+

RU2008146997A - Способ блокирования заражения флавивирусами молекулы и применения - Google Patents

Способ блокирования заражения флавивирусами молекулы и применения Download PDF

Info

Publication number
RU2008146997A
RU2008146997A RU2008146997/13A RU2008146997A RU2008146997A RU 2008146997 A RU2008146997 A RU 2008146997A RU 2008146997/13 A RU2008146997/13 A RU 2008146997/13A RU 2008146997 A RU2008146997 A RU 2008146997A RU 2008146997 A RU2008146997 A RU 2008146997A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
virus
sequence
list
interaction
seq
Prior art date
Application number
RU2008146997/13A
Other languages
English (en)
Inventor
ГАЛИНДО Вивиан УЭРТА (CU)
ГАЛИНДО Вивиан УЭРТА
САНТЬЯГО Глай ЧИНЕА (CU)
САНТЬЯГО Глай ЧИНЕА
САЛАСАР Норалвис ФЛЭЙТАС (CU)
САЛАСАР Норалвис ФЛЭЙТАС
ДУНН Алехандро Мигель МАРТИН (CU)
Дунн Алехандро Мигель Мартин
НУНЬЕС Моника САРРИА (CU)
НУНЬЕС Моника САРРИА
КРУС Османи ГИРОЛА (CU)
КРУС Османи ГИРОЛА
МАЙОРА ПАТРИСИА Габриэла ТОЛЕДО (CU)
МАЙОРА ПАТРИСИА Габриэла ТОЛЕДО
ПУЭНТЕ Аньель САНЧЕС (CU)
ПУЭНТЕ Аньель САНЧЕС
ПЕРЕС Владимир Армандо БЕСАДА (CU)
ПЕРЕС Владимир Армандо БЕСАДА
АКОСТА Освальдо РЕЙЕС (CU)
АКОСТА Освальдо РЕЙЕС
ПЕРЕС Ильда Элиса ГАРАЙ (CU)
ПЕРЕС Ильда Элиса ГАРАЙ
РИКО Ания КАБРАЛЕС (CU)
РИКО Ания КАБРАЛЕС
ЛАСА Алексис МУСАЧЧИО (CU)
ЛАСА Алексис МУСАЧЧИО
ПАЛОМАРЕС Габриэль Рамон ПАДРОН (CU)
ПАЛОМАРЕС Габриэль Рамон ПАДРОН
ЛОПЕС Луис Хавьер ГОНСАЛЕС (CU)
ЛОПЕС Луис Хавьер ГОНСАЛЕС
Original Assignee
Сентро Де Инхеньерия Хенетика И Биотекнолохия (Cu)
Сентро Де Инхеньерия Хенетика И Биотекнолохия
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сентро Де Инхеньерия Хенетика И Биотекнолохия (Cu), Сентро Де Инхеньерия Хенетика И Биотекнолохия filed Critical Сентро Де Инхеньерия Хенетика И Биотекнолохия (Cu)
Publication of RU2008146997A publication Critical patent/RU2008146997A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70596Molecules with a "CD"-designation not provided for elsewhere
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/81Protease inhibitors
    • C07K14/8107Endopeptidase (E.C. 3.4.21-99) inhibitors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011Details
    • C12N2770/24011Flaviviridae
    • C12N2770/24111Flavivirus, e.g. yellow fever virus, dengue, JEV
    • C12N2770/24122New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ блокирования заражения флавивирусами, включающий нарушение взаимодействия белка вирусной оболочки с рецептором альфа-2 макроглобулина с последовательностью SEQ ID NO:NO:3, представленной в списке последовательностей, или с альфа-2 макроглобулином с последовательностью SEQ ID NO:NO:2, представленной в списке последовательностей. ! 2. Способ по п.1, в котором флавивирус представляет собой вирус денге, вирус желтой лихорадки, вирус японского энцефалита, вирус клещевого энцефалита, вирус энцефалита долины Мэррей, вирус энцефалита Западного Нила, вирус Куньин, вирус Повассан, вирус Лангат или вирус энцефалита Сан-Луи. ! 3. Способ по п.1 или 2, в котором последовательность вирусного белка, по меньшей мере, на 60% является гомологичной последовательности SEQ ID NO:1, представленной в списке последовательностей. ! 4. Способ по п.1 или 2, в котором фрагмент последовательности рецептора вируса представляет любой из фрагментов, расположенных между аминокислотными остатками 25-66 или 70-110, или 852-892, или 893-933, или 934-973, или 974-1013, или 1014-1053, или 1060-1099, или 1102-1142, или 1143-1182, или 2522-2563, или 2564-2602, или 2603-2641, или 2642-2690, или 2694-2732, или 2733-2771, или 2772-2814, или 2816-2855, или 2856-2899, или 2902-2940, или 3332-3371, или 3372-3410, или 3411-3450, или 3451-3491, или 3492-3533, или 3534-3572, или 3573-3611, или 3612-3649, или 3652-3692, или 3693-3733, или 3739-3778, в последовательности, относящейся к SEQ ID NO:3 в списке последовательностей. ! 5. Способ по п.1 или 2, в котором фрагмент последовательности рецептора вируса, по меньшей мере, на 60% является гомологичным любому из фрагментов, расположенных между аминокислотными остатками 25-66 или 70-110, или 852-892, или 893-933, или 934-973, или 974-1013, или 1014-1053, или 1060-1099, или 1102-1142, или 1143-1182, или 2522-2563, или 2564-2602, или 260

Claims (25)

1. Способ блокирования заражения флавивирусами, включающий нарушение взаимодействия белка вирусной оболочки с рецептором альфа-2 макроглобулина с последовательностью SEQ ID NO:NO:3, представленной в списке последовательностей, или с альфа-2 макроглобулином с последовательностью SEQ ID NO:NO:2, представленной в списке последовательностей.
2. Способ по п.1, в котором флавивирус представляет собой вирус денге, вирус желтой лихорадки, вирус японского энцефалита, вирус клещевого энцефалита, вирус энцефалита долины Мэррей, вирус энцефалита Западного Нила, вирус Куньин, вирус Повассан, вирус Лангат или вирус энцефалита Сан-Луи.
3. Способ по п.1 или 2, в котором последовательность вирусного белка, по меньшей мере, на 60% является гомологичной последовательности SEQ ID NO:1, представленной в списке последовательностей.
4. Способ по п.1 или 2, в котором фрагмент последовательности рецептора вируса представляет любой из фрагментов, расположенных между аминокислотными остатками 25-66 или 70-110, или 852-892, или 893-933, или 934-973, или 974-1013, или 1014-1053, или 1060-1099, или 1102-1142, или 1143-1182, или 2522-2563, или 2564-2602, или 2603-2641, или 2642-2690, или 2694-2732, или 2733-2771, или 2772-2814, или 2816-2855, или 2856-2899, или 2902-2940, или 3332-3371, или 3372-3410, или 3411-3450, или 3451-3491, или 3492-3533, или 3534-3572, или 3573-3611, или 3612-3649, или 3652-3692, или 3693-3733, или 3739-3778, в последовательности, относящейся к SEQ ID NO:3 в списке последовательностей.
5. Способ по п.1 или 2, в котором фрагмент последовательности рецептора вируса, по меньшей мере, на 60% является гомологичным любому из фрагментов, расположенных между аминокислотными остатками 25-66 или 70-110, или 852-892, или 893-933, или 934-973, или 974-1013, или 1014-1053, или 1060-1099, или 1102-1142, или 1143-1182, или 2522-2563, или 2564-2602, или 2603-2641, или 2642-2690, или 2694-2732, или 2733-2771, или 2772-2814, или 2816-2855, или 2856-2899, или 2902-2940, или 3332-3371, или 3372-3410, или 3411-3450, или 3451-3491, или 3492-3533, или 3534-3572, или 3573-3611, или 3612-3649, или 3652-3692, или 3693-3733, или 3739-3778, в последовательности, относящейся к SEQ ID NO:3 в списке последовательностей.
6. Способ по п.1 или 2, в котором последовательность белка, функционирующего в качестве носителя для вируса, по меньшей мере, на 60% является гомологичной последовательности SEQ ID NO:2, представленной в списке последовательностей.
7. Способ по п.1 или 2, в котором средство, нарушающее взаимодействие белка вирусной оболочки с белком с последовательностью SEQ ID NO:3, представленной в списке последовательностей, является антителом или конкурентным лигандом рецептора, или последовательностью SEQ ID NO:26, представленной в списке последовательностей.
8. Способ по п.1 или 2, в котором средство, нарушающее взаимодействие белка вирусной оболочки с белком с последовательностью SEQ ID NO:3, представленной в списке последовательностей, получают химическим синтезом или методами рекомбинантной ДНК, или из природного источника.
9. Способ по п.1 или 2, в котором средство, нарушающее взаимодействие вируса с рецептором, представляет собой один из пептидов с последовательностями SEQ ID NO:4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 и 18, представленными в списке последовательностей.
10. Способ по п.1 или 2, в котором средство, нарушающее взаимодействие вируса, является химической модификацией любого из пептидов, описанных в п.9.
11. Способ по п.10, в котором указанный пептид имеет химическую структуру, описанную формулой Nt-C1-F2-F3-F4-F5-F6-T7-T8-T9-T10-T11-T12-G13-G14-G15-G16-G17-C18-Ct, в которой
Nt представляет собой необязательное N-концевое удлинение, образованное химической группой, ковалентно связанной с N-концевой группой, например, ацетилирование, или метилирование, или любое ацилирование, или пептид, или полиэтиленгликоль;
С1: цистеин (образует дисульфидный мостик с другим цистеином в С18), лизин (глутаминовая кислота/аспарагиновая кислота), ковалентно связанный амидной связью с боковой цепью глутаминовой кислоты/аспарагиновой кислоты (лизина) в положении С18;
F2: серин, аспарагин, валин, изолейцин, треонин, фенилаланин, тирозин;
F3: тирозин, аспарагин, изолейцин;
F4: изолейцин, валин, треонин, фенилаланин, тирозин;
F5: валин, изолейцин, тирозин, треонин, фенилаланин;
F6: изолейцин, валин, треонин, фенилаланин, тирозин;
T7: глицин;
T8: валин, аланин, изолейцин, серин, треонин, аргинин;
T9: глицин, глутаминовая кислота;
T10: глутаминовая кислота, аспарагиновая кислота, треонин, аспарагин, пролин;
T11: лизин, аргинин, аспарагин, глицин, серин, треонин, глутамин;
T12: глутамин, аланин, аргинин;
T13: изолейцин, лейцин, валин, фенилаланин, треонин;
T14: лизин, аргинин, аспарагин, треонин;
Т15: лейцин, изолейцин, валин, фенилаланин, тирозин, треонин, гистидин;
Т16: аспарагин, аспарагиновая кислота, серин, гистидин, глутамин;
Т17: триптофан, фенилаланин, тирозин;
С18: цистеин (образует дисульфидный мостик с другим цистеином в С1), лизин (глутаминовая кислота/аспарагиновая кислота), ковалентно связанный амидной связью с боковой цепью глутаминовой кислоты/аспарагиновой кислоты (лизина) в положении С1;
Ct представляет собой необязательное С-концевое удлинение, химическую группу, ковалентно связанную с концевой карбонильной группой, ацетилирование, метилирование, пептид, полиэтиленгликоль, ацилирование.
12. Способ по п.1 или 2, в котором средство, которое блокирует заражение, нарушает взаимодействие белка с последовательностью SEQ ID NO:1, представленной в списке последовательностей, с одним или более остатками, определенными в качестве связывающего лиганд участка в белке с последовательностью SEQ ID NO:3, представленной в списке последовательностей.
13. Способ по п.1 или 2, в котором средство, нарушающее взаимодействие вируса, по пп.7, 8, 9, 10, 11 и 12 представляет активный компонент фармацевтической композиции.
14. Способ по п.1 или 2, в котором нарушение взаимодействия вируса с рецептором включает блокирование экспрессии белка с последовательностью SEQ ID NO:3, представленной в списке последовательностей.
15. Способ по п.14, в котором экспрессия белка с последовательностью SEQ ID NO:3, представленной в списке последовательностей, блокируется интерферирующей РНК.
16. Способ по п.1 или 2, в котором средство, нарушающее взаимодействие вируса с рецептором, получают
а) инкубацией рецептора флавивируса с последовательностью SEQ ID NO:3 с препаратом, содержащим белок вирусной оболочки с последовательностью SEQ ID NO:1 и блокирующим соединением;
b) количественным определением белка вирусной оболочки, связанного с рецептором;
с) сравнением с количеством связанного с рецептором белка вирусной оболочки в отсутствие блокирующего соединения.
17. Способ по п.1 или 2, в котором средство, нарушающее взаимодействие вируса с рецептором, получают
а) применением атомных координат модели трехмерной структуры пептида с последовательностью по п.9 или 10 в конформации структуры антипараллельной бета-«шпильки», которая содержит бета-виток в соединительной петле между бета-цепями;
b) применением атомных координат модели трехмерной структуры одного из связывающих лиганд доменов с последовательностью SEQ ID NO:3, представленной в списке последовательностей, которая определена экспериментально или моделирована с помощью компьютерных средств;
с) компьютерным методом “стыковки” молекул, который позволяет воспроизвести атомные детали взаимодействия структур по п.16а со структурами по п.16b;
d) применением метода компьютерной “стыковки” по п.16с для отбора из базы данных молекулярных структур таких соединений, которые воспроизводят характеристики взаимодействия по п.16с, в качестве блокирующих средств в отношении заражения вирусом.
18. Способ по п.1 или 2, в котором средство, нарушающее взаимодействие белка вирусной оболочки с белком с последовательностью SEQ ID NO:2, представленной в списке последовательностей, является антителом или лигандом для альфа-2 макроглобулина, или пептидом.
19. Способ по п.1 или 2, в котором средство, нарушающее взаимодействие белка вирусной оболочки с белком с последовательностью SEQ ID NO:2, представленной в списке последовательностей, получают химическим синтезом или методами рекомбинантной ДНК, или из природного источника.
20. Способ по п.1 или 2, в котором средство, нарушающее взаимодействие вируса по пп.18 и 19, представляет собой активный компонент фармацевтической композиции.
21. Применение средств, нарушающих взаимодействие вируса, по пп.7, 8, 9, 10, 11 и 12 для определения чувствительности клетки и/или организма к заражению вирусом денге.
22. Применение средств, нарушающих взаимодействие вируса по пп.18 и 19, для определения чувствительности организма к заражению вирусом денге.
23. Пептид из п.9 с последовательностями SEQ ID NO:4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 или 18, где указанный пептид является средством, которое нарушает взаимодействие вируса с клеточным рецептором.
24. Пептид по п.23, где указанный пептид является средством, которое нарушает взаимодействие вируса с клеточным рецептором с последовательностью SEQ ID NO:3, представленной в списке последовательностей.
25. Пептид по п.23 или 24, где указанный пептид представляет собой активный компонент фармацевтической композиции с противовирусными свойствами.
RU2008146997/13A 2006-04-28 2007-04-26 Способ блокирования заражения флавивирусами молекулы и применения RU2008146997A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CU20060091A CU23632A1 (es) 2006-04-28 2006-04-28 Métodos para la identificación de candidatos terapéuticos contra enfermedades causadas por flavivirus y moléculas antivirales.
CU2006-0091 2006-04-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008146997A true RU2008146997A (ru) 2010-06-10

Family

ID=38476089

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008146997/13A RU2008146997A (ru) 2006-04-28 2007-04-26 Способ блокирования заражения флавивирусами молекулы и применения

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8420311B2 (ru)
EP (1) EP2022506B1 (ru)
CN (1) CN101472606B (ru)
AR (1) AR060827A1 (ru)
AU (1) AU2007246076B2 (ru)
CA (1) CA2650591C (ru)
CU (1) CU23632A1 (ru)
ES (1) ES2645679T3 (ru)
MY (1) MY150685A (ru)
RU (1) RU2008146997A (ru)
WO (1) WO2007124698A2 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CU23245A1 (es) 2001-07-16 2007-10-17 Inst De Medicina Tropical Pedr CADENAS QUIMéRICAS CODIFICANTES PARA PROTEINAS INDUCTORAS DE EFECTOS CONTRA VIRUS. PREPARADOS UTILIZANDO PROTEINAS QUIMéRICAS
CU23578A1 (es) 2005-09-16 2010-09-30 Ct Ingenieria Genetica Biotech Proteína de la cápsida del virus dengue inductora de respuesta protectora y composición vacunal
CU23630A1 (es) 2006-10-30 2011-02-24 Ct Ingenieria Genetica Biotech Moléculas peptídicas quiméricas con propiedades antivirales contra los virus de la familia flaviviridae
CU20080028A6 (es) * 2008-02-29 2011-02-24 Ct Ingenieria Genetica Biotech Compuestos químicos obtenidos in silico para la preparación de composiciones farmacéuticas para atenuar o inhibir la infección por virus dengue y otros flavivirus
CA2865170C (en) 2012-02-21 2020-12-22 Cytonics Corporation Systems, compositions, and methods for transplantation
SG11201500605TA (en) * 2012-08-07 2015-02-27 Massachusetts Inst Technology Anti-dengue virus antibodies and uses thereof
US10442868B2 (en) 2013-03-14 2019-10-15 Rhode Island Hospital, A Lifespan-Partner Treating hepatitis B virus infections by administering receptor associated protein (RAP)
CA2938590C (en) 2014-02-11 2023-10-17 Visterra, Inc. Antibody molecules to dengue virus and uses thereof
KR20160119806A (ko) 2014-02-11 2016-10-14 메사추세츠 인스티튜트 오브 테크놀로지 신규한 온전한 범위의 항-뎅기 항체
CU20140026A7 (es) * 2014-03-03 2015-11-27 Ct De Ingeniería Genética Y Biotecnología Biocubafarma Péptidos horquilla beta con propiedades antivirales contra el virus dengue
AU2017238651B2 (en) 2016-03-25 2024-06-13 Visterra, Inc. Formulation of antibody molecules to dengue virus
JP2019523633A (ja) * 2016-04-29 2019-08-29 アライム ファーマシューティカルズ,インコーポレーテッド 組織の損傷に関連した疾患及び障害を予防及び治療する組織保護ペプチド
CN111537316A (zh) * 2020-06-17 2020-08-14 陕西健吉跃生物科技有限公司 一种检测蛋白含量的氨基黑染色液、试剂盒及方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5494671A (en) * 1990-08-27 1996-02-27 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services C-terminally truncated dengue and Japanese encephalitis virus envelope proteins
US6403092B1 (en) 1998-04-01 2002-06-11 Duke University Immune response modulator alpha-2 macroglobulin complex
AU2003263853A1 (en) * 2002-08-16 2004-03-03 Board Of Regents The University Of Texas System Compositions and methods related to flavivirus envelope protein domain iii antigens
US7449321B2 (en) * 2003-01-22 2008-11-11 National University Of Singapore Molecules, compositions, methods and kits for applications associated with flaviviruses
WO2005056600A2 (en) * 2003-12-08 2005-06-23 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Monoclonal antibodies that bind or neutralize dengue virus
WO2005123774A2 (en) * 2004-06-15 2005-12-29 Erol Fikrig Antibodies to west nile virus polypeptides
DE102006014892B4 (de) 2005-03-31 2020-09-24 Ngk Spark Plug Co., Ltd. Gassensorelement, Verfahren zu seiner Herstellung, und Gassensor

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007124698A2 (es) 2007-11-08
CA2650591C (en) 2014-10-07
ES2645679T3 (es) 2017-12-07
MY150685A (en) 2014-02-28
CU23632A1 (es) 2011-02-24
AU2007246076B2 (en) 2011-06-23
AR060827A1 (es) 2008-07-16
EP2022506A2 (en) 2009-02-11
CA2650591A1 (en) 2007-11-08
EP2022506B1 (en) 2017-10-11
US8420311B2 (en) 2013-04-16
CN101472606A (zh) 2009-07-01
US20110212105A1 (en) 2011-09-01
CN101472606B (zh) 2012-09-19
AU2007246076A1 (en) 2007-11-08
WO2007124698A3 (es) 2007-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008146997A (ru) Способ блокирования заражения флавивирусами молекулы и применения
Ehrlich et al. Cyclization of all-L-pentapeptides by means of 1-hydroxy-7-azabenzotriazole-derived uronium and phosphonium reagents
CA2584228A1 (en) Vaccines against japanese encephalitis virus and west nile virus
BRPI0411363A (pt) seqüências de ácidos nucléicos codificando e composições compreendendo peptìdeo sinal ige e/ou il-15 e processos para uso das mesmas
EP1801206A4 (en) METHOD OF SYNTHESIZING L-ARGININE, L-ORNITHINE, OR L-CITRULLINE
JP2014527072A5 (ru)
Laufer et al. Can N‐methylated amino acids serve as substitutes for prolines in conformational design of cyclic pentapeptides?
Grassi et al. Complete NMR assignment of succinimide and its detection and quantification in peptides and intact proteins
Narjes et al. Recent developments in the discovery of hepatitis C virus serine protease inhibitors–towards a new class of antiviral agents?
JP2009504135A5 (ru)
Kang et al. Protein folding determinants: Structural features determining alternative disulfide pairing in α-and χ/λ-conotoxins
CN104507958B (zh) 生物活性肽复合物
de la Guardia et al. Phage‐Displayed Peptides Selected to Bind Envelope Glycoprotein Show Antiviral Activity against Dengue Virus Serotype 2
US20050256056A1 (en) Peptide inhibitors of HIV
ES2349153T3 (es) Inhibidores del virus de la hepatitis c.
DE60033668D1 (de) N-substituierte d-aminosäuren enthaltende peptide, zur prävention der beta-strang assoziation
RU2470031C2 (ru) Биологически активные пептидные комплексы
Wittelsberger et al. Introduction of a cis-prolyl mimic in position 7 of the peptide hormone oxytocin does not result in antagonistic activity
DK1691827T3 (da) Anvendelse af peptider, der er afledt fra beta-kæden af det humane fibrinogen, til behandlling af shock
Wan et al. Inhibition of the norepinephrine transporter by χ‐conotoxin dendrimers
US20190309022A1 (en) Novel modulators of melanocortin receptors
EP3392263A1 (en) Polypeptide compound, preparation method therefor and use thereof
TH97794A (th) วิธีการกีดขวางการติดเชื้อฟลาวิไวรัส โมเลกุลและการใช้
TH72045B (th) วิธีการกีดขวางการติดเชื้อฟลาวิไวรัส โมเลกุลและการใช้
Kamalov et al. Intermolecular Peptide Cross‐Linking by Using Diaminodicarboxylic Acids

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110627

点击 这是indexloc提供的php浏览器服务,不要输入任何密码和下载