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JPS6396073A - Self-heating type vessel - Google Patents

Self-heating type vessel

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Publication number
JPS6396073A
JPS6396073A JP62176930A JP17693087A JPS6396073A JP S6396073 A JPS6396073 A JP S6396073A JP 62176930 A JP62176930 A JP 62176930A JP 17693087 A JP17693087 A JP 17693087A JP S6396073 A JPS6396073 A JP S6396073A
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JP
Japan
Prior art keywords
container
self
heating
heating container
heat
Prior art date
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Application number
JP62176930A
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Japanese (ja)
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JPH0366235B2 (en
Inventor
フランチェスコ グイダ
ギアコミノ ランダッツオ
ビットリオ グイダ
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BURUSEI SpA
Original Assignee
BURUSEI SpA
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Publication date
Application filed by BURUSEI SpA filed Critical BURUSEI SpA
Publication of JPS6396073A publication Critical patent/JPS6396073A/en
Publication of JPH0366235B2 publication Critical patent/JPH0366235B2/ja
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Abstract] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は液体及び若しくは固形物好適には食料品のため
の一回限シの使用に係る自己加熱型の容器に係る。特に
、本発明は、複数種の反応付好適には2種即ち1つは固
体でもう1つは液体の反応材間に発生し容器中の液体及
び若しくは固体の加熱時に迅速に進展する発熱性反応を
利用する上述の如き様式の容器に係る。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of the Invention The present invention relates to self-heating containers for single-serve use for liquids and/or solids, preferably foodstuffs. In particular, the present invention provides an exothermic reaction that occurs between a plurality of reactants, preferably two reactants, one solid and one liquid, and that rapidly develops when the liquid and/or solid in the container is heated. It concerns a container of the above-mentioned type that utilizes a reaction.

〔従来技術と問題点〕[Conventional technology and problems]

技術文献より周知の如く、熱伝導率は使用材料の伝導率
及び熱容量ならびに装置系の断熱特性に工り交換形態及
び発熱様式に依存する。技術的実験の立証する所に工れ
ば、アルカリ性又は酸性の中間物を生成する物質及び水
分を伴って有毒性を示すガスは食料品のための自己加熱
型容器VCは使用できない。金属酸化物を等モル量の酸
の存在の下で使用できるに過ぎない。
As is well known from the technical literature, thermal conductivity depends on the conductivity and heat capacity of the materials used, as well as on the thermal insulation properties of the equipment system, on the engineering configuration and on the heating mode. Technical experiments have shown that substances which form alkaline or acidic intermediates and gases which are toxic in the presence of moisture cannot be used in self-heating containers VC for foodstuffs. Metal oxides can only be used in the presence of equimolar amounts of acid.

解決を要するもう1つの問題は、熱容量によりかつ加熱
すべき容器の周りに完全に配置されることにより迅速に
して均等かつ効率的な熱伝達が発生可能となるような適
切な反応マスの存在の確保にある。
Another problem that needs to be solved is the presence of a suitable reaction mass, with its thermal capacity and perfect arrangement around the vessel to be heated, so that a rapid, even and efficient heat transfer can occur. It is in securing.

最近さまざまな解決法が示唆されているがそのどれ1つ
として上記諸問題を解決していない。例えば、イタリア
特許第50330A/80ならびに欧州特許第8287
0077・6号及びフランス特許第2,231.3 4
 2号によれば酸化カルシウムのみが〃)カる問題に対
し溶液中に使用されている。
Recently, various solutions have been suggested, but none of them has solved the above problems. For example, Italian Patent No. 50330A/80 and European Patent No. 8287
No. 0077.6 and French Patent No. 2,231.3 4
According to No. 2, only calcium oxide is used in solution for the problem.

これに反してイタリア特許第9 4 2.0 6 3号
には三塩化鉄及びアルミニウムが使用されてお9、他方
独乙特許第2.7 3 0.2 4 3号と第2.6 
0 6.8 0 6号ならびに第2.2 5 5.4 
0 5号には空気酸素で着火する化学的反応材の使用が
示さ扛ている。
On the contrary, Italian patent no. 9 4 2.0 6 3 uses iron trichloride and aluminum9, while German patent no. 2.7 3 0.2 4 3 and 2.6
0 6.8 0 6 and 2.2 5 5.4
No. 05 describes the use of chemically reactive materials that are ignited by air oxygen.

発熱反応のコントロールについて開示し1先行文献はな
い。
There is no prior literature disclosing control of exothermic reactions.

水を反応体として使用せる加熱装置の場合、蒸気の発生
を伴うことなく容器を外部から遮断した場合容器内の圧
力上昇を阻止するよう温度ぎークは100℃を大きく超
えてはならぬ。
In the case of heating devices using water as a reactant, the temperature peak should not significantly exceed 100° C. so as to prevent a pressure increase in the container when the container is isolated from the outside without the generation of steam.

かかる問題は、米国特許第3.6 5 3,3 7 2
号ならびに欧州特許第81 90231 0号、イタリ
ア特許第5 0 5 3 0 − A / 8 0号及
び第49656−A/82号、イタリア特許第9420
63号では解決されていない。
Such problems are addressed in U.S. Patent No. 3.653,372
and European Patent No. 81 902310, Italian Patent No. 50530-A/80 and No. 49656-A/82, Italian Patent No. 9420
Issue 63 does not resolve the issue.

余りにも遅い熱発生の場合、かなりの熱量の損失がもた
らされる。更に、かかる問題は完全断熱装置が余りにも
高価につくのでその実施では解決ができない。
In the case of too slow heat generation, considerable heat loss results. Furthermore, such problems cannot be solved by the implementation of complete insulation devices because they are too expensive.

上述のような欠点を除くため本発明の主目的とする所は
、迅速にして効果的ρ)つ制御された発熱反応が行われ
迅速にして均一な加熱を可能ならしめるような幾伺学的
形状により構成される一回限りの使用に係る自己加熱型
の容器の提供にある。
In order to eliminate the above-mentioned disadvantages, the main object of the present invention is to develop a geometrical structure which allows a rapid and effective controlled exothermic reaction to take place and which enables rapid and uniform heating. The purpose of the present invention is to provide a self-heating container for one-time use configured by a shape.

本発明のもう1つの目的は、内部に収納せる固体及び若
しくは液体物質の無菌状態と、いかなる場合にもたかる
物質の化学反応体からの絶対的かつ安全な分離と、いか
なる場合でも非毒性を保証できる上述型式に↓る容器の
提供にある。
Another object of the invention is to ensure the sterility of the solid and/or liquid substances contained therein, the absolute and safe separation of such substances from chemical reactants and their non-toxicity in all cases. We provide containers of the above types that can be used.

本発明の更に別の目的は、外部より遮断され制御された
反応の使用により得るべき反応体の時間上の保存の絶対
的確実性を可能ならしめ、2種の反応材の破れ易い分離
膜の閉塞及び局部的引裂きが発生しないようこれを阻止
し、液及び固形の反応材の迅速混合の実施を可能ならし
めるような反応開始装置の示唆にある。
A further object of the invention is to enable absolute certainty of the temporal preservation of the reactants to be obtained by the use of an externally isolated and controlled reaction, and to avoid the separation of the two reactants by a frangible separation membrane. The present invention proposes a reaction initiation device which prevents blockages and local tearing from occurring and allows rapid mixing of liquid and solid reactants to be carried out.

更に、本出願人により示唆される自己加熱型容器には、
いかなる環境温度においても若しくは容器自体が熱源に
露出するようになる状態下で使用ができ可能的温度急上
昇により炉及び若しくは飲用時における危険な過度な圧
力が発生するのを防止するバルブ及び若しくは安全調節
装置が設けられる。
Furthermore, the self-heating container suggested by the applicant includes:
Valves and/or safety controls that can be used at any environmental temperature or under conditions where the container itself becomes exposed to a heat source to prevent dangerous overpressures in the oven and/or at the point of drinking due to temperature spikes. A device is provided.

従って、本発明の特定目的とする所は、外方絶縁被覆体
と、この外方絶縁被覆体内にこれと一体に締付けら詐膜
で仕切られる上部仕切9室と下部仕切9室の2つの仕切
!ll室に分けられるプラスチック材の容器と、固形及
び若しくは液体の物質を含有し上記プラスチック材容器
に上部を熱溶接で締付けて結合し、熱溶接された引剥ぎ
可能のダイヤフラムでトップを閉塞せる金属製容器と、
上記自己加熱型容器の上部をシールしこれを保護する被
栓部材と、プラスチック材容器の下部仕切υ室の内部に
配さ2″Lfc一体成形又は別成形の裂き部材とを有し
、この裂き部材は外部のスタート装置による作用を受け
ると上記膜を破ることができ、液反応材が上記容器の下
部仕切9室内に含有され他方固形反応材は同容器の上部
仕切シ室内に含有されるか若しくはその逆に含有される
一回限りの使用に係る液体及び若し〜くは固体のための
自己発熱型容器の提供にある。
Therefore, a specific object of the present invention is to provide an outer insulating sheath and two partitions, nine upper partitions and nine lower partitions, which are integrally fastened within the outer insulating sheath and partitioned by a deformed membrane. ! a plastic container divided into two chambers, and a metal container containing solid and/or liquid substances, the upper part of which is fastened to the plastic container by heat welding, and the top closed by a heat welded peelable diaphragm; A container made of
It has a plugging member that seals and protects the upper part of the self-heating type container, and a tearing member that is integrally molded or separately molded with a 2" Lfc disposed inside the lower partition υ chamber of the plastic container. The component is capable of rupturing said membrane when acted upon by an external starting device, and the liquid reactant is contained in the lower compartment of said vessel, while the solid reactant is contained in the upper compartment of said vessel. or vice versa, a self-heating container for single-use liquids and/or solids contained therein.

好適には、本発明によれば上記容器の上部仕切り室又は
反応の行わ肛る仕切り室は完全に絶縁され高度に密封さ
扛ており、上記金属製容器と一体になる工うに実施さn
ている。
Preferably, according to the invention, the upper compartment of the container or the compartment in which the reaction takes place is completely insulated and highly sealed, and is integrated with the metal container.
ing.

過度の圧力の防止のための安全装面は上記の上部仕切り
室内に設けることができ、この装Mはプラスチック材容
器壁より薄肉のプレ一ド又は薄層Lυ構成され、このブ
レードは容器自体の壁に得られる孔に相当する点に配さ
肛Z)。
A safety shield for the prevention of excessive pressure can be provided in the above-mentioned upper compartment, this shield M consisting of a plaid or thin layer Lυ thinner than the container wall of plastic material, the blade of which is attached to the container itself. Anus Z) placed at a point corresponding to the hole obtained in the wall.

熱移送ジャケットは外方被覆部材と容器との間に設ける
のが好1しく、このジャケットは容器の」二部仕切り室
の容積にほぼ相当する容)j+’J kもつ。
A heat transfer jacket is preferably provided between the outer covering and the container, the jacket having a volume approximately corresponding to the volume of the two-part compartment of the container.

横断面ザイズの低減が、上部仕切り室を下部仕切り室よ
り分ける膜に相当する点における上記外方被覆部材及び
容器上に形成さ肛る、。
A reduction in cross-sectional size is formed on the outer covering member and container at points corresponding to the membrane separating the upper compartment from the lower compartment.

上記金属製容器はその上部リム又1i縁部が上記引き剥
ぎできるダイヤフラムが熱溶接でき力)つ縁を乙 部が上部容器に一体に接続できる工5に形状を付与され
て構成されるのが好捷しい。
Preferably, the metal container is configured such that the upper rim or edge of the peelable diaphragm can be heat welded and the edge can be integrally connected to the upper container. It's sad.

上記下部仕切り室内に配せる可動型の引裂き部Hには少
なくとも1本のアームを上方上記膜の方向に曲げて支承
する装置を設けることができ、このアームの端部Vcは
反応相01つの変流中閉塞を防ぐ突起部制が設けらV、
る。
The movable tearing part H arranged in the lower compartment can be provided with a device for bending and supporting at least one arm upwardly in the direction of the membrane, the end Vc of this arm A protrusion system is provided to prevent flow blockage.
Ru.

これとは別に、可動型引裂き部材を上記と同じ働きを行
う1本又は多くの小型形状チューブで構成しても良い。
Alternatively, the movable tearing member may consist of one or more small shaped tubes which perform the same function as described above.

最後に、本発明によれば上記引裂き部材はプラスチック
拐容器の凹状底面を押出しして直接得られる茎状体又は
止1u部材より構成することもできる。
Finally, according to the invention, the tearing element can also consist of a stem or stopper element obtained directly by extruding the concave bottom of a plastic container.

外方被覆部材は底部で開口しているのが好ましく、」記
聞プラスチック材容器には弾力性の凹状底面が形成され
、この底面は外部作用の結果内方に曲げられ引裂き部拐
ヲ容器の2つの仕切り室を分離する膜の力へ押しやる。
Preferably, the outer covering member is open at the bottom, and the plastic container is formed with a resilient, concave bottom surface that bends inwardly as a result of an external action, causing the tear section to open at the bottom of the container. The two compartments are forced into the force of the membrane that separates them.

本発明による自己発熱型容器には更にテープや接着剤、
塗料その他などの逆にできないタイプの感熱性材工夛な
る使用インジケータを設けることもできる。
The self-heating container according to the present invention may further include tape or adhesive.
A use indicator may also be provided, such as a non-reversible type of heat-sensitive material such as paint or the like.

上記プラスチック材容器の−F部仕切り室に設けた固形
の反応体は適切なグレーンサイズの無水塩化カルシウム
でこの反応体には若干の酸及び塩基が等モル量で添加さ
れ、他方液体反応体は水道水であるのが好ましい。
The solid reactant provided in the -F compartment of the above plastic container is anhydrous calcium chloride of appropriate grain size, to which some acids and bases are added in equimolar amounts, while the liquid reactant is Preferably it is tap water.

上記固形反応体は更に本発明に工れば酸化カルシウム、
酸化マグネシウム、くえん酸、蓚酸、酢酸、無水マグネ
シウム若しくはナトリウム硫酸塩よりなるもので良い。
The above solid reactant can further be used in the present invention to include calcium oxide,
It may be made of magnesium oxide, citric acid, oxalic acid, acetic acid, anhydrous magnesium or sodium sulfate.

熱交換は好適には約40秒で行われる。Heat exchange preferably takes place for about 40 seconds.

形状の具えられた引剥がし可能の容器を上記金属製容器
の上方に設けることができ、引き剥がし可能の上記容器
は加熱前金属製容器内に含有せる物質に添加すべき固体
及び若しくは液体を含有している。
A shaped peelable container can be provided above the metal container, said peelable container containing solids and/or liquids to be added to the substance contained in the metal container before heating. are doing.

本発明による容器を可能的温度急上昇に帰因する反応仕
切り室及び若しくは飲み物上における危険な過剰圧力の
発生を伴うことなく任意温度で使用可能ならしめるため
、温度範囲(90−100°C)内で相を変える物質を
容器の上記上部又は反応仕切り室内に添加させることが
でき、上記温度範囲は上述の諸問題の回避のためこれを
超えてはならぬものである。これは上記の安全パルプの
有無に係ることな〈実施される。
In order to enable the container according to the invention to be used at any temperature without the creation of dangerous overpressure in the reaction compartment and/or on the beverage due to possible temperature spikes, within the temperature range (90-100°C) A phase-changing substance can be added to the upper part of the vessel or into the reaction compartment, and the temperature range should not be exceeded to avoid the problems mentioned above. This is carried out regardless of the presence or absence of the above-mentioned safety pulp.

詳述すると、非青性の低熱容量の物質が使用さnlこの
物質は反応体の特性を変えることなくその比重は水より
低く、更にこの物質は水と混ざり難い。
Specifically, a non-blue, low heat capacity material is used, which has a specific gravity lower than that of water without changing the properties of the reactants, and furthermore, this material is difficult to mix with water.

好適には比重が1 g/ cc未満の疎水性固形物が使
用される。
Hydrophobic solids with a specific gravity of less than 1 g/cc are preferably used.

この目的に使用できる物質は安息香酸(融点100°C
1融解熱34−Ocal / l! )、グルタル酸(
融点99℃、融解熱37.00a’l /g ”)、9
0係スチルベン(融点99℃、融解熱40 cal/p
 )ならびにパラフィン混合物及び若しくは天然ワック
ス(融点90、融解熱56cab / g)である。
A substance that can be used for this purpose is benzoic acid (melting point 100°C
1 heat of fusion 34-Ocal/l! ), glutaric acid (
Melting point 99°C, heat of fusion 37.00a'l/g''), 9
0-coefficient stilbene (melting point 99°C, heat of fusion 40 cal/p
) and paraffin mixtures and or natural waxes (melting point 90, heat of fusion 56 cab/g).

使用化合物の種類によるも発生する過剰熱は融解熱とし
て吸収される。上述の物質の使用に工釈熱を出す反応混
合物の熱容謎効率が変わらず更に混合物上方の構成、熱
絶縁作用ならびに容器を通ずる飲み物との交換に発展す
る全部の熱の搬送に帰因する蒸発損失の回避という結果
がイυられる。
Excess heat generated depending on the type of compound used is absorbed as heat of fusion. Due to the use of the above-mentioned substances, the thermal capacity of the reaction mixture which gives off heat remains unchanged and is further attributed to the composition of the upper part of the mixture, its thermal insulation effect and the transport of all the heat that develops to exchange with the drink through the container. The result is avoidance of evaporation losses.

熱交換がいったん行われると、温度降下によりコントロ
ール物質が再び凝固し、この物質は次に吸収熱の一部を
発散しそれを装置系に戻される。
Once heat exchange has taken place, the temperature drop re-solidifies the control material, which then dissipates some of the absorbed heat and returns it to the system.

1> E−ルコントロール物質の使用による主な利点は
下記の如く要約さ肛る。
1> The main advantages of using E-L control substances are summarized as follows.

・イ 安全装置が熱発生器がコントロール物質の融解温
度に達するや否や介入する。
・A safety device intervenes as soon as the heat generator reaches the melting temperature of the control substance.

口 熱交換時間及び効率は影響がない。Heat exchange time and efficiency are not affected.

ハ 安全装置が介入しない場合には、加熱条件は変わら
ない。
C. If the safety device does not intervene, the heating conditions will not change.

コントロール物質は不活性であり発熱反応には影響を及
ぼさない。
The control substance is inert and does not affect the exothermic reaction.

以下本発明の実施例を示す添付図面参照の下にその詳細
につき例示的に説明する。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The details of the present invention will be exemplarily explained below with reference to the accompanying drawings showing embodiments of the present invention.

〔実施例〕〔Example〕

全図面の示すように、本発明による自己発熱容器1(第
1図)は、好適には絶縁外方核種部材2と、アルミニウ
ム製が望ましい金属製容器3と、プラスチック材容器4
とカバー部材5と工9構成されている。
As shown in all the drawings, a self-heating container 1 (FIG. 1) according to the present invention comprises a preferably insulated outer nuclide member 2, a metal container 3 preferably made of aluminum, and a plastic material container 4.
The cover member 5 and the workpiece 9 are constructed.

上記プラスチック材容器4内の底部より始まり液体及び
固形の反応体又はその逆の順の反応体が納められ、これ
らは厚み0−01mmから0.09mmの熱的はうろう
引きアルミニウム圧延部分6を反応仕切り室7の環状面
に熱溶接して形成することにより分離される。
Starting from the bottom in the plastic material container 4, liquid and solid reactants or vice versa are contained, which form a thermally waxed aluminum rolled section 6 with a thickness of 0-01 mm to 0.09 mm. They are separated by thermal welding to the annular surface of the reaction partition chamber 7.

両面にあらかじめ熱溶接ijJ能のエナメル引きを施し
た金属製容器3は引抜きに工り得られるものであり、液
状及び若しくは固形の食料品が納められ、この食料品は
適宜厚み(0,03闘から0.5ma+)の金属及び若
しくはプラスチック材合成体工りなる引剥がし可能部材
8で密封されている。別実施例として、引剥がしのでき
る部材8はアルミニウム製のダイヤフラム9 (0,(
] 12龍から0.020mm)又はその他熱溶接で取
付けた裂き開きできる材料よりなるダイヤフラム9によ
りシールを施された即座に溶解可能の固形及び若しくは
液体の食料品をポケットに納める工5な形状(第12図
参照)にすることもできる。この場合、その容器3に含
有さf′Lfc液との混合は、上記引剥がしiiJ能の
部材8に圧力が行使される結果上記ポケット内に納めら
れた液及び若しくは固形の物質の流出により発熱前に開
始する。
A metal container 3, which has been heat-welded and enameled on both sides beforehand, can be made by drawing and contains liquid and/or solid foodstuffs, which can be of suitable thickness (0.03 mm). It is sealed with a peelable member 8 made of composite metal and/or plastic material with a thickness of 0.5 ma+). In another embodiment, the peelable member 8 is an aluminum diaphragm 9 (0, (
5 shape for pocketing ready-to-dissolve solid and/or liquid foodstuffs sealed by a diaphragm 9 made of tearable material (0.020 mm from 12) or other heat welded material ( (see FIG. 12). In this case, the mixing with the f'Lfc liquid contained in the container 3 causes heat to be generated due to the outflow of the liquid and/or solid substance contained in the pocket as a result of pressure being exerted on the peeling member 8. Start before.

容器3は第1のプラスチック製容器4内に固着又は収縮
締めされ熱により環状部材(%に第8図参照)に溶接さ
れる。
The container 3 is fixed or shrink-tight within the first plastic container 4 and welded to the annular member (see FIG. 8) by heat.

プラスチック材又はその他適当な材料よりなる裂き開き
部材10はプラスチック容器4の基部に配されている(
第7a図、第7b図)。この部材は末端が突出部を形成
している1本又は複数本の茎状部材エリなっている。
A tear-opening member 10 made of plastic or other suitable material is arranged at the base of the plastic container 4 (
Figures 7a and 7b). The member comprises one or more stem-like members whose distal ends define projections.

上d己裂き開き部材はその特殊形状に↓す、圧延部分6
が閉塞された9部分的に引き裂かれないよ・5これを防
止し、更に、仕切り室11内に入れられた液反応体は容
器1が上下逆の位置(第11図参照)I/i:あるので
重力作用に工9反応仕切り室7内の固形反応体上に流下
する。裂き開き部材10がプラスチック容器4の凹状底
面12の弾性によりその機能を行い、底面12は外部よ
9手で加える圧力KL5内方に曲がり裂き開き部材10
をして圧延部分6を5m+a−20mm深さに貫通可能
ならしめ圧延部分自体を裂き開く。これは、装置に弾性
と可撓性の両方を付与する工う凹状底面12のkめの枢
動部材として働く約3 rnraの環状隆起の存在によ
り可能となる。
The upper d self-tearing member has its special shape ↓, the rolled part 6
To prevent this from being partially torn, the liquid reactant placed in the partition chamber 11 is placed in the upside down position of the container 1 (see Figure 11) I/i: Due to the action of gravity, the reactants flow down onto the solid reactants in the reaction compartment 7. The tear-opening member 10 performs its function due to the elasticity of the concave bottom surface 12 of the plastic container 4, and the bottom surface 12 is bent inwardly by the pressure KL5 applied manually from the outside and the tear-opening member 10
The rolled part 6 is made penetrable to a depth of 5 m+a-20 mm, and the rolled part itself is torn open. This is made possible due to the presence of an annular ridge of about 3 rnra which acts as the kth pivot member of the concave bottom surface 12 which provides both elasticity and flexibility to the device.

容器10安全作動上、安全パルプ14(第9図)が設け
らすし、発生する熱全吸収すべき物質の欠除若しくは反
応体の有り得る誤った比率などに帰因して発生する過剰
圧力に対して4iiiえる。
For safe operation of the vessel 10, a safety pulp 14 (FIG. 9) is provided to prevent excess pressure arising due to lack of substances to absorb all of the heat generated or possible incorrect proportions of reactants. I can get 4iii.

7D)7D)る安全バルブは、容器4にイυられる孔を
適宜バルブ全構成する薄層14で塞ぐことに工り実施さ
れる。
7D) The safety valve described in 7D) is implemented by plugging the hole in the container 4 with a thin layer 14, which constitutes the entire valve.

薄層14はその厚み及び若しくは孔径いたんに工り決ま
る圧力で破れ、外力彼)聾体2と容器4との間における
放出が行わfl−る。
The thin layer 14 ruptures under pressure, which depends on its thickness and/or pore size, and the release of external forces between the hearing body 2 and the container 4 takes place.

更に、使用インジケータ15が十り己被覆体2と容器4
との間に設けられ(第10図)、このインジケータは1
つの非可逆性感熱材エリなり食料品の飲食のための正し
い温度に達していることを消費者に警告する目的を果た
すものである。このインジケータに50℃の温度に調節
することができ、又このインジケータは本発明による容
器1の熱的健全性を確保する機能をも遂行するものであ
る。
Additionally, a use indicator 15 is provided for the self-covering body 2 and the container 4.
(Fig. 10), and this indicator is 1
The non-reversible heat-sensitive material serves the purpose of alerting the consumer that the food product has reached the correct temperature for consumption. This indicator can be adjusted to a temperature of 50° C. and also performs the function of ensuring the thermal integrity of the container 1 according to the invention.

第8図には、熱絶縁機能を示す被覆体2が金属容器3の
篩部の圧延成形に工り容器4と一体片を形成している所
が示されている。
FIG. 8 shows that the sheathing 2 exhibiting a heat insulating function is formed by rolling the sieve part of the metal container 3 to form an integral piece with the container 4.

被覆体2と容器4ならびにカバ部材5は、経済上、作動
温度における耐熱性、構造上の簡易性、反応体の少なく
とも1つの性質及び効率を変化させる外部水蒸気に対す
る密封性、低熱容量及び最後に異なれる目的のさまざま
なサイズの容器使用のだめの構造上の融通性がある程度
確実に得られるのでポリプロピレンより作るのが望まし
い。
The cladding 2 and the container 4 as well as the cover member 5 are characterized by economical properties, heat resistance at operating temperatures, structural simplicity, tightness against external water vapors that change the properties and efficiency of at least one of the reactants, low heat capacity and finally Polypropylene is preferred since it provides a degree of structural flexibility for use in containers of various sizes for different purposes.

゛ 固体及び若しくは液体のための金属製容器3は1.
5mから2.5nの厚みでプラスチック容器4の壁より
4+n+から12朋離れるような直径をもち、更にその
容器は30罰から70順の深さである。
゛ The metal container 3 for solids and/or liquids is 1.
It has a thickness of 5m to 2.5n and a diameter of 4+n+12 distances from the wall of the plastic container 4, and the depth of the container is 30mm to 70mm.

このようなサイズ比率に工り反応混合物が金属容器3を
完全に囲むことができ、従って又交換境界面における高
温反応混合体の迅速な変化ならびに発生熱の迅速均等に
して広範囲にわたる移送が可能となる。
Such a size ratio allows the reaction mixture to completely surround the metal container 3, thus also allowing rapid transformation of the hot reaction mixture at the exchange interface and rapid even and widespread transfer of the generated heat. Become.

本発明の典型的実施例を次にあげる。外方被覆体3はポ
リプロピレン製で高さ90鰭で平均直径が約55朋であ
シ、ポリプロピレン製反応仕切室7(厚み0.5m、高
さ88闘及び平均直径5252−2iには1気圧で調整
し穴安全パルプ14(このバルブU 0−C11龍厚み
のアルミニウム円盤を熱溶接せる10朋径の孔が形成さ
れている)が設けられ、バルブには4本の裂き開き部材
、cシなる裂き開き部材10が設けられ、この裂き開き
部材10と一緒に下部仕切室11内に351++7!の
水が充填される。反応仕切室7は、厚み0.04ynm
Q熱エナメル引きアルミニウムの圧延部分により仕切室
11工ク分離され、28gの無水塩化カルシウム(1關
から2龍のグレーンサイズ、キレート滴定純度90チ以
上)が仕切室7におか扛、厚み0.2n高さ351m直
径42.5朋のアルミニウム容器3があらかじめエナメ
ル引きを施され引抜き加工されており、剥がすことので
きる0−07mmのダイヤフラムでシールを施しfc3
5−の飲み物(コーと)を入れており、シーリングは熱
溶接で得られ、容器はプラスチック容器4に固着又は収
縮締め嵌めされプラスチック容器に溶接される。ポリプ
ロぎレンのカバ5に工り容器1のトップが閉塞され引受
は面が保護される。
Typical embodiments of the invention are given below. The outer cover 3 is made of polypropylene and has a height of 90 mm and an average diameter of about 55 mm, and a reaction compartment 7 made of polypropylene (thickness of 0.5 m, height of 88 mm, and average diameter of 5252 mm is 1 atm). The valve is equipped with a hole safety pulp 14 (this valve has a hole with a diameter of 10 mm that can be heat welded to an aluminum disk with a thickness of 0-C11), and the valve has four tear-open members and a c-seal. A tear-opening member 10 is provided, and 351++7! of water is filled into the lower compartment 11 together with this tear-opening member 10.The reaction compartment 7 has a thickness of 0.04 yn.
11 compartments were separated by a rolled part of Q hot enamelled aluminum, and 28 g of anhydrous calcium chloride (grain size of 1 to 2 grains, chelate titration purity of 90 cm or more) was placed in compartment 7, with a thickness of 0. An aluminum container 3 with a height of 351 m and a diameter of 42.5 m is pre-enameled and drawn, and is sealed with a removable 0-07 mm diaphragm.
The sealing is obtained by heat welding, and the container is fixed or shrink-fitted to the plastic container 4 and welded to the plastic container. The top of the machined container 1 is closed with a polypropylene cover 5 to protect the receiving surface.

熱発生は、容器1を上下さかさまにして反応仕切室7の
凹状底面12全手動加圧し裂き開き部材10金圧延部分
6に押し付けこの部分を破きその結果2種の反応体の混
合が実施されるようにして得られる。19℃のスタート
値の飲み物の温度は約40秒後かつ連続攪拌を通して6
2℃の値に達する。
Heat generation is achieved by turning the container 1 upside down and applying full manual pressure to the concave bottom surface 12 of the reaction compartment 7, pressing the tearing member 10 against the rolled gold portion 6 and tearing this portion, resulting in the mixing of the two reactants. obtained by doing so. The temperature of the drink with a starting value of 19°C will increase after approximately 40 seconds and through continuous stirring to 6°C.
A value of 2°C is reached.

次の別実施例による発熱混合物の使用によp液混合物金
製き開き部材10と一緒に仕切室11に納め固形物を仕
切室7に納めて同様な結果が得られる。イ、無水塩化カ
ルシウム(25g)、酢酸(4,8TnA)、酸化カル
シウム(2,24g)、水C65mA)口、無水塩化カ
ルシウム(25g)、酸化カルシウム(3,369)、
蓚酸(7,56,9)、水(55ml 第1Sa図及び第1′5b図には裂き開き部材10を内
設せる仕切室11が示されており、部材10はこの例で
は容器4の凹状底面12の押出し加工で形成される6本
の垂直部材16より構成されている。かかる構成により
圧延部分6の裂開に当り底面12の形状の結果として突
き刺しと直進の両方の作用を提供することが可能となる
Similar results can be obtained by using an exothermic mixture according to the following alternative embodiment, in which the p-liquid mixture is placed in the compartment 11 together with the metal opening member 10 and the solids are placed in the compartment 7. B, anhydrous calcium chloride (25g), acetic acid (4,8TnA), calcium oxide (2,24g), water C65mA), anhydrous calcium chloride (25g), calcium oxide (3,369),
Oxalic acid (7, 56, 9), water (55 ml) Fig. 1Sa and Fig. 1'5b show a partition 11 in which a tear-opening member 10 is installed, and in this example, the member 10 is a concave part of the container 4. It is comprised of six vertical members 16 formed by extrusion of the bottom surface 12. Such a configuration provides both piercing and straightening action as a result of the shape of the bottom surface 12 in tearing apart the rolled portion 6. becomes possible.

第14a図及び第14b図には、小型の形状付与された
チューブ17より構成される裂き開き部材の第6実施例
が示されている。
FIGS. 14a and 14b show a sixth embodiment of a tear-opening member consisting of a compact shaped tube 17. In FIGS.

温度調節物質を設けた本発明容器の実施例について次に
その一例を開示する。
An example of the container of the present invention provided with a temperature regulating substance will be disclosed next.

例 35−の水と裂開部材10をポリーーロぎレン容器4の
仕切室11内に青く。この仕切室11は熱エナメル引き
を施せるアルミニウムよりなる圧延部分6の熱溶接に工
υ閉塞されている。28gの無水塩化カルシウム(グレ
ーンザイズ1龍から2關、キレート滴定純度90%以上
)と、小薄片形態の7gの倣晶ワックス(融解点90 
ケ有し経験的式’20H102で10係イソパラフイン
全含有するC33− es5飽和炭化水素よりなる中高
分子量飽和炭化水素の混合物)とを本発明にエリ用意し
また一定個数の容器1の上部仕切室7内に入nる。
Example 35 - Put the water and tearing member 10 into the compartment 11 of the polyethylene container 4. This partition 11 is closed off by heat welding of a rolled part 6 made of hot enamelled aluminum. 28 g of anhydrous calcium chloride (grain size 1 to 2, chelate titration purity >90%) and 7 g of imitation wax in the form of small flakes (melting point 90%).
A mixture of medium and high molecular weight saturated hydrocarbons consisting of C33-ES5 saturated hydrocarbons having the empirical formula '20H102 and containing all isoparaffins of group 10 is prepared in the present invention, and a certain number of containers 1 are placed in the upper compartment. Enter within 7.

僅か28gの無水塩化カルシウム全もう1組の容器1の
仕切室7に入れた。2回エネメル引きを施したアルミニ
ウムエリ作られ35+++/!の飲み物を入れた容器3
が熱溶接さn−5全部の容器に対する継ぎ目形成にエリ
結合さ扛、この飲み物は厚み0−07mmの引剥ぎ可能
のダイヤフラム8によりシールを施さnる。
Only 28 g of anhydrous calcium chloride was placed in compartment 7 of another set of containers 1. Made of twice enamelled aluminum, 35+++/! Container 3 containing a drink
The drink is sealed by a peelable diaphragm 8 with a thickness of 0-07 mm.

スタート装置を容器1を上下逆にし凹状底面12に圧力
を行使し次いで40秒間にわたる円形攪拌に↓り作動し
た。
The starting device was activated by turning the vessel 1 upside down and exerting pressure on the concave bottom 12 and then providing circular agitation for 40 seconds.

40秒後における反応質量の最大最終温度はアルミニウ
ム容器3とプラスチック容器4との間のジャケット内に
差込んだ釘型エレクトロニック温度測定用探査針により
確定された。
The maximum final temperature of the reaction mass after 40 seconds was determined by means of a nail-shaped electronic temperature probe inserted into the jacket between the aluminum container 3 and the plastic container 4.

最後に、40秒後即ち熱交換のため設定した時間後にお
ける飲み物の温度は上記アルミニウム容器3内に差込ん
だ同じ釘型温度測定用探査針に工り閉じている引剥がし
可能ダイヤフラム8に突き刺すことにより確定さ71.
友。
Finally, the temperature of the drink after 40 seconds, i.e. after the time set for heat exchange, is determined by inserting the same nail-shaped temperature probe inserted into the aluminum container 3 into the removable diaphragm 8. 71.
friend.

かかる確定は2稲の典型的な開始条件即ち容器1を温度
調節器により約6°Cと約43°Cに設定した条件で行
われた・ 第1の状況は冬季における本容器1の使用音ゾユミレー
トするものであり、第2の状況は容器の過大な夏条件の
下即ち単に最大の高温天候条件下のみならず熱源への直
接露出若しくは不適切な使用にもとづく過熱条件下にお
ける使用をシュミレートするものである。
This determination was carried out under typical starting conditions for two rice plants, namely container 1 set at approximately 6°C and approximately 43°C by temperature controller. The first situation was the noise of using container 1 in winter. The second situation simulates the use of the container under excessive summer conditions, i.e. not only under maximum hot weather conditions, but also under overheating conditions due to direct exposure to heat sources or improper use. It is something.

確定された温度に次の通りであった。The determined temperatures were as follows.

イ、コントロール物質(ワックス)なしの5個のサンプ
ルが46°Cの温度からスタートし次の最大反応質量温
度に達した(サンプル採取時間はカッコ内に示す)。即
ち、112.6°O(1σ′)−108,7°O(8”
) −112,8°C(8”) −113,9℃(8“
) −108,9℃(8“)である。40秒後における
反応マスの温度はそれぞれ84℃、85°0184℃、
84℃、84°Cであり、一方40秒後における飲み物
の温度はそれぞれ82.6℃、83.4°G、82.2
℃、82.7℃、82.6℃であった。
B. Five samples without control substance (wax) started from a temperature of 46°C and reached the next maximum reaction mass temperature (sample collection times are shown in parentheses). That is, 112.6°O (1σ') - 108,7°O (8"
) -112,8°C (8") -113,9°C (8"
) -108,9°C (8"). The temperature of the reaction mass after 40 seconds is 84°C, 85°C, and 85°C, respectively.
84°C, 84°C, while the temperature of the drink after 40 seconds is 82.6°C, 83.4°G, 82.2°C, respectively.
℃, 82.7℃, and 82.6℃.

ロ、コントロール物質を使用せる5個のサンプルが5.
8℃の温度〃)らスタートし次の最大反応マス温度に達
した。即ち、71.5℃(7″) −70,1℃(7“
) −70,2℃(7“) −68,7℃(9″)−6
8,2℃(8”)である。40秒後における反応マスの
温度はそ詐ぞ′n50℃、49℃、50℃、50℃、5
0℃で、一方40秒後の飲み物の温度は48.1°0,
48.2℃、48.9℃、48.7℃、48.2℃であ
り、5.8℃の温度からスタートしたコントロール物質
を使用せるサンプルは次の最大反応マスの温度に達した
。即ち62.1℃(9p)−61,8°C(ダ’) −
64,5°C(’;”) −65,1℃(g′)−65
.5°OC9”)である。40秒後における反応マスの
温度はそ扛ぞれ49℃、48°0149°C149°0
149°C1一方40秒後の飲み物の温度は47.5℃
、47.5°C,47,8℃、47.6℃、47.6°
Cであった。
B. 5 samples for which control substances can be used.
Starting from a temperature of 8° C., the following maximum reaction mass temperature was reached. That is, 71.5℃ (7″) -70.1℃ (7″
) -70,2℃ (7") -68,7℃ (9") -6
The temperature of the reaction mass after 40 seconds is 50°C, 49°C, 50°C, 50°C, 50°C.
0°C, while the temperature of the drink after 40 seconds is 48.1°0,
Samples using the control material starting at a temperature of 5.8°C reached the temperature of the next maximum reaction mass. That is, 62.1°C (9p) - 61.8°C (da') -
64,5°C (';”) -65,1°C (g') -65
.. The temperature of the reaction mass after 40 seconds was 49°C and 48°C, 149°C, respectively.
149°C1 On the other hand, the temperature of the drink after 40 seconds is 47.5°C
, 47.5°C, 47.8°C, 47.6°C, 47.6°
It was C.

熱発生動力学の示す所によれば、最大の発熱量は最初の
10反応秒に得ら扛その間コントロール物質が介入し最
大到達温度全上述データニジ観察できる工うVc3°0
1>ら15°Cだけ低下せしめる。
According to the heat generation kinetics, the maximum calorific value is obtained in the first 10 seconds of the reaction, during which a control substance intervenes, and the maximum temperature reached is Vc3°0, which can be observed in the above data.
1> by 15°C.

以上本発明の若干の好適実施例について説明したが本発
明の本旨ならびVc範囲を離脱することなしに修正及び
若しくは変更を当業者にLり加えら扛る点理屏さるべき
である。
Although some preferred embodiments of the present invention have been described above, it should be understood that modifications and/or changes may occur to those skilled in the art without departing from the spirit and Vc range of the present invention.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本発明による自己発熱型容器の側面図、第2図
は第1図の容器の横断面図、 第3図は第1図の自己発熱型容器の断面図、第4図は第
1図の容器のプラスチック材容器の側面図、 第5図は本発明による容器の閉塞部材の側面図、第6図
は本発明容器の外方液〜の断面図、第7a図及び第7b
図はそil−ぞれ本発明容器の裂き開き部材の側面図及
び平面図、 第8図は第2図の点「a」に示した細部を示し、第9図
は第2図の点rbJK示した細部全示し、第10図は第
2図の点rCJ K示した細部を示し、 第11図は本発明容器金製き開き部材全作動位置におい
た状態の上下さη・さま位置にして示し、第12図は異
なれる閉塞装置を備えた第6図の金属製容器全示し、 第13a図及び第13’b図はそれぞ肛裂き開き部材の
第2実施例の側面図及び平面図全示し、第14a図及び
第14’b図はそれぞれ裂き開き部材の第3実施例の側
面図及び平面図である。
FIG. 1 is a side view of the self-heating type container according to the present invention, FIG. 2 is a cross-sectional view of the self-heating type container of FIG. 1, FIG. 3 is a sectional view of the self-heating type container of FIG. 1, and FIG. 1, FIG. 5 is a side view of the closure member of the container according to the invention, FIG. 6 is a sectional view of the outer liquid of the container according to the invention, and FIGS. 7a and 7b.
8 shows the detail shown at point "a" in FIG. 2, and FIG. 9 shows the detail shown at point "a" in FIG. 2. Fig. 10 shows the details shown at points rCJK in Fig. 2, and Fig. 11 shows the metal opening member of the container of the present invention in the vertical η· position when it is in the fully activated position. 12 shows the complete metal container of FIG. 6 with different closure devices, and FIGS. 13a and 13'b are side and top views, respectively, of a second embodiment of the anal fissure opening member. Figures 14a and 14'b are a side view and a plan view, respectively, of a third embodiment of the tear-opening member.

Claims (21)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)液及び若しくは固形物のための一回限りの使用に
係る自己加熱型容器にして、外方絶縁被覆部材と、該被
覆部材内に設けられこれに一体に締結されたプラスチッ
ク材容器にして膜により分けられた上部及び下部の仕切
り室の2つの仕切り室に分割される前記プラスチック材
容器と、固形及び若しくは液状の物質を入れるためにし
て前記プラスチック材容器の上方部分に栓締め若しくは
熱溶接による収縮嵌めにより締結され引剥がしのできる
熱溶接ダイヤフラムによりトップを閉塞した金属製容器
と、前記自己加熱型容器の上部をシールし保護するカバ
ー部材と、前記2つの仕切り室に分割された前記プラス
チック材容器の下部仕切り室内に配された裂き開き部材
を有し、該裂き開き部材は外部スタート装置による働き
を受けた時前記膜を裂き開くことができ、液状反応体が
前記容器の下部仕切り室内に入れられ他方固形反応体が
容器自体の上部仕切り室内に入れられ若しくはその逆に
それぞれの反応体が収納されることを特徴とする自己加
熱型容器。
(1) A single-use self-heating container for liquids and/or solids, having an outer insulating sheathing member and a plastics material container disposed within and integrally fastened to the sheathing member. The plastic material container is divided into two compartments, an upper and a lower compartment separated by a membrane, and the upper part of the plastic material container is capped or heated for containing solid and/or liquid substances. a metal container whose top is closed by a heat-welded diaphragm that is fastened by shrink fitting by welding and can be peeled off; a cover member that seals and protects the upper part of the self-heating container; and the said container divided into the two partition chambers. a tear-opening member disposed within the lower compartment of the plastic container, said tear-opening member capable of tearing open said membrane when actuated by an external starter device, said tear-opening member being capable of tearing open said membrane, said liquid reactant being disposed within said lower compartment of said container; A self-heating container characterized in that the respective reactants are contained within a chamber and the solid reactants are placed in an upper compartment of the container itself, or vice versa.
(2)前記プラスチック材容器の上部仕切り室は、前記
金属製容器と一体片を形成するよう実施されるので外部
環境に対し完全に絶縁されかつ高度な密封性を有するこ
とを特徴とする特許請求の範囲第1項による自己加熱型
容器。
(2) A patent claim characterized in that the upper partition of the plastic material container is formed to form an integral piece with the metal container, so that it is completely insulated from the external environment and has a high degree of sealing performance. Self-heating containers according to item 1 of the scope.
(3)前記上部仕切り室には過剰圧力に対する安全装置
が設けられる特許請求の範囲第1項による自己加熱型容
器。
(3) The self-heating container according to claim 1, wherein the upper compartment is provided with a safety device against excessive pressure.
(4)前記安全装置はプラスチック材容器壁の厚さより
小さい厚さのブレード又は薄層より構成され、該薄層は
前記容器の壁自体に得られる孔に相当する点に配される
ことを特徴とする特許請求の範囲第3項による自己加熱
型容器。
(4) the safety device is comprised of a blade or a thin layer of plastic material having a thickness less than the thickness of the container wall, said thin layer being placed at a point corresponding to a hole obtained in the container wall itself; A self-heating container according to claim 3.
(5)金属製容器とプラスチック材容器との間に熱交換
境界面が形成され、該境界面は全部の利用可能な交換面
をおおいつくすような容積を有することを特徴とする特
許請求の範囲第1項による自己加熱型容器。
(5) A heat exchange interface is formed between the metal container and the plastic container, and the interface has a volume that covers all available exchange surfaces. Self-heating containers according to paragraph 1.
(6)外方被覆部材の横方向横断面ならびに容器自体の
横断面は容器の上部仕切り室を下部仕切り室より分離す
る膜に相当する点において縮少されることを特徴とする
特許請求の範囲第1項による自己加熱型容器。
(6) The lateral cross section of the outer sheathing member as well as the cross section of the container itself is reduced at points corresponding to the membrane separating the upper compartment of the container from the lower compartment. Self-heating containers according to paragraph 1.
(7)前記金属製容器は、前記引剥がし可能のダイヤフ
ラムを容器に熱溶接可能ならしめかつ前記ダイヤフラム
を前記容器に一体に接続可能ならしめるよう形状を具え
た上部へり又はリムを有することを特徴とする特許請求
の範囲第1項による自己加熱型容器。
(7) The metal container has an upper lip or rim configured to allow the peelable diaphragm to be heat welded to the container and to allow the diaphragm to be integrally connected to the container. A self-heating container according to claim 1.
(8)前記裂き開き部材は前記下部仕切り室の底部上に
配せる装置よりなり、前記膜の方向へ上方に向いた少な
くとも1本のアームを設け、該アームの端部には突起部
材が設けられることを特徴とする特許請求の範囲第1項
による自己加熱型容器。
(8) The tear-opening member comprises a device disposed on the bottom of the lower compartment and is provided with at least one arm pointing upwardly in the direction of the membrane, and the end of the arm is provided with a projection member. A self-heating container according to claim 1, characterized in that:
(9)前記裂き開き部材は少なくとも1本の小さい形状
をなすチューブよりなることを特徴とする特許請求の範
囲第1項による自己加熱型容器。
(9) The self-heating container according to claim 1, wherein the tear-opening member comprises at least one tube having a small shape.
(10)前記外方被覆部材は底部が開口し、前記プラス
チック材容器には蝶番の機能をもつ環状突起の形成によ
り内方に曲げられる凹状の弾性底面が設けられることを
特徴とする特許請求の範囲第1項又は第9項による自己
加熱型容器。
(10) The outer covering member is open at the bottom, and the plastic container is provided with a concave elastic bottom surface that can be bent inward by forming an annular protrusion that functions as a hinge. Self-heating containers according to scope 1 or 9.
(11)前記裂き開き部材はプラスチック材容器の凹状
底面上の押出しに直接形成される少なくとも1本の茎部
又は垂直部材よりなることを特徴とする特許請求の範囲
第1項による自己加熱型容器。
(11) A self-heating container according to claim 1, characterized in that the tear-opening member consists of at least one stem or vertical member formed directly in an extrusion on the concave bottom of the plastic material container. .
(12)不可逆の熱感応材よりなる使用インジケータが
設けられることを特徴とする特許請求の範囲第1項によ
る自己加熱型容器。
(12) A self-heating container according to claim 1, characterized in that a usage indicator made of an irreversible heat-sensitive material is provided.
(13)固形反応体は適当なグレーンサイズの無水塩化
カルシウムであり、他方液状反応体は水道水である特許
請求の範囲第1項による自己加熱型容器。
(13) A self-heating container according to claim 1, wherein the solid reactant is anhydrous calcium chloride of appropriate grain size, while the liquid reactant is tap water.
(14)前記無水塩化カルシウムに酸及びアルカリが等
モル量添加されることを特徴とする特許請求の範囲第1
3項による自己加熱型容器。
(14) Claim 1, characterized in that equimolar amounts of acid and alkali are added to the anhydrous calcium chloride.
Self-heating container according to Section 3.
(15)前記固形反応体は酸化カルシウム、酸化マグネ
シウム、くえん酸、蓚酸、酢酸、無水マグネシウム又は
硫化ナトリウムよりなることを特徴とする特許請求の範
囲第1項による自己加熱型容器。
(15) The self-heating container according to claim 1, wherein the solid reactant is composed of calcium oxide, magnesium oxide, citric acid, oxalic acid, acetic acid, anhydrous magnesium, or sodium sulfide.
(16)前記反応体は粒度分析による1から8のもので
あることを特徴とする特許請求の範囲第1項による自己
加熱型容器。
(16) A self-heating container according to claim 1, wherein the reactant has a particle size of 1 to 8 according to particle size analysis.
(17)前記熱交換は40秒で行われることを特徴とす
る特許請求の範囲第1項による自己加熱型容器。
(17) The self-heating container according to claim 1, wherein the heat exchange is performed in 40 seconds.
(18)前記金属製容器の上方に形状の付与された引剥
がしできる容器が設けられ、該引剥がしできる容器は、
前記金属製容器内に入れた材料に加熱作業前に添加さる
べき固形物及び若しくは液体を入れることを特徴とする
特許請求の範囲第1項による自己加熱型容器。
(18) A removable container with a shape is provided above the metal container, and the removable container comprises:
A self-heating container according to claim 1, characterized in that solids and/or liquids to be added to the material placed in the metal container are placed before the heating operation.
(19)前記容器の上部仕切り室内に物質が余分に設け
られ、該物質は50℃と100℃の間の温度範囲で状態
遷移を受けることを特徴とする特許請求の範囲第1項か
ら第18項のいずれか一つの項による自己加熱型容器。
(19) Claims 1 to 18 characterized in that a substance is additionally provided in the upper compartment of the container, and the substance undergoes a state transition in a temperature range between 50°C and 100°C. Self-heating containers according to any one of the following headings.
(20)前記物質は非毒性であり低熱容量ならびに水の
比重より低い比重を有し、前記物質は又水自体と混合し
にくいことを特徴とする特許請求の範囲第19項による
自己加熱型容器。
(20) A self-heating container according to claim 19, characterized in that the substance is non-toxic and has a low heat capacity and a specific gravity lower than that of water, and the substance is also difficult to mix with water itself. .
(21)前記物質は安息香酸、グルタル酸、90%スチ
ルベン若しくはパラフィン混合物であることを特徴とす
る特許請求の範囲第19項又は第20項による自己加熱
型容器。
(21) A self-heating container according to claim 19 or 20, characterized in that the substance is benzoic acid, glutaric acid, 90% stilbene or a paraffin mixture.
JP62176930A 1986-07-16 1987-07-15 Self-heating type vessel Granted JPS6396073A (en)

Applications Claiming Priority (3)

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IT40427-A/86 1986-07-16
IT40427/86A IT1218770B (en) 1986-07-16 1986-07-16 SELF-HEATING CONTAINER FOR LIQUIDS AND / OR SOLIDS BY CHEMICAL ENERGY
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100877454B1 (en) * 2005-03-04 2009-01-07 구이다 앤 씨.에스.피.에이. Self-heating or self-cooling vessel and manufacturing method thereof

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