+

RU2008130925A - Ингибиторы - Google Patents

Ингибиторы Download PDF

Info

Publication number
RU2008130925A
RU2008130925A RU2008130925/04A RU2008130925A RU2008130925A RU 2008130925 A RU2008130925 A RU 2008130925A RU 2008130925/04 A RU2008130925/04 A RU 2008130925/04A RU 2008130925 A RU2008130925 A RU 2008130925A RU 2008130925 A RU2008130925 A RU 2008130925A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutically acceptable
prodrug
ester
acceptable salt
compound according
Prior art date
Application number
RU2008130925/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Аркадиус ПИХОТА (SG)
Аркадиус ПИХОТА
Джеярай ДУРАИСВАМИ (SG)
Джеярай ДУРАИСВАМИ
Чжэн ИНЬ (SG)
Чжэн Инь
Томас Хуго КЕЛЛЕР (SG)
Томас Хуго КЕЛЛЕР
Марк ШРАЙБЕР (SG)
Марк ШРАЙБЕР
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37865850&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008130925(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2008130925A publication Critical patent/RU2008130925A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство: ! ! где n равно 1 или 2, ! Х означает СН2, S или CHF, ! R1 означает -N(OH)CHO или -C(O)NH(OH), ! R2 означает алкил, алкилциклоалкил или алкиларил, или R2 означает группу циклоалкил, в которой атом углерода, соседний с карбонильной группой образует часть циклоалкильного цикла, ! R3 означает заместитель формулы (а) или (b), или тетразолил, 2-пиримидинил или 4-фенилимидазол-2-ил, ! ! где Y означает NH, О, S или NR4, ! А, В, D и Е каждый независимо выбирают из группы, включающей СН, N или CR5, или А и Е означают СН, а В и D конденсированы и образуют часть арильного цикла или 5- или 6-членный азотсодержаший гетероцикл, ! R4 означает гидроксиалкил, алкил или гетероалкил, ! R5 означает галогеналкил, гетероцикл, необязательно замещенный в группе алкил заместителем, выбранным из группы, включающей галоген, алкил, амино, циано, нитро, арил, алкокси, галогеналкокси, -CO2R7, -SO2R8, NHC(O)R9 или -NHSO2R9, или две группы R5 вместе образуют 6-членный кислородсодержаший гетероцикл, необязательно замещенный одним или более галогенами и конденсированный с 6-членным циклом заместителя (а), ! R6 означает амино или алкокси, ! R7 означает Н, алкил, NHR10, NR10R11 или NH2, ! R8 означает арил, гетероцикло, алкил или амино, ! R9 означает гетероарил или арил, а ! R10 и R11 каждый независимо означает группу алкил, алкенил, алкинил или арил. ! 2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где n равно 1. ! 3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где R1 означает -N(OH)CHO. ! 4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где Х означает СН2 или CHF. ! 5

Claims (27)

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство:
Figure 00000001
где n равно 1 или 2,
Х означает СН2, S или CHF,
R1 означает -N(OH)CHO или -C(O)NH(OH),
R2 означает алкил, алкилциклоалкил или алкиларил, или R2 означает группу циклоалкил, в которой атом углерода, соседний с карбонильной группой образует часть циклоалкильного цикла,
R3 означает заместитель формулы (а) или (b), или тетразолил, 2-пиримидинил или 4-фенилимидазол-2-ил,
Figure 00000002
Figure 00000003
где Y означает NH, О, S или NR4,
А, В, D и Е каждый независимо выбирают из группы, включающей СН, N или CR5, или А и Е означают СН, а В и D конденсированы и образуют часть арильного цикла или 5- или 6-членный азотсодержаший гетероцикл,
R4 означает гидроксиалкил, алкил или гетероалкил,
R5 означает галогеналкил, гетероцикл, необязательно замещенный в группе алкил заместителем, выбранным из группы, включающей галоген, алкил, амино, циано, нитро, арил, алкокси, галогеналкокси, -CO2R7, -SO2R8, NHC(O)R9 или -NHSO2R9, или две группы R5 вместе образуют 6-членный кислородсодержаший гетероцикл, необязательно замещенный одним или более галогенами и конденсированный с 6-членным циклом заместителя (а),
R6 означает амино или алкокси,
R7 означает Н, алкил, NHR10, NR10R11 или NH2,
R8 означает арил, гетероцикло, алкил или амино,
R9 означает гетероарил или арил, а
R10 и R11 каждый независимо означает группу алкил, алкенил, алкинил или арил.
2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где n равно 1.
3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где R1 означает -N(OH)CHO.
4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где Х означает СН2 или CHF.
5. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где R3 означает заместитель формулы (а).
6. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где R2 означает (низш.)алкил, (низш.)алкилциклоалкил или (низш.)алкиларил.
7. Соединение по п.6 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где R2 означает н-пропил, н-бутил, н-пентил, циклопентилметил или бензил, или где R2 означает группу циклогексил, в которой атом углерода, соседний с карбонильной группой, образует часть циклогексильного цикла.
8. Соединение по п.7 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где R2 означает н-бутил.
9. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где R3 означает заместитель формулы (a), a Y означает О или NH.
10. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где R3 означает заместитель формулы (a), a R5 означает трифторметил, 4-Ме-пиперазин-1-ил, фтор, хлор, метокси, амино, метил, циано, трет-бутил, фенил, нитро, трифторметокси, -SO2NH2, -SO2(морфолино), -SO2Et, -СO2Ме, -CO2Et, -NHС(O)(2-пиразинил) или -NHSO-Ph, или две группы R5 вместе образуют заместитель (i) или (ii):
Figure 00000004
Figure 00000005
.
11. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где В и D конденсированы с образованием фенильного цикла или пиразольного цикла.
12. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где R3 означает заместитель формулы (b), a R6 означает амино или этокси.
13. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где R4 означает группу алкил, замещенную группой алкокси.
14. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где R4 означает гидроксиэтил, метоксиэтил или метил.
15. Соединение формулы (I') или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство:
Figure 00000006
где R2 означает н-пропил, н-бутил, н-пентил, циклопентилметил или бензил,
Х означает СН2 или CHF,
Y означает NH, О или S, а
А, В, D и Е каждый независимо означает СН, N или CR5,
где R5 имеет значения, указанные в п.1.
16. Соединение по п.15 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где R2 означает н-бутил.
17. Соединение по п.15 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где Y означает NH или О.
18. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где А означает N.
19. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где В и Е оба означают N.
20. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где Х означает СН2.
21. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, эфир или пролекарство, где Х означает CHF.
22. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп.1-21 или его фармацевтически приемлемую соль, эфир или пролекарство, в комбинации с фармацевтически приемлемым эксципиентом, разбавителем или носителем.
23. Способ лечения и/или профилактики заболевания или нарушения, чувствительного к воздействию ингибиторов пептидилдеформилазы, который заключается в том, что субъекту, который нуждается в лечении, вводят соединение по любому из пп.1-21 или его фармацевтически приемлемую соль, эфир или пролекарство в количестве, эффективно ингибирующем пептидилдеформилазу.
24. Способ по п.23, где заболевание или нарушение означает бактериальную инфекцию.
25. Способ по п.24, где бактериальной инфекцией является микобактериальная инфекция.
26. Способ по п.25, где микобактериальной инфекцией является Mycobacterium tuberculosis.
27. Способ по п.26, где микобактериальной инфекцией является полирезистентная форма Mycobacterium tuberculosis.
RU2008130925/04A 2005-12-30 2006-12-28 Ингибиторы RU2008130925A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SG200508608-7 2005-12-30
SG200508608-7A SG133452A1 (en) 2005-12-30 2005-12-30 Peptide deformylase inhibitors for treatment of mycobacterial and other parasitic diseases

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008130925A true RU2008130925A (ru) 2010-02-10

Family

ID=37865850

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008130925/04A RU2008130925A (ru) 2005-12-30 2006-12-28 Ингибиторы

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20090318445A1 (ru)
EP (1) EP1973898A1 (ru)
JP (1) JP2009522232A (ru)
KR (1) KR20080077655A (ru)
CN (1) CN101346370A (ru)
AR (1) AR058769A1 (ru)
AU (1) AU2006334391A1 (ru)
BR (1) BRPI0620655A2 (ru)
CA (1) CA2629148A1 (ru)
PE (1) PE20071061A1 (ru)
RU (1) RU2008130925A (ru)
SG (1) SG133452A1 (ru)
WO (1) WO2007077186A1 (ru)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8329159B2 (en) 2006-08-11 2012-12-11 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US8303944B2 (en) 2006-08-11 2012-11-06 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US7745636B2 (en) 2006-08-11 2010-06-29 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US7659270B2 (en) 2006-08-11 2010-02-09 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US7759495B2 (en) 2006-08-11 2010-07-20 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
WO2008070447A2 (en) * 2006-11-21 2008-06-12 Smithkline Beecham Corporation Anti-viral compounds
US7741347B2 (en) 2007-05-17 2010-06-22 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US8629171B2 (en) 2007-08-08 2014-01-14 Bristol-Myers Squibb Company Crystalline form of methyl ((1S)-1-((25)-2-(5-(4'-(2-((25)-1((2S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)-2-pyrrolidinyl)-1H-imidazol-2-yl)-1-pyrrolidinyl)carbonyl)-2-methylpropyl)carbamate dihydrochloride salt
US7728027B2 (en) 2007-08-08 2010-06-01 Bristol-Myers Squibb Company Process for synthesizing compounds useful for treating hepatitis C
MX2010008699A (es) 2008-02-12 2010-08-30 Bristol Myers Squibb Co Derivados heterociclicos como inhibidores de virus de la hepatitis c.
US7704992B2 (en) 2008-02-13 2010-04-27 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US8147818B2 (en) 2008-02-13 2012-04-03 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US7906655B2 (en) 2008-08-07 2011-03-15 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US8383094B2 (en) 2008-10-01 2013-02-26 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US8394968B2 (en) 2009-02-17 2013-03-12 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
TWI438200B (zh) 2009-02-17 2014-05-21 必治妥美雅史谷比公司 Ｃ型肝炎病毒抑制劑
US8796466B2 (en) 2009-03-30 2014-08-05 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
TW201038559A (en) 2009-04-09 2010-11-01 Bristol Myers Squibb Co Hepatitis C virus inhibitors
EP2332562A3 (en) * 2009-04-09 2011-09-28 Universität zu Köln Therapeutic agents for the treatment of tuberculosis, especially pulmonary tuberculosis
US8143414B2 (en) 2009-04-13 2012-03-27 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US8138215B2 (en) 2009-05-29 2012-03-20 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US8211928B2 (en) 2009-05-29 2012-07-03 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US8242284B1 (en) * 2009-09-21 2012-08-14 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Anti-cancer agents based on 6-trifluoromethoxybenzimidazole derivatives and method of making
US20110274648A1 (en) 2009-11-11 2011-11-10 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C Virus Inhibitors
US20110269956A1 (en) 2009-11-11 2011-11-03 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C Virus Inhibitors
US20110281910A1 (en) 2009-11-12 2011-11-17 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C Virus Inhibitors
US8377980B2 (en) 2009-12-16 2013-02-19 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US8362020B2 (en) 2009-12-30 2013-01-29 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
MX2012015292A (es) 2010-06-24 2013-05-30 Gilead Sciences Inc Pirazolo[1, 5]pirimidinas en la forma de agentes antivirales.
US8552047B2 (en) 2011-02-07 2013-10-08 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US9546160B2 (en) 2011-05-12 2017-01-17 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US8946238B2 (en) 2011-12-22 2015-02-03 Gilead Sciences, Inc. Pyrazolo[1,5-A]pyrimidines as antiviral agents
US9326973B2 (en) 2012-01-13 2016-05-03 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
CA2870024C (en) 2012-04-17 2020-04-07 Gilead Sciences, Inc. Compounds and methods for antiviral treatment
US20150023913A1 (en) 2013-07-02 2015-01-22 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C Virus Inhibitors
US9717712B2 (en) 2013-07-02 2017-08-01 Bristol-Myers Squibb Company Combinations comprising tricyclohexadecahexaene derivatives for use in the treatment of hepatitis C virus
US9775831B2 (en) 2013-07-17 2017-10-03 Bristol-Myers Squibb Company Combinations comprising biphenyl derivatives for use in the treatment of HCV
AU2014312227A1 (en) * 2013-08-29 2016-04-21 Baylor College Of Medicine Compositions and methods for the treatment of metabolic and body weight related disorders
WO2017023631A1 (en) 2015-08-06 2017-02-09 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis c virus inhibitors
WO2017069275A1 (ja) * 2015-10-22 2017-04-27 田辺三菱製薬株式会社 新規二環性複素環化合物
WO2017193924A1 (zh) * 2016-05-11 2017-11-16 如东瑞恩医药科技有限公司 螺三元环、螺五元环类肽脱甲酰基酶抑制剂及其在抗菌和抗肿瘤中的应用
WO2020120576A1 (en) * 2018-12-11 2020-06-18 Fundació Institut De Recerca Biomèdica (Irb Barcelona) p38α AUTOPHOSPHORYLATION INHIBITORS
CN109851614B (zh) * 2019-03-29 2023-01-13 中山大学 一类杂环类肽脱甲酰基酶抑制剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0623190B2 (ja) * 1985-04-16 1994-03-30 サントリー株式会社 インヒビタ−活性を有するｎ−アシルピロリジン誘導体及びその製法並びに用途
CA2393825A1 (en) * 1999-12-17 2001-06-21 Versicor, Inc. Novel succinate compounds, compositions and methods of use and preparation
AR036053A1 (es) * 2001-06-15 2004-08-04 Versicor Inc Compuestos de n-formil-hidroxilamina, un proceso para su preparacion y composiciones farmaceuticas
CA2446931A1 (en) * 2001-06-15 2002-12-27 Vicuron Pharmaceuticals Inc. Pyrrolidine bicyclic compounds
GT200600196A (es) * 2005-05-23 2007-01-15 Compuestos n-formil de hidroxilamina

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0620655A2 (pt) 2011-11-22
SG133452A1 (en) 2007-07-30
WO2007077186A1 (en) 2007-07-12
CA2629148A1 (en) 2007-07-12
CN101346370A (zh) 2009-01-14
AR058769A1 (es) 2008-02-20
AU2006334391A1 (en) 2007-07-12
US20090318445A1 (en) 2009-12-24
WO2007077186A8 (en) 2007-11-15
PE20071061A1 (es) 2007-12-06
EP1973898A1 (en) 2008-10-01
KR20080077655A (ko) 2008-08-25
JP2009522232A (ja) 2009-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008130925A (ru) Ингибиторы
RU2008110949A (ru) Соединения и композиции-иммуносупрессанты
CA2545427A1 (en) Selective kinase inhibitors
RU2007143966A (ru) Конденсированные гетероциклические соединения
CA2615022A1 (en) Hcv ns3 protease inhibitors
RS20060317A (en) Derivatives of n-/phenyl(alkylpiperidine-2-yl)methyl/ benzamide, preparation method thereof and application of same in therapeutics
JP2012528166A5 (ru)
NZ717119A (en) Aryl-or heteroaryl-substituted benzene compounds
RU2007148217A (ru) Получение производных n-фенил-2-пиримидинамина
RU2009102252A (ru) Хиноксалинилмакроциклические ингибиторы серинпротеазы вируса гепатита с
CA2475432A1 (en) 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine derivative
ATE537169T1 (de) Piperidin- und piperazinderivate als p2x3- antagonisten
NO20072690L (no) Benzenforbindelser med 2 eller flere substituenter
RU2004110725A (ru) Гетероциклические производные арилзамещенных пиридинов, использование их в качестве блокаторов натриевых каналов, фармацевтическая композиция
RU2011114982A (ru) Модуляторы нмда-рецептора и их применения
MY135309A (en) Pyrazolo-pyrimidine aniline compounds useful as kinase inhibitors
TR200201752T2 (tr) Dipeptid nitril katepsin K inhibitörleri.
RU2000128036A (ru) Амидиновые соединения
PE20061124A1 (es) Compuestos y derivados de dibencil amina
RU2013151174A (ru) Замещенные пиримидинилпирролы, активные в качестве ингибиторов киназы
AR045389A1 (es) Inhibidores del c-kit con estructura de pirazolil-amidil-benzoimidazolilo n-sustituido
ATE152445T1 (de) 3,5-dioxo-(2h,4h)-1,2,4-triazine als 5ht1a ligande
DK0501892T3 (da) Diazoterede heterocykliske N-substituerede derivater, der indeholder en biphenylmethylgruppe, fremstilling af derivaterne samt lægemidler indeholdende disse
CA2444489A1 (en) Benzimidazolone compounds
RU2004119963A (ru) Ингибиторы вич интегразы

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20101109

点击 这是indexloc提供的php浏览器服务，不要输入任何密码和下载