RU2013147609A - Новые способы очистки белка - Google Patents
Новые способы очистки белка Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013147609A RU2013147609A RU2013147609/10A RU2013147609A RU2013147609A RU 2013147609 A RU2013147609 A RU 2013147609A RU 2013147609/10 A RU2013147609/10 A RU 2013147609/10A RU 2013147609 A RU2013147609 A RU 2013147609A RU 2013147609 A RU2013147609 A RU 2013147609A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- aqueous solution
- surfactant
- ultrafiltration membrane
- substances
- specified
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 90
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims abstract 12
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims abstract 12
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 71
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 58
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract 54
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims abstract 44
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract 32
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract 18
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims abstract 14
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 claims abstract 11
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 claims abstract 11
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 claims abstract 11
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 claims abstract 11
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract 10
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract 9
- 238000011109 contamination Methods 0.000 claims abstract 7
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims abstract 6
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims abstract 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract 6
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 claims abstract 6
- 229920004896 Triton X-405 Polymers 0.000 claims abstract 6
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 claims abstract 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 16
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims 10
- 241000125945 Protoparvovirus Species 0.000 claims 9
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims 5
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims 5
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims 5
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 claims 5
- 229920002884 Laureth 4 Polymers 0.000 claims 4
- 230000001934 delay Effects 0.000 claims 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 abstract 2
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 abstract 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
- C12N7/02—Recovery or purification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/34—Extraction; Separation; Purification by filtration, ultrafiltration or reverse osmosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2750/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssDNA viruses
- C12N2750/00011—Details
- C12N2750/14011—Parvoviridae
- C12N2750/14311—Parvovirus, e.g. minute virus of mice
- C12N2750/14351—Methods of production or purification of viral material
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Способ уменьшения загрязнения ультрафильтрационной мембраны в процессе, в котором вирусные частицы удаляются из водного раствора, содержащего указанные вирусные частицы и, как минимум, один белок, включающий стадии:а) добавления в вышеуказанный водный раствор поверхностно-активного или поверхностно-неактивного веществ, неионогенного вещества, выбранных из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, производного целлюлозы, аргинина и декстрана, иб) очистки указанного водного раствора, содержащего указанные поверхностно-активное или поверхностно-неактивное вещества, неиногенное вещество через указанные ультрафильтрационные мембраны, где присутствие указанных поверхностно-активного или поверхностно-неактивного веществ, неионогенного вещества в вышеуказанном водном растворе, способствует уменьшению загрязнения вышеуказанной ультрафильтрационной мембраны.2. Способ по п.1, в котором вышеуказанное поверхностно-активное вещество представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество.3. Способ по п.2, в котором вышеуказанное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из полисорбата 20, Triton® Х-100, Triton® X-405, лауромакрогола и полисорбата 80.4. Способ по п.3, в котором вышеуказанное поверхностно-активное вещество является полисорбатом 20.5. Способ по п.1, в котором вышеуказанные поверхностно-активное или поверхностно-неактивное вещества, неионогенное вещество добавляются в вышеуказанный водный раствор в концентрации 1-10000 м.д.6. Способ по п.1, в котором вышеуказанные поверхностно-активное или поверхностно-неактивное вещества, неионогенное вещество добавляются в вышеуказанный водный раство�
Claims (78)
1. Способ уменьшения загрязнения ультрафильтрационной мембраны в процессе, в котором вирусные частицы удаляются из водного раствора, содержащего указанные вирусные частицы и, как минимум, один белок, включающий стадии:
а) добавления в вышеуказанный водный раствор поверхностно-активного или поверхностно-неактивного веществ, неионогенного вещества, выбранных из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, производного целлюлозы, аргинина и декстрана, и
б) очистки указанного водного раствора, содержащего указанные поверхностно-активное или поверхностно-неактивное вещества, неиногенное вещество через указанные ультрафильтрационные мембраны, где присутствие указанных поверхностно-активного или поверхностно-неактивного веществ, неионогенного вещества в вышеуказанном водном растворе, способствует уменьшению загрязнения вышеуказанной ультрафильтрационной мембраны.
2. Способ по п.1, в котором вышеуказанное поверхностно-активное вещество представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество.
3. Способ по п.2, в котором вышеуказанное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из полисорбата 20, Triton® Х-100, Triton® X-405, лауромакрогола и полисорбата 80.
4. Способ по п.3, в котором вышеуказанное поверхностно-активное вещество является полисорбатом 20.
5. Способ по п.1, в котором вышеуказанные поверхностно-активное или поверхностно-неактивное вещества, неионогенное вещество добавляются в вышеуказанный водный раствор в концентрации 1-10000 м.д.
6. Способ по п.1, в котором вышеуказанные поверхностно-активное или поверхностно-неактивное вещества, неионогенное вещество добавляются в вышеуказанный водный раствор в концентрации 10-200 м.д.
7. Способ по п.1, в котором вышеуказанная ультрафильтрационная мембрана представляет собой мембрану, задерживающую парвовирус.
8. Способ по п.1, в котором размер пор вышеуказанной ультрафильтрационной мембраны составляет меньше, чем 100 нм или менее.
9. Способ по п.1, в котором размер пор вышеуказанной ультрафильтрационной мембраны составляет около 20 нм или менее.
10. Способ по п.1, в котором вышеуказанная стадия очистки указанного водного раствора является обычной проточной фильтрацией.
11. Способ по п.1, в котором вышеуказанный белок является антителом.
12. Способ по п.11, в котором вышеуказанное антитело представляет собой моноклональное или гуманизированное антитело.
13. Способ по п.1, в котором добавление вышеуказанных поверхностно-активного или поверхностно-неактивного веществ, неионогенного вещества в указанный водный раствор повышает эффективность фильтрационной пропускной способности вышеуказанной ультрафильтрационной мембраны, как минимум, на 10%.
14. Способ по п.1, в котором добавление вышеуказанных поверхностно-активного или поверхностно-неактивного веществ, неионогенного вещества в указанный водный раствор повышает эффективность фильтрационной пропускной способности вышеуказанной ультрафильтрационной мембраны, как минимум, на 50%.
15. Способ по п.1, в котором вышеуказанные вирусные частицы являются парвовирусными частицами.
16. Способ по п.1, дополнительно содержащий стадию очистки вышеуказанного водного раствора через один или несколько слоев фильтров глубокой адсорбции либо один или несколько слоев заряженных или поверхностно-модифицированных микропористых мембран, до очистки вышеуказанного водного раствора через вышеуказанную ультрафильтрационную мембрану.
17. Способ повышения эффективности фильтрационной пропускной способности ультрафильтрационной мембраны в процессе, в котором вирусные частицы удаляются из водного раствора, содержащего указанные вирусные частицы и, как минимум, один белок, включающий добавление поверхностно-активного или поверхностно-неактивного веществ, неионогенного вещества, выбранных из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, производного целлюлозы, аргинина и декстрана в вышеуказанный водный раствор до очистки указанного водного раствора через вышеуказанные ультрафильтрационные мембраны, где присутствие вышеуказанных поверхностно-активного или поверхностно-неактивного веществ, неионогенного вещества в вышеуказанном водном растворе повышает эффективность фильтрационной пропускной способности вышеуказанной ультрафильтрационной мембраны, по сравнению с их отсутствием.
18. Способ по п.17, в котором вышеуказанное поверхностно-активное вещество является неионогенным поверхностно-активным веществом.
19. Способ по п.18, в котором вышеуказанное неионогенное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из полисорбата 20, Triton® X-100, Triton® X-405, лауромакрогола и полисорбата 80.
20. Способ по п.19, в котором вышеуказанное поверхностно-активное вещество является полисорбатом 20.
21. Способ по п.17, в котором вышеуказанные поверхностно-активное или поверхностно-неактивное вещества, неионогенное вещество добавляют в вышеуказанный водный раствор в концентрации 1-10000 м.д.
22. Способ по п.17, в котором вышеуказанные поверхностно-активное или поверхностно-неактивное вещества, неионогенное вещество добавляют в вышеуказанный водный раствор в концентрации 1-200 м.д.
23. Способ по п.17, в котором вышеуказанная ультрафильтрационная мембрана является мембраной, задерживающей парвовирус.
24. Способ по п.17, в котором размер пор вышеуказанной ультрафильтрационной мембраны меньше, чем 100 нм и менее.
25. Способ по п.17, в котором размер пор вышеуказанной ультрафильтрационной мембраны около 20 нм и менее.
26. Способ по п.17, в котором указанная стадия очистки вышеуказанного водного раствора является обычной проточной фильтрацией.
27. Способ по п.17, в котором вышеуказанный белок является антителом.
28. Способ по п.27, в котором вышеуказанное антитело представляет собой моноклональное или гуманизированное антитело.
29. Способ по п.17, в котором добавление вышеуказанных поверхностно-активного или поверхностно-неактивного веществ, неиногенного вещества в вышеуказанный водный раствор повышает эффективность фильтрационной пропускной способности вышеуказанной ультрафильтрационной мембраны, как минимум, на 10%.
30. Способ по п.17, в котором добавление вышеуказанных поверхностно-активного или поверхностно-неактивного веществ, неиногенного вещества в вышеуказанный водный раствор повышает эффективность фильтрационной пропускной способности вышеуказанной ультрафильтрационной мембраны, как минимум, на 50%.
31. Способ по п.17, в котором вышеуказанные вирусные частицы являются парвовирусными частицами.
32. Способ по п.17, дополнительно содержащий стадию очистки вышеуказанного водного раствора через один или несколько слоев фильтров глубокой адсорбции либо один или несколько слоев заряженных или поверхностно-модифицированных микропористых мембран, до очистки вышеуказанного водного раствора через указанную ультрафильтрационную мембрану.
33. Способ разделения полипептидных агрегатов или уменьшению образования полипептидных агрегатов в ультрафильтрационном сырьевом потоке, содержащем водный раствор, в котором находится, как минимум, один белок, включающий добавление поверхностно-активного или поверхностно-неактивного веществ, неионогенного вещества, выбранных из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, производного целлюлозы, аргинина и декстрана в вышеуказанный водный раствор.
34. Способ по п.33, в котором вышеуказанное поверхностно-активное вещество является неионогенным поверхностно-активным веществом.
35. Способ по п.34, в котором вышеуказанное неионогенное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из полисорбата 20, Triton® X-100, Triton® X-405, лауромакрогола и полисорбата 80.
36. Способ по п.34, в котором вышеуказанное поверхностно-активное вещество является полисорбатом 20.
37. Способ по п.33, в котором вышеуказанные поверхностно-активное или поверхностно-неактивное вещества, неионогенное вещество добавляют в вышеуказанный водный раствор в концентрации 1-10000 м.д.
38. Способ по п.33, в котором вышеуказанные поверхностно-активное или поверхностно-неактивное вещества, неионогенное вещество добавляют в вышеуказанный водный раствор в концентрации 10-200 м.д.
39. Способ по п.33, дополнительно включающий стадию очистки вышеуказанного водного раствора, содержащего указанные поверхностно-активное или поверхностно-неактивное вещества, неионогенное вещество через ультрафильтрационную мембрану.
40. Способ по п.39, в котором вышеуказанная ультрафильтрационная мембрана является мембраной, задерживающей парвовирус.
41. Способ по п.39, в котором размер пор вышеуказанной ультрафильтрационной мембраны составляет меньше, чем 100 нм или менее.
42. Способ по п.39, в котором размер пор вышеуказанной ультрафильтрационной мембраны составляет около 20 нм или менее.
43. Способ по п.39, в котором вышеуказанная стадия очистки указанного водного раствора является обычной проточной фильтрацией.
44. Способ по п.33 или 39, в котором указанный белок является антителом.
45. Способ по п.44, в котором вышеуказанное антитело представляет собой моноклональное или гуманизированное антитело.
46. Способ по п.39, в котором добавление вышеуказанных поверхностно-активного или поверхностно-неактивного веществ, неионогенного вещества в указанный водный раствор повышает эффективность фильтрационной попускной способности вышеуказанной ультрафильтрационной мембраны, как минимум, на 10%.
47. Способ по п.39, в котором добавление вышеуказанных поверхностно-активного или поверхностно-неактивного веществ, неионогенного вещества в указанный водный раствор повышает эффективность фильтрационной попускной способности вышеуказанной ультрафильтрационной мембраны, как минимум, на 50%.
48. Способ по п.39, дополнительно включающий стадию очистки указанного водного раствора через один или несколько слоев фильтров глубокой очистки либо один или несколько слоев заряженных или поверхностно-модифицированных микропористых мембран, до стадии очистки указанного водного раствора через вышеуказанную ультрафильтрационную мембрану.
49. Способ уменьшения загрязнения ультрафильтрационной мембраны в процессе, в котором вирусные частицы удаляются из водного раствора, содержащего указанные вирусные частицы и, как минимум, один белок, включающий стадии:
а) очистки вышеуказанного водного раствора через устройство, выбранное из группы, состоящей из одного или нескольких слоев фильтров глубокой очистки и одного или нескольких слоев заряженных или поверхностно-модифицированных микропористых мембран;
б) добавления поверхностно-активного или поверхностно-неактивного веществ, неионогенного вещества, выбранных из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, производного целлюлозы, аргинина и декстрана в указанный водный раствор; и
в) очистки вышеуказанного водного раствора, содержащего указанные поверхностно-активное или поверхностно-неактивное вещества, неионогенное вещество через указанные ультрафильтрационные мембраны, где присутствие указанных поверхностно-активного или поверхностно-неактивного веществ, неионогенного вещества в указанном водном растворе уменьшает загрязнение указанной ультрафильтрационной мембраны.
50. Способ по п.49, в котором вышеуказанное поверхностно-активное вещество является неионогенным поверхностно-активным веществом.
51. Способ по п.50, в котором вышеуказанное неионогенное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из полисорбата 20, Triton® X-100, Triton® X-405, лауромакрогола и полисорбата 80.
52. Способ по п.50, в котором указанное поверхностно-активное вещество является полисорбатом 20.
53. Способ по п.49, в котором вышеуказанные поверхностно-активное или поверхностно-неактивное вещества, неионогенное вещество добавляют в указанный водный раствор в концентрации 1-10000 м.д.
54. Способ по п.49, в котором вышеуказанные поверхностно-активное или поверхностно-неактивное вещества, неионогенное вещество добавляют в указанный водный раствор в концентрации 10-200 м.д.
55. Способ по п.49, в котором указанная ультрафильтрационная мембрана является мембраной, задерживающей парвовирус.
56. Способ по п.49, в котором размер пор указанной ультрафильтрационной мембраны составляет меньше, чем 100 нм или менее.
57. Способ по п.49, в котором размер пор указанной ультрафильтрационной мембраны составляет около 20 нм или менее.
58. Способ по п.49, в котором указанная стадия очистки вышеуказанного водного раствора является обычной проточной фильтрацией.
59. Способ по п.49, в котором указанный белок является антителом.
60. Способ по п.59, в котором вышеуказанное антитело представляет собой моноклональное или гуманизированное антитело.
61. Способ по п.49, в котором добавление указанных поверхностно-активного или поверхностно-неактивного веществ, неионогенного вещества в указанный водный раствор повышает эффективность фильтрационной пропускной способности указанной ультрафильтрационной мембраны, как минимум, на 10%.
62. Способ по п.49, в котором добавление указанных поверхностно-активного или поверхностно-неактивного веществ, неионогенного вещества в указанный водный раствор повышает эффективность фильтрационной пропускной способности указанной ультрафильтрационной мембраны, как минимум, на 50%.
63. Способ по п.49, в котором указанные вирусные частицы являются парвовирусными частицами.
64. Способ уменьшения загрязнения ультрафильтрационной мембраны в процессе, в котором вирусные частицы удаляются из водного раствора, содержащего указанные вирусные частицы и, как минимум, один белок, включающий стадии:
а) добавления поверхностно-активного или поверхностно-неактивного веществ, неионогенного вещества, выбранных из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, производного целлюлозы, аргинина и декстрана в указанный водный раствор,
б) очистки вышеуказанного водного раствора через устройство, выбранное из группы, состоящей из одного или нескольких слоев фильтров глубокой очистки и одного или нескольких слоев заряженных или поверхностно-модифицированных микропористых мембран; и
в) очистки вышеуказанного водного раствора, содержащего указанные поверхностно-активное или поверхностно-неактивное вещества, неионогенное вещество через указанные ультрафильтрационные мембраны, где присутствие указанных поверхностно-активного или поверхностно-неактивного веществ, неионогенного вещества в указанном водном растворе уменьшает загрязнение указанной ультрафильтрационной мембраны.
65. Способ по п.64, в котором указанное поверхностно-активное вещество является неионогенным поверхностно-активным веществом.
66. Способ по п.65, в котором вышеуказанное неионогенное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из полисорбата 20, Triton® X-100, Triton® X-405, лауромакрогола и полисорбата 80.
67. Способ по п.65, в котором указанное поверхностно-активное вещество является полисорбатом 20.
68. Способ по п.64, в котором указанные поверхностно-активное или поверхностно-неактивное вещества, неионогенное вещество добавляют в указанный водный раствор в концентрации 1-10000 м.д.
69. Способ по п.64, в котором указанные поверхностно-активное или поверхностно-неактивное вещества, неионогенное вещество добавляют в указанный водный раствор в концентрации 10-200 м.д.
70. Способ по п.64, в котором указанная ультрафильтрационная мембрана является мембраной, задерживающей парвовирус.
71. Способ по п.64, в котором размер пор указанной ультрафильтрационной мембраны составляет меньше, чем 100 нм или менее.
72. Способ по п.64, в котором размер пор указанной ультрафильтрационной мембраны составляет около 20 нм или менее.
73. Способ по п.64, в котором указанная стадия очистки вышеуказанного водного раствора является обычной проточной фильтацией.
74. Способ по п.64, в котором указанный белок является антителом.
75. Способ по п.74, в котором вышеуказанное антитело представляет собой моноклональное или гуманизированное антитело.
76. Способ по п.64, в котором добавление указанных поверхностно-активного или поверхностно-неактивного веществ, неионогенного вещества в указанный водный раствор повышает эффективность фильтрационной пропускной способности указанной ультрафильтрационной мембраны, как минимум, на 10%.
77. Способ по п.64, в котором добавление указанных поверхностно-активного или поверхностно-неактивного веществ, неионогенного вещества в указанный водный раствор повышает эффективность фильтрационной пропускной способности указанной ультрафильтрационной мембраны, как минимум, на 50%.
78. Способ по п.64, в котором указанные вирусные частицы являются парвовирусными частицами.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161467897P | 2011-03-25 | 2011-03-25 | |
| US61/467,897 | 2011-03-25 | ||
| PCT/US2012/030265 WO2012134987A1 (en) | 2011-03-25 | 2012-03-23 | Novel protein purification methods |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013147609A true RU2013147609A (ru) | 2015-04-27 |
Family
ID=46931857
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013147609/10A RU2013147609A (ru) | 2011-03-25 | 2012-03-23 | Новые способы очистки белка |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10906934B2 (ru) |
| EP (1) | EP2697369B1 (ru) |
| KR (1) | KR20140022845A (ru) |
| CN (1) | CN103582700B (ru) |
| AU (1) | AU2012237026A1 (ru) |
| BR (1) | BR112013024521A2 (ru) |
| CA (1) | CA2830640A1 (ru) |
| ES (1) | ES2685079T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20181357T1 (ru) |
| IL (1) | IL228438A0 (ru) |
| MX (1) | MX2013010737A (ru) |
| PL (1) | PL2697369T3 (ru) |
| RU (1) | RU2013147609A (ru) |
| SG (1) | SG193564A1 (ru) |
| SI (1) | SI2697369T1 (ru) |
| TR (1) | TR201810703T4 (ru) |
| WO (1) | WO2012134987A1 (ru) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8911964B2 (en) | 2006-09-13 | 2014-12-16 | Abbvie Inc. | Fed-batch method of making human anti-TNF-alpha antibody |
| MX346523B (es) | 2006-09-13 | 2017-03-23 | Abbvie Inc | Mejoras de cultivos celulares. |
| WO2010141039A1 (en) | 2008-10-20 | 2010-12-09 | Abbott Laboratories | Isolation and purification of antibodies using protein a affinity chromatography |
| NZ592097A (en) | 2008-10-20 | 2013-01-25 | Abbott Lab | Viral inactivation during purification of il-12 and il-18 antibodies |
| RU2013147609A (ru) | 2011-03-25 | 2015-04-27 | Дженентек, Инк. | Новые способы очистки белка |
| US8933009B2 (en) | 2013-03-12 | 2015-01-13 | Ecolab Usa Inc. | Surfactant blends for cleaning filtration membranes |
| PL3068417T3 (pl) | 2013-11-15 | 2024-05-13 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Sposoby inaktywacji wirusów przy użyciu ekologicznych detergentów |
| EP3187582B1 (en) * | 2014-08-27 | 2025-07-23 | Godo Shusei Co., Ltd. | Lactase solution |
| ES2975131T3 (es) * | 2015-11-05 | 2024-07-03 | Max Planck Gesellschaft | Metodo para la separacion de composiciones virales que incluyen agotamiento y purificacion de las mismas |
| AU2018284707B2 (en) | 2017-06-12 | 2021-11-11 | Asahi Kasei Medical Co., Ltd. | Method for filtering protein-containing liquid |
| AU2018341921B2 (en) | 2017-09-29 | 2022-03-17 | Ecolab Usa Inc. | Use of extended surfactants in process membrane cleaning |
| US12258540B2 (en) | 2017-10-30 | 2025-03-25 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Environmentally compatible detergents for inactivation of lipid-enveloped viruses |
| CA3091170A1 (en) | 2018-02-14 | 2019-08-22 | Ecolab Usa Inc. | Compositions and methods for the reduction of biofilm and spores from membranes |
| EP3546475A1 (en) * | 2018-03-27 | 2019-10-02 | Sanofi | Full flow-through process for purifying recombinant proteins |
| CN114981286A (zh) | 2019-05-03 | 2022-08-30 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 降低从纯化平台获得的组合物中酶水解活性速率的方法 |
| US20220411467A1 (en) * | 2019-12-12 | 2022-12-29 | Nutrition & Biosciences Usa 1, Llc | Protein bioprocess |
| CN115768789A (zh) * | 2020-07-10 | 2023-03-07 | 基立福环球运营有限公司 | 用于获得包含人血浆来源的免疫球蛋白m的组合物的方法 |
| EP4182329A1 (en) * | 2020-07-15 | 2023-05-24 | Nutrition & Biosciences USA 1, LLC | Bioprocess with reduced fouling on surfaces |
| TW202233644A (zh) | 2020-10-30 | 2022-09-01 | 美商建南德克公司 | 用於獲得水解酵素活性率降低的醫藥組成物之純化平台 |
| CN115779683B (zh) * | 2022-12-16 | 2024-03-22 | 康日百奥生物科技(苏州)有限公司 | 除病毒过滤方法 |
| TW202513576A (zh) | 2023-09-08 | 2025-04-01 | 美商建南德克公司 | 高黏度超濾／滲濾及單程切向流過濾過程 |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| US4618533A (en) | 1984-11-30 | 1986-10-21 | Millipore Corporation | Porous membrane having hydrophilic surface and process |
| DE3920358A1 (de) | 1989-06-22 | 1991-01-17 | Behringwerke Ag | Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung |
| US5017292A (en) | 1990-05-10 | 1991-05-21 | Millipore Corporation | Membrane, process and system for isolating virus from solution |
| ATE207080T1 (de) | 1991-11-25 | 2001-11-15 | Enzon Inc | Multivalente antigen-bindende proteine |
| JP3084292B2 (ja) | 1994-07-28 | 2000-09-04 | ミリポア コーポレイション | 多孔質複合膜と方法 |
| US5641870A (en) | 1995-04-20 | 1997-06-24 | Genentech, Inc. | Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification |
| US5888401A (en) | 1996-09-16 | 1999-03-30 | Union Camp Corporation | Method and apparatus for reducing membrane fouling |
| US7365166B2 (en) * | 1997-04-07 | 2008-04-29 | Genentech, Inc. | Anti-VEGF antibodies |
| US6096872A (en) | 1997-10-14 | 2000-08-01 | Ortho Diagnostic Systems, Inc. | Viral clearance process |
| JP4812228B2 (ja) | 2000-08-10 | 2011-11-09 | 中外製薬株式会社 | 抗体含有溶液の凝集物生成または白濁抑制方法 |
| DK1441589T3 (da) | 2001-11-08 | 2012-08-06 | Abbott Biotherapeutics Corp | Stabil, flydende, farmaceutisk sammensætning af IgG-antistoffer |
| WO2003066669A2 (en) | 2002-02-04 | 2003-08-14 | Millipore Corporation | Process for removing protein aggregates and virus from a protein solution |
| DK3483183T3 (da) * | 2002-03-01 | 2021-06-21 | Immunomedics Inc | Immunokonjugat omfattende humaniserede rs7-antistoffer |
| CA2489123C (en) * | 2002-06-14 | 2011-03-15 | Centocor, Inc. | Use of a clathrate modifier to promote passage of proteins during nanofiltration |
| JP2005530845A (ja) * | 2002-06-21 | 2005-10-13 | アイデック ファーマシューティカルズ コーポレイション | 抗体を濃縮するための緩衝化処方物およびその使用方法 |
| WO2004020971A2 (en) * | 2002-08-28 | 2004-03-11 | Introgen Therapeutics Inc. | Chromatographic methods for adenovirus purification |
| JP4874806B2 (ja) | 2003-12-01 | 2012-02-15 | ノボ ノルディスク ヘルス ケア アクチェンゲゼルシャフト | 液体因子ｖｉｉ組成物のウイルス濾過 |
| AU2005229674B2 (en) | 2004-11-18 | 2010-11-04 | Kedrion Melville Inc. | Low concentration solvent/detergent process of immuneglobulin with pre-treatment |
| GT200600031A (es) * | 2005-01-28 | 2006-08-29 | Formulacion anticuerpo anti a beta | |
| CA2602944C (en) * | 2005-04-11 | 2015-08-11 | Crucell Holland B.V. | Virus purification using ultrafiltration |
| EP1886976A1 (en) * | 2006-08-09 | 2008-02-13 | Thermphos Trading GmbH | Method of scale inhibition |
| US8741600B2 (en) | 2007-06-19 | 2014-06-03 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Method for separation of immunoglobulin monomers |
| US9056896B2 (en) * | 2009-03-27 | 2015-06-16 | Asahi Kasei Medical Co., Ltd. | Method for removing viruses from high concentration monoclonal antibody solution |
| EP4559926A3 (en) | 2009-08-06 | 2025-08-06 | F. Hoffmann-La Roche AG | Virus filtration methods |
| RU2013147609A (ru) | 2011-03-25 | 2015-04-27 | Дженентек, Инк. | Новые способы очистки белка |
-
2012
- 2012-03-23 RU RU2013147609/10A patent/RU2013147609A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-03-23 TR TR2018/10703T patent/TR201810703T4/tr unknown
- 2012-03-23 HR HRP20181357TT patent/HRP20181357T1/hr unknown
- 2012-03-23 US US14/007,610 patent/US10906934B2/en active Active
- 2012-03-23 ES ES12763521.7T patent/ES2685079T3/es active Active
- 2012-03-23 WO PCT/US2012/030265 patent/WO2012134987A1/en active Application Filing
- 2012-03-23 CA CA2830640A patent/CA2830640A1/en not_active Abandoned
- 2012-03-23 PL PL12763521T patent/PL2697369T3/pl unknown
- 2012-03-23 MX MX2013010737A patent/MX2013010737A/es unknown
- 2012-03-23 CN CN201280024868.4A patent/CN103582700B/zh active Active
- 2012-03-23 EP EP12763521.7A patent/EP2697369B1/en not_active Revoked
- 2012-03-23 SG SG2013070909A patent/SG193564A1/en unknown
- 2012-03-23 AU AU2012237026A patent/AU2012237026A1/en not_active Abandoned
- 2012-03-23 BR BR112013024521A patent/BR112013024521A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-03-23 KR KR1020137027779A patent/KR20140022845A/ko not_active Withdrawn
- 2012-03-23 SI SI201231366T patent/SI2697369T1/sl unknown
-
2013
- 2013-09-15 IL IL228438A patent/IL228438A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NZ615579A (en) | 2016-09-30 |
| US20140309403A1 (en) | 2014-10-16 |
| CN103582700A (zh) | 2014-02-12 |
| SI2697369T1 (sl) | 2018-10-30 |
| PL2697369T3 (pl) | 2018-12-31 |
| EP2697369A1 (en) | 2014-02-19 |
| SG193564A1 (en) | 2013-10-30 |
| EP2697369A4 (en) | 2015-01-21 |
| CA2830640A1 (en) | 2012-10-04 |
| MX2013010737A (es) | 2014-03-12 |
| ES2685079T3 (es) | 2018-10-05 |
| BR112013024521A2 (pt) | 2019-09-24 |
| AU2012237026A1 (en) | 2013-10-24 |
| EP2697369B1 (en) | 2018-06-27 |
| TR201810703T4 (tr) | 2018-08-27 |
| KR20140022845A (ko) | 2014-02-25 |
| IL228438A0 (en) | 2013-12-31 |
| US10906934B2 (en) | 2021-02-02 |
| CN103582700B (zh) | 2016-08-17 |
| WO2012134987A1 (en) | 2012-10-04 |
| HK1194434A1 (zh) | 2014-10-17 |
| HRP20181357T1 (hr) | 2018-10-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013147609A (ru) | Новые способы очистки белка | |
| JP6956824B2 (ja) | 生体高分子ユニットおよびウイルスを液体から分離するための方法 | |
| WO2013009491A3 (en) | Improved depth filters for disposable biotechnological processes | |
| JP5711369B2 (ja) | 蛋白製剤の製造方法 | |
| JP2014526246A5 (ru) | ||
| JP2012503489A5 (ru) | ||
| EA201990887A1 (ru) | Вирусная фильтрация сред клеточных культур | |
| EP0536297A1 (en) | Process and apparatus for removal of dna and viruses | |
| JP2013516432A5 (ru) | ||
| JP2015529447A5 (ru) | ||
| MX346115B (es) | Metodo para mejorar la eliminación de virus en la purificacion proteica. | |
| EA201992340A1 (ru) | Способ очистки гиалуроновой кислоты | |
| CN104649447B (zh) | 一种海水淡化及水质净化的处理系统 | |
| EA201270066A1 (ru) | Способ и установка для очистки раствора, богатого углеводами | |
| JP2010064197A5 (ru) | ||
| NZ631126A (en) | Contaminant removal method | |
| AR082289A1 (es) | Metodo para estabilizar una bebida fermentada con levaduras | |
| JP6683604B2 (ja) | 高密度粗製細胞培養回収物の清澄化のための方法 | |
| RU2015155602A (ru) | Способ получения аполипопротеина a-i (аро a-i) | |
| JP2017525752A5 (ru) | ||
| JP5516835B2 (ja) | 多段積多層平膜 | |
| CN103937756A (zh) | 一种猪圆环病毒2型纯化方法 | |
| JP2011131173A (ja) | ろ過分離用平膜セットとモジュールおよびそれらの保存方法 | |
| JP5397722B2 (ja) | 大きさが１５ｎｍ以下の微粒子の膜隔離膜除去および膜濃縮方法。 | |
| CN103601793A (zh) | 一种禽用疫苗抗原纯化的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20161117 |