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WO2008136369A1 - バイオコークス製造装置及びその制御方法、並びに製造方法 - Google Patents

バイオコークス製造装置及びその制御方法、並びに製造方法 Download PDF

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WO2008136369A1
WO2008136369A1 PCT/JP2008/057999 JP2008057999W WO2008136369A1 WO 2008136369 A1 WO2008136369 A1 WO 2008136369A1 JP 2008057999 W JP2008057999 W JP 2008057999W WO 2008136369 A1 WO2008136369 A1 WO 2008136369A1
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biomass
pressure
bio
reaction vessel
reaction
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PCT/JP2008/057999
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Inventor
Yoshimasa Kawami
Jun Satou
Tamio Ida
Original Assignee
Mitsubishi Heavy Industries Environment Engineering Co., Ltd.
Kinki University
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Publication date
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    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
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    • C10L5/00Solid fuels
    • C10L5/40Solid fuels essentially based on materials of non-mineral origin
    • C10L5/44Solid fuels essentially based on materials of non-mineral origin on vegetable substances
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    • Y02P20/141Feedstock
    • Y02P20/145Feedstock the feedstock being materials of biological origin

Definitions

  • Bio coke production apparatus control method therefor, and production method
  • the present invention relates to a technology for producing bio-coke using biomass as a raw material, and in particular, bio-coke production capable of industrially mass-producing bio-coke that can be effectively used as an alternative fuel for coal-coke.
  • the present invention relates to an apparatus, a control method thereof, and a manufacturing method. Background art
  • biomass fuels is organic matter resulting from photosynthesis, and includes biomass such as wood, vegetation, crops, and moss. By converting this biomass into fuel, biomass can be used effectively as an energy source or industrial raw material.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Publication No. 61-274.35
  • the water content of the chopped organic fiber material is adjusted to 16 to 28%, and this is compressed in a die and dried to remove the fuel pellets. I try to manufacture.
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 2 003-2 0 6 4 90.
  • the biomass is heated at 20 to 500 ° C. (preferably at 250 to 400 ° C. in an oxygen-deficient atmosphere, and the biomass semi-carbonized compact fuel precursor is heated. It is a manufacturing method.
  • An object of the present invention is to provide a bio-coke manufacturing apparatus, a control method thereof, and a manufacturing method capable of efficiently mass-producing biocoke in view of the above-described problems of the prior art.
  • Bio-coke is produced by holding biomass material under pressure and heating for a certain period of time and then cooling.
  • the pressure and heating conditions are set to a pressure range and a temperature range in which hemicellulose and lignin in the pulverized biomass induce a thermal decomposition or thermosetting reaction.
  • the following reaction mechanism is established, and bio-coke having high hardness and high calorific value can be produced.
  • the reaction mechanism is that the reaction is performed under the conditions described above, so that hemicellulose, which is a fiber component of biomass powder, is thermally decomposed to develop an adhesive effect. It reacts at a low temperature while maintaining it, and works synergistically with the compaction effect to achieve a high hardness and high calorific value of biocord. Can be manufactured.
  • the thermosetting reaction proceeds by inducing a reactive site between phenolic polymers contained in lignin and the like.
  • Fig. 5 shows a table comparing the physical properties of Pio coke with other fuels. This table only describes experimentally obtained numerical values, and the present invention is not limited to these numerical values.
  • bio-coke shows physical properties of apparent specific gravity 1.2 ⁇ 1.38, maximum compressive strength 60 ⁇ 20 OMPa, calorific value 18 ⁇ 2 3 MJ Zkg It has excellent performance in both hardness and flammability.
  • Unprocessed woody biomass has a specific gravity of about 0.4 to 0.6, a calorific value of about 17 MJZ kg, and a maximum compressive strength of about 3 OMPa. It can be seen that it is remarkably superior in terms of calorific value and hardness as compared with the existing one.
  • apparent specific gravity of about 1.85, maximum compressive strength of about 15 MPa, and calorific value of about 29 MJ Zkg bio-coke has both flammability and hardness. Has incomparable performance.
  • bio-coke is an effective fuel as an alternative to coal-coke and has a high utility value as a material material.
  • the present invention proposes an apparatus for efficiently producing the above-described bio-coke.
  • the present invention is a bio-coke production apparatus for producing bio-coke by pressure forming while heating a biomass powder whose moisture content has been adjusted to a predetermined moisture content, comprising a horizontal cylindrical reaction vessel, and the reaction A supply unit for biomass powder is provided at one end of the container, a bio-coke discharge unit is provided at the other end, and the supply unit is capable of reciprocating in the longitudinal direction in the reaction container and in the container.
  • Extruding means for pressurizing the biomass pulverized product toward the discharge part is provided,
  • a pressure range and a temperature range in which hemicellulose in the biomass of the biomass is thermally decomposed and lignin induces a thermosetting reaction are set,
  • a heating reaction region for heating the pulverized biomass to the temperature range, and the heated biomass pulverized product A cooling region to be cooled is formed, and the extruding means transfers the biomass powder so that the biomass powder is retained in each region for a predetermined time, and pressurizes the biomass crushed material in the container to be in the pressure range. It is characterized by.
  • bio-coke that can be used as an alternative to coal coke can be efficiently produced. That is, it is possible to industrially produce a large amount of faux coke by continuously processing while extruding biomass powder by an extrusion means in a reaction vessel.
  • the size of the biocoke product can be adjusted. Furthermore, since the residence time in each treatment area can be adjusted freely, it can be suitably applied to different types of biomass powder.
  • a pressure adjustment region is formed on the downstream side of the cooling region, and the pressure adjustment region applies pressure to the biomass powder in the reaction vessel from the outer peripheral direction.
  • the biomass powder is pressurized from the supply side by the extruding means, and the pressure is adjusted by the pressure adjusting device to maintain the biomass powder in the pressure range. It is characterized by that.
  • the biomass powder in the container can be reliably maintained within a predetermined pressure range.
  • the said extrusion means is comprised so that a biomass powdered meal may be once hold
  • a control method of the above-described bio-coke production apparatus comprising: a supply means for supplying the biomass pulverized product to the supply section; a supply drive means for driving and controlling the supply means; and a drive control for the extrusion means.
  • the supply driving means is operated only when supplying the biomass powder, and the extrusion driving means is operated when transferring the biomass pulverized product to each processing region, When reaching the corresponding treatment area, the extrusion driving means is stopped to hold the biomass powder.
  • bio-coke production method for producing bio-coke by pressure-molding a pulverized biomass whose moisture content has been adjusted to a predetermined moisture content while heating in a reaction vessel
  • a pressure range and a temperature range in which hemicellulose in the pulverized biomass is thermally decomposed and lignin induces a thermosetting reaction are set in advance,
  • a horizontal vessel-shaped reaction vessel is provided, and the biomass powder fed from one end of the reaction vessel is transferred by extrusion means,
  • a heating step of heating the pulverized biomass pressurized to the pressure range by the extruding means to the temperature range and a cooling step of cooling the heated biomass powder are performed.
  • the transfer of the biomass pulverized material is controlled by the extrusion means so that a predetermined residence time is secured in each step.
  • a pressure adjusting step for applying pressure from the outer peripheral side of the reaction vessel toward the biomass powder, after the cooling step of the reaction vessel.
  • the biomass powder is pressurized from the supply side by the extruding means, and the biomass pulverized material is maintained in the pressure range by adjusting the pressure in the pressure adjusting step. It is characterized by that.
  • the biomass pulverized product is held for a predetermined time in each of the heating reaction step and the cooling step, and then transferred to the next step.
  • the biomass pulverized product is held for a predetermined time in each of the heating reaction step and the cooling step, and then transferred to the next step.
  • a long bio-coke can be produced, and the size of the bio-coke product can be adjusted.
  • the residence time in each processing area (process) can be freely adjusted. Since it can be adjusted, it can be suitably applied to different types of pulverized biomass. Furthermore, by temporarily stopping the biomass powder in each processing region (process) and holding it for a certain period of time, the length of the reaction vessel can be shortened, and the apparatus can be reduced in size and space can be saved.
  • FIG. 1 is an overall configuration diagram of the bio-coke production apparatus of the present embodiment.
  • FIG. 2 is a schematic view showing an example of a heating reaction region and a cooling region in this example.
  • FIG. 3 is a diagram showing a cross section of the pressure adjustment region of this embodiment.
  • FIG. 4 shows the operation timing of each module.
  • Fig. 5 is a table comparing the physical properties of bio-coke. BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
  • FIG. 1 is an overall configuration diagram of the bio-coke production apparatus of the present embodiment
  • FIG. 2 is a schematic diagram illustrating an example of a heating reaction region and a cooling region of the present embodiment
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of the pressure adjustment region of the present embodiment.
  • FIG. 4 is a diagram showing the operation timing of each motor.
  • the biomass that is the raw material for bio-coke is organic matter resulting from photosynthesis, such as wood, grass, crops, and potatoes.
  • organic matter resulting from photosynthesis such as wood, grass, crops, and potatoes.
  • waste wood, thinned wood, pruned branches, etc. Plants, agricultural wastes, and coffee wastes such as coffee and tea.
  • biomass resulting from photosynthesis is a material that produces organic substances such as sugars, cellulose, and lignin by performing photosynthesis in the sunlight using carbon dioxide in the atmosphere and water sucked up from the roots.
  • the biomass is adjusted in advance so as to have a predetermined moisture content
  • the raw material is a pulverized biomass obtained by pre-treatment to powder to a predetermined particle size or less.
  • the biocoke apparatus of the present embodiment produces biocoke by cooling the biomass powder under pressure and temperature conditions at a predetermined pressure and temperature, holding it for a certain period of time, and then cooling it.
  • the above pressure and temperature conditions are the pressure range and temperature range in which hemicellulose and lignin in the pulverized biomass induce a thermal decomposition or thermosetting reaction. That is, the hemicellulose in the biomass pulverized product is thermally decomposed and the lignin is in a pressure range and a temperature range in which a thermosetting reaction is induced.
  • the main configuration of the bio-coke production apparatus is composed of a biomass pulverized material supply device that supplies a predetermined amount of biomass powder and a reaction vessel 10 that is supplied with the biomass powder and performs the above-described reaction to produce bio-coke.
  • a pretreatment device for adjusting the moisture content of the biomass raw material to a predetermined moisture content and pulverizing to a predetermined particle size or less upstream of the biomass pulverized material supply device, and a large diameter produced It is preferable to include a crushing device that crushes the bio-coke to a desired size.
  • the piomas powder supply device includes a powder hopper 1 into which a biomass pulverized material is charged, a screen feeder 2 that supplies a predetermined amount of pulverized biomass from the pulverized product hopper 1, and a supply amount of the screen feeder 3
  • the screw feeders 2 and 4 are well-known screw feeders that transfer materials by rotating a spiral blade in a cylindrical casing.
  • the screw feeders 2 and 4 are spirally fed by a supply motor M 1 and a push-in motor M 2 connected to the rotation shaft.
  • the amount of biomass pulverized material transferred is adjusted by controlling the rotation speed of the blades.
  • the reaction vessel 10 has a horizontal cylindrical shape, and is provided with a biomass powder supply unit 11 at one end thereof, and the supply unit 11 is connected to the biomass powder supply device described above. Yes. On the other end side, a discharge part 12 for discharging the biococ produced in the reaction vessel 10 is provided.
  • the hollow portion of the reaction vessel 10 can be reciprocated in the longitudinal direction on the supply unit 11 side, and the biomass powder in the container is pressed toward the discharge unit 12 side against the biomass powder,
  • An extrusion piston 6 is provided for transferring and pressurizing.
  • a piston driving device comprising a hydraulic cylinder 7 and an extrusion motor M 3 is connected to the extrusion piston 6.
  • the extrusion motor M3 is torque controlled based on the transfer speed of the biomass powder in the container.
  • a load cell 9 for detecting a reaction force that the extrusion piston 6 receives from the pulverized biomass is provided on the back surface of the extrusion motor M3.
  • the reaction vessel 10 is provided with a heating reaction region 13, a cooling region 14, and a pressure adjustment region 15 in order from the upstream side with respect to the transfer direction of the biomass powder.
  • the heating reaction region 13 is provided with a heating means for heating the biomass powder in the container to the above temperature range. Examples of the heating means include heating with a heating medium, heating with steam, heating with high-pressure heating water, heating with an induction heater, and the like.
  • the heating means shown in FIG. 1 is configured to be heated by an induction heater 21. This is configured such that the temperature of the heating reaction region 13 is detected by the temperature sensor 23 3, the amount of current supplied to the induction heater 21 is controlled based on the temperature, and the heating temperature is adjusted.
  • the cooling region 14 is provided with a cooling means for cooling the heated biomass powder.
  • the cooling means include cooling with a refrigerant, air cooling, water cooling, and the like, and it is preferable to have the ability to cool the processed material in the container to 80 ° C or lower, preferably 40 ° C or lower.
  • the cooling means shown in FIG. 1 is air cooling means 25.
  • FIG. 2 shows a combination of heating and cooling using a heat medium and a refrigerant in the heating reaction region 13 and the cooling region 14.
  • the outer periphery of the heating reaction region 1 3 is surrounded by a jacket, and a heat medium passage 1 3 1 is provided inside the jacket.
  • the outlet and inlet of the heat medium passage 1 3 1 are connected to the heat medium heating line 1 3 5.
  • On the heating medium heating line 1 3 5 is a heating hand for heating the heating medium to a predetermined temperature.
  • a stage is provided.
  • the heating means is not particularly limited. For example, as shown in the figure, there are a heat medium tank 1 36 and an induction heater 1 37 provided in the heat medium tank 1 3 6. In this case, the temperature in the heat medium tank 1 3 6 is detected by a temperature sensor, and the current of the induction heater 1 3 7 is controlled to adjust the heat medium temperature.
  • the pressurization adjustment region 15 has a pressurization mechanism including a pressurization adjustment device 27 that applies pressure to the processed material in the container from the outer peripheral side of the reaction container 10.
  • the pressurizing mechanism includes a reaction vessel 10 composed of a semi-cylindrical upper vessel 16a and a lower vessel 16b, and these vessels are slidably fitted to each other. The diameter can be adjusted freely.
  • At least one of the containers is movably supported via a hinge 17, and a pressure adjusting device 27 such as a hydraulic drive device is connected to the movable container. Then, the movable side container is moved toward the opposite container side by the pressure adjusting device 27 to pressurize the pulverized biomass in the container.
  • a pressure adjusting device 27 such as a hydraulic drive device is connected to the movable container. Then, the movable side container is moved toward the opposite container side by the pressure adjusting device 27 to pressurize the pulverized biomass in the container.
  • both containers 16a and 16b may be configured to move.
  • the pressure of the biomass powder in the reaction vessel 10 is adjusted. That is, the pressure in the reaction vessel 10 is determined by the pressure applied from the extrusion piston 6 on the supply side and the pressure adjusting device 27 that receives the pressure on the discharge side. Accordingly, the reaction force that the extrusion piston 6 receives from the biomass powder is detected by the mouth cell 9 and the pressure adjusting device 27 is controlled based on the detected pressure to adjust the pressure in the container. At this time, from the relationship between the pressure detected by the load cell 9 and the pressure applied to the pulverized biomass, a pressure on the load cell side is set in advance so that the pulverized biomass is in the above-described pressure range. It is preferable to control the pressure adjusting device 26 so as to adjust the pressure on the discharge side.
  • the discharge unit 12 discharges bio-coke produced in the reaction vessel 10. It is preferable to provide a cutting means 29 for cutting the discharged bio-coke at the subsequent stage of the discharge unit 12.
  • Figure 4 shows the operation timing of each motor in the biomass powder supply device.
  • Fig. 4 (a) is a time chart showing the operation in the reaction vessel, (b) is a time chart showing the operation of the supply motor Ml and the pushing motor M2, and (c) is a time chart showing the operation of the extrusion motor M3. It is a chart.
  • the supply mulch M l is operated and the pulverized biomass is transferred by the screen feeder 2, and the push mortar M 2 is operated to operate the screen feeder. 4. Feed biomass mass into reaction vessel 10 by 4. At this time, the extrusion motor M 3 stops and the extrusion piston 6 stops.
  • the supply motor Ml and the push-in motor M2 are stopped, and the extrusion motor M3 is operated. Then, after the pulverized biomass is transferred to the heating reaction region 13 by the extrusion piston 6 connected to the extrusion motor M 3, the extrusion motor M 3 is stopped. At this time, the supply motor Ml and the push-in motor M2 are stopped. While maintaining the biomass powder in the heating reaction zone 1 3 within the specified pressure range and heating it to the specified temperature range with the heating means and holding it for a certain period of time, operate the extrusion mode M 3 to return to the original position (supply section 1 Return to the upstream side of 1.
  • the extrusion motor M 3 is operated to transfer the biomass powder to the heating reaction region 13. Repeat the compression and holding process. At this time, the biomass powder supplied last time moves to the cooling zone 14.
  • the operation of the bio-coke production apparatus having the above configuration will be described including the operation method.
  • the numerical ranges such as temperature, pressure, moisture content, size, etc. described here are suitable examples in this apparatus, but are not limited thereto.
  • moisture adjustment is performed to dry the moisture content of the biomass to 5 to 10%, and the dried biomass has a particle size of 3 mm or less, preferably 0.1 mm or less. Grind into. Some types of biomass are conditioned after drying and flouring. As a result, when the pulverized biomass is filled into the reaction vessel 10, the bulk density is improved and uniform filling becomes possible, and contact between the biomass powders is increased in the thermoforming, and the hardness after molding is also improved.
  • the crushed biomass is put into the pulverized hopper 1.
  • Store in powder hopper 1 The retained biomass pulverized product is appropriately supplied into the reaction vessel 10 by the screen feeders 2 and 4.
  • the biomass pulverized material supplied into the reaction vessel 10 is extruded and transferred to the heated reaction region 13 by the extrusion piston 6.
  • the pressure of the biomass powder in the heating reaction region 13 is adjusted by the pressure adjusting device 27 and maintained at 8 to 25 MPa.
  • the heating means is operated while applying pressure to heat the biomass powder so that the biomass powder becomes 1 15 to 2 30 ° C., and is maintained for a certain time.
  • the holding time is set according to the diameter of the reaction vessel. For example, when the container diameter is 50 mm, the holding time is 10 to 20 minutes, and when it is 150 mm, it is 30 to 60 minutes. To do.
  • thermosetting reaction proceeds when reaction active sites are induced between phenolic polymers contained in lignin and the like.
  • the processed material in the container is moved from the heating reaction zone 13 to the cooling zone 14, where it is cooled to 80 ° C. or lower, preferably 40 ° C. or lower by cooling means. Reject.
  • bio-coke is taken out at a temperature higher than this temperature, the adhesive effect of the micelle mouth will decrease, so it is discharged after cooling.
  • the generated bio-coke is discharged from the discharge section 1 2 through the pressure adjustment region 15.
  • the biocoke discharged from the discharge unit 1 2 is cut into a predetermined length by a cutter (cutting means) 29 and carried out as a bio-coke product.
  • each processing step is performed while being always transferred by the extrusion piston 6, and a method in which the processing is stopped once in each reaction step and then transferred again to repeat the processing. is there.
  • the container length should be such that the above-mentioned holding time is secured in each process.
  • the position of the biomass powder in the container is detected, stopped at the detected position and held for a certain period of time. It is good to move to.
  • the position can be detected by a method of detecting the position of the processed object from the stroke length of the extrusion piston, a method of detecting the position of the processed object by providing a position sensor, and the like.
  • bio-coke production apparatus and method of this embodiment it is possible to efficiently produce high-hardness and high calorific biocoke that can be used as an alternative to coal coke.
  • the bio-coke produced in this example can be used as a heat source / reducing agent in cubora, blast furnaces, etc. in case manufacturing or iron making, as well as power generation boiler fuel, calcined fuel such as slaked lime, etc. It can also be used for fuel demand, and can also be used as a material material by taking advantage of its high shrinkage strength.
  • a long biocoke can be manufactured, and the size of the Pio coke product can be adjusted.
  • the heating reaction region 13 and the cooling region 14 are performed at different positions, a single heating means or cooling means may be provided, and the apparatus configuration is simplified.
  • the residence time in each treatment area can be adjusted freely, it can be suitably applied to different types of biomass powder.
  • the length of the reaction vessel 10 can be shortened, and the apparatus can be reduced in size and space. .
  • bio-coke production apparatus By using the bio-coke production apparatus according to the present embodiment, it is possible to efficiently produce a high-hardness and high calorific bio-coke that can be used as an alternative to coal coke.
  • the bio-coke produced in this example can be used as a heat source reducing agent in cubora, blast furnace, etc. It can also be used for fuel demand such as boiler fuel for power generation and calcified fuel such as slaked lime, and can also be used as a material material by taking advantage of its high compressive strength and other characteristics.

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Abstract

バイオコークスを効率的に大量生産することを可能としたバイオコークス製造装置及びその制御方法、並びに製造方法を提供する。横置き筒状の反応容器10を備え、一端側にバイオマス粉砕物の供給部11が、他端側に排出部12が設けられ、供給部側には、反応容器内を長手方向に往復移動可能で且つ容器内のバイオマス粉砕物を加圧する押出ピストン6が設けられている。バイオマス粉砕物中のヘミセルロース、リグニンがの熱分解又は熱硬化反応を誘起する圧力範囲及び温度範囲が設定されており、反応容器10に、バイオマス粉砕物を前記温度範囲に加熱する加熱反応領域13と、冷却領域14とが形成され、押出しピストン6により、バイオマス粉砕物が各領域にて所定時間滞留されるように移送するとともに、容器内のバイオマス粉砕物が前記圧力範囲となるように加圧するようにした。

Description

バイオコークス製造装置及びその制御方法、 並びに製造方法 技術分野
本発明は、 バイオマスを原料としたバイオコークスの製造技術に関し、 特に石 炭コークスの代替燃料として効果的に利用可能であるバイオコ一クスを工業的に 大量生産することを可能としたバイオコ一クス製造装置及びその制御方法、 並び に製造方法に関する。 背景技術
近年、 地球温暖化の観点から c o2排出の削減が推進されている。 特に、 ボイ ラ発電等の燃焼設備においては、 燃料として石炭や重油等の化石燃料が用いられ ることが多いが、 この化石燃料は、 c o 2排出の問題から地球温暖ィ匕の原因とな り、 地球環境保全の見地からその使用が規制されつつある。 また化石燃料の枯渴 化の観点からもこれに代替するエネルギー資源の開発、実用化が求められている。 そこで、 化石燃料の代替として、 バイオマスを用いた燃料の利用促進が図られ ている。 バイオマスとは、 光合成に起因する有機物であって、 木質類、 草木類、 農作物類、 厨芥類等のバイオマスがある。 このバイオマスを燃料化処理すること により、 バイォマスをエネルギー源又は工業原料として有効に利用することがで さる。
バイオマスを燃料化する方法としては、 バイオマスを乾燥させて燃料化する方 法、 加圧して燃料ペレット化する方法、 炭化、 乾留させて燃料化する方法等が知 られている。 しかし、 バイオマスを乾燥させるのみでは、 空隙率が大きくみかけ 比重が低くなるため、 輸送や貯留が困難であり、 長距離輸送ゃ貯留して使用する 燃料としては有効とはいえない。
一方、 ノ イォマスを燃料ペレット化する方法は、 特許文献 1 (特公昭 6 1—2 7 4 3 5号公報) に開示されている。 この方法は、 細断された有機繊維材料の含 水量を 1 6〜2 8 %に調節し、 これをダイス内で圧縮して乾燥し燃料ペレツトを 製造するようにしている。
また、 バイオマスを乾留して燃料化する方法は、 特許文献 2 (特開 2 0 0 3— 2 0 6 4 9 0号公報) 等に開示されている。 この方法は、 酸素欠乏雰囲気中にお いて、 バイオマスを 2 0 0〜5 0 0 ° (:、 好適には 2 5 0〜4 0 0 °Cで加熱して、 バイオマス半炭化圧密燃料前駆体を製造する方法となっている。
しかしながら、 特許文献 1に記載される方法では、 圧縮成形を行うことにより バイオマスを燃料化しているが、 製造されたペレツトには空隙が存在するため、 ペレット内への空気 (酸素) の拡散が生じ、 燃焼時間が短く、 粉体バイオマス間 の結合が無いため、 十分な硬度を有していない物である。
また、 特許文献 2等に記載されるように乾留によりバイォマスを燃料化する方 法では、 加工処理を施さないバイォマスに比べると燃料として価値が高いものと なっているが、 やはり石炭コークスに比べてみかけ比重が低く、 発熱量が低い。 さらに、 石炭コークスに比べて硬度が低いため、 石炭コークスの代替として利用 するには不十分である。 発明の開示
本発明は上記従来技術の問題点に鑑み、 バイオコ一クスを効率的に大量生産す ることを可能としたバイォコークス製造装置及びその制御方法、 並びに製造方法 を提供することを目的とする。
近年、 石炭コークスの代替として、 バイオコ一クスが研究されている。
バイオコークスは、 バイオマス原料を加圧、 加熱した状態で一定時間保持した 後、 冷却することにより製造される。 加圧、 加熱条件は、 バイオマス粉砕物中の へミセルロース、 リグニンが熱分解又は熱硬化反応を誘起する圧力範囲及び温度 範囲に設定する。 これにより以下の反応機構が成立し、 高硬度で高発熱量を有す るバイオコークスが製造できる。
その反応機構は、 上記した条件で反応を行うことにより、 バイオマス粉碎物の 繊維成分であるへミセルロースが熱分解し接着効果を発現させ、 バイオマス粉砕 物から発生する過熱水蒸気によりリグニンがその骨格を維持したまま低温で反応 し、 圧密効果と相乗的に作用することによって、 高硬度で高発熱量のバイオコー クスが製造できるものである。 熱硬化反応は、 リグニン等に含まれるフエノール 性の高分子間で反応活性点が誘発することにより進行する。
図 5に、 パイォコークスの物性値を他の燃料と比較した表を示す。 尚、 この表 は実験的に得られた数値を記載しているのみであり、 本発明はこの数値に限定さ れるものではない。
この表に示されるように、 バイオコークスは、 みかけ比重 1 . 2〜1 . 3 8、 最高圧縮強度 6 0〜2 0 O MP a、 発熱量 1 8〜2 3 M J Zk gの物性値を示す 硬度、 燃焼性ともに優れた性能を有しており、 未加工の木質バイオマスが、 みか け比重約 0 . 4〜0 . 6、 発熱量約 1 7 M J Z k g、 最高圧縮強度約 3 O MP a であるのと比べると、発熱量及び硬度の点において格段に優れていることが判る。 また、 石炭コークスの物性値である、 みかけ比重約 1 . 8 5、 最高圧縮強度約 1 5 MP a、 発熱量約 2 9 M J Zk gに比しても、 バイオコ一クスは燃焼性、 硬度 とも遜色ない性能を有する。
従って、 バイオコークスは石炭コ一クスの代替として有効な燃料であるととも に、 マテリアル素材としての利用価値も高い。
しかし、 このバイオコークスは未だ実験段階にとどまつており、 反応容器にバ ィォマス粉碎物を人手で充填して一つの反応容器で少量ずつバッチ的に製造して いるのが実状であった。
そこで本発明は、上記したバイオコークスを効率的に製造する装置を提案する。 本発明は、 所定の含水率に水分調整されたバイオマス粉碎物を加熱しながら加 圧成形してバイオコークスを製造するバイオコークス製造装置であって、 横置き筒状の反応容器を備え、 該反応容器の一端側にバイォマス粉碎物の供給 部が、 他端側にバイオコークスの排出部が設けられるとともに、 前記供給部側に は、 前記反応容器内を長手方向に往復移動可能で且つ容器内のバイォマス粉砕物 を前記排出部に向けて加圧する押出し手段が設けられており、
前記バイォマス粉砕物中のへミセルロースが熱分解されるとともにリグニンが 熱硬化反応を誘起する圧力範囲及び温度範囲が設定され、
前記反応容器には、 前記供給部から前記排出部に向けて順に、 バイオマス粉砕 物を前記温度範囲に加熱する加熱反応領域と、 該加熱されたバイォマス粉砕物を 冷却する冷却領域とが形成され、 前記押出し手段により、 バイオマス粉碎物が各 領域にて所定時間滞留されるように移送するとともに、 容器内のバイォマス粉砕 物が前記圧力範囲となるように加圧することを特徴とする。
本発明によれば、 石炭コ一クスの代替として利用可能なバイオコークスを効率 的に製造可能である。 即ち、 反応容器内で押出し手段によりバイオマス粉碎物を 押出しながら連続的に処理を行うことにより、 ノ fォコークスを工業的に大量生 産することができるようになる。
また、 本実施例では長尺状のバイオコ一クスが製造できるため、 バイオコーク ス製品の大きさを調整できる。 さらに、 各処理領域における滞留時間を自在に調 整可能であるため、 異なる種類のバイオマス粉碎物にも好適に適用できる。 また、 前記冷却領域の下流側に圧力調整領域を形成し、 該圧力調整領域は、 前 記反応容器内のバイオマス粉碎物に対して外周方向から圧力を加える
圧力調整装置を備え、
前記反応容器内にて、 供給側から前記押出し手段によりバイオマス粉碎物を加 圧し、 この加圧力を前記圧力調整装置にて調整することにより前記バイォマス粉 碎物を前記圧力範囲に維持するようにしたことを特徴とする。
これにより、 容器内のバイォマス粉碎物を所定の圧力範囲に確実に維持するこ とができる。
さらに、 前記押出し手段は、 前記加熱反応領域と前記冷却領域にてバイオマス 粉碎物を一旦保持するように構成されることを特徴とする。
本発明のごとく、 バイオマス粉碎物を各処理領域にて一旦停止させ、 一定時間 保持させる構成とすることにより、 反応容器の長さを短くすることができ、 装置 の小型化、 省スペース化が可能となる。
さらにまた、 上記したバイオコークス製造装置の制御方法であって、 前記バイォマス粉砕物を前記供給部に供給する供給手段と、 該供給手段を駆動 制御する供給駆動手段と、 前記押出し手段を駆動制御する押出し駆動手段と、 を 備え、
前記供給駆動手段はバイォマス粉碎物の供給時のみ運転するようにし、 前記押出し駆動手段は、各処理領域へバイォマス粉砕物を移送する際に運転し、 該当する処理領域に到達したら該押出し駆動手段を停止してバイオマス粉碎物を 保持するようにしたことを特徴とする。 '
これにより、 バイオマス粉碎物の供給と、 加圧及び移送を効率的に行うことが できる。
また、 所定の含水率に水分調整されたバイオマス粉砕物を、 反応容器内にて加 熱しながら加圧成形してバイオコ一クスを製造するバイオコークス製造方法であ つて、
前記バイオマス粉砕物中のへミセルロースが熱分解されるとともにリグニンが 熱硬化反応を誘起する圧力範囲及ぴ温度範囲が予め設定されており、
横置き筒状の反応容器を備え、 該反応容器の一端側から供給されたバイォマス 粉碎物を押出し手段により移送し、
前記反応容器内にて、 前記押出し手段により前記圧力範囲に加圧されたバイオ マス粉砕物を前記温度範囲に加熱する加熱工程と、 該加熱されたバイオマス粉碎 物を冷却する冷却工程とを行うようにし、 夫々の工程にて所定の滞留時間が確保 されるように前記押出し手段によりバイォマス粉砕物の移送を制御することを特 徵とする。
さらに、 前記反応容器の前記冷却工程より後段側に、 容器外周側からバイオマ ス粉碎物に向けて圧力を加える圧力調整工程を備え、
前記反応容器内にて、 供給側から前記押出し手段によりバイォマス粉碎物を加 圧するとともに、 この加圧力を前記圧力調整工程にて調整することにより前記バ ィォマス粉砕物を前記圧力範囲に維持するようにしたことを特徴とする。
さらにまた、 前記バイォマス粉砕物を前記加熱反応工程と前記冷却工程の夫々 において一定時間保持した後、 次工程に移送するようにしたことを特徴とする。 以上記載のごとく本発明によれば、 反応容器内で押出し手段によりバイォマス 粉砕物を反応容器内にて押出しながら連続的に処理を行うことにより、 石炭コー クスの代替として利用可能な高硬度で高発熱量を有するバイオコークスを、 効率 的に大量生産することが可能となる。
また、 本実施例では長尺状のバイオコークスが製造でき、 バイオコークス製品 の大きさを調整できる。 さらに、 各処理領域 (工程) における滞留時間を自在に 調整可能であるため、 異なる種類のバイオマス粉砕物にも好適に適用できる。 さらに、 バイオマス粉碎物を各処理領域 (工程) にて一旦停止させ、 一定時間 保持させることにより、 反応容器の長さを短くすることができ、 装置の小型化、 省スペース化が可能となる。
さらにまた、 押出し駆動手段と供給駆動手段を時間差を持つて運転することに より、バイォマス粉碎物の供給と、加圧及び移送とを効率的に行うことができる。 図面の簡単な説明
第 1図は、 本実施例のバイオコークス製造装置の全体構成図である。
第 2図は、 本実施例の加熱反応領域と冷却領域の一例を示す概略図である。 第 3図は、 本実施例の圧力調整領域の横断面を示す図である。
第 4図は、 各モ一夕の動作タイミングを示す図である。
第 5図は、 バイオコークスの物性値を比較する表である。 発明を実施するための最良の形態
以下、 図面を参照して本発明の好適な実施例を例示的に詳しく説明する。 但し この実施例に記載されている圧力、 温度、 材料の種類及び、 製造部品の種類、 形 状、 その相対的配置等は特に特定的な記載がない限りは、 この発明の範囲をそれ に限定する趣旨ではなく、 単なる説明例に過ぎない。
図 1は本実施例のバイオコークス製造装置の全体構成図、 図 2は本実施例の加 熱反応領域と冷却領域の一例を示す概略図、 図 3は本実施例の圧力調整領域の横 断面を示す図、 図 4は各モータの動作タイミングを示す図である。
本実施例において、 バイオコークスの原料となるバイオマスは、 光合成に起因 する有機物であって、木質類、草木類、農作物類、厨芥類等のバイオマスであり、 例えば、 廃木材、 間伐材、 剪定枝、 植物、 農業廃棄物、 コーヒー粕ゃ茶柏等の厨 芥廃棄物等が挙げられる。
ここで光合成を起因とするバイオマスとは、 太陽光の中で、 大気中の二酸化炭 素と、 根から吸い上げた水を使って光合成を行い、 糖類、 セルロース、 リグニン などの有機物を生成するものをいう。 【実施例】
本実施例では、 バイォマスを予め所定の含水率になるように水分調整するとと もに、 所定粒径以下まで粉碎する前処理を行つたバイォマス粉砕物を原料として いる。
本実施例のバイオコ一クス装置は、 このバイオマス粉碎物を所定の圧力、 温度 条件にて加圧、 加熱して一定時間保持した後、 冷却することによりバイオコーク スを製造するものである。 上記した圧力、 温度条件は、 バイオマス粉砕物中のへ ミセルロース、 リグニンが熱分解又は熱硬化反応を誘起する圧力範囲及び温度範 囲とする。 即ち、 前記バイオマス粉砕物中のへミセルロースが熱分解されるとと もにリグニンが熱硬化反応を誘起する圧力範囲及び温度範囲である。
まず、 図 1を参照して、 本実施例のバイオコ一クス製造装置の全体構成を説明 する。
バイォコークス製造装置の主要構成は、 所定量のバイォマス粉碎物を供給する バイオマス粉砕物供給装置と、 該バイオマス粉碎物が供給され上記した反応を行 つてバイオコークスを製造する反応容器 1 0とから構成される。
尚、 図示されないが本実施例では、 バイオマス粉砕物供給装置より上流側に、 バイォマス原料を所定の含水率に水分調整するとともに所定粒径以下まで粉碎す る前処理装置と、 製造された大径のバイオコークスを所望の大きさまで破砕する 破砕装置と、 を備えることが好ましい。
前記パイォマス粉碎物供給装置は、 バイォマス粉砕物が投入される粉碎物ホッ パ 1と、 該粉砕物ホッパ 1から所定量のバイオマス粉砕物を供給するスクリユー フィーダ 2と、 該スクリユーフィーダ 3の供給量を制御する供給モータ M 1と、 スクリューフィーダ 2から供給されたバイオマス粉碎物を反応容器 1 0内に押し 込むスクリューフィーダ 4と、 該スクリューフィーダ 4の押し込み量を制御する 押し込みモ一夕 M 2と、 を備える。
前記スクリューフィーダ 2、 4は、 円筒ケーシング内で螺旋翼を回転させるこ とで材料を移送する周知のスクリユーフィーダであり、 その回転軸に接続された 供給モータ M 1、 押込モータ M 2により螺旋翼の回転数を制御してバイォマス粉 砕物の移送量を調整するようになっている。 前記反応容器 1 0は、 横置き円筒状となっており、 その一端側にバイオマス粉 砕物の供給部 1 1が設けられ、 該供給部 1 1に上記したバイオマス粉碎物供給装 置に接続されている。 他端側には、 反応容器 1 0内で生成したバイオコ一クスを 排出する排出部 1 2が設けられている。
また、供給部 1 1側には、反応容器 1 0の中空部を長手方向に往復移動可能で、 容器内のバイオマス粉碎物に対して排出部 1 2側に向けて押圧し、 該バイオマス 粉碎物の移送と加圧を行う押出ピストン 6が設けられる。 押出ピストン 6には、 油圧シリンダ 7と押出モー夕 M 3とからなるピストン駆動装置が連結されている。 該押出モータ M 3は、 容器内のバイオマス粉碎物の移送速度に基づいてトルク制 御される。
さらに、 押出モータ M 3の背面には、 押出ピストン 6がバイオマス粉砕物から 受ける反力を検出するロードセル 9が設けられる。
前記反応容器 1 0は、 バイオマス粉碎物の移送方向に対して上流側から順に、 加熱反応領域 1 3と、 冷却領域 1 4と、 圧力調整領域 1 5とが設けられている。 加熱反応領域 1 3には、 容器内のバイオマス粉碎物を上記した温度範囲に加熱 する加熱手段が設けられる。 該加熱手段としては、 熱媒による加熱、 蒸気による 加熱、 高圧加熱水による加熱、 誘導加熱機による加熱等が挙げられる。 図 1に示 した加熱手段は、 誘導加熱機 2 1により加熱する構成である。 これは、 加熱反応 領域 1 3の温度を温度センサ 2 3により検出し、 該温度に基づいて誘導加熱機 2 1へ供給する電流量を制御し、 加熱温度を調整する構成となっている。
冷却領域 1 4には、 加熱されたバイオマス粉碎物を冷却する冷却手段が設けら れる。 該冷却手段としては、 冷媒による冷却、 空冷、 水冷等が挙げられ、 容器内 の処理物を 8 0 °C以下、 好適には 4 0 °C以下まで冷却する能力を有することが好 ましい。 図 1に示した冷却手段は、 空冷手段 2 5である。
一例として、 図 2に加熱反応領域 1 3と冷却領域 1 4にて熱媒及び冷媒を用い て加熱冷却を行う塲合を示す。
加熱反応領域 1 3の外周をジャケットで囲繞し、 該ジャケット内部に熱媒通路 1 3 1を設けている。 熱媒通路 1 3 1の出口と入口は、 熱媒加熱ライン 1 3 5に 接続される。 該熱媒加熱ライン 1 3 5上には熱媒を所定温度まで加熱する加熱手 段が設けられている。 この加熱手段は特に限定されないが、 例えば図に示される ように、 熱媒タンク 1 3 6と、 該熱媒タンク 1 3 6に設けられた誘導加熱機 1 3 7などがある。この場合、熱媒タンク 1 3 6内の温度を温度センサにて検出して、 誘導加熱機 1 3 7の電流を制御して熱媒温度を調整する。
同様に、 冷却領域 1 4の外周をジャケットで囲繞し、 該ジャケット内部に冷媒 通路 1 4 1を設ける。 該冷媒通路 1 4 1は冷媒冷却ライン 1 4 5に接続される。 冷媒冷却ライン 1 4 5には、 熱交換器 1 4 6等の冷却手段が設けられている。 加圧調整領域 1 5は、 反応容器 1 0の外周側から容器内処理物に対して圧力を かける加圧調整装置 2 7を備えた加圧機構を有する。 この加圧機構としては、 図 3に示すように反応容器 1 0を半円筒形状の上側容器 1 6 aと下側容器 1 6 bと から構成し、 これらの容器が互いに搢動可能に嵌合されて径を自在に調整できる ようにする。 少なくとも何れか一方の容器を、 ヒンジ 1 7を介して可動可能に支 持し、 可動する側の容器に油圧駆動装置等の加圧調整装置 2 7を連結する。 そし て、 該加圧調整装置 2 7により可動側容器を対向する容器側に向けて可動させ、 容器内のバイオマス粉砕物を加圧するようになっている。 勿論、 両方の容器 1 6 a、 1 6 bが可動するように構成してもよい。
この加圧調整領域 1 5により、 反応容器 1 0内のバイオマス粉碎物の圧力が調 整される。 即ち、 反応容器 1 0内の圧力は、 供給側にて押出ピストン 6から加え られる圧力と、 排出側にてこれを受ける圧力調整装置 2 7により決定する。 従つ て、 押出ピストン 6がバイォマス粉碎物から受ける反力を前記口一ドセル 9によ り検出し、 該検出した圧力に基づいて圧力調整装置 2 7を制御し、 容器内圧力を 調整する。 このとき、 ロードセル 9にて検出される圧力とバイオマス粉砕物にか かる圧力の関係から、 バイオマス粉砕物が上記した圧力範囲となるようなロード セル側の圧力を予め設定しておき、 この圧力となるように圧力調整装置 2 6を制 御して排出側の圧力を調整することが好ましい。
排出部 1 2は、 反応容器 1 0内にて生成したバイオコークスが排出される。 該 排出部 1 2の後段には、 排出されるバイオコークスを切断する切断手段 2 9を設 けることが好ましい。
図 4に、バイオマス粉碎物供給装置における各モータの動作タイミングを示す。 図 4 ( a ) は反応容器における操作を示すタイムチャートで、 (b)は供給モータ M l、押込モータ M 2の動作を示すタイムチャートで、 (c )は押出モータ M 3の 動作を示すタイムチャートである。
同図に示されるように、 バイオマス粉砕物の供給時には、 供給モー夕 M lを運 転してスクリユーフィーダ 2によりバイオマス粉砕物を移送するとともに、 押込 モー夕 M 2を運転してスクリユーフィーダ 4により反応容器 1 0内にバイォマス 粉砕物を供給する。 このとき、 押出モ一夕 M 3は停止し、 押出ピストン 6を停止 しておく。
反応容器 1 0内に所定量のバイオマス粉碎物が供給されたら、 供給モータ M l と押込モータ M 2を停止し、 押出モータ M 3を運転する。 そして押出モータ M 3 に連結した押出ピストン 6によりバイオマス粉砕物を加熱反応領域 1 3まで移送 させた後、 押出モータ M 3を停止する。 このとき、 供給モータ M l、 押込モータ M 2は停止しておく。 加熱反応領域 1 3にてバイオマス粉碎物を所定圧力範囲に 維持しながら、 加熱手段により所定温度範囲に加熱して一定時間保持したら、 押 出モー夕 M 3を運転して元の位置 (供給部 1 1より上流側) まで戻す。
さらに、 供給モータ M l、 押込モータ M 2を運転してバイオマス粉碎物を反応 容器 1 0内に供給した後、 押出モータ M 3を運転してバイオマス粉碎物を加熱反 応領域 1 3まで移送し圧縮、 保持の工程を繰り返し行う。 このとき、 前回供給さ れたバイオマス粉碎物は、 冷却領域 1 4に移動する。
上記した構成を有するバイオコークス製造装置の作用につき、 操作方法を含め て説明する。 尚、 ここで記載する温度、 圧力、 含水率、 大きさ等の数値範囲は、 本装置における好適な一例であるが、 これに限定されるものではない。
まず、 原料となるバイオマス粉砕物の前処理として、 バイオマスの含水率を 5 〜 1 0 %に乾燥させる水分調整を行い、 該乾燥したバイオマスを粒子径 3 mm以 下、 好ましくは 0 . 1 mm以下に粉砕する。 また、 バイオマスの種類によっては 乾燥 ·粉碎後に調湿する物もある。 これにより、 バイオマス粉砕物を反応容器 1 0に充填する際、 嵩密度が向上し均質な充填が可能となり、 加熱成形においてバ ィォマス粉碎物間の接触が高まり、 成形後の硬度も向上する。
粉砕したバイォマス粉砕物を粉砕物ホッパ 1に投入する。 粉碎物ホッパ 1に貯 留されたバイオマス粉砕物を、 スクリユーフィーダ 2、 4により反応容器 1 0内 に適宜供給する。
反応容器 1 0内に供給されたバイオマス粉砕物は、 押出ピストン 6により加熱 反応領域 1 3に押出し移送される。 該加熱反応領域 1 3におけるバイオマス粉碎 物の圧力は、 圧力調整装置 2 7により調整され、 8〜2 5 MP aに維持される。 該加熱反応領域 1 3では、 加圧しながら加熱手段を作動してバイオマス粉碎物が 1 1 5〜2 3 0 °Cになるように加熱し、 一定時間保持する。 保持時間は、 反応容 器の径によって設定されるが、 例えば容器径が 5 0 mmの場合、 保持時間は 1 0 〜 2 0分間で、 1 5 0 mmの場合は 3 0〜 6 0分間とする。
上記した条件で反応を行うことにより、 バイオマス粉砕物の成分であるへミセ ルロースが熱分解し接着効果を発現させ、 反応シリンダ内に発生する過熱水蒸気 によりリグニンがその骨格を維持したまま低温で反応し、 圧密効果と相乗的に作 用することによって、 高硬度で高発熱量のバイオコークスが製造できる。 熱硬化 反応は、 リグニン等に含まれるフエノール性の高分子間で反応活性点が誘発する ことにより進行する。
その後、 容器内の処理物を加熱反応領域 1 3から冷却領域 1 4に移動させ、 該 冷却領域 1 4にて冷却手段により 8 0 °C以下、 好適には 4 0 °C以下になるまで冷 却する。 尚、 この温度より高い温度でバイオコークスを取り出すと、 へミセル口 ースによる接着効果が低下するため、 冷却した後に排出するようにする。
冷却後、 生成したバイオコークスは加圧調整領域 1 5を経て排出部 1 2より排 出される。該排出部 1 2から排出されたバイオコ一クスは、カッター (切断手段) 2 9により所定長さに切断されてバイオコークス製品として搬出される。
尚、 本実施例では、 押出ピストン 6により常時移送しながら各処理工程を行う 方法と、 それぞれの反応工程にて一旦停止して処理を行った後、 再度移送してこ れを繰り返す方法の 2通りある。
移送しながら処理を行う場合は、 各工程において上記した保持時間が確保され るような容器長さとする。
一方、 各工程毎に一旦停止して処理を行う場合は、 容器内のバイオマス粉碎物 の位置を検出し、 該検出した位置において停止させて一定時間保持した後、 さら に移動させるようにするとよい。 このとき、 位置の検出は、 押出ピストンのスト ローク長から処理物の位置を検出する方法、 位置センサを設けて処理物の位置を 検出する方法などがある。
本実施例のバイオコ一クス製造装置及び方法を用いることにより、 石炭コーク スの代替として利用可能な高硬度で高発熱量のバイォコークスを効率的に製造す ることが可能となる。 また、 本実施例にて製造されたバイオコークスは、 錶物製 造或いは製鉄において、 キュボラ、 高炉における熱源 ·還元剤等として利用可能 であり、 また発電用ボイラー燃料、 消石灰等の焼成燃料等の燃料需要にも利用可 能であり、 更に高い庄縮強度等の特性を活かして、 マテリアル素材としての使用 も可能である。
即ち、 本実施例によれば、 反応容器 1 0内で、 押出ピストン 6によりバイオマ ス粉砕物を押出しながら連続的に処理を行うことにより、 バイオコ一クスを工業 的に大量生産することができるようになる。
また、 本実施例では長尺状のバイオコ一クスが製造でき、 パイォコークス製品 の大きさを調整できる。 また、 加熱反応領域 1 3と冷却領域 1 4を異なる位置で 行うようにしたため、 単独の加熱手段、 或いは冷却手段を具備すればよく、 装置 構成が簡単化する。 さらに、 各処理領域における滞留時間を自在に調整可能であ るため、 異なる種類のバイオマス粉碎物にも好適に適用できる。
また、 バイオマス粉碎物を各処理領域毎に一旦停止させ、 一定時間保持させる 構成とした場合、 反応容器 1 0の長さを短くすることができ、 装置の小型化、 省 スペース化が可能となる。
さらに、 バイオマス粉碎物を常時移送しながら処理を行う構成とした場合、 バ ィォコ一クスの製造量を増大することができる。 産業上の利用可能性
本実施例に係るバイオコ一クス製造装置を用いることにより、 石炭コークスの 代替として利用可能な高硬度で高発熱量のバイオコ一クスを効率的に製造するこ とが可能となる。 また、 本実施例にて製造されたバイオコークスは、 铸物製造或 いは製鉄において、 キュボラ、 高炉における熱源'還元剤等として利用可能であ り、 また発電用ボイラー燃料、 消石灰等の焼成燃料等の燃料需要にも利用可能で あり、 更に高い圧縮強度等の特性を活かして、 マテリアル素材としての使用も可 能である。

Claims

請 求 の 範 囲
1 . 所定の含水率に水分調整されたバイオマス粉碎物を加熱しながら加圧成形 してバイオコ一クスを製造するバイオコークス製造装置であって、
横置き筒状の反応容器を備え、 該反応容器の一端側にバイォマス粉砕物の供給 部が、 他端側にバイオコークスの排出部が設けられるとともに、 前記供給部側に は、 前記反応容器内を長手方向に往復移動可能で且つ容器内のバイォマス粉砕物 を前記排出部に向けて加圧する押出し手段が設けられており、
前記バイォマス粉碎物中のへミセルロースが熱分解されるとともにリグニンが 熱硬化反応を誘起する圧力範囲及び温度範囲が設定され、
前記反応容器には、 前記供給部から前記排出部に向けて順に、 バイオマス粉碎 物を前記温度範囲に加熱する加熱反応領域と、 該加熱されたバイォマス粉砕物を 冷却する冷却領域とが形成され、 前記押出し手段により、 バイオマス粉碎物が各 領域にて所定時間滞留されるように移送するとともに、 容器内のバイォマス粉砕 物が前記圧力範囲となるように加圧することを特徴とするバイォコークス製造装 置。
2 . 前記冷却領域の下流側に圧力調整領域を形成し、 該圧力調整領域は、 前記 反応容器内のバイオマス粉碎物に対して外周方向から圧力を加える圧力調整装置 を備え、
前記反応容器内にて、 供給側から前記押出し手段によりバイオマス粉碎物を加 圧し、 この加圧力を前記圧力調整装置にて調整することにより前記バイオマス粉 碎物を前記圧力範囲に維持するようにしたことを特徴とする請求項 1記載のバイ ォコークス製造装置。
3 . 前記押出し手段は、 前記加熱反応領域と前記冷却領域にてバイォマス粉碎 物を一旦保持するように構成されることを特徴とする請求項 1若しくは 2記載の バイオコークス製造装置。
4. 請求項 1に記載されるバイオコークス製造装置の制御方法であって、 前記バイォマス粉碎物を前記供給部に供給する供給手段と、 該供給手段を駆動 制御する供給駆動手段と、 前記押出し手段を駆動制御する押出し駆動手段と、 を 備え、
前記供給駆動手段はバイォマス粉碎物の供給時のみ運転するようにし、 前記押出し駆動手段は、各処理領域へバイォマス粉砕物を移送する際に運転し、 該当する処理領域に到達したら該押出し駆動手段を停止してバイオマス粉碎物を 加圧状態で保持するようにしたことを特徴とするバイオコークス製造装置の制御 方法。
5 . 所定の含水率に水分調整されたバイオマス粉砕物を、 反応容器内にて加熱 しながら加圧成形してバイオコークスを製造するバイオコークス製造方法であつ て、
前記バイォマス粉碎物中のへミセルロースが熱分解されるとともにリダニンが 熱硬化反応を誘起する圧力範囲及び温度範囲が予め設定されており、
横置き筒状の反応容器を備え、 該反応容器の一端側から供給されたバイォマス 粉砕物を押出し手段により移送し、
前記反応容器内にて、 前記押出し手段により前記圧力範囲に加圧されたバイオ マス粉碎物を前記温度範囲に加熱する加熱工程と、 該加熱されたバイオマス粉砕 物を冷却する冷却工程とを行うようにし、 夫々の工程にて所定の滞留時間が確保 されるように前記押出し手段によりバイオマス粉碎物の移送を制御することを特 徵とするバイオコークス製造方法。
6 . 前記反応容器の前記冷却工程より後段側に、 容器外周側からバイォマス粉 砕物に向けて圧力を加える圧力調整工程を備え、
前記反応容器内にて、 供給側から前記押出し手段によりバイオマス粉砕物を加 圧するとともに、 この加圧力を前記圧力調整工程にて調整することにより前記バ ィォマス粉砕物を前記圧力範囲に維持するようにしたことを特徴とする請求項 5 記載のバイオコ一クス製造方法。
7 . 前記バイォマス粉碎物を前記加熱反応工程と前記冷却工程の夫々において 一定時間保持した後、 次工程に移送するようにしたことを特徴とする請求項 5若 しくは 6記載のバイオコークス製造方法。
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Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2010231882A1 (en) * 2009-03-31 2011-10-27 Kinki University Biocoke manufacturing method and manufacturing device
JP5644366B2 (ja) * 2009-10-29 2014-12-24 Jfeスチール株式会社 バイオマスの高炉利用方法
CN102127481A (zh) * 2010-01-18 2011-07-20 刘进务 秸秆碳及其制备方法和所用设备
CN102443404B (zh) * 2010-10-13 2013-11-20 张大伟 一种制造生物碳的装置
US8696790B2 (en) * 2011-07-27 2014-04-15 Conecsus Llc Conversion of organic wastes into a reducing agent—coke substitute
WO2014165995A1 (en) * 2013-04-09 2014-10-16 Diacarbon Technologies Inc. Torrefaction process
JP5586801B1 (ja) * 2014-01-24 2014-09-10 中外炉工業株式会社 成形装置及び成形物の製造方法
CN104560259B (zh) * 2015-01-30 2017-04-05 湖南大学 生物质成型颗粒燃料的制备方法及系统
WO2017099673A1 (en) * 2015-12-11 2017-06-15 Kongpanya Jakaphong Preparing process of biofuel from lignocellulosic biomass and products thereof
CN106244178A (zh) * 2016-08-22 2016-12-21 北京林业大学 一种生物质成型块炭化装置及方法
US10786962B2 (en) * 2016-09-30 2020-09-29 Clayton Roubideaux Rebaling systems and methods
CN108774558B (zh) * 2018-05-22 2024-01-12 金华市农业科学研究院 一种生物炭制备机
CN111944551A (zh) * 2020-08-04 2020-11-17 仲恺农业工程学院 一种用于生物质的多功能预处理装置及其预处理方法
CN112058222B (zh) 2020-08-18 2021-12-03 大连理工大学 一种原位成型高比表面积生物炭制备装置与方法
CN113049392A (zh) * 2021-03-12 2021-06-29 中国农业大学 一种干爆破试验台及试验方法
US20230323230A1 (en) * 2022-03-15 2023-10-12 Carbon Technology Holdings, LLC Processes and systems for producing biocoke in a kinetic interface reactor, and biocoke produced therefrom
CN120603796A (zh) * 2023-01-30 2025-09-05 杰富意钢铁株式会社 以碳为主体的块状成型物的制造方法
WO2024161788A1 (ja) * 2023-01-30 2024-08-08 Jfeスチール株式会社 炭素を主体とした塊成化物の製造方法
US12359131B2 (en) * 2023-03-28 2025-07-15 Clean Carbon Reactor, LLC Biomass reactor
KR102695800B1 (ko) * 2023-06-14 2024-08-16 유광산 축산 분뇨를 이용한 친환경 고체 및 바이오 차 연료 제조 시스템

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6127435A (ja) 1984-07-18 1986-02-06 Seiken:Kk 空気清浄化システムに於る汚染空気の誘引混入防止装置
JP2000273460A (ja) * 1999-03-25 2000-10-03 Japan Steel Works Ltd:The 可燃性廃棄物の合成石炭化方法および合成石炭化装置
JP2003206490A (ja) 2002-01-15 2003-07-22 National Institute Of Advanced Industrial & Technology バイオマス半炭化圧密燃料前駆体およびバイオマス半炭化圧密燃料の製造方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE137354C (ja) *
US4015951A (en) * 1976-01-05 1977-04-05 Gunnerman Rudolf W Fuel pellets and method for making them from organic fibrous materials
WO1983001781A1 (en) * 1981-11-12 1983-05-26 Carlos Dias Brosch Method and apparatus for manufacturing carbonaceous products
NL8203469A (nl) * 1982-09-06 1984-04-02 Frederik Hendrik Roelof Meyer Werkwijze ter vervaardiging van brandstofbriketten, geschikt voor toepassing in open haarden.
DE3235038A1 (de) * 1982-09-22 1984-03-22 Josef 5000 Köln Buchholz Verfahren und vorrichtung zum brikettieren von losen stoffen, insbesondere von faserigen abfallstoffen
CN2172769Y (zh) * 1993-08-19 1994-07-27 湖南省生物能技术中心 生物质能炭化装置
US5972118A (en) * 1995-10-27 1999-10-26 Tennessee Valley Authority Concentrated sulfuric acid hydrolysis of lignocellulosics
US5909958A (en) * 1997-04-25 1999-06-08 Rauwendaal Extrusion Engineering, Inc. Screw extruder with independently adjustable groove depth
CZ296235B6 (cs) * 1999-10-18 2006-02-15 Phoenix Ag Trubkovitá rohoz a zpusob její výroby
AU2001246079A1 (en) * 2000-02-24 2001-09-03 Nichiyu Solution Incorporation Process for producing fatty acid salt and livestock feed containing the fatty acid salt
CN1216129C (zh) * 2002-02-04 2005-08-24 王国全 全电能低温干馏木炭生产新工艺及其装置
JP2006036977A (ja) * 2004-07-28 2006-02-09 Jgc Corp バイオマスの改質方法および改質装置
WO2006077652A1 (ja) * 2005-01-24 2006-07-27 Osaka Industrial Promotion Organization 木質バイオマス固形燃料及びその製法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6127435A (ja) 1984-07-18 1986-02-06 Seiken:Kk 空気清浄化システムに於る汚染空気の誘引混入防止装置
JP2000273460A (ja) * 1999-03-25 2000-10-03 Japan Steel Works Ltd:The 可燃性廃棄物の合成石炭化方法および合成石炭化装置
JP2003206490A (ja) 2002-01-15 2003-07-22 National Institute Of Advanced Industrial & Technology バイオマス半炭化圧密燃料前駆体およびバイオマス半炭化圧密燃料の製造方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MIZUNO S. ET AL.: "Kogosei ni Kiin suru Sekitan Coke Digital Kano na Bio Coke no Keisei", DAI 44 KAI PROCEEDINGS OF THE JAPANESE SYMPOSIUM ON COMBUSTION, 2006, pages 294 - 295, XP008116977 *
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