+

RU2168978C2 - Композиция для окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания кератиновых волокон - Google Patents

Композиция для окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания кератиновых волокон Download PDF

Info

Publication number
RU2168978C2
RU2168978C2 RU99116255/14A RU99116255A RU2168978C2 RU 2168978 C2 RU2168978 C2 RU 2168978C2 RU 99116255/14 A RU99116255/14 A RU 99116255/14A RU 99116255 A RU99116255 A RU 99116255A RU 2168978 C2 RU2168978 C2 RU 2168978C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
dyes
alkyl
composition
hydrogen atom
Prior art date
Application number
RU99116255/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU99116255A (ru
Inventor
Жерар ЛАНГ (FR)
Жерар ЛАНГ
Мари-Паскаль ОДУССЕ (FR)
Мари-Паскаль ОДУССЕ
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9512522&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2168978(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU99116255A publication Critical patent/RU99116255A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2168978C2 publication Critical patent/RU2168978C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/496—Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Coloring (AREA)

Abstract

Изобретением является композиция для окрашивания кератиновых волокон волос, содержащая в подходящей для окрашивания среде один прямой катионный краситель и один самоокисляющий краситель, а также способ их окрашивания с использованием этой композиции и упаковка набора для окрашивания волос. Изобретение обеспечивает интенсивное хроматографическое окрашивание, имеющее низкую избирательность, стойкое к атмосферным воздействиям, к мытью, перманентной обработке. 3 с. и 31 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Предметом изобретения является композиция для окрашивания кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, содержащая в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один прямой катионный краситель и по меньшей мере один самоокисляющийся краситель, а также способ окрашивания с использованием такой композиции.
Известно окрашивание кератиновых волокон и, в частности, человеческих волос, красящими композициями, содержащими самоокисляющиеся красители, такие как бензольные производные, включающие по меньшей мере три гидроксильных и/или аминогруппы, и индольные производные, такие как 5,6-дигидроксииндол. Эти самоокисляющиеся красители обладают способностью окисляться кислородом воздуха без какого-либо другого окислителя и вызвать появление окрашенных и окрашивающих молекул. Однако, окраски, получаемые при использовании таких красителей, не всегда являются достаточно хорошими, в частности, с точки зрения и интенсивности и цветности.
Также известно окрашивание кератиновых волокон прямыми красителями и, в частности, прямыми катионными красителями. Недостаток прямых красителей в случае их введения в красящие композиции заключается в недостаточной стойкости, в частности, по отношению к мытью шампунями.
Заявителю однако удалось открыть, что возможно получить новые композиции окрашивания кератиновых волокон, способные приводить к интенсивным, мало избирательным и стойким по отношению к различным агрессивным воздействиям, которым могут подвергаться волосы, окрашиваниям за счет объединения по меньшей мере одного прямого катионного красителя и по меньшей мере одного самоокисляющегося красителя.
Это открытие лежит в основе настоящего изобретения.
Итак, первым предметом изобретения является готовая к применению композиция для окрашивания кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающаяся тем, что она содержит в подходящей для окрашивания среде:
- по меньшей мере один прямой катионный краситель,
- по меньшей мере один самоокисляющийся краситель.
Готовая к применению красящая композиция по изобретению приводит к интенсивным, хроматическим окрашиваниям, имеющим низкую избирательность и прекрасную стойкость одновременно по отношению к атмосферным факторам, таким как свет и непогода, и по отношению к выделению пота и различным обрабатывающим операциям, которым могут подвергаться волосы (мытье, перманентная обработка).
Предметом изобретения является также способ окрашивания кератиновых волокон с использованием этой готовой к применению красящей композиции.
Прямой катионный краситель или красители, которые могут использоваться в готовой к применению красящей композиции по изобретению, предпочтительно выбирают среди катионных аминоантрахиноновых соединений, катионных моно- или диазосоединений, катионных нафтохинонов.
В качестве примера можно, в частности, привести [8-[(п-аминофенил)азо] -7-гидрокси-2-нафтил] триметиламмонийхлорид (называемый также Basic Brown 16 или Arianor Mahogany 306002 в Алфавитном Указателе Цветов), 3-[(4- амино-6-бром-5,8-дигидро-1-гидрокси-8-имино-5-оксо-2-нафталинил)- амино] -N,N,N-триметил-бензоланинийхлорид (называемый также Basic Blue 99 или Arianor Steel Blue 306004 в Алфавитном Указателе Цветов), 7-гидрокси-8-[(2-метоксифенил)азо] -N,N,N-триметил-2- нафталинаминийхлорид (называемый также Basic Red 76 или Arianor Madder Red в Алфавитном Указателе Цветов), [8-[(4-амино-2- нитрофенил)азо] -7-гидрокси-2-нафтил]триметиламмонийхлорид (называемый также Basic Brown 17 или Arianor Sienna Brown 306001 в Алфавитном Указателе Цветов) и 3-[(4,5-дигидро-3-метил-5-оксо-1- фенил-1H-пиразол-4-ил)азо]-N,N,N-триметилбензоламмонийхлорид (называемый также Basic Yellow 57 или Arianor Straw Yellow 306005 в Алфавитном Указателе Цветов).
Прямой катионный краситель или красители могут также быть выбраны среди:
а) соединений следующей формулы (I):
Figure 00000001

в которой D представляет собой атом азота или группу -CH;
R1 к R2, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода, алкил C1-C4, который может быть замещен группой -CN, -O или -NH2, или образуют с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл, возможно, кислород- или азотсодержащий, который может быть замещен одним или несколькими алкилами C1-C14; 4'-аминофенил;
R3 и R'3, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода или галогена, выбранного из хлора, брома, иода и фтора, циано, алкокси C1-C4 или ацетокси,
X- представляет собой анион, предпочтительно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата,
A представляет собой группу, выбранную из следующих структур A1-A19:
Figure 00000002

Figure 00000003

Figure 00000004

Figure 00000005

Figure 00000006

Figure 00000007

Figure 00000008

Figure 00000009

Figure 00000010

Figure 00000011

в которых R4 представляет собой алкил C1-C4, который может быть замещен гидроксильной группой; a R5 представляет собой алкокси C1-C4 при условии, что, когда D представляет собой -CH, A представляет собой A4 или A13, a R3 отличается от алкокси, тогда R1 и R2 не обозначают одновременно атом водорода;
б) соединений следующей формулы (II):
Figure 00000012

в которой R6 представляет собой атом водорода или алкил C1-C4,
R7 представляет собой атом водорода, алкил, который может быть замещен -CN или аминогруппой, 4'-аминофенил, или образует с R6 гетероцикл, иногда кислород- и/или азотсодержащий, который может быть замещен алкилом C1-C4,
R8 и R9, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, атом галогена, такого как бром, хлор, иод или фтор, алкил C1-C4 или алкокси C1-C4, -CN,
X- представляет собой анион, предпочтительно выбранный среди хлорида, метилсульфата и ацетата,
В представляет собой группу, выбранную из следующих структур B1-В6:
Figure 00000013

Figure 00000014

Figure 00000015

в которых R10 представляет собой алкил C1-C4, R11 и R12, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода или алкил C1-C4;
в) соединений следующих формул (III) и (III'):
Figure 00000016

Figure 00000017

в которых R13 представляет собой атом водорода, алкокси C1-C4; атом галогена, такого как бром, хлор, иод или фтор, или амино,
R14 представляет собой атом водорода, алкил C1-C4 или образует с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл, иногда кислородсодержащий и/или замещенный одной или несколькими алкильными группами C1-C4,
R15 представляет собой атом водорода или галогена, такого как бром, хлор, иод или фтор,
R16 и R17, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода или алкил С1-С4,
D1 и D2, одинаковые или разные, представляют собой атом азота или группу -CH;
m = 0 или 1,
при условии что, когда R13 представляет собой незамещенную аминогруппу, тогда D1 и D2 представляют собой одновременно группу -CH, а m = 0,
Х- представляет собой анион, предпочтительно выбранный среди хлорида, метилсульфата и ацетата,
E представляет собой группу, выбранную из следующих структур E1- E8:
Figure 00000018

Figure 00000019

Figure 00000020

Figure 00000021

в которых R' представляет собой алкил C1-C4;
когда m = 0, a D1 представляет собой атом азота, то где E может также обозначать следующую структурную группу E9:
Figure 00000022

в которой R' представляет собой алкил C1-C4.
Прямые катионные красители формул (I), (II), (III) и (III'), которые могут использоваться в готовых к применению красящих композициях по изобретению, являются известными соединениями и описаны, например, в заявках на патенты WO 95/01772, WO 95/15144 и EP-A-О 714 954.
Среди прямых катионных красителей формулы (I), которые могут использоваться в готовых к применению красящих композициях по изобретению, можно, в частности, привести соединения, отвечающие следующим структурам (I1) - (I52).
Figure 00000023

Figure 00000024

Figure 00000025

Figure 00000026

Figure 00000027

Figure 00000028

Figure 00000029

Figure 00000030

Figure 00000031

Figure 00000032

Figure 00000033

Figure 00000034

Figure 00000035

Figure 00000036

Figure 00000037

Figure 00000038

Figure 00000039

Figure 00000040

Figure 00000041

Figure 00000042

Figure 00000043

Figure 00000044

Figure 00000045

Figure 00000046

Figure 00000047

Figure 00000048

Figure 00000049

Figure 00000050

Figure 00000051

Figure 00000052

Figure 00000053

Figure 00000054

Figure 00000055

Figure 00000056

Figure 00000057

Figure 00000058

Figure 00000059

Figure 00000060

Figure 00000061

Figure 00000062

Figure 00000063

Figure 00000064

Figure 00000065

Figure 00000066

Figure 00000067

Figure 00000068

Figure 00000069

Figure 00000070

Figure 00000071

Figure 00000072

Figure 00000073

Figure 00000074

Среди описанных выше соединений структур (I1) - (I52) особенно предпочитают соединения, отвечающие структурам (I1), (I2), (I4) и (I31).
Среди прямых катионных красителей формулы (II), которые могут использоваться в готовых к применению красящих композициях по изобретению, можно привести, в частности, соединения, отвечающие следующим структурам (II1) - (II12):
Figure 00000075

Figure 00000076

Figure 00000077

Figure 00000078

Figure 00000079

Figure 00000080

Figure 00000081

Figure 00000082

Figure 00000083

Figure 00000084

Figure 00000085

Figure 00000086

Среди прямых катионных красителей формулы (III), которые могут использоваться в готовых к применению красящих композициях по изобретению, можно, в частности, привести соединения, отвечающие следующим структурам (III1) - (III18):
Figure 00000087

Figure 00000088

Figure 00000089

Figure 00000090

Figure 00000091

Figure 00000092

Figure 00000093

Figure 00000094

Figure 00000095

Figure 00000096

Figure 00000097

Figure 00000098

Figure 00000099

Figure 00000100

Figure 00000101

Figure 00000102

Figure 00000103

Figure 00000104

Среди особых описанных выше соединений (III1) (III18) предпочитают особенно соединения, отвечающие структурам (III4), (III5) и (III13).
Среди прямых катионных красителей формулы (III'), которые могут использоваться к готовых к применению красящих композициях по изобретению, можно, в частности, привести соединения, отвечающие следующим структурам (III'1) - (III'3):
Figure 00000105

Figure 00000106

и
Figure 00000107

Прямой катионный краситель или красители, используемые по изобретению, составляют предпочтительно приблизительно 0,001-10 вес. % от общего веса готовой к применению красящей композиции и еще более предпочтительно приблизительно 0,05-5 вес.% от этого веса.
Природа самоокисляющегося красителя или красителей, используемых в готовой к применению красящей композиции, не имеет принципиального значения. Они могут, в частности, выбираться среди бензольных, индольных или индолиновых самоокисляющихся красителей.
Среди самоокисляющихся бензольных красителей, которые могут использоваться в красящих композициях по изобретению, можно, в частности, привести соединения следующей формулы (IV) и их аддитивные соли с кислотой:
Figure 00000108

в которой
- R18 представляет собой атом водорода, алкил C1-C4 или амино группу,
- R19 представляет собой алкил C1-C4, гидроксил, амино, моноалкил(C1-C4)амино или диалкил(C1-C4)амино,
- R20 представляет собой атом водорода, гидроксил или аминогруппу,
- R21 представляет собой атом водорода или аминогруппу, при условии, что по меньшей мере два из радикалов R19 - R21 представляют собой независимо друг от друга гидроксильную, амино, моноалкил(C1-C4)амино или диалкил(C1-C4) аминогруппу.
Среди самоокисляющихся бензольных красителей вышеуказанной формулы (IV) можно, в частности, привести 1,2,4-тригидроксибензол, 1-метил-2,4,5-тригидроксибензол, 2,4-диамино 6-метилфенол, 2-амино 4-метиламинофенол, 2,5-диамино 4-метилфенол, 2,6-диамино 4- диэтиламинофенол, 2,6-диамино 1,4-дигидроксибензол и их аддитивные соли с кислотой.
Среди самоокисляющихся индольных и индолиновых красителей, которые могут использоваться в красящей композиции по изобретению, можно, в частности, привести соединения следующих формул (V - (VI):
Figure 00000109

Figure 00000110

в которых:
- R22, R24, R25 и R126, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, алкил C1-C4 или ацил C1-C4,
- R23 представляет собой атом водорода, алкил C1-C4 или карбоксильную группу.
Среди самоокисляющихся красителей указанной выше формулы (V) можно, в частности, привести 5,6-диоксииндол, 2- метил-5,6-дигидроксииндол, 3-метил-5,6-дигидроксииндол, 1-метил-5, 6-дигидроксииндол, 2,3-диметил-5,6-дигидроксииндол, 5-метокси-6- гидроксииндол, 5-ацетокси-6-гидроксииндол, 5,6-диацетоксииндол, 5, 6-дигидроксииндол-2-карбоновую кислоту и их аддитивные соли с кислотой.
Среди самоокисляющихся красителей вышеуказанной формулы (VI) можно, в частности, привести 5,6-дигидроксииндолин, 1-метил-5,6-дигидроксииндолин, 1-этил-5,6- дигидроксииндолин и их аддитивные соли с кислотой.
Самоокисляющийся краситель или красители составляют предпочтительно около 0,0005-12 вес.% от общего веса красящей композиции по изобретению и еще более предпочтительно около 0,005-8 вес.% от этого веса.
Для облегчения окисления самоокисляющихся красителей готовая к применению красящая композиция по изобретению может, кроме того, содержать один или несколько окислителей. Эти окислители могут, в частности, выбираться среди перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, таких как пербораты и персульфаты, и ферментов, таких как пероксидазы и оксиредуктазы с двумя электронами.
Среди оксиредуктаз с 2 электронами, которые могут быть использованы в качестве окислителя в готовой к применению красящей композиции по изобретению, можно, в частности, привести пиранозоксидазы, глюкозоксидазы, глицериноксидазы, лактатоксидазы, пируватоксидазы и уриказы.
По изобретению особенно предпочтительным является использование уриказ животного, микробиологического или биотехнологического происхождения.
В качестве примера, можно, в частности, привести уриказу из печени кабана, уриказу Arthrobacter globiformis, а также уриказу Aspergillus flavus.
Оксиредуктаза или оксиредуктазы с 2 электронами могут использоваться в чистом кристаллическом виде или в разбавленном виде в разбавителе, инертном для указанной оксиредуктазы с 2 электронами.
При их использовании, оксиредуктаза или оксиредуктазы с 2 электронами по изобретению составляют предпочтительно около 0,01-20 вес.% от общего веса готовой к применению красящей композиции и еще более предпочтительно около 0,1-5 вес.% от этого веса.
При использовании фермента типа оксиредуктазы с 2 электронами готовая к применению красящая композиция может, кроме того, содержать один или несколько доноров.
По изобретению под донором подразумевают различные субстраты, участвующие в действии названной оксиредуктазы или оксиредуктаз с 2 электронами.
Природа используемого донора (или субстрата) зависит от типа используемой оксиредуктазы с 2 электронами. Например, в качестве донора для пиранозоксидазы можно привести D-глюкозу, L-сорбозу и D-ксилозу, в качестве донора для глюкозоксидаз можно привести D-глюкозу, в качестве донора для глицериноксидаз можно привести глицерин и дигидроксиацетон, в качестве донора для лактатоксидаз можно привести молочную кислоту и ее соли, в качестве донора для пируватоксидаз можно привести пировиноградную кислоту и ее соли, и наконец, в качестве донора для уриказ можно привести мочевую кислоту и ее соли.
При их применении, используемые по изобретению донор или доноры (или субстраты) составляют предпочтительно около 0,01-20 вес.% от общего веса готовой к применению красящей композиции по изобретению и еще более предпочтительно около 0,1-5 вес.% от этого веса.
Когда готовая к применению красящая композиция по изобретению содержит окислитель, она может содержать, кроме того, одно или несколько окисляемых оснований и/или одно или несколько краскообразующих веществ. Эти окисляемые основания могут, в частности, выбираться среди парафенилендиаминов, парааминофенолов, ортофенилендиаминов и гетероциклических оснований, таких как, например, пиридиновые производные, пиримидиновые производные, пиразольные производные и пиразолопиримидиновые производные. Краскообразующие вещества могут, в частности, выбираться среди метафенилендиаминов, метааминофенолов, метадифенолов, гетероциклических краскообразующих веществ, таких как, например, индольные производные, индолиновые производные, бензимидазольные производные, бензоморфолиновые производные, сезамоловые производные, пиридиновые производные, пиримидиновые и пиразольные производные и их аддитивные соли с кислотой.
Когда они присутствуют, окисляемое основание или основания составляют предпочтительно около 0,0005-12 вес.% от общего веса красящей композиции по изобретению и еще более предпочтительно около 0,005-8 вес.% от этого веса.
Когда они присутствуют, краскообразующее вещество или вещества составляют предпочтительно около 0,0001-10 вес.% от общего веса готовой к применению красящей композиции и еще более предпочтительно около 0,005-8 вес.% от этого веса.
В целом, аддитивные соли с кислотой, которые могут использоваться в рамках красящих композиций по изобретению (самоокисляющиеся красители, окисляемые основания и краскообразующие вещества), выбирают, в частности, среди хлоргидратов, бромгидратов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов.
Подходящая для окрашивания среда (или основа) готовой к применению красящей композиции по изобретению образована обычно водой или смесью воды и по меньшей мере одного органического растворителя для растворения соединений, которые недостаточно растворимы в воде. В качестве органического растворителя можно, например, привести алканолы C1-C4, такие как этанол и изопропапол, а также ароматические спирты, такие как бензоловый спирт или феноксиэтанол, аналогичные вещества или их смеси.
pH готовой к применению красящей композиции по изобретению обычно составляет около 5-11 и предпочтительно около 6,5-10. Его можно регулировать до требуемого значения посредством подкисляющих или подщелачивающих агентов, обычно используемых при окрашивании кератиновых волокон.
Среди подкисляющих агентов можно привести в качестве примера неорганические или органические кислоты, такие как соляная кислота, ортофосфорная кислота, серная кислота, карбоновые кислоты, такие как уксусная кислота, винная кислота, лимонная кислота, молочная кислота, сульфоновые кислоты.
Среди подщелачивающих агентов можно привести в качестве примера аммиак, карбонаты щелочных металлов, алканоламины, такие как моно-, ди- и триэтаноламины, 2-метил-2-амино-1-пропанол, а также их производные, гидроксиды натрия или калия и соединения следующей формулы (VII):
Figure 00000111

в которой W является пропиленовым остатком, при необходимости замещенным гидроксильной группой или алкилом C1-C4; R27, R28, R29 и R30, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, алкил C1-C4 или гидроксиалкил C1-C4.
Готовая к применению красящая композиция по изобретению может также содержать различные добавки, традиционно используемые в композициях для окрашивания волос, такие как, например, антиоксиданты, катализаторы окрашивания, комплексообразователи, отдушки, буферы, диспергаторы, консерванты, матирующие агенты.
Естественно, специалист должен выбирать это или эти возможные дополнительные соединения таким образом, чтобы полезные свойства, присущие готовой к применению красящей композиции по изобретению, не были бы ухудшены или существенно ухудшены предусматриваемой добавкой или добавками.
Готовая к применению красящая композиция по изобретению может быть представлена в различных формах, таких как жидкости, кремы, гели, при необходимости герметизированные, или в любой другой подходящей для осуществления окрашивания кератиновых волокон и, в частности, человеческих волос, форме. Она не должна содержать газообразный кислород во избежание преждевременного окисления самоокисляющегося красителя или красителей.
Предметом изобретения является также способ окрашивания кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, с использованием готовой к применению красящей композиции, такой как определенная выше.
Согласно этому способу на волокна наносят по меньшей мере одну готовую к применению красящую композицию, такую как описанная выше, на некоторое время, достаточное для проявления требуемой окраски, после чего волокна ополаскивают, при необходимости моют с шампунем, вновь ополаскивают и сушат.
Время, необходимое для проявления окраски на кератиновых волокнах, обычно составляет от 3 до 60 минут, а точнее от 5 до 40 минут.
Согласно особой форме осуществления изобретения, когда готовая к применению композиция содержит окислитель, способ включает в себя предварительную стадию, заключающуюся в раздельном хранении, с одной стороны, композиции (А), содержащей в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один прямой катионный краситель и по меньшей мере один самоокисляющийся краситель, а с другой стороны, композицию (Б), содержащую в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один окислитель, затем в их смешивании в момент применения перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна.
Другим предметом изобретения является устройство с несколькими отделениями или "набор" для окрашивания или любая другая система упаковки с несколькими отделениями, из которых первое отделение содержит композицию (А), такую как определенная выше, а второе отделение содержит композицию (Б), такую как определенная выше. Эти устройства могут быть оборудованы средством, позволяющим наносить на волосы требуемую смесь, такие как средства, описанные в патенте РФ 2 586 913, выданном на имя заявителя.
Приводимые ниже примеры предназначены для иллюстрации изобретения без ограничения его объема.
Примеры
Примеры окрашивания 1-3
Получали готовые к применению красящие композиции (содержания в граммах), представленные в табл. 1.
Каждая из описанных выше готовых к применению красящих композиций наносилась на пряди естественных седых волос с 90% седины на 30 минут, после чего волосы ополаскивали, промывали с обычным шампунем, затем сушили.
Волосы окрашивались в тона, представленные в табл. 2.

Claims (30)

1. Композиция для окрашивания кератиновых волокон, в частности, волос, отличающаяся тем, что она содержит в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один прямой катионный краситель и по меньшей мере один самоокисляющийся краситель.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или красители выбирают среди катионных аминоантрахинонов, катионных моно- или диазосоединений, катионных нафтахинонов.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или красители выбирают среди [8-[(п-аминофенил)азо]-7-гидрокси-2-нафтил] триметиламмонийхлорида, 3-[(4-амино-6-бром-5,8-дигидро-1-гидрокси-8-имино-5-оксо-2-нафталинил)-амино] -N, N, N-триметил-бензоламинийхлорида, 7-гидрокси-8-[(2-метоксифенил)азо]-N,N,N-триметил-2-нафталинаминийхлорида, [8-[(4-амино-2-нитрофенил)азо] -7-гидрокси-2-нафтил] триметиламмонийхлорида и 3-[(4,5-дигидро-3-метил-5-оксо-1-фенил-1Н-пиразол-4-ил)азо] -N, N, N-триметилбензоламинийхлорида.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или красители выбирают среди:
а) соединений следующей формулы I
Figure 00000112

где D представляет собой атом азота или группу -CH;
R1 и R2, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода; алкил C1-C4, который может быть замещен группой -CN, -OH, или -NH2; или образуют с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл, возможно, кислород- или азотсодержащий, который может быть замещен одним или несколькими алкилами C1-C4; 4'-аминофенил;
R3 и R'3, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода или галогена, выбранного из хлора, брома, иода и фтора, циано, алкокси C1-C4 или ацетокси;
Х- представляет собой анион, предпочтительно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата,
А представляет собой группу, выбранную из следующих структур А1-А19:
Figure 00000113

Figure 00000114

Figure 00000115

Figure 00000116

Figure 00000117

Figure 00000118

Figure 00000119

Figure 00000120

Figure 00000121

Figure 00000122

где R4 представляет собой алкил C1-C4, который может быть замещен гидроксильной группой;
R5 представляет собой алкокси C1-C4 при условии, что, когда D представляет собой -CH, A представляет собой A4 или A13, а R3 отличается от алкокси, тогда R1 и R2 не обозначают одновременно атом водорода;
б) соединений следующей формулы II
Figure 00000123

где R6 представляет собой атом водорода или алкил C1-C4;
R7 представляет собой атом водорода, алкил, который может быть замещен -CN или аминогруппой, 4'-аминофенил, или образует с R6 гетероцикл, иногда кислород- и/или азотсодержащий, который может быть замещен алкилом C1-C4;
R8 и R9 одинаковые или разные, представляют собой атом водорода или галогена, такого как бром, хлор, иод или фтор, алкил C1-C4 или алкокси C1-C4, -CN;
Х- представляет собой анион, предпочтительно выбранный среди хлорида, метилсульфата и ацетата;
В представляет собой группу, выбранную из следующих структур B1-B6:
Figure 00000124

Figure 00000125

Figure 00000126

Figure 00000127

где R10 представляет собой алкил C1-C4, R11 и R12, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода или алкил C1-C4;
в) соединений следующих формул III и III'
Figure 00000128

Figure 00000129

где R13 представляет собой атом водорода, алкокси C1-C4; атом галогена, такого как бром, хлор, иод или фтор, или амино;
R14 представляет собой атом водорода, алкил C1-C4 или образует с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл, иногда кислородсодержащий и/или замещенный одной или несколькими алкильными группами C1-C4;
R15 представляет собой атом водорода или галогена, такого как бром, хлор, иод или фтор;
R16 и R17, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода или алкил C1-C4;
D1 и D2 одинаковые или разные, представляют собой атом азота или группу -CH;
m = 0 или 1,
при условии что, когда R13 представляет собой незамещенную аминогруппу, тогда D1 и D2 представляют собой одновременно группу -CH, а m = 0;
X- представляет собой анион, предпочтительно выбранный среди хлорида, метилсульфата и ацетата;
Е представляет собой группу, выбранную из следующих структур Е1-Е8:
Figure 00000130

Figure 00000131

Figure 00000132

Figure 00000133

где R' представляет собой алкил C1-C4;
когда m = 0, а D1 представляет собой атом азота, тогда Е может также обозначать следующую структурную группу Е9:
Figure 00000134

где R' представляет собой алкил C1-C4.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формул I выбирают среди соединений, отвечающих следующим структурам I1 - I52:
Figure 00000135

Figure 00000136

Figure 00000137

Figure 00000138

Figure 00000139

Figure 00000140

Figure 00000141

Figure 00000142

Figure 00000143

Figure 00000144

Figure 00000145

Figure 00000146

Figure 00000147

Figure 00000148

Figure 00000149

Figure 00000150

Figure 00000151

Figure 00000152

Figure 00000153

Figure 00000154

Figure 00000155

Figure 00000156

Figure 00000157

Figure 00000158

Figure 00000159

Figure 00000160

Figure 00000161

Figure 00000162

Figure 00000163

Figure 00000164

Figure 00000165

Figure 00000166

Figure 00000167

Figure 00000168

Figure 00000169

Figure 00000170

Figure 00000171

Figure 00000172

Figure 00000173

Figure 00000174

Figure 00000175

Figure 00000176

Figure 00000177

Figure 00000178

Figure 00000179

Figure 00000180

Figure 00000181

Figure 00000182

Figure 00000183

Figure 00000184

Figure 00000185

Figure 00000186

6. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы II выбирают среди соединений, отвечающих следующим структурам II1 - II12:
Figure 00000187

Figure 00000188

Figure 00000189

Figure 00000190

Figure 00000191

Figure 00000192

Figure 00000193

Figure 00000194

Figure 00000195

Figure 00000196

Figure 00000197

Figure 00000198

7. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы III выбирают среди соединений, отвечающих следующим структурам III1 - III18:
Figure 00000199

Figure 00000200

Figure 00000201

Figure 00000202

Figure 00000203

Figure 00000204

Figure 00000205

Figure 00000206

Figure 00000207

Figure 00000208

Figure 00000209

Figure 00000210

Figure 00000211

Figure 00000212

Figure 00000213

Figure 00000214

Figure 00000215

Figure 00000216

8. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы III' выбирают среди соединений, отвечающих следующим структурам III'1 - III'3:
Figure 00000217

Figure 00000218

Figure 00000219

9. Композиция по одному из пп.1-8, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или красители составляют 0,001-10 вес.% от общего веса красящей композиции.
10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или красители составляют 0,05-5 вес.% от общего веса красящей композиции.
11. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что самоокисляющийся краситель или красители выбирают среди самоокисляющихся бензольных, индольных или индолиновых красителей.
12. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что самоокисляющиеся бензольные красители выбирают среди соединений следующей формулы IV и их аддитивных солей с кислотой
Figure 00000220

где R18 представляет собой атом водорода, алкил C1-C4 или аминогруппу;
R19 представляет собой алкил C1-C4, гидроксил, амино, моноалкил (C1-C4)амино или диалкил(C1-C4)амино;
R20 представляет собой атом водорода, гидроксил или аминогруппу;
R21 представляет собой атом водорода или аминогруппу, при условии, что по меньшей мере два из радикалов R19-R21 представляют собой независимо друг от друга гидроксильную, амино, моноалкил(C1-C4)амино или диалкил(C1-C4)аминогруппу.
13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что бензольные самоокисляющиеся красители формулы IV выбирают среди 1,2,4-тригидроксибензола, 1-метил-2,4,5-тригидроксибензола, 2,4-диамино 6-метилфенола, 2-амино 4-метиламинофенола, 2,5-диамино 4-метилфенола, 2,6-диамино 4-диэтиламинофенола, 2,6-диамино 1,4-дигидроксибензола и их аддитивных солей с кислотой.
14. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что самоокисляющиеся индольные или индолиновые красители выбирают среди соединений следующих формулы V и VI:
Figure 00000221

Figure 00000222

где R22, R24, R25 и R26, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, алкил C1-C4 или ацил C1-C4;
R23 представляет собой атом водорода, алкил C1-C4 или карбоксильную группу.
15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что самоокисляющиеся красители формулы V выбирают среди 5,6-диоксииндола, 2-метил-5,6-дигидроксииндола, 3-метил-5,6-дигидроксииндола, 1-метил-5,6-дигидроксииндола, 2,3-диметил-5,6-дигидроксииндола, 5-метокси-6-гидроксииндола, 5-ацетокси-6-гидроксииндола, 5,6-диацетоксииндола, 5,6-дигидроксииндол-2-карбоновой кислоты и их аддивных солей с кислотой.
16. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что самоокисляющиеся красители формулы VI выбирают среди 5,6-дигидроксииндолина, 1-метил-5,6-дигидроксииндолина, 1-этил-5,6-дигидроксииндолина и их аддивных солей с кислотой.
17. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что самоокисляющийся краситель или красители составляют 0,0005-12 вес.% от общего веса красящей композиции.
18. Композиция по п.17, отличающаяся тем, что самоокисляющийся краситель или красители составляет 0,005-8 вес.% от общего веса красящей композиции.
19. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит один или несколько окислителей, выбранных среди перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, таких как пербораты и персульфаты, и ферментов.
20. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что ферменты выбирают среди пероксидаз и оксидоредуктаз с двумя электронами.
21. Композиция по п.20, отличающаяся тем, что оксидоредуктазы с двумя электронами выбирают среди пиранозоксидаз, глицериноксидаз, лактатоксидаз, пируватоксидаз, уриказ и глюкозоксидаз.
22. Композиция по п.20 или 21, отличающаяся тем, что оксидоредуктазу с 2 электронами выбирают среди уриказ животного, микробиологического или биотехнологического происхождения.
23. Композиция по одному из пп.20-22, отличающаяся тем, что оксидоредуктаза или оксидоредуктазы с 2 электронами составляют 0,01-20 вес.% от общего веса красящей композиции.
24. Композиция по п.23, отличающаяся тем, что оксидоредуктаза или оксидоредуктазы с 2 электронами составляют 0,1-5 вес.% от общего веса красящей композиции.
25. Композиция по одному из пп.22-24, отличающаяся тем, что она содержит донор (или субстрат) для названной оксидоредуктазы с 2 электронами, выбранный из мочевой кислоты и ее солей.
26. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит одно или несколько окисляемых оснований, выбранных среди парафенилендиаминов, парааминофенолов, ортофенилендиаминов и гетероциклических оснований, и/или одно или несколько краскообразующих веществ, выбранных среди метафенилендиаминов, метааминофенолов, метадифенолов, гетероциклических краскообразующих веществ, таких как, например, индольные производные, индолиновые производные, производные бензимидазола, производные бензоморфолина, производные сезамола, пиридиновые, пиримидиновые и пиразольные производные, и их аддитивных солей с кислотой.
27. Композиция по п.26, отличающаяся тем, что окисляемое основание или основания составляют 0,0005-12 вес.% от общего веса красящей композиции, а краскообразующее вещество или вещества составляют 0,0001-10 вес.% от общего веса красящей композиции.
28. Композиция по п.27, отличающаяся тем, что окисляемое основание или основания составляют 0,0005-8 вес.% от общего веса красящей композиции, а краскообразующее вещество или вещества составляют 0,0005-8 вес.% от общего веса красящей композиции.
29. Композиция по пп.12, 13, 15-16 и 26-28, отличающаяся тем, что аддитивные соли с кислотой выбирают среди хлоргидратов, бромгидратов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов.
30. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что подходящая для окрашивания среда образована водой или смесью воды и по меньшей мере одного органического растворителя.
31. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что ее рН составляет 5-11.
32. Способ окрашивания кератиновых волокон, в частности, волос, отличающийся тем, что на волокна наносят по меньшей мере одну красящую композицию, по п.1, на время, достаточное для проявления требуемой окраски.
33. Способ по п. 32, отличающийся тем, что композицию А, содержащую в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один прямой катионный краситель и по меньшей мере один самоокисляющийся краситель, смешивают с композицией Б, содержащей в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один окислитель, перед нанесением на волокна.
34. Упаковка набора для окрашивания кератиновых волокон, в частности волос, имеющая отделение под композицию А, и отделение под композицию Б, охарактеризованные в п.33.
RU99116255/14A 1997-10-22 1998-10-07 Композиция для окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания кератиновых волокон RU2168978C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9713242 1997-10-22
FR9713242 1997-10-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99116255A RU99116255A (ru) 2001-05-27
RU2168978C2 true RU2168978C2 (ru) 2001-06-20

Family

ID=9512522

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99116255/14A RU2168978C2 (ru) 1997-10-22 1998-10-07 Композиция для окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания кератиновых волокон

Country Status (15)

Country Link
US (1) US6503283B1 (ru)
EP (1) EP0971682B2 (ru)
JP (1) JP2000516265A (ru)
KR (1) KR100336678B1 (ru)
CN (1) CN1202802C (ru)
AR (1) AR017365A1 (ru)
AT (1) ATE261717T1 (ru)
AU (1) AU730008B2 (ru)
BR (1) BR9806825A (ru)
CA (1) CA2275364A1 (ru)
DE (1) DE69822450T3 (ru)
ES (1) ES2218854T3 (ru)
PL (1) PL334230A1 (ru)
RU (1) RU2168978C2 (ru)
WO (1) WO1999020234A1 (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2780882B1 (fr) * 1998-07-09 2001-04-06 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
FR2780881B1 (fr) * 1998-07-09 2001-08-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
FR2780883B1 (fr) * 1998-07-09 2001-04-06 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
FR2782450B1 (fr) * 1998-08-19 2004-08-27 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent tensio-actif anionique
FR2782451B1 (fr) 1998-08-19 2004-04-09 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un sel d'ammonium quaternaire
FR2782452B1 (fr) * 1998-08-24 2001-11-16 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent teniso-actif non-ionique
FR2783416B1 (fr) * 1998-08-26 2002-05-03 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et une silicone
FR2788432B1 (fr) 1999-01-19 2003-04-04 Oreal Utilisation pour la teinture directe des fibres keratiniques d'une association de deux colorants cationiques
FR2794644B1 (fr) * 1999-06-09 2004-04-16 Oreal Utilisation de sels d'arenediazonium et de copulants cationiques pour la teinture reactive de fibres keratiniques
DE19930927A1 (de) * 1999-07-06 2001-01-11 Henkel Kgaa Neue Farbstoffe und Färbemittel
JP4150484B2 (ja) * 2000-03-17 2008-09-17 花王株式会社 毛髪用染色剤組成物
JP2001316230A (ja) * 2000-05-11 2001-11-13 Kao Corp 染毛剤組成物
DE10100938A1 (de) * 2001-01-10 2002-07-11 Henkel Kgaa Indol-/Indolin-Hybridfarbstoffe und -hybridfarbstoffvorprodukte
EP1254650B1 (en) * 2001-04-23 2007-07-18 Kao Corporation Hair dye composition
DE10139561A1 (de) * 2001-08-10 2003-02-20 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
CN1615343A (zh) * 2002-01-15 2005-05-11 西巴特殊化学品控股有限公司 有机材料染色用的黄色阳离子染料
BRPI0407525A (pt) 2003-02-17 2006-02-14 Ciba Sc Holding Ag corantes de hidrazona substituìdos catiÈnicos
BRPI0408436A (pt) * 2003-03-18 2006-04-04 Ciba Sc Holding Ag corantes diméricos catiÈnicos
US7476260B2 (en) 2004-04-08 2009-01-13 Ciba Specialty Chemicals Corp. Disulfide dyes, composition comprising them and method of dyeing hair
ATE437205T1 (de) 2005-06-16 2009-08-15 Ciba Holding Inc Styrylsulfidfarbstoffe
JP2009507944A (ja) 2005-08-30 2009-02-26 チバ ホールディング インコーポレーテッド チオール基を含む染料
DE102006026342A1 (de) * 2006-06-02 2007-12-06 Henkel Kgaa Applikationsvorrichtung zur Anwendung einer Applikationsflüssigkeit auf keratinischen Fasern
JP5204766B2 (ja) 2006-06-13 2013-06-05 チバ ホールディング インコーポレーテッド トリカチオン性染料
JP5925879B2 (ja) 2011-05-03 2016-05-25 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ ジスルフィド染料
KR102244166B1 (ko) 2013-09-02 2021-04-26 로레알 양이온성 스티릴 디술파이드 염료를 사용하는 케라틴 섬유 염색 방법, 및 상기 염료를 포함하는 조성물
FR3022455B1 (fr) * 2014-06-20 2017-09-01 Oreal Procede de coloration des fibres keratiniques comprenant l'application d'une base d'oxydation (hetero)cyclique particuliere en l'absence d'oxydant et en milieu riche en corps gras
FR3022454B1 (fr) * 2014-06-20 2017-10-06 Oreal Procede de coloration des fibres keratiniques comprenant l'application d'un colorant auto-oxydable et d'une base d'oxydation (hetero)cyclique particuliere en l'absence d'oxydant
WO2023199940A1 (ja) * 2022-04-13 2023-10-19 花王株式会社 液体組成物
EP4154864A1 (de) * 2022-09-22 2023-03-29 Dr. Kurt Wolff GmbH & Co. KG Mittel zur repigmentierung von keratinfasern, insbesondere menschlichen haaren

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3985499A (en) * 1971-06-04 1976-10-12 L'oreal Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers
US4025301A (en) * 1974-09-27 1977-05-24 Societe Anonyme Dite: L'oreal Azo dyes derived from 3-amino pyridine in hair dye compositions
RU2060728C1 (ru) * 1989-05-27 1996-05-27 Велла АГ Средство для окислительного окрашивания волос

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4297098A (en) * 1976-08-26 1981-10-27 Alberto-Culver Company Method for gradual coloring of hair to a light brown shade and preparations for use therein
FR2421607A1 (fr) * 1978-04-06 1979-11-02 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques en deux temps par variation de ph
FR2480599A1 (fr) * 1980-04-17 1981-10-23 Oreal Utilisation de derives hydroxyles du benzaldehyde pour la coloration des fibres keratiniques, procede et composition les mettant en oeuvre
FR2571364B1 (fr) * 1984-10-09 1987-07-17 Oreal Nouveau procede de preparation de nitroparaphenylenediamines n,n'-disubstituees, nouvelles oxazolidones utilisees dans ce procede, nouvelles nitroparaphenylenediamines n,n'-disubstituees obtenues selon ce procede et compositions tinctoriales contenant les nitroparaphenylenediamines n,n'-disubstituees obtenues selon ledit procede
FR2586913B1 (fr) * 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
JPH0745385B2 (ja) * 1987-03-31 1995-05-17 協和醗酵工業株式会社 毛髪用化粧料組成物
LU86899A1 (fr) * 1987-05-25 1989-01-19 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre
LU86947A1 (fr) † 1987-07-17 1989-03-08 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques,en particulier humaines,avec le 5-(hydroxy ou-methoxy)6-hydroxyindole
DE4137971A1 (de) † 1991-11-19 1993-05-27 Henkel Kgaa 5,6-dihydroxyindoline als additiv zu haarfaerberezepturen
MX9306352A (es) * 1992-10-13 1995-01-31 Combe Inc Composicion colorante para el teñido gradual del cabello por medio deoxidacion atmosferica y proceso para emplear la misma.
TW311089B (ru) † 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
TW325998B (en) 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
EP0714954B1 (de) 1994-11-03 2002-09-25 Ciba SC Holding AG Kationische Imidazolazofarbstoffe
US6022381A (en) * 1995-12-29 2000-02-08 Procter & Gamble Company Oxidative hair coloring compositions which contain a preformed organic peroxyacid oxidizing agent
US6004355A (en) * 1995-12-29 1999-12-21 Procter & Gamble Company Hair coloring compositions comprising a peroxygen oxidizing agent, an organic peroxyacid precursor, and oxidative hair coloring agents
FR2757388B1 (fr) * 1996-12-23 1999-11-12 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757385B1 (fr) * 1996-12-23 1999-01-29 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3985499A (en) * 1971-06-04 1976-10-12 L'oreal Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers
US4025301A (en) * 1974-09-27 1977-05-24 Societe Anonyme Dite: L'oreal Azo dyes derived from 3-amino pyridine in hair dye compositions
RU2060728C1 (ru) * 1989-05-27 1996-05-27 Велла АГ Средство для окислительного окрашивания волос

Also Published As

Publication number Publication date
AR017365A1 (es) 2001-09-05
KR100336678B1 (ko) 2002-05-13
AU9447398A (en) 1999-05-10
WO1999020234A1 (fr) 1999-04-29
ES2218854T3 (es) 2004-11-16
CA2275364A1 (fr) 1999-04-29
AU730008B2 (en) 2001-02-22
KR20000069631A (ko) 2000-11-25
JP2000516265A (ja) 2000-12-05
ATE261717T1 (de) 2004-04-15
EP0971682A1 (fr) 2000-01-19
DE69822450D1 (de) 2004-04-22
US6503283B1 (en) 2003-01-07
CN1248160A (zh) 2000-03-22
DE69822450T3 (de) 2010-05-06
BR9806825A (pt) 2000-04-25
CN1202802C (zh) 2005-05-25
EP0971682B2 (fr) 2009-09-23
PL334230A1 (en) 2000-02-14
EP0971682B1 (fr) 2004-03-17
DE69822450T2 (de) 2005-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2168978C2 (ru) Композиция для окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания кератиновых волокон
RU2168328C2 (ru) Композиция для окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания кератиновых волокон
RU2172164C2 (ru) Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности волос, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания
KR100360517B1 (ko) 케라틴 섬유의 직접 염색용 2종의 양이온성 염료 배합물의용도
RU99116255A (ru) Композиция для окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции
EP0681464B1 (en) Cationic dyes for keratin-containing fibres
KR100355641B1 (ko) 양이온성 직접 염료 및 증점 중합체를 갖는 케라틴 섬유 염색용 조성물
KR100391696B1 (ko) 양이온성 직접 염료 및 사차 암모늄염을 함유하는 케라틴섬유 염색용 조성물
KR20010012429A (ko) 3-아미노피리딘 아조 유도체를 함유하는, 케라틴 섬유의산화 염색 조성물 및 이 조성물을 사용하는 염색 방법
RU99116254A (ru) Композиция для окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции
JP4150485B2 (ja) 染毛剤組成物
JP3882130B2 (ja) ケラチン繊維酸化染色用組成物とこれを使用する染色方法
JP4002883B2 (ja) ジヘテロイルアリールメタン直接染料またはこの染料のロイコ前駆体を含むケラチン繊維を染色するための組成物およびそれを用いた染色方法
US5879411A (en) Composition and method for dyeing keratin fibers with o-benzoquinones and amino- or hydroxy-containing compounds
JPH0274680A (ja) ５，６‐ジヒドロキシインドールの染色力の保存方法
FR2769215A1 (fr) Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
JP2001328929A (ja) 染毛剤組成物
JP2001328925A (ja) 染毛剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20041008

点击 这是indexloc提供的php浏览器服务，不要输入任何密码和下载