+

ES2358178T3 - Partícula liberadora que contiene un agente beneficioso. - Google Patents

Partícula liberadora que contiene un agente beneficioso. Download PDF

Info

Publication number
ES2358178T3
ES2358178T3 ES07811020T ES07811020T ES2358178T3 ES 2358178 T3 ES2358178 T3 ES 2358178T3 ES 07811020 T ES07811020 T ES 07811020T ES 07811020 T ES07811020 T ES 07811020T ES 2358178 T3 ES2358178 T3 ES 2358178T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
particle
composition
compositions
beneficial agent
particles
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES07811020T
Other languages
English (en)
Inventor
Philip Andrew Cunningham
Jiten Odhavji Dihora
Zaiyou Liu
Peggy Dorothy Sands
Sandra Jacqueline Guinebretiere
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38776365&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2358178(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Procter and Gamble Co filed Critical Procter and Gamble Co
Application granted granted Critical
Publication of ES2358178T3 publication Critical patent/ES2358178T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/50—Perfumes
    • C11D3/502—Protected perfumes
    • C11D3/505—Protected perfumes encapsulated or adsorbed on a carrier, e.g. zeolite or clay
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/11—Encapsulated compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/06—Making microcapsules or microballoons by phase separation
    • B01J13/14—Polymerisation; cross-linking
    • B01J13/16—Interfacial polymerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0039—Coated compositions or coated components in the compositions, (micro)capsules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)

Abstract

Una partícula que comprende una composición con el agente beneficioso y un material de pared que comprende melamina reticulada con formaldehido que rodea esta composición con el agente beneficioso, comprendiendo esta composición con el agente beneficioso: a.) de 50% de un primer material que tiene: (i) un ClogP de 2,5 a 6; (ii) un punto de ebullición de 80 °C hasta menos de 250 °C.

Description

CAMPO DE LA INVENCIÓN
La presente solicitud se refiere a un agente beneficioso que contiene partículas liberadoras, composiciones que comprenden dichas partículas, y procesos para hacer y utilizar estas partículas y composiciones.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
Los agentes beneficiosos como perfumes, repelentes contra insectos, descongestionantes, y feromonas, son caros y generalmente menos efectivos cuando se emplean a altos niveles en composiciones de higiene personal, composiciones limpiadoras, y composiciones para el cuidado de tejidos. En consecuencia, hay un deseo de maximizar su eficacia. Un métodos de conseguir este objetivo es mejorar su eficacia liberadora. Desafortunadamente, es difícil mejorar las eficacias liberadoras de estos agentes ya que pueden perderse debido a sus características físicas o químicas. En un intento por mejorar su eficacia liberadora, los expertos han empleado técnicas de encapsulación en las que uno o más agentes beneficiosos se encapsulan, de forma típica en una envoltura con una base de melamina formaldehído y/o urea. Desafortunadamente, dichos agentes pueden migrar a través de dichas envolturas a velocidades no deseables. De modo que son necesarias una o más composiciones beneficiosas que no sufran dicho inconveniente.
SUMARIO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere a un agente beneficioso que contiene partículas liberadoras que comprende un material de núcleo y un material de pared que al menos rodea parcialmente al material de núcleo. La presente invención también se refiere a composiciones que comprenden dichas partículas, y procesos para hacer y utilizar dichas partículas y composiciones.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
Definiciones
En la presente memoria el término “productos de consumo” significa productos o dispositivos para el cuidado del bebé, productos de belleza, tejidos y cuidado doméstico, cuidado familiar, cuidado femenino, atención sanitaria, de snacks y/o bebidas destinados para su uso o consumo en la forma en que se venden, y no destinados para su posterior fabricación comercial o modificación. Dichos productos incluyen, aunque no de forma limitativa, pañales, baberos, toallitas; productos para y/o métodos relacionados con el tratamiento del cabello (humano, canino y/o felino), incluido el blanqueamiento, coloración, teñido, acondicionamiento, lavado con champú, estilización; desodorantes y antitranspirantes; aseo personal; cosméticos; cuidado de la piel incluida la aplicaciones de cremas, lociones, y otros productos de aplicación tópica para el uso del consumidor; y productos para el afeitado, productos y/o métodos relacionados con el tratamiento de tejidos, superficies duras y cualquier otro tipo de superficie en el área del cuidado doméstico y de los tejidos, incluido: el cuidado del aire, el cuidado del coche, lavado de vajillas, acondicionamiento de tejidos (incluido el suavizante), detergentes para el lavado de ropa, aditivos para el lavado de ropa y el aclarado y/o el cuidado de la misma, limpieza y/o tratamiento de superficies rígidas, y otros tipo de limpieza para uso del consumidor o institucional; productos y/o métodos relacionados con tisúes higiénicos, toallitas faciales, pañuelos de papel, y/o toallita de papel; tampones, compresas higiénicas; productos y/o métodos relacionados con el cuidado bucal incluidas las pastas dentífricas, geles dentales, enjuagues bucales, adhesivos para dentaduras postizas, blanqueadores dentales; productos para la salud que se venden sin receta que incluyen remedios para la tos y el resfriado, analgésicos, productos farmacéuticos con receta médica, productos para la nutrición y la salud de las mascotas y purificación del agua; productos de comida preparada destinados principalmente al consumo entre comidas habituales o para acompañar las comidas (entre los ejemplos no limitativos se incluyen las patatas fritas a la inglesa, trozos de tortilla de maíz frita, las palomitas de maíz, aperitivos tipo pretzels, trozos de maíz fritos, barritas de cereales, patatas fritas a la inglesa de verdura, mezclas de aperitivos, surtidos para fiestas, cortezas multigrano, galletas para aperitivo, aperitivos de queso, cortezas de cerdo, aperitivos de maíz, surtido de aperitivos, aperitivos extruídos y panecillos fritos); y café.
En la presente memoria, el término “composición limpiadora” incluye, salvo que se indique lo contrario, agentes para el lavado granulados o en polvo universales o “de limpieza intensiva”, especialmente detergentes de limpieza; agentes para el lavado líquidos, en forma de gel o pasta universales, especialmente los tipos líquidos denominados de limpieza intensiva; detergentes líquidos para tejidos finos; agentes para el lavado manual de vajillas o agentes para el lavado de vajillas de acción suave, especialmente los de tipo muy espumante; agentes para el lavado en lavavajillas, incluyendo los diversos tipos en pastilla, granulado, líquido y coadyuvante de aclarado para uso doméstico e institucional; agentes líquidos para limpieza y desinfección, incluyendo los tipos antibacterianos para lavado a mano, pastillas para limpieza, colutorios, limpiadores de dentaduras postizas, dentífricos, champús para coches o moquetas, limpiadores de baños; champús para cabello y productos de aclarado del cabello; geles de ducha y baños espumantes y limpiadores de metales; además de sustancias auxiliares de limpieza como aditivos blanqueantes y “barras antimanchas” o de tipo tratamiento previo, productos cargados de sustratos como hojas a las que se ha añadido un secador, toallitas y almohadillas secas y húmedas, sustratos de material no tejido y esponjas; además de pulverizadores y nebulizadores.
Según se usa en la presente memoria, el término “composiciones para el cuidado de tejidos” incluye, salvo que se indique lo contrario, composiciones para el suavizado de tejidos, composiciones para la mejora de tejidos, composiciones para la ventilación de los tejidos y combinaciones de las mismas.
Según se usa en la presente memoria, la frase “agente beneficioso que contiene la partícula liberadora” engloba las microcápsulas, incluidas las microcápsulas de perfume.
Según se usa en la presente memoria, el término “partícula” es un sinónimo de la frase “agente beneficioso que contiene la partícula liberadora”.
Según se usa en la presente memoria, los artículos “un” y “una” cuando se utilizan en una reivindicación significan uno o más de lo reivindicado o descrito.
Según se usa en la presente memoria, las expresiones “incluyen”, “incluye” e “incluidos” deben entenderse como no limitativas.
Los métodos de ensayo descritos en la sección “Métodos de ensayo” de la presente memoria deben usarse para determinar los valores respectivos de los parámetros de las invenciones del solicitante.
Salvo que se indique lo contrario, todos los niveles del componente o de la composición se refieren a una parte activa de ese componente o composición, y son excluyentes de impurezas, por ejemplo, disolventes residuales o subproductos, que puedan estar presentes en las fuentes comerciales de dichos componentes o composiciones.
Todos los porcentajes y relaciones se calculan en peso salvo que se indique lo contrario. Todos los porcentajes y relaciones se calculan con respecto a la composición total salvo que se indique lo contrario.
Se debe entender que cada limitación numérica máxima dada a lo largo de toda esta memoria descriptiva incluye cualquier limitación numérica inferior, como si estas limitaciones numéricas inferiores estuvieran expresamente indicadas en la presente memoria. Todos los valores límite mínimos mencionados a lo largo de la presente memoria descriptiva incluirán cualquier valor límite superior, como si dichos valores límite superiores estuvieran expresamente escritos en la presente memoria. Cada intervalo mencionado a lo largo de esta memoria descriptiva incluirá cualquier intervalo más pequeño comprendido en un intervalo mayor correspondiente, como si dichos intervalos más pequeños estuvieran expresamente escritos en la presente memoria.
Agente beneficioso que contiene la partícula liberadora
Los solicitantes descubrieron que el problema de conseguir una liberación del agente beneficioso eficaz y efectiva se puede resolver de una manera económica cuando se emplea un agente beneficioso que contiene la partícula liberadora que comprende una composición con el agente beneficioso con una determinada combinación de características físicas y químicas. Dichas características físicas y químicas se definen mediante los siguientes parámetros: un ClogP, el punto de ebullición y, en determinados aspectos, el umbral de detección de olor.
En un aspecto, una partícula que comprende una composición con el agente beneficioso y un material de pared que rodea dicha composición con el agente beneficioso, comprendiendo dicha composición con el agente beneficioso un primer material que tiene un ClogP de 2,5 a 6 y un punto de ebullición de 80 °C a menos de 250 °C; y, de forma opcional, se describe un segundo material que tiene un ClogP inferior a 2,5, o incluso inferior a 2 a aproximadamente 0,1; y un ODT inferior a aproximadamente 100 ppb, de aproximadamente 0,00001 ppb a aproximadamente inferior a 100 ppb, de aproximadamente 0,00001 ppb a aproximadamente inferior a 50 ppb o incluso de aproximadamente 0,00001 ppb a aproximadamente inferior a 20 ppb.
En un aspecto, dicho segundo material puede tener un punto de ebullición de aproximadamente 80 °C a aproximadamente 350 °C, de aproximadamente 80 °C a aproximadamente 310 °C, de aproximadamente 80 °C a aproximadamente 230 °C, o incluso de aproximadamente 80 °C a aproximadamente 150 °C.
En un aspecto, dicha composición con el agente beneficioso comprende, en función del peso total de la composición con el agente beneficioso, aproximadamente 50%, 70%, 80%, 90% o incluso 100% de dicho primer material.
En un aspecto, el resto de dicha composición con el agente beneficioso puede comprender dicho segundo material. En un aspecto, dicho resto de dicha composición con el agente beneficioso puede comprender, en función del peso total del resto, aproximadamente 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% o incluso 100% de dicho segundo material.
En un aspecto, dicha composición con el agente beneficioso puede comprender, en función del peso total de la composición con el agente beneficioso, aproximadamente 50%, 70%, 80%, 90% o incluso 100% de dicho primer material.
En un aspecto, dicho primer material puede comprender uno o más materiales de la Tabla 1 y dicho segundo material puede comprender uno o más materiales de la Tabla 2.
En un aspecto, el primer material puede comprender un perfume seleccionado del grupo que consiste en los materiales de la Tabla 1 con los números 2, 3, 9, 10, 11, 12, 13, 15, 16, 22-30, 32, 33, 41, 42, 44, 45, 55-59 y 65 y combinaciones de los mismos, y el segundo material puede comprender un perfume seleccionado del grupo que consiste en los materiales de la Tabla 2 con los números 2, 3, 4, 6, 7, 9-14, 19 y combinaciones de los mismos.
En un aspecto, la partícula del solicitante puede tener características físicas y químicas que se definen por los siguientes parámetros: coeficiente de variación del tamaño de partículas, resistencia a la fractura, índice de retención del agente beneficioso y tamaño de partículas promedio. Estos parámetros se pueden combinar para producir un índice de liberación. De este modo, dicha partícula puede tener un índice de liberación de al menos aproximadamente 0,05 al menos aproximadamente 7, al menos aproximadamente 70, o incluso de aproximadamente 500 a aproximadamente 2200.
En un aspecto, la partícula del solicitante puede comprender un material de núcleo y un material de pared que rodea al material de núcleo, teniendo dicha partícula:
a.) un coeficiente de variación del tamaño de partículas de aproximadamente 1,5 a
aproximadamente 6,0, de aproximadamente 2,0 a aproximadamente 3,5, o incluso de
aproximadamente 2,5 a aproximadamente 3,2;
b.) una resistencia a la fractura de aproximadamente 0,69 kPa (0,1 psia) a aproximadamente 0,758 MPa (110 psia), de aproximadamente 6,89 kPa (1 psia) a aproximadamente 0,345 MPa (50 psia), o incluso de aproximadamente 27,6 kPa (4 psia) a aproximadamente 110 kPa (16 psia);
c.) un índice de retención del agente beneficioso de aproximadamente 2 a aproximadamente 110,
de aproximadamente 30 a aproximadamente 90, o incluso de aproximadamente 40 a
aproximadamente 70; y
d.) un tamaño de partículas promedio de aproximadamente 1 micrómetro a aproximadamente
100 micrómetros, de aproximadamente 5 micrómetros a aproximadamente 80 micrómetros, o
incluso de aproximadamente 15 micrómetros a aproximadamente 50 micrómetros.
En un aspecto de la invención del solicitante, esta partícula puede tener y/o comprender cualquier combinación de los parámetros descritos en la presente memoria descriptiva.
En un aspecto, los materiales de pared útiles incluyen materiales que son lo suficientemente impermeables al material de núcleo y los materiales en el entorno en los que se empleará el agente beneficioso que contiene la partícula liberadora para permitir obtener el beneficio liberador. Los materiales de pared impermeables adecuados se seleccionan del grupo de melamina reticulada con formaldehido. En un aspecto, el material de pared puede comprender melamina reticulada con formaldehido.
Entre las composiciones útiles con el agente beneficiosose incluyen perfumes, repelentes contra insectos, descongestionantes, y feromonas. Entre los perfumes útiles se incluyen los perfumes descritos.
Materiales de la Tabla 1: Con un ClogP de al menos 2 y un punto de ebullición inferior a aproximadamente 280 °C
N.° de material
Ejemplos de la Clase I Funcionalidad química
1
1,1-Dimetoxi-2,2,5-trimetil-4-hexeno Acetal
2
Citronelol Alcohol
3
Geraniol Alcohol
4
cis-p-Mentano-7-ol (Mayol) Alcohol
5
Nerol Alcohol
6
Lavo citronelol Alcohol
7
(-)-Mentol Alcohol
8
4-Metil-3-decen-5-ol Alcohol
9
Di-hidromircenol Alcohol
10
Linalol Alcohol
11
Tetrahidrolinalol Alcohol
12
2,6,10-Trimetil-9-undecenal (Adoxal) Aldehído
13
Citral Aldehído
14
Aldehído de ciclameno Aldehído
15
alfa,alfa-Dimetilo-p-etilfenilpropanal (Floralozone) Aldehído
16
2,4-Dimetilo-3-ciclohexen-1-carboxaldehído (Ligustral) Aldehído
17
7-Formilo-5-isopropilo-2-metilbiciclo[2.2.2]oct-2-ene (Maceal) Aldehído
18
2,6-Dimetilo-5-heptenal(Melonal) Aldehído
19
Metil n-nonil acetaldehído Aldehído
20
4-(1,1-Dimetiletil)bencenopropanal(bourgeonal) Aldehído
21
Citronelal Aldehído
22
Decenal (Trans-4) Aldehído
23
Aldehído decílico Aldehído
24
Aldehído intreleven Aldehído
25
Aldehído láurico Aldehído
26
Nonil aldehído Aldehído
27
Octil aldehído Aldehído
28
Aldehído undecílico Aldehído
29
Aldehído undecilénico Aldehído
30
Forhidral Aldehído
31
2,6-Dimetilheptil-4 acetato Éster
32
Caproato de alilo Éster
33
Ciclohexanopropionato de alilo Éster
34
Heptanoato de alilo Éster
35
Acetato de citronelilo Éster
36
Metil 2-octinoato Éster
37
beta-Metil -gamma-octalactona Éster
38
Metill 2-noninoato Éster
39
Acetato de 2-tert.butilciclohexilo Éster
40
Propionato de triciclodecenilo / Fruteno Éster
41
Pentanoato de etil 2-metilo Éster
42
Acetato de metil fenil carbonilo Éster
43
Acetato de hexilo Éster
44
Eucaliptol Éter
45
Óxido de rosa Éter
46
2,4-Dimetil-4-feniltetrahidrofurano Éter
47
Rosyrane (2H-Pyran, 3,6-dihidro-4-metil -2-fenil-) Éter
48
(-) alfa-Pineno Hidrocarburo
49
(3E,5Z)-1,3,5-Undecatrieno (galbanoleno) Hidrocarburo
50
Etilhexil cetona Cetona
51
Metilnonilcetona Cetona
52
2-Heptilciclopentanona Cetona
53
Isomentona Cetona
54
Mentona Cetona
55
Damascenona Cetona
56
Metil gamma-ionona Cetona
57
Alfa-ionona Cetona
58
Beta ionona Cetona
59
Delta-damascona Cetona
60
Gamma-Nonalactona Lactona
61
gamma-Undecalactona Lactona
62
gamma-Undecalactona Lactona
63
Citronelil nitrilo Nitrilo
64
3,7-Dimetilo-2(3),6-nonadienenitrilos Nitrilo
65
5-Metil-3-heptanona oxima (estemona) Oxima
66
Dihidroeugenol Fenol
67
Timol Fenol
Materiales de la Tabla 2: Materiales con un ClogP inferior a 2,5 y un umbral de detección del olor (ODT*) inferior a aproximadamente 100 ppb
N.° de material
Material Funcionalidad química
1
Alcohol cinámico Alcohol
2
Maltol Alcohol
3
Hexenol; 3-Hexen-l-ol; cis-3-Hexenol;(Z)-3-Hexenol; Alcohol
4
Etilvainillina Aldehído
5
Heliotropina Aldehído
6
trans-2-heptenal Aldehído
7
vainillina Aldehído
8
Fenil acetaldehído; Aldehído
9
Antranilato de metilo Amina
10
Ciclohexiloxiacetato de alilo (ciclo galbanato) Éster
11
Cumarina Éster
12
Butirato de etil 2 metilo Éster
13
Cis 3 hexenil acetato Éster
14
Ácido glicólico, 2-pentiloxi-, éster alilo (AAG) Éster
15
Salicilato de metilo; Éster
16
Acetato de flor Éster
17
Metil fenetil éter (ceona) Éster
18
Octanona; 3-Octanona; (etil amil cetona) Cetona
19
Cetona de frambuesa; 4-(p-hidroxifenil)-2-butanona; Oxanona, Cetona
20
Cresol; 4-metilfenol; p-Cresol; Fenol
21
Eugenol Fenol
22
3-Metiltiopropionato de etilo; Sulfuro
* Por umbrales olfativos humanos estandarizados, W. Devos, F. Patte, J. Rouault, P. Laffort (Francia), y L.J. Van Gemert TNO-CIVO Food Analysisi Institute, P.O. Box 360, 3700 AJ Zeist (Países Bajos), IRL Press 1990.
Las materia prima de perfume y los acordes se pueden obtener de una o más de las siguientes compañías
5 Firmenich (Ginebra, Suiza), Givaudan (Argenteuil, Francia), IFF (Hazlet, NJ), Quest (Mount Olive, NJ), Bedoukian (Danbury, CT), Sigma Aldrich (St. Louis, MO), Millennium Specialty Chemicals (Olympia Fields, IL), Polarone International (Jersey City, NJ), Fragrance Resources (Keyport, NJ), y Aroma & Flavor Specialties (Danbury, CT).
Proceso de fabricación de las partículas liberadoras que contienen el agente beneficioso
La partícula que se describe en la presente aplicación puede fabricarse a través de las instrucciones 10 que se indican en las patentes US-6.592.990; US-5.188.753; US-6.951.836; y US-5.441.660 y los ejemplos descritos en las mismas.
Los emulsionantes aniónicos se utilizan de forma típica durante el proceso de fabricación de la cápsula para emulsionar el agente beneficioso antes de la formación de la microcápsula. Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que los materiales aniónicos interactúan negativamente con las sustancias activas de los
15 tensioactivos catiónicos que a menudo se encuentran en las composiciones como las composiciones para el cuidado de tejidos, esto puede producir una agregación estéticamente desagradable de partículas que se emplean en dicha composición. Además de una estética inaceptable, estos agregados pueden dar como resultado una rápida separación de fases de las partículas de la fase de bulto Los solicitantes descubrieron que estos agregados se pueden evitar añadiendo determinados materiales inhibidores de los agregados entre los que
20 se incluyen materiales seleccionados del grupo que se componen de sales, polímeros y mezclas de los mismos. Los materiales inhibidores de los agregados útiles incluyen sales bivalentes como las sales de magnesio, por ejemplo, cloruro de magnesio, acetato de magnesio, fosfato de magnesio, formiato de magnesio, boruro de magnesio, titanato de magnesio, sulfato de magnesio heptahidratado; sales de calcio, por ejemplo, cloruro de calcio, formiato de calcio, acetato de calcio, bromuro de calcio; sales trivalentes, como sales de aluminio, por
25 ejemplo, sulfato de aluminio, fosfato de aluminio, n-hidrato de cloruro de aluminio y polímeros que tienen la capacidad de suspender partículas aniónicas como polímeros en una suspensión de suciedad, por ejemplo, (polietileniminas, polietileniminas alcoxiladas, polyquaternium-6 y polyquaternium-7.
En un aspecto de la invención, las partículas se fabrican siguiendo el procedimiento descrito en la patente US-6.592.990 y posteriormente se recubren con un material para reducir el índice de escape del agente beneficioso de 30 las partículas cuando las partículas están sujetas a un ambiente en general que contiene, por ejemplo, tensioactivos, polímeros, y disolventes. Entre los ejemplos no limitativos de material de recubrimiento que pueden servir como materiales de barrera se incluyen los materiales seleccionados del grupo que se componen de homopolímeros de pirrolidona de polivinilo, y sus diversos copolímeros con estireno, acetato de vinilo, imidazol, aminas principales y secundarias que contienen monómeros, acrilato de metilo, acetal polivinílico, anhídrido maleico; homopolímeros de 35 poli(alcohol vinílico), y sus diversos copolímeros con acetato de vinilo, 2-acrilamida-2-metilpropano sulfonato, aminas principales y secundarias que contienen monómeros, imidazoles, acrilato de metilo; poliacrilamidas; ácidos poliacrílicos; ceras microcristalinas; ceras de parafina; polisacáridos modificados como maíz céreo o almidón de maíz dentado, almidones de octenil succinato, almidones derivados como almidones hidroxietilados o hidroxipropilados, carragenato, goma guar, pectina, goma xantano; celulosas modificadas como acetato de celulosa hidrolizada, celulosa 40 de hidroxipropil, celulosa de metil, y similares; proteínas modificadas como la gelatina; polialquenos hidrogenados y no hidrogenados; ácidos grasos; envolturas hidrogenadas como urea reticulada con formaldehido, gelatina-polifosfato, melamina-formaldehido, poli(alcohol vinílico) reticulado con tetraborato de sodio o gluteraldehido; látex de estirenobutadieno, etilcelulosa, materiales inorgánicos como arcillas incluidos los silicatos de magnesio, aluminosilicatos; silicatos sódicos, y similares; y mezclas de los mismos. Estos materiales se pueden obtener a través de CP Kelco
Corp. de San Diego, California, EE.UU.; Degussa AG de Dusseldorf, Alemania; BASF AG de Ludwigshafen, Alemania; Rhodia Corp. de Cranbury, New Jersey, EE.UU.; Baker Hughes Corp. de Houston, Texas, EE.UU.; Hercules Corp. de Wilmington, Delaware, EE.UU.; Agrium Inc. de Calgary, Alberta, Canadá ISP de New Jersey EE.UU. En un aspecto en el que la partícula se emplea en una composición acondicionadora de tejidos, el material de recubrimiento puede comprender silicato sódico. Sin pretender imponer ninguna teoría, se considera que la solubilidad de los silicatos de sodio con un pH alto, pero con una pobre solubilidad con un pH bajo son un material ideal para su uso en partículas que se puedan utilizar en composiciones que estén formuladas con un pH por debajo de 7 pero que se utilicen en un entorno donde el pH sea superior o igual a 7.
Un equipo adecuado para su uso en los procesos descritos en la presente memoria puede incluir reactores de depósito agitados continuamente, homogeneizadores, agitadores de turbina, bombas recirculadoras, mezcladores de paleta, mezcladores de reja de arado mezcladores de cinta, granuladores de eje vertical y mezcladores de tambor, en configuraciones en lote y, en los lugares en los que estén disponibles, en configuraciones de procesos continuos, secadores mediante pulverización, y extrusores. Estos equipos se pueden obtener a través de Lodige GmbH (Paderborn, Alemania), Littleford Day, Inc. (Florence, Kentucky, EE.UU.), Forberg AS (Larvik, Noruega), Glatt Ingenieurtechnik GmbH (Weimar, Alemania), Niro (Soeborg, Dinamarca), Hosokawa Bepex Corp. (Minneapolis, Minnesota, EE.UU.), Arde Barinco (New Jersey, EE.UU.).
Composiciones que comprenden partículas liberadoras que contienen el agente beneficioso
Las composiciones del solicitante pueden comprender una realización de la partícula que se describe en la presente aplicación. En un aspecto, dicha composición es un producto de consumo. Aunque el nivel de partícula preciso que se emplea depende del tipo y uso final de la composición, una composición puede comprender de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 10%, de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 10%, o incluso de aproximadamente 0,2% a aproximadamente un 5% en peso de dicha partícula en función del peso total de la composición. En un aspecto, una composición limpiadora puede comprender, de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 1% en peso de dicha partícula en función del peso total de la composición limpiadora de dicha partícula. En un aspecto, una composición para el tratamiento de tejidos puede comprender, en función del peso total de la composición para el tratamiento de tejidos, de aproximadamente 0,01% a aproximadamente un 10% de dicha partícula.
Los aspectos de la invención incluyen el uso de las partículas de la presente invención en composiciones detergentes para lavado de ropa (p. ej., TIDE™), limpiadores de superficies duras (p. ej., MR CLEAN™), líquidos para lavavajillas (p. ej., CASCADE™), líquidos para el lavado de vajillas (p. ej., DAWN™), y limpiadores de suelos (p. ej., SWIFFER™). Ejemplos no limitativos de composiciones limpiadoras pueden incluir aquellos que se describen en las patentes US-4.515.705; US-4.537.706; US-4.537.707; US-4.550.862; US-4.561.998; US-4.597.898; US4.968.451; US-5.565.145; US-5.929.022; US-6.294.514; y US-6.376.445. Las composiciones limpiadoras descritas en la presente memoria se formulan de forma típica de modo que durante su uso en operaciones de limpieza acuosa, el agua de lavado tendrá un pH entre aproximadamente 6,5 y aproximadamente 12, o entre aproximadamente 7,5 y 10,5. Las formulaciones de productos para el lavado de vajillas líquidos de forma típica tienen un pH entre aproximadamente 6,8 y aproximadamente 9,0. Los productos de limpieza de forma típica están formulados para tener un pH de aproximadamente 7 a aproximadamente 12. Las técnicas para controlar el pH a los niveles de uso recomendados incluyen el uso de tampones, álcalis, ácidos, etc., y son bien conocidas para los expertos en la técnica.
Las composiciones para el tratamiento de tejidos descritas en la presente memoria pueden comprender una sustancia activa suavizante de tejidos (“FSA”). Las sustancias activas suavizantes de tejidos adecuadas, incluyen, aunque no de forma limitativa, materiales seleccionados del grupo que consiste en quat, aminas, ésteres grasos, ésteres de sacarosa, siliconas, poliolefinas dispersables, arcillas, polisacáridos, aceites grasos, látex de polímeros y mezclas de los mismos. Las FSA adecuadas se describen en las patentes publicadas n.° US-2004/0.204.337 A1; US-2004/0.229.769 A1; US-2004/0.204.337 A1; US2002/0.077.265 A1; US-2004/0.142.841 A1; US-2003/0.216.274 A1; US-2004/0.038.851 A1; US2004/0.065.208 A1 y US-2005/0.020.476 A1 y en las patentes US-3.862.058; US-3.948.790; US-3.954.632; US-4.062.647; US-5.759.990 y US-6.494.920, y las publicaciones, WO 02/18451; WO 06/007911 A1 y WO 06/007899 A1. Otra clase de sustancias activas para el cuidado de tejidos opcionales son los aceites suavizantes, que incluyen, aunque no de forma limitativa, aceites vegetales (como la soja, el girasol y la canola), aceites basados en hidrocarburos (lubricantes de petróleo naturales y sintéticos, poliolefinas, isoparafinas, y parafinas cíclicas), glicéridos del ácido oleico, ésteres grasos, alcoholes grasos, aminas grasas, amidas grasas, y éster-aminas grasas. Los aceites se pueden combinar con agentes suavizantes de ácidos grasos, arcillas y siliconas.
Materiales adyuvantes
Aunque no son esenciales para los fines de la presente invención, la lista no limitativa de adyuvantes que se presentan a continuación son adecuados para usar en las composiciones de la invención y pueden ser de forma deseable incorporados en ciertas realizaciones de la invención, por ejemplo para reforzar o mejorar el rendimiento, para tratar el sustrato que se desea limpiar o para modificar la estética de la composición como en el caso de perfumes, colorantes, tintes o similares. Se entiende que dichos adyuvantes se añaden a los componentes que se suministran a través de las partículas liberadoras del solicitante y las sustancias activas suavizantes de tejidos (FSA). La naturaleza precisa de estos componentes adicionales y, los niveles en los que se incorporan, dependerá de la forma física de la composición y de la naturaleza de la operación para la cual se va a usar. Los materiales adyuvantes adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa, tensioactivos, aditivos reforzantes de la detergencia, agentes quelantes, agentes inhibidores de la transferencia de colorantes, dispersantes, enzimas, y estabilizadores de enzimas, materiales catalíticos, activadores del blanqueador, agentes dispersantes poliméricos, inhibidores para la eliminación/antirredeposición de manchas de arcilla, abrillantadores, supresores de las jabonaduras, tintes, sistemas de perfume y de suministro de perfume adicionales, agentes elastizantes de la estructura, suavizantes de tejidos, vehículos, hidrótropos, coadyuvantes del proceso y/o pigmentos. Además de la descripción siguiente, ejemplos adecuados de otros adyuvantes de este tipo y niveles de uso se encuentran en las patentes US-5.576.282, US
6.306.812 B1 y US-6.326.348 B1, incorporadas como referencia.
Como se indica, los ingredientes adyuvantes no son esenciales para las composiciones para la limpieza y el cuidado de tejidos del solicitante. Así, ciertas realizaciones de las composiciones de los solicitantes no contienen uno
o más de los siguientes materiales adyuvantes: activadores del blanqueador, tensioactivos, aditivos reforzantes de la detergencia, agentes quelantes, agentes inhibidores de la transferencia de colorantes, dispersantes, enzimas, y estabilizadores de enzima, complejos metálicos catalíticos, agentes dispersantes poliméricos, agentes para la eliminación/antirredeposición de suciedad y arcilla, abrillantadores, supresores de las jabonaduras, tintes, sistemas de perfume y de suministro de perfume adicionales, agentes elastizantes de la estructura, suavizantes de tejidos, vehículos, hidrótropos, mejoradores del proceso y/o pigmentos. Sin embargo, cuando uno o más adyuvantes están presentes, uno o más de estos adyuvantes pueden estar presentes como se describe a continuación:
Tensioactivos: las composiciones según la presente invención pueden comprender un tensioactivo o sistema tensioactivo en el que el tensioactivo puede seleccionarse de tensioactivos no iónicos y/o aniónicos y/o catiónicos y/o anfolíticos y/o de ion híbrido y/o tensioactivos no iónicos semipolares. El tensioactivo está presente, de forma típica, a un nivel de aproximadamente 0,1%, de aproximadamente 1%, o incluso de aproximadamente 5% en peso de las composiciones limpiadoras a aproximadamente 99,9%, a aproximadamente 80%, a aproximadamente 35%, o incluso a aproximadamente 30% en peso de las composiciones limpiadoras.
Aditivos reforzantes de la detergencia: las composiciones de la presente invención pueden comprender uno o más aditivos reforzantes de la detergencia o sistemas de aditivos reforzantes de la detergencia. Cuando están presentes, las composiciones pueden comprender de forma típica al menos aproximadamente 1% de aditivo reforzante de la detergencia, o de aproximadamente 5% ó 10% a aproximadamente 80%, 50%, o incluso 30% en peso, de dicho aditivo reforzante de la detergencia. Los aditivos reforzantes de la detergencia incluyen, aunque no de forma limitativa, las sales de metal alcalino, amonio y alcanolamonio de polifosfatos, silicatos de metal alcalino, carbonatos de metal alcalinotérreo y de metal alcalino, aditivos reforzantes de la detergencia de tipo aluminosilicato, compuestos de policarboxilato, éter hidroxipolicarboxilatos, copolímeros de anhídrido maleico con etileno o vinilmetiléter, ácido 1,3,5-trihidroxibenceno-2,4,6-trisulfónico y ácido carboximetiloxisuccínico, las diversas sales de metal alcalino, amonio y amonio sustituido de poli(ácidos acéticos) como, por ejemplo, ácido etilendiaminotetraacético y ácido nitrilotriacético, así como policarboxilatos como, por ejemplo, ácido melítico, ácido succínico, ácido oxidisuccínico, ácido polimaleico, ácido benceno-1,3,5-tricarboxílico, ácido carboximetiloxisuccínico, y sales solubles de los mismos.
Agentes quelantes: las composiciones de la presente invención pueden también contener de forma opcional uno o más agentes quelantes de cobre, hierro y/o manganeso. Si se utilizan, los agentes quelantes pueden comprender de aproximadamente 0,1% en peso de las composiciones de la presente invención a aproximadamente 15%, o incluso de aproximadamente 3,0% a aproximadamente 15%, en peso de las composiciones de la presente invención.
Agentes inhibidores de la transferencia de colorantes: las composiciones de la presente invención pueden también incluir uno o más agentes inhibidores de la transferencia de colorantes. Los agentes inhibidores de la transferencia de colorantes poliméricos adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa, polímeros de polivinilpirrolidona, polímeros de N-óxido de poliamina, copolímeros de N-vinilpirrolidona y N-vinilimidazol, poliviniloxazolidonas y polivinilimidazoles o mezclas de los mismos. Cuando están presentes en las composiciones de la presente invención, los agentes inhibidores de la transferencia de colorantes están presentes a niveles de aproximadamente 0,0001%, de aproximadamente 0,01%, de aproximadamente 0,05% en peso de las composiciones limpiadoras a aproximadamente 10%, aproximadamente 2%, o incluso aproximadamente 1%, en peso de las composiciones limpiadoras.
Dispersantes: las composiciones de la presente invención también pueden contener dispersantes. Los materiales orgánicos hidrosolubles adecuados son los ácidos homopoliméricos o copoliméricos o sus sales, en los que el ácido policarboxílico puede comprender al menos dos radicales carboxilo separados entre sí por no más de dos átomos de carbono.
Enzimas: las composiciones pueden comprender una o más enzimas detergentes que proporcionan ventajas de capacidad limpiadora y/o de cuidado de tejidos. Ejemplos de enzimas adecuadas incluyen, aunque no de forma limitativa, hemicelulasas, peroxidasas, proteasas, celulasas, xilanasas, lipasas, fosfolipasas, esterasas, cutinasas, pectinasas, queratanasas, reductasas, oxidasas, fenoloxidasas, lipoxigenasas, ligninasas, pululanasas, tannasas, pentosanasas, malanasas, β-glucanasas, arabinosidasas, hialuronidasa, condroitinasa, laccasa y amilasas, o mezclas de las mismas. Una combinación típica es una combinación de enzimas aplicables convencionales como proteasa, lipasa, cutinasa y/o celulasa junto con amilasa.
Estabilizadores de enzima: las enzimas para usar en las composiciones, por ejemplo, detergentes, pueden estabilizarse mediante diversas técnicas. Las enzimas utilizadas en la presente invención pueden estabilizarse mediante la presencia de fuentes solubles en agua de iones de calcio y/o magnesio en las composiciones terminadas que proporcionan dichos iones a las enzimas.
Complejos de metales catalíticos: las composiciones de los solicitantes pueden incluir complejos de metales catalíticos. Un tipo de catalizador del blanqueador que contiene metal es un sistema catalizador que comprende un catión de metal de transición de actividad catalítica del blanqueador definida, como, por ejemplo, cationes de cobre, hierro, titanio, rutenio, tungsteno, molibdeno o manganeso, un catión de metal auxiliar que tiene poca o ninguna actividad catalítica del blanqueador como, por ejemplo, cationes de cinc o aluminio, y un secuestrante que tiene constantes de estabilidad definidas para los cationes catalíticos y de metales auxiliares, especialmente, ácido etilendiaminotetraacético, ácido etilendiaminotetra(metilén fosfónico) y sales solubles en agua de los mismos. Dichos catalizadores son descritos en US-4.430.243.
Si se desea, las composiciones de la presente invención pueden catalizarse mediante un compuesto de manganeso. Estos compuestos y sus niveles de uso son bien conocidos en la técnica e incluyen, por ejemplo, los catalizadores basados en manganeso descritos en US-5.576.282.
Los catalizadores del blanqueador de cobalto útiles en la presente invención son conocidos y se describen, por ejemplo, en US-5.597.936 y US-5.595.967. Estos catalizadores de cobalto son fácilmente preparados por procedimientos conocidos como los descritos, por ejemplo, en US-5.597.936 y US-5.595.967.
Las composiciones de la presente invención también pueden incluir adecuadamente un complejo de metal de transición de un ligando macropolicíclico rígido, abreviado como “MRL”. A nivel práctico, y no de forma excluyente, las composiciones y los procesos de limpieza de la presente invención pueden ser ajustados para proporcionar del orden de al menos una parte por cien millones de la especie MRL del agente beneficioso al medio acuoso de lavado, y pueden proporcionar de aproximadamente 0,005 ppm a aproximadamente 25 ppm, de aproximadamente 0,05 ppm a aproximadamente 10 ppm o, incluso, de aproximadamente 0,1 ppm a aproximadamente 5 ppm del MRL a la solución de lavado.
Los metales de transición preferidos en los catalizadores del blanqueador de metal de transición de la presente invención incluyen manganeso, hierro y cromo. Son MRL preferidos en la presente invención un tipo especial de ligando ultrarrígido con puentes reticulados como 5,12-dietil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano.
Los MRL de metales de transición adecuados se preparan fácilmente mediante procedimientos conocidos como los descritos, por ejemplo, en WO 00/32601 y US-6.225.464.
Procesos de fabricación y utilización de las composiciones
Las composiciones de la presente invención pueden ser formuladas en cualquier forma adecuada y preparadas por cualquier proceso elegido por el formulador, ejemplos no limitativos de los cuales se describen en las patentes US-5.879.584; US-5.691.297; US-5.574.005; US-5.569.645; US-5.565.422; US-5.516.448; US-5.489.392; y US-5.486.303.
Método de uso
La partícula liberadora del agentes beneficioso descrita en la presente memoria y/o las composiciones que contienen la partícula liberadora del agentes beneficioso descrita en la presente memoria se pueden utilizar para limpiar o tratar un sitio entre otros una superficie o un tejido. De forma típica al menos una parte de este sitio entra en
5 contacto con una realización de la partícula del solicitante y/o dicha composición, en forma pura o diluida en una solución, por ejemplo, una solución de lavado y, a continuación, el sitio se puede lavar y/o aclarar de forma opcional. En un aspecto, un sitio se lava y/o aclara de forma opcional, se contacta con una partícula según la presente invención o composición que comprende dicha partícula y, a continuación, se lava y/o aclara de forma opcional. Para los fines de la presente invención, el lavado incluye, aunque no de forma limitativa, fregado y agitación mecánica. El
10 tejido puede comprender cualquier tejido capaz de ser lavado o tratado en condiciones normales de uso por parte del consumidor. Las soluciones que comprenden las composiciones descritas pueden tener un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente 11,5. Estas composiciones son utilizadas de forma típica a concentraciones de aproximadamente 500 ppm a aproximadamente 15.000 ppm en solución. Cuando el disolvente de lavado es agua, la temperatura del agua de forma típica es de aproximadamente 5 °C a aproximadamente 90 °C y, cuando el sitio
15 comprende un tejido, la relación agua: tejido es de forma típica de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 30:1.
Métodos de ensayo
Se entiende que los métodos de ensayo que se describen en la sección Método de ensayo de la presente aplicación se deben utilizar para determinar los valores respectivos de los parámetros de la invención del solicitante tal y como dicha invención es descrita y reivindicada en la presente memoria.
20 (1) Distribución de tamaño de partículas
a.) Coloque 1 gramo de partículas en 1 litro de agua destilada desionizada.
b.) Deje que las partículas permanezcan en el agua desionizada durante 10 minutos y, a continuación, recupere las partículas por filtración.
c.) Determine la distribución de tamaño de partículas de la muestra de partícula midiendo el
25 tamaño de partículas de 50 partículas individuales utilizando el aparato experimental y el método de Zhang, Z.; Sun, G; “Mechanical Properties of Melamine-Formaldehyde microcapsules,” J. Microencapsulation, vol. 18, n.° 5, páginas 593-602, 2001.
d.) Promedio de 50 mediciones independientes del diámetro de partícula para obtener un diámetro de partícula medio.
30 e.) Utilice las 50 mediciones independientes para calcular una desviación estándar del tamaño de partículas utilizando la siguiente ecuación:
imagen1
donde
µ es la desviación estándar
s es el diámetro de partícula medio
d es el diámetro de partícula independiente
n es el número total de partículas cuyo diámetro se mide.
(2) Índice de retención del agente beneficioso c.) Recupere las partículas de b.) citadas anteriormente mediante filtración.
a.)
Añada 1 gramo de partículas a 99 gramos de la composición en la que se empleará la
40
partícula.
b.)
Envejezca la composición que contiene la partícula de a.) citada anteriormente durante 2
semanas a 40 °C en un recipiente de vidrio precintado.
12
d.) Trate las partículas de c.) citadas anteriormente con un disolvente que extraerá todo el agente beneficioso de las partículas.
e.) Inyecte el agente beneficioso que contiene disolvente de d.) citado anteriormente en un 5 cromatógrafo de gas e integre las área del pico para determinar la cantidad total del agente beneficioso extraído de la muestra de la partícula.
f.) A continuación, esta cantidad se divide por la cantidad que estaría presente si no se hubiera filtrado nada de la microcápsula (p. ej. la cantidad total de material de núcleo que se dosifica en la composición a través de las microcápsulas). Este valor se multiplica, a continuación, por la
10 relación del diámetro de partícula medio para conseguir un promedio del grosor de la partícula con el fin de obtener un índice de retención del agente beneficioso.
Un procedimiento analítico detallado para medir el índice de retención del agente beneficioso es:
Solución ISTD
1. Pese 25 mg de dodecano en una bandeja para pesar.
15 2. Aclare el dodecano en un matraz volumétrico de 1000 ml utilizando etanol.
3. Añada etanol hasta la marca de volumen.
4. Remueva la solución hasta que se haya mezclado. Esta solución es estable durante 2 meses. Patrón de calibración
1. Pese 75 mg de material de núcleo en un matraz volumétrico de 100 ml.
20 2. Diluya el volumen con la solución ISTD citada anteriormente. Esta solución estándar es estable durante 2 meses.
3.
Mezcle bien.
4.
Efectúe un análisis mediante GC/FID.
Preparación básica de la muestra 25 (Prepare muestras por triplicado)
1.
Pese 1000 gramos de muestra de la composición envejecida que contiene partículas en un vaso de precipitados de 100 ml con tres ranuras de vertido. Registre el peso.
2.
Añada 4 gotas (aproximadamente 0,1 gramos) 2-etil-1,3-hexanodiol en el vaso de precipitados con tres ranuras de vertido.
30 3. Añada 50 ml de agua desionizada en el vaso de precipitados. Agite durante 1 minuto.
4.
Con una jeringa de 60 cc, filtre a través de una membrana filtrante de nitrocelulosa (1,2 micrómetros, 25 mm de diámetro).
5.
Aclare el filtro con 10 ml de hexano
6. Extraiga cuidadosamente la membrana del filtro y transfiérala a un frasco de centelleo de 35 20 ml (utilizando unas pinzas).
7.
Añada 10 ml de solución ISTD (como se ha preparado anteriormente) al frasco de centelleo que contiene el filtro.
8.
Tápelo bien, mezcle y caliente el frasco a 60 °C durante 30 minutos.
9.
Enfríelo a temperatura ambiente.
10.
Extraiga 1 ml y fíltrelo a través de un filtro de jeringa PTFE de 0,45-micrómetros a un frasco GC. Es posible que sea necesario utilizar varios filtros PTFE para filtrar una parte alícuota de la muestra de 1 ml.
13
11. Efectúe un análisis mediante GC/FID. Método de análisis GG/FID:
Columna – 30 m X 0,25 mm id, fase 1-um DB-1
GC – 6890 GC equipado con control EPC y función de flujo constante
Método – 50 °C, 1 min. en espera, rampa de temperatura de 4 °C/min. a 300 °C, y espera de
10 min.
Inyector – inyección sin división de 1 µl a 240 °C Método de análisis GC/FID - Método de columna microbore:
Columna – 20 m X 0,1 mm id, 0,1 µm DB-5
GC – 6890 GC equipado con control EPC y función de flujo constante (flujo constante 0,4 ml/min)
Método – 50 °C, sin espera, rampa de temperatura de 16 °C/min a 275 °C, y espera durante
3 min. Inyector – Inyección de división de 1 µl (división de 80:1) a 250 °C Cálculos:
imagen1
donde Ais = Área de patrón interno en el estándar de calibración del material de núcleo; Wper-std = Peso del material de núcleo en la muestra de calibración Aper-sam = Área de picos de material de núcleo en la composición que contiene la muestra de la
partícula; Aper-std = Área de picos de material de núcleo en la muestra de calibración. Ais-sam = Área de patrón interno en la composición que contiene la muestra de la partícula; Wsam = Peso de la composición que contiene la muestra de la partícula
imagen1
donde
µ es el diámetro de partícula medio, del Método de ensayo 1
T es el grosor de la partícula medio según se calcula en el Método de ensayo 3
(3) Resistencia a la fractura
a.) Coloque 1 gramo de partículas en 1 litro de agua destilada desionizada (DI).
b.) Deje que las partículas permanezcan en el agua desionizada durante 10 minutos y, a continuación, recupere las partículas por filtración.
5 c.) Determine la fuerza de ruptura media de las partículas realizando un promedio de la fuerza de ruptura de 50 partículas individuales. La fuerza de ruptura de una partícula se determina utilizando el procedimiento dado en Zhang, Z.; Sun, G; “Mechanical Properties of Melamine-Formaldehyde microcapsules,” J. Microencapsulation, vol. 18, n.° 5, páginas 593-602, 2001. A continuación, calcule la presión de fractura media dividiendo la fuerza de ruptura media (en
10 Newtons por el área transversal media (según se determina en el Método de ensayo 1 citado anteriormente) de la partícula esférica (Πr2, donde r es el radio de la partícula antes de la compresión).
d.) Calcule la resistencia a la fractura media utilizando la siguiente ecuación:
imagen1
15 donde
P es la presión de fractura media, calculada tomando el promedio de las mediciones de la fuerza de las microcápsulas individuales (cada medición independiente produce una fuerza de fractura. Esta fuerza se divide mediante un área transversal de la microcápsula)
20 d es el diámetro medio de la partícula (determinado mediante el Método de ensayo 1 citado anteriormente)
T es el grosor medio de la envoltura determinado por la siguiente ecuación:
imagen1
donde
25 c es el contenido medio de perfume en la partícula r es el radio medio de la partícula рwall es la densidad media de la envoltura determinada por el método ASTM B923-02, “Standard Test Method for Metal Powder Skeletal Density by Helium or Nitrogen Pycnometry”, ASTM International.
30 рperfume es la densidad media del perfume determinada por el método ASTM D148093(1997) “Standard Test Method for Density and Relative Density (Specific Gravity) of Viscous Materials by Bingham Pycnometer”, ASTM International.
(4) ClogP
El “logP calculado” (ClogP) se determina mediante el enfoque de fragmentos de Hansch y Leo
35 (véase, A. Leo, en Comprehensive Medicinal Chemistry, vol. 4, C. Hansch, P.G. Sammens, J.B. taylor, y C.A. Ramsden, Eds. P. 295, Pergamon Press, 1990, incorporado como referencia en la presente memoria). Los valores ClogP se pueden calcular utilizando el programa “CLOGP” comercializado por Daylight Chemical Information Systems Inc. de Irvine, California EE.UU.
(5)
Punto de ebullición
El punto de ebullición se mide mediante el método ASTM D2887-04a, “Standard Test Method for Boiling Range Distribution of Petroleum Fractions by Gas Chromatography,” ASTM International.
(6)
Cálculo del índice de liberación El índice de liberación para una partícula se calcula utilizando la siguiente ecuación:
imagen1
donde µ es el diámetro de partícula medio о es la desviación estándar del diámetro de partícula medio
10 f0 es la resistencia a la fractura en uso mínima necesaria para romper la microcápsula f es la resistencia a la fractura medida (L/L0)/(t/µ) es el índice de retención del agente beneficioso t es el grosor de la envoltura de la partícula
(7) Umbral de Detección de Olor (ODT)
15 El umbral de detección de olor se determina utilizando el protocolo que se encuentra en la patente US-6.869.923 B1, de la Columna 3, línea 39 a la Columna 4, línea 15.
Ejemplos
Aunque se han ilustrado y descrito realizaciones particulares de la presente invención, resultará evidente para el experto en la técnica que se pueden realizar otros cambios y modificaciones sin apartarse del 20 alcance de la invención. Por consiguiente, las reivindicaciones siguientes pretenden cubrir todos esos
cambios y modificaciones contemplados dentro del ámbito de la presente invención.
Nombre del material
Ejemplo 1 Ejemplo 2 Ejemplo 3
(clase I)
(clase I y II) (clase I y II)
1,1-Dimetoxi-2,2,5-trimetil-4-hexeno (metil pomelo)
4 4 5
Geraniol
18 15 10
(-)-Mentol
0,1 0,1 0,1
4-Metil -3-decen-5-ol(Undecavertol)
3 3 3
Di-hidromircenol
5 5 0
Metil gamma-ionona
10 10 10
Tetrahidrolinalol
20 20 15
2,6,10-Trimetil-9-undecenal (Adoxal)
1
Citral
6
alfa,alfa-Dimetilo-p-etilfenilpropanal (Floralozone)
2 2 3
2,4-Dimetilo-3-ciclohexen-1-carboxaldehído (Ligustral)
3 3 3
Metil n-nonil acetaldehído
0,3 0,3 0,6
Aldehído decílico
0,3 0,3 0,6
Aldehído intreleven
0,3 0,3 0,6
Aldehído láurico
0,4 0,4 0,7
Ciclohexanopropionato de alilo
2 2 3
Acetato de 2-tert.butilciclohexilo
20 10 3
Propionato de triciclodecenilo / Fruteno
6 6 10
Eucaliptol
2 2 3
Óxido de rosa
0,1 0,1 0,5
Isomentona
0,1
gamma-Undecalactona
2 2 3
Citronelil nitrilo
0,5 0,5 0,5
5-Metil-3-heptanona oxima (estemona)
0,3
Dihidroeugenol
1 1 1
Clase II
Butirato de etil-2-metilo
1 2
Alcohol cinámico
1 1
Hexenol; 3-Hexen-l-ol; cis-3-Hexenol;(Z)-3-Hexenol;
1 1
Etilvainillina
2 3
Antranilato de metilo
1 1
Maltol
1 2
Ciclohexiloxiacetato de alilo (ciclo galbanato)
4 3
Cumarina
2 4
TOTAL
100 100 100
Ejemplo 4: Cápsula de poliurea con una base de urea (fuera del alcance de las reivindicaciones)
Se disuelven 2 gramos de urea (Sigma Aldrich de Milwaukee, WI) en 20 g de agua desionizada. 1 gramo de resorcinol (Sigma Aldrich de Milwaukee, WI) se añade a la solución de urea homogénea. 20 g de 37% de peso de solución de formaldehido (Sigma Aldrich de Milwaukee, WI) se añade a la solución, y el pH de la suspensión acuosa
5 se ajusta a 8,0 utilizando 1M de solución de hidróxido sódico (Sigma Aldrich de Milwaukee, WI). Se deja que los reactivos se posen a 35 °C durante 2 horas. En un vaso de precipitados separado, se añaden lentamente 80 gramos de aceite de fragancia del Ejemplo 1 a la solución de urea-formaldehido. La mezcla se agita utilizando un mezclador Janke & Kunkel Laboretechnik utilizando un agitador de 3 cuchillas inclinadas para conseguir una distribución con un tamaño de gotícula de aceite medio de 50 micrómetros. El pH de la suspensión acuosa se ajusta a 3,0 utilizando 1M
10 de ácido clorhídrico para iniciar la reacción de condensación. La solución se calienta a 65 °C y se deja que reaccione en un baño de agua a temperatura constante, mientras se agita lentamente el contenido de la mezcla. Se deja reaccionar el contenido durante 4 horas a 65 °C.
Ejemplo 5: Cápsula de poliurea con una base de melamina (85% núcleo / 15% pared)
Se prepara una primera mezcla combinando 208 gramos de agua y 5 gramos de copolímero de acrilato de 15 alquilo-ácido acrílico (Polysciences, Inc. de Warrington, Pennsylvania EE.UU.). Esta primera mezcla se ajusta a un pH 5,0 utilizando ácido acético.
Se añaden 178 gramos del material de núcleo de la cápsula que comprende un aceite de fragancia del Ejemplo 1 a la primera mezcla a una temperatura de 45 °C para formar una emulsión. Los ingredientes para formar el material de pared de la cápsula se preparan del modo siguiente: se combinan 9 gramos de un
20 copolímero pre-polímero de material de pared de una cápsula correspondiente (copolímero de acrilato de butilo-ácido acrílico) y 90 gramos de agua y se ajustan a un pH 5,0. A esta mezcla se añaden 28 gramos de una solución de resina melamina metilol parcialmente desnaturalizada (“Cymel 385”, 80% sólidos, Cytec). Esta mezcla se añade a la emulsión de aceite en agua de fragancia descrita anteriormente y se remueve a una temperatura de 45 grados centígrados. La mezcla a alta velocidad se utiliza para conseguir un volumen
25 tamaño de partículas medio de 15 micrómetros, y una desviación estándar de 2 micrómetros. La temperatura de la mezcla se sube gradualmente a 65 grados centígrados, y se mantiene a esta temperatura durante 8 horas removiendo continuamente para iniciar y completar la encapsulación.
Para formar la pared de la cápsula de copolímero de ácido acrílico-acrilato de alquilo, el grupo alquilo se puede seleccionar de etil, propilo, butil, amil, hexil, ciclohexil, 2-etilhexil, u otros grupos alquilo que tengan 30 de uno a aproximadamente dieciséis carbonos, preferiblemente de uno a ocho carbonos.
Ejemplo 6: Cápsula de poliurea con una base de melamina (90% núcleo / 10% pared)
Las cápsulas de perfume se fabrican mediante el método del Ejemplo 5 con la excepción de que 280 gramos del material de núcleo de la cápsula del Ejemplo 1 se añade a la primera mezcla. La suspensión acuosa resultante de microcápsulas tiene un volumen-tamaño de partículas medio de 14 micrómetros, y una
35 desviación estándar de 2,6 micrómetros.
Ejemplo 7: Cápsula de poliurea con una base de melamina (95% núcleo / 5% pared)
Las cápsulas de perfume se fabrican mediante el método del Ejemplo 5 con la excepción de que 280 gramos del material de núcleo de la cápsula del Ejemplo 1 se añade a la primera mezcla. La suspensión acuosa resultante de microcápsulas tiene un volumen-tamaño de partículas medio de 11 micrómetros, y una
40 desviación estándar de 3,2 micrómetros.
Ejemplo 8: Cápsula de poliurea con una base de melamina
Las cápsulas de perfume se fabrican mediante el método del Ejemplo 5 utilizando la composición de fragancia del Ejemplo 2.
Ejemplo 9: Cápsula de poliurea con una base de melamina
45 Las cápsulas de perfume se fabrican mediante el método del Ejemplo 5 utilizando la composición de fragancia del Ejemplo 3.
Ejemplo 10: Cápsula de poliurea con una base de melamina (85% núcleo / 15% pared)
Se prepara una primera mezcla combinando 208 gramos de agua y 5 gramos de copolímero de acrilato de alquilo-ácido acrílico (Polysciences, Inc. de Warrington, Pennsylvania EE.UU.). La primera mezcla se ajusta a un pH 5,0 utilizando hidróxido sódico.
5 Se añaden 178 gramos del material de núcleo de la cápsula que comprende un aceite de fragancia del Ejemplo 1 a la primera mezcla a una temperatura de 65 °C para formar una emulsión. La mezcla a alta velocidad se utiliza para conseguir un volumen-tamaño de partículas medio de 15 micrómetros. Los ingredientes para formar el material de pared de la cápsula se preparan del modo siguiente: se combinan 9 gramos de un copolímero pre-polímero de material de pared de una cápsula correspondiente (copolímero de acrilato de butilo
10 ácido acrílico) y 90 gramos de agua y se ajustan a un pH 5,0. A esta mezcla se añaden 28 gramos de una solución de resina melamina metilol parcialmente desnaturalizada (“Cymel 385”, 80% sólidos, Cytec). Esta mezcla se añade a la emulsión de aceite en agua de fragancia descrita anteriormente y se remueve a una temperatura de 65 grados centígrados. La temperatura de la mezcla se mantiene a esta temperatura durante 8 horas removiendo continuamente para iniciar y completar la encapsulación.
15 Para formar la pared de la cápsula de copolímero de ácido acrílico-acrilato de alquilo, el grupo alquilo se puede seleccionar de etil, propilo, butil, amil, hexil, ciclohexil, 2-etilhexil, u otros grupos alquilo que tengan de uno a aproximadamente dieciséis carbonos, preferiblemente de uno a ocho carbonos.
Ejemplo 11: Cápsula de poliurea con una base de melamina (90% núcleo / 10% pared)
Las cápsulas de perfume se fabrican mediante el método del Ejemplo 10 con la excepción de que
20 280 gramos del material de núcleo de la cápsula del Ejemplo 1 se añaden a la primera mezcla. La suspensión acuosa resultante de microcápsulas tiene un volumen-tamaño de partículas medio de 14 micrómetros, y una desviación estándar de 2,6 micrómetros.
Ejemplo 12: Cápsula de poliurea con una base de melamina (95% núcleo / 5% pared)
Las cápsulas de perfume se fabrican mediante el método del Ejemplo 10 con la excepción de que
25 280 gramos del material de núcleo de la cápsula del Ejemplo 1 se añaden a la primera mezcla. La suspensión acuosa resultante de microcápsulas tiene un volumen-tamaño de partículas medio de 11 micrómetros, y una desviación estándar de 3,2 micrómetros.
Ejemplo 13: Aplicación de un recubrimiento de silicato sódico en una microcápsula
A 171 gramos de una dispersión de microcápsulas que contienen un 47% de peso de partículas de
30 microcápsulas del Ejemplo 5 se añaden 45 gramos de solución 3,2R de silicato sódico (44% de peso de sustancia activa, obtenido de Aldrich, P.O. Box 2060, Milwaukee, WI 53201, EE.UU.) se añaden 154 gramos de agua desionizada a la suspensión acuosa y, a continuación, se bombean a través de una bomba peristáltica en una boquilla de rueda centrífuga que gira a 25.000 rpm, y situada en una cámara de secado por pulverización de flujo a corriente (Niro, 0,91 m (3 ft) de diámetro). La dispersión acuosa atomizada de microcápsulas se seca por pulverización en las
35 siguientes condiciones operativas: una temperatura de aire de entrada de 200 °C, una temperatura de aire de salida de 95 °C, el descenso de la presión del aire es de 42 milímetros de agua (corresponde a 78 kg/hr de flujo de aire), el secador por pulverización funciona bajo una presión negativa neta de -150 milímetros de agua, y la presión del aire que se envía al atomizador centrífugo es de 5,0 barg. Las partículas secas se recuperan de la vasija de recogida en la parte inferior del secador por pulverización además del dispositivo ciclónico, y se mezclan para formar una muestra de
40 polvo homogénea. Las partículas tienen un diámetro de partícula medio de 50 micrómetros. Cuando se añade el polvo a una composición para el cuidado de tejidos y se deja envejecer durante 4 semanas a 40 °C, en las partículas de las microcápsulas se observa una pérdida de perfume inferior al 10%.
Ejemplo 14: Composiciones acondicionadoras de tejidos
Los siguientes son ejemplos no limitativos de las composiciones acondicionadoras de tejidos de la 45 presente invención.
Peso (%)
I II III IV v VI VIII
FSAa
14-16,5 14-16,5 14-16,5 14-16,5 14-16,5 14-16,5 14-16,5
Etanol
2,2-2,6 2,2-2,6 2,2-2,6 2,2-2,6 2,2-2,6 2,2-2,6 2,2-2,6
Almidónb
1,25-1,5 1,25-1,5 1,25-1,5 1,25-1,5 1,25-1,5 1,25-1,5 1,25-1,5
Perfume
0,8-1,5 0,8-1,5 0,8-1,5 0,8-1,5 0,8-1,5 0,8-1,5 0,8-1,5
Perfume encapsulado
0,6 0,6 0,6 0,6 0,6 0,60 0,6
Polímero estabilizante de fase
0,14-0,21 0,14-0,21 0,14-0,21 0,14-0,21 0,14-0,21 0,14-0,21 0,14-0,21
Cloruro de calcio
0,1-0,3 0,1-0,3 0,1-0,3 0,1-0,3 0,1-0,3 0,1-0,3 0,1-0,3
DTPAd
0,017 0,017 0,017 0,017 0,017 0,017 0,017
Conservante (ppm)e
5 5 5 5 5 5 5
Antiespumantef
0,015 0,018 0,015 0,015 0,015 0,015 0,015
Tinte (ppm)
30-300 30-300 30-300 30-300 30-300 30-300 30-300
Cloruro de amonio
0,02-0,12 0,02-0,12 0,02-0,12 0,02-0,12 0,02-0,12 0,02-0,12 0,02-0,12
HCl
0,012 0,014 0,012 0,012 0,028 0,028 0,025
Estructuranteg
0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01
Agua desionizada
Resto Resto Resto Resto Resto Resto Resto
Ejemplo de microcápsula n.°
4 5 6 7 8 9 10
a Cloruro de N,N-di(sebooiloxietil)-N,N-dimetilamonio.
b Almidón de maíz alto en amilosa catiónico comercializado por National Starch bajo el nombre comercial CATO®.
c
Copolímero de óxido de etileno y tereftalato que tiene la fórmula descrita en US-5.574.179, en la columna 15, 5 líneas 1-5, en donde cada X es metilo, cada n es 40, u es 4, cada R1 es, esencialmente, restos 1,4-fenileno, cada R2 es, esencialmente etileno, restos 1,2-propileno, o mezclas de los mismos.
d Ácido dietilentriaminopentaacético.
e KATHON® CG comercializado por Rohm & Haas Co. “PPM” es “partes por millón.”
f Agente antiespumante de silicona comercializado por Dow Corning Corp. con el nombre comercial DC2310.
g
10 Uretano etoxilado modificado hidrofóbicamente comercializado por Rohm & Haas bajo el nombre comercial Aculan 44.
Ejemplo 15: Composiciones de acondicionamiento de tejidos
Los ejemplos no limitativos de formulaciones de productos que contienen microcápsulas se resumen en la siguiente tabla.
Peso (%)
XIV XV XVI XVII XVIII XIX XX
FSAa
12 12 16,47 --- --- 5 5
FSAb
--- 3,00 --- --- ---
FSAc
--- --- 6,5 --- ---
Etanol
1,95 1,95 2,57 --- --- 0,81 0,81
Alcohol isopropílico
--- --- --- 0,33 1,22 --- ---
Almidónd
1,25 --- 2,30 0,5 0,70 0,71 0,42
Perfume encapsulado del Ejemplo 5
0,75 0,37 0,60 0,37 0,6 0,37 0,37
Eliminador de formaldehidoe
0,25 0,03 0,030 0,030 0,065 0,03 0,03
Polímero estabilizante de fasef
0,21 0,14 --- --- 0,14 --- ---
Supresor de las jabonadurasg
--- --- --- --- 0,1 --- ---
Cloruro de calcio
0,15 0,30 0,176 --- 0,1-0,15 --- ---
DTPAh
0,017 0,007 0,007 0,20 --- 0,002 0,002
Conservante (ppm)i, j
5 5 5 --- 250j 5 5
Antiespumantek
0,015 0,015 0,015 --- --- 0,015 0,015
Colorante (ppm)
40 40 40 11 30-300 30 30
Cloruro de amonio
0,100 0,115 0,115 --- --- --- ---
HCl
0,012 0,028 0,028 0,016 0,025 0,011 0,011
Estructurantel
0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01
Agua desionizada
Resto Resto Resto Resto Resto Resto Resto
a
Cloruro de N,N-di(sebooiloxietil)-N,N-dimetilamonio.
b
Metilsulfato de metil bis(sebo amidoetil)2-hidroxietil amonio.
5
c Producto de reacción de ácido graso con Metilldietanolamina en una relación molar 1,5:1, cuaternizado con Clorometilato, que da como resultado una mezcla molar de 1:1 de N,N-bis(esteroil-oxi-etil) N,N-cloruro de dimetil amonio y N-(esteroil-oxi-etil) N,-hidroxietil N,N cloruro de dimetil amonio.
d
Almidón de maíz alto en amilosa catiónico comercializado por National Starch bajo el nombre comercial CATO®.
e
El eliminador de formaldehido es acetoacetamida comercializada por Aldrich.
10
f Copolímero de óxido de etileno y tereftalato que tiene la fórmula descrita en US-5.574.179, en la columna 15, líneas 1-5, en donde cada X es metilo, cada n es 40, u es 4, cada R1 es, esencialmente, restos 1,4-fenileno, cada R2 es, esencialmente etileno, restos 1,2-propileno, o mezclas de los mismos.
g
SE39 de Wacker
h
Ácido dietilentriaminopentaacético.
i
KATHON® CG comercializado por Rohm & Haas Co. “PPM” es “partes por millón.”
15
j Gluteraldehido
k Agente antiespumante de silicona comercializado por Dow Corning Corp. con el nombre comercial DC2310.
l
Uretano etoxilado modificado hidrofóbicamente comercializado por Rohm & Haas bajo el nombre comercial Aculan 44. 5 En las composiciones detergentes, las abreviaturas de los componentes tienen los significados siguientes: LAS : Alquilbencenosulfonato sódico lineal C11-13 TAS : Seboalquilsulfato sódico CxyAS : Alquil sulfato de sodio C1x - C1y C46SAS : Alquil sulfato secundario (2,3) sódico C14 - C16 CxyEzS : Alquilsulfato sódico C1x-C1y condensado con z moles de óxido de etileno CxyEz : Alcohol primario predominantemente lineal condensado con una media de z moles de óxido de etileno C1x-C1y QAS : R2.N+(CH3)2(C2H4OH) con R2 = C12 - C14 QAS 1 : R2.N+(CH3)2(C2H4OH) con R2 = C8 - C11 APA : Amido propil dimetilamina C8 - C10 Jabón : alquilcarboxilato sódico lineal derivadas de una mezcla 80/20 de ácidos grasos de sebo y coco STS : Toluensulfonato sódico CFAA : Alquil N-metil glucamida (de coco) C12-C14 TFAA : Glucamida de Alquil N-metil C16-C18 TPKFA : Ácidos grasos derivados de la destilación de crudos C12-C14 TPKFA : Tripolifosfato sódico anhidro TSPP : Pirofosfato tetrasódico
Zeolita A : Aluminosilicato sódico hidratado de fórmula Na12(A1O2SiO2)12.27H2O que tiene un tamaño de partículas primario en el intervalo de 0,1 micrómetros a 10 micrómetros (peso expresado con respecto a la sustancia anhidra)
NaSKS-6 : Silicato laminar cristalino de fórmula d- Na2Si2O5 Ácido cítrico : ácido cítrico anhidro Borato : borato de sodio Carbonato : Carbonato sódico anhidro con un tamaño de partícula entre 200 µm y 900 µm Bicarbonato : Bicarbonato sódico anhidro con una distribución de tamaño de partículas de
400 µm a 1200 µm Silicato : Silicato sódico amorfo (SiO2:Na2O = 2,0:1) Sulfato : sulfato de sodio anhidro
Sulfato Mg
: sulfato de magnesio anhidro
Citrato
: Citrato trisódico dihidratado con una actividad de 86,4% y una distribución de tamaño de partículas entre 425 µm y 850 µm
MA/AA
: Copolímero 1:4 de ácidos maleico/acrílico con un peso molecular promedio de aproximadamente 70.000
MA/AA(1)
: Copolímero de 4:6 ácido maleico/ácido acrílico, peso molecular promedio aproximadamente 10.000
AA
: Polímero de poliacrilato sódico con un peso molecular medio de 4500
CMC
: Carboximetilcelulosa sódica
Éter de celulosa
: Éter de metilcelulosa con un grado de polimerización de 650, comercializado por Shin Etsu Chemicals
Proteasa
: Enzima proteolítica con un 3,3% en peso de enzima activa, comercializada por NOVO Industries A/S bajo la marca registrada Savinase
Proteasa I
: Enzima proteolítica con un 4% en peso de enzima activa, como se describe en la solicitud WO 95/10591, comercializada por Genencor Int. Inc.
Alcalase
: Alcalase Enzima proteolítica que tiene 5,3% en peso de enzima activa, comercializada por NOVO Industries A/S
Celulasa
: Celulasa Enzima celulítica que tiene 0,23% en peso de enzima activa, comercializada por NOVO Industries A/S con el nombre Carezyme
Amilasa
: Enzima amilolítica con un 1,6% en peso de enzima activa, comercializada por NOVO Industries A/S bajo la marca registrada Termamyl 120T
Lipasa
: Enzima lipolítica que tiene 2,0% en peso de enzima activa, vendida por NOVO Industries A/S con el nombre comercial de Lipolase
Lipasa (1)
: Enzima lipolítica, que tiene 2,0% en peso de enzima activa, comercializada por NOVO Industries A/S bajo el nombre comercial Lipolase o Ultra
Endolasa
: Enzima endoglucanasa que tiene 1,5% en peso de enzima activa, comercializada por NOVO Industries A/S
PH4
: Perborato sódico tetrahidratado de fórmula nominal NaBO2.3H2O.H2O2
PB1
: Blanqueador de tipo perborato sódico anhidro de fórmula nominal NaBO2.H2O2
Percarbonato
: Percarbonato sódico anhidro de fórmula nominal 2Na2CO3.3H2O2
NOBS
: Nonanoiloxibencenosulfonato en forma de sal sódica
NAC-OBS
: sulfonato de (6-nonamidocaproil) oxibenceno
TAED
: Tetraacetiletilenediamina
DTPA
: Ácido dietilentriamino pentaacético
DTPMP
: Dietilen-triamino-pentametilen-fosfonato, comercializado por Monsanto con el nombre comercial Dequest 2060
EDDS
: Ácido etilendiamino N,N- disuccínico (isómero S,S) en forma de su sal sódica)
Fotoactivado blanqueador
: ftlocianina de cinc sulfonada encapsulada en polímero soluble en dextrina
(1)
Fotoactivado blanqueador
: ftlocianina de aluminio sulfonada encapsulada en polímero soluble en dextrina
(2)
Abrillantador 1
: 4,4'-bis(2-sulfoestiril)bifenil disódico
Abrillantador 2
: 4,4'-bis(4-anilino-6-morfolino-1,3,5-triacin-2-il)amino) estilbeno-2:2'-disulfonato
disódico
HEDP
: 1,1-ácido hidroxietano difosfónico
PEGx
: Polietilenglicol, con un peso molecular de x (de forma típica 4000)
PEO
: Óxido de polietileno, con un peso molecular promedio de 50.000
TEPAE
: Tetreaetilenpentaamina etoxilada
PVI
: Polivinil imidosol, con un peso molecular promedio de 20.000
PVP
: Polímero de polivinilpirrolidona, con un peso molecular medio de 60.000
PVNO
: Polímero de N-óxido de polivinilpiridina, con un peso molecular promedio de
50.000
PVPVI
: Copolímero de polivinilpirrolidona y vinilimidazol, con un peso molecular medio
de 20.000
QEA
: bis((C2H5O)(C2H4O)n)(CH3) -N+-C6H12-N+-(CH3) bis((C2H5O)-(C2H4O))n,
en el que n = de 20 a 30
SRP 1
: Poliésteres con extremos protegidos aniónicamente
SRP 2
: Polímero de bloque corto poli(1, 2-propilen-tereftalato) dietoxilado
PEI
: Polietilenimina con un peso molecular medio de 1800 y un grado de etoxilación
medio de 7 residuos etilenoxi por nitrógeno
Antiespumante de tipo
: Controlador de la espuma de tipo polidimetilsiloxano con copolímero de
silicona
siloxano-oxialquileno como agente dispersante y una relación entre dicho
controlador de la espuma y dicho agente dispersante de 10:1 a 100:1
Opacificante
: Mezcla de látex de monoestireno en base acuosa, comercializada por BASF
Aktiengesellschaft con el nombre comercial Lytron 621
Wax
: Cera de parafina
DEQA
Cloruro de di-(sebo-oxi-etil) dimetil amonio.
DEQA (2)
Metilsulfato de di-(sebo blando-il-oxietil) hidroxietilmetil amonio.
DTDMAMS
Metilsulfato de disebo dimetilamonio.
SDASA
Relación 1:2 entre estearildimetil amina y ácido esteárico de triple compresión.
PA30
Ácido poliacrílico con un peso molecular promedio de aproximadamente 4500 a 8000.
480N
Copolímero aleatorio con una relación 7:3 de acrilato: metacrilato y un peso molecular promedio de aproximadamente 3500.
Poligel/carbopol
Poliacrilatos reticulados de elevado peso molecular.
Metasilicato
Metasilicato sódico (SiO2:Na2O relación = 1,0).
No iónico
Alcohol graso etoxilado/propoxilado mixto C13-C15 con un grado medio de etoxilación de 3,8 y un grado medio de propoxilación de 4,5.
Neodol 45-13
Alcohol C14-C15 primario etoxilado lineal, comercializado por Shell Chemical CO.
MnTACN
1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano de manganeso.
PAAC
Sal de pentaamino acetato de cobalto(III).
Parafina
Aceite de parafina comercializado con el nombre Winog 70 por Wintershall.
NaBz
Benzoato sódico.
BzP
Peróxido de benzoilo.
SCS
Cumensulfonato sódico.
BTA
Benzotriazol.
pH
Medido como solución al 1% en agua destilada a 20 °C.
Ejemplo 16:
Se preparan de acuerdo con la invención las siguientes composiciones detergentes de alta densidad granuladas para lavado de ropa A - F:
A
B C D
Polvo soplado
LAS
6,0 5,0 11,0 6,0
TAS
2,0 - - 2,0
Zeolita A
24,0 - - 20,0
STPP
- 27,0 24,0 -
4,0
6,0 13,0 -
MA/AA
1,0 4,0 6,0 2,0
Silicato
1,0 7,0 3,0 3,0
CMC
1,0 1,0 0,5 0,6
Abrillantador 1
0,2 0,2 0,2 0,2
Antiespumante de tipo silicona
1,0 1,0 1,0 0,3
DTPMP
0,4 0,4 0,2 0,4
Pulverizado
Abrillantador
0,02 - - 0,02
C45E7
- - - 5,0
C45E2
2,5 2,5 2,0 -
C45E3
2,6 2,5 2,0 -
Perfume
0,5 0,3 0,5 0,2
Antiespumante de tipo silicona
0,3 0,3 0,3 -
Aditivos secos
QEA
- - - 1,0
EDDS
0,3 - - -
2,0
3,0 5,0 10,0
Carbonato
6,0 13,0 15,0 14,0
Ácido cítrico
2,5 - - 2,0
QAS II
0,5 - - 0,5
SKS-6
10,0 - - -
Percarbonato
18,5 - - -
PB4
- 18,0 10,0 21,5
TAED
2,0 2,0 - 2,0
NAC-OBS
3,0 2,0 4,0 -
Proteasa
1,0 1,0 1,0 1,0
Lipasa
- 0,4 - 0,2
Lipasa (1)
0,4 - 0,4 -
Amilasa
0,2 0,2 0,2 0,4
Abrillantador 1
0,05 - - 0,05
Perfume encapsulado del Ejemplo 5
0,1 0,3 0,15 0,4
Varios/Componentes minoritarios hasta el 100%
Se preparan según la invención las siguientes formulaciones detergentes líquidas (las concentraciones se expresan como partes por peso):

Ejemplo 17: Composición detergentes líquida de limpieza intensiva
G
H I J K
LAS
11,5 8,8 - 3,9 -
C25E2.5S
- 3,0 18,0 - 16,0
C45E2.25S
11,5 3,0 - 15,7 -
C23E9
- 2,7 1,8 2,0 1,0
C23E7
3,2 - - - -
CFAA
- - 5,2 - 3,1
TPKFA
1,6 - 2,0 0,5 2,0
Ácido cítrico (50%)
6,5 1,2 2,5 4,4 2,5
Formiato cálcico
0,1 0,06 0,1 - -
Formiato sódico
0,5 0,06 0,1 0,05 0,05
Cumensulfonato sódico
4,0 1,0 3,0 1,18 -
Borato
0,6 - 3,0 2,0 2,9
Hidróxido sódico
5,8 2,0 3,5 3,7 2,7
Etanol
1,75 1,0 3,6 4,2 2,9
1,2-propanodiol
3,3 2,0 8,0 7,9 5,3
Monoetanolamina
3,0 1,5 1,3 2,5 0,8
TEPAE
1,6 - 1,3 1,2 1,2
Proteasa
1,0 0,3 1,0 0,5 0,7
Lipasa
- - 0,1 - -
Celulasa
- - 0,1 0,2 0,05
Amilasa
- - - 0,1 -
SRP1
0,2 - 0,1 - -
DTPA
- - 0,3 - -
PVNO
- - 0,3 - 0,2
Perfume
0,4 0,4 0,4 0,4 0,4
Perfume encapsulado del Ejemplo 5
0,2 0,5 0,1 0,3 0,1
Abrillantador 1
0,2 0,07 0,1 - -
Antiespumante de tipo silicona
0,04 0,02 0,1 0,1 0,1
Agua/Componentes minoritarios
Se preparan según la presente invención las siguientes composiciones suavizantes de tejidos y de acondicionamiento de tejidos para añadir en la secadora:

Ejemplo 18: Composición con una base de sustrato
L
M N O P
DEQA
2,6 19,0 - - -
DEQA(2)
- - - - 51,8
DTMAMS
- - - 26,0 -
SDASA
- - 70,0 42,0 40,2
Ácido esteárico de IV=0
0,3 - - - -
Neodol 45-13
- - 13,0 - -
Ácido clorhídrico
0,02 0,02 - - -
Etanol
- - 1,0 - -
Perfume encapsulado del Ejemplo 5
0,2 0,4 0,6 0,2 0,2
Perfume
1,0 1,0 0,75 1,0 1,5
Glycoperse S-20
- - - - 15,4
Monoestearato de glicerol
- - - 26,0 -
Digeranil succinato
- - 0,38 - -
Antiespumante de tipo silicona
0,01 0,01 - - -
Electrolito
- 0,1 - - -
Arcilla
- - - 3,0 -
Tinte
10 ppm 25 ppm 0,01 - -
Agua y componentes minoritarios
100% 100% - - -
Ejemplo 19: Composiciones limpiadoras para superficies rígidas
Se preparan según la presente invención las siguientes composiciones limpiadoras líquidas para superficies rígidas:
Q
R S T U
Perfume encapsulado del Ejemplo 5
0,3 0,3 0,5 0,3 0,3
Amilasa
0,01 0,002 0,005 - -
Proteasa
0,05 0,01 0,02 - -
Peróxido de hidrógeno
- - - 6,0 6,8
Acetil trietilcitrato
- - - 2,5 -
DTPA
- - - 0,2 -
Butil hidroxitolueno
- - - 0,05 -
EDTA*
0,05 0,05 0,05 - -
Ácido cítrico/Citrato
2,9 2,9 2,9 1,0 -
LAS
0,5 0,5 0,5 - -
C12 AS
0,5 0,5 0,5 - -
C10AS
- - - - 1,7
C12(E)S
0,5 0,5 0,5 - -
Tensioactivo no iónico C12,13 E6.5
7,0 7,0 7,0 - -
Neodol 23-6,5
- - - 12,0 -
Dobanol 23-3
- - - - 1,5
Dobanol 91-10
- - - - 1,6
C25AE1.8S
- - - 6,0
Sulfonato sódico de parafina
- - - 6,0
Perfume
- 1,0 1,0 0,5 0,2
Propanodiol
- - - 1,5
Tetraetilen pentaimina etoxilada
- - - 1,0 -
2-butil octanol
- - - - 0,5
Hexil carbitol**
1,0 1,0 1,0 - -
SCS
1,3 1,3 1,3 - -
pH ajustado a
7-12 7-12 7-12 4 -
Varios y agua hasta el 100%
* Ácido Na4 etilendiamino diacético
** Dietilen glicol monohexil éter Ejemplo 20 Se prepara según la presente invención la siguiente composición para pulverizar destinada a la limpieza de superficies rígidas y la eliminación del moho en el hogar:
Material
Composición (% de peso)
Perfume encapsulado del Ejemplo 5
0,1
Amilasa
0,01
Proteasa
0,01
Octilsulfato sódico
2,0
Dodecilsulfato sódico
4,0
Hidróxido sódico
0,8
Silicato
0,04
Butil carbitol*
4,0
Perfume
0,35
Agua/Componentes minoritarios
hasta 100%

Ejemplo 21 Se prepara según la presente invención la siguiente composición limpiadora para inodoros.
CN
CO
Alcohol C14-15 lineal 7EO
2,0 10,0
Ácido cítrico
10,0 5,0
HIA 1
1,0 2,0
DTPMP
- 1,0
Tinte
2,0 1,0
Perfume
3,0 3,0
NaOH pH 6-11 Agua y componentes minoritarios hasta el 100% Ejemplo 22 Los champús y acondicionadores de la presente invención se pueden fabricar según las instrucciones 10 de la patente US-2003/0108501 A1. Por ejemplo, los champús de la presente invención pueden fabricarse según las instrucciones de fabricación que se proporcionan en las páginas 19 y 20. Por ejemplo, se puede utilizar el Ejemplo 9 de la
patente US-2003/0108501 A1 excepto que la partícula “Expancel a un 1%” se sustituye por las microcápsulas de perfume de esta invención a un nivel que da un 0,8% de perfume en el champú.

Ejemplo 23: Acondicionador para aclarar
Ingrediente
Peso (%)
1
Microcápsulas de perfume de la presente invención 1.
2
Estearato de hidroxietil 0,25
3
Polyox WAR N-10 (PEG-2M) 0,5
4
Quaternium 18 0,75
5
Estearamidopropil dimetilamina 1
6
Monoestearato de glicerilo 0,25
7
Polawax NF 0,5
8
Alcohol cetílico 0,96
9
Alcohol estearílico 0,64
10
Alcohol oleílico 0,25
11
EDTA ácido 0,1
12
Alcohol bencílico 0,4
13
Kathon CG 0,033
14
Silicona 4,2
15
Ácido cítrico 0,13
16
Agua Resto
5 Procedimiento de fabricación del acondicionador: Caliente agua a aproximadamente 85 °C. Añada los ingredientes 2 – 11 y mezcle 3 minutos a aproximadamente 85 °C. Añada los ingredientes 12 & 13 y mezcle 5 minutos más a aproximadamente 85 °C Enfríe a 55 °C.
10 Mezcle los ingredientes 14 – 16. Enfríe a temperatura ambiente.

Ejemplo 24: Gel en spray para el pelo
Ingrediente
Peso (%)
1
Microcápsulas de perfume
1
2
Polímero de polivinilpirrolidona (PVP)
2
3
Ácido láctico 0,73
4
Quitosana 0,7
5
DMDM Hidantoína 0,5
6
PEG-40 Aceite de ricino hidrogenado 0,4
7
Polisorbato 20 0,4
8
Glicéridos de almendra PEG-60 0,2
9
Polisorbato 80 0,2
10
Agua Resto
Se realiza una premezcla de quitosana, ácido láctico y un 15% del agua del lote.
Se realiza una segunda premezcla de los ingredientes 6, 7, 8 y 10 a 40 °C.
5 Se prepara una mezcla principal de agua, Polisorbato 80, DMDM hidantoína y PVP y, a continuación, se le añade la premezcla de quitosana y las premezclas de microcápsulas de perfume.
Ejemplo 25: Formación de la microcápsula
En 153 gramos de una mezcla de 149,5 gramos de agua y 3,5 gramos del copolímero de ácido acrílicoacrilato de alquilo, ajustado a un pH 5,0, se emulsifican 180 gramos de la solución de material del núcleo de la 10 cápsula prevista de la Tabla 2. Se prepara una segunda mezcla de 6,5 gramos del copolímero de ácido acrílicoacrilato de alquilo correspondiente y 65 gramos de agua y se ajusta a un pH 5,0 y se añaden 20 gramos de una solución de resina melamina metilol parcialmente desnaturalizada (“Resimene 714”, 80% de sólidos, Monsanto Company, St. Louis, Mo.) y esta mezcla a su vez se añade removiendo a la emulsión descrita anteriormente. La mezcla resultante se coloca en un recipiente que está montado en un baño de agua a temperatura ambiente. Se va
15 removiendo continuamente y el baño se calienta a 55 °C y se mantiene a esta temperatura, removiendo continuamente, durante la noche para iniciar y completar la encapsulación. Las cápsulas resultantes se emplean en cualquiera de las composiciones de la presente memoria descriptiva.
Las dimensiones y los valores descritos en la presente memoria no deben entenderse como estrictamente limitados a los valores numéricos exactos mencionados. Por el contrario, salvo que se indique lo
20 contrario, cada una de estas dimensiones significa tanto el valor mencionado como un rango de valores funcionalmente equivalente alrededor de este valor. Por ejemplo, una dimensión descrita como “40 mm” significa “aproximadamente 40 mm”.
La mención de cualquier documento no debe ser considerada como una aceptación de que forma parte del estado de la técnica con respecto a la presente invención. Si cualquier significado o definición de un 25 término en este documento entrara en conflicto con cualquier significado o definición del mismo término en un
documento, prevalecerá el significado o la definición asignado al término en este documento.
Aunque se han ilustrado y descrito realizaciones determinadas de la presente invención, resulta obvio para el experto en la materia que es posible realizar diferentes cambios y modificaciones sin abandonar por ello el ámbito de la invención. Por consiguiente, las reivindicaciones siguientes pretenden cubrir todos esos cambios y
30 modificaciones contemplados dentro del ámbito de la presente invención.

Claims (10)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Una partícula que comprende una composición con el agente beneficioso y un material de pared que comprende melamina reticulada con formaldehido que rodea esta composición con el agente beneficioso, comprendiendo esta composición con el agente beneficioso:
    5 a.) de 50% de un primer material que tiene:
    (i)
    un ClogP de 2,5 a 6;
    (ii)
    un punto de ebullición de 80 °C hasta menos de 250 °C.
  2. 2. La partícula de la reivindicación 1, comprendiendo además un segundo material que tiene:
    (i) un ClogP inferior a 2,5, o incluso inferior a, de 2 a 0,1: y
    10 (ii) un ODT inferior a 100 ppb, de 0,00001 ppb a menos de 100 ppb, de 0,00001 ppb a menos de 50 ppb o incluso de 0,00001 ppb a menos de 20 ppb.
  3. 3.
    La partícula de la reivindicación 2, en la que dicho segundo material tiene un punto de ebullición de 80 °C a 350 °C, de 80 °C a 310 °C, de 80 °C a 230 °C, o incluso de 80 °C a 150 °C.
  4. 4.
    Una partícula según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicha composición con el
    15 agente beneficioso comprende, en función del peso total de la composición con el agente beneficioso, de 70%, 80%, 90% o incluso un 100% de dicho primer material.
  5. 5.
    Una partícula de la reivindicación 2, en la que cualquier resto de dicha composición con el agente beneficioso comprende dicho segundo material.
  6. 6.
    Una partícula de la reivindicación 2, en la que dicho resto de dicha composición con el agente beneficioso
    20 comprende, en función del peso total del resto, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% o incluso 100% de dicho segundo material.
  7. 7. Una partícula según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, teniendo dicha partícula un índice de liberación de al menos 0,05 al menos 7, al menos 70, o incluso de 500 a 2200.
  8. 8.
    Un producto y/o una composición que comprende una partícula según cualquiera de las 25 reivindicaciones anteriores, y un material adyuvante y/o una sustancia activa suavizante de tejidos.
  9. 9. Una composición que comprende una partícula según cualquiera de las reivindicaciones 1-7, siendo esta composición un producto de consumo.
  10. 10.
    Un método de tratar y/o limpiar un sitio, comprendiendo dicho método a.) el lavado y/o aclarado de forma opcional de dicho sitio; 30 b.) contactar dicho sitio con una partícula y/o composición según cualquiera de las reivindicaciones
    anteriores; y c.) el lavado y/o aclarado de forma opcional de dicho sitio.
ES07811020T 2006-08-01 2007-08-01 Partícula liberadora que contiene un agente beneficioso. Active ES2358178T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US83467006P 2006-08-01 2006-08-01
US834670P 2006-08-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2358178T3 true ES2358178T3 (es) 2011-05-06

Family

ID=38776365

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES07811020T Active ES2358178T3 (es) 2006-08-01 2007-08-01 Partícula liberadora que contiene un agente beneficioso.

Country Status (10)

Country Link
US (2) US20080031961A1 (es)
EP (2) EP2301517A1 (es)
JP (2) JP2009544812A (es)
AT (1) ATE491433T1 (es)
CA (1) CA2659918C (es)
DE (1) DE602007011272D1 (es)
ES (1) ES2358178T3 (es)
MX (1) MX2009001197A (es)
PL (1) PL2046269T3 (es)
WO (2) WO2008016637A1 (es)

Families Citing this family (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009528161A (ja) * 2006-02-28 2009-08-06 アップルトン ペーパーズ インコーポレイテッド 有益剤含有デリバリ粒子
US20120052027A9 (en) * 2006-02-28 2012-03-01 Appleton Papers Inc. Benefit agent containing delivery particle
EP2301517A1 (en) * 2006-08-01 2011-03-30 The Procter & Gamble Company Benefit agent containing delivery particle
CA2667946A1 (en) * 2006-11-22 2008-05-29 Appleton Papers Inc. Benefit agent containing delivery particle
WO2008100625A1 (en) * 2007-02-15 2008-08-21 The Procter & Gamble Company Benefit agent delivery compositions
BRPI0812209B1 (pt) 2007-06-11 2016-09-06 Procter & Gamble produto destinado ao consumidor, método para o tratamento e/ou para a limpeza de um local, local e processo de fabricação de um produto destinado ao consumidor
DE102007037430A1 (de) * 2007-08-08 2009-02-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Farbschützendes Wasch- oder Reinigungsmittel mit optischem Aufheller
JP5346461B2 (ja) * 2007-11-15 2013-11-20 大日本除蟲菊株式会社 小動物用忌避剤
JP5547093B2 (ja) * 2008-02-15 2014-07-09 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 送達粒子
JP2011518654A (ja) * 2008-03-26 2011-06-30 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 送達粒子
CN102056656B (zh) 2008-06-16 2014-01-29 弗门尼舍有限公司 制备聚脲微胶囊的方法
PL2310480T3 (pl) * 2008-07-29 2013-06-28 Unilever Nv Ulepszenia dotyczące kompozycji do kondycjonowania tkanin
MX2011001115A (es) * 2008-07-30 2011-03-02 Procter & Gamble Particula de suministro.
MX2011004847A (es) * 2008-11-07 2011-05-30 Procter & Gamble Agente benefico que contiene particulas de suministro.
DE102008059448A1 (de) * 2008-11-27 2010-06-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Parfümiertes Wasch- oder Reinigungsmittel
EP2362765B1 (en) 2008-12-01 2020-04-08 The Procter and Gamble Company Perfume systems
EP2379047B1 (en) 2008-12-18 2017-03-15 Firmenich S.A. Microcapsules and uses thereof
EP2204155A1 (en) 2008-12-30 2010-07-07 Takasago International Corporation Fragrance composition for core shell microcapsules
EP2213716A1 (en) * 2009-01-16 2010-08-04 The Procter & Gamble Company Bleaching compositions containing perfume microcapsules
US20100190674A1 (en) * 2009-01-29 2010-07-29 Johan Smets Encapsulates
US20100190673A1 (en) * 2009-01-29 2010-07-29 Johan Smets Encapsulates
MX2011010364A (es) * 2009-04-02 2011-10-12 Procter & Gamble Composicion que comprende particulas de suministro.
US8986717B2 (en) 2009-08-06 2015-03-24 Conopco, Inc. Fragrance-containing compositions
DE102009028891A1 (de) * 2009-08-26 2011-03-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Verbesserte Waschleistung durch Radikalfänger
AR078890A1 (es) * 2009-11-06 2011-12-07 Procter & Gamble Particula de suministro en composiciones con un agente benefico
CN102712882A (zh) * 2009-12-18 2012-10-03 宝洁公司 包含包封物的组合物以及用于制备它们的方法
EP2512406B1 (en) * 2009-12-18 2018-01-24 The Procter and Gamble Company Perfumes and perfume encapsulates
US9186642B2 (en) 2010-04-28 2015-11-17 The Procter & Gamble Company Delivery particle
EP2579976B1 (en) 2010-06-11 2017-08-09 Firmenich SA Process for preparing polyurea microcapsules
CN102947433A (zh) * 2010-06-22 2013-02-27 宝洁公司 香料体系
FR2969920B1 (fr) * 2010-12-31 2013-05-10 Capsum Capsule parfumante sans alcool
US9034384B2 (en) 2011-02-07 2015-05-19 Firmenich Sa Polyurea microcapsules
AU2012228066B2 (en) * 2011-03-11 2015-12-17 Reckitt Benckiser Llc Peroxygen containing cleaning substrates with improved storage stability
EP2726193A1 (en) 2011-06-28 2014-05-07 Firmenich SA Process for preparing polyurea microcapsules
US20130303427A1 (en) * 2011-09-13 2013-11-14 Susana Fernandez Prieto MICROCAPSULE COMPOSITIONS COMPRISING pH TUNEABLE DI-AMIDO GELLANTS
US9181659B2 (en) 2011-10-17 2015-11-10 Cp Kelco Oy Compositions having increased concentrations of carboxymethylcellulose
EP2822682B1 (en) 2011-11-29 2017-04-26 Firmenich SA Microcapsules and uses thereof
BR112014015148B1 (pt) 2011-12-22 2021-05-18 Firmenich Sa processo de preparo de microcápsulas de poliureia
ES2729035T3 (es) 2012-04-25 2019-10-29 Spi Pharma Inc Microesferas cristalinas y el proceso para fabricarlas
EP2708589A1 (en) 2012-09-14 2014-03-19 The Procter & Gamble Company Fabric care composition
JP6271560B2 (ja) * 2012-09-20 2018-01-31 アプヴィオン インコーポレイテッド 噴霧乾燥マイクロカプセル
US11085009B2 (en) 2012-10-12 2021-08-10 International Flavors & Fragrances Inc. Enhanced deposition of ethyl vanillin or vanillin with friable microcapsules
ES2765886T3 (es) * 2012-10-12 2020-06-11 Int Flavors & Fragrances Inc Deposición mejorada de etilvainillina o vainillina con microcápsulas friables
US10188589B2 (en) 2013-02-21 2019-01-29 Dow Global Technologies Llc Deposition of hydrophobic actives in the presence of surfactants
EP2978832A1 (en) * 2013-03-26 2016-02-03 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions for cleaning a hard surface
ES2687370T3 (es) 2013-05-22 2018-10-24 Firmenich Sa Microcápsulas que contienen un cetoácido o cetoéster fotolábil de generación de gas y usos de las mismas
US10646416B2 (en) 2013-05-22 2020-05-12 Firmenich Sa Microcapsules containing a gas-releasing photolabile compound and uses thereof
JP2016538350A (ja) * 2013-09-23 2016-12-08 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 粒子
US9849435B2 (en) 2013-12-19 2017-12-26 Firmenich Sa Maleic anhydride polymer-stabilized microcapsules
MX2016007914A (es) 2013-12-19 2016-09-13 Firmenich & Cie Microcapsulas hibridas.
ES2671409T3 (es) 2014-01-27 2018-06-06 Firmenich Sa Procedimiento para preparar microcápsulas aminoplásticas
WO2015197745A2 (en) 2014-06-27 2015-12-30 Firmenich Sa Process for preparing antimicrobial microcapsules
CN107072904A (zh) * 2014-11-07 2017-08-18 奇华顿股份有限公司 有机化合物中或与之相关的改进
EP3223940B1 (en) 2014-11-24 2018-08-29 Firmenich SA Microcapsules containing a gas-generating photolabile polymer and uses thereof
EP3247490B1 (en) 2015-01-23 2020-04-29 Firmenich SA Process for the preparation of microcapsules free from melamine-formaldehyde
US10260022B2 (en) 2015-02-06 2019-04-16 Firmenich Sa Microcapsules imparting intense vanilla odor note
EP3280525B1 (en) 2015-04-07 2019-07-10 Firmenich SA Process for preparing polyurea microcapsules
JP2017200972A (ja) * 2016-05-06 2017-11-09 ライオン株式会社 液体洗浄剤組成物
US10385297B2 (en) * 2017-03-16 2019-08-20 The Procter & Gamble Company Methods for making encapsulate-containing product compositions
US10611988B2 (en) * 2017-03-16 2020-04-07 The Procter & Gamble Company Methods for making encapsulate-containing product compositions
US10676701B2 (en) * 2017-03-16 2020-06-09 The Procter & Gamble Company Consumer product compositions comprising microcapsules
US10385296B2 (en) * 2017-03-16 2019-08-20 The Procter & Gamble Company Methods for making encapsulate-containing product compositions
BR112019023943A2 (pt) 2017-06-01 2020-06-09 Firmenich & Cie microemulsão aquosa
WO2019061397A1 (en) 2017-09-30 2019-04-04 Beiersdorf Daily Chemical (Wuhan) Co., Ltd. STORAGE COMPOSITION CONTAINING DIMINTHYLAMINOETHYL VINYLCAPROLACTAM / VP / METHACRYLATE COPOLYMER
US11331639B2 (en) 2017-10-19 2022-05-17 Firmenich Sa Hydrogel beads
CN111433337A (zh) * 2017-12-08 2020-07-17 狮王株式会社 香料组合物
JP2021088612A (ja) * 2018-03-23 2021-06-10 富士フイルム株式会社 マイクロカプセル含有組成物
FR3091877B1 (fr) 2019-01-22 2023-06-16 Calyxia Compositions de detergence avec des propriétés olfactives améliorées
US12227720B2 (en) 2020-10-16 2025-02-18 The Procter & Gamble Company Consumer product compositions with at least two encapsulate populations
CN116323893A (zh) * 2020-10-16 2023-06-23 宝洁公司 包含包封物群体的消费产品组合物
EP4119646A1 (en) * 2021-07-14 2023-01-18 The Procter & Gamble Company Consumer products comprising delivery particles with high core:wall ratios

Family Cites Families (116)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3516941A (en) * 1966-07-25 1970-06-23 Minnesota Mining & Mfg Microcapsules and process of making
ZA734721B (en) 1972-07-14 1974-03-27 Procter & Gamble Detergent compositions
US3862058A (en) 1972-11-10 1975-01-21 Procter & Gamble Detergent compositions containing a smectite-type clay softening agent
US3954632A (en) 1973-02-16 1976-05-04 The Procter & Gamble Company Softening additive and detergent composition
GB1462484A (en) 1974-01-31 1977-01-26 Procter & Gamble Ltd Detergent compositions
US4001140A (en) * 1974-07-10 1977-01-04 Ncr Corporation Capsule manufacture
US4145184A (en) * 1975-11-28 1979-03-20 The Procter & Gamble Company Detergent composition containing encapsulated perfume
US4234627A (en) * 1977-02-04 1980-11-18 The Procter & Gamble Company Fabric conditioning compositions
GR76237B (es) * 1981-08-08 1984-08-04 Procter & Gamble
US4561998A (en) 1982-05-24 1985-12-31 The Procter & Gamble Company Near-neutral pH detergents containing anionic surfactant, cosurfactant and fatty acid
US4550862A (en) * 1982-11-17 1985-11-05 The Procter & Gamble Company Liquid product pouring and measuring package with self draining feature
US4597898A (en) * 1982-12-23 1986-07-01 The Proctor & Gamble Company Detergent compositions containing ethoxylated amines having clay soil removal/anti-redeposition properties
US4515705A (en) 1983-11-14 1985-05-07 The Procter & Gamble Company Compositions containing odor purified proteolytic enzymes and perfumes
DE3346601C2 (de) * 1983-12-23 1986-06-12 Feldmühle AG, 4000 Düsseldorf Mikrokapseln, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in druckempfindlichen kohlefreien Durchschreibepapieren
US4537706A (en) * 1984-05-14 1985-08-27 The Procter & Gamble Company Liquid detergents containing boric acid to stabilize enzymes
US4537707A (en) * 1984-05-14 1985-08-27 The Procter & Gamble Company Liquid detergents containing boric acid and formate to stabilize enzymes
JPS63178840A (ja) * 1987-01-19 1988-07-22 Toppan Moore Co Ltd 徐放性マイクロカプセル
US4882220A (en) * 1988-02-02 1989-11-21 Kanebo, Ltd. Fibrous structures having a durable fragrance
DE8805878U1 (de) * 1988-05-03 1989-09-07 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Hilfsschalteraufsatzblock
US4968451A (en) 1988-08-26 1990-11-06 The Procter & Gamble Company Soil release agents having allyl-derived sulfonated end caps
JPH02264080A (ja) * 1989-01-26 1990-10-26 Kanebo Ltd 芳香繊維構造物及びその製造方法
CA2009047C (en) * 1989-02-27 1999-06-08 Daniel Wayne Michael Microcapsules containing hydrophobic liquid core
US4946624A (en) * 1989-02-27 1990-08-07 The Procter & Gamble Company Microcapsules containing hydrophobic liquid core
US5137646A (en) * 1989-05-11 1992-08-11 The Procter & Gamble Company Coated perfume particles in fabric softener or antistatic agents
US5188753A (en) * 1989-05-11 1993-02-23 The Procter & Gamble Company Detergent composition containing coated perfume particles
CA2015737C (en) * 1989-05-11 1995-08-15 Diane Grob Schmidt Coated perfume particles
JP2553477B2 (ja) * 1989-08-11 1996-11-13 鐘紡株式会社 芳香寝装品
JPH04100901A (ja) * 1990-08-09 1992-04-02 Toray Ind Inc 芳香ストッキングおよびその製造方法
US5300305A (en) * 1991-09-12 1994-04-05 The Procter & Gamble Company Breath protection microcapsules
CA2125483A1 (en) * 1991-12-11 1993-06-24 Mary Ann Hunter Cetylpyridinium chloride and domiphen bromide in organic solvent
JP3401029B2 (ja) * 1992-06-19 2003-04-28 トッパン・フォームズ株式会社 改良されたマイクロカプセル
US5486303A (en) 1993-08-27 1996-01-23 The Procter & Gamble Company Process for making high density detergent agglomerates using an anhydrous powder additive
CZ105396A3 (en) 1993-10-14 1996-09-11 Procter & Gamble Cleaning agent, agent for cleaning fabrics, agent for washing dishes, washing agent, method of cleaning fabrics, method of washing dishes and washing process
US5441660A (en) * 1993-11-12 1995-08-15 Lever Brothers Company Compositions comprising capsule comprising oil surrounding hydrophobic or hydrophilic active and polymeric shell surrounding oil
PE6995A1 (es) * 1994-05-25 1995-03-20 Procter & Gamble Composicion que comprende un polimero de polialquilenoamina etoxilado propoxilado como agente de separacion de sucio
US5879584A (en) * 1994-09-10 1999-03-09 The Procter & Gamble Company Process for manufacturing aqueous compositions comprising peracids
US5516448A (en) 1994-09-20 1996-05-14 The Procter & Gamble Company Process for making a high density detergent composition which includes selected recycle streams for improved agglomerate
US5489392A (en) * 1994-09-20 1996-02-06 The Procter & Gamble Company Process for making a high density detergent composition in a single mixer/densifier with selected recycle streams for improved agglomerate properties
US5691297A (en) * 1994-09-20 1997-11-25 The Procter & Gamble Company Process for making a high density detergent composition by controlling agglomeration within a dispersion index
US5534179A (en) 1995-02-03 1996-07-09 Procter & Gamble Detergent compositions comprising multiperacid-forming bleach activators
US5574005A (en) 1995-03-07 1996-11-12 The Procter & Gamble Company Process for producing detergent agglomerates from high active surfactant pastes having non-linear viscoelastic properties
US5569645A (en) 1995-04-24 1996-10-29 The Procter & Gamble Company Low dosage detergent composition containing optimum proportions of agglomerates and spray dried granules for improved flow properties
US5597936A (en) * 1995-06-16 1997-01-28 The Procter & Gamble Company Method for manufacturing cobalt catalysts
US5565422A (en) * 1995-06-23 1996-10-15 The Procter & Gamble Company Process for preparing a free-flowing particulate detergent composition having improved solubility
US5576282A (en) * 1995-09-11 1996-11-19 The Procter & Gamble Company Color-safe bleach boosters, compositions and laundry methods employing same
US5759990A (en) 1996-10-21 1998-06-02 The Procter & Gamble Company Concentrated fabric softening composition with good freeze/thaw recovery and highly unsaturated fabric softener compound therefor
WO1997034981A1 (en) * 1996-03-22 1997-09-25 The Procter & Gamble Company Delivery system having release inhibitor loaded zeolite and method for making same
MA24136A1 (fr) * 1996-04-16 1997-12-31 Procter & Gamble Fabrication d'agents de surface .
US5929022A (en) 1996-08-01 1999-07-27 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing amine and specially selected perfumes
CA2282477C (en) * 1997-03-07 2004-11-30 The Procter & Gamble Company Improved methods of making cross-bridged macropolycycles
ES2201441T3 (es) 1997-03-07 2004-03-16 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Composiciones de blanqueantes que contienen un catalizador metalico del blanqueante, y activadores de blanqueantes y/o acidos percarboxilicos organicos.
US8534187B2 (en) * 1997-04-18 2013-09-17 Bunn-O-Matic Corporation Beverage server
US6376445B1 (en) 1997-08-14 2002-04-23 Procter & Gamble Company Detergent compositions comprising a mannanase and a protease
CA2329331C (en) * 1998-04-23 2005-06-14 The Procter & Gamble Company Encapsulated perfume particles and detergent compositions containing said particles
DE69838130T2 (de) * 1998-06-15 2008-04-10 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Riechstoffzusammensetzungen
US6294514B1 (en) 1998-11-24 2001-09-25 The Procter & Gamble Company Process for preparing mono-long chain amine oxide surfactants with low nitrite, nitrosamine and low residual peroxide
EP1135392A2 (en) 1998-11-30 2001-09-26 The Procter & Gamble Company Process for preparing cross-bridged tetraaza macrocycles
DE19904513A1 (de) * 1999-02-04 2000-08-10 Cognis Deutschland Gmbh Detergensgemische
US6548467B2 (en) * 1999-09-02 2003-04-15 The Procter & Gamble Company Sanitizing compositions and methods
DE10000223A1 (de) * 2000-01-05 2001-07-12 Basf Ag Mikrokapselzubereitungen und Mikrokapseln enthaltende Wasch- und Reinigungsmittel
US7208464B2 (en) * 2000-06-02 2007-04-24 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions
US7351683B2 (en) * 2000-02-17 2008-04-01 The Procter & Gamble Company Laundry additive sachet
US7208462B2 (en) * 2000-06-02 2007-04-24 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions
US7208463B2 (en) * 2000-06-02 2007-04-24 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions
US20020055452A1 (en) * 2000-07-07 2002-05-09 Givaudan Sa Process for imparting a fragrance to a product and fragrance and conditioning to a dry fabric
FR2813313B1 (fr) 2000-08-25 2007-06-15 Rhodia Chimie Sa Composition a base de nanoparticules ou de nanolatex de polymeres pour le soin du linge
US6592990B2 (en) 2000-09-06 2003-07-15 Appleton Papers Inc. In situ microencapsulated adhesive
CA2419892C (en) * 2000-09-11 2010-10-12 The Procter & Gamble Company Laundry articles and methods for combined cleaning and care of fabrics
US7407650B2 (en) * 2000-10-27 2008-08-05 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions
US7413731B2 (en) * 2000-10-27 2008-08-19 The Procter And Gamble Company Fragrance compositions
US6864223B2 (en) 2000-12-27 2005-03-08 Colgate-Palmolive Company Thickened fabric conditioners
US20050176598A1 (en) * 2001-01-29 2005-08-11 Bergquist Catharine J. Compositions and method for targeted controlled delivery of active ingredients and sensory markers onto hair, skin and fabric
US20030045446A1 (en) * 2001-02-12 2003-03-06 Dihora Jiten Odhavji Delivery system having encapsulated porous carrier loaded with additives
EP1256622A1 (en) * 2001-05-08 2002-11-13 The Procter & Gamble Company Kit for hand dishwashing
CN1558747A (zh) 2001-10-03 2004-12-29 包含阳离子聚合物和颗粒的洗发剂
US20030215417A1 (en) * 2002-04-18 2003-11-20 The Procter & Gamble Company Malodor-controlling compositions comprising odor control agents and microcapsules containing an active material
US20030216488A1 (en) * 2002-04-18 2003-11-20 The Procter & Gamble Company Compositions comprising a dispersant and microcapsules containing an active material
CN1649565A (zh) * 2002-04-26 2005-08-03 宝洁公司 芳香释放剂
DE60228702D1 (de) * 2002-08-07 2008-10-16 Procter & Gamble Waschmittelzusammensetzung
JP2004099743A (ja) * 2002-09-10 2004-04-02 T Hasegawa Co Ltd カプセル化香料およびその用途
EP1431384B2 (en) * 2002-12-19 2009-02-11 The Procter & Gamble Company Single compartment unit dose fabric treatment product comprising pouched compositions with non-cationic fabric softener actives
US7135451B2 (en) * 2003-03-25 2006-11-14 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions comprising cationic starch
US20050020476A1 (en) * 2003-06-12 2005-01-27 The Procter & Gamble Company Softening-through-the-wash composition and process of manufacture
US20050003975A1 (en) * 2003-06-18 2005-01-06 Browne Yvonne Bridget Blooming soap bars
JP2007502340A (ja) * 2003-08-13 2007-02-08 フイルメニツヒ　ソシエテ　アノニム 包装製品
US20050113282A1 (en) * 2003-11-20 2005-05-26 Parekh Prabodh P. Melamine-formaldehyde microcapsule slurries for fabric article freshening
US20050112152A1 (en) * 2003-11-20 2005-05-26 Popplewell Lewis M. Encapsulated materials
MXPA04011520A (es) * 2003-11-20 2005-08-16 Int Flavors & Fragrances Inc Materiales encapsulados.
JP2005206597A (ja) * 2003-12-26 2005-08-04 Osaka Industrial Promotion Organization 鎮静・安眠用組成物、鎮静・安眠材、及びそれを用いた付香製品
US20050181969A1 (en) * 2004-02-13 2005-08-18 Mort Paul R.Iii Active containing delivery particle
US7398061B2 (en) * 2004-02-26 2008-07-08 Research In Motion Limited Method and apparatus for changing the behavior of an electronic device
JP4097621B2 (ja) * 2004-03-31 2008-06-11 株式会社サクラクレパス マイクロカプセル及びその製造方法
US20050227907A1 (en) * 2004-04-13 2005-10-13 Kaiping Lee Stable fragrance microcapsule suspension and process for using same
US20050276831A1 (en) * 2004-06-10 2005-12-15 Dihora Jiten O Benefit agent containing delivery particle
US8539631B2 (en) * 2004-07-09 2013-09-24 The Procter & Gamble Company Roller for providing benefits to fabric
GB0416155D0 (en) 2004-07-20 2004-08-18 Unilever Plc Laundry product
GB0416153D0 (en) 2004-07-20 2004-08-18 Unilever Plc Laundry product
JP2006063168A (ja) * 2004-08-26 2006-03-09 Daishoo:Kk 鎮静効果を与える香り成分含有マイクロカプセル製剤
US7947086B2 (en) * 2004-09-01 2011-05-24 The Procter & Gamble Company Method for cleaning household fabric-based surface with premoistened wipe
EP1661977A1 (en) * 2004-11-29 2006-05-31 The Procter & Gamble Company Detergent compositions
US7585833B2 (en) * 2005-02-17 2009-09-08 Givaudan Fragrances Corporation Malodor covering perfumery
EP1916935A2 (en) * 2005-05-31 2008-05-07 The Procter and Gamble Company Cleaning wipe comprising microcapsules, a kit and a method of use thereof
ATE452961T1 (de) * 2005-05-31 2010-01-15 Procter & Gamble Reinigungstuch mit parfüm-mikrokapseln, kit und verfahren zur verwendung
EP1767614A1 (en) * 2005-09-23 2007-03-28 Takasago International Corporation Process for the manufacture of a spray dried powder
ES2355477T5 (es) * 2005-09-23 2019-05-24 Takasago Perfumery Co Ltd Cápsulas de núcleo-envuelta que contienen un aceite o un sólido ceroso
RU2426774C2 (ru) * 2005-09-27 2011-08-20 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Чистящая и моющая композиция и способы её получения и применения
US20070179082A1 (en) * 2006-01-30 2007-08-02 The Procter & Gamble Company Dryer-added fabric care articles
US20070191256A1 (en) * 2006-02-10 2007-08-16 Fossum Renae D Fabric care compositions comprising formaldehyde scavengers
JP2009528161A (ja) * 2006-02-28 2009-08-06 アップルトン ペーパーズ インコーポレイテッド 有益剤含有デリバリ粒子
CA2651320A1 (en) * 2006-05-05 2007-11-15 The Procter & Gamble Company Films with microcapsules
US20070270327A1 (en) * 2006-05-22 2007-11-22 The Procter & Gamble Company Dryer-added fabric care articles imparting fabric feel benefits
US7659239B2 (en) * 2006-05-24 2010-02-09 The Procter & Gamble Company Process of incorporating microcapsules into dryer-added fabric care articles
WO2007141736A2 (en) * 2006-06-05 2007-12-13 The Procter & Gamble Company Enzyme stabilization
CN101466347A (zh) * 2006-06-13 2009-06-24 吉万奥丹股份有限公司 包封组合物
EP2301517A1 (en) * 2006-08-01 2011-03-30 The Procter & Gamble Company Benefit agent containing delivery particle
US7550416B2 (en) * 2007-06-27 2009-06-23 The Procter & Gamble Company Perfumed household products and methods for preserving perfume integrity and extending fragrance life

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008016637A1 (en) 2008-02-07
JP2009544812A (ja) 2009-12-17
EP2301517A1 (en) 2011-03-30
JP2015129294A (ja) 2015-07-16
CA2659918C (en) 2013-02-05
US20080031961A1 (en) 2008-02-07
PL2046269T3 (pl) 2011-05-31
MX2009001197A (es) 2009-02-11
WO2008016684A1 (en) 2008-02-07
CA2659918A1 (en) 2008-02-07
US20110110997A1 (en) 2011-05-12
DE602007011272D1 (de) 2011-01-27
EP2046269A1 (en) 2009-04-15
ATE491433T1 (de) 2011-01-15
EP2046269B1 (en) 2010-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2358178T3 (es) Partícula liberadora que contiene un agente beneficioso.
ES2396257T3 (es) Partícula liberadora que contiene un agente beneficioso
AU2016223718B2 (en) Stable dispersions
ES2647570T3 (es) Cápsulas de alta eficacia que comprenden agente beneficioso
ES2919277T3 (es) Microcápsulas
ES2642637T3 (es) Partículas liberadoras que contienen agente beneficioso
ES2658822T3 (es) Partícula liberadora
ES2673844T3 (es) Sistemas de perfume
EP1407754B1 (en) Encapsulated fragrance chemicals
EP1964544B1 (en) Sensitive skin perfumes
US20100087357A1 (en) Perfume systems
ES2436268T3 (es) Encapsulados
EP3664900B1 (en) Photosensitive microcapsules
EP3210666A1 (en) Process for preparing a high stability microcapsule product and method for using same
BR112019018920A2 (pt) pastas fluidas de partículas de liberação contendo agente de benefício
JP2010526199A (ja) 洗浄剤および清浄剤および／または化粧品による変色防止
ES2973083T3 (es) Productos de consumo y sistemas de suministro que utilizan compuestos organolépticos
点击 这是indexloc提供的php浏览器服务，不要输入任何密码和下载