RU2128975C1 - Ophthalmic drops "balarpan" - Google Patents
Ophthalmic drops "balarpan" Download PDFInfo
- Publication number
- RU2128975C1 RU2128975C1 RU97108005A RU97108005A RU2128975C1 RU 2128975 C1 RU2128975 C1 RU 2128975C1 RU 97108005 A RU97108005 A RU 97108005A RU 97108005 A RU97108005 A RU 97108005A RU 2128975 C1 RU2128975 C1 RU 2128975C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sodium
- drops
- sgag
- sodium chloride
- balarpan
- Prior art date
Links
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 title claims abstract description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 8
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 claims description 7
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 claims description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 2
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 abstract 2
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical class [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 231100000040 eye damage Toxicity 0.000 abstract 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 2
- 229920000288 Keratan sulfate Polymers 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N keratan Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@H]3[C@H]([C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H](O)[C@@H]3O)O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]2O)COS(O)(=O)=O)O[C@H](COS(O)(=O)=O)[C@@H]1O KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 2
- GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N Chamazulene Chemical group CCC1=CC=C(C)C2=CC=C(C)C2=C1 GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 206010015911 Eye burns Diseases 0.000 description 1
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 1
- 229920002971 Heparan sulfate Polymers 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000004342 moderate myopia Effects 0.000 description 1
- -1 monosubstituted sodium phosphate Chemical class 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003385 sodium Chemical class 0.000 description 1
- 229960002668 sodium chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960001790 sodium citrate Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения заболеваний и повреждений роговицы. The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, and can be used to treat diseases and injuries of the cornea.
Известны глазные капли "Кератоник", содержащие полисахариды в виде сорбитола, натрия хлорид, натрий цитрат, L-глутаминовую кислоту, рибофлавин и воду (патент РФ N 2056821). Known eye drops "Keratonic" containing polysaccharides in the form of sorbitol, sodium chloride, sodium citrate, L-glutamic acid, riboflavin and water (RF patent N 2056821).
Недостатками этих капель является то, что они не оказывают специфического действия на репаративные процессы в роговице, поскольку в их составе отсутствуют специфические биологические стимуляторы. The disadvantages of these drops are that they do not have a specific effect on reparative processes in the cornea, since they do not contain specific biological stimulants.
Задачей изобретения является создание лекарственной формы, обладающей выраженными лечебными свойствами при заболеваниях и повреждениях роговой оболочки глаза. The objective of the invention is the creation of a dosage form with pronounced therapeutic properties for diseases and injuries of the cornea.
Технический результат достигается тем, что глазные капли, включающие сложные полисахариды, натрия хлорид и воду, согласно изобретению дополнительно содержат одно- и двузамещенные соли натрия, а в качестве сложных полисахаридов использованы сульфатированные гликозаминогликаны, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Сульфатированные гликозаминогликаны (сГАГ) - 0,01 - 0,1
Натрия хлорид - 0,85
Натрий двузамещенный - 0,06
Натрий однозамещенный - 0,005
Вода очищенная - Остальное
Введение в капли сГАГ в указанных количествах необходимо, так как при заболеваниях или повреждениях роговицы происходит снижение уровня сГАГ в роговице.The technical result is achieved by the fact that eye drops, including complex polysaccharides, sodium chloride and water, according to the invention additionally contain mono- and disubstituted sodium salts, and sulfated glycosaminoglycans are used as complex polysaccharides, in the following ratio, wt.%:
Sulfated glycosaminoglycans (sGAG) - 0.01 - 0.1
Sodium chloride - 0.85
Sodium disubstituted - 0.06
Sodium monosubstituted - 0.005
Purified Water - Else
The introduction of drops of sGAG in the indicated amounts is necessary, since in case of diseases or damage to the cornea, the level of sGAG in the cornea decreases.
сГАГ являются основными компонентами соединительной ткани, в их состав входят гетерополисахариды: хондроитин-сульфат, кeратан-сульфат, гепаран-сульфат, гепарин. sGAG are the main components of connective tissue, they include heteropolysaccharides: chondroitin sulfate, keratan sulfate, heparan sulfate, heparin.
сГАГ в целом активно влияют на нормализацию метаболизма роговицы, обладают свойством значительно снижать воспалительную реакцию, заменяя (или усиливая действие), антибиотики и гормональные препараты, способствуют снижению внутриглазного давления (что особенно важно при операциях у больных с глаукомой), обладают выраженной способностью стимулировать репарацию операционной раны, снижать проницаемость гематоофтальмического барьера. sGAG as a whole actively influences the normalization of corneal metabolism, has the property of significantly reducing the inflammatory response, replacing (or enhancing the action), antibiotics and hormonal drugs, contributing to a reduction in intraocular pressure (which is especially important during operations in patients with glaucoma), have a pronounced ability to stimulate repair operating wounds, reduce the permeability of the blood-ophthalmic barrier.
Глазные капли "Баларпан" получают следующим образом. Eye drops "Balarpan" receive as follows.
Вначале приготавливают буферный раствор, для чего последовательно растворяют в 50 мл очищенной воды 85 г натрия хлорид, 0,06 г натрия двузамещенного, 0,005 г фосфата натрия однозамещенного, после чего в полученный буферный раствор добавляют от 0,01 до 0,1 г лиофильного порошка сГАГ и перемешивают на магнитной мешалке до полного растворения, затем доливают очищенную воду до 100 мл. First, a buffer solution is prepared, for which 85 g of sodium chloride, 0.06 g of disubstituted sodium, 0.05 g of disubstituted sodium phosphate, 0.005 g of monosubstituted sodium phosphate are successively dissolved in 50 ml of purified water, after which 0.01 to 0.1 g of lyophilic powder is added to the resulting buffer solution sGAG and stirred on a magnetic stirrer until completely dissolved, then add purified water to 100 ml.
Сульфатированные гликозаминогликаны получают из роговиц глаз сельскохозяйственных животных по способу, описанному в патенте РФ N 2056821, и временной фармакопейной статье 422678-96. Sulfated glycosaminoglycans are obtained from corneas of farm animals eyes according to the method described in RF patent N 2056821, and provisional pharmacopeia article 422678-96.
После этого проводят определение подлинности содержания сГАГ в полученном растворе по окрашиванию с 1.9 диметиленовым синим по методу Farndall спектрофотометрически при длине волны 530 нм (Conn Tiss Res., 1982, vol. 19, p. 247 - 248). After that, the authenticity of the sGAG content in the resulting solution is stained using 1.9 dimethylene blue by the Farndall method spectrophotometrically at a wavelength of 530 nm (Conn Tiss Res., 1982, vol. 19, p. 247 - 248).
Количественный состав сГАГ определяют методом взвешивания сухого остатка (Analyt. Biochem., 1962, vol. 4, p. 330 - 334). The quantitative composition of sGAG is determined by weighing the dry residue (Analyt. Biochem., 1962, vol. 4, p. 330 - 334).
Качественный состав сГАГ определяют по содержанию кератан-сульфата и хондроитин-сульфата (J. Biol. Chem., 1953, N 204, p. 553 - 563) и наличию сульфата SO4 -2 по Тредвелу (Курс аналитической химии, 1930, т.1, стр. 99).The qualitative composition of sGAG is determined by the content of keratan sulfate and chondroitin sulfate (J. Biol. Chem., 1953, N 204, p. 553 - 563) and the presence of sulfate SO 4 -2 according to Treadwell (Course of analytical chemistry, 1930, vol. 1, p. 99).
После этого раствор разливают во флаконы, укупоривают и стерилизуют кипячением. After that, the solution is poured into bottles, sealed and sterilized by boiling.
Пример 1. Больной К. Диагноз: миопия средней степени, состояние после перенесенной операции кератотомии. Больному в течениe 7 дней 3 - 4 раза в день по 1 - 2 капли закапывали глазные капли "Баларпан", в которых содержание сГАГ составляло 0,01%. Example 1. Patient K. Diagnosis: moderate myopia, state after keratotomy surgery. The patient for 7 days 3-4 times a day, 1 to 2 drops instilled eye drops "Balarpan", in which the content of sGAG was 0.01%.
Через 7 дней отмечалось снижение воспалительных явлений, хорошее заживление. After 7 days, there was a decrease in inflammatory phenomena, good healing.
Пример 2. Больной В. Диагноз: ожог роговицы. Example 2. Patient C. Diagnosis: corneal burn.
Больному в течениe 7 дней 3 - 4 раза в день по 1 - 2 капли закапывали глазные капли "Баларпан", в которых содержание сГАГ составляло 0,05%. The patient for 7 days 3-4 times a day, 1 to 2 drops instilled eye drops "Balarpan", in which the content of sGAG was 0.05%.
Через 7 дней отмечалось уменьшение гиперемии, снижение отека и эпителизация. After 7 days, there was a decrease in hyperemia, a decrease in edema and epithelization.
Пример 3. Больной А. Диагноз: трофическая язва диаметром 4 мм. Example 3. Patient A. Diagnosis: trophic ulcer with a diameter of 4 mm.
Больному в течениe 14 дней закапывали 3 - 4 раза по 1 - 2 капли глазные капли "Баларпан", в которых содержание сГАГ составляло 0,1%. Over the course of 14 days, the patient was instilled 3-4 times, 1 to 2 drops, with eye drops of Balarpan, in which the content of sGAG was 0.1%.
Через 14 дней диаметр язвы уменьшился до 1 мм, эпителизация. After 14 days, the diameter of the ulcer decreased to 1 mm, epithelization.
Claims (1)
Сульфатированные гликозаминогликаны - 0,01 - 0,1
Натрия хлорид - 0,85
Натрий двузамещенный - 0,06
Натрий однозамещенный - 0,005
Вода очищенная - ОстальноеEye drops, including complex polysaccharides, sodium chloride and water, characterized in that they additionally contain mono- and disubstituted sodium salts, and sulfated glycosaminoglycans are used as complex polysaccharides in the following ratio of components, wt.%:
Sulfated glycosaminoglycans - 0.01 - 0.1
Sodium chloride - 0.85
Sodium disubstituted - 0.06
Sodium monosubstituted - 0.005
Purified Water - Else
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97108005A RU2128975C1 (en) | 1997-05-15 | 1997-05-15 | Ophthalmic drops "balarpan" |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97108005A RU2128975C1 (en) | 1997-05-15 | 1997-05-15 | Ophthalmic drops "balarpan" |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2128975C1 true RU2128975C1 (en) | 1999-04-20 |
| RU97108005A RU97108005A (en) | 1999-05-10 |
Family
ID=20193004
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97108005A RU2128975C1 (en) | 1997-05-15 | 1997-05-15 | Ophthalmic drops "balarpan" |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2128975C1 (en) |
-
1997
- 1997-05-15 RU RU97108005A patent/RU2128975C1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR0178544B1 (en) | Ophthalmic pure hyaluronic acid fraction and its purification method | |
| JP2611159B2 (en) | Hyaluronic acid pharmacologically active fraction, method for producing the same and pharmaceutical composition | |
| DE69616514T2 (en) | ORGANIC EDIBLE OPHTALMIC SIGN | |
| US20010056069A1 (en) | Use of collagen for the treatment of degenerative articular processes | |
| US4913904A (en) | Ophthalmological collagen coverings | |
| JPH0368006B2 (en) | ||
| CN108904633A (en) | A kind of eye ointment and preparation method thereof improving eyesight | |
| Kohnen et al. | Effect of heparin in irrigating solution on inflammation following small incision cataract surgery | |
| JPS61233622A (en) | Eye lotion composition | |
| JPS6061526A (en) | Retina protector for treating intraocular bleeding, short sight chorion retinal dystrophy, innate retinal dystrophy and retinal burn and preventing damage by laser coagulation | |
| MXPA03011613A (en) | Ophthalmic composition containing n-acetylcysteine for the treat ment of dry-eye syndrome. | |
| US4444787A (en) | Ophthalmic topical use of collagen cross-linking inhibitors | |
| JPH05500501A (en) | Medical compositions based on paracetamol | |
| RU2128975C1 (en) | Ophthalmic drops "balarpan" | |
| JPH09235233A (en) | Trehalose-containng ophthalmic medicinal composition | |
| US6384084B2 (en) | Histochrome and its therapeutic use in ophthalmology | |
| KR100963611B1 (en) | Eye drop composition containing alginic acid compound and its manufacturing method | |
| EP3419590A1 (en) | Hyaluronic acid conjugate | |
| US5128134A (en) | Ophthalmological collagen coverings | |
| RU2269326C1 (en) | Photodynamic method for treating infectious corneal ulcers | |
| RU2733392C1 (en) | Combined ophthalmic agent | |
| RU2125427C1 (en) | Okovidit c eye disease drug | |
| RU2134559C1 (en) | Eye drops "cornealon" | |
| RU2163123C2 (en) | Ophthalmic drop | |
| SU1018634A1 (en) | Method of treating intraocular hemorrhages |