+

FR2711993B1 - Médicaments contenant des dérivés de 7H-imidazol[1,2-a]pyrazine-8-one, les nouveaux composés et leur préparation. - Google Patents

Médicaments contenant des dérivés de 7H-imidazol[1,2-a]pyrazine-8-one, les nouveaux composés et leur préparation.

Info

Publication number
FR2711993B1
FR2711993B1 FR9313164A FR9313164A FR2711993B1 FR 2711993 B1 FR2711993 B1 FR 2711993B1 FR 9313164 A FR9313164 A FR 9313164A FR 9313164 A FR9313164 A FR 9313164A FR 2711993 B1 FR2711993 B1 FR 2711993B1
Authority
FR
France
Prior art keywords
imidazol
pyrazine
derivatives
preparation
new compounds
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
FR9313164A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2711993A1 (fr
Inventor
Jean-Claude Aloup
Francois Audiau
Dominique Damour
Genevois-Borella
Patrick Jimonet
Serge Mignani
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aventis Pharma SA
Original Assignee
Rhone Poulenc Rorer SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Rorer SA filed Critical Rhone Poulenc Rorer SA
Priority to FR9313164A priority Critical patent/FR2711993B1/fr
Priority to ZA948592A priority patent/ZA948592B/xx
Priority to PCT/FR1994/001268 priority patent/WO1995012594A1/fr
Priority to EP95900182A priority patent/EP0726900A1/fr
Priority to JP7513048A priority patent/JPH09504539A/ja
Priority to AU81097/94A priority patent/AU8109794A/en
Priority to IL11152694A priority patent/IL111526A0/xx
Publication of FR2711993A1 publication Critical patent/FR2711993A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2711993B1 publication Critical patent/FR2711993B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/02Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08Vasodilators for multiple indications
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
FR9313164A 1993-11-05 1993-11-05 Médicaments contenant des dérivés de 7H-imidazol[1,2-a]pyrazine-8-one, les nouveaux composés et leur préparation. Expired - Fee Related FR2711993B1 (fr)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9313164A FR2711993B1 (fr) 1993-11-05 1993-11-05 Médicaments contenant des dérivés de 7H-imidazol[1,2-a]pyrazine-8-one, les nouveaux composés et leur préparation.
ZA948592A ZA948592B (en) 1993-11-05 1994-11-01 7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-one derivatives,and their preparation and use
EP95900182A EP0726900A1 (fr) 1993-11-05 1994-11-02 7H-IMIDAZO(1,2-a)PYRAZINE-8-ONE ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NMDA
JP7513048A JPH09504539A (ja) 1993-11-05 1994-11-02 7H−イミダゾ(1,2−a)ピラジン−8−オンNMDAレセプタ拮抗物質
PCT/FR1994/001268 WO1995012594A1 (fr) 1993-11-05 1994-11-02 7H-IMIDAZO(1,2-a)PYRAZINE-8-ONE ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NMDA
AU81097/94A AU8109794A (en) 1993-11-05 1994-11-02 7h-imidazo(1,2-a)pyrazine-8-one nmda receptor antagonists
IL11152694A IL111526A0 (en) 1993-11-05 1994-11-03 7H-imidazo (1,2-a) pyrazin-8-one derivatives and their preparation and use

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9313164A FR2711993B1 (fr) 1993-11-05 1993-11-05 Médicaments contenant des dérivés de 7H-imidazol[1,2-a]pyrazine-8-one, les nouveaux composés et leur préparation.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2711993A1 FR2711993A1 (fr) 1995-05-12
FR2711993B1 true FR2711993B1 (fr) 1995-12-01

Family

ID=9452533

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9313164A Expired - Fee Related FR2711993B1 (fr) 1993-11-05 1993-11-05 Médicaments contenant des dérivés de 7H-imidazol[1,2-a]pyrazine-8-one, les nouveaux composés et leur préparation.

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP0726900A1 (fr)
JP (1) JPH09504539A (fr)
AU (1) AU8109794A (fr)
FR (1) FR2711993B1 (fr)
IL (1) IL111526A0 (fr)
WO (1) WO1995012594A1 (fr)
ZA (1) ZA948592B (fr)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996040155A1 (fr) * 1995-06-07 1996-12-19 The Johns Hopkins University Traitement de l'ischemie globale
KR20050008691A (ko) 2002-04-19 2005-01-21 셀룰러 지노믹스 아이엔씨 이미다조[1,2-a]피라진-8-일 아민, 그의 제조방법 및사용방법
US7312341B2 (en) 2002-09-09 2007-12-25 Cgi Pharmaceuticals, Inc. 6-aryl-imidazo[1,2-a] pyrazin-8-ylamines, method of making, and method of use thereof
WO2004072081A1 (fr) 2003-02-10 2004-08-26 Cellular Genomics, Inc. 8-heteroaryle-6-phenyle-imidazo[1,2-a]pyrazines comme modulateurs de l'activite kinase
US7732162B2 (en) 2003-05-05 2010-06-08 Probiodrug Ag Inhibitors of glutaminyl cyclase for treating neurodegenerative diseases
US7405295B2 (en) 2003-06-04 2008-07-29 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Certain imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamines and method of inhibition of Bruton's tyrosine kinase by such compounds
US7393848B2 (en) 2003-06-30 2008-07-01 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Certain heterocyclic substituted imidazo[1,2-A]pyrazin-8-ylamines and methods of inhibition of Bruton's tyrosine kinase by such compounds
WO2005019220A2 (fr) 2003-08-11 2005-03-03 Cellular Genomics Inc. Imidazo[1,2-a]pyrazines substituees utilisees comme modulateurs de l'activite d'une kinase
US7777040B2 (en) 2005-05-03 2010-08-17 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Certain substituted ureas, as modulators of kinase activity
CA2620223A1 (fr) 2005-09-02 2007-03-08 Abbott Laboratories Nouveaux heterocycles a base imidazo
US8278345B2 (en) 2006-11-09 2012-10-02 Probiodrug Ag Inhibitors of glutaminyl cyclase
US9126987B2 (en) 2006-11-30 2015-09-08 Probiodrug Ag Inhibitors of glutaminyl cyclase
CN101668525A (zh) 2007-03-01 2010-03-10 前体生物药物股份公司 谷氨酰胺酰环化酶抑制剂的新用途
EP2142514B1 (fr) 2007-04-18 2014-12-24 Probiodrug AG Dérivés de thio-urée utilisés comme inhibiteurs de la glutaminyl cyclase
JP5496915B2 (ja) 2008-02-13 2014-05-21 シージーアイ ファーマシューティカルズ,インコーポレーテッド 6−アリール−イミダゾ[1,2−a]ピラジン誘導体、その製造方法、及びその使用方法
US8450321B2 (en) 2008-12-08 2013-05-28 Gilead Connecticut, Inc. 6-(1H-indazol-6-yl)-N-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]imidazo-[1,2-A]pyrazin-8-amine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as a SYK inhibitor
US8440667B2 (en) 2008-12-08 2013-05-14 Gilead Connecticut, Inc. Imidazopyrazine Syk inhibitors
VN28228A1 (en) 2008-12-08 2011-12-26 Gilead Connecticut Inc Imidazopyrazine Syk inhibitors
BR112012008346B1 (pt) 2009-09-11 2021-12-21 Vivoryon Therapeutics N.V. Derivados heterocíclicos, seu processo de preparação, e composição farmacêutica
EP2542549B1 (fr) 2010-03-03 2016-05-11 Probiodrug AG Inhibiteurs de glutaminyl cyclase
KR101790806B1 (ko) 2010-03-10 2017-11-20 프로비오드룩 아게 글루타미닐 사이클라제(qc, ec 2.3.2.5)의 헤테로사이클릭 억제제
BR112012022943A2 (pt) 2010-03-11 2018-06-05 Gilead Connecticut Inc inibidores de syk de imidazopiridnas
EP2560953B1 (fr) 2010-04-21 2016-01-06 Probiodrug AG Inhibiteurs de glutaminyl cyclase
ES2570167T3 (es) 2011-03-16 2016-05-17 Probiodrug Ag Derivados de benzimidazol como inhibidores de glutaminil ciclasa
PL3027171T3 (pl) 2013-07-30 2020-08-24 Gilead Connecticut, Inc. Formulacja inhibitorów syk
MX2016001304A (es) 2013-07-30 2016-04-07 Gilead Connecticut Inc Polimorfo de inhibidores de syk.
MX2016007311A (es) 2013-12-04 2016-09-07 Gilead Sciences Inc Metodos para tratar canceres.
US9290505B2 (en) 2013-12-23 2016-03-22 Gilead Sciences, Inc. Substituted imidazo[1,2-a]pyrazines as Syk inhibitors
TWI662037B (zh) 2013-12-23 2019-06-11 美商基利科學股份有限公司 脾酪胺酸激酶抑制劑
WO2015123437A1 (fr) 2014-02-13 2015-08-20 Incyte Corporation Cyclopropylamines en tant qu'inhibiteurs de lsd1
PL3105218T3 (pl) 2014-02-13 2020-03-31 Incyte Corporation Cyklopropyloaminy jako inhibitory lsd1
EP3392244A1 (fr) 2014-02-13 2018-10-24 Incyte Corporation Cyclopropylamines en tant qu'inhibiteurs de lsd1
SMT201900620T1 (it) 2014-02-13 2020-01-14 Incyte Corp Ciclopropilammine come inibitori di lsd1
TW201613925A (en) 2014-07-10 2016-04-16 Incyte Corp Imidazopyrazines as LSD1 inhibitors
US9695167B2 (en) 2014-07-10 2017-07-04 Incyte Corporation Substituted triazolo[1,5-a]pyridines and triazolo[1,5-a]pyrazines as LSD1 inhibitors
WO2016007731A1 (fr) 2014-07-10 2016-01-14 Incyte Corporation Imidazopyridines et imidazopyrazines à utiliser en tant qu'inhibiteurs de lsd1
US9758523B2 (en) 2014-07-10 2017-09-12 Incyte Corporation Triazolopyridines and triazolopyrazines as LSD1 inhibitors
CN106687139A (zh) 2014-07-14 2017-05-17 吉利德科学公司 用于治疗癌症的组合
ES2757948T3 (es) 2015-04-03 2020-04-30 Incyte Corp Compuestos heterocíclicos como inhibidores LSD1
AU2016306555B2 (en) 2015-08-12 2021-01-28 Incyte Holdings Corporation Salts of an LSD1 inhibitor
IL262488B (en) 2016-04-22 2022-08-01 Incyte Corp lsdi inhibitor formulations
CA3073871A1 (fr) 2017-08-25 2019-02-28 Gilead Sciences, Inc. Polymorphes inhibiteurs de syk
EP3461819B1 (fr) 2017-09-29 2020-05-27 Probiodrug AG Inhibiteurs de la glutaminyl-cyclase
WO2020047198A1 (fr) 2018-08-31 2020-03-05 Incyte Corporation Sels d'un inhibiteur de lsd1 et leurs procédés de préparation
AU2020225455A1 (en) 2019-02-22 2021-09-09 Kronos Bio, Inc. Solid forms of condensed pyrazines as Syk inhibitors
WO2023042887A1 (fr) 2021-09-15 2023-03-23 国立大学法人 琉球大学 Composition pharmaceutique destinée à être mise en œuvre dans le traitement soit du déclin des fonctions cognitives, soit de la surcharge pondérale ou de l'obésité
EP4403185A1 (fr) 2021-09-15 2024-07-24 University of The Ryukyus Composition pharmaceutique destinée à être mise en oeuvre dans le traitement soit du déclin des fonctions cognitives, soit de la surcharge pondérale ou de l'obésité

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU3767793A (en) * 1992-04-03 1993-11-08 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Fused quinoxalinone derivative and pharmaceutical composition containing the same
FR2696466B1 (fr) * 1992-10-02 1994-11-25 Rhone Poulenc Rorer Sa Dérivés de 5H,10H-imidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazine-4-one, leur préparation et les médicaments les contenant.

Also Published As

Publication number Publication date
FR2711993A1 (fr) 1995-05-12
EP0726900A1 (fr) 1996-08-21
AU8109794A (en) 1995-05-23
ZA948592B (en) 1995-06-23
JPH09504539A (ja) 1997-05-06
IL111526A0 (en) 1995-01-24
WO1995012594A1 (fr) 1995-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2711993B1 (fr) Médicaments contenant des dérivés de 7H-imidazol[1,2-a]pyrazine-8-one, les nouveaux composés et leur préparation.
DZ2887A1 (fr) Dérivés d'azétidine, leur préparation et les médicaments les contenant.
FR2708608B1 (fr) Dérivés de N-sulfonylbenzimidazolone, leur préparation, les compositions pharmaceutiques en contenant.
FR2708606B1 (fr) Dérivés du N-phénylalkylindol-2-one, leur préparation, les compositions pharmaceutiques en contenant.
FR2700167B1 (fr) Dérivés de pyrrolidine et thiazolidine, leur préparation et les médicaments les contenant.
FR2696176B1 (fr) Dérivés de pipéridine, leur préparation et leur application en thérapeutique.
DZ2300A1 (fr) Dérivés 6,5-hétérobicycliques substitués, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
DZ2299A1 (fr) Dérivés 6,6-hétérobicycliques substitués, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
FR2719587B1 (fr) Nouveaux dérivés de l'érythromycine, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments.
FR2718450B1 (fr) Nouveaux dérivés de l'érythromycine, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments.
OA08481A (fr) Dérivés d'indolizine, leur procédé de préparation ainsi que les compositions les contenant.
EP0718287A3 (fr) Dérivés de pipérazine, médicaments les contenant, leur application, et procédés pour leur préparation
FR2717811B1 (fr) Dérivés d'imidazo[1,2-a]pyrazine-4-one, leur préparation et les médicaments les contenant.
FR2705671B1 (fr) Nouveaux dérivés de l'hydroxybiphényle, leur préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
FR2712289B1 (fr) Nouveaux dérivés de taxicine, leur préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
DZ1718A1 (fr) Dérivés de pipéridine, leur préparation et leur application en thérapeutique.
OA09376A (fr) "Nouveaux dérivés d'oxazolo pyridines, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent".
FR2701479B1 (fr) Nouveaux dérivés hétérocycliques de l'aminométhyl-4 pipéridine, leur préparation et leur application en thérapeutique.
FR2691464B1 (fr) Nouveaux dérivés de la 1-oxa 6-azacyclopentadécane 13,15-dione, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments.
FR2702211B1 (fr) Nouveaux dérivés de la phénoxy-2 éthylamine, leur préparation et leur application en thérapeutique.
FR2706459B1 (fr) Nouveaux dérivés quinoloniques, leur procédé d'obtention et les compositions pharmaceutiques qui en contiennent.
FR2699920B1 (fr) Dérivés d'imidazo [2,1-b] benzothiazole-3-acétamide, leur préparation et leur application en thérapeutique.
OA09302A (fr) Nouveaux dérivés d'oxazolo pyridines, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
FR2717814B1 (fr) Dérivés de 1,2,4-triazolo(4,3-a)pyrazine-4-one, leur préparation et les médicaments les contenant.
OA09490A (fr) "Nouveaux dérivés de la 4H-pyrrolo (1,2-a) thiéno (2,3-f) diazépine (1,4), leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant".

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse
点击 这是indexloc提供的php浏览器服务,不要输入任何密码和下载