JP4655932B2

JP4655932B2 - サリチル酸誘導体、その製造法および農園芸用病害防除剤

Info

Publication number: JP4655932B2
Application number: JP2005513659A
Authority: JP
Inventors: 積渡邉; 信行荒木; 雅人荒平; 祐一小鍛治
Original assignee: Kureha Corp
Current assignee: Kureha Corp
Priority date: 2003-09-04
Filing date: 2004-09-02
Publication date: 2011-03-23
Anticipated expiration: 2024-09-02
Also published as: WO2005023770A1; JPWO2005023770A1

Description

本発明は、サリチル酸誘導体、その製造法およびサリチル酸誘導体を有効成分として含有する農園芸用病害防除剤に関する。

従来、サリチル酸誘導体の農園芸用殺菌剤としての使用が提案されている（特許文献１及び２）。

また、２，６−ジクロロ−４−ピリジンメタノール及びその安息香酸エステル誘導体の農薬としての使用が提案されている（特許文献３）。
特開平８−２９１１１０公報特開平１０−２９９６１公報特開平１１−１７１８６４号公報

本発明者らは、上記の実情に鑑み、人畜に対する毒性が低く、取り扱い上での安全性が高く、且つ、広汎な植物病害に対して優れた防除効果を示す農園芸用病害防除剤を開発するために、下記の式（Ｉ・ＩＩ）のサリチル酸誘導体およびその塩を合成し、それらの病害防除効果の検討を行った。したがって、本発明の目的は、サリチル酸誘導体、その製造方法およびサリチル酸誘導体またはその塩を有効成分とする農園芸用病害防除剤を提供することにある。

本発明者らは、かかる課題を解決するため鋭意研究を重ねた結果、式（Ｉ・ＩＩ）で示されるサリチル酸誘導体が新規化合物であり、農園芸用病害防除剤として優れていることを見出し、本発明の完成に至ったものである。

本発明は、上記の知見に基づき完成されたものであり、本発明の第１の要旨は、下記の式（Ｉ・ＩＩ）のサリチル酸誘導体またはその塩を有効成分として含有する農園芸用病害防除剤に存する。

式中、Ｘは、低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級ハロアルキル基またはハロゲン原子を表し、ｍは０から３の整数を表す。ｍが２以上の時は、Ｘは同一もしくは異なっていてもよい。Ｒ^１は、水素原子または低級アルキル基を表し、Ｒ^２は、水素原子、水酸基、ハロゲン原子、ジメチルアミノ基、低級アルキル基または低級ハロアルキル基を表す。

本発明の第２の要旨は、下記の式（ＩＩＩ）の２−ヒドロキシ安息香酸誘導体と式（ＩＶ）の置換ベンジルハライドとを反応させることを特徴とする、式（ＩＩ）のサリチル酸エステルの製造方法、及び、エステル部分を加水分解することを特徴とする、式（Ｉ）の置換サリチル酸の製造方法に存する。

式中、Ｘは低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級ハロアルキル基またはハロゲン原子を表し、ｍは０から３の整数を表す。ｍが２以上の時には、Ｘは同一もしくは異なっていてもよい。Ｒは、低級アルキル基を表す。Ｒ^２は、水素原子、水酸基、ハロゲン原子、ジメチルアミノ基、低級アルキル基または低級ハロアルキル基を表し、Ｙは、ハロゲン原子を表す。

本発明の第３の要旨は、上記式（Ｉ・ＩＩ）のサリチル酸誘導体またはその塩に存する。

本発明によれば、式（Ｉ・ＩＩ）のサリチル酸誘導体およびその塩は農園芸用病害防除剤の有効成分として利用でき、その農園芸用病害防除剤は、優れた病害防除効果を示す。

以下、本発明を詳細に説明する。本発明のサリチル酸誘導体（Ｉ・ＩＩ）（以下、「本発明化合物」と略称することがある）の置換基の定義の内、上位概念で示した置換基には、次の好ましい置換基が包含されている。Ｘの低級アルキル基としては、メチル基、エチル基、１−メチルエチル基、１，１−ジメチルエチル基およびプロピル基が挙げられ、低級アルコキシとしては、メトキシ、エトキシ、１−メチルエチルオキシ、１，１−ジメチルエチルオキシ及びプロピルオキシが挙げられ、ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子が挙げられ、低級ハロアルキル基としては、トリフルオロメチル基が挙げられる。好ましい整数ｍは、０及び１である。Ｒ^１及びＲの低級アルキル基としては、メチル基、エチル基および１−メチルエチル基が挙げらる。Ｒ^２のハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子が挙げられ、低級アルキル基としては、メチル基、エチル基、１−メチルエチル基、プロピル基および２−メチルプロピル基が挙げられ、低級ハロアルキル基としては、トリフルオロメチル基が挙げられる。サリチル酸誘導体（Ｉ・ＩＩ）の塩としては、ナトリウム、カリウム、銅または１−メチルエチルアミンを含む塩が挙げられる。置換基の定義中、低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級ハロアルキル基において、例示した基を含む炭素数１〜４個の炭素鎖を含む基が好ましい。また、低級ハロアルキル基とは、低級アルキル基の１個以上の水素原子がハロゲン原子、好ましくはフッ素原子で置換されている基を示す。

次に、サリチル酸誘導体（Ｉ・ＩＩ）の具体例を表１に示す。

表中、化合物（ＩＩ−１１）における５−Ｃｌは、５位に結合した塩素原子を示す。化合物（ＩＩ−２０）における３，５−Ｃｌ_２は、３位と５位とに塩素原子が結合していることを示す。すなわち、ハイフン（−）の前の数字は結合位置を示し、ハイフン（−）の後は置換基と、同種の置換基が２個以上ある時の個数を示す。化合物（ＩＩ−１）におけるＨは、無置換であることを示す。この規則は、置換基Ｘｍにおいても使用している。

本発明の製造方法で使用する希釈剤としては、下記のものを例示し得る。水、ギ酸、酢酸、プロピオン酸などの有機酸、ベンゼン、トルエン、キシレン、石油エーテル、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン等の炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素などのハロゲン化炭化水素類、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｔ−ブタノール等のアルコール類、ジエチルエーテル、ジメトキシエタン、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジグリム、ジオキサン等のエーテル類、二硫化炭素、アセトニトリル、アセトン、酢酸エチル、無水酢酸、ピリジン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、１−メチル−２−ピロリジノン、ジメチルスルホキシド、ヘキサメチルホスホリックアミド等である。

塩基としては、次のものを例示できる。炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩、炭酸カルシウム、炭酸バリウム等のアルカリ土類金属の炭酸塩、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、プロピオン酸ナトリウム等のアルカリ金属のカルボン酸塩、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物、酸化マグネシウム、酸化カルシウム等のアルカリ土類金属の酸化物、リチウム、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属、マグネシウム等のアルカリ土類金属、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド等のアルカリ金属のアルコキシド、水素化ナトリウム、水素化カリウム等のアルカリ金属水素化合物、メチルリチウム、エチルリチウム、ｎ−ブチルリチウム、フェニルリチウム等のアルカリ金属の有機金属化合物、メチルマグネシウムアイオダイド、エチルマグネシウムブロマイド、ｎ−ブチルマグネシウムブロマイド等の有機グリニャール試薬、アルカリ金属の有機金属化合物や、グリニャール試薬と銅（Ｉ）塩から調製できる有機銅化合物、リチウムジイソプロピルアミド等のアルカリ金属アミド、アンモニア水、水酸化ベンジルトリメチルアンモニウム、水酸化テトラメチルアンモニウム等の水酸化アンモウニウム類、メチルアミン、エチルアミン、ｎ−プロピルアミン、ベンジルアミン、エタノールアミン、ジメチルアミン、ベンジルメチルアミン、ジベンジルアミン、トリエチルアミン、トリエタノールアミン、ピリジン等の有機アミン類である。

サリチル酸誘導体（Ｉ・ＩＩ）の金属錯塩の製造に使用する第１遷移元素の塩としては、酢酸塩、塩酸塩、硝酸塩、硫酸塩（塩酸塩、硝酸塩または硫酸塩の３種類の塩を使用する時には、アルカリ金属の酢酸塩、炭酸塩または水酸化物を同時に使用するのが有利である）が挙げられる。また、酸としては、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、過塩素酸、硝酸、硫酸などの無機酸およびギ酸、酢酸、酪酸、ｐ−トルエンスルホン酸などの有機酸などを例示し得る。

置換サリチル酸（Ｉ）の前駆体であるサリチル酸エステル（ＩＩ）は、２−ヒドロキシ安息香酸誘導体（ＩＩＩ）と２，６−ジクロロ−４−ハロゲノメチルピリジン（ＩＶ）とを塩基の存在下、希釈剤中で有利に製造できる。本発明の製造方法を実施するには、例えば、２−ヒドロキシ安息香酸誘導体（ＩＩＩ）を前掲の希釈剤に溶かしたものに、必要に応じ、上掲の塩基の存在下に、２，６−ジクロロ−４−ハロゲノメチルピリジン（ＩＶ）を通常０．５〜１．５当量加えるか、又は、逆に２，６−ジクロロ−４−ハロゲノメチルピリジン（ＩＶ）を希釈剤に溶かしたものに、２−ヒドロキシ安息香酸誘導体（ＩＩＩ）と塩基とを加えて反応させるとよい。この際の反応温度は、溶媒としての上記希釈剤の凝固点から沸点までの任意の温度を適用し得るが、実際上は０〜１００℃の範囲の温度で反応を行うことが好ましい。また、反応時間は通常１〜１０時間の範囲であって、攪拌下に反応を行うことが望ましい。上記反応の終了後、反応により得られた反応混合物を冷却した後、酢酸エチル、クロロホルム、ベンゼン等の有機溶剤により抽出して有機層を分離し、次いで該有機層を水洗して乾燥した後、溶媒を減圧下に留去し、得られた残渣を精製処理することにより、サリチル酸エステル（ＩＩ）を得ることができる。なお、精製処理は、再結晶またはシリカゲルカラムクロマトグラフィー等に付すことにより行い得る。

サリチル酸エステル（ＩＩ）のエステル部分の加水分解は、次の様にして行うことが出来る。含水アルコールに、サリチル酸エステル（ＩＩ）とアルカリ金属水酸化物を加えて、通常２０〜１００℃又は２０℃〜溶媒の還流点で、通常１〜２０時間還流する。反応後、反応混合物を酸性にし、析出物を濾取するか、溶媒を留去して、残渣に水を加えて良くかき混ぜてから、不溶分を濾取する。ついで、濾物を再結晶して、置換サリチル酸（Ｉ）を得ることが出来る。

この様にして得られる置換サリチル酸（Ｉ）は酸性プロトンを有するので、水素原子が適当な陽イオンで置換された塩を形成しうる。これらの塩は、一般に、金属塩、特にアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩または銅を含む第１遷移元素との錯塩、又は、場合によっては、アンモニウム塩、アルキル化アンモニウム塩または有機のアミン塩であり、そして、好ましくは、例えば、水、メタノール又はアセトンのような溶媒中で通常２０〜１００℃の温度において製造できる。

次に、本発明に係る前記式（Ｉ・ＩＩ）のサリチル酸誘導体の農園芸用病害防除剤の活性成分としての有用性について説明する。本発明のサリチル酸誘導体（Ｉ・ＩＩ）は下記に示す広汎な植物病害に対して防除効果を呈する。例えば、イネいもち病（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａｏｒｙｚａｅ）、イネごま葉枯病菌（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓｍｉｙａｂｅａｎｕｓ）、イネばか苗病菌（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａｆｕｊｉｋｕｒｏｉ）、イネ小黒菌核病菌（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍｓｉｇｍｏｉｄｅｕｍ）、イネ紋枯病菌（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａｓｏｌａｎｉ）、種々の作物を犯す灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓｃｉｎｅｒｅａ）、菌核病菌（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）、スイカつる割病菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍｏｘｙｓｐｏｒｕｍｆ．ｓｐ．ｎｉｖｅｕｍ）、キュウリつる割病菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍｏｘｙｓｐｏｒｕｍｆ．ｓｐ．ｃｕｃｕｍｅｒｉｎｕｍ）、ウリ類炭そ病菌（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍｌａｇｅｎａｒｉｕｍ）、テンサイ褐斑病菌（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａｂｅｔｉｃｏｌａ）、ダイズ紫斑病菌（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａｋｉｋｕｃｈｉｉ）、モモ灰星病菌（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａｃｉｎｅｒｅａ）、リンゴ斑点落葉病菌（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａａｌｔｅｒｎａｔａ（ｍａｌｉ））、ナシ黒斑病菌（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａａｌｔｅｒｎａｔａ（ｋｉｋｕｃｈｉａｎａ））、ブドウ晩腐病菌（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａｃｉｎｇｕｌａｔａ）、キュウリべと病（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｏｒａｃｕｂｅｎｓｉｓ）、トマト疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｒａｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、キュウリ灰色疫病菌（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａｃａｐｓｉｃｉ）、イネ苗立枯病菌（Ｐｙｔｈｉｕｍａｐｈａｎｉｄｅｒｍａｔｕｍ）等である。

サリチル酸誘導体（Ｉ・ＩＩ）を上述のごとき農園芸用病害防除剤として適用するには、化合物をそのまま使用することも出来るが、通常は製剤補助剤と共に、粉剤、水和剤、粒剤、乳剤などの種々の形態に製剤して使用する。このとき製剤中に、１種または２種以上のサリチル酸誘導体（Ｉ・ＩＩ）が通常０．１〜９５％重量、好ましくは０．５〜９０％重量％、より好ましくは２〜７０重量％含まれる様に製剤する。製剤補助剤として使用する坦体、希釈剤、界面活性剤を例示すれば、固体坦体として、タルク、カオリン、ベンナイト、珪藻土、ホワイトカーボン、クレー等が挙げられ、液体希釈剤として、水、キシレン、トルエン、クロロベンゼン、シクロヘキサン、シクロヘキサノン、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、アルコール等が挙げられ、界面活性剤はその効果により使い分けるのがよく、乳化剤として、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート等が挙げられ、分散剤として、リグニンスルホン酸塩、ジブチルナフタリンスルホン酸塩などが挙げられ、湿潤剤として、アルキルスルホン酸塩、アルキルフェニルスルホン酸塩などが挙げられる。上記製剤には、そのまま使用するものと水などの希釈剤で所定濃度に希釈して使用するものとがある。希釈して使用する時の本発明化合物の濃度は０．００１〜１．０％の範囲が好ましい。また、本発明化合物の使用量は畑、田、果樹園、温室などの農園芸地１ｈａ当り、通常２０〜５０００ｇ、好ましくは５０〜１０００ｇである。これらの使用濃度および使用量は剤形、使用時期、使用方法、使用場所、対象作物などによっても異なるため、上記の範囲にこだわることなく増減することは勿論可能である。さらに、本発明化合物は他の有効成分、例えば、殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、除草剤と組み合わせて使用することもできる。因みに、本化合物はカルボン酸を含有しているので、無機塩類、有機塩類もしくは金属錯塩などの形態でも使用し得る。

以下、本発明を製造例、製剤例、試験例により更に詳細に説明するが、本発明は、その要旨を超えない限り、以下の製造例に限定されるものではない。なお、ＮＭＲスペクトルはＴＭＳを内部標準にして測定し、次記の記号またはこれらを組み合わせた記号で示した。ｓ：一重線、ｄ：二重線、ｔ：三重線、ｑ：四重線、ｍ：多重線、ｂ：ブロードライン、ｄｄ：二重二重線、ｑｑ：四重四重線

製造例１：
＜６−クロロ−２−（２，６−ジクロロ−４−ピリジルメトキシ）安息香酸メチルエステル（化合物番号ＩＩ−４）の製造＞
６−クロロサリチル酸メチルエステル０．９３ｇをアセトン５０ｍｌに溶かし、炭酸カリウム１．３５ｇ、４−クロロメチル−２，６−ジクロロピリジン１．１ｇを加え８時間加熱還流を行った。反応終了後、反応液に水を注ぎ、酢酸エチルで抽出を行った。有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を留去、得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ワコーゲルＣ−３００ヘキサン／酢酸エチル＝８／１）で処理して、目的化合物を１．３ｇ得た。この化合物の物性を表２に示す

製造例２：
＜２−（２，６−ジクロロ−４−ピリジルメトキシ）−５−クロロ安息香酸メチルエステル（化合物番号ＩＩ−１１）の製造＞
無水アセトン６ｍｌに、５−クロロサリチル酸メチルエステル０．１８６ｇを溶解し、炭酸カリウム１．１ｇ、４−ブロモメチル−２，６−ジクロロピリジン０．２４１ｇを加え、１６時間加熱還流を行った。反応終了後、反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水、水で順次洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、次いで減圧下に溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付して精製し、目的化合物を０．２９４ｇ得た。この化合物の物性を表３に示す。

製造例３：
＜２−（２，６−ジクロロ−４−ピリジルメトキシ）−６−ヒドロキシ安息香酸（化合物番号Ｉ−２）の製造＞
窒素気流下、６０％油性水素化ナトリウム０．４ｇを無水ヘキサンにて洗浄後、無水ジメチルホルムアミド１００ｍｌに懸濁させた。氷冷攪拌下、２，６−ジヒドロキシ安息香酸メチルエステル１．６８ｇを加えた後、４−ブロモメチル−２，６−ジクロロピリジン２．６５ｇをジメチルホルムアミド３０ｍｌに溶解した溶液を滴下した。１時間後、反応温度を徐々に上げ、温度を３０℃程度に保ちながら６時間反応させた。反応終了後、反応駅に水を加え、酢酸エチルを用いて抽出を行った。有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去後、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付して精製し、目的化合物のメチルエステルにあたるサリチル酸エステル（化合物番号ＩＩ−３）を２．３ｇ得た。この化合物の物性を表４に示す。

得られたサリチル酸エステル０．２５ｇをエタノール３０ｍｌに溶解し、水２０ｍｌ、水酸化ナトリウム０．５ｇを加えて３時間５０℃で加熱を行った。反応終了後、反応液に希塩酸を加え中性にした後、クロロホルムを使用して抽出処理を行った。有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、クロロホルム−メタノールで再結晶して目的化合物０．１５ｇを得た。この化合物の物性を表５に示す。

上記製造例１〜３に準じた操作で、下記表６〜７の化合物を合成した。これらの化合物の融点およびＮＭＲデータを表６〜７に示す。

製剤例１：
＜粉剤＞
本発明化合物（化合物番号ＩＩ−２）３重量部とクレー４０重量部とタルク５７重量部とを粉砕混合し、散粉として使用する。

製剤例２：
＜水和剤＞
本発明化合物（化合物番号ＩＩ−３）５０重量部とリグニンスルホン酸塩５重量部とアルキルスルホン酸塩３重量部と珪藻土４２重量部とを粉砕混合して水和剤とし、水で希釈して使用する。

製剤例３：
＜粒剤＞
本発明化合物（化合物番号ＩＩ−７）５重量部とベンナイト４３重量部とクレー４５重量部とリグニンスルホン酸塩７重量部とを均一に混合しさらに水を加えて練り合わせ、押し出し式造粒機で粒状に加工乾燥して粒剤とする。

製剤例４：
＜乳剤＞
本発明化合物（化合物番号ＩＩ−１０）２０重量部とポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル１０重量部とポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート３重量部とキシレン６７重量部とを均一に混合溶解して乳剤とする。

試験例１：
＜イネいもち病防除効果試験（水面施用）＞
水田土を詰めた１／１００００ａワグネルポットに３葉期のイネ（品種：コシヒカリ）を移植し２０〜３５日後、製剤例３に準じて調整した粒剤を所定濃度（５００ｇ／１０ａ）となる様に水面施用した。薬剤処理１０〜２０日後に、イネ罹病上で形成させたイネいもち病菌の胞子懸濁液を噴霧接種し、ガラス温室内のビニールトンネル内で高湿度下に保った。接種から１０〜２０日後に発病面積率（％）を達観で調査し、下記表８の調査基準（中国農試葉いもち調査基準）により、発病度を一試験区あたり全苗について調査し、１ポット当たりの平均発病度から計算式：防除価＝（１−処理区発病度／無処理区発病度）×１００により防除価（％）を算出した。結果を表９に示す。

試験例２：
＜コムギうどんこ病防除効果（茎葉散布）＞
角型ポット（１．５ｃｍ×２．０ｃｍ）を用いて、分げつ期温室内で栽培したコムギ（品種：農林６１号）に、製剤例２に準じて調製した水和剤を所定濃度（１２５ｇ／ｈａ）に水で希釈懸濁し、１０００Ｌ／ｈａの割合で散布した。薬剤処理１０〜２０日後、コムギうどんこ病の胞子をふりかけ接種した。その後、ガラス温室内で発病させた。接種後１０〜２０日目に発病面積率（％）を達観で調査し、下記表１０の調査基準により、１ポット当たりの平均発病度から計算式：防除価＝（１−処理区発病度／無処理区発病度）×１００により防除価（％）を算出した。結果を表１１に示す。

Claims

下記の式（Ｉ・ＩＩ）のサリチル酸誘導体またはその塩を有効成分として含有する農園芸用病害防除剤。

（式中、Ｘは、低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級ハロアルキル基またはハロゲン原子を表し、ｍは０から３の整数を表す。ｍが２以上の時は、Ｘは同一もしくは異なっていてもよい。Ｒ^１は、水素原子または低級アルキル基を表し、Ｒ^２は、水素原子、水酸基、ハロゲン原子、ジメチルアミノ基、低級アルキル基または低級ハロアルキル基を表す。）
下記の式（ＩＩＩ）の２−ヒドロキシ安息香酸誘導体と式（ＩＶ）の置換ベンジルハライドとを反応させることを特徴とする、式（ＩＩ）のサリチル酸エステルの製造方法。

（式中、Ｘは、低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級ハロアルキル基またはハロゲン原子を表し、ｍは０から３の整数を表す。ｍが２以上の時には、Ｘは同一もしくは異なっていてもよい。Ｒは、低級アルキル基を表し、Ｒ^２は、水素原子、水酸基、ハロゲン原子、ジメチルアミノ基、低級アルキル基または低級ハロアルキル基を表し、Ｙは、ハロゲン原子を表す。）
下記の式（Ｉ・ＩＩ）で表されるサリチル酸誘導体またはその塩。

（式中、Ｘは、低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級ハロアルキル基またはハロゲン原子を表し、ｍは０から３の整数を表す。ｍが２以上の時は、Ｘは同一もしくは異なっていてもよい。Ｒ^１は、水素原子または低級アルキル基を表し、Ｒ^２は、水素原子、水酸基、ハロゲン原子、ジメチルアミノ基、低級アルキル基または低級ハロアルキル基を表す。）