RU2018145750A - Способ лечения рака нацеливанием на супрессорные клетки миелоидного происхождения - Google Patents
Способ лечения рака нацеливанием на супрессорные клетки миелоидного происхождения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018145750A RU2018145750A RU2018145750A RU2018145750A RU2018145750A RU 2018145750 A RU2018145750 A RU 2018145750A RU 2018145750 A RU2018145750 A RU 2018145750A RU 2018145750 A RU2018145750 A RU 2018145750A RU 2018145750 A RU2018145750 A RU 2018145750A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- paragraphs
- cancer
- suppressor cells
- effective amount
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/07—Tetrapeptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
- A61K47/545—Heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
- A61K47/55—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound the modifying agent being also a pharmacologically or therapeutically active agent, i.e. the entire conjugate being a codrug, i.e. a dimer, oligomer or polymer of pharmacologically or therapeutically active compounds
- A61K47/551—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound the modifying agent being also a pharmacologically or therapeutically active agent, i.e. the entire conjugate being a codrug, i.e. a dimer, oligomer or polymer of pharmacologically or therapeutically active compounds one of the codrug's components being a vitamin, e.g. niacinamide, vitamin B3, cobalamin, vitamin B12, folate, vitamin A or retinoic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Claims (50)
1. Способ лечения фолат-рецептор-негативного рака, включающий введение животному-хозяину терапевтически эффективного количества одного или более соединений, включающих лиганд, связывающийся с фолатным рецептором, присоединенный к лекарственному средству через линкер, где супрессорные клетки миелоидного происхождения ингибируются или истощаются.
2. Способ лечения фолат-рецептор-негативного рака, включающий введение животному-хозяину терапевтически эффективного количества одного или более соединений, включающих лиганд, связывающийся с фолатным рецептором, присоединенный к лекарственному средству через линкер, для истощения или ингибирования супрессорных клеток миелоидного происхождения.
3. Способ лечения фолат-рецептор-негативного рака, у животного-хозяина, где супрессорные клетки миелоидного происхождения находятся в злокачественной опухоли, где способ включает введение животному-хозяину терапевтически эффективного количества одного или более соединений, включающих лиганд, связывающийся с фолатным рецептором, присоединенный к лекарственному средству через линкер, и лечение злокачественной опухоли, имеющей супрессорные клетки миелоидного происхождения.
4. Способ лечения рака, включающий идентификацию наличия супрессорных клеток миелоидного происхождения в злокачественной опухоли у животного-хозяина и введение животному-хозяину терапевтически эффективного количества одного или более соединений, включающих лиганд, связывающийся с фолатным рецептором, присоединенный к лекарственному средству через линкер.
5. Способ лечения рака у животного-хозяина, включающий введение животному-хозяину терапевтически эффективного количества одного или более соединений, включающих лиганд, связывающийся с фолатным рецептором, присоединенный к лекарственному средству через линкер, для ингибирования или истощения супрессорных клеток миелоидного происхождения.
6. Способ нацеливания на супрессорные клетки миелоидного происхождения у животного-хозяина, где способ включает введение животному-хозяину терапевтически или диагностически эффективного количества одного или более соединений, включающих лиганд, связывающийся с фолатным рецептором, присоединенный к лекарственному средству через линкер, для нацеливания на супрессорные клетки миелоидного происхождения.
7. Способ по любому из пп. 4-6, где рак является фолат-рецептор-негативным раком.
8. Способ по любому из пп. 4-6, где рак является фолат-рецептор-позитивным раком.
9. Способ по любому из пп. 1-8, где лиганд, связывающийся с фолатным рецептором, специфичен для фолатного рецептора-β, и где лиганд, связывающийся с фолатным рецептором, связывается с фолатным рецептором-β на супрессорных клетках миелоидного происхождения.
10. Способ по любому из пп. 1-9, где супрессорные клетки миелоидного происхождения имеют маркер CD11b.
11. Способ по любому из пп. 1-10, где супрессорные клетки миелоидного происхождения имеют маркер Gr1.
12. Способ по любому из пп. 1-11, где рак выбран из немелкоклеточного рака легкого, рака головы и шеи, тройного негативного рака молочной железы, рака молочной железы, рака яичника, рака толстого кишечника, рака предстательной железы, рака легкого, рака эндометрия и рака почки.
13. Способ по любому из пп. 1-12, где лекарственное средство выбрано из CI307, BEZ235, вортманнина, AMT, PF-04691502, CpG-олигонуклеотида, BLZ945, леналидомида, NLG919, 5,15-DPP, пирролобензодиазепина, метотрексета, эверолимуса, тубулизина, GDC-0980, AS1517499, BIRB796, N-ацетил-5-гидрокситриптамина и 2,4-диамино-6-гидроксипиримидина.
14. Способ по любому из пп. 1-13, где лекарственное средство представляет ингибитор полимеризации микротрубочек.
15. Способ по п. 14, где лекарственное средство вызывает гибель супрессорных клеток миелоидного происхождения.
16. Способ по любому из пп. 1-13, где лекарственное средство выбрано из ингибитора PI3K, ингибитора STAT6, ингибитора MAPK, ингибитора iNOS и противовоспалительного лекарственного средства.
17. Способ по п. 16, где лекарственное средство инактивирует супрессорные клетки миелоидного происхождения.
18. Способ по любому из пп. 1-13, где лекарственное средство представляет агонист TLR.
19. Способ по п. 18, где агонист TLR выбран из агониста TLR7 и агониста TLR 9.
20. Способ по пп. 18 или 19, где лекарственное средство перепрограммирует супрессорные клетки миелоидного происхождения.
21. Способ по пп. 14 или 15, где лекарственное средство представляет тубулизин.
22. Способ по п. 16, где лекарственное средство представляет ингибитор PI3K.
23. Способ по п. 22, где лекарственное средство выбрано из GDC-0980, вортманнина и PF-04691502.
24. Способ по п. 16, где лекарственное средство представляет ингибитор STAT6.
25. Способ по п. 24, где лекарственное средство представляет AS1517499.
26. Способ по п. 16, где лекарственное средство представляет ингибитор МАРК.
27. Способ по п. 26, где лекарственное средство представляет BIRB796.
28. Способ по п. 16, где лекарственное средство представляет ингибитор iNOS.
29. Способ по п. 28, где лекарственное средство представляет АМТ.
30. Способ по п. 16, где лекарственное средство представляет противовоспалительное лекарственное средство.
31. Способ по п. 30, где лекарственное средство представляет метотрексат.
32. Способ по любому из пп. 18-20, где лекарственное средство выбрано из CI307, CpG-олигонуклеотида и TLR7A.
33. Способ по любому из пп. 1-13, где вводят более чем одно соединение, и эти соединения включают разные лекарственные средства.
34. Способ по п. 33, где разные лекарственные средства представляют агонист TLR7 и ингибитор PI3K.
35. Способ по любому из пп. 1-32, где вводят одно или более соединений и также вводят неконъюгированное лекарственное средство.
36. Способ по п. 35, где лекарственное средство в соединении представляет агонист TLR7, и неконъюгированное лекарственное средство представляет ингибитор PI3K.
37. Способ по любому из пп. 1-12, где соединение имеет формулу:
38. Способ по любому из пп. 1-12, где соединение имеет формулу:
,
39. Способ по любому из пп. 1-12, где соединение имеет формулу:
40. Способ по любому из пп. 1-12, где соединение имеет формулу:
41. Способ по любому из пп. 1-40, где одно или более соединений или фармацевтически приемлемую соль любого одного или более соединений вводят животному-хозяину.
42. Способ по любому из пп. 1-41, где введение проводится в лекарственной форме для парентерального введения.
43. Способ по п. 42, где лекарственная форма для парентерального введения выбрана из лекарственной формы для внутрикожного введения, лекарственной формы для подкожного введения, лекарственной формы для внутримышечного введения, лекарственной формы для внутрибрюшинного введения, лекарственной формы для внутривенного введения и лекарственной формы для интратекального введения.
44. Способ по любому из пп. 1-43, где терапевтически эффективное количество или диагностически эффективное количество составляет примерно от 0,5 мг/м2 до примерно 6,0 мг/м2.
45. Способ по любому из пп. 1-44, где терапевтически эффективное количество или диагностически эффективное количество составляет примерно от 0,5 мг/м2 до примерно 4,0 мг/м2.
46. Способ по любому из пп. 1-45, где терапевтически эффективное количество или диагностически эффективное количество составляет примерно от 0,5 мг/м2 до примерно 2,0 мг/м2.
47. Способ по любому из пп. 1-7 или 9-46, где рак является фолат-рецептор-негативным раком, и рак выбран из рака толстого кишечника, рака легкого, рака предстательной железы и рака молочной железы.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201662341587P | 2016-05-25 | 2016-05-25 | |
| US62/341,587 | 2016-05-25 | ||
| PCT/US2017/034537 WO2017205661A1 (en) | 2016-05-25 | 2017-05-25 | Method of treating cancer by targeting myeloid-derived suppressor cells |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2022119966A Division RU2022119966A (ru) | 2016-05-25 | 2017-05-25 | Способ лечения рака нацеливанием на супрессорные клетки миелоидного происхождения |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018145750A true RU2018145750A (ru) | 2020-06-25 |
| RU2018145750A3 RU2018145750A3 (ru) | 2020-07-30 |
| RU2776899C2 RU2776899C2 (ru) | 2022-07-28 |
Family
ID=
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL263059B2 (en) | 2025-02-01 |
| CA3025309A1 (en) | 2017-11-30 |
| RU2018145750A3 (ru) | 2020-07-30 |
| EP3463367A4 (en) | 2020-01-29 |
| US20210170035A1 (en) | 2021-06-10 |
| AU2017271550A1 (en) | 2018-12-06 |
| IL263059B1 (en) | 2024-10-01 |
| JP7278777B2 (ja) | 2023-05-22 |
| BR112018074119A2 (pt) | 2019-03-06 |
| KR102489277B1 (ko) | 2023-01-16 |
| CN109475558A (zh) | 2019-03-15 |
| AU2017271550B2 (en) | 2023-11-02 |
| EP3463367A1 (en) | 2019-04-10 |
| IL263059A (en) | 2018-12-31 |
| CN114903890A (zh) | 2022-08-16 |
| JP2019519524A (ja) | 2019-07-11 |
| US20190216935A1 (en) | 2019-07-18 |
| WO2017205661A1 (en) | 2017-11-30 |
| KR20190021261A (ko) | 2019-03-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2708247C2 (ru) | Соединение для лечения рака | |
| JP2018510191A5 (ru) | ||
| JP2018504418A5 (ru) | ||
| JP2021059579A (ja) | 癌を処置するための医薬組合せ | |
| JP2019501204A5 (ru) | ||
| US9006262B2 (en) | Therapeutic or prophylactic agent for cachexia | |
| JP2018522822A5 (ru) | ||
| EA202092671A1 (ru) | Оптимизированная комбинированная терапия и ее применение для лечения злокачественной опухоли и аутоиммунного заболевания | |
| JP2014132009A5 (ru) | ||
| RU2015125307A (ru) | Комбинированная терапия | |
| JP2016501221A5 (ru) | ||
| RU2018102963A (ru) | Производные анилинпиримидина и их применения | |
| AU2015358334A1 (en) | Bromodomain inhibitor as adjuvant in cancer immunotherapy | |
| JP2015512398A5 (ru) | ||
| JP2017514806A5 (ru) | ||
| JP2014507391A5 (ru) | ||
| US20190060473A1 (en) | Hsp90 inhibitor drug conjugates | |
| EP3062790A1 (en) | Pharmaceutical combinations for the treatment of cancer | |
| JP2015519347A5 (ru) | ||
| TW200512198A (en) | 5-arylpyrimidines as anticancer agents | |
| JP2020515582A5 (ru) | ||
| JP2014532751A5 (ru) | ||
| Xie et al. | Novel carrier-free nanodrug enhances photodynamic effects by blocking the autophagy pathway and synergistically triggers immunogenic cell death for the efficient treatment of breast cancer | |
| JP2022528915A (ja) | 腫瘍を治療することの方法 | |
| EP3007692A1 (en) | Combinations for the treatment of cancer comprising a mps-1 kinase inhibitor and a mitotic inhibitor |