+

RU2018146128A - НОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ β-ЛАКТАМАЗ - Google Patents

НОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ β-ЛАКТАМАЗ Download PDF

Info

Publication number
RU2018146128A
RU2018146128A RU2018146128A RU2018146128A RU2018146128A RU 2018146128 A RU2018146128 A RU 2018146128A RU 2018146128 A RU2018146128 A RU 2018146128A RU 2018146128 A RU2018146128 A RU 2018146128A RU 2018146128 A RU2018146128 A RU 2018146128A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
compound
cooh
group
Prior art date
Application number
RU2018146128A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2741963C2 (ru
RU2018146128A3 (ru
Inventor
Боюй ХУ
Чарлз З. Дин
Чжиган ХУАН
Жуйбинь ЛИНЬ
Миньлян СЯО
Цзиньшэн СЕ
Шухуэй Чэнь
Чэн ЛИ
Original Assignee
Килу Фармасьютикал.,Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Килу Фармасьютикал.,Лтд. filed Critical Килу Фармасьютикал.,Лтд.
Publication of RU2018146128A publication Critical patent/RU2018146128A/ru
Publication of RU2018146128A3 publication Critical patent/RU2018146128A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2741963C2 publication Critical patent/RU2741963C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/439Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/08Bridged systems
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Claims (15)

1. Соединение, представленное формулой (I), или его фармацевтически приемлемая соль,
Figure 00000001
где
X представляет собой O или N(R1);
R1 представляет собой C1-6алкил, C1-6гетероалкил, C3-6циклоалкил, 3-6-членный гетероциклоалкил или 5-6-членный арил и гетероарил, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 R;
R представляет собой F, Cl, Br, I, CN, OH, NH2 или COOH или выбран из группы, состоящей из C1-6алкила, C1-6гетероалкила, C3-6циклоалкила, 3-6-членного гетероциклоалкила, фенила и 5-6-членного гетероарила, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 R';
R' представляет собой F, Cl, Br, I, OH, CN, NH2, COOH, Me, Et, CF3, CHF2, CH2F, NHCH3 или N(CH3)2;
«гетеро» представляет собой гетероатом или гетероатомную группу, которые выбраны из группы, состоящей из -C(=O)N(R)-, -N(R)-, -C(=NR)-, -S(=O)2N(R)-, -S(=O)N(R)-, -O-, -S-, =O, =S, -O-N=, -C(=O)O-, -C(=O)-, -C(=S)-, -S(=O)-, -S(=O)2- и -N(R)C(=O)N(R)-;
в любом из вышеуказанных случаев число гетероатомов или гетероатомных групп независимо представляет собой 1, 2 или 3.
2. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где R представляет собой F, Cl, Br, I, CN, OH, NH2, COOH, Me, Et, CF3, CHF2, CH2F, NHCH3, N(CH3)2 или метокси.
3. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1 или 2, где X представляет собой O.
4. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1 или 2, которое представляет собой
Figure 00000002
5. Фармацевтическая композиция, которая содержит терапевтически эффективное количество соединения или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп. 1-4 и фармацевтически приемлемый носитель.
6. Применение соединения или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп. 1-4 или фармацевтической композиции по п. 5 в изготовлении ингибитора β-лактамазы для лечения бактериальной инфекции.
RU2018146128A 2016-06-03 2017-06-02 НОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ β-ЛАКТАМАЗ RU2741963C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610394846 2016-06-03
CN201610394846.7 2016-06-03
PCT/CN2017/086999 WO2017206947A1 (zh) 2016-06-03 2017-06-02 新型β-内酰胺酶抑制剂

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018146128A true RU2018146128A (ru) 2020-07-10
RU2018146128A3 RU2018146128A3 (ru) 2020-07-10
RU2741963C2 RU2741963C2 (ru) 2021-02-01

Family

ID=60477996

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018146128A RU2741963C2 (ru) 2016-06-03 2017-06-02 НОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ β-ЛАКТАМАЗ

Country Status (13)

Country Link
US (1) US10738051B2 (ru)
EP (1) EP3466950B1 (ru)
JP (1) JP6929881B2 (ru)
KR (1) KR102392350B1 (ru)
CN (1) CN109311881B (ru)
AU (1) AU2017274131B2 (ru)
CA (1) CA3026322C (ru)
ES (1) ES2863725T3 (ru)
MY (1) MY193239A (ru)
RU (1) RU2741963C2 (ru)
SG (1) SG11201810725WA (ru)
WO (1) WO2017206947A1 (ru)
ZA (1) ZA201808552B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6974614B2 (ja) * 2017-12-01 2021-12-01 チールー ファーマシューティカル カンパニー、リミテッド β−ラクタマーゼ阻害剤の結晶形およびその製造方法
US11459323B2 (en) 2018-01-29 2022-10-04 Medshine Discovery Inc. Monocyclic β-lactam compound for treating bacterial infection
US20220227802A1 (en) * 2019-05-30 2022-07-21 Zhuohe Pharmaceutical Group Co., Ltd Antibacterial aminoglycoside derivatives
WO2021121387A1 (zh) * 2019-12-19 2021-06-24 南京明德新药研发有限公司 化合物在制药中的应用
CN113292499B (zh) * 2020-02-24 2024-05-28 齐鲁制药有限公司 一种β-内酰胺酶抑制剂的新制备方法及其中间体

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100463403C (zh) 2006-03-20 2009-02-18 腾讯科技(深圳)有限公司 一种基于点对点技术的图片共享系统和方法
JP4809097B2 (ja) 2006-03-29 2011-11-02 ルネサスエレクトロニクス株式会社 受信回路及び受信方法
WO2012172368A1 (en) 2011-06-17 2012-12-20 Astrazeneca Ab Process for preparing heterocyclic compounds including trans-7-oxo-6-(sulphooxy)-1,6-diazabicyclo[3,2,1]octane-2-carboxamide and salts thereof
US8796257B2 (en) 2011-12-02 2014-08-05 Naeja Pharmaceutical Inc. Bicyclic compounds and their use as antibacterial agents and β-lactamase inhibitors
US9505761B2 (en) * 2011-12-02 2016-11-29 Fedora Pharmaceuticals Inc. Bicyclic compounds and their use as antibacterial agents and beta-lactamase inhibitors
CN104334555A (zh) * 2012-03-30 2015-02-04 丘比斯特药物股份有限公司 异噁唑β-内酰胺酶抑制剂
UA117734C2 (uk) 2012-05-30 2018-09-25 Мейдзі Сейка Фарма Ко., Лтд. НОВИЙ ІНГІБІТОР β-ЛАКТАМАЗИ І СПОСІБ ЙОГО ОДЕРЖАННЯ
MX368346B (es) * 2012-08-25 2019-09-27 Wockhardt Ltd Derivados de 1,6- diazabiciclo [3.2,1] octano-7-ona y su uso en el tratamiento de las infecciones bacterianas.
UA111925C2 (uk) * 2012-12-11 2016-06-24 Федора Фармасьютікалз Інк. БІЦИКЛІЧНІ СПОЛУКИ ТА ЇХ ВИКОРИСТАННЯ ЯК АНТИБАКТЕРІАЛЬНИХ АГЕНТІВ ТА ІНГІБІТОРІВ β-ЛАКТАМАЗИ

Also Published As

Publication number Publication date
US20200010467A1 (en) 2020-01-09
MY193239A (en) 2022-09-27
EP3466950A1 (en) 2019-04-10
EP3466950A4 (en) 2019-11-20
CN109311881B (zh) 2021-07-13
CA3026322A1 (en) 2017-12-07
KR102392350B1 (ko) 2022-04-29
KR20190015350A (ko) 2019-02-13
JP2019517501A (ja) 2019-06-24
EP3466950B1 (en) 2021-02-24
US10738051B2 (en) 2020-08-11
RU2741963C2 (ru) 2021-02-01
RU2018146128A3 (ru) 2020-07-10
SG11201810725WA (en) 2018-12-28
JP6929881B2 (ja) 2021-09-01
WO2017206947A1 (zh) 2017-12-07
AU2017274131B2 (en) 2020-10-08
CN109311881A (zh) 2019-02-05
CA3026322C (en) 2023-08-15
ES2863725T3 (es) 2021-10-11
ZA201808552B (en) 2022-11-30
AU2017274131A1 (en) 2019-01-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018146128A (ru) НОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ β-ЛАКТАМАЗ
RU2020110780A (ru) Ингибитор fgfr и его медицинское применение
RU2019121926A (ru) Ингибитор CDK4/6
AR107694A1 (es) Heteroarilos inhibidores de pad4
EA202191142A1 (ru) Амидзамещенные гетероциклические соединения
AR095192A1 (es) Quinolina y quinazolinamidas como modulares de canales de sodio
AR107030A1 (es) Inhibidores aza-bencimidazol de pad4
RU2018146264A (ru) АЛЬФА- И БЕТА-НЕНАСЫЩЕННОЕ АМИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ - ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗОТРИАЗОЛА, ПРИМЕНЯЕМОЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА TGF-βRI
EA201792259A1 (ru) Бензимидазольные и имидазопиридиновые карбоксимидамидные соединения
MX385731B (es) Compuestos de biaril-monobactam y métodos de uso de los mismos para el tratamiento de infecciones bacterianas.
EA201690458A1 (ru) Фуро- и тиенопиридинкарбоксамиды, используемые в качестве ингибиторов pim-киназы
RU2017131559A (ru) Замещенное производное 2н-пиразола
RU2016150486A (ru) Ингибиторы бета-лактамазы
HRP20201985T1 (hr) Piridonski spoj kao c-met inhibitor
EA201690094A1 (ru) Ингибиторы syk
EA202190657A1 (ru) Ингибиторы саркомера сердца
EA201890150A1 (ru) 3-тетразолил-бензол-1,2-дисульфонамидные производные в качестве ингибиторов металло-бета-лактамазы
RU2020131276A (ru) Терапевтические соединения и композиции
RU2019104899A (ru) Ингибитор ido1 и способ его получения и применение
EA201991349A1 (ru) Тетрациклические гетероциклические соединения, полезные в качестве ингибиторов интегразы вич
RU2019108189A (ru) Ингибитор pde4
EA201992771A1 (ru) Ингибитор поверхностного антигена вируса гепатита b
EA201890421A1 (ru) Циклические соединения, пригодные в качестве модуляторов tnf-альфа
EA201792025A1 (ru) Трициклические гетероциклические соединения, применимые в качестве ингибиторов tnf
PE20181017A1 (es) Compuestos heteroarilo y su uso como farmacos terapeuticos
点击 这是indexloc提供的php浏览器服务,不要输入任何密码和下载