BR9911849B1 - Composição espumante para a lavagem e o tratamento dos cabelos e/ou do couro cabeludo. - Google Patents

Description

“COMPOSIÇÃO ESPUMANTE PARA A LAVAGEM E O TRATAMENTO DOS CABELOS E/OU DO COURO CABELUDO” Campo da Invenção A presente invenção trata de novas composições espumantes de lavagem e tratamento dos cabelos e/ou do couro cabeludo, que contêm pelo menos um princípio ativo escolhido entre os corticosteróides e os retinóides, um tensoativo aniônico, um tensoativo anfótero e um agente pró-penetrante, bem como do processo de tratamento que utiliza essas composições.

Fundamentos da Invenção Entre todas as doenças crônicas da pele, a psoríase é uma das afecções cutâneas mais comuns. Essa doença é observada em 1,4 a 2,9 % da população. O couro cabeludo é um dos locais prediletos da psoríase! essa enfermidade provoca essencialmente eritemas, descamações, hiperqueratinoses, pruridos e pode ser também responsável por uma redução da densidade capilar. Os tratamentos utilizados até agora utilizam o ácido salicílico, esteróides locais, a antralina ou o alcatrão de hulha ou de madeira. Esses tratamentos são desagradáveis, em particular quando se aplica alcatrão, e exigem aplicações demoradas, especialmente quando são utilizadas pomadas capilares.

Para melhorar a qualidade de vida do paciente, sem todavia diminuir o efeito terapêutico do tratamento, foram desenvolvidas composições espumantes contendo corticosteróides. Mais particularmente, o tempo de aplicação dessas composições espumantes é reduzido em relação ao tratamento clássico. A patente BE 84515 descreve uma composição que contém hidrocortisona em uma mistura solvente constituída de 15 a 60 % de álcool alifático, 15 a 60 % de propilenoglicol e de 5 a 60 % de um terceiro agente solubilizante compreendido no grupo constituído pelo salicilato de hidroxi*2 etila, a dipropilcetona e o cloreto de dimetil cocobenzilamônio. A patente EP 0 325 949 descreve uma solução que compreende pelo menos 2,5 % de corticosteróides, de 25 a 80 % de um tensoativo não iônico, de 0 a 70 % de etanol, de 0 a 70 % de propilenoglicol, e um agente antimicrobiano.

Entretanto, os solventes presentes nessas composições têm a tendência de se evaporar com muita rapidez. Além disso, a fluidez dessas composições torna a aplicação difícil e muitas vezes é preciso aplicar essas composições por fricção para permitir uma penetração eficaz dos princípios ativos, o que tem por conseqüência irritar ainda mais a epiderme, ou aplicar essas composições e deixá-las agir durante várias horas, o que provoca transtornos para o paciente.

Para evitar a evaporação do solvente, foi proposto na patente WO 9627376 uma espuma que contém um corticosteróide, um agente controlador de espuma, um propulsor e um tampão. O agente controlador de espuma é composto de um álcool alifático, de água, de um álcool graxo e de um tensoativo não iônico. Entretanto, quando essas espumas forem aplicadas em fibras queratínicas, o aspecto estético resultante não é satisfatório e o couro cabeludo situado sob as fibras queratínicas pode estar insuficientemente tratado. A Depositante pesquisou composições que não apresentassem os inconvenientes supramencionados, ou seja uma composição que permita aperfeiçoar a penetração do princípio ativo, sendo ao mesmo tempo de utilização particularmente fácil e que apresente boas propriedades cosméticas. A Depositante desenvolveu agora uma composição espumante que apresenta as propriedades mencionadas anteriormente.

Descrição da Invenção As composições da presente invenção, ao mesmo tempo que permitem uma boa penetração dos princípios ativos, apresentam também, um aperfeiçoamento dos desempenhos cosméticos das composições para o tratamento das afecções cutâneas ou dos cabelos, sendo que as composições da presente invenção deixam os cabelos macios, flexíveis e não os tornam graxos. Além disso, essas composições são fáceis de enxaguar. A Depositante constatou ainda que as composições espumantes da presente invenção permitem obter, de forma surpreendente, uma espuma que apresenta características de volume e de compacidade aperfeiçoadas em relação às composições espumantes para o tratamento das afecções cutâneas ou do couro cabeludo da arte anterior.

Constatou-se também que, de forma surpreendente, as composições, objeto da presente invenção, são estáveis ao longo do tempo, permitindo evitar a precipitação dos princípios ativos, e permanecem, portanto, límpidas.

Um dos objetos da presente invenção é, portanto, constituído por uma composição espumante para a lavagem e o tratamento dos cabelos elou do couro cabeludo.

Outro objeto da presente invenção é um processo de lavagem e de tratamento dos cabelos e/ou do couro cabeludo que utiliza essa composição.

Outro objetos da presente invenção é, ainda, uma composição segundo a presente invenção para sua aplicação como medicamento.

Um objeto da presente invenção é também a utilização das composições da presente invenção como medicamento e para a fabricação de um medicamento destinado a tratar as afecções cutâneas ou dos cabelos.

Outros objetos da presente invenção aparecerão com a leitura da descrição e dos exemplos dados a seguir. A composição espumante para a lavagem e o tratamento dos cabelos e/ou do couro cabeludo caracteriza-se essencialmente pelo fato de conter em um meio aquoso: ■ pelo menos um princípio ativo escolhido entre os i corticosteróides e os retinóides! ■ pelo menos um tensoativo aniônico, ■ pelo menos um tensoativo anfótero, e ■ pelo menos um agente pró-penetrante.

De acordo com a presente invenção, os corticóides podem ser i escolhidos dentre dipropionato de alclometasona, amcinomda, dipropionato de beclometasona, benzoato de betametasona, dipropionato de betametasona, valerato de betametasona, budesonida, propionato de clobetasol, preferencialmente o 17 propionato de clobetasol, butirato de clobetasol, desonida, desoximetasona, dexametasona, diacetato de diflorasona, valerato de diflucortolona, flurandrenolona, acetato de fluprednideno, fluocortolona, butil de fluorocortina, fluocinomida, acetonida de fluocinolona, acetonida de fluclorolona, pivalato de flumetasona, cloridrato de feudilina, flumetolona, halcinonida, hidrocortisona, acetato de hidrocortisona, butirato de hidrocortisona, valerato de hidrocortisona, acetato de metilprednisolona, furoato de mometasona, metilprednisolona, prednisolona, acetonida de triamcinolona ou entre misturas farmaceuticamente aceitáveis desses últimos.

Os retinóides podem ser escolhidos entre o ácido t-trans retinóico também chamado de tretinoína ou vitamina A ácida, o adapaleno, a isotretinoína, o retinol, ou seja a vitamina A e seus derivados, como acetato, palmitato ou propionato de retinol, motretinida, etretinato, acitretina, t-trans retinoato de zinco, retinóides de terceira geração obtidos pela adição de grupos cíclicos na cadeia lateral polieno, também chamados de arotinóides, ou retinóides de síntese! ou entre misturas farmaceuticamente aceitáveis desses últimos.

Entre os retinóides, preferimos o adapaleno, o ácido 4-[7-(l· adamantil)-6-metoxietoximetoxi-2-naftil]benzóico, o ácido 2-hidroxi-4-[3-oxo-3-(3-terc-butil-4-metoxifenil)-l-propinil]benzóico e o ácido 4-(3,5,5,8,8-pentametil-5,6,7,8-tetrahidro-2-naftiltio)benzóico. O princípio ativo particularmente preferido entre os corticóides é o 17-propionato de clobetasol. O princípio ativo pode ser utilizado em proporções de 0,001 a 5 %, preferencialmente entre 0,01 e 0,3 % e mais preferencialmente ainda entre 0,05 e 0,1 % em peso em relação ao peso total da composição.

De acordo com a presente invenção, a natureza dos tensoativos aniônicos não possui um caráter realmente crítico.

Assim, a título de exemplo de tensoativos aniônicos utilizáveis, sozinhos ou misturados, podemos citar em particular os sais (em particular os sais alcalinos, especialmente de sódio, sais de amônio, sais de aminas, sais de aminoálcoois ou sais de magnésio) dos seguintes compostos: alquilsulfatos, alquilétersulfatos, alquilamidoétersulfatos, alquilarilpoliétersulfatos, monoglicerídeos sulfatados, alquilsulfonatos, alquilfosfatos, alquilamidasulfonatos, alquilarilsulfonatos, a-olefina-sulfonatos, parafina-sulfonatos, alquilsulfosuccinatos, alquilétersulfoccinatos, alquilamidasulfosuccinatos, alquilsulfosuccinamatos, alquilsulfoacetatos, alquileterfosfatos, acilsarcosinatos, acilisetionatos e N-aciltauratos, sendo que o radical alquila ou acila desses diferentes compostos comporta de preferência de 12 a 20 átomos de carbono, e o radical arila designa de preferência um grupo fenila ou benzila.

Entre os tensoativos aniônicos também utilizáveis, podemos igualmente citar os sais de ácidos graxos como os sais dos ácidos oléico, ricinoléico, palmítico, esteárico, os ácidos de óleo de copra ou de óleo de copra hidrogenado! os aciHactilatos cujo radical acila comporta de 8 a 20 átomos de carbono. Podemos também utilizar tensoativos fracamente aniônicos, como os ácidos de alquil D galactosida urônicos e seus sais, bem como os ácidos alquil (CG'C'24) éter carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos alquiKCe' C24) aril éter carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos alquil(C6' C24)amido éter carboxílicos polioxialquilenados e seus sais, em particular os que comportam de 2 a 50 grupos de óxido de etileno, e suas misturas.

Entre os tensoativos aniônicos, preferimos utilizar segundo a presente invenção os sais de alquilsulfatos ou alquilétersulfatos ou suas misturas.

Mais particularmente, preferimos utilizar 0 laurilétersulfato de sódio (2 moles OE), em particular 0 que é comercializado com 0 nome de “Texapon N70®”, 0 laurilétersulfato de sódio, particularmente 0 que é comercializado com 0 nome de “Sipon AOS 225 UP®’’, e 0 laurilsulfato de sódio, em particular que é comercializado com 0 nome de “Texapon K 12®”.

Esses tensoativos aniônicos podem ser utilizados em proporções compreendidas entre 0,05 e 50 %, de preferência entre 1 e 30 % e mais preferencialmente entre 2 e 25 % de Matéria Ativa (M.A.) em peso em relação ao peso total da composição.

Os agentes tensoativos anfóteros, cuja natureza não possui caráter crítico de acordo com presente invenção, podem ser, em particular, derivados de aminas secundárias ou terciárias alifáticas, nos quais 0 radical alifático é uma cadeia linear ou ramificada que comporta de 8 a 22 átomos de carbono e contém pelo menos um grupo aniônico hidrossolubilizante (por exemplo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato); podemos citar ainda as alquil (Cs'C2o) betaínas, as sulfobetaínas, as alquil (C8'C2o) amidoalquil (CrCg) betaínas ou as alquil (C8'C2o) amidoalquil (CrCe) sulfobetaínas.

Entre os derivados de aminas, podemos citar os produtos comercializados com o nome de MIRANOL, como os descritos nas patentes US-2 528 378 e US’2 781 354 e de estruturas: R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4)(CH2COO·) na quab R2 designa um radical alquila derivado de um ácido R2'COOH presente no óleo de copra hidrolisado, um radical heptila, nonila ou undecila, R3 designa um grupo beta-hidroxietila e R4 um grupo carboximetila; e R5-CONCH2CH2-N(B)(C) na qual: B representa -CH2CH2OX’; C representa "(CH^z - Y„ sendo z = 1 ou 2, X’ designa 0 grupo -CH2CH2-COOH ou um átomo de hidrogênio, Y indica -COOH ou 0 radical -CH2-CHOH-SO3H Rs designa um radical alquila de um ácido RrCOOH presente no óleo de copra ou no óleo de linho hidrolisado, um radical alquila, em particular com C7, Cg, C11 ou C13, um radical alquila com C17 e sua forma iso, um radical C17 insaturado.

Esses compostos estão classificados no dicionário CTFA, 7a edição, 1998, com as denominações Dissódio Cocoanfodiacetato, Dissódio Lauroanfodiacetato, Dissódio Caprilanfodiacetáto, Dissódio Caprilanfodiacetato, Dissódio Cocoanfodipropionato, Dissódio Lauroanfodipropionato, Dissódio Caprilanfodiproprionato, ácido Lauroanfodipropiônico, ácido Cocoanfodipropiônico.

Entre os tensoativos anfóteros, as cocolbetaínas são especialmente preferidas e mais particularmente a cocamidopropilbetaína, em particular a que é comercializada com o nome “Tegobetaína F50®”, a cocamidopropilhidroxisultaína, em particular a que é comercializada com o nome de “Amonyl 675 SB®”, e as cocoilbetaínas, em particular as que são comercializadas com os nomes de “Dehyton AB-30®” e “Chimexane HC®”.

Esses tensoativos anfóteros podem ser utilizados em proporções compreendidas entre 0,01 e 30 %, de preferência entre 0,5 e 20 % e mais preferencialmente ainda entre 1 e 15 % de M.A. em peso em relação ao peso total da composição. A razão entre as proporções de M.A. dos tensoativos aniônicos e dos tensoativos anfóteros está preferencialmente compreendida entre 1 e 20, e mais preferencialmente entre 2 e 10. O agente pró-penetrante, que permite facilitar a penetração dos princípios ativos é de preferência solubilizante do ativo presente na composição segundo a presente invenção. Mais particularmente, ele é escolhido entre os álcoois voláteis com CrCí, como etanol, isopropanol, entre os álcoois poliídricos como o propilenoglicol e entre os éteres de glicol como etoxidiglicol. O agente pró-penetrante preferido de acordo com a presente invenção é o etanol.

Os agentes pró-penetrantes podem ser utilizados em concentrações compreendidas entre 0,1 e 25 % e preferencialmente compreendidas entre 5 e 10 % em peso em relação ao peso total da composição. A razão entre a proporção de M.A. dos tensoativos aniônicos e a proporção dos agentes pró-penetrantes está compreendida de preferência entre 0,1 e 10, mais preferencialmente entre 0,5 e 5, e mais preferencialmente ainda entre 1 e 2.

As composições que são objeto da presente invenção poderão ser espessadas e suas propriedades cosméticas aperfeiçoadas, acrescentando a elas, por exemplo, polímeros catiônicos, polímeros acrílicos, derivados celulósicos, quaternizados ou não.

Os copolímeros catiônicos utilizáveis segundo a presente invenção podem ser escolhidos entre todos aqueles já conhecidos em si como suscetíveis de aperfeiçoar as propriedades cosméticas dos cabelos tratados com composições detergentes, ou seja, em particular, os que estão descritos no pedido de patente ΕΡΆΌ 337 354, e nos pedidos de patentes francesas FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 e 2 519 863.

De maneira ainda mais geral, no sentido da presente invenção, a expressão “polímero catiônico” designa qualquer polímero que contenha grupos catiônicos e/ou grupos ionizáveis em grupos catiônicos.

Os polímeros catiônicos preferidos são escolhidos entre aqueles que contêm unidades que comportam grupos amina primários, secundários, terciários e/ou quaternários que podem fazer parte da cadeia principal polimérica, ou então ser portados por um substituinte lateral diretamente ligado a ela.

Os polímeros catiônicos utilizados possuem geralmente uma massa molecular média em número compreendida entre 500 e 5.106 aproximadamente, e de preferência entre 103 e 3.106 aproximadamente.

Entre os polímeros catiônicos, podemos citar mais particularmente as proteínas (ou hidrolisados de proteínas) quaternizadas e os polímeros do tipo poliamina, poliaminoamida e poliamônio quaternário. Tratam-se de produtos conhecidos.

As proteínas ou hidrolisados de proteínas quaternizados são em particular polipeptídeos modificados quimicamente que portam em extremidade de cadeia, ou enxertados a ela, grupos amônio quaternário. Sua massa molecular pode variar, por exemplo, de 1.500 a 10.000, e em particular de 2.000 a 5.000 aproximadamente. Entre esses compostos, podemos citar em particular: os hidrolisados de colágeno que portam grupos trimetilamônio como os produtos vendidos com o nome de “Quat-Pro E” pela MAYBROOK e os denominados no dicionário CTFA de “Colágeno Hidrolisado Trietônio Etosulfato”. os hidrolisados de colágeno que portam grupos cloreto de trimetilamônio e de trimetilestearilamônio, vendidos com o nome de “Quat-Pro S” pela MAYBROOK e denominados no dicionário CTFA de “Colágeno Hidrolisado Esteartrimônio”. os hidrolisados de proteínas animais que portam grupos trimetilbenzilamônio como os produtos vendidos com o nome de “Croteína BTA” pela CRODA e denominados no dicionário CTFA de “Proteína Animal Hidrolisada Benziltrimônio”. os hidrolisados de proteínas que portam, na cadeia polipeptídica, grupos amônio quaternário que comportam pelo menos um radical alquila com 1 a 18 átomos de carbono.

Entre esses hidrolisados de proteínas, podemos citar entre outros: o “Croquat L” cujos grupos amônio quaternários comportam um grupo alquila com Ci2> o “Croquat M” cujos grupos amônio quaternários comportam grupos alquila com Cio-Cis! o “Croquat S” cujos grupos amônio quaternários comportam um grupo alquila com Ciei o “Croteína Q” cujos grupos amônio quaternários comportam pelo menos um grupo alquila que contêm de 1 a 18 átomos de carbono.

Esses diferentes produtos são vendidos pela CRODA.

Outras proteínas ou hidrolisados quaternários são por exemplo os que correspondem à fórmula: χΘ li) na qual X® é um ânion de um ácido orgânico ou mineral, A designa um resto de proteína derivado de hidrolisados de proteína de colágeno, Rs designa um grupo lipófilo que comporta até 30 átomos de carbono, R6 representa um grupo alquileno com 1 a 6 átomos de carbono. Podemos citar, por exemplo, os produtos vendidos pela Inolex, com o nome de “Lexeína QX 3000”, denominado no dicionário CTFA “Colágeno Hidrolisado Cocotrimônio”.

Podemos citar ainda as proteínas vegetais quaternizadas como as proteínas de trigo, de milho ou de soja) como proteínas de trigo quaternizadas, podemos citar as que são comercializadas pela CRODA com os nomes de “Hidrotriticum WQ ou QM”, denominadas no dicionário CTFA “Proteína de Trigo Hidrolisada Cocodimônio”, “Hidrotriticum QL” denominada no dicionário CTFA “Proteína de Trigo Hidrolisada Laurdimônio”, ou ainda “Hidrotriticum QS”, denominada no dicionário CTFA “Proteína de Trigo Hidrolisada Esteardimônio”.

Os polímeros do tipo poliamina, poliamidoamida, poliamônio quaternário, utilizáveis de acordo com a presente invenção, que podem ser mencionados em particular são os descritos nas patentes francesas n° 2 505 348 ou 2 542 997. Entre esses polímeros podemos citar: (l) Os copolímeros vinilpirrolidonamcrilato α-metacrilato de dialquilaminoalquila quaternizados ou não, tais como os produtos vendidos com o nome de “Gafquat” pela ISP, como por exemplo Gafquat 734, 755 ou HS 100 ou ainda o produto denominado “Copolímero 937”. Esses polímeros estão descritos detalhadamente nas patentes francesas 2 077 143 ou 2 393 573. (2) Os derivados de éteres de celulose que comportam grupos amônio quaternários descritos na patente francesa 1 492 597, e em particular, os polímeros comercializados com as denominações “JR” (JR 400, JR 125, JR 30M) ou “LR” (LR 400, LR 30M) pela UNION CARBIDE CORPORATION. Esses polímeros estão também definidos no dicionário CTFA como amônio quaternários de hidroxietilcelulose que reagiram com um epóxido substituído por um grupo trimetilamônio. (3) Os derivados de celulose catiônicos, como os copolímeros de celulose ou os derivados de celulose enxertados com um monômero hidrossolúvel de amônio quaternário e descritos em particular na patente US 4 131 576, tais como as hidroxialquil celuloses, as hidroximetil·, hidroxietil· ou hidroxipropil celuloses enxertadas em particular com um sal de metacriloiletil trimetilamônio, de metacrilamidopropil trimetilamônio, de dimetildialilamônio.

Os produtos comercializados que correspondem a essa definição são mais particularmente os produtos vendidos com o nome de “Celquat SC 240”, “Celquat L 200” e “Celquat H 100“ pela NATIONAL STARCH. (4) Os polissacarídeos catiônicos descritos mais particularmente nos pedidos US 3 589 578 e 4 031 307 como as gomas de guar que contêm grupos catiônicos trialquilamônio. Utilizamos por exemplo gomas de guar modificadas por um sal (por ex. cloreto) de 2,3-epoxipropil trimetilamônio.

Tais produtos são comercializados em particular com os nomes comerciais de JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 pela MEYHALL. (5) os polímeros constituídos por unidades piperazinila e radicais divalentes alquileno ou hidroxialquileno com cadeias retas ou 5 ramificadas, eventualmente interrompidas por átomos de oxigênio, de enxofre, de nitrogênio ou por ciclos aromáticos ou heterocíclicos, bem como os produtos de oxidação e/ou de quaternização desses polímeros. Tais polímeros estão descritos em particular nas patentes francesas 2.162.025 e 2.280.361; ) (6) as poliaminoamidas solúveis na água preparadas em particular por policondensação de um composto ácido com uma poliamina! essas poliaminoamidas podem ser reticuladas por uma epihalohidrina, um diepóxido, um dianidrido, um dianidrido não saturado, um derivado bis-insaturado, uma bis-halohidrina, um bis-azetidínio, uma bis-i haloacildiamina, um bis-halogeneto de alquila ou ainda por um oligômero que resulta da reação de um composto bifuncional reativo diante de uma bis-halohidrina, de um bis-azetidínio, de uma bis-haloacildiamina, de um bis-halogeneto de alquila, de uma epihalohidrina, de um diepóxido ou de um derivado bis-insaturadoi sendo que o agente reticulante é utilizado em I proporções que variam de 0,025 a 0,35 moles por grupo amida ou poliaminoamida; essas poliaminoamidas podem ser alcoiladas ou se comportarem uma ou mais funções aminas terciárias quaternizadas. Esses polímeros estão descritos em particular nas patentes francesas 2.252.840 e 2.368.508; i (7) os derivados de poliaminoamidas que resultam da condensação de polialcoilenos poliaminas com ácidos policarboxílicos seguida de uma alcoilação por agentes bifuncionais. Podemos citar por exemplo polímeros ácido adípico-diacoilaminohidroxialcoildialcoileno triamina nos quais o radical alcoila comporta de 1 a 4 átomos de carbono e designa de preferência metila, etila, propila. Tais polímeros estão descritos em particular na patente francesa 1.583.363.

Entre esses derivados, podemos citar mais particularmente os polímeros de ácidos adípico/dimetilaminohidroxipropil/dietileno triamina vendidos com o nome de “Cartaretina F, F4 ou F8”, pela SANDOZ. (8) os polímeros obtidos por reação de uma polialquileno poliamina que comportam dois grupos amina primário e pelo menos um grupo amina secundário com um ácido dicarboxílico escolhido entre o ácido diglicólico e os ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados com 3 a 8 átomos de carbono. A relação molar entre a polialquileno poliamina e o ácido dicarboxílico está compreendida entre 0,8 :1 e 1,4 · 1! a poliaminoamida que resulta é levada a reagir com a epicloridrina em uma relação molar de epicloridrina em relação ao grupo amina secundário ou poliaminoamida compreendida entre 0,5 · 1 e 1,8 : 1. Tais polímeros estão descritos em particular nas patentes americanas 3.227.615 e 2.961.347.

Polímeros desse tipo são comercializados em particular com o nome de “Hercosett 57” pela Hércules Inc., ou ainda com o nome de “PD 170” ou “Delsette 101” pela Hércules no caso do copolímero de ácido adípico/epoxipropil/dietileno-triamina. (9) os ciclopolímeros de metil dialil amina ou de dimetil dialilamônio tais como os homopolímeros ou os copolímeros que comportam como constituinte principal da cadeia unidades que correspondem às fórmulas (VI) ou (VI’): fórmulas nas quais k e t são iguais a 0 ou 1, sendo a soma k +1 igual a 1; R12 designa um átomo de hidrogênio ou um radical metila! Rio e Rn, designam, independentemente um do outro, um grupo alquila com 1 a 22 átomos de carbono, um grupo hidroxialquila no qual o grupo alquila possui de preferência de 1 a 5 átomos de carbono, um grupo amidoalquila inferior ou Rio e Rn podem designar conjuntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, grupos heterocíclicos como a piperidinila ou morfolinila; Y® é um ânion como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato, bissulfito, sulfato, fosfato. Esses polímeros estão descritos em particular na patente francesa 2.080.759 e em seu certificado de adição 2.190.406.

Entre os polímeros definidos acima, podemos citar mais particularmente o homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio vendido com o nome de “Merquat 100” pela MERCK. (10) o polímero de diamônio quaternário que contém unidades recorrentes que correspondem à fórmula^ (VII) fórmula (VII) na quab R13, Rm, Ri5 e Ri6, idênticos ou diferentes, representam radicais alifáticos, alicíclicos ou arilalifáticos que contêm de 1 a 20 átomos de carbono ou radicais hidroxialquilalifáticos inferiores, ou então R13, R14, Ris e Ri6, juntos ou separadamente, constituem com os átomos de nitrogênio aos quais estão ligados heterociclos que contêm eventualmente um segundo heteroátomo diferente do nitrogênio ou então R13, Rm, Ris e Riô representam um radical alquila com CrC6, linear ou ramificado, substituído por um grupo nitrila, éster, acila, amida ou -COO-Ri7'D ou -CO-NH-R17D em que Rn é um alquileno e D um grupo amônio quaternário; Ai e Bi representam grupos polimetilênicos que contêm de 2 a 20 átomos de carbono que podem ser lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e que podem conter, ligados a ou intercalados na cadeia principal, um ou mais ciclos aromáticos, ou um ou mais átomos de oxigênio, de enxofre ou grupos sulfóxido, sulfona, dissulfeto, amino, alquilamino, hidroxila, amônio quaternário, ureído, amida ou éster, e X® designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico; Ai, R13 e R15 podem formar com os dois átomos de nitrogênio aos quais estão ligados um ciclo piperazínico; além disso, se Ai designar um radical alquileno ou hidroxialquileno linear ou ramificado, saturado ou insaturado, Bi pode também designar um grupo (CH2)n'CO-DOC-(CH2)n no qual D designa: a) um resto de glicol de fórmula: -OZ-O, em que Z designa um radical hidroxicarboneto linear ou ramificado ou um grupo que corresponde a uma das seguintes fórmulas: •(CH2-CH2-0)x-CH2-CH2- -[CH2-CH(CH3)-0]y-CH2-CH(CH3)- em que x e y designam um número inteiro de 1 a 4, que representa um grau de polimerização definido e único ou um número qualquer de 1 a 4 que representa um grau médio de polimerização; b) um resto de diamina bis-secundária tal como um derivado de piperazina; c) um resto de diamina bis-primária de fórmula: -ΝΗΎ-NH-, em que Y designa um radical hidrocarboneto linear ou ramificado, ou então um radical bivalente -CH2 CH3'S-S-CH2-CH2-: d) de um grupo ureileno de fórmula: -NH-CONH-; de preferência, X® é um ânion como cloreto ou brometo.

Esses polímeros possuem uma massa molecular em número geralmente compreendida entre 1000 e 100.000.

Polímeros desse tipo estão descritos em particular nas patentes francesas 2.320.330, 2.270.846, 2.316.846, 2.316.271, 2.336.434 e 2.413.907 e as patentes US 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990. 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 e 4.027.020. (11) os polímeros de poliamônio quaternários constituídos de motivos de fórmula (VIII)·' fórmula na qual· Ris, R19, R20 e R21, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical metila, etila, propila, β-hidroxietil, β-hidroxipropil ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, em que p é igual a 0 em que um número inteiro compreendido entre 1 e 6, desde que Ris, R19, R2o e R21 não representem simultaneamente um átomo de hidrogênio, r e s, idênticos ou diferentes, são números inteiros compreendidos entre 1 e 6, q é igual a 0 ou a um número inteiro compreendido entre 1 e 34, X designa um átomo de halogênio, A designa um radical de dihalogeneto ou representa de preferência -CH2CH2O-CH2-CH2-.

Tais compostos estão descritos em particular no pedido de patente ΕΡΆΊ22 324.

Podemos citar por exemplo, dentre esses compostos, os produtos “Mirapol A 15”, “Mirapol ADI”, “Mirapol AZ1” e “Mirapol 175” vendidos pela Miranol. (12) os homopolímeros ou copolímeros derivados dos ácidos acrílico ou metacrílico e que comportam unidades: nos quais os grupos R22 designam independentemente H ou CH3, os grupos Ai, designam independentemente um grupo alcoila linear ou ramificado com 1 a 6 átomos de carbono ou um grupo hidroxialcoíla com 1 a 4 átomos de carbono, os grupos R23, R24, R25, idênticos ou diferentes, designam independentemente um grupo alcoila com 1 a 18 átomos de carbono ou um radical benzila, os grupos R26 e R27 representam um átomo de hidrogênio ou um grupo alcoila com 1 a 6 átomos de carbono, X2® designa um ânion, por exemplo, metossulfato ou halogeneto, como cloreto ou brometo. O ou os comonômeros utilizáveis na preparação dos polímeros correspondentes pertencem à família das acrilamidas, metacrilamidas, diacetona acrilamidas, acrilamidas e metacrilamidas substituídas no nitrogênio por alcoílas inferiores, ésteres de alcoílas, ácidos acrílico ou metacrílico, a vinilpirrolidona ou ésteres vinílicos. (13) Os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol como, por exemplo, os produtos comercializados com as denominações de Luviquat FC 905, FC 550 e FC 370 pela B.A.S.F.

(14) As poliaminas como o Polyquart H vendido pela HENKEL, referenciado com o nome de “SEBO DE POLIETILENEGLICOL (15) POLIAMINA” no dicionário CTFA. (15) Os polímeros reticulados de cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio como os produtos obtidos por homopolimerização do dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado pelo cloreto de metila, ou por copolimerização da acrilamida com o dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado pelo cloreto de metila, sendo a homo ou a copolimerização seguida de uma reticulação por um composto com insaturação olefínica, em particular a metileno bis acrilamida. Podemos mais particularmente utilizar um copolímero reticulado acrilamida/cloreto de metacriloiloxietil trimetilamônio (20/80 em peso) em forma de dispersão que contém 50 % em peso do referido copolímero no óleo mineral. Essa dispersão é comercializada com o nome de “SALCARE SC 92” pela ALLIED COLLOIDS. Podemos também utilizar um homopolímero reticulado do cloreto de metacriloiloxietil trimetilamônio que contém cerca de 50% em peso do homopolímero no óleo mineral. Essa dispersão é comercializada com o nome de “SALCARE SC 95” pela ALLIED COLLOIDS.

Outros polímeros catiônicos utilizáveis de acordo com a presente invenção são polialquilenoiminas, em particular polietilenoiminas, polímeros que contêm motivos vinilpiridina ou vmilpiridínico, condensados de poliaminas e de epicloridrina, poliureilenos quaternários ou derivados da quitina.

Segundo a presente invenção, podemos usar mais particularmente os polímeros escolhidos entre o Mirapol, o composto de fórmula (VII) na qual R13, Rw, R15 e Rie representam 0 radical metila, Ai representa 0 radical de fórmula -(0112)3- e Bi representa 0 radical de fórmula -(CH2)g- e X® representa 0 ânion cloreto (denominado posteriormente Mexômero PO) e 0 composto de fórmula (VII) na qual R13 e R14 representam 0 radical etila, R15 e Ri6 representam 0 radical metila, Ai e Bi representam 0 radical de fórmula -(CH^- e X® representa 0 ânion brometo (denominado posteriormente Mexômero PAK).

Entre todos os polímeros catiônicos suscetíveis de ser utilizados, preferimos os compostos descritos anteriormente nos pontos (3) e (4).

Segundo a presente invenção, 0 ou os polímeros catiônicos podem representar de 0,001 % a 10 % em peso, de preferência de 0,005 % a 5 % em peso, e mais preferencialmente de 0,01 a 3 % em peso, do peso total da composição final. O meio aquoso pode conter, além da água, solventes cosmeticamente aceitáveis, diferentes do agente pró-penetrante, como monoálcoois, poliálcoois, éteres de glicol utilizados sozinhos ou em mistura.

Entre esses solventes, podemos mencionar mais particularmente polietileno glicol, 0 glicerol e 0 sorbitol. Os solventes são utilizados de preferência em proporções de 0,5 a 10 % em peso em relação ao peso total da composição. O pH das composições está compreendido de preferência entre 2 e 9 e em particular entre 3 e 8. Para 0 propionato de clobetasol, 0 pH está vantajosamente compreendido entre 5,5 e 6,5. Ele é ajustado por agentes alcalinizantes ou acidificantes cosmeticamente aceitáveis.

As composições segundo a presente invenção podem conter ainda outros adjuvantes utilizados em composições espumantes como shampoos, e em particular ceramidas, como as descritas na patente francesa FR 2 673 179, glicoceramidas, agentes tensoativos não-iônicos bem conhecidos que podem ser escolhidos entre os álcoois, os alfa-dióis, os alquilfenóis, os ácidos graxos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, com cadeia graxa que comportam, por exemplo, 8 a 18 átomos de carbono, sendo que o número de grupos de óxido de etileno e de oxido de propileno pode variar, em particular, de 2 a 50 e o número de grupos glicerol pode variar, em particular, de 2 a 30. Podemos também citar os copolímeros de óxido de etileno e de propileno, os condensados de óxido de etileno e de propileno em álcoois graxos! as amidas graxas polietoxiladas que possuem de preferência 2 a 30 moles de óxido de etileno, as amidas graxas poligliceroladas que comportam em média 1 a 5 grupos glicerol e em particular 1,5 a 4 grupos glicerol; as aminas graxas polietoxiladas que possuem de preferência 2 a 3 moles de óxido de etileno! os ésteres de ácidos graxos do sorbitano oxietilenados com 2 a 30 moles de óxido de etileno! os ésteres de ácidos graxos da sucrose! os ésteres de ácidos graxos do polietilenoglicol, os alquilpoliglicosídios, os derivados de N-alquil glucamina, os óxidos de aminas como os óxidos de alquiKCio-Cu) aminas ou os óxidos de N-acilaminopropilmorfolina. Os alquilpoliglicosídios e os álcoois alfa-dióis alquilfenóis de ácidos graxos poliglicerolados são mais particularmente preferidos.

As composições podem também conter agentes espessantes escolhidos em particular entre o alginato de sódio, a goma arábica, os derivados celulósicos, como metilcelulose, hidroximetilcelulose, hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, hidroxipropilmetilcelulose, a goma de guar ou seus derivados, as gomas de xantano, de escleroglucanos, os ácidos poliacrílicos reticulados, os poliuretanos, os copolímeros à base de ácido ou de anidrido maléico, os espessantes associativos portadores de cadeias graxas de tipo natural, como o produto comercializado com o nome de NATRASOL PLUS, ou sintéticos, como os produtos comercializados com o nome de PEMULEN. O espessante pode também ser obtido por mistura do polietilenoglicol e de estearatos ou diestearatos de polietileno glicol ou por 5 mistura de ésteres fosfóricos e de amidas.

As composições segundo a presente invenção podem também conter colorantes, agentes modificadores de viscosidade, agentes perolizantes, agentes hidratantes, agentes anticaspa, agentes anti-seborréicos, filtros solares, proteínas, vitaminas, α-hidroxiácidos, sais, ) perfumes, agentes conservantes, seqüestrantes, amaciantes, modificadores de espuma, os desintoxicantes ou suas misturas.

Podem também ser utilizados agentes condicionadores como os óleos naturais hidrogenados ou não, sintéticos ou não, hidrocarbonetos, cíclicos ou alifáticos, lineares ou ramificados (saturados ou não), os silicones 3 voláteis ou não, organo-modificados ou não, solúveis ou não, óleos perfluorados ou fluorados, os polibutenos e poliisobutenos, ésteres graxos que se apresentam em forma líquida, pastosa ou sólida, os ésteres de álcoois poliídricos, glicerídeos, as ceras naturais ou sintéticas, gomas e resinas de silicones, os sais de amônio quaternário como, por exemplo, o composto ) classificado no dicionário CTFA, 7a edição, 1998, com o nome de Quaternáno'22 e comercializado com a denominação “Ceraphyl 60”, ou a mistura desses diversos agentes.

De acordo com a presente invenção, as composições estão mais particularmente em forma de líquidos, eventualmente espessados, i Elas podem ser utilizadas no estado em que se encontram ou diluídas antes da utilização.

As composições segundo a presente invenção são mais particularmente utilizadas como shampoos para o tratamento dos cabelos ou do couro cabeludo.

Aplicamos, nesse caso, preferencialmente a composição sobre cabelos molhados ou secos, procedendo, em seguida, a uma leve massagem durante a qual se forma uma espuma, e depois enxaguamos e, eventualmente, aplicamos novamente o shampoo seguido de novo enxágüe com água.

Um objeto da presente invenção é também uma composição espumante tal como definida acima para sua aplicação como medicamento. A presente invenção tem também por objeto a utilização de uma composição tal como definida acima para a fabricação de um medicamento destinado a tratar as afecções do couro cabeludo.

As composições da presente invenção são particularmente indicadas no tratamento dos eczemas, das eritrodermias eczematosas ou psorisíacas, das lesões pruriginosas, do lúpus eritematoso crônico, da psoríase ou da parapsoriase em placas.

Esses tratamentos requerem geralmente uma aplicação tal como descrita acima 2 a 3 vezes por semana.

Seguem agora diversos exemplos de composições segundo a presente invenção, que são dados a título de ilustração e não possuem de forma alguma um caráter limitativo.

EXEMPLO I

Preparamos o seguinte shampoo: ■ Texapon N70® (Lauriléter sulfato de sódio (2 moles OE) a 70 % M.A.) 17 g ■ Dehyton AB 30® (Cocoilbetaína a 32 % M.A.) 6 g ■ Transcutol® (etoxidiglicol) 10 g - Propionato de clobetasol 0,05 g - Jaguar C162® (hidroximetil guar trimetilamônio) 0,5 g ■ Ácido láctico qs pH6 ■ Água desmineralizada qs 100 g EXEMPLO II Preparamos o seguinte shampoo^ • Dehyton AB 30® (Cocoilbetaína a 32 % M.A.) 6 g ■ Jaguar C162® (hidroximetil guar trimetilamônio) 0,5 g ■ Sipon AOS 225 UP® (lauriléter sulfato de sódio a 28 % M.A.) 43 g ■ Etanol (95/96%) 10 g ■ Propionato de clobetasol 0,05 g ■ Cloreto de benzalcônio 0,005 g ■ Ácido láctico qspH6 ■ Água desmineralizada qs 100 g EXEMPLO III Preparamos o seguinte shampoo: • Texapon N70® (Lauriléter sulfato de sódio (2 moles OE) a 70 % M.A.) 17 g ■ Dehyton AB 30® (Cocoilbetaína a 32 % M.A.) 6 g ■ Transcutol® (etoxidiglicol) 10 g ■ Adapaleno 0,05 g ■ Jaguar C162® (hidroximetil guar trimetilamônio) 0,5 g ■ Ácido láctico qs pH6 ■ Água desmineralizada qs 100 g EXEMPLO IV Preparamos o seguinte shampoo; - Sipon AOS 225 UP® (lauriléter sulfato de sódio a 28 % M.A.) 43 g ■ Dehyton AB 30® (Cocoilbetaína a 32 % M.A.) 6 g ■ Etanol (95/96%) 10 g ■ Cloreto de benzalcônio 0,01 g ■ Jaguar Cl62® (hidroximetil guar trimetilamônio) 0,5 g ■ Propionato de clobetasol 0,05 g ■ Ácido láctico qs pH6 ■ Agua desmineralizada qs 100 g EXEMPLO V Preparamos o seguinte shampoo; ■ Celquat SC 240® (Poliquaternário 10) 2 g ■ Texapon N70® (Lauriléter sulfato de sódio (2 moles OE) a 70 % M.A.) 17 g ■ Dehyton AB 30® (Cocoilbetaína a 32 % M.A.) 6 g ■ Rewoquat B50® (Cloreto de benzalcônio 50 %) 0,01 g ■ Ácido cítrico, IH2O 0,24 g ■ Citrato de sódio, 2H2O 2,6 g • Etanol (95/96 %) 10 g ■ Propionato de clobetasol 0,05 g • Água desmineralizada qs 100 g EXEMPLO VI Preparamos 0 seguinte shampoo: ■ Celquat SC 240® (Poliquaternário 10) 2 g ■ Texapon N70® (Lauriléter sulfato de sódio (2 moles OE) a 70 % M.A.) 17 g ■ Dehyton AB 30® (Cocoilbetaína a 32 % M.A.) 6 g ■ Rewoquat B50® (Cloreto de benzalcônio 50 %) 0,01 g ■ Etanol (95/96 %) 10 g ■ Propionato de clobetasol 0,05 g ■ Água desmineralizada qs 100 g EXEMPLO VII

Preparamos o seguinte shampoo·' ■ Ácido cítrico, IH2O 0,24 g ■ Citrato de sódio, 2H2O 2,6 g • Para-hidroxibenzoato de metila 0,1 g ■ Celquat SC 240® (PoliquaternáriolO) 2 g • Texapon N70® (Lauriléter sulfato de sódio (2 moles OE) a 70 % M.A.) 17 g ■ Dehyton AB 30® (Cocoilbetaína a 32 % M.A.) 6 g ■ Propionato de clobetasol 0,05 g • Etanol (95/96 %) 10 g • Água purificada qs 100 g EXEMPLO VIII Preparamos 0 seguinte shampoo: ■ Ácido cítrico 0,24 g - Citrato de sódio 2,6 g ■ Celquat SC 240® (Poliquaternário 10) 2 g ■ Texapon N70® (Lauriléter sulfato de sódio (2 moles OE) a 70 % M.A.) 17 g ■ Dehyton AB 30® (Cocoilbetaína a 32 % M.A.) 6 g ■ Propionato de clobetasol 0,05 g ■ Etanol (95/96 %) 10 g ■ Água purificada qs 100 g EXEMPLO IX Preparamos 0 seguinte shampoo: - Jaguar C162® (hidroximetil guar trimetilamônio) 0,5 g ■ Chimexane HC (Cocoilbetaína a 32 % de M.A.) 6,0 g ■ Sipon AOS 225 UP® (lauriléter sulfato de sódio a 28 % Μ.Α.) 43,0 g ■ Etanol (95/96 %) 10 g ■ Propionato de clobetasol 0,05 g ■ Rewoquat B50® (Cloreto de benzalcônio 50 %) 0,01 g ■ Agua purificada qs 100 g EXEMPLO X Preparamos o seguinte shampoo: ■ Jaguar C162® (hidroximetil guar trimetilamônio) 0,5 g ■ Texapon N70® (Lauriléter sulfato de sódio (2 moles OE) a 70 % M.A.) 17 g ■ Dehyton AB 30® (Cocoilbetaina a 32 % M.A.) 6 g ■ Rewoquat B50® (Cloreto de benzalcônio 50 %) 0,01 g ■ Etanol (95/96 %) 10 g ■ Adapaleno 0,05 g ■ Agua desmineralizada qs 100 g EXEMPLO XI Preparamos o seguinte shampoo^ • Jaguar C162® (hidroximetil guar trimetilamônio) 0,5 g • Texapon N70® (Lauriléter sulfato de sódio (2 moles OE) a 70 % M.A.) 17 g • Dehyton AB 30® (Cocoilbetaina a 32 % M.A.) 6 g ■ Rewoquat B50® (Cloreto de benzalcônio 50 %) 0,01 g ■ Etanol (95/96 %) 10 g ■ Ácido 4-[7-(l-adamantil)-6-metoxi etoxi metoxi 0,05 g ■ Agua desmineralizada qsp 100 g EXEMPLO XII Preparamos o seguinte shampoo: ■ Jaguar C162® (hidroximetil guar trimetilamônio) 0,5 g ■ Texapon N70® (Lauriléter sulfato de sódio (2 moles OE) a 70 % M.A.) 17 g ■ Dehyton AB 30® (Cocoilbetaína a 32 % M.A.) 6 g • Rewoquat B50® (Cloreto de benzalcônio 50 %) 0,01 g ■ Etanol (95/96 %) 10 g ■ Ácido 2-hidroxi-4-[3-oxo-3-(3-terc-butil-4- 0,05 g metoxifenil)‘l'propinil] benzóico ■ Água desmineralizada Qsp g 100 EXEMPLO XIII

Preparamos o seguinte shampoo: ■ Jaguar C162® (hidroximetil guar trimetilamônio) 0,5 g ■ Texapon N70® (Lauriléter sulfato de sódio (2 moles OE) a 70 % M.A.) 17 g ■ Dehyton AB 30® (Cocoilbetaína a 32 % M.A.) 6 g ■ Rewoquat B50® (Cloreto de benzalcônio 50 %) 0,01 g - Etanol (95/96 %) 10 g ■ Ácido 4-[3,5,5,8,8-pentametil-5,6,7,8-tetrahidro-2- 0,05 g naftiltio)benzóico • Água desmineralizada qsp 100 g EXEMPLO XIV Preparamos o seguinte shampoo: - Texapon N70® (Lauriléter sulfato de sódio (2 moles OE) a 70 % M.A.) 17 g ■ Dehyton AB 30® (Cocoilbetaína a 32 % M.A.) 6 g ■ Methocel E4M (hidroxi propil metil celulose) 1 g ■ Ácido cítrico, IH2O 0,24 g ■ Citrato de sódio, 2H2O 2,6 g ■ Ceraphyl 60 (Quaternário 22) 0,5 g • Propionato de clobetasol 0,05 g ■ Etanol (95/96 %) 10 g - Agua desmineralizada qs 100 g As composições dos exemplos I a XIV acima são estáveis durante o armazenamento e apresentam um efeito espumante satisfatório.

Um estudo clínico, no qual uma composição segundo o exemplo IX foi utilizada como shampoo uma vez por dia durante duas semanas, shampoo esse aplicado sobre cabelos molhados e deixado em contato durante 10 minutos, sendo depois enxaguado, permitiu constatar, no couro cabeludo de algumas pacientes que sofrem de psoríase, uma redução de 37 % dos eritemas, de 47 % da descamação, de 50 % das hiperqueratoses e de 57 % dos pruridos.

Claims (28)

1. COMPOSIÇÃO ESPUMANTE PARA A LAVAGEM E O TRATAMENTO DOS CABELOS E/OU DO COURO CABELUDO, caracterizada pelo fato de conter em um meio aquoso^ • pelo menos um princípio ativo escolhido entre os corticóides e os retinóides! • pelo menos um tensoativo aniônico, • pelo menos um tensoativo anfótero, e ■ pelo menos um agente pró penetrante em concentrações compreendidas entre 0,1 e 25 % em peso em relação ao peso total da composição, em que o tratamento é escolhido entre tratamento de eczemas, das eritrodermias eczematosas ou psorisíacas, das lesões pruriginosas, do lúpus eritematoso crônico, da psoríase e da parapsoríase em placas.

2. COMPOSIÇÃO de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato dos corticóides serem escolhidos entre dipropionato de alclometasona, amcinonida, dipropionato de beclometasona, benzoato de betametasona, dipropionato de betametasona, valerato de betametasona, budesonida, propionato de clobetasol, preferencialmente o 17 propionato de clobetasol, butirato de clobetasol, desonida, desoximetasona, dexametasona, diacetato de diflorasona, valerato de diflucortolona, flurandrenolona, acetato de fluprednideno, fluocortolona, butil de fluorocortina, fluocinomida, acetonida de fluocinolona, acetonida de fluclorolona, pivalato de flumetasona, cloridrato de feudilina, flumetolona, halcinonida, hidrocortisona, acetato de hidrocortisona, butirato de hidrocortisona, valerato de hidrocortisona, acetato de metilprednisolona, furoato de mometasona, metilprednisolona, prednisolona, acetonida de triamcinolona ou entre misturas farmaceuticamente aceitáveis desses últimos.

3. COMPOSIÇÃO de acordo com uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato dos retinóides serem escolhidos entre ácido t-trans retinóico, o adapaleno, a isotretinoína, o retinol e seus derivados, como acetato, palmitato ou propionato de retinol, motretinida, etretinato, acitretina, t-trans retinoato de zinco, os arotinóides, ou retinóides sintéticos ou entre misturas farmaceuticamente aceitáveis desses últimos.

4. COMPOSIÇÃO de acordo com uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato do princípio ativo ser escolhido entre o 17-propionato de clobetasol, adapaleno, o ácido 4-[7-(l-adamantil)-6-metoxietoximetoxi-2-naftil]benzóico, o ácido 2-hidroxi-4-[3-oxo-3(3-terc-butil-4-metoxifenil)-l-propinil]benzóico e o ácido 4-(3,5,5,8,8-pentametil· 5,6,7,8-tetrahidro-2-naftiltio)benzóico.

5. COMPOSIÇÃO de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato dos tensoativos aniônicos serem escolhidos entre os sais dos seguintes compostos^ alquilsulfatos, alquilétersulfatos, alquilamidoétersulfatos, alquilarilpoliétersulfatos, monoglicerídeos sulfatados, alquilsulfonatos, alquilfosfatos, alquilamidasulfonatos, alquilarilsulfonatos, α-olefina-sulfonatos, parafina-sulfonatos, alquilsulfosuccinatos, alquilétersulfosuccinatos, alquilamidasulfosuccinatosi alquilsulfosuccinamatos, alquilsulfoacetatos, alquileterfosfatos, acilsarcosinatos, acilisetionatos e N-aciltauratos, e entre os sais dos ácidos oléico, ricinoléico, palmítico, esteárico, os ácidos de óleo de copra ou de óleo de copra hidrogenado, ou aciMactilatos! e entre os ácidos de alquil D galactosida urônicos e seus sais, bem como os ácidos alquil (C6-C24) éter carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos alquil(C6-C24)aril*éter carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos alquil(Ce’C24)amido éter carboxílicos polioxialquilenados e seus sais.

6. COMPOSIÇÃO de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato dos tensoativos aniônicos serem escolhidos entre os sais de alquilsulfatos e de alquilétersulfatos.

7. COMPOSIÇÃO de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato dos tensoativos aniônicos serem escolhidos entre o laurilétersulfato de sódio e o laurilsulfato de sódio.

8. COMPOSIÇÃO de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato dos tensoativos. anfóteros serem escolhidos entre os derivados de aminas secundárias ou terciárias alifáticas, as alquil (Cs' C20) betaínas, as sulfobetaínas, as alquil (Ce'C2o) amidoalquil (CrCe) betaínas e as alquil (C8-C20) amidoalquil (Ci*Cg) sulfobetaínas.

9. COMPOSIÇÃO de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato dos tensoativos anfóteros serem escolhidos entre as cocobetaínas.

10. COMPOSIÇÃO de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato dos tensoativos anfóteros serem escolhidos entre as cocamidopropilbetaínas, as cocamidopropilhidroxisultaínas, as cocoilbetaínas.

11. COMPOSIÇÃO de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato do agente pró-penetrante ser escolhido entre os álcoois voláteis com C1-C4, e entre os álcoois poliídricos.

12. COMPOSIÇÃO de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato do agente pró penetrante ser escolhido entre etanol, isopropanol, propilenoglicol e etoxidiglicol.

13. COMPOSIÇÃO de acordo com uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato do princípio ativo ser utilizado em proporções de 0,001 a 5 %, preferencialmente entre 0,01 a 0,3 % e mais preferencialmente ainda entre 0,05 e 0,1 % em peso em relação ao peso total da composição.

14. COMPOSIÇÃO de acordo com uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo fato do tensoativo aniônico ser utilizado em proporções entre 0,05 e 50 %, de preferência entre 1 e 30 % e mais preferencialmente ainda entre 2 e 25 % de matéria ativa (M.A.) em peso em relação ao peso total da composição.

15. COMPOSIÇÃO de acordo com uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pelo fato do tensoativo anfótero ser utilizado em proporções entre 0,01 e 30 %, de preferência entre 0,5 e 20 % e mais preferencialmente ainda entre 1 e 15 % de matéria ativa (M.A.) em peso em relação ao peso total da composição.

16. COMPOSIÇÃO de acordo com uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pelo fato do agente prcrpenetrante ser utilizado em concentrações compreendidas entre 5 e 10 % em peso em relação ao peso total da composição.

17. COMPOSIÇÃO de acordo com uma das reivindicações 1 a 16, caracterizada pelo fato da razão entre as proporções de matéria ativa (M.A.) dos tensoativos aniônicos e anfóteros estar compreendida entre 1 e 20, e preferencialmente, entre 2 e 10.

18. COMPOSIÇÃO de acordo com uma das reivindicações 1 a 17, caracterizada pelo fato da razão entre as proporções de matéria ativa (M.A.) dos tensoativos aniônicos e a proporção dos agentes pró-penetrantes estar compreendida entre 0,1 e 10, preferencialmente entre 0,5 e 5.

19. COMPOSIÇÃO de acordo com uma das reivindicações 1 a 18, caracterizada pelo fato da composição conter ainda polímeros catiônicos escolhidos entre as proteínas quaternizadas, os polímeros de tipo poliamina, poliaminoamida ou poliamônio quaternário, polialquilenoiminas, condensados de poliaminas e de epicloridrina, dos poliureilenos quaternários e os derivados de quitina.

20. COMPOSIÇÃO de acordo com uma das reivindicações 1 a 19, caracterizada pelo fato dos polímeros catiônicos serem escolhidos entre os derivados de éter de celuloses quaternárias, os ciclopolímeros e os polissacarídeos catiônicos.

21. COMPOSIÇÃO de acordo com uma das reivindicações 19 ou 20, caracterizada pelo fato do polímero catiônico representar de 0,001 % a 10 % em peso, de preferência de 0,005 % a 5 % em peso, e mais preferencialmente de 0,01 a 3 % em peso, em relação ao peso total da composição final.

22. COMPOSIÇÃO de acordo com uma das reivindicações 1 a 21, caracterizada pelo fato do pH das composições estar compreendido entre 2 e 9, preferencialmente entre 3 e 8 e mais preferencialmente ainda entre 5,5 e 6,5.

23. COMPOSIÇÃO de acordo com uma das reivindicações 1 a 22, caracterizada pelo fato da composição conter também agentes tensoativos não-iônicos e/ou ceramidas e/ou glicoceramidas.

24. COMPOSIÇÃO de acordo com uma das reivindicações 1 a 23, caracterizada pelo fato da composição compreender agentes espessantes.

25. COMPOSIÇÃO de acordo com uma das reivindicações 1 a 24, caracterizada pelo fato da composição conter também colorantes, agentes modificadores de viscosidade, agentes perolizantes, agentes hidratantes, agentes anticaspa, agentes anti-seborréicos, filtros solares, proteínas, vitaminas, α-hidroxiácidos, sais, perfumes, agentes conservantes, sequestrantes, amaciantes, modificadores de espuma, os desintoxicantes ou suas misturas.

26. COMPOSIÇÃO de acordo com uma das reivindicações 1 a 25, caracterizada pelo fato da composição conter também agentes condicionadores como os óleos naturais hidrogenados ou não, sintéticos ou não, hidrocarbonetos, cíclicos ou alifáticos, lineares ou ramificados (saturados ou não), os silicones voláteis ou não, organo-modificados ou não, solúveis ou não, os óleos perfluorados ou fluorados, os polibutenos e poliisobutenos, ésteres graxos que se apresentam em forma líquida, pastosa ou sólida, os ésteres de álcoois poliídricos, glicerídeos, as ceras naturais ou sintéticas, gomas e resinas de silicones, sais quaternários ou a mistura desses diversos agentes.

27. COMPOSIÇÃO de acordo com a reivindicação 26, caracterizada pelo fato da composição conter também quaternário 22.

28. COMPOSIÇÃO de acordo com uma das reivindicações 1 a 27, caracterizada pelo fato de se apresentar na forma de líquidos, eventualmente espessados.