+

RU2018145750A - Способ лечения рака нацеливанием на супрессорные клетки миелоидного происхождения - Google Patents

Способ лечения рака нацеливанием на супрессорные клетки миелоидного происхождения Download PDF

Info

Publication number
RU2018145750A
RU2018145750A RU2018145750A RU2018145750A RU2018145750A RU 2018145750 A RU2018145750 A RU 2018145750A RU 2018145750 A RU2018145750 A RU 2018145750A RU 2018145750 A RU2018145750 A RU 2018145750A RU 2018145750 A RU2018145750 A RU 2018145750A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
drug
paragraphs
cancer
suppressor cells
effective amount
Prior art date
Application number
RU2018145750A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018145750A3 (ru
RU2776899C2 (ru
Inventor
Филип Стюарт Лоу
Бинбин ВАН
Кристофер Пол Лимон
Инцзюань Ц. ЛУ
Лерой У. УИЛЕР II
Original Assignee
Пердью Рисерч Фаундейшн
Эндосайт, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пердью Рисерч Фаундейшн, Эндосайт, Инк. filed Critical Пердью Рисерч Фаундейшн
Publication of RU2018145750A publication Critical patent/RU2018145750A/ru
Publication of RU2018145750A3 publication Critical patent/RU2018145750A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2776899C2 publication Critical patent/RU2776899C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/53751,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/53771,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/07Tetrapeptides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A61K47/545Heterocyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A61K47/55Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound the modifying agent being also a pharmacologically or therapeutically active agent, i.e. the entire conjugate being a codrug, i.e. a dimer, oligomer or polymer of pharmacologically or therapeutically active compounds
    • A61K47/551Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound the modifying agent being also a pharmacologically or therapeutically active agent, i.e. the entire conjugate being a codrug, i.e. a dimer, oligomer or polymer of pharmacologically or therapeutically active compounds one of the codrug's components being a vitamin, e.g. niacinamide, vitamin B3, cobalamin, vitamin B12, folate, vitamin A or retinoic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Claims (50)

1. Способ лечения фолат-рецептор-негативного рака, включающий введение животному-хозяину терапевтически эффективного количества одного или более соединений, включающих лиганд, связывающийся с фолатным рецептором, присоединенный к лекарственному средству через линкер, где супрессорные клетки миелоидного происхождения ингибируются или истощаются.
2. Способ лечения фолат-рецептор-негативного рака, включающий введение животному-хозяину терапевтически эффективного количества одного или более соединений, включающих лиганд, связывающийся с фолатным рецептором, присоединенный к лекарственному средству через линкер, для истощения или ингибирования супрессорных клеток миелоидного происхождения.
3. Способ лечения фолат-рецептор-негативного рака, у животного-хозяина, где супрессорные клетки миелоидного происхождения находятся в злокачественной опухоли, где способ включает введение животному-хозяину терапевтически эффективного количества одного или более соединений, включающих лиганд, связывающийся с фолатным рецептором, присоединенный к лекарственному средству через линкер, и лечение злокачественной опухоли, имеющей супрессорные клетки миелоидного происхождения.
4. Способ лечения рака, включающий идентификацию наличия супрессорных клеток миелоидного происхождения в злокачественной опухоли у животного-хозяина и введение животному-хозяину терапевтически эффективного количества одного или более соединений, включающих лиганд, связывающийся с фолатным рецептором, присоединенный к лекарственному средству через линкер.
5. Способ лечения рака у животного-хозяина, включающий введение животному-хозяину терапевтически эффективного количества одного или более соединений, включающих лиганд, связывающийся с фолатным рецептором, присоединенный к лекарственному средству через линкер, для ингибирования или истощения супрессорных клеток миелоидного происхождения.
6. Способ нацеливания на супрессорные клетки миелоидного происхождения у животного-хозяина, где способ включает введение животному-хозяину терапевтически или диагностически эффективного количества одного или более соединений, включающих лиганд, связывающийся с фолатным рецептором, присоединенный к лекарственному средству через линкер, для нацеливания на супрессорные клетки миелоидного происхождения.
7. Способ по любому из пп. 4-6, где рак является фолат-рецептор-негативным раком.
8. Способ по любому из пп. 4-6, где рак является фолат-рецептор-позитивным раком.
9. Способ по любому из пп. 1-8, где лиганд, связывающийся с фолатным рецептором, специфичен для фолатного рецептора-β, и где лиганд, связывающийся с фолатным рецептором, связывается с фолатным рецептором-β на супрессорных клетках миелоидного происхождения.
10. Способ по любому из пп. 1-9, где супрессорные клетки миелоидного происхождения имеют маркер CD11b.
11. Способ по любому из пп. 1-10, где супрессорные клетки миелоидного происхождения имеют маркер Gr1.
12. Способ по любому из пп. 1-11, где рак выбран из немелкоклеточного рака легкого, рака головы и шеи, тройного негативного рака молочной железы, рака молочной железы, рака яичника, рака толстого кишечника, рака предстательной железы, рака легкого, рака эндометрия и рака почки.
13. Способ по любому из пп. 1-12, где лекарственное средство выбрано из CI307, BEZ235, вортманнина, AMT, PF-04691502, CpG-олигонуклеотида, BLZ945, леналидомида, NLG919, 5,15-DPP, пирролобензодиазепина, метотрексета, эверолимуса, тубулизина, GDC-0980, AS1517499, BIRB796, N-ацетил-5-гидрокситриптамина и 2,4-диамино-6-гидроксипиримидина.
14. Способ по любому из пп. 1-13, где лекарственное средство представляет ингибитор полимеризации микротрубочек.
15. Способ по п. 14, где лекарственное средство вызывает гибель супрессорных клеток миелоидного происхождения.
16. Способ по любому из пп. 1-13, где лекарственное средство выбрано из ингибитора PI3K, ингибитора STAT6, ингибитора MAPK, ингибитора iNOS и противовоспалительного лекарственного средства.
17. Способ по п. 16, где лекарственное средство инактивирует супрессорные клетки миелоидного происхождения.
18. Способ по любому из пп. 1-13, где лекарственное средство представляет агонист TLR.
19. Способ по п. 18, где агонист TLR выбран из агониста TLR7 и агониста TLR 9.
20. Способ по пп. 18 или 19, где лекарственное средство перепрограммирует супрессорные клетки миелоидного происхождения.
21. Способ по пп. 14 или 15, где лекарственное средство представляет тубулизин.
22. Способ по п. 16, где лекарственное средство представляет ингибитор PI3K.
23. Способ по п. 22, где лекарственное средство выбрано из GDC-0980, вортманнина и PF-04691502.
24. Способ по п. 16, где лекарственное средство представляет ингибитор STAT6.
25. Способ по п. 24, где лекарственное средство представляет AS1517499.
26. Способ по п. 16, где лекарственное средство представляет ингибитор МАРК.
27. Способ по п. 26, где лекарственное средство представляет BIRB796.
28. Способ по п. 16, где лекарственное средство представляет ингибитор iNOS.
29. Способ по п. 28, где лекарственное средство представляет АМТ.
30. Способ по п. 16, где лекарственное средство представляет противовоспалительное лекарственное средство.
31. Способ по п. 30, где лекарственное средство представляет метотрексат.
32. Способ по любому из пп. 18-20, где лекарственное средство выбрано из CI307, CpG-олигонуклеотида и TLR7A.
33. Способ по любому из пп. 1-13, где вводят более чем одно соединение, и эти соединения включают разные лекарственные средства.
34. Способ по п. 33, где разные лекарственные средства представляют агонист TLR7 и ингибитор PI3K.
35. Способ по любому из пп. 1-32, где вводят одно или более соединений и также вводят неконъюгированное лекарственное средство.
36. Способ по п. 35, где лекарственное средство в соединении представляет агонист TLR7, и неконъюгированное лекарственное средство представляет ингибитор PI3K.
37. Способ по любому из пп. 1-12, где соединение имеет формулу:
Figure 00000001
,
38. Способ по любому из пп. 1-12, где соединение имеет формулу:
Figure 00000002
,
39. Способ по любому из пп. 1-12, где соединение имеет формулу:
Figure 00000003
40. Способ по любому из пп. 1-12, где соединение имеет формулу:
Figure 00000004
41. Способ по любому из пп. 1-40, где одно или более соединений или фармацевтически приемлемую соль любого одного или более соединений вводят животному-хозяину.
42. Способ по любому из пп. 1-41, где введение проводится в лекарственной форме для парентерального введения.
43. Способ по п. 42, где лекарственная форма для парентерального введения выбрана из лекарственной формы для внутрикожного введения, лекарственной формы для подкожного введения, лекарственной формы для внутримышечного введения, лекарственной формы для внутрибрюшинного введения, лекарственной формы для внутривенного введения и лекарственной формы для интратекального введения.
44. Способ по любому из пп. 1-43, где терапевтически эффективное количество или диагностически эффективное количество составляет примерно от 0,5 мг/м2 до примерно 6,0 мг/м2.
45. Способ по любому из пп. 1-44, где терапевтически эффективное количество или диагностически эффективное количество составляет примерно от 0,5 мг/м2 до примерно 4,0 мг/м2.
46. Способ по любому из пп. 1-45, где терапевтически эффективное количество или диагностически эффективное количество составляет примерно от 0,5 мг/м2 до примерно 2,0 мг/м2.
47. Способ по любому из пп. 1-7 или 9-46, где рак является фолат-рецептор-негативным раком, и рак выбран из рака толстого кишечника, рака легкого, рака предстательной железы и рака молочной железы.
RU2018145750A 2016-05-25 2017-05-25 Способ лечения рака нацеливанием на супрессорные клетки миелоидного происхождения RU2776899C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662341587P 2016-05-25 2016-05-25
US62/341,587 2016-05-25
PCT/US2017/034537 WO2017205661A1 (en) 2016-05-25 2017-05-25 Method of treating cancer by targeting myeloid-derived suppressor cells

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2022119966A Division RU2022119966A (ru) 2016-05-25 2017-05-25 Способ лечения рака нацеливанием на супрессорные клетки миелоидного происхождения

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018145750A true RU2018145750A (ru) 2020-06-25
RU2018145750A3 RU2018145750A3 (ru) 2020-07-30
RU2776899C2 RU2776899C2 (ru) 2022-07-28

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
IL263059B2 (en) 2025-02-01
CA3025309A1 (en) 2017-11-30
RU2018145750A3 (ru) 2020-07-30
EP3463367A4 (en) 2020-01-29
US20210170035A1 (en) 2021-06-10
AU2017271550A1 (en) 2018-12-06
IL263059B1 (en) 2024-10-01
JP7278777B2 (ja) 2023-05-22
BR112018074119A2 (pt) 2019-03-06
KR102489277B1 (ko) 2023-01-16
CN109475558A (zh) 2019-03-15
AU2017271550B2 (en) 2023-11-02
EP3463367A1 (en) 2019-04-10
IL263059A (en) 2018-12-31
CN114903890A (zh) 2022-08-16
JP2019519524A (ja) 2019-07-11
US20190216935A1 (en) 2019-07-18
WO2017205661A1 (en) 2017-11-30
KR20190021261A (ko) 2019-03-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2708247C2 (ru) Соединение для лечения рака
JP2018510191A5 (ru)
JP2018504418A5 (ru)
JP2021059579A (ja) 癌を処置するための医薬組合せ
JP2019501204A5 (ru)
US9006262B2 (en) Therapeutic or prophylactic agent for cachexia
JP2018522822A5 (ru)
EA202092671A1 (ru) Оптимизированная комбинированная терапия и ее применение для лечения злокачественной опухоли и аутоиммунного заболевания
JP2014132009A5 (ru)
RU2015125307A (ru) Комбинированная терапия
JP2016501221A5 (ru)
RU2018102963A (ru) Производные анилинпиримидина и их применения
AU2015358334A1 (en) Bromodomain inhibitor as adjuvant in cancer immunotherapy
JP2015512398A5 (ru)
JP2017514806A5 (ru)
JP2014507391A5 (ru)
US20190060473A1 (en) Hsp90 inhibitor drug conjugates
EP3062790A1 (en) Pharmaceutical combinations for the treatment of cancer
JP2015519347A5 (ru)
TW200512198A (en) 5-arylpyrimidines as anticancer agents
JP2020515582A5 (ru)
JP2014532751A5 (ru)
Xie et al. Novel carrier-free nanodrug enhances photodynamic effects by blocking the autophagy pathway and synergistically triggers immunogenic cell death for the efficient treatment of breast cancer
JP2022528915A (ja) 腫瘍を治療することの方法
EP3007692A1 (en) Combinations for the treatment of cancer comprising a mps-1 kinase inhibitor and a mitotic inhibitor
点击 这是indexloc提供的php浏览器服务,不要输入任何密码和下载