ES2325554T3 - Composicion para limpiar superficies duras, liquida, acida. - Google Patents
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Abstract
Una composición limpiadora de superficies duras ácida líquida que comprende un sistema ácido, en donde el sistema ácido comprende ácido oxálico y un segundo ácido que es ácido maleico.
Description
Composición para limpiar superficies duras,
líquida, ácida.
La presente invención se refiere a composiciones
líquidas para limpiar diferentes superficies duras como las
superficies duras que se encuentran en los hogares, p. ej., en
cuartos de baño, inodoros, garajes, caminos de entrada para coches,
sótanos, jardines, cocinas, etc. Más en particular, las
composiciones de la presente invención proporcionan buena
eliminación de manchas de metal (óxido) de las superficies duras al
tiempo que muestran una buena capacidad de eliminación de depósitos
calcáreos (es decir, eliminación de depósitos calcáreos puros y/o
de suciedad que contiene depósitos calcáreos).
Las composiciones en forma de partículas para
eliminar manchas de metal, en particular manchas de óxido, de las
superficies duras son conocidas en la técnica. De hecho, en
EP-A-1 111 038 se describen
composiciones abrasivas para eliminar manchas de óxido y de otros
metales de las superficies duras. De hecho se ha observado que,
especialmente en los países donde todavía existen conducciones de
agua deficientes, los productos de la oxidación de metales, p. ej.,
óxidos, se acumulan o depositan en la conducción y después fluyen
con el agua hasta salir fuera de las conducciones de agua para
depositarse sobre las superficies situadas por debajo o cerca de
las mismas. Los depósitos de metal se acumulan sobre las superficies
dejando a veces manchas de color. Además, las manchas de metal, y
en especial las manchas de óxido, pueden aparecer sobre superficies
que contienen hierro (p. ej., de acero inoxidable) que están dañadas
y se encuentran en los recipientes de metal (gel de afeitado,
productos de higiene personal y similares) de entornos húmedos como
cuartos de baño/duchas, incluyendo sobre las superficies en
contacto con éstos así como en sótanos, herramientas de jardín,
caminos de entrada para coches, garajes, etc. Estas manchas de
metal son difíciles de eliminar con los limpiadores domésticos para
superficies duras habituales y requieren un tratamiento especial con
una composición para eliminar el óxido.
Las composiciones actualmente disponibles
adecuadas para eliminar manchas de metal, tales como óxido, en las
superficies duras están basadas en ácido oxálico. De hecho, se ha
descubierto que el ácido oxálico proporciona una excelente
eliminación de las manchas de metal, en particular de óxido, de las
superficies duras.
Otro tipo de manchas que se producen con
frecuencia en las superficies duras que se encuentran en cuartos de
baño, inodoros, garajes, caminos de entrada para coches, sótanos,
jardines, cocinas, etc., son los depósitos calcáreos. Los depósitos
calcáreos se forman debido a que el agua corriente contiene una
cierta cantidad de iones disueltos que, cuando se evapora el agua,
se pueden depositar como sales, p. ej., carbonato cálcico, sobre
las superficies duras que están con frecuencia en contacto con agua.
Los depósitos calcáreos visibles confieren un aspecto poco estético
a las superficies. La formación de depósitos calcáreos y el fenómeno
de la deposición resulta aún más problemático en aquellos lugares
donde el agua es especialmente dura. Además, los depósitos
calcáreos tienden a combinarse con otros tipos de suciedades, tales
como espuma de jabón o grasa y pueden dar lugar a la formación de
mezclas de depósitos calcáreos y suciedad (suciedad que contiene
depósitos calcáreos). La eliminación de depósitos calcáreos y de
suciedad que contiene depósitos calcáreos se menciona de forma
general en la presente memoria como "eliminación de depósitos
calcáreos" o "eliminando depósitos calcáreos".
Los depósitos calcáreos y la suciedad que
contiene depósitos calcáreos antes descritos se forman
frecuentemente sobre las superficies antes descritas, las cuales
también presentan una presencia frecuente de manchas de metal tales
como óxido (p. ej., en cuartos de baño, inodoros, garajes, caminos
de entrada para coches, sótanos, jardines, cocinas, etc.). Por
tanto, además de mostrar una buena capacidad de eliminación de
manchas de metal (p. ej., óxido), las composiciones limpiadoras
utilizadas para la limpieza de óxido debería también mostrar una
buena capacidad de eliminación de depósitos calcáreos.
Sin embargo, se ha descubierto que aunque la
eliminación de manchas de metal de las composiciones que contienen
ácido oxálico es excelente, la capacidad de eliminación de depósitos
calcáreos del ácido oxálico es inferior a la esperada. En
particular, se ha descubierto que las composiciones que contienen
ácido oxálico no son totalmente satisfactorias desde el punto de
vista del consumidor especialmente en lo que se refiere a las
propiedades de eliminación de depósitos calcáreos conseguidas
cuando se aplican sobre la superficie que debe ser tratada, se
dejan actuar sobre dicha superficie sin ninguna otra acción de
limpieza mecánica y/o agitación y después se retiran mediante
aclarado.
Además, a través de investigaciones de los
consumidores se ha determinado que las composiciones en forma de
partículas son menos preferidas por el usuario que las composiciones
líquidas ya que estas composiciones en forma de partículas resultan
menos cómodas de manejar. De hecho, las composiciones en forma de
partículas deben ser disueltas y diluidas en agua antes de su uso,
lo que puede confundir al usuario y representar un esfuerzo
adicional. Además, las composiciones abrasivas en forma de
partículas pueden resultar abrasivas sobre algunas superficies
duras, en particular las superficies delicadas y, por consiguiente,
son menos preferidas por el usuario.
Se ha descubierto que el objetivo anterior se
puede conseguir mediante la composición según la presente
invención.
Es una ventaja de las composiciones según la
presente invención el hecho de que pueden utilizarse para limpiar
superficies duras hechas de diferentes materiales como baldosas de
cerámica vidriadas y no vidriadas, esmalte, acero inoxidable,
Inox®, Formica®, vinilo, vinilo sin cera, linóleo, melamina, vidrio
o plástico.
Otra ventaja de la presente invención es que las
composiciones de la presente memoria son seguras para el consumidor
y no dañan las superficies tratadas, especialmente las superficies
delicadas tales como linóleo, vidrio, plástico o las superficies
cromadas.
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En EP-A-1 111
038 se describen composiciones abrasivas en forma de partículas para
eliminar óxido y otras manchas de metal de las superficies duras
que comprenden un ácido carboxílico C1-6 y un
componente abrasivo en forma de partículas que tiene una dureza de
2 a 4, según la escala de dureza de MOHS.
En EP-A-0 666
306 y EP-A-0 666 305 se describen
composiciones líquidas adecuadas para eliminar depósitos calcáreos
de superficies duras que comprenden ácido maleico junto con un
segundo ácido.
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La presente invención se refiere a una
composición limpiadora de superficies duras ácida líquida que
comprende un sistema ácido, en donde el sistema ácido comprende
ácido oxálico y un segundo ácido que es ácido maleico.
La presente invención también abarca un proceso
para limpiar una superficie dura o un objeto, preferiblemente para
eliminar depósitos calcáreos y/o manchas de metal (preferiblemente
óxido) de dicha superficie dura o dicho objeto, que comprende las
etapas de: aplicar una composición limpiadora de superficies duras
ácida líquida según la presente invención sobre dicha superficie
dura o dicho objeto; dejar actuar dicha composición sobre dicha
superficie dura o dicho objeto; de forma opcional limpiar dicha
superficie dura u objeto y después aclarar dicha superficie dura o
dicho objeto.
La presente invención también abarca el uso, en
una composición limpiadora de superficies duras ácida líquida, de
un sistema ácido, en donde el sistema ácido comprende ácido oxálico
y un segundo ácido que es ácido maleico, para proporcionar una
buena capacidad de eliminación de manchas de metal, preferiblemente
de óxido, así como una capacidad de eliminación de depósitos
calcáreos.
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Las composiciones según la presente invención
están diseñadas como composiciones limpiadoras de superficies
duras.
Las composiciones según la presente invención
son composiciones líquidas en contraposición a un sólido o a un
gas.
Las composiciones limpiadoras de superficies
duras ácidas líquidas según la presente invención son
preferiblemente composiciones acuosas. Por tanto, pueden comprender
de 70% a 99%, preferiblemente de 75% a 95% y más preferiblemente de
80% a 95%, en peso de la composición total de agua.
Las composiciones de la presente invención son
ácidas. Por tanto, de forma típica tienen un pH inferior a 7,
preferiblemente de 0 a 6, más preferiblemente de 0,1 a 5, incluso
más preferiblemente de 0,5 a 4,5, aún más preferiblemente de 0,5 a
2,5, aún más preferiblemente de 0,5 a 2 y con máxima preferencia de
0,5 a 1,5.
Las composiciones de la presente invención
pueden comprender un material alcalino. Ejemplos de materiales
alcalinos son carbonato sódico y/o agente cáustico, preferiblemente
hidróxidos de metales o amoniaco, más preferiblemente hidróxido
sódico o hidróxido potásico, incluso más preferiblemente NaOH. Un
material alcalino puede estar presente para ajustar el pH y/o
mantener el pH de las composiciones según la presente invención. A
pesar de la presencia del material alcalino, si existe, las
composiciones de la presente invención seguirían siendo
composiciones ácidas (es decir, formuladas con un pH inferior a
7).
Preferiblemente, las composiciones limpiadoras
de superficies duras ácidas líquidas de la presente invención
tienen una viscosidad de hasta 5 Pa.s (5000 cps) a 20 s^{-1}, más
preferiblemente de 5 Pa.s a 0,05 Pa.s (5000 cps a 50 cps), aún más
preferiblemente de 2 Pa.s a 0,05 Pa.s (2000 cps a 50 cps) y con
máxima preferencia de 1,2 Pa.s a 0,05 Pa.s (1200 cps a 50 cps), a
20 s^{-1} y 20ºC medida con un reómetro modelo AR 1000
(comercializado por TA Instruments) con un vástago cónico de 4 cm
de acero inoxidable y un ángulo de 2º (incremento lineal de 0,1 a
100 s^{-1} en 8 minutos
máx.).
máx.).
En una realización preferida según la presente
invención las composiciones de la presente invención tienen una
viscosidad acuosa. La expresión "viscosidad acuosa" significa
en la presente memoria una viscosidad próxima a la del agua.
Preferiblemente las composiciones limpiadoras de superficies duras
ácidas líquidas de la presente invención tienen una viscosidad de
hasta 0,05 Pa.s (50 cps) a 60 rpm, más preferiblemente de 0 Pa.s a
0,03 Pa.s (0 cps a 30 cps), aún más preferiblemente de 0 Pa.s a
0,02 Pa.s (0 cps a 20 cps) y con máxima preferencia de 0 Pa.s a
0,01 Pa.s (0 cps a 10 cps), a 60 rpm^{1} y 20ºC medida con un
viscosímetro Brookfield digital modelo DV II, con vástago 2.
En otra realización preferida según la presente
invención las composiciones de la presente invención son
composiciones espesadas. Por consiguiente, las composiciones
limpiadoras de superficies duras ácidas líquidas de la presente
invención preferiblemente tienen una viscosidad de 0,05 Pa.s a 5
Pa.s (5)0 cps a 5000 cps a 20 s^{-1}, más preferiblemente
de 0,05 Pa.s a 2 Pa.s (50 cps a 2000 cps), aún más preferiblemente
de 0,05 Pa.s a 1 Pa.s (50 cps a 1000 cps) y con máxima preferencia
de 0,05 Pa.s a 0,5 Pa.s (50 cps a 500 cps), a 20 s^{-1} y 20ºC
medida con un reómetro, modelo AR 1000 (comercializado por TA
Instruments) con un vástago cónico de 4 cm de acero inoxidable y un
ángulo de 2º (incremento lineal de 0,1 a 100 s^{-1} en 8 minutos
máx.). Preferiblemente, las composiciones espesadas según esta
realización específica son composiciones de reducción de la
viscosidad por cizallamiento. Las composiciones limpiadoras de
superficies duras ácidas líquidas espesadas de la presente
invención preferiblemente comprenden un espesante, más
preferiblemente un polímero polisacárido (como se describe en la
presente memoria más adelante) como espesante, aún más
preferiblemente un espesante de polímero polisacárido tipo goma y
con máxima preferencia goma
xantano.
xantano.
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Las composiciones según la presente invención
comprenden un sistema ácido que comprende ácido oxálico y un
segundo ácido que es ácido maleico;
Las composiciones de la presente invención
preferiblemente comprenden de 0,11% a 45%, preferiblemente de 2,5%
a 30%, más preferiblemente de 4% a 21%, y con máxima preferencia de
7% a 13%, en peso de la composición total de dicho sistema
ácido.
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El sistema ácido presente en las composiciones
de la presente invención comprende ácido oxálico como un primer
componente.
Las materias primas de ácido oxálico adecuadas
para su uso en la presente invención pueden estar en forma anhidra,
en forma dihidratada, mezclas de las formas anteriores y en formas
intermedias del proceso de secado desde la forma deshidratada a la
anhidra (como se describe en Kirk-Othmer, 3^{a}
edición, vol. 16, página 618).
Se ha descubierto que el ácido oxálico
proporciona una excelente eliminación de manchas de metal,
preferiblemente de óxido. Sin pretender imponer ninguna teoría, se
cree que el ácido oxálico actúa como un agente quelante de iones
Fe^{3+} y reduce el pH de la composición de la presente invención
(cuando se utiliza puro o diluido con agua) a un nivel en el que se
mejora la disolución de manchas de óxido.
El ácido oxálico dihidratado es comercializado
en forma de partículas por Aldrich.
Las composiciones de la presente invención
pueden comprender de 0,01% a 15%, preferiblemente de 0,5% a 10%,
más preferiblemente de 1% a 6%, con máxima preferencia de 1% a 3%,
en peso de la composición total de ácido oxálico.
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El sistema ácido presente en las composiciones
de la presente invención comprende ácido maleico como segundo
ácido.
En una realización preferida según la presente
invención, el sistema ácido de la presente invención comprende
ácido oxálico y una mezcla de ácido maleico y adicionalmente ácido
láctico. El sistema ácido de la presente invención comprende ácido
oxálico y ácido maleico como un segundo ácido.
Las composiciones de la presente invención
pueden comprender de 0,1 a 30%, preferiblemente de 2% a 20%, más
preferiblemente de 3% a 15%, con máxima preferencia de 6% a 10%, en
peso de la composición total de ácido maleico.
El ácido maleico adecuado es comercializado por
Huntsman. El ácido láctico adecuado es comercializado por PURAC.
Se ha descubierto de forma inesperada que las
composiciones limpiadoras ácidas acuosas líquidas que comprenden un
sistema ácido, en donde dicho sistema ácido comprende ácido oxálico
y ácido maleico, proporcionan buena capacidad de eliminación de
manchas de metal, preferiblemente de óxido (es decir, capacidad
limpiadora de manchas de metal, preferiblemente de óxido) y una
mejor capacidad de eliminación de depósitos calcáreos (es decir,
capacidad limpiadora de depósitos calcáreos y capacidad limpiadora
de suciedad que contiene depósitos calcáreos), con respecto a la
capacidad de eliminación de depósitos calcáreos obtenida con una
composición similar que comprende ácido oxálico sólo o una
combinación de ácido oxálico con un ácido que no sea ácido maleico
(ver la sección 'Datos comparativos' en la presente memoria más
adelante, en donde el nivel total de contenido de ácido en las
composiciones ilustrativas se ajusta para que sea igual o similar al
de la composición comparativa antes descrita). Esta inesperada
mejora del rendimiento es especialmente excelente en las denominadas
"condiciones de remojo", es decir, cuando se deja actuar la
composición y no se realiza otra acción mecánica de limpieza y/o
agitación.
De hecho, se ha descubierto que la capacidad de
eliminación de depósitos calcáreos obtenida por una composición que
comprende una combinación de ácido oxálico y un ácido que no sea
ácido maleico tal como los ácidos cítrico, glucónico,
D-tartárico, L-ascórbico, resulta
significativamente reducida especialmente en condiciones de remojo
con respecto a la composición según la presente invención.
Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree
que el segundo ácido según la presente invención ayuda a reducir la
precipitación de sales de calcio ligeramente solubles o insolubles
que podrían formarse como consecuencia de la interacción entre el
material que contiene carbonato cálcico (es decir, depósitos
calcáreos) y una composición limpiadora que contiene ácido oxálico.
De hecho, cuando el ácido oxálico entra en contacto con depósitos
calcáreos puede formar una sal CaC_{2}O_{4} o
CaC_{2}O_{4}*H_{2}O, que puede ser una sal de calcio
ligeramente soluble o insoluble. Se ha descubierto en la presente
invención que la formación de estas sales o de otras sales de
calcio ligeramente solubles o insolubles en agua se mejora
especialmente cuando la composición limpiadora se utiliza en
condiciones de remojo proporcionando una limpieza y/o agitación nula
o reducida. En estas condiciones, las sales de calcio ligeramente
solubles o insolubles antes mencionadas pueden incluso agregarse y
formar una pantalla cristalina alrededor de la suciedad calcárea,
impidiendo así que el ácido oxálico siga ejerciendo su acción
ácida. El agregado puede incluso depositarse sobre la superficie u
objeto que tiene los depósitos calcáreos. Se ha descubierto de
forma sorprendente que la presencia de un segundo ácido
específicamente seleccionado según se ha descrito anteriormente en
la presente memoria ayuda a reducir la formación de sales de
CaC_{2}O_{4}, CaC_{2}O_{4}*H_{2}O y/u otras sales de
calcio ligeramente solubles o insolubles en agua mediante una
acción de protonación y de inactivación de cationes de calcio libre
Ca^{2+}. De hecho, otros ácidos tales como los ácidos cítrico,
glucónico, sulfúrico, D-tartárico y
L-ascórbico, no consiguen proporcionar este
sorprendente efecto y no aumentan la capacidad de eliminación de
depósitos calcáreos de las composiciones que contienen ácido
oxálico, en particular en condiciones de remojo.
Por tanto, la presente invención también abarca
el uso, en una composición limpiadora de superficies duras ácida
líquida, de un sistema ácido, en donde el sistema ácido comprende
ácido oxálico y un segundo ácido que es ácido maleico, para
proporcionar una buena capacidad de eliminación de manchas de metal,
preferiblemente de óxido, y una buena capacidad de eliminación de
depósitos calcáreos.
En otra realización preferida, la presente
invención se refiere al uso anteriormente descrito, en donde la
buena capacidad de eliminación de depósitos calcáreos se consigue
cuando dicha composición se aplica sobre dicha superficie dura u
objeto, dicha composición se deja actuar sobre dicha superficie dura
u objeto, preferiblemente sin acción de limpieza y/o agitación
mecánica, y después se aclara dicha superficie dura u objeto.
En el uso según la presente invención, dicha
composición se deja actuar sobre dicha superficie dura u objeto,
preferiblemente durante una cantidad eficaz de tiempo, más
preferiblemente durante un período comprendido entre 1 y 10 minutos
y con máxima preferencia durante un período comprendido entre 2 y 4
minutos.
La superficie dura u objeto de la presente
invención puede ser limpiado y/o agitado, aunque preferiblemente la
composición se deja actuar sin ejercer una acción de limpieza y/o
agitación mecánica.
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Las composiciones según la presente invención
pueden comprender diferentes ingredientes opcionales dependiendo de
la ventaja técnica que se pretenda obtener y de la superficie
tratada.
Los ingredientes opcionales adecuados para su
uso en la presente invención incluyen agentes quelantes,
tensioactivos no iónicos, ion ferroso (y/o compuestos de ion
ferroso), homopolímeros o copolímeros de vinilpirrolidona,
polímeros polisacáridos, inactivadores de radicales, perfumes,
polímeros modificadores de la superficie que no sean homopolímeros
o copolímeros de vinilpirrolidona ni polímeros polisacáridos,
disolventes, otros tensioactivos, aditivos reforzantes de la
detergencia, tampones, bactericidas, hidrótropos, colorantes,
estabilizantes, blanqueadores, activadores del blanqueador,
reguladores de las jabonaduras como ácidos grasos, enzimas,
suspensores de suciedad, abrillantadores, agentes antipolvo,
dispersantes, pigmentos y colorantes.
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Las composiciones de la presente invención
pueden comprender un agente quelante o mezclas del mismo como un
ingrediente opcional muy preferido. Los agentes quelantes pueden ser
incorporados en las composiciones de la presente invención en
cantidades en el intervalo de 0% a 10%, preferiblemente 0,01% a 5,0%
y más preferiblemente 0,05% a 1%, en peso de la composición
total.
Entre los agentes quelantes de tipo fosfonato
adecuados para su uso en la presente invención pueden incluirse los
etano-1-hidroxi-difosfonatos
(HEDP) de metales alcalinos, los compuestos de
alquilen-poli(alquilen fosfonato) así como
los compuestos de aminofosfonato, incluyendo el ácido
amino-aminotri(metilenfosfónico) (ATMP), los
nitrilo-trimetilen-fosfonatos (NTP),
los
etilen-diamino-tetra-metilen-fosfonatos
y los
dietilen-triamino-pentametilen-fosfonatos
(DTPMP). Los compuestos de tipo fosfonato pueden estar presentes en
su forma ácida o como sales de diferentes cationes en alguna o en
todas sus funcionalidades ácidas.
Los agentes quelantes preferidos para ser
utilizados en la presente invención son
dietilen-triamino-pentametilen-fosfonato
(DTPMP) y etano
1-hidroxi-difosfonato (HEDP). En una
realización especialmente preferida de la presente invención, el
agente quelante seleccionado es el etano
1-hidroxi-difosfonato (HEDP). Estos
agentes quelantes de tipo fosfonato son comercializados por
Monsanto con el nombre registrado DEQUEST®.
También pueden ser útiles en las composiciones
de la presente invención los agentes quelantes aromáticos
polifuncionalmente sustituidos. Ver la patente
US-3.812.044, concedida a Connor y col. el 21 de
mayo de 1974. Los compuestos preferidos de este tipo en forma ácida
son los dihidroxidisulfobencenos, tales como el
1,2-dihidroxi-3,5-disulfobenceno.
Un agente quelante biodegradable preferido para
usar en la presente invención es el ácido
etilen-diamino-N,N'-disuccínico,
o sales de metales alcalinos o alcalinotérreos, de amonio o de
amonio sustituido del mismo o mezclas de los mismos. Los ácidos
etilen-diamino-N,N'-disuccínicos,
especialmente los isómeros (S,S) se encuentran ampliamente
descritos en la patente US-4.704.233, concedida el 3
de noviembre de 1987 a Hartman y Perkins. Los ácidos
etilendiamino-N,N'-disuccínicos son
comercializados, por ejemplo, con el nombre ssEDDS® por Palmer
Research Laboratories.
Entre los aminocarboxilatos adecuados para su
uso en la presente invención se incluyen los
etilendiamino-tetraacetatos, los
dietilen-triamino-pentaacetatos, el
dietilen-triamino-pentaacetato(DTPA),
los N- hidroxietiletilendiamino-triacetatos, los
nitrilo-triacetatos, los
etilendiamino-tetrapropionatos, los
trietilentetraamino-hexaacetatos, las
etanol-diglicinas, el ácido
propilen-diamino-tetracético (PDTA)
y el ácido metil-glicino-diacético
(MGDA), ambos en su forma ácida, o en su forma de sal de metal
alcalino, de amonio o de amonio sustituido. Los aminocarboxilatos
especialmente adecuados para su uso en la presente invención son el
ácido
dietilen-triamino-pentaacético, el
ácido propilen-diamino-tetraacético
(PDTA), que es, por ejemplo, comercializado por BASF con el nombre
de Trilon FS®, y el ácido
metil-glicin-di-acético
(MGDA).
Otros agentes quelantes de tipo carboxilato que
pueden utilizarse en la presente invención son el ácido salicílico,
el ácido aspártico, el ácido glutámico, la glicina, el ácido
malónico o mezclas de los mismos.
Se ha descubierto de forma sorprendente que la
adición de un agente quelante, preferiblemente HEDP, a la
composición de la presente invención proporciona una inesperada
mejora en términos de eliminación de depósitos calcáreos. En el
contexto de la presente invención, se ha descubierto que los agentes
quelantes, y en particular el HEDP, también reducen la
precipitación de sales de calcio ligeramente solubles inactivando
cationes de calcio libre (Ca^{2+}). Sin pretender imponer ninguna
teoría, también se cree que se consigue un efecto muy sinérgico en
términos de capacidad de eliminación de depósitos calcáreos cuando
un agente quelante, como los descritos anteriormente, se combina
con ácido oxálico.
Las composiciones de la presente invención
pueden preferiblemente comprender un tensioactivo no iónico, o una
mezcla del mismo. Esta clase de tensioactivos pueden ser deseables
ya que también mejoran la capacidad limpiadora de las composiciones
limpiadoras de superficies duras de la presente invención. Se ha
descubierto en particular que los tensioactivos no iónicos
contribuyen considerablemente a mejorar la capacidad de eliminación
de espuma de jabón grasienta.
Las composiciones según la presente invención
pueden comprender hasta 15%, preferiblemente de 0,1% a 15%, más
preferiblemente de 1% a 10%, incluso más preferiblemente de 1% a 5%
y con máxima preferencia de 1% a 3%, en peso de la composición
total de un tensioactivo no iónico o una mezcla del mismo.
Los tensioactivos no iónicos adecuados para su
uso en la presente invención son tensioactivos no iónicos de tipo
alcohol alcoxilado que pueden ser fácilmente fabricados mediante
procesos de condensación bien conocidos en la técnica. Sin embargo,
existe en el mercado una gran variedad de estos alcoholes
alcoxilados, especialmente alcoholes etoxilados y/o propoxilados,
convenientes. Existen catálogos de tensioactivos de numerosas
variedades, incluidos los tensioactivos no iónicos.
Por tanto, los alcoholes alcoxilados preferidos
para su uso en la presente invención son tensioactivos no iónicos
según la fórmula RO(E)e(P)pH, donde R es
una cadena hidrocarbonada de 2 a 24 átomo de carbono, E es óxido de
etileno y P es óxido de propileno, y donde e y p, que representan el
grado medio de etoxilación y propoxilación, respectivamente, son de
0 a 24 (siendo la suma de e + p al menos 1). Preferiblemente, el
resto hidrófobo del compuesto no iónico puede ser un alcohol
primario o secundario, lineal o ramificado que tiene de 8 a 24
átomos de
carbono.
carbono.
Los tensioactivos no iónicos preferidos para
usar en las composiciones según la invención son los productos de
condensación de óxido de etileno y/o de óxido de propileno con
alcoholes que tienen una cadena alquílica lineal o ramificada con
de 6 a 22 átomos de carbono, en donde el grado de alcoxilación
(etoxilación y/o propoxilación) es de 1 a 15, preferiblemente de 5
a 12. Estos tensioactivos no iónicos adecuados son comercializados
por Shell, por ejemplo, con el nombre registrado Neodol®, o por
BASF con el nombre registrado Lutensol®.
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Las composiciones de la presente invención
preferiblemente también comprenden un ion ferroso o una mezcla del
mismo. Se ha descubierto de forma sorprendente que la presencia de
un ion ferroso mejora significativamente la buena capacidad de
eliminación de manchas de metal (p. ej., óxido) de las composiciones
de la presente invención. De hecho, puede observarse una mejora
adicional de la capacidad de eliminación de manchas de metal, y en
particular de la capacidad de eliminación de óxido, en las
composiciones que comprenden un ion ferroso con respecto a las
composiciones que no comprenden iones ferrosos. En particular, las
composiciones de la presente invención preferiblemente también
comprenden un compuesto de ion ferroso o una mezcla del mismo.
La expresión "compuesto de ion ferroso"
significa en la presente memoria un ingrediente que comprende un ion
ferroso (Fe(II)^{2+}).
Cualquier compuesto de ion ferroso o mezclas del
mismo disponibles son adecuados para su uso en la presente memoria.
Preferiblemente, el compuesto de ion ferroso de la presente memoria
es un compuesto orgánico de ion ferroso o una mezcla del mismo; o
un compuesto inorgánico de ion ferroso o una mezcla del mismo; o
mezclas de los mismos.
En una realización preferida de la presente
invención, dicho compuesto de ion ferroso es un compuesto inorgánico
de ion ferroso o una mezcla del mismo.
Los compuestos inorgánicos de ion ferroso
adecuados se seleccionan del grupo que consiste en: cloruro ferroso;
fluoruro ferroso; tetrafluoroborato ferroso; sulfato ferroso
amónico; perclorato ferroso; y sulfato ferroso; y mezclas de los
mismos.
Los compuestos orgánicos de ion ferroso
adecuados se seleccionan del grupo que consiste en: acetato ferroso;
gluconato ferroso; metóxido ferroso y oxalato ferroso; y mezclas de
los mismos.
En una realización preferida de la presente
invención, dicho compuesto de ion ferroso se selecciona del grupo
que consiste en: sulfato ferroso amónico; sulfato ferroso; y mezclas
de los mismos; preferiblemente dicho compuesto de ion ferroso es
sulfato ferroso.
Los compuestos de ion ferroso de la presente
invención pueden estar presentes en su forma hidratada. De hecho,
un sulfato ferroso amónico adecuado es el sulfato ferroso amónico
hexahidratado ((NH_{4})_{2} Fe(II)
(SO_{4})_{2} * 6 H_{2}O). Un sulfato ferroso adecuado
es el sulfato ferroso heptahidratado (Fe(II) SO_{4} * 7
H_{2}O).
De forma típica, las composiciones de la
presente invención pueden comprender de 0,001% a 1%, preferiblemente
de 0,005% a 0,8%, más preferiblemente de 0,01% a 0,3%, incluso más
preferiblemente de 0,08% a 0,25%, y con máxima preferencia de 0,05%
a 0,2%, en peso de la composición total de un compuesto de ion
ferroso o una mezcla del mismo.
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Las composiciones de la presente invención
pueden opcionalmente comprender un homopolímero o copolímero de
vinilpirrolidona, o una mezcla de los mismos. De forma típica, las
composiciones de la presente invención pueden comprender de 0,01% a
5%, más preferiblemente de 0,05% a 3% y con máxima preferencia de
0,05% a 1%, en peso de la composición total de un homopolímero o
copolímero de vinilpirrolidona, o una mezcla de los mismos.
\newpage
Los homopolímeros de vinilpirrolidona adecuados
para usar en la presente invención son homopolímeros de
N-vinilpirrolidona que tienen el siguiente monómero
repetitivo:
en donde n (grado de
polimerización) es un número entero de 10 a 1.000.000,
preferiblemente de 20 a 100.000 y más preferiblemente de 20 a
10.000.
\vskip1.000000\baselineskip
Por tanto, los homopolímeros de vinilpirrolidona
("PVP") adecuados para usar en la presente invención tienen un
peso molecular promedio de 1.000 a 100.000.000, preferiblemente de
2.000 a 10.000.000, más preferiblemente de 5.000 a 1.000.000 y con
máxima preferencia de 50.000 a 500.000.
Los homopolímeros de vinilpirrolidona adecuados
son comercializados por ISP Corporation, Nueva York, NY, y
Montreal, Canadá, con los nombres PVP K-15® (peso
molecular en viscosidad de 10.000), PVP K-30® (peso
molecular medio de 40.000), PVP K-60® (peso
molecular medio de 160.000) y PVP K-90® (peso
molecular medio de 360.000). Otros homopolímeros de
vinilpirrolidona adecuados que son comercializados por BASF
Cooperation incluyen Sokalan HP 165®, Sokalan HP 12®, Luviskol
K30®, Luviskol K60®, Luviskol K80®, Luviskol K90®; homopolímeros de
vinilpirrolidona conocidos para el experto en el campo de los
detergente (véase, por ejemplo,
EP-A-262.897 y
EP-A-256.696).
Los copolímeros de vinilpirrolidona adecuados
para usar en la presente invención incluyen copolímeros de
N-vinilpirrolidona y monómeros alquilénicamente
insaturados o mezclas de los mismos.
Los monómeros alquilénicamente insaturados de
los copolímeros de la presente invención incluyen ácidos
dicarboxílicos insaturados como ácido maleico, ácido cloromaleico,
ácido fumárico, ácido itacónico, ácido citracónico, ácido
fenilmaleico, ácido aconítico, ácido acrílico,
N-vinilimidazol y acetato de vinilo. Puede emplearse
cualquiera de los anhídridos de los ácidos insaturados como, por
ejemplo, acrilato o metacrilato. Pueden utilizarse monómeros
aromáticos como estireno, estireno sulfonado,
alfa-metil estireno, viniltolueno,
t-butil estireno y monómeros similares bien
conocidos.
Por ejemplo, los polímeros de
N-vinilimidazol N-vinilpirrolidona
especialmente adecuados para usar en la presente invención tienen
un peso molecular promedio en el intervalo de 5.000 a 1.000.000,
preferiblemente de 5.000 a 500.000 y más preferiblemente de 10.000
a 200.000. El intervalo de peso molecular promedio se determinó
mediante dispersión de luz como se describe en Barth H.G. y Mays
J.W. Chemical Analysis, vol. 113, "Modern Methods of Polymer
Characterization".
Estos copolímeros de
N-vinilpirrolidona y monómeros alquilénicamente
insaturados como los copolímeros de PVP/acetato de vinilo son
comercializados con el nombre Luviskol® por BASF.
Según una realización muy preferida de la
presente invención, la selección de homopolímeros de
vinilpirrolidona resulta muy ventajosa.
Las composiciones de la presente invención
pueden opcionalmente comprender un polímero polisacárido o una
mezcla del mismo. De forma típica, las composiciones de la presente
invención pueden comprender de 0,01% a 5%, más preferiblemente de
0,05% a 3% y con máxima preferencia de 0,05% a 1%, en peso de la
composición total de un polímero polisacárido o una mezcla del
mismo.
Los polímeros polisacáridos adecuados para su
uso en la presente invención incluyen materiales de celulosa
sustituida como carboximetilcelulosa, etilcelulosa, hidroxietil
celulosa, hidroxipropil celulosa, hidroximetil celulosa,
succinoglicano y polímeros polisacáridos naturales como goma
xantano, goma gellan, goma guar, goma de algarrobo, goma tragacanto
o derivados de los mismos, o mezclas de los mismos.
En una realización preferida según la presente
invención las composiciones de la presente invención comprenden un
polímero polisacárido seleccionado del grupo que consiste en:
carboximetilcelulosa, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa,
hidroxipropilcelulosa, hidroximetilcelulosa, goma de succinoglicano,
goma xantano, goma gellan, goma guar, goma de algarrobo, goma
tragacanto, derivados de los mismos y mezclas de los mismos.
Preferiblemente, las composiciones de la presente invención
comprenden un polímero polisacárido seleccionado del grupo que
consiste en: goma de succinoglicano, goma xantano, goma gellan,
goma guar, goma de algarrobo, goma tragacanto, derivados de los
anteriores, y mezclas de los mismos. Más preferiblemente, las
composiciones de la presente invención comprenden un polímero
polisacárido seleccionado del grupo que consiste en: goma xantano,
goma gellan, goma guar, derivados de los anteriores, y mezclas de
los mismos. Con máxima preferencia, las composiciones de la
presente invención comprenden goma xantano, derivados de la misma o
mezclas de la misma.
Polímeros polisacáridos especialmente preferidos
de uso en la presente invención son la goma xantano y sus
derivados. La goma xantano y sus derivados pueden ser
comercializados, por ejemplo, por CP Kelco con el nombre registrado
Keltrol RD®, Kelzan S® o Kelzan T®. Otras gomas xantano adecuadas
son comercializadas por Rhodia con los nombres registrados Rhodopol
T® y Rhodigel X747®. La goma de succinoglicano para su uso en la
presente invención es comercializada por Rhodia con el nombre
registrado Rheozan®.
Se ha descubierto sorprendentemente que los
polímeros polisacáridos o las mezclas de los mismos en la presente
invención actúan como polímeros modificadores de la superficie
(preferiblemente combinados con un homopolímero o copolímero de
vinilpirrolidona, como se describe en la presente memoria) y/o como
agentes espesantes. De hecho, los polímeros polisacáridos o mezclas
de los mismos en la presente invención pueden utilizarse para
espesar las composiciones según la presente invención. Se ha
descubierto de forma sorprendente que el uso de polímeros
polisacáridos o mezclas de los mismos en la presente invención, y
preferiblemente la goma xantano, proporcionan excelente capacidad
espesante a las composiciones de la presente invención. Además, se
ha descubierto que el uso de polímeros polisacáridos o mezclas de
los mismos en la presente invención, y preferiblemente la goma
xantano, proporciona una excelente capacidad espesante reduciendo a
un nivel marginal o nulo la capacidad de eliminación de manchas de
metal, preferiblemente de óxido, y la capacidad de eliminación de
depósitos calcáreos. De hecho, las composiciones espesadas tienden
habitualmente a presentar una reducción de la acción de eliminación
de suciedad/manchas (que, por consiguiente, requiere un mayor nivel
de sustancias activas para compensar dicha reducción de la acción)
debido al espesamiento. Se ha descubierto que esto se debe al hecho
de que las sustancias activas que proporcionan la capacidad de
eliminación de suciedad/manchas son menos libres de migrar hacia la
suciedad/mancha. Sin embargo, se ha descubierto de forma
sorprendente que cuando los polímeros polisacáridos o las mezclas
de los mismos de la presente invención, y preferiblemente la goma
xantano, se utilizan como espesantes para las composiciones de la
presente invención, la reducción de la capacidad de eliminación de
suciedad/manchas se ve prácticamente minimizada o incluso
evitada.
Además, sin pretender imponer ninguna teoría, se
ha observado que cuando los homopolímeros o copolímeros de
vinilpirrolidona, preferiblemente el homopolímero de
vinilpirrolidona, y los polímeros polisacáridos, preferiblemente la
goma xantano o derivados de la misma, descritos en la presente
memoria son añadidos a una composición ácida acuosa proporcionan
mejor brillo a las superficies tratadas así como mayores ventajas de
limpieza de mantenimiento sobre dicha superficie, proporcionando al
mismo tiempo una buena capacidad limpiadora inicial de la superficie
dura y una buena capacidad de eliminación de depósitos calcáreos.
Además, la formación de marcas de agua y/o de depósitos calcáreos
tras el secado se ve reducida o incluso evitada.
Además, los homopolímeros o copolímeros de
vinilpirrolidona y los polímeros polisacáridos también proporcionan
una protección duradera frente a la formación de marcas de agua y/o
deposición de depósitos calcáreos proporcionando, por tanto,
superficies con un brillo duradero.
Otra ventaja relativa al uso de los
homopolímeros o copolímeros de vinilpirrolidona y de los polímeros
polisacáridos en las composiciones ácidas de la presente invención
es que, al adherirse a las superficies duras haciéndolas más
hidrófilas, estas superficies se vuelven más lisas (lo que puede
percibirse tocando dichas superficies), lo que ayuda a dar la
impresión de una superficie perfectamente limpia de depósitos
calcáreos.
De forma ventajosa, estas ventajas se obtienen
con un bajo nivel de homopolímeros de vinilpirrolidona descritos en
la presente memoria, por lo que otra ventaja de la presente
invención es que proporciona las deseadas ventajas a bajo
coste.
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Las composiciones de la presente invención
pueden también comprender un polímero modificador de la superficie
diferente a los homopolímeros o copolímeros de vinilpirrolidona y
los polímeros polisacáridos descritos en la presente memoria
anteriormente.
La composición de la presente invención puede
comprender hasta 5%, más preferiblemente de 0,0001% a 3%, incluso
más preferiblemente de 0,001% a 2% y con máxima preferencia de 0,01%
a 1%, en peso de la composición total de dichos otros polímeros
modificadores de la superficie.
Otros polímeros modificadores de la superficie
son ingredientes opcionales preferidos en la presente invención ya
que se depositan sobre la superficie limpiada con una composición
según la presente invención. Así se evita la adherencia de la
suciedad (óxido y otras manchas de metal) y la acumulación de espuma
de jabón, depósitos calcáreos e/o incrustaciones minerales.
Otros polímeros modificadores de la superficie
adecuados pueden seleccionarse del grupo que consiste en:
copolímeros modificadores de la superficie de ion híbrido que
consisten en restos carboxilato y catiónicos permanentes;
copolímeros modificadores de la superficie de ion híbrido de
polisulfobetaína; copolímeros modificadores de la superficie de
polibetaína de ion híbrido; polímeros de glicol de silicona; y
mezclas de los mismos.
Los copolímeros modificadores de la superficie
de ion híbrido que consisten en restos carboxilato y catiónicos
permanentes, los copolímeros modificadores de la superficie de
polisulfobetaína de ion híbrido y los copolímeros modificadores de
la superficie de polibetaína de ion híbrido se describen en WO
2004/083354, EP-A-1196523 y
EP-A-1196527. Los copolímeros
modificadores de la superficie de ion híbrido adecuados que consiste
en restos carboxilato y catiónicos permanentes, los copolímeros
modificadores de la superficie de polisulfobetaína de ion híbrido y
los copolímeros modificadores de la superficie de polibetaína de ion
híbrido son comercializados por Rhodia en la serie de polímeros
Mirapol SURF S.
Los glicoles de silicona adecuados se describen
en las solicitudes de patente codependiente del solicitante
EP-A-1473355 y
EP-A-1473356, en la sección titulada
"Glicol de silicona".Los polímeros de glicol de silicona son
comercializados por General Electric, Dow Corning y Witco (ver
EP-A-1473355 y
EP-A-1473356 para una lista extensa
de nombres comerciales de polímeros de glicol de silicona).
En una realización muy preferida según la
presente invención, el polímero de glicol de silicona de la presente
invención es un copolímero silicona-poliéter,
comercializado con el nombre registrado SF 1288® por GE Bayer
Silicones.
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Las composiciones de la presente invención
pueden también comprender un inactivador de radicales o una mezcla
del mismo.
Entre los inactivadores de radicales adecuados
para usar en la presente invención se incluyen los conocidos
monobencenos y dihidroxibencenos sustituidos y sus análogos, los
carboxilatos con fragmentos tipo alquilo y arilo y sus mezclas.
Entre los inactivadores de radicales preferidos para usar en la
presente invención se incluyen
di-terc-butil hidroxitolueno (BHT),
hidroquinona, di-terc-butil
hidroquinona, mono-terc-butil
hidroquinona, terc-butil hidroxi anisol, ácido
benzoico, ácido toluico, catecol, t-butil catecol,
bencilamina,
1,1,3-tris(2-metil-4-hidroxi-5-t-butilfenil)
butano, n-propil-galato o sus
mezclas, siendo el inactivador de radicales más preferido el
di-terc-butil hidroxitolueno. Estos
inactivadores de radicales como el
N-propil-galato son comercializados
por Nipa Laboratories con el nombre comercial Nipanox S1 ®.
Los inactivadores de radicales, cuando se
utilizan, pueden estar de forma típica presentes en la presente
invención en cantidades de hasta 10%, y preferiblemente de 0,001% a
0,5%, en peso de la composición total. La presencia de
inactivadores de radicales puede mejorar la estabilidad química de
las composiciones de la presente invención.
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Los compuestos de perfume adecuados y las
composiciones para su uso en la presente invención son, por ejemplo,
los descritos en EP-A-0 957 156 en
el párrafo titulado "Perfume", en la página 13. Las
composiciones de la presente invención pueden comprender un
ingrediente de perfume, o mezclas del mismo, en cantidades de hasta
5,0%, preferiblemente en cantidades de 0,1% a 1,5%, en peso de la
composición total.
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Las composiciones de la presente invención
pueden también comprender un disolvente o una mezcla del mismo,
como un ingrediente opcional. Los disolventes para ser utilizados en
la presente invención incluyen todos aquellos conocidos por el
experto en la técnica de composiciones limpiadoras de superficies
duras. En una realización muy preferida, las composiciones de la
presente invención comprenden un éter de glicol alcoxilado (tal
como
n-butoxi-propoxi-propanol
(n-BPP)) o una mezcla del mismo.
De forma típica, las composiciones de la
presente invención pueden comprender de 0,1% a 5%, preferiblemente
de 0,5% a 5% y más preferiblemente de 1% a 3%, en peso de la
composición total, de un disolvente o mezclas del mismo.
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Las composiciones de la presente invención
pueden comprender un tensioactivo adicional, o mezclas del mismo,
además del tensioactivo no iónico ya descrito en la presente
memoria. El tensioactivo adicional puede ser deseado en la presente
invención porque mejora adicionalmente la capacidad limpiadora y/o
el brillo de las composiciones de la presente invención. Los
tensioactivos para ser utilizados en la presente invención incluyen
tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos
anfóteros, tensioactivos de ion híbrido, y mezclas de los
mismos.
Por tanto, las composiciones según la presente
invención pueden comprender hasta 15% en peso de la composición
total de otro tensioactivo o una mezcla del mismo, además del
tensioactivo aniónico ya descrito en la presente memoria, más
preferiblemente de 0,5% a 5%, incluso más preferiblemente de 0,5% a
3%, y con máxima preferencia de 0,5% a 2%. Pueden utilizarse
diferentes tensioactivos en la presente invención incluidos los
tensioactivos aniónicos, catiónicos, de ion híbrido o anfóteros.
También se pueden utilizar mezclas de estos tensioactivos sin por
ello abandonar el ámbito de la presente invención. Los tensioactivos
preferidos para su uso en la presente invención son los
tensioactivos aniónicos y de ion híbrido dado que proporcionan una
excelente capacidad de limpieza de espuma de jabón grasiento a las
composiciones de la presente invención.
Los tensioactivos aniónicos pueden ser incluidos
en la presente invención ya que mejoran las ventajas de limpieza de
las composiciones limpiadoras de superficies duras de la presente
invención. De hecho, la presencia de un tensioactivo aniónico
mejora la capacidad de limpieza de la espuma de jabón grasienta en
las composiciones de la presente invención. Más generalmente, la
presencia de un tensioactivo aniónico en las composiciones ácidas
líquidas según la presente invención permite reducir la tensión
superficial y mejorar la humectabilidad de la superficie a tratar
con las composiciones ácidas líquidas de la presente invención.
Además, el tensioactivo aniónico, o una mezcla del mismo, ayuda a
disolver la suciedad en las composiciones de la presente
invención.
Los tensioactivos aniónicos adecuados para usar
en la presente invención son todos los comúnmente conocidos por el
experto en la técnica. Preferiblemente, los tensioactivos aniónicos
para su uso en la presente invención incluyen alquilsulfonatos,
alquilarilsulfonatos o mezclas de los mismos.
Los alquilsulfonatos lineales especialmente
adecuados incluyen sulfonatos C8 como Witconate® NAS 8,
comercializado por Witco.
Otros tensioactivos aniónicos útiles en la
presente invención incluyen sales (incluyendo, por ejemplo, sales
de sodio, potasio, amonio, y amonio sustituido tales como sales de
monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina) de jabón,
alquilsulfatoa,alquilaril sulfatoa, alquilsulfatos alcoxilados,
olefinsulfonatos C8-C24, ácidos policarboxílicos
sulfonados preparados por sulfonación del producto pirolizado de
citratos de metal alcalinotérreo, p. ej., como se describe en la
patente GB-1.082.179; alquilester sulfonatos tales
como metil-éster sulfonatos C14-16; acil glicerol
sulfonatos, alquilfosfatos, isetionatos tales como los
acilisetionatos, N-acil tauratos,
alquilsuccinamatos, acilsarcosinatos, sulfatos de
alquilpolisacáridos tales como los sulfatos de alquilpoliglucósidos
(los compuestos no iónicos no sulfatados se describen más adelante),
alquilpolietoxi carboxilatos tales como los de fórmula
RO(CH2CH2O)kCH2COO-M+ en donde R es un
alquilo C8-C22, k es un número entero de 0 a 10, y M
es un catión soluble formador de sales. También resultan adecuados
los ácidos resínicos y los ácidos resínicos hidrogenados tales como
colofonia, colofonia hidrogenada y ácidos resínicos hidrogenados
presentes en el aceite de coníferas o en derivados de éste. Otros
ejemplos pueden encontrarse en "Surface Active Agents and
Detergents" (vol. I y II, de Schwartz, Perry y Berch). Algunos
de dichos tensioactivos también están descritos de manera general
en la patente US-3.929.678, concedida el 30 de
diciembre de 1975 a Laughlin y col., desde la columna 23, línea 58,
hasta la columna 29, línea 23.
Los tensioactivos de ion híbrido adecuados para
usar en la presente invención contienen grupos tanto ácidos como
básicos que forman una sal interna que proporciona grupos hidrófilos
tanto catiónicos como aniónicos en la misma molécula en un
intervalo relativamente amplio de pH. El grupo catiónico típico es
un grupo de amonio cuaternario, aunque pueden utilizarse otros
grupos cargados positivamente como fosfonio, imidazolio y sulfonio.
Los grupos hidrófilos aniónicos típicos son los carboxilatos y los
sulfonatos, si bien pueden utilizarse otros grupos como los
sulfatos, fosfonatos y similares.
Algunos ejemplos comunes de tensioactivos de ion
híbrido (p. ej., betaína/sulfobetaína) se describen en
US-2.082.275, US-2.702.279 y
US-2.255.082.
Ejemplos de alquildimetilbetaínas especialmente
adecuadas incluyen coco-dimetilbetaína,
laurildimetilbetaína, decildimetilbetaína, acetato de
2-(N-decil-N,
N-dimetil-amonio), acetato de
2-(N-coco N,N-dimetilamonio),
miristildimetilbetaína, palmitildimetilbetaína, cetildimetilbetaína
y estearildimetilbetaína. Por ejemplo, la dimetilbetaína de coco es
comercializada por Seppic con la marca Amonyl 265®. La laurilbetaína
es comercializada por Albright & Wilson con la marca Empigen
BB/L®.
Otro ejemplo de betaína es el
lauril-imino-dipropionato
comercializado por Rhodia con el nombre registrado Mirataine
H2C-HA®.
Los tensioactivos de ion híbrido especialmente
preferidos para usar en las composiciones de la presente invención
son los tensioactivos de tipo sulfobetaína ya que proporcionan
ventajas óptimas de limpieza de espuma de jabón.
Ejemplos de tensioactivos de tipo sulfobetaína
especialmente adecuados incluyen sebo bis(hidroxietil)
sulfobetaína, cocoamido propilhidroxi sulfobetaínas que son
comercializadas por Rhodia y Witco, con los nombres registrados
Mirataine CBS® y Rewoteric AM CAS 15®, respectivamente.
Los detergentes anfóteros y anfolíticos, que
pueden ser catiónicos o aniónicos dependiendo del pH del sistema,
están representados por detergentes tales como la
dodecilbeta-alanina, las
N-alquiltaurinas tales como la preparada mediante
reacción de la dodecilamina con isetionato de sodio según la patente
US- 2.658.072, los ácidos N-alquil aspárticos
superiores tales como los obtenidos según la patente US- 2.438.091,
y los productos comercializados con el nombre "Miranol" y
descritos en la patente US- 2.528.378. Otros detergentes sintéticos
y la lista de sus fuentes comerciales se encuentran en Detergents
and Emulsifiers de McCutcheon, ed. norteamericana 1980.
Los tensioactivos anfóteros adecuados incluyen
los óxidos de amina. Ejemplos de óxidos de amina para su uso en la
presente invención son, por ejemplo, los óxidos de dimetilamina de
coco y los óxidos de C12-C16 dimetilamina. Dichos
óxidos de amina pueden ser comercializados por Clariant, Stepan y
AKZO (con el nombre registrado Aromox®). Otros tensioactivos
anfóteros adecuados para los fines de la invención son los
tensioactivos de tipo fosfina o sulfóxido.
Los tensioactivos catiónicos adecuados para usar
en las composiciones de la presente invención son los que tienen un
grupo hidrocarbilo de cadena larga. Ejemplos de estos tensioactivos
catiónicos incluyen los tensioactivos de tipo amonio cuaternario
como los halogenuros de alquildimetilamonio. Otros tensioactivos
catiónicos útiles en la presente invención también se describen en
la patente US-4.228.044, concedida a Cambre el 14 de
octubre de 1980.
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Las composiciones líquidas según la presente
invención pueden ser coloreadas. Por tanto, pueden comprender un
colorante o una mezcla del mismo. Los colorantes adecuados de uso en
la presente invención son los colorantes estables en medio ácido.
La expresión "estable en medio ácido" significa en la presente
memoria un compuesto que es química y físicamente estable en el
medio ácido de las composiciones de la presente invención.
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La presente invención también abarca un proceso
para limpiar una superficie dura o un objeto, preferiblemente
eliminando depósitos calcáreos y/o manchas de metal (preferiblemente
óxido) de dicha superficie dura o de dicho objeto.
El proceso según la presente invención comprende
las etapas de: aplicar una composición limpiadora de superficies
duras ácida líquida que comprende un sistema ácido, en donde el
sistema ácido comprende ácido oxálico y un segundo ácido que es
ácido maleico, sobre dicha superficie dura o dicho objeto; dejar
actuar dicha composición sobre dicha superficie dura o dicho
objeto; de forma opcional limpiar dicha superficie dura u objeto y/o
proporcionar agitación mecánica, y después aclarar dicha superficie
dura o dicho objeto.
La expresión "superficie dura" significa en
la presente memoria cualquier tipo de superficie que de forma
típica se encuentra en los hogares y en sus proximidades como
cuartos de baño, cocinas, sótanos y garajes, p. ej., suelos,
paredes, baldosas, ventanas, fregaderos, duchas, cortinas de ducha
plastificadas, lavabos, inodoros, platos, accesorios y dispositivos
y similares hechos de diferentes materiales como cerámica, hormigón
pintado o no pintado, yeso, ladrillos, vinilo, vinilo sin cera,
linóleo, melamina, Formica®, vidrio, cualquier plástico, metal,
superficie cromada y similares. El término "superficies" en la
presente memoria también incluye aparatos domésticos incluyendo,
aunque no de forma limitativa, lavadoras de ropa, secadoras
automáticas, frigoríficos, congeladores, hornos, microondas,
lavavajillas, etc. Las superficies duras preferidas limpiadas con la
composición limpiadora de superficies duras ácida líquida acuosa de
la presente invención son aquellas que se encuentran en baños,
inodoros, cocinas, sótanos, garajes así como en exteriores tales
como muebles de jardín, equipos para el jardín o caminos de entrada
para coches.
Los objetos de la presente invención son objetos
que están expuestos a la formación de manchas de metal
(preferiblemente óxido) y/o de depósitos calcáreos sobre los
mismos. Estos objetos pueden ser grifos de agua o partes de los
mismos, válvulas de agua, objetos de metal, objetos fabricados con
acero inoxidable o cubiertos.
El proceso preferido para limpiar una superficie
dura o un objeto (preferiblemente eliminando depósitos calcáreos
y/o manchas de metal (preferiblemente óxido) de dicha superficie
dura o de dicho objeto) comprende las etapas de aplicar una
composición según la presente invención sobre dicha superficie dura
u objeto, dejar actuar dicha composición sobre dicha superficie
dura u objeto, preferiblemente durante una cantidad eficaz de
tiempo, más preferiblemente durante un período comprendido entre 1
y 10 minutos, con máxima preferencia durante un período comprendido
entre 2 y 4 minutos; de forma opcional limpiar dicha superficie dura
u objeto con un instrumento apropiado, p. ej. una esponja; y
finalmente y preferiblemente aclarar dicha superficie con agua.
Aunque dicha superficie dura u objeto puede ser
de forma opcional limpiado y/o agitado durante el proceso de la
presente invención, se ha descubierto de forma sorprendente que el
proceso de la presente invención permite una buena eliminación de
las manchas de metal, preferiblemente de óxido, al mismo tiempo que
una buena capacidad de eliminación de depósitos calcáreos sin
necesidad de aplicar una acción mecánica adicional de limpieza y/o
agitación. La ausencia de una acción adicional de limpieza y/o
agitación mecánica proporciona una comodidad de uso adicional para
el usuario de las composiciones de la presente invención.
En otra realización de la presente invención se
proporciona un proceso para limpiar un objeto, preferiblemente para
eliminar depósitos calcáreos y/o manchas de metal (preferiblemente
óxido) de un objeto, que comprende la etapa de sumergir dicho
objeto en un baño que comprende una composición según la presente
invención, dejar dicho objeto en dicho baño para que actúe la
composición, preferiblemente durante una cantidad eficaz de tiempo,
más preferiblemente durante un período comprendido entre 1 y 10
minutos y con máxima preferencia durante un período comprendido
entre 2 y 4 minutos; y después preferiblemente aclarar dicho objeto
con agua.
Las composiciones de la presente invención
pueden ser puestas en contacto con la superficie o el objeto que se
desea tratar en forma pura o en forma diluida. Preferiblemente, la
composición se aplica en forma pura.
La expresión "forma diluida" significa en
la presente memoria que dicha composición es diluida por el usuario,
de forma típica con agua. La composición se diluye antes de su uso
a un nivel típico de dilución de 10 a 400 veces, preferiblemente de
10 a 200 veces y más preferiblemente de 10 a 100 veces, su peso de
agua. La dilución normal recomendada es de 1,2% de la composición
en agua.
Las composiciones según la presente invención
son especialmente adecuadas para tratar superficies duras situadas
en el hogar o en sus proximidades, tales como en cuartos de baño,
inodoros, garajes, caminos de entrada para coches, sótanos,
jardines, cocinas, etc., y preferiblemente en los cuartos de baño.
Sin embargo se sabe que estas superficies (especialmente las
superficies de los cuartos de baño) puede resultar manchadas por la
denominada "suciedad que contiene depósitos calcáreos". La
expresión "suciedad que contiene depósitos calcáreos" significa
en la presente memoria cualquier suciedad que contiene no sólo
depósitos calcáreos minerales, tales como carbonato de calcio y/o
de magnesio, sino también espuma de jabón (p. ej., estearato de
calcio) y otras grasas (p. ej. grasa corporal). La expresión
"depósitos calcáreos" significa en la presente memoria
cualquier suciedad calcárea pura, es decir, cualquier suciedad o
mancha compuesta prácticamente por depósitos minerales tales como
carbonato de calcio y/o de magnesio.
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Método de ensayo de trozos de mármol: la
capacidad de eliminación de depósitos calcáreos de una determinada
composición puede ser evaluada poniendo a remojo un bloque de mármol
(los bloques de mármol son químicamente muy similares a los
depósitos calcáreos, de hecho los bloques de mármol están
prácticamente formados por carbonato cálcico) en 40 g de esta
composición. Después de poner a remojo los restante trozos de
mármol, éstos se aclaran con agua desmineralizada y se dejan secar
hasta que están completamente secos. El mármol se pesa
inmediatamente antes e inmediatamente después del experimento y el
rendimiento se expresa en gramos de bloque de mármol disueltos a lo
largo del tiempo. De forma alternativa, la capacidad de eliminación
de los depósitos calcáreos también puede evaluarse detectando la
liberación de CO_{2}.
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Método de ensayo de la capacidad de eliminación
de suciedad que contiene depósitos calcáreos: los depósitos
calcáreos que se encuentran, p. ej., en los cuartos de baño a menudo
no son depósitos calcáreos puros sino una combinación de depósitos
calcáreos y suciedad orgánica (tal como grasa, espuma de jabón,
etc.). La capacidad de eliminación de suciedad que contiene
depósitos calcáreos de una determinada composición puede ser
evaluada en una suciedad que contiene depósitos calcáreos que
comprende aproximadamente 22% de la suciedad total de depósitos
orgánicos. En este ensayo, las baldosas esmaltadas se cubren con una
mezcla de sales de agua dura y suciedad orgánica en una relación
22/78. Se prepara una mezcla de suciedad orgánica de 25 g de
isopropanol, 1,50 g de albúmina (una proteína intravascular
comercializada como albúmina de huevo de pollo por Sigma Aldrich,
A-5253), 1,25 g de suciedad corporal artificial
(comercializada como ABS por Empirical Manufacturing company, OH,
EE.UU.), 1,0 g de suciedad en forma de partículas (comercializada
como HSW por Empirical Manufacturing company, OH, EE.UU.) y 1,25 g
de estearato de calcio. 9,42 g de esta mezcla de suciedad orgánica
se agrega a 4488 g de agua mineral dura como, p. ej., el agua
mineral Ferrarrelle® (1,245 g/l de peso seco). La solución se agita
hasta que la mezcla es homogénea y toda la solución se pulveriza
uniformemente sobre 8 baldosas esmaltadas de 7*25 cm sobre una
placa caliente a 140ºC utilizando una pistola pulverizadora; esto
permite la evaporación total del agua y la deposición de la
suciedad orgánica/inorgánica (durante esta evaporación/deposición
aproximadamente 0,4 g de suciedad se depositan sobre cada baldosa).
Las baldosas son después horneadas durante 1 h a 140ºC en un horno
y envejecidas a temperatura ambiente durante la noche.
Las baldosas manchadas son después limpiadas con
3 ml de la composición de la presente invención que se vierte
directamente sobre un Spontex® o una esponja equivalente. La
capacidad de la composición para eliminar depósitos calcáreos
reales se mide mediante el número de pasadas necesarias para limpiar
perfectamente la superficie. Cuanto menor sea el número de pasadas,
mayor es la capacidad de limpieza de suciedad calcárea real de la
composición.
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En este método de ensayo se cubren baldosas de
cerámica blanca (de forma típica de 25 cm * 7 cm) con óxidos de
hierro típicos preparados mediante reacción química entre cloruro de
hierro en etanol y lejía (solución al 2,18% de hipoclorito sódico,
tal como la lejía del nº 1). Se disuelven 2 g de cloruro de hierro
en 100 ml de etanol y la mezcla se extiende por las baldosas. Las
baldosas son después secadas sobre una placa caliente a 40ºC
durante 30 minutos. Después se pulverizan 1,3 ml de lejía (solución
al 2,18% de hipoclorito sódico) con una pistola pulverizadora
Preval (la pistola y las recargas son comercializadas por
PSA-Produits Sanitaires Aeronefs) sobre las
baldosas manchadas. El exceso de suciedad que no ha reaccionado se
elimina aclarando las baldosas con agua. La aplicación de suciedad
y el tratamiento con lejía se repiten hasta cubrir la baldosa y
obtener una capa de suciedad de óxido de hierro homogénea. Las
baldosas son después envejecidas durante la noche a temperatura
ambiente. Las baldosas manchadas son limpiadas con 5 ml de la
composición que se desea analizar vertida directamente sobre un
Spontex® o una esponja equivalente. La capacidad de la composición
para eliminar óxido se mide mediante el número de pasadas necesarias
para limpiar perfectamente la superficie. Cuanto menor es el número
de pasadas, mayor es la capacidad de limpieza de manchas de óxido de
la composición.
\vskip1.000000\baselineskip
Las composiciones siguientes fueron realizadas
con los ingredientes indicados y en las proporciones indicadas (%
en peso). Los ejemplos de la presente memoria pretenden ilustrar la
presente invención pero no se utilizan necesariamente para limitar
o de otra manera definir el ámbito de la presente invención. Las
composiciones II, V a VII son composiciones según la presente
invención mientras que las composiciones I, III y IV son ejemplos
comparativos.
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\vskip1.000000\baselineskip
Todos los ejemplos tienen un pH de menos de
2
Todos los ejemplos tienen un pH de menos de
2
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Todos los ejemplos tienen un pH de menos de
2
El ácido oxálico, el ácido sulfámico, el ácido
glicólico y el ácido glucónico son comercializados por Aldrich.
El ácido maleico es comercializado por
Huntsman.
El ácido láctico es comercializado por
Purac.
El ácido cítrico es comercializado por ADM.
Neodol 91-8® es un tensioactivo
no iónico C_{9}-C_{11} EO8 comercializado por
SHELL.
n-BPP es
n-butoxi-propoxi-propanol.
Las composiciones ilustrativas II, y V a VII
presentan una capacidad de eliminación de depósitos calcáreos buena
o excelente y además proporcionan una excelente capacidad limpiadora
de manchas de metal, tales como manchas de óxido.
\vskip1.000000\baselineskip
Se realiza un experimento para comparar el
rendimiento de eliminación de depósitos calcáreos y de óxido según
el método de ensayo con trozos de mármol, el método de ensayo de la
capacidad de eliminación de suciedad que contiene depósitos
calcáreos y el método de ensayo de la capacidad de eliminación de
manchas de metal/óxido descritos en la presente memoria más arriba
con las composiciones ilustrativas I-II y IV según
se ha descrito en la presente memoria anteriormente. Para el método
de ensayo con trozos de mármol se utilizan bloques de mármol de 4
gramos.
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La capacidad de eliminación de depósitos
calcáreos de una composición según la presente invención
(composición ilustrativa II) se compara con la capacidad de
eliminación de depósitos calcáreos de dos composiciones comparativas
(composiciones ilustrativas I y VIII) y se expresa en miligramos de
bloque de mármol disuelto durante 10 minutos. Número de
repeticiones para cada composición analizada: 8; los resultados se
promedian.
El bloque de mármol remojado en la composición
ilustrativa I pesa más después del remojo que antes del remojo.
Esto se debe a los depósitos de sales de oxalato cálcico insolubles
en agua que se han formado en el bloque de mármol por la reacción
del ácido oxálico con el carbonato cálcico (es decir, el propio
bloque de mármol).
Se compara la capacidad de eliminación de
suciedad que contiene depósitos calcáreos de una composición según
la presente invención (composición ilustrativa II) con la capacidad
de eliminación de depósitos calcáreos de una composición
comparativa (composición ilustrativa I). El rendimiento de la
capacidad de eliminación de suciedad que contiene depósitos
calcáreos se expresa en número de pasadas necesarias para limpiar
completamente una baldosa manchada. Número de repeticiones para
cada composición analizada: 8; los resultados se promedian.
Se compara la capacidad de eliminación de
manchas de metal/óxido de una composición según la presente
invención (composición ilustrativa II) con la capacidad de
eliminación de manchas de metal/óxido de cuatro composiciones
comparativas (composiciones ilustrativas I, III y IV). El
rendimiento de eliminación de manchas de metal/óxido se expresa en
número de pasadas necesarias para limpiar completamente una baldosa
manchada. Número de repeticiones para cada composición analizada:
8; los resultados se promedian.
Aunque la composición ilustrativa I, que es una
composición comparativa que comprende ácido oxálico sólo, muestra
la capacidad de eliminación de manchas de metal/óxido aceptable
esperada (resultados del método de ensayo de la capacidad de
eliminación de manchas de metal/óxido), no consigue presentar una
capacidad de eliminación de depósitos calcáreos (ensayo en bloque
de mármol) o una capacidad de eliminación de suciedad que contiene
depósitos calcáreos (ensayo de la capacidad de eliminación de
suciedad que contiene depósitos calcáreos) aceptables. La
composición ilustrativa II, que es una composición según la presente
invención que comprende ácido oxálico junto con un segundo ácido
como se describe en la presente memoria, muestra una buena
capacidad de eliminación de manchas de metal/óxido así como una
buena capacidad de eliminación de depósitos calcáreos y una buena
capacidad de eliminación de suciedad que contiene depósitos
calcáreos. La composición ilustrativa III, que es una composición
comparativa sin ácido oxálico, no consigue presentar una capacidad
de eliminación de manchas de metal/óxido aceptable pero sí una
capacidad de eliminación de suciedad que contiene depósitos
calcáreos aceptable. La composición ilustrativa IV, que es una
composición comparativa que comprende ácido oxálico además de otro
ácido que no es un segundo ácido según se define en la presente
memoria, muestra una capacidad de eliminación de manchas de
metal/óxido aceptable aunque no consigue presentar una capacidad de
eliminación de depósitos calcáreos aceptable.
Claims (21)
1. Una composición limpiadora de superficies
duras ácida líquida que comprende un sistema ácido, en donde el
sistema ácido comprende ácido oxálico y un segundo ácido que es
ácido maleico.
2. Una composición según la reivindicación 1, en
donde la composición comprende de 0,11% a 45%, preferiblemente de
2,5% a 30%, más preferiblemente de 4% a 21%, y con máxima
preferencia de 7% a 13%, en peso de la composición total de dicho
sistema ácido.
3. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición comprende
de 0,01% a 15%, preferiblemente de 0,5% a 10%, más preferiblemente
de 1% a 6%, con máxima preferencia de 1% a 3%, en peso de la
composición total de ácido oxálico.
4. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición comprende
de 0,1% a 30%, preferiblemente de 2% a 20%, más preferiblemente de
3% a 15%, con máxima preferencia de 6% a 10%, en peso de la
composición total de dicho segundo ácido.
5. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición además
comprende un agente quelante, preferiblemente un agente quelante de
tipo fosfonato, más preferiblemente un agente quelante seleccionado
del grupo que consiste en etano
1-hidroxi-difosfonatos de metal
alcalino, alquilenpoli(alquilenfosfonato), ácido
amino-aminotri(metilen fosfónico), nitrilo
trimetilenfosfonatos, etilendiamino tetrametilenfosfonatos y
dietilentriamino pentametilenfosfonatos, y mezclas de los mismos, y
con máxima preferencia etano
1-hidroxi-difosfonatos de metal
alcalino.
6. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición además
comprende un tensioactivo no iónico, preferiblemente un tensioactivo
no iónico que es el producto de condensación de etileno y/u óxido
de propileno con un alcohol que tiene una cadena alquílica lineal
que comprende de 6 a 22 átomos de carbono, en donde el grado de
etoxilación/propoxilación es de 1 a 15, preferiblemente de 5 a 12,
o mezclas de los mismos.
7. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición tiene un pH
inferior a 7, preferiblemente de 0 a 6, más preferiblemente de 0,1 a
5, incluso más preferiblemente de 0,5 a 4,5, aún más
preferiblemente de 0,5 a 2,5, aún más preferiblemente de 0,5 a 2 y
con máxima preferencia de 0,5 a 1,5.
8. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición además
comprende uno o más ingredientes seleccionados del grupo de:
homopolímero o copolímero de vinilpirrolidona; polímero
polisacárido; polímeros modificadores de la superficie que no sean
homopolímeros o copolímeros de vinilpirrolidona, polímeros
polisacáridos; disolventes; tensioactivos aniónicos; tensioactivos
catiónicos; tensioactivos anfóteros; tensioactivos de ion híbrido;
inactivadores de radicales; agentes cáusticos; perfumes y
colorantes; y mezclas de los mismos.
9. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición además
comprende un compuesto de ion ferroso o una mezcla del mismo.
10. Una composición según la reivindicación 9,
en donde dicho compuesto de ion ferroso es: un compuesto orgánico
de ion ferroso o una mezcla del mismo; o un compuesto inorgánico de
ion ferroso o una mezcla del mismo; o mezclas de los mismos.
11. Una composición según la reivindicación 9,
en donde dicho compuesto de ion ferroso es un compuesto inorgánico
de ion ferroso seleccionado del grupo que consiste en: cloruro
ferroso; fluoruro ferroso; tetrafluoroborato ferroso; sulfato
ferroso amónico; perclorato ferroso y sulfato ferroso; y mezclas de
los mismos.
12. Una composición según la reivindicación 9,
en donde dicho compuesto orgánico de ion ferroso es un compuesto
orgánico de ion ferroso seleccionado del grupo que consiste en:
acetato ferroso; gluconato ferroso; metóxido ferroso y oxalato
ferroso; y mezclas de los mismos.
13. Una composición según la reivindicación 10,
en donde dicho compuesto de ion ferroso es un compuesto inorgánico
de ion ferroso o una mezcla del mismo.
14. Una composición según la reivindicación 9,
en donde dicho compuesto de ion ferroso se selecciona del grupo que
consiste en: sulfato ferroso amónico; sulfato ferroso; y mezclas de
los mismos; preferiblemente en donde dicho compuesto de ion ferroso
es sulfato ferroso.
15. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones 9 a 14, en donde dicha composición comprende de
0,001% a 1%, preferiblemente de 0,005% a 0,8%, más preferiblemente
de 0,01% a 0,3%, incluso más preferiblemente de 0,08% a 0,25%, y
con máxima preferencia de 0,05% a 0,2%, en peso de la composición
total de dicho compuesto de ion ferroso o una mezcla del mismo.
16. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 8, en donde dicha composición además comprende
ion ferroso.
17. Un proceso para limpiar una superficie dura
o un objeto, preferiblemente eliminando depósitos calcáreos y/o
manchas de metal, preferiblemente óxido, de dicha superficie dura o
dicho objeto, que comprende las etapas de: aplicar una composición
limpiadora de superficies duras ácida líquida según cualquiera de
las reivindicaciones anteriores sobre dicha superficie dura o dicho
objeto; dejar actuar dicha composición sobre dicha superficie dura
o dicho objeto; de forma opcional limpiar dicha superficie dura u
objeto y/o proporcionar agitación mecánica, y después aclarar dicha
superficie dura o dicho objeto.
18. Un proceso para limpiar un objeto,
preferiblemente eliminando depósitos calcáreos y/o manchas de metal,
preferiblemente óxido, de dicho objeto, que comprende las etapas de
sumergir dicho objeto en un baño que comprende una composición
según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, dejar dicho objeto
en dicho baño para que actúe dicha composición, y después aclarar
dicho objeto.
19. Un proceso según cualquiera de las
reivindicaciones 17 ó 18, en donde dicha superficie u objeto está
situado en un baño, en un inodoro o en una cocina, preferiblemente
en un baño.
20. El uso, en una composición limpiadora de
superficies duras ácida líquida, de un sistema ácido, en donde el
sistema ácido comprende ácido oxálico y un segundo ácido que es
ácido maleico, para proporcionar una buena capacidad de eliminación
de manchas de metal, preferiblemente de óxido, y una buena capacidad
de eliminación de depósitos calcáreos.
21. El uso según la reivindicación 20, en donde
dicha buena capacidad de eliminación de depósitos calcáreos se
consigue cuando dicha composición se aplica sobre dicha superficie
dura u objeto, dicha composición se deja actuar sobre dicha
superficie dura u objeto, y después se aclara dicha superficie dura
u objeto.
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Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0607562D0 (en) * | 2006-04-18 | 2006-05-24 | Reckitt Benckiser Nv | Method, composition and use |
| BRPI0706065A2 (pt) * | 2006-07-31 | 2011-03-22 | Reckitt Benckiser | composições de limpeza aperfeiçoadas para superfìcies rìgidas |
| US7741265B2 (en) | 2007-08-14 | 2010-06-22 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Hard surface cleaner with extended residual cleaning benefit |
| EP2075324A1 (en) * | 2007-12-27 | 2009-07-01 | The Procter and Gamble Company | Liquid acidic hard surface cleaning composition |
| AU2007363168B2 (en) * | 2007-12-28 | 2011-06-02 | Colgate-Palmolive Company | Acidic cleaning compositions comprising a polymer |
| US20090325841A1 (en) * | 2008-02-11 | 2009-12-31 | Ecolab Inc. | Use of activator complexes to enhance lower temperature cleaning in alkaline peroxide cleaning systems |
| FR2939146B1 (fr) * | 2008-11-28 | 2012-11-16 | Arkema France | Utilisation d'acide alcane sulfonique pour elimination de la rouille |
| EP2586855B1 (en) * | 2008-12-23 | 2016-06-08 | The Procter & Gamble Company | Liquid acidic hard surface cleaning composition |
| BR112012014041A2 (pt) * | 2009-12-11 | 2015-09-15 | Envirosource Inc | sistemas e métodos para processamento de glicerol |
| JP5819685B2 (ja) * | 2010-11-24 | 2015-11-24 | 花王株式会社 | 硬質表面用液体洗浄剤組成物 |
| JP2012180562A (ja) * | 2011-03-01 | 2012-09-20 | Yushiro Chemical Industry Co Ltd | さび除去剤水溶液 |
| CN102703257B (zh) * | 2012-06-27 | 2013-11-27 | 贵州川恒化工有限责任公司 | 过滤滤板用清洗剂 |
| US9688946B2 (en) | 2012-12-10 | 2017-06-27 | Milliken & Company | Cleaning composition and method for using the same |
| US11008536B2 (en) * | 2019-03-13 | 2021-05-18 | American Sterilizer Company | Liquid product for stainless-steel corrosion remediation |
| JP2023090064A (ja) * | 2021-12-17 | 2023-06-29 | 花王株式会社 | 鋼板用洗浄剤 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4032466A (en) * | 1976-04-16 | 1977-06-28 | Basf Wyandotte Corporation | Acid cleaner and process for disposal thereof |
| SU747884A1 (ru) * | 1977-11-09 | 1980-07-15 | Предприятие П/Я В-2609 | Средство дл чистки предметов домашнего обихода |
| US4357254A (en) * | 1981-01-12 | 1982-11-02 | Chemical Sciences, Inc. | Cleaning composition |
| US4828743A (en) * | 1987-11-20 | 1989-05-09 | Boyle-Midway Household Products, Inc. | Composition for rust removal and method of use thereof |
| US5421906A (en) * | 1993-04-05 | 1995-06-06 | Enclean Environmental Services Group, Inc. | Methods for removal of contaminants from surfaces |
| DE69422014T2 (de) | 1994-02-03 | 2000-07-20 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Saure Reinigungszusammensetzungen |
| CA2228626C (en) * | 1995-08-09 | 2001-06-05 | The Procter & Gamble Company | Cleaning and disinfecting compositions with electrolytic disinfecting booster |
| DE19536353A1 (de) * | 1995-09-29 | 1997-04-03 | Guenter Dr Ritter | Antimikrobielle saure Reiniger zur Auflösung von Kalk und anderen Krusten oder Belägen |
| US6221823B1 (en) * | 1995-10-25 | 2001-04-24 | Reckitt Benckiser Inc. | Germicidal, acidic hard surface cleaning compositions |
| US5911909A (en) * | 1996-11-12 | 1999-06-15 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Acidic bleaching solution, method of preparation and a bleaching system for forming the same |
| US5895781A (en) * | 1997-12-22 | 1999-04-20 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning compositions for ceramic and porcelain surfaces and related methods |
| FR2796390B1 (fr) * | 1999-07-15 | 2001-10-26 | Rhodia Chimie Sa | Utilisation d'un polymere amphotere pour traiter une surface dure |
| EP1111038A1 (en) | 1999-12-22 | 2001-06-27 | The Procter & Gamble Company | Scouring composition |
| US6699825B2 (en) * | 2001-01-12 | 2004-03-02 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Acidic hard-surface antimicrobial cleaner |
| AU2003225178A1 (en) * | 2002-04-24 | 2003-11-10 | Ekc Technology, Inc. | Oxalic acid as a cleaning product for aluminium, copper and dielectric surfaces |
| DE60328014D1 (de) * | 2002-04-25 | 2009-07-30 | Fujifilm Electronic Materials | Nicht korrodierende reinigungsmittel zur entfernung von ätzmittelrückständen |
| JP2007517927A (ja) * | 2003-12-03 | 2007-07-05 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 浴室面を洗浄するための方法、物品及び組成物 |
| EP1586627A1 (en) * | 2004-03-25 | 2005-10-19 | The Procter & Gamble Company | Method of removing soap-scum from hard surfaces |
| JP2006185890A (ja) | 2004-12-01 | 2006-07-13 | Arrow Denshi Kogyo Kk | 回転灯 |
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