ES2211148T3 - Preparacion cosmetica de agentes activos con un factor elevado de proteccion contra radicales libres. - Google Patents

Abstract

Preparación cosmética de agentes activos con un elevado factor de protección contra radicales, caracterizada por un contenido en (a) un producto obtenido por extracción de la corteza de Quebracho blanco y posterior hidrólisis enzimática, que por lo menos contiene un 90% en peso de oligómeros de proantocianidina y como máximo el 10% en peso de ácido gálico, donde el contenido de (a) presente en una concentración de agentes activos ligada a microcápsulas del 2% en peso, se encuentra en el margen del 0, 1 al 10% en peso; (b) un extracto de gusanos de seda obtenido por extracción, que contiene el péptido cecropino, aminoácidos y una mezcla de vitaminas, donde el contenido en (b) se encuentra en el margen del 0, 1 al 10% en peso; (c) un hidrogel o mezcla de hidrogeles no fónico, catiónico o aniónico con un contenido en (c) en el margen del 0, 1 al 5% en peso (d) uno o varios fosfolípidos con una proporción del 0, 1 al 30%; en peso; (e) agua.

Description

Preparación cosmética de agentes activos con un factor elevado de protección contra radicales libres.

La preparación cosmética de agentes activos según la invención protege de un modo especialmente eficaz contra la acción de radicales libres sobre el cutis tanto individualmente como también en combinación con otros agentes activos.

Como ya se sabe los radicales libres, (como iones superóxidos, radicales hidroxi, óxidos) son responsables de una degradación de los tejidos y por tanto de la aparición del envejecimiento en el cutis. Las proteínas y lípidos de las membranas celulares son destruidos, el ADN dañado y una sustancia clave del cutis, el ácido hialurónico, también es disgregado. Bajo condiciones biológicas normales hay una relación de equilibrio entre los radicales libres que aparecen y su contención por sistemas químicos propios del cuerpo o sistemas enzimáticos. A causa de factores de estrés adicionales externos, como la atmósfera agresiva, el humo del tabaco, la radiación ultravioleta etc., los sistemas de defensa propios del cuerpo son exigidos en exceso y el equilibrio queda disturbado a favor de las radicales libres. Surgen inflamaciones o envejecimiento en el cutis y se indica una compensación mediante productos cosméticos.

Ya ha sido propuesta una serie de productos para este fin, que a menudo contienen mezclas vitamínicas con las vitaminas A, C y E o adiciones de superóxido dismutasa o extractos determinados de seres vivos vegetales o animales. De este modo por la US-A-5,629,185 se conoce una composición cosmética que contiene productos de disgregación por ultrasonido de levaduras u otras dispersiones celulares. Por el WO96/29048 se conoce un cosmético que contiene productos de degradación condensados de origen vegetal o animal. Además existe un gran número de publicaciones en las que se describe la utilización de extractos vegetales puros para fines cosméticos, como por ejemplo en el WO97/45100 con una mezcla de siete extractos diferentes para combatir la celulitis.

La US-A-4,402,856 presenta microcápsulas con una temperatura de emisión definida que contienen taninos, por ejemplo ácido gálico. El documento WO 93/24106 describe una composición cosmética que contiene un oligómero de proantocianidina en liposomas. La EP-A-0768079 describe un remedio que favorece el crecimiento del pelo con proantocianidas. El documento WO 96/06532 presenta una combinación de proteínas o péptidos con una enzima que disgrega la pared celular. La US-A-5,614,489 se refiere a una composición cosmética con un inhíbidor de colágenasa/elástasa. La EP-A-0518192 se refiere a un cosmético natural que contiene entre otros jugo de limón y jugo de kiwi. La FR-A-2750331 describe composiciones cosméticas con proporciones de aceites no peroxídicos y eventualmente aceite de almendras. La US-A-4,505,902 presenta una composición cosmética que contiene entre otros aceite de hueso de albaricoque. La US-A-4,264,592 se refiere a cosméticos basados en frutos cítricos. La US-A-5,306,486 presenta preparaciones cosméticas de protección solar que contienen entre otros extractos de hojas de té verde.

La búsqueda de otras sustancias eficaces es un elemento esencial de la investigación cosmética. Además resulta problemático en muchos de estos productos el hecho de que las sustancias eficaces contra radicales libres a menudo no mantengan a largo plazo su potencial de captación dentro de la composición cosmética preparada, es decir, son necesarias formulaciones especiales para mantener a largo plazo la eficacia del captador radical.

Por otra parte parece que en la industria cosmética hasta ahora todavía no se ha impuesto el conocimiento de la posibilidad de medir (DE 4328639) el potencial antioxidante de la piel y determinar de nuevo con ayuda de un procedimiento relativamente sencillo también el factor de protección radical de una reparación cosmética y por tanto incluir intencionadamente materiales en esta preparación.

El objeto de la presente invención es poner a disposición una preparación cosmética de agentes activos que tiene un potencial de protección radical especialmente elevado.

Otro objeto de la invención es poner a disposición una preparación de agentes activos que mantiene su potencial de protección radical a largo plazo.

Otro objeto de la invención es poner a disposición composiciones cosméticas especiales que contienen la preparación de agentes activos, especialmente este tipo de preparaciones de agentes activos que consiguen otra mejora de las características especialmente en cuanto a la apertura de los poros de la piel.

Según la invención la preparación cosmética de agentes activos con un elevado factor de protección radical está caracterizado por un contenido en

(a)

un producto obtenido por extracción de la corteza de quebracho blanco y posterior hidrólisis enzimática, que por lo menos contiene un 90% en peso de oligómeros de proantocianidina y como máximo el 10% en peso de ácido gálico, donde el contenido de (a) presente en una concentración de agentes activos ligada a microcápsulas del 2% en peso, se encuentra en el margen del 0,1 al 10% en peso;

(b)

un extracto de gusanos de seda obtenido por extracción, que contiene el péptido cecropino, aminoácidos y una mezcla de vitaminas, donde el contenido de (b) se encuentra en el margen del 0,1 al 10% en peso;

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(c)

un hidrogel o mezcla de hidrogeles no fónico, catiónico o aniónico con un contenido de (c) en el margen del 0,1 al 5% en peso;

(d)

uno o varios fosfolípidos con una proporción del 0,1 al 30%; en peso

(e)

agua hasta el 100% en peso,

siempre referido a la masa total de la preparación de agentes activos.

En su caso la preparación de agentes activos puede contener además

(f)

un producto de disgregación por ultrasonido de una levadura con un contenido en por lo menos 150 unidades de superóxido dismutasa por ml, donde el contenido del producto de disgregación (f) se encuentra en el margen del 0 al 4% en peso;

(g)

un extracto de frutos de acerola MalDiahia punidifolia, donde el contenido de (g) se encuentra en el margen del 0-20% en peso; y

(h)

una mezcla del 0,1% en peso de extracto de Micrococcus luteus, retinilpalmitato y tocoferilacatato en forma liposomal preparada con fosfolípidos, así como retinilpalmitato libre;

siempre referido al peso total de la preparación de agentes activos.

Para una forma de realización de la invención con los componentes activos (h) están presentes los componentes de la preparación, con respecto al peso total de un preparado cosmético, como sigue:

cápsulas de agentes activos según (a) en el margen del 0,1 al 10% en peso,

hidrogel según (b) en el margen del 0,1 al 5% en peso,

retinilpalmitato encapsulado según (h) del 0,001 al 5% en peso,

tocoferilacetato encapsulado según (h) del 0,001 al 2% en peso,

retinilpalmitato libre según (h) del 0,1 al 5% en peso,

fosfolípidos del 0,2 al 5% en peso,

agua como componente restante hasta el 100% en peso y/o otros productos auxiliares y de soporte.

El extracto de corteza de quebracho según la invención o su producto de hidrólisis contiene una proporción muy elevada de proantocianidas que representan los taninos condensados. Estos compuestos existentes en forma de oligómeros así como la proporción mínima de ácido gálico muestra un efecto de protección radical evidente en esta combinación y en concentraciones de entre el 1 y el 10% en peso, que supera en mayor medida el efecto del superóxido dismutasa (SOD). La actividad contra radicales libres ha sido comparada con la del SOD y se encontraba en una solución de extracto al 1% en peso en un 42% (SOD 4%), en una solución al 2,5% en peso en un 83% (SOD 15%) yen una solución al 5% en peso en un 100% (SOD 38%).

Preferiblemente el extracto (a) contiene por lo menos un 95% en peso de oligómeros de proantocianidina y como máximo un 5% en peso de ácido gálico, especialmente por lo menos el 99% en peso de oligómeros de proantocianidina y como máximo el 1% en peso de ácido gálico.

El contenido de (a) comprende del 1 al 10% en peso, donde el agente activo de la corteza de quebracho está incluido en microcápsulas. Las microcápsulas consisten por ejemplo en petrolato, triéstearato de sodio, ágar, fenonip y agua.

El extracto de gusanos de seda (b) se obtiene por extracción de los gusanos de seda (Bombyx morí) con propilenglicol y contiene vitaminas, aminoácidos y el péptido cecropino, que presenta una eficacia antibacteriana particular. En los últimos años una serie de análisis en la hemolínfa y la matriz cuticular de los gusanos de seda ha demostrado que no están contenidos sólo los mismos péptidos antibacterianos sino también inhíbidores de proteasas fúngicas especiales. Además, este tipo de extractos consumidores de oxígeno poseen características con las que activan el metabolismo celular, y tienen características de mantenimiento de la humedad, un efecto de curación evidente en lesiones cutáneas por reducción del tiempo de curación así como un efecto de suavidad del cutis.

Preferiblemente el extracto (b) contiene los aminoácidos, el ácido aspertínico, asparagina, treonina, serina, ácido glutámico, prolina, glicina, alanina, valina, cisteína, metionina, isoleucina, leucina, tirosina, fenilalanina, lisina, histidina, arginina.

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Además el extracto (b) contiene preferiblemente una mezcla vitamínica con las vitaminas B_{1}, B_{2}, B_{5}, B_{6}, B_{8}, B_{9}, B_{12}, PP, A, E y C.

Los componentes (a) y (b) existen preferiblemente en concentraciones del 0,1 al 3% en peso en la preparación de los agentes activos, especialmente del 0,5 al 3% en peso.

El gel contenido según la invención, que puede ser también una mezcla de diferentes geles, es un hidrogel hidrosoluble a temperaturas superiores a aproximadamente de 40 a 50ºC y forma la estructura del gel a temperaturas inferiores de entre 10 y 30ºC. Ejemplos para este tipo de geles son polímeros no iónicos como alcohol de polivinílo, almidón de maíz modificado por polivinílpirrolidona y celulosa hidroxietílica; polímeros catiónicos como guar catiónico, celulosa catiónica, polímeros catiónicos sintéticos; o geles como gelatina, carragenato, geles de bentonita, geles de copolímero como carbómero.

Los fosfolípidos contenidos según la invención están seleccionados entre fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilinositol, fosfatidilserina, ácido fosfátido y lisolecitina así como sus mezclas. Los productos conocidos son por ejemplo Phoslipon®. La proporción de los fosfolípidos es del 0,1 al 30% en peso, preferiblemente del 0,5 al 20% en peso.

Los componentes (a) y (b) de la preparación de agentes activos forman con los fosfolípidos (d) la creación supuestamente similar a una asociación de diferentes moléculas, que a su vez se acumulan en la distribución en gran medida uniforme de la estructura de geles (c)+(e) que se está formando y que aquí se denominan en conjunto "complejo de asociación". También pueden integrarse proporciones del producto de disgregación de levadura con contenido en SOD y del extracto de acerola así como de determinados extractos vegetales.

Esta mezcla encapsulada del 0,1% en peso de extracto de Micrococcus luteus, retinilpalmitato y tocoferilacetato existe en forma liposomal preparada con fosfolípidos, donde el contenido en retinilpalmitato y tocoferilacetato puede comprender ventajosamente del 0,001 al 1% en peso. La proporción de fosfolípidos en esta mezcla encapsulada se encuentra generalmente entre el 5 y el 40% en peso.

La preparación de agentes activos en forma de complejo de asociación puede contener adicionalmente también una mezcla vitamínica de las vitaminas A, B y C así como adicionalmente SOD y/o extractos de frutos de acerola. No obstante también pueden estar contenidas vitaminas así como otros antioxidantes en la composición total de la preparación cosmética.

La preparación de agentes activos puede contener según la invención junto con los elementos básicos (a) a (e) además diferentes extractos vegetales, como extractos de cáscaras de cítricos o de hojas de cítricos (Citrus bigaradia, Citrus hystrix, Citrus aurantifolia, Citrofurtunella microcarpa, Citrus aurantium, Citrus reticulata), extracto de naranja amarga (cáscara o fruto), extracto de cereza de la cereza española, extracto de kiwi (Actinidia hinensis), extracto de papaya (Caricae papayae), extracto de té [hojas de té verde o negro, hojas o corteza de té de Nueva Jersey (Ceanthus velutinas)], extracto de granos de café (nombre INCI: Coffee Bean Extract; de granos verdes o torrefactos), extracto de ciruela (Prunus armeniaca, Prunus dulcis, Prunus persica, Prunus domestica, Prunus spinosa, Prunus serotina, Prunus virginiana), extractos de la corteza del árbol de la piel mejicano (Mimosa tenuiflora), extracto de raíz de angélica (Angelica archangelica). Este tipo de extractos vegetales están disponibles comercialmente, por ejemplo por DRAGOCO, Holzminden, Alemania.

El contenido en estos extractos vegetales puede encontrarse entre el 0 y el 40% en peso, preferiblemente del 0,1 al 40% en peso, especialmente del 0,5 al 20% peso, donde también pueden estar contenidas mezclas de estos extractos así como mezclas con los componentes (f) y (g) de la preparación de agentes activos.

La adición de los extractos vegetales anteriormente mencionados puede aumentar correspondientemente el factor de protección radical según la planta y la cantidad correspondiente añadida, de modo que supuestamente aparecen interacciones sinérgicas cuya relación todavía no podría ser explicada por completo.

A los antioxidantes utilizables en la invención pertenecen vitaminas como vitamina C y sus derivados, por ejemplo ascorbil acetato, ascorbil fosfato y ascorbil palmitato; vitamina A y sus derivados; ácido fólico y sus derivados, vitamina F y sus derivados, como tocoferilacetato; flavona o flavonoides; aminoácidos, como histidina, glicina, tirosina, triptófano y sus derivados; carotinóides y carotina, como por ejemplo. \alpha-carotina, \beta-carotina; ácido úrico y sus derivados; \alpha-ácidos hidroxi como ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico; estilbenos y sus derivados etc.

Las vitaminas pueden estar contenidas también en la mezcla con enzimas como otra proporción en la preparación de agentes activos o en la composición cosmética junto con la preparación de agentes activos. El contenido puede comprender por lo menos un 0,5% en peso de una mezcla de enzimas y vitaminas, que por lo menos contiene 150 unidades/ml (U/ml) de superóxido dismutasa (SOD).

La mezcla utilizada de enzimas y vitaminas es preferiblemente un producto de disgregación de una levadura fabricado mediante un tratamiento por ultrasonido, de modo que el producto de disgregación contiene SOD, proteasa, vitamina B_{2}, vitamina B_{6}, vitamina B_{12}, vitamina D_{2} y vitamina E. Preferiblemente contiene por lo menos 150 U/ml de SOD, proteasa y las vitaminas B y D, donde la relación de SOD: proteasa como unidades internacionales se encuentra por lo menos en el margen de 3:1 a 8:1.

Especialmente ventajoso para la fabricación de la mezcla de enzimas/vitaminas es un procedimiento de disgregación por ultrasonido que se describe en la DE 4241154 Cl, mediante el cual en una célula de paso de ultrasonidos se conduce una dispersión celular o suspensión por un espacio de sonorización en el que el sonotrodo sobresale a la mitad hasta dos tercios de su longitud en la célula de paso e inmerge en el fluido que debe sonorizarse. De este modo el sonotrodo tiene un ángulo de 80,5 a 88,50º, y la relación de la longitud de inmersión del sonotrodo en mm para el volumen de sonorización en ml se ajusta a un valor de 1:1,1 a 1:20. La proporción en sólidos en el fluido que debe sonorizarse se encuentra en el margen de 1:0,02 a 1:2,2 (% en peso).

Como dispersión celular pueden emplearse levaduras, como levadura de panadería, levadura de cerveza, levadura de vino así como levaduras tratadas especialmente, como por ejemplo levaduras enriquecidas con SOD. Una dispersión celular ventajosa que puede emplearse contiene por ej. Saccharomyces cerevisiae.

La adición de por ejemplo un 1% en peso de dicho producto de disgregación de levadura de panadería como componente opcional del complejo de asociación puede aumentar el factor de protección radical de por ejemplo 1620 en aproximadamente el doble, es decir a 3150. Posteriormente se realizarán formas de realización más detalladas con relación al factor de protección radical.

La preparación de agentes activos en forma de complejo de asociación puede contener adicionalmente para los componentes anteriormente citados también un extracto de frutos de acerola (Malpighia punidifolia). La acerola es un árbol pequeño natural de las Indias Occidentales, del norte de América del Sur, de América Central, Florida y Texas, rico en vitamina C y otros agentes activos como vitamina A, tiamina, riboflavina y niacina, que junto con otros componentes, como fósforo, hierro, calcio pueden desarrollar un efecto complejo. El extracto acuoso de acerola existe normalmente como producto pulverizado.

Como otro agente activo en la composición total de la preparación cosmética y adicionalmente al complejo de agente activo arriba mencionado pueden estar contenidos en una forma de realización especialmente preferida uno o varios de los siguientes componentes:

(1) extractos o extractos tratados de plantas aglutinantes de radicales libres o de plantas aglutinantes de humedad, seleccionadas entre frutos de acerola (Malpighia punidifolia), Camellia oleifera, Colunsonia canadensis y Hibiscus sabdariffa;

(2) extractos o extractos tratados de algas aglutinantes de radicales libres o de algas aglutinantes de humedad, seleccionadas entre omegaplancton con una elevada proporción en estimulantes cerebrósidos, microalgas de la especie Chiorella y macroalgas asociadas con Byssus (seda marina) de la especie Ulva como fracción proteínica biotecnológica y posterior asociación con dextrina, donde el producto existe en una mezcla con derivados de péptidos que se derivan de \alpha-MSH y que están asociados con xantina;

(3) polímeros naturales y sintéticos, seleccionados entre chitosan glicolato, productos de condensación de leche en polvo y ácidos grasos activados;

(4) monocristales magnéticos duros de hexaferrita de bario con una intensidad de campo coercitivo de 3000-5000 Oe y un tamaño de grano de 50-1200 nm depositados en los mismos o en mezcla con agregados laminares asimétricos de fosfolípidos y fluorocarbonos; así como

(5) otros agentes activos y de soporte, seleccionados entre ácido hialurónico, activador Omega CH, cloruro de behentrimonio, aceite de flor de la pasión así como caolín modificado.

El mencionado caolín modificado se encuentra contenido según el documento WO96/17588 y está modificado con partículas esféricas TiO_{2} o Si0_{2} con un tamaño de partícula <5 \mum, donde las partículas esféricas tienen una proporción en la mezcla de caolín del 0,5 al 10% en peso. Por tanto el preparado obtiene una sensación en la piel muy suave y una eficacia antiinflamatoria adicional. El caolín modificado puede tener una proporción del 0,1 al 6% en peso, referido a la cantidad total del cosmético.

Las citadas partículas magnéticas duras para favorecer la circulación sanguínea pueden ser como las descritas en el documento WO95/03061 o con tamaños de partícula más pequeños y en mezcla con agregados laminares asimétricos que están cargados con oxígeno hasta la presión de saturación, de modo que la proporción de las partículas magnéticas, referida a la composición total del cosmético, puede encontrarse del 0,01 al 10% peso.

Los citados agregados laminares asimétricos son conocidos por el documento WO94/00098 y consisten en fosfolípidos y fluorocarbono o mezcla de fluorocarbono cargado con oxígeno. El contenido de fluorocarbono se encuentra en el margen del 0,2 al 100% en peso/volumen, de modo que el fosfolípido tiene un contenido de fosfatidilcolina de más del 30 al 99% en peso, y estos agregados poseen una penetración epidérmica que depende de la temperatura de solubilidad crítica de los fluorocarbonos.

Los agregados pueden existir también adicionalmente sólo cargados con oxígeno en la preparación cosmética. La proporción puede ser entre el 2,5 y el 20% en peso, referida a la composición total del cosmético.

Los agregados son portadores de oxígeno y facilitan una penetración del oxígeno en la piel y por tanto un mejor suministro del oxígeno a la piel.

El preparado según la invención contiene además sustancias cosméticas auxiliares y de soporte, como se utilizan normalmente en estas preparaciones, por ejemplo agua, glicerina, propilenglicol, conservantes, colorantes, pigmentos con efecto colorante, espesantes, sustancias ablandadoras, humectantes, sustancias aromáticas, alcoholes, poliolos, electrolitos, aceites polares y no polares, polímeros, copolímeros, emulsionantes, ceras, estabilizadores, extractos vegetales colorados, como extracto de gardenia soluble en grasa, extracto de zanahoria soluble en grasa, extracto de pimentón LS, \beta-caroteno, extracto de litospermo así como desodorantes activos.

Además resulta ventajoso añadir a las composiciones según la invención los correspondientes filtros UVA o UVB solubles en agua y/o aceite o ambos. A los filtros UVB ventajosos solubles en aceite pertenecen los derivados de 4-ácidos aminobenzóicos como el éster de 4-(dimetilamino)-ácidos benéficos-(2-etilhexil); éster del ácido cinámico como el éster de 4-ácido cinámico metoxi-(2-etilhexil), derivados de benzofenona como 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona; derivados de 3-bencilideno-alcanfor como el 3-bencilideno-alcanfor.

Los filtros UVB solubles en agua son por ejemplo derivados de ácidos sulfónicos de benzofenona o de 3-bencilideno-alcanfor o sales de Na o sales de K de 2-fenilbenzimidazol-5-ácidos sulfónicos.

A los filtros UVA pertenecen los derivados de dibenzoilmetano como 1-fenil-4-(4'-isopropilfenil)propano-1,3-diona.

Como filtro de protección solar son preferidos los pigmentos inorgánicos a base de óxidos de metal, como TiO_{2}, SiO_{2}, ZnO, Fe_{2}O_{3}, ZrO_{2}, MnO, Al_{2}O_{3}, que también pueden ser utilizados en mezclas entre sí o con filtros orgánicos.

Como pigmentos inorgánicos son especialmente preferidos los substratos aglomerados de TiO_{2} y/o ZnO, que presentan un contenido en partículas esféricas y porosas de SiO_{2}, donde las partículas de SiO_{2} tienen un tamaño de partícula en el margen de 0,05 µm a 1,5 \mum, y junto a las partículas SiO_{2} existen otras sustancias inorgánicas en forma de partícula con estructura esférica, donde las partículas esféricas de SiO_{2} forman con las demás sustancias inorgánicas los aglomerados definidos con un tamaño de partícula en el margen de 0,06 \mum a 5 \mum.

Las partículas de SiO_{2} especialmente ventajosas para su utilización son partículas de SiO_{2} según la DE 361613, es decir altamente monodíspersas, no porosas y esféricas, que se producen por policondensación hidrolítica de tetraalcoxisilano en un medio amoniacal acuoso alcohólico, de modo que se produce un sol de partículas primarias y posteriormente se consiguen las partículas de SiO_{2} a un tamaño de partícula deseado de aproximadamente 0,05 a
10 \mum por una dosificación continua controlada de una dosis de tetraalcóxisilano según la adición medida de descarga.

Los pigmentos, mezclas de pigmento o polvo con efecto tipo pigmento, entre los que también se entienden aquellos con efecto de brillo perla, pueden comprender además por ejemplo mica, caolín, talco, mica - óxido de titanio, mica - óxido de titanio - óxido de hierro, oxicloruro de bismuto, esferas de nilón, esferas de cerámica, polvos de polímeros sintéticos expandidos y no expandidos, compuestos orgánicos naturales en polvo como algas sólidas molidas, y almidón de cereales encapsulado y no encapsulado así como colorante orgánico de mica - óxido de titanio.

Como agentes ablandadores puede utilizarse normalmente un gran número de compuestos, como éstearil alcohol, glicerilmonoricinoleato, glicerilmonoestearato, propano-1,2-diol, butano-1,3-diol, cetilalcohol, isopropilisostearato, ácido de éstearina, pálmitato de isobutilo, oleilalcohol, laurato de isopropilo, deciloleato, octadecano-2-ol, isocetilalcohol, cetilpalmitato, aceite de silicona como dimetilpolisiloxano, isopropilmiristato, isopropilpalmitato, polietilenoglicol, lanolina, manteca de cacao, aceite orgánico como aceite de maíz, aceite de semillas de algodón, aceite de oliva, aceites minerales, butilmiristato, ácido palmítico etc.

Las composiciones cosméticas con la preparación de agentes activos según la invención pueden existir como emulsiones O/W o W/O. Los emulsionantes adecuados para emulsiones O/W son por ejemplo productos de adición de 2-30 mol de óxido de etileno en alcoholes grasos lineales C_{8}-C_{22}, en ácidos grasos C_{12}-C_{22} y en alquilfenol C_{8}ç-C_{15}; diéster de monoácidos grasos C_{12}-C_{22} y diéster de monoácidos grasos C_{12}-C_{22} de productos de adición de 1-30 mol de óxido de etileno en glicerina; diéster de mono glicerina y diéster de glicerina así como diéster de mono sorbitano y diéster de C_{6}-C_{22}-ácidos grasos; éster de poliol y éster de poliglicerina; productos de adición de óxido de etileno en aceite de ricino; betaína como alquildimetilamonioglicinato de coco o acilaminoetilhidroxietilcarboximetilglicinato de coco (CTFA: cocamido-propil betaína) así como tensioáctivos amfolíticos.

Los emulsionantes adecuados para emulsiones W/O son por ejemplo productos de adición de 2-15 mol de óxido de etileno en aceite de ricino; éster de ácidos grasos C_{12}-C_{22} y glicerina, poliglicérina, pentaeritrito, alcoholes de azúcar (por ejemplo sorbita), poliglucósidos (por ejemplo celulosa); polialquilenglicoles; alcoholes de lanolina; copolímeros de polisiloxano-polialquilpoliéter.

El contenido de agua de una preparación con el complejo de agentes activos puede oscilar en amplios márgenes y preferiblemente es del 5 al 90% en peso, de modo que pueden registrarse escasos contenidos de agua de aprox. el 0,5-8% en peso, particularmente en el caso de la barra de labios.

La preparación cosmética especialmente ventajosa con los componentes de agentes activos (f) protege de un modo especialmente eficaz contra la acción de radicales libres sobre el cutis tanto individualmente como también en combinación con otros agentes activos y muestra un efecto sorprendente en la apertura de los poros de la piel similar al modo de acción de un medio de limpieza (peeling). Por tanto entran en consideración otras características de otros compuestos de la preparación cosmética, como una mejor conservación permanente de la humedad y suavidad del cutis y, por consiguiente, una mejora duradera todavía más reforzada del estado general de la piel.

Además era sorprendente que el retinilpalmitato existente tanto en forma encapsulada como también en forma no encapsulada hacía efecto al mismo tiempo en las capas superiores y en las más profundas de la piel, y que esta eficacia se mantenía estable durante un período de tiempo prolongado y fortalecía el efecto reparador del complejo de asociación. Esto último parece que se debe a la presencia simultánea de tocoferilacatato, ya que sólo pudo observarse el efecto simultáneo y permanente en esta combinación.

La preparación cosmética de agentes activos según la invención protege de un modo especialmente eficaz contra la acción de los radicales libres sobre la piel tanto individualmente como también en combinación con otros agentes activos. Ésta tiene un elevado factor de protección radical de entre 100 y 3500 x 10^{14} radicales/mg.

El factor de protección radical (FPR) determina la actividad de una sustancia para el enlace de radicales libres con respecto a una sustancia de prueba. La sustancia de prueba consiste en una radical semiestable muy capaz de reaccionar, que reacciona con todos los antioxidantes conocidos. A dichos radicales pertenecen nitróxidos, como proxo (2,2,5,5-tetrametil-1-dihidropirrolinoxi-nitróxido), tempol (2,2,6,6-tetrametil-1-piperidinoxi-4-ol-nitróxido), DTBN (di-terc-butil-nitróxido) o preferiblemente DPPH (1,1-difenil-2-picril-hidracilo).

La medición del FPR se realiza de modo que la amplitud de las señales del radical de prueba es medida por resonancia de spin electrónico (ESR/EPR) antes y después de la mezcla con un antioxidante y se calcula a partir del FPR. Para una serie de antioxidantes estándar se conoce el FPR, entonces se sitúa para el todo-trans-retinol en 827, para todo-trans-retinolacetato en 196; para DL-\alpha-tocoferol en 41200 y para \alpha-tocoferolacetato en 48, en cada caso
x 10^{14} radicales/mg.

La preparación cosmética de agentes activos según la invención tiene, cuando existe como "complejo de asociación" de los componentes de (a) a (e), sólo un FPR de 1255 en una concentración de (a) y (b) del 10% en peso y por tanto es muy elevada con respecto a los agentes activos normales en formulaciones cosméticas con captadores radicales declarados que alcanzan valores de aproximadamente 4 a 40. De este modo los propios activadores están presentes en (a) y (b) sólo en una concentración de máximo el 2% en peso.

Bajo "factor de protección radical elevado" se entiende en la presente invención un valor de 100 o superior, preferiblemente 1000 o superior. Este valor puede ser aumentado a 10000 y superior en determinadas combinaciones de extractos vegetales según la invención y en el propio complejo de asociación. Las composiciones cosméticas correspondientes con estas preparaciones tienen factores de protección radical según la proporción de la preparación, por ejemplo de 40 a 200 o superior.

El procedimiento de medición exacto para el factor de protección radical está descrito por Herrling, Groth, Fuchs y Zastrow en Conference Materials "Modern Challenges To The Cosmetic Formulation" 5.5-7-5.97, Düsseldorf, pág. 150- 155, Editorial f. chem. Ind. 1997. Entonces, partiendo de la concentración conocida de la sustancia de prueba (aquí: DPPH) o del número de sus radicales libres (radicales por ml) se mide una amplitud de las señales de S1 mediante un espectrómetro ESR. El radical de prueba queda disuelto igual que el antioxidante en una solución de agua/alcohol (p.ej. 0,1 m). Entonces se mide la amplitud de las señales S_{2} del antioxidante. La diferencia normalizada entre ambas amplitudes de las señales es el factor de reducción FR.

FR = (S_{1} - S_{2}) /S_{1}

El resultado de la reducción del radical de la sustancia de prueba RC x FR se normaliza a la cantidad de adición del producto PI (mg/ ml). De este modo RC es la cantidad de la sustancia de prueba, es decir el número conocido de radicales de la sustancia de prueba. El factor de protección radical se calcula según la siguiente ecuación

FPR = RC \frac{[radicales/ml] \ x \ FR}{Pl [mg/ml]}

El resultado es

FPR = N x 10^{14} [radicales por mg],

donde N es un número positivo real, y el FPR simplificado al valor numérico de N puede ser reducido. La reducción se utiliza en los ejemplos de la presente invención.

El factor de protección radical puede determinarse mediante un espectrómetro ESR manejable y de construcción muy sencilla (GALENUS GmbH, Berlín, Alemania) y es una nueva magnitud para la caracterización de productos cosméticos en cuanto a su facultad para el enlace de radicales libres. El procedimiento es un procedimiento in vitro en el que ninguna característica individual del usurario de productos cosméticos influye en los antioxidantes.

Otros efectos ventajosos de los productos con la preparación de agentes activos según la invención junto con otros agentes activos y de soporte son una mejora duradera del estado general de la piel, el retraso del proceso de envejecimiento de la piel, mejor conservación permanente de la humedad y suavidad del cutis. La forma de realización especialmente ventajosa arriba descrita con un producto suplementario de algas-péptidos y monocristales magnéticos duros de hexaferrita de bario muestra un riesgo de alergia particularmente reducido tras el test de prueba dermatológico y de la alergia.

El uso del preparado cosmético según la invención puede realizarse por ejemplo en cremas solares, geles solares, productos aftersun, cremas de día, cremas de noche, mascarillas, lociones corporales, leche limpiadora, maquillajes, barras de labios, cosméticos para los ojos, mascarillas para el pelo, acondicionadores para el pelo, champús, geles de ducha, aceites de ducha, aceites de baño y otros productos normales. Especialmente ventajosa es la preparación de agentes activos según la invención con el componente (f) opcional en una crema, loción, un maquillaje, fluido, gel o barra de labios. A los preparados cosméticos ventajosos pertenecen también dentífricos y elixires bucales bajo el aspecto especial de una neutralización en boca de fumadores, y como una crema especial para las manos y la cara de fumadores. La fabricación de este tipo de productos se realiza de un modo conocido para el especialista en este sector. Seleccionando las correspondientes sustancias de soporte pueden fabricarse también las correspondientes preparaciones farmacéuticas.

A continuación se describe la invención en más detalle mediante ejemplos. Todas las indicaciones están en porcentaje en peso, a menos que se especifique de otro modo.

Fabricación del complejo de agentes activos

Para la fabricación de la base de gel se añadió polvo de gel, como carbómero, en agua, donde fue homogeneizado y sucesivamente neutralizado, por ejemplo con trietanolamina. Posteriormente se realizó una adición de etanol y glicerina para una mejor elaboración, de modo que la mezcla producida quedase bien agitada.

A esta base de gel se añadió una mezcla de fosfolípidos (Phoslipon®), extracto de quebracho y extracto de gusanos de seda y fue todo mezclado a una temperatura máxima de 45ºC. Sucesivamente se realizó la adición de otra parte del gel arriba indicado o de un segundo gel, como cloruro de propiltriamonio guar, que fue bien agitado con la mezcla total a una temperatura aumentada, pero sin embargo inferior a 45ºC. De esta manera se obtuvo la preparación de agentes activos según la invención, denominada en lo sucesivo "complejo".

Para el caso en que la preparación de agentes activos contenía otros componentes, como productos de disgregación de levadura, extractos de acerola o extractos de té, café, kiwi, cítricos, cereza, papaya o árbol de la piel, se añadió este extracto de la mezcla de fosfolípidos y entonces se mezcló con el gel.

Ejemplo 1 Crema de día

Fase A: carbómero 0,2; glicerina 2,0; propilenglicol 1,0; agua dest. q.s. ad 100;

Fase B: cetilalcohol de alquilo C_{12}-C_{15} 3,7; éstearato 0,5; aceite de yoyoba 1,0;

Fase C: trietanolamina 0,2;

Fase D: complejo de agentes activos con (a)-(f) 3,5; perfume 0,5; conservantes 0,3.

Las fases A y B fueron calentadas por agitación a 65 \pm 2Cº y la fase B fue homogeneizada en la fase A. Posteriormente se realizó la adición de la fase C y la correspondiente homogeneización. Entonces se enfrió por agitación a aproximadamente 35ºC y se añadió la fase D efectuando una mezcla minuciosa. El complejo de agentes activos contenía un 1,0% de levadura de panadería y el producto de enzimas/vitaminas con contenido en SOD obtenido según el procedimiento por ultrasonidos de la DE 4241154C1.

El complejo de agentes activos añadido contenía un 1% de gel seco, 7% de fosfolípidos, 2% extracto de quebracho, 1% extracto de gusanos de seda, 1% de SOD a partir del producto de disgregación de levadura. El factor de protección radical del complejo de agentes activos era de 1925, y en la formulación el FPR estaba en 49.

Ejemplo 2 Crema especial

Fase A: glicerina 3,0; agua dest. q.s. ad 100;

Fase B: vaselina 22,5; aceite de yoyoba 5,0;

Fase C: complejo de agentes activos con (a)-(f) 5,5;

Agregados laminares asimétricos (AOCS) según el ejemplo 2 del documento WO94/00109 10,5; AOCS con monocristales de ba-hexaferrita según el ejemplo 1 del documento WO95/03061 2,0; caolín modificado según el ejemplo 1 del documento WO96/17588 0,3.

Las fases A y B fueron calentadas por agitación a 65 \pm 2Cº y la fase B fue homogeneizada en la fase A. Entonces se enfrió por agitación a aproximadamente 35ºC y se añadió la fase C efectuando una mezcla minuciosa.

El complejo de agentes activos contenía un 1,0% de levadura de vino y el producto de enzimas/vitaminas con contenido en SOD obtenido según el procedimiento por ultrasonidos de la DE 4241154C1 así como adicionalmente un 0,5% de vitamina E y un 0,5% de vitamina C. Como componentes básicos del complejo de agentes activos estaba contenido un 0,5% de gel seco, 10% de fosfolípidos, 1% de extracto de quebracho, 2% de extracto de gusanos de seda. El factor de protección radical del complejo de agentes activos era de 2120, y en la formulación el FPR estaba en 41,5.

Ejemplo 3 Gel solar

Fase A: carbómero 1,5; glicerina 3,0; propilenglicol 2,5; agua dest. q.s. ad 100;

Fase B: trietanolamina 1,5;

Fase C: preparado de péptidos MAP-X® según PCT/DE97/02941 1,0; ZnO 2,0; TiO_{2} 5,0; SiO_{2} 1,0; goma laca (solución acuosa del 20%) 1,0;

Fase D: complejo de agentes activos con (a)-(f) 3,5;

Fase E: perfume 0,5; conservantes 0,3.

La fase A fue calentada por agitación a 60 \pm 2Cº y homogeneizada y enfriada a 45ºC. La fase B fue homogeneizada en la fase A. Tras su enfriamiento a aproximadamente 40ºC se realizó la adición de la fase C y una buena homogeneización. Posteriormente se enfrió por agitación a aproximadamente 35ºC y se añadieron las fases D y E efectuando una mezcla minuciosa y posterior agitación.

El complejo de agentes activos contenía un 1,0% de levadura de cerveza y el producto de enzimas/vitaminas con contenido en SOD obtenido según el procedimiento por ultrasonidos de la DE 4241154C1 así como adicionalmente un 0,5% de vitamina F, vitamina C y vitamina A. Como componentes básicos del complejo de agentes activos estaban contenidos un 0,15% de gel seco, 20% fosfolípidos, 5% de extracto de quebracho, 3% de extracto de gusanos de seda. El factor de protección radical del complejo de agentes activos era de 3050.

Ejemplo 4 Crema de día

Una composición fue preparada según el ejemplo 1, en la que el complejo de agentes activos contenía en vez del 1% de SOD de una disgregación de levadura un 20% extracto de té negro. El factor de protección radical del complejo de agentes activos era de 3100.

Ejemplo 5 Crema solar

Una composición fue preparada según el ejemplo 1, en la que en la fase A estaban contenidos adicionalmente un 3% de TiO_{2} y un 7,5% de benzofenona-3. El complejo de agentes activos contenía en vez del 1% de SOD de una disgregación de levadura un 5% de extracto de granos de café torrefactos y un 2% de extracto de kiwi. El factor de protección radical del complejo de agentes activos era de 3200.

Ejemplo 6 Crema de día

Una composición fue preparada según el ejemplo 1, en la que adicionalmente en la fase A estaban contenidos un 1% de TiO_{2} y un 0,5% de ZnO. En vez del 1% de SOD de la disgregación de levadura, el complejo de agentes activos contenía un 1% de extracto de té verde, 2% de extracto de granos de café verdes, 1% de vitamina C y 1% de vitamina E (tocoferolacetato). El factor de protección radical del complejo de agentes activos era de 5600.

Ejemplo 7 Ejemplo de comparación

Los siguientes componentes de un complejo de agentes activos fueron mezclados entre sí: 0,15% de cloruro de propiltriamonio guar (gel); 20% de fosfolípidos; 0,1% de trietanolamina; 1,0% de vitamina E; 0,1% de vitamina C; 78,65% de agua.

El factor de protección radical medido de la composición total era de 2.

Ejemplo 8 Fluido a base de una emulsión con un contenido aumentado de vitamina A (vitamina A^{2})

Fase A: carbómero 0,05; glicerina 2,5; propilenglicol 0,5; agua dest. q.s. ad 100;

Fase B: cetilalcohol de alquilo C_{12}-C_{15} 1,5; estearato 0,1; aceite de oliva 1,0;

Fase C: trietanolamina 0,05;

Fase D: complejo con de (a) a (d) con el 2% de extracto de quebracho, 2% de extracto de gusanos de seda, 0,1% de carbómero, 0,1% de TEA, agua= 0,9; así como (h) retinilpalmitato y tocoferilacatato (1:1) como liposomas con fosfolípidos y con 0,1% de extracto de Micrococcus luteus = 0,1; retinilpalmitato (libre) 0,5;

Fase E: aceite de perfume 0,2; conservantes 0,3.

Las fases A y B fueron calentadas por agitación a 65 \pm 2Cº y la fase B fue homogeneizada en la fase A. Posteriormente se realizó la adición de la fase C a aproximadamente 50ºC y la correspondiente homogeneización. Entonces se enfrió por agitación a aproximadamente 30ºC y la fase D y la fase E fueron añadidas efectuando una mezcla minuciosa y homogeneizadas.

El factor de protección radical (FPR) del complejo era de 2100, y el FPR del fluido era de 20.

Ejemplo 9 O/W Crema de día antihumo

Fase A: monoestearatos de sorbitano 4; aceite de aguacate 3; oleil oleatos 8;

Fase B: agua q.s. ad 100; propilenglicol 2; glicerina 5; carbómero 0,2;

Fase B1: NaOH 0,4;

Fase C: conservantes 0,4;

Fase D: complejo de agentes activos con (a)-(t) con vitamina A, E, C, B 5,

Fase E: aceite de perfume 0,5

Las fases A y B fueron fabricadas por separado por una intensa agitación a 80ºC, posteriormente unidas, agitadas y se homogeneizadas. Tras su enfriamiento a 60ºC se añadió la fase B1 para la neutralización. Tras el enfriamiento a 50ºC se realizó la adición de la fase C. Las fases D y E fueron añadidas a la mezcla una tras otra a 30ºC y agitadas homogéneamente; FPR=39.

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Ejemplo 10 Crema de noche antihumo

La crema está destinada para la piel del fumador con efecto reparador y sirve simultáneamente para prevenir durante el día.

Fase A: vaselina 8,5; aceite de jojoba 3,0; ácido de estearina 3,8;

Fase B: agua q.s. ad 100; glicerina 5; carbómero 0,3

Fase C: trietanolamina 0,3;

Fase D: conservantes 0,4;

Fase E: complejo de agentes activos con (a)-(f) con vitamina A, E, C, B y un 2% de áloe vera 10,0; aceite de perfume 0,1.

El modo de trabajo correspondía al del ejemplo 9; FPR=48.

Ejemplo 11 Crema de manos contra los dedos marrones del fumador

Fase A: cetilalcohol 8,5; ácido de estearina 3,8;

Fase B: agua q.s. ad 100; glicerina 2; carbómero 0,9;

Fase C: trietanolamina 0,3;

Fase D: vitamina E 1,0; áloe vera 1,0; conservantes 0,4; complejo de agentes activos con (a)-(f) con vitamina A, E, C 5,0; aceite de perfume 1,4; complejo blanqueador1,0.

El modo de trabajo correspondía al del ejemplo 9. FPR=35.

Claims (14)

1. Preparación cosmética de agentes activos con un elevado factor de protección contra radicales, caracterizada por un contenido en

(a)

un producto obtenido por extracción de la corteza de Quebracho blanco y posterior hidrólisis enzimática, que por lo menos contiene un 90% en peso de oligómeros de proantocianidina y como máximo el 10% en peso de ácido gálico, donde el contenido de (a) presente en una concentración de agentes activos ligada a microcápsulas del 2% en peso, se encuentra en el margen del 0,1 al 10% en peso;

(b)

un extracto de gusanos de seda obtenido por extracción, que contiene el péptido cecropino, aminoácidos y una mezcla de vitaminas, donde el contenido en (b) se encuentra en el margen del 0,1 al 10% en peso;

(c)

un hidrogel o mezcla de hidrogeles no fónico, catiónico o aniónico con un contenido en (c) en el margen del 0,1 al 5% en peso

(d)

uno o varios fosfolípidos con una proporción del 0,1 al 30%; en peso;

(e)

agua.

2. Preparación según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que contiene además:

(f)

un producto de disgregación por ultrasonido de una levadura con un contenido en por lo menos 150 unidades de superóxido dismutasa por ml, donde el contenido del producto de disgregación (f) se encuentra en el margen del 0 al 4% en peso;

(g)

un extracto del fruto de acerola Malpiahia punicifolia, donde el contenido de (g) se encuentra en el margen del 0-20% en peso, siempre referido al peso total de la preparación de agentes activos.

3. Preparación según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que contiene además:

(h) una mezcla del 0,1% en peso de extracto de Micrococcus luteus, retinilpalmitato y tocoferilacetato en forma liposomal preparada con fosfolípidos, y adicionalmente retinilpalmitato libre, y donde los componentes de la composición están presentes, referidos al peso total de un preparado cosmético, como sigue: cápsulas de agentes activos según (a) y (b) en el margen del 0,1 al 10% en peso, hidrogel según (c) en el margen del 0,1 al 5%, retinilpalmitato encapsulado según (h) del 0,001 al 5% en peso, tocoferilacetato encapsulado según (h) del 0,001 al 2% en peso, retinilpalmitato libre según (h) del 0,1 al 5% en peso, fosfolípidos del 0,2 al 5% en peso.

4. Preparación según la reivindicación 3, caracterizada por el hecho de que la proporción de los componentes se encuentra en los siguientes márgenes: cápsulas de agentes activos según (a) y (b) en el margen del 0,5 a 3% en peso, hidrogel según (c) en el margen del 0,1 al 3% en peso, retinilpalmitato encapsulado según (h) del 0,05 al 2% en peso, tocoferilacetato encapsulado según (h) del 0,05 al 1% en peso, retinilpalmitato libre según (h) del 0,5 al 2% en peso.

5. Preparación según la reivindicación 1, caracterizada por un factor de protección contra radicales en el margen de 100 a 3500 radicales por mg, medido según la determinación del número de radicales libres de una solución de una sustancia de prueba (s1) con ayuda de la resonancia de spin electrónico (ESR) en comparación con el resultado de medición de ESR de la preparación cosmética de agentes activos según la relación FPR = (RC x FR) / Pl donde
FR = (S_{1}-S_{2}) / S_{1}; RC = concentración de la sustancia de prueba (radicales/ml); Pl = concentración de la preparación de agentes activos (mg/ml).

6. Preparación según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que el extracto (a) contiene por lo menos el 99% en peso de oligómeros de proantocianidina y como máximo el 1% en peso de ácido gálico.

7. Preparación según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que los aminoácidos contenidos en (b) comprenden ácido aspártico, asparagina, treonina, serina, ácido glutámico, prolina, glicina, alanina, valina, cisteína, metionina, lisoleucina, leucina, tirosina, fenilalanina, histidina, arginina.

8. Preparación según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que la mezcla de vitaminas contenida en (b) comprende las vitaminas B_{1}, B_{2}, B_{5}, B_{6}, B_{8}, B_{9}, B_{12}, PP, A, E y C.

9. Preparación según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que la preparación de agentes activos contiene además una mezcla de las vitaminas A, E y C o las vitaminas individualmente.

10. Preparación según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que se presenta como complejo de asociación entre los fosfolípidos (d) que encierran parcialmente los componentes (a) y (b), y el gel (c) con el agua (e).

11. Preparación según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que la preparación de agentes activos se presenta en una preparación cosmética que contiene además uno o varios de los siguientes componentes:

(1) extractos o extractos tratados de

(1.1) plantas, seleccionadas entre frutos de acerola (Malpighia punidifolia), Camellia oleifera, Colunsonia canadensis e Hibiscus sabdariffa, o

(1.2) algas, seleccionadas entre omegaplancton con una elevada proporción en estimulantes cerebrósidos, microalgas de la especie Chlorella y macroalgas asociadas con Byssus (seda marina) de la especie Ulva como fracción proteínica biotecnológica y posterior asociación con dextrina, donde el producto existe en una mezcla con derivados de péptidos que se derivan de \alpha-MSH y que están asociados con xantina,

(2) productos de degradación de levadura, seleccionados entre levadura de panadería, levadura de cerveza y levadura de vino, y preparados mediante un tratamiento por ultrasonido de las levaduras acuosas;

(3) polímeros naturales y sintéticos, seleccionados entre chitosan glicolato, productos de condensación de leche en polvo y ácidos grasos activados;

(4) monocristales magnéticos de hexaferrita de bario con una intensidad de campo coercitivo de 3000-5000 Oe y un tamaño de grano de 50-1200 nm, depositados en los mismos o en mezcla con agregados laminares asimétricos de fosfolípidos y fluorocarbonos, y

(5) otros agentes activos, seleccionados entre chitosan glicolato, ácido hialurónico, activador Omega CH, cloruro de behentrimonio, aceite de flor de la pasión, así como agentes de soporte,

(6) sus mezclas.

12. Preparación según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que los componentes (a) y (b) están presentes en concentraciones del 0,1 al 3% en peso en la preparación de agentes activos.

13. Preparación según la reivindicación 1 ó 11, caracterizada por el hecho de que presenta además un contenido del 0,1 al 20% en peso de extractos vegetales, selecionados entre el grupo que consiste en extractos de cáscaras de cítricos o de hojas de cítricos (Citrus bigaradia, Citrus hystrix, Citrus aurantifolia, Citrofurtunella microcarpa, Citrus aurantium, Citrus reticulata), extracto de naranja amarga (cáscara o fruto), extracto de cereza de la cereza española, extracto de kiwi (Actinidia chinensis), extracto de papaya (Caricae papayae), extracto de té [hojas de té verde o negro, hoja o corteza de té de Nueva Jersey (Ceanthus velutinas)], extracto de granos de café (nombre INCI: Coffee bean extract; de granos verdes o torrefactos), extracto de ciruela (Prunus armeniaca, Prunus dulcis, Prunus persica, Prunus domestica, Prunus spinosa, Prunus serotina, Prunus virginiana), extractos de la corteza del árbol de la piel mejicano (Mimosa tenuiflora), extracto de raíz de angélica (Angelica archangelica),

y en la proporción restante de agentes de soporte u otros agentes activos y de soporte.

14. Uso de preparaciones cosméticas de agentes activos con un elevado factor de protección contra radicales según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, junto con otras sustancias cosméticas, como otros agentes activos, agentes auxiliares y agentes de soporte en las preparaciones cosméticas como cremas, geles, lociones, mascarillas, maquillajes, champús, lápices, aceites, máscaras, preparados adecuados para la protección solar así como dentífricos y elixires bucales.