RU2007116863A - Применение ренина для профилактики или лечения диастолической дисфункции или диастолической сердечной недостаточности - Google Patents
Применение ренина для профилактики или лечения диастолической дисфункции или диастолической сердечной недостаточности Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007116863A RU2007116863A RU2007116863/14A RU2007116863A RU2007116863A RU 2007116863 A RU2007116863 A RU 2007116863A RU 2007116863/14 A RU2007116863/14 A RU 2007116863/14A RU 2007116863 A RU2007116863 A RU 2007116863A RU 2007116863 A RU2007116863 A RU 2007116863A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- compound
- pharmaceutically acceptable
- formula
- alkoxyc
- Prior art date
Links
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 title claims abstract 6
- 208000003037 Diastolic Heart Failure Diseases 0.000 title claims abstract 6
- 206010052337 Diastolic dysfunction Diseases 0.000 title claims abstract 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title abstract 2
- 239000002461 renin inhibitor Substances 0.000 claims abstract 13
- 229940086526 renin-inhibitors Drugs 0.000 claims abstract 13
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 21
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 10
- -1 C 1 -C 6 alkyl Chemical group 0.000 claims 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 8
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000006619 (C1-C6) dialkylamino group Chemical group 0.000 claims 4
- 102000008873 Angiotensin II receptor Human genes 0.000 claims 4
- 108050000824 Angiotensin II receptor Proteins 0.000 claims 4
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229940044094 angiotensin-converting-enzyme inhibitor Drugs 0.000 claims 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 4
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 4
- 239000003087 receptor blocking agent Substances 0.000 claims 4
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 claims 3
- XPCFTKFZXHTYIP-PMACEKPBSA-N Benazepril Chemical group C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H]1C(N(CC(O)=O)C2=CC=CC=C2CC1)=O)CC1=CC=CC=C1 XPCFTKFZXHTYIP-PMACEKPBSA-N 0.000 claims 2
- 239000004072 C09CA03 - Valsartan Substances 0.000 claims 2
- 108010061435 Enalapril Proteins 0.000 claims 2
- 229960004530 benazepril Drugs 0.000 claims 2
- 229960000873 enalapril Drugs 0.000 claims 2
- GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N enalapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N 0.000 claims 2
- SJSNUMAYCRRIOM-QFIPXVFZSA-N valsartan Chemical compound C1=CC(CN(C(=O)CCCC)[C@@H](C(C)C)C(O)=O)=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=NN=N[N]1 SJSNUMAYCRRIOM-QFIPXVFZSA-N 0.000 claims 2
- 229960004699 valsartan Drugs 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 1
- 0 CC(C)(CNC([C@](*)C[C@@]([C@](C[C@@](*)Cc1cc(*)c(*)cc1)N)O)=O)C(N)=O Chemical compound CC(C)(CNC([C@](*)C[C@@]([C@](C[C@@](*)Cc1cc(*)c(*)cc1)N)O)=O)C(N)=O 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/409—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil having four such rings, e.g. porphine derivatives, bilirubin, biliverdine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/451—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine having a carbocyclic group directly attached to the heterocyclic ring, e.g. glutethimide, meperidine, loperamide, phencyclidine, piminodine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Claims (20)
1. Способ профилактики, замедления развития или лечения диастолической дисфункции или диастолической сердечной недостаточности, включающий введение теплокровному животному терапевтически эффективного количества ингибитора ренина или его фармацевтически приемлемой соли.
2. Способ по п.1, в котором ингибитор ренина выбирают из группы, включающей соединение RO 66-1132, соединение RO 66-1168 и соединение формулы (III)
где R1 означает галоген, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкоксиС1-С6алкилокси или С1-С6алкоксиС1-С6алкил, R2 означает галоген, С1-С4алкил или С1-С4алкокси, R3 и R4 независимо означают разветвленный С3-С6алкил, а R5 означает циклоалкил, C1-С6алкил, C1-С6гидроксиалкил, С1-С6алкоксиС1-С6алкил, С1-С6алканоилоксиС1-С6алкил, C1-С6аминоалкил, C1-С6алкиламиноС1-С6алкил, С1-С6диалкиламиноС1-С6алкил, С1-С6алканоиламиноС1-С6алкил, НО(O)С-С1-С6алкил, С1-С6алкил-O-(O)С-С1-С6алкил, H2N-C(O)-C1-С6алкил, С1-С6алкил-HN-С(O)-С1-С6алкил или (С1-С6алкил)2N-С(O)-С1-С6алкил, или в каждом случае фармацевтически приемлемые соли указанных соединений.
3. Способ по п.2, в котором ингибитором ренина является соединение формулы (III), которое характеризуется формулой
где R1 означает 3-метоксипропилокси; R2 означает метокси, а R3 и R4 означают изопропил, или его фармацевтически приемлемые соли.
4. Способ по п.3, в котором соединение формулы (IV) находится в форме полуфумарата.
5. Способ профилактики, замедления развития или лечения диастолической дисфункции или диастолической сердечной недостаточности, включающий введение теплокровному животному терапевтически эффективного количества комбинации ингибитора ренина или его фармацевтически приемлемой соли
(1) с ингибитором ангиотензин конвертирующего фермента (АСЕ) или его фармацевтически приемлемой солью, или
(2) с блокатором рецептора ангиотензина II или его фармацевтически приемлемой солью.
6. Способ по п.5, в котором ингибитор ренина выбирают из группы, включающей соединение RO 66-1132, соединение RO 66-1168 и соединение формулы (III)
где R1 означает галоген, C1-С6галогеналкил, С1-С6алкоксиС1-С6алкилокси или С1-С6алкоксиС1-С6алкил, R2 означает галоген, С1-С4алкил или C1-С4алкокси, R3 и R4 независимо означают разветвленный С3-С6алкил, а R5 означает циклоалкил, C1-С6алкил, C1-С6гидроксиалкил, C1-С6алкоксиС1-С6алкил, С1-С6алканоилоксиС1-С6алкил, С1-С6аминоалкил, С1-С6алкиламиноС1-С6алкил, С1-С6диалкиламиноС1-С6алкил, С1-С6алканоиламиноС1-С6алкил, НО(O)С-С1-С6алкил, С1-С6алкил-O-(O)С-С1-С6алкил, H2N-C(O)-C1-С6алкил, С1-С6алкил-HN-С(O)-С1-С6алкил или (С1-С6алкил)2N-С(O)-С1-С6алкил, или в каждом случае его фармацевтически приемлемые соли.
7. Способ по п.6, в котором ингибитором ренина является соединение формулы (III), которое характеризуется формулой
где R1 означает 3-метоксипропилокси, R2 означает метокси, а R3 и R4 означают изопропил, или его фармацевтически приемлемые соли.
8. Способ по п.7, в котором соединение формулы (IV) находится в форме полуфумарата.
9. Способ по любому из пп.5-8, в котором ингибитор АСЕ выбирают из группы, включающей беназеприл и эналаприл.
10. Способ по любому из пп.5-8, в котором блокатором рецептора ангиотензина II является валсартан или его фармацевтически приемлемая соль.
11. Фармацевтическая композиция, включающая ингибитор ренина или его фармацевтически приемлемую соль в комбинации
(1) с ингибитором АСЕ или его фармацевтически приемлемой солью или
(2) с блокатором рецептора ангиотензина II или его фармацевтически приемлемой солью,
предназначенная для профилактики, замедления развития или лечения диастолической дисфункции или диастолической сердечной недостаточности.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, в которой ингибитор ренина выбирают из группы, включающей соединение RO 66-1132, соединение RO 66-1168 и соединение формулы (III)
где R1 означает галоген, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкоксиС1-С6алкилокси или С1-С6алкоксиС1-С6алкил, R2 означает галоген, С1-С4алкил или C1-С4алкокси, R3 и R4 независимо означают разветвленный С3-С6алкил, a R5 означает циклоалкил, C1-С6алкил, C1-С6гидроксиалкил, C1-С6алкоксиС1-С6алкил, С1-С6алканоилоксиС1-С6алкил, C1-С6аминоалкил, C1-С6алкиламиноС1-С6алкил, С1-С6диалкиламиноС1-С6алкил, С1-С6алканоиламиноС1-С6алкил, НО(O)С-С1-С6алкил, С1-С6алкил-O-(O)С-С1-С6алкил, H2N-C(O)-C1-С6алкил, C1-С6алкил-HN-С(O)-С1-С6алкил или (С1-С6алкил)2N-С(O)-С1-С6алкил, или в каждом случае его фармацевтически приемлемые соли.
13. Фармацевтическая композиция по п.12, в которой ингибитором ренина является соединение формулы (III), которое характеризуется формулой
где R1 означает 3-метоксипропилокси, R2 означает метокси, а R3 и R4 означают изопропил, или его фармацевтически приемлемые соли.
14. Фармацевтическая композиция по п.13, в которой соединение формулы (IV) находится в форме полуфумарата.
15. Фармацевтическая композиция по любому из пп.11-14, в которой ингибитор АСЕ выбирают из группы, включающей беназеприл и эналаприл.
16. Фармацевтическая композиция по любому из пп.11-14, в которой блокатором рецептора ангиотензина II является валсартан или его фармацевтически приемлемая соль.
17. Применение ингибитора ренина для получения лекарственного средства, предназначенного для профилактики, замедления развития или лечения диастолической дисфункции или диастолической сердечной недостаточности.
18. Применение по п.17, в котором ингибитор ренина выбирают из группы, включающей соединение RO 66-1132, соединение RO 66-1168 и соединение формулы
где R1 означает галоген, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкоксиС1-С6алкилокси или С1-С6алкоксиС1-С6алкил, R2 означает галоген, С1-С4алкил или С1-С4алкокси, R3 и R4 независимо означают разветвленный С3-С6алкил, a R5 означает циклоалкил, C1-С6алкил, С1-С6гидроксиалкил, C1-С6алкоксиС1-С6алкил, С1-С6алканоилоксиС1-С6алкил, C1-С6аминоалкил, С1-С6алкиламиноС1-С6алкил, С1-С6диалкиламиноС1-С6алкил, С1-С6алканоиламиноС1-С6алкил, НО(O)С-С1-С6алкил, С1-С6алкил-O-(O)С-С1-С6алкил, H2N-C(O)-C1-С6алкил, C1-С6алкил-HN-С(O)-С1-С6алкил или (С1-С6алкил)2N-С(O)-С1-С6алкил, или в каждом случае его фармацевтически приемлемые соли.
19. Применение по п.6, в котором ингибитором ренина является соединение формулы (III), которое характеризуется формулой
где R1 означает 3-метоксипропилокси, R2 означает метокси, а R3 и R4 означают изопропил, или его фармацевтически приемлемые соли.
20. Применение по п.19, в котором соединение формулы (IV) находится в форме полуфумарата.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US61720204P | 2004-10-08 | 2004-10-08 | |
| US60/617,202 | 2004-10-08 | ||
| US66789905P | 2005-04-01 | 2005-04-01 | |
| US60/667,899 | 2005-04-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007116863A true RU2007116863A (ru) | 2008-11-20 |
| RU2407523C2 RU2407523C2 (ru) | 2010-12-27 |
Family
ID=35789048
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007116863/15A RU2407523C2 (ru) | 2004-10-08 | 2005-10-06 | Применение ингибиторов ренина для профилактики или лечения диастолической дисфункции или диастолической сердечной недостаточности |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20080085914A1 (ru) |
| EP (2) | EP2248520A3 (ru) |
| JP (1) | JP2008515903A (ru) |
| KR (2) | KR20070101843A (ru) |
| CN (1) | CN101102755B (ru) |
| AT (1) | ATE551052T1 (ru) |
| AU (2) | AU2005294318A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0516128A (ru) |
| CA (1) | CA2580862A1 (ru) |
| ES (1) | ES2384637T3 (ru) |
| MX (1) | MX2007004020A (ru) |
| PL (1) | PL1799199T3 (ru) |
| PT (1) | PT1799199E (ru) |
| RU (1) | RU2407523C2 (ru) |
| WO (1) | WO2006041974A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1972335A1 (en) * | 2007-03-23 | 2008-09-24 | Krka | Solid dosage forms comprising aliskiren and pharmaceutically acceptable salts thereof |
| CN101678071A (zh) | 2007-03-27 | 2010-03-24 | 卡尔皮斯株式会社 | 肾衰竭预防剂 |
| AU2008309059A1 (en) * | 2007-09-28 | 2009-04-09 | Novartis Ag | Pharmaceutical combination of Aliskiren and Valsartan |
| AU2008309058B2 (en) * | 2007-09-28 | 2012-08-09 | Novartis Ag | Galenical formulations of Aliskiren and Valsartan |
| WO2010086312A1 (en) * | 2009-01-28 | 2010-08-05 | Novartis Ag | Galenic formulations of organic compounds |
| WO2010089105A2 (en) * | 2009-02-05 | 2010-08-12 | Krka, Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto | Moisture-activated granulation process |
| EP2340820A1 (en) * | 2009-12-16 | 2011-07-06 | KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto | Moisture-activated granulation process |
| EP2216020A1 (en) * | 2009-02-05 | 2010-08-11 | KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto | Moisture-activated granulation process |
| WO2011001440A1 (en) * | 2009-07-03 | 2011-01-06 | Hetero Research Foundation | Pharmaceutical compositions of valsartan |
| US20110268797A1 (en) * | 2010-04-30 | 2011-11-03 | Sanovel IIac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | Multicoated aliskiren formulations |
| FR2961105B1 (fr) * | 2010-06-15 | 2013-02-08 | Servier Lab | Utilisation de l'association d'un inhibiteur du courant if sinusal et d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine pour le traitement de l'insuffisance cardiaque |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1334092C (en) | 1986-07-11 | 1995-01-24 | David John Carini | Angiotensin ii receptor blocking imidazoles |
| DK0403159T3 (da) | 1989-06-14 | 2000-08-14 | Smithkline Beecham Corp | Imidazolylalkensyrer |
| DE122007000050I1 (de) | 1990-02-19 | 2007-11-08 | Novartis Ag | Acylverbindungen |
| IE910913A1 (en) | 1990-03-20 | 1991-09-25 | Sanofi Sa | N-substituted heterocyclic derivates, their preparation¹and pharmaceutical compositions containing them |
| US5196444A (en) | 1990-04-27 | 1993-03-23 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | 1-(cyclohexyloxycarbonyloxy)ethyl 2-ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]benzimidazole-7-carboxylate and compositions and methods of pharmaceutical use thereof |
| ATE148632T1 (de) * | 1990-05-11 | 1997-02-15 | Pfizer | Synergistische therapeutische zusammensetzungen und verfahren |
| IE920540A1 (en) | 1991-02-21 | 1992-08-26 | Sankyo Co | 1-biphenylmethylimidazole derivatives, their preparation and¹their therapetuic use |
| DE4121975A1 (de) | 1991-07-03 | 1993-01-07 | Basf Ag | Thermoplastische formmassen auf der basis von polycarbonaten, styrol/acrylnitril-polymerisaten und polyolefinen |
| TW226375B (ru) | 1991-10-24 | 1994-07-11 | American Home Prod | |
| MY119161A (en) | 1994-04-18 | 2005-04-30 | Novartis Ag | Delta-amino-gamma-hydroxy-omega-aryl-alkanoic acid amides with enzyme especially renin inhibiting activities |
| US6197959B1 (en) | 1999-04-27 | 2001-03-06 | Hoffmann-La Roche Inc. | Piperidine derivatives |
| US6376672B1 (en) | 1999-04-27 | 2002-04-23 | Hoffmann-La Roche Inc. | Naphthalenylmethoxypiperidines as renin inhibitors |
| US8168616B1 (en) * | 2000-11-17 | 2012-05-01 | Novartis Ag | Combination comprising a renin inhibitor and an angiotensin receptor inhibitor for hypertension |
| EP1353727A2 (en) * | 2000-12-01 | 2003-10-22 | Novartis AG | Combinations of an angiotensin receptor antagonist and an anti-hypertensive drugor a statin, for the treatment of sexual dysfunction |
| US7019010B2 (en) * | 2001-09-27 | 2006-03-28 | Novertis Ag | Combinations |
| GB0212412D0 (en) * | 2002-05-29 | 2002-07-10 | Novartis Ag | Combination of organic compounds |
| GB0212410D0 (en) * | 2002-05-29 | 2002-07-10 | Novartis Ag | Organic compounds |
| WO2004002549A1 (en) * | 2002-06-28 | 2004-01-08 | Novartis Ag | Use of organic compounds |
| JP4884230B2 (ja) * | 2003-11-26 | 2012-02-29 | ノバルティス アーゲー | 有機化合物 |
| PL1689712T3 (pl) * | 2003-11-26 | 2010-01-29 | Novartis Ag | Pochodne 4-fenylopiperydyny jako inhibitory reniny |
| GB0327839D0 (en) * | 2003-12-01 | 2003-12-31 | Novartis Ag | Organic compounds |
| PE20050596A1 (es) * | 2003-12-19 | 2005-10-18 | Novartis Ag | Microemulsion que comprende un inhibidor renina |
| MY146830A (en) * | 2005-02-11 | 2012-09-28 | Novartis Ag | Combination of organic compounds |
-
2005
- 2005-10-06 WO PCT/US2005/035914 patent/WO2006041974A1/en active Application Filing
- 2005-10-06 EP EP10008427A patent/EP2248520A3/en not_active Withdrawn
- 2005-10-06 AT AT05810560T patent/ATE551052T1/de active
- 2005-10-06 KR KR1020077007885A patent/KR20070101843A/ko not_active Ceased
- 2005-10-06 JP JP2007535795A patent/JP2008515903A/ja not_active Ceased
- 2005-10-06 KR KR1020137010963A patent/KR20130048281A/ko not_active Withdrawn
- 2005-10-06 CA CA002580862A patent/CA2580862A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-06 BR BRPI0516128-2A patent/BRPI0516128A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-10-06 US US11/576,495 patent/US20080085914A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-06 RU RU2007116863/15A patent/RU2407523C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-10-06 MX MX2007004020A patent/MX2007004020A/es active IP Right Grant
- 2005-10-06 ES ES05810560T patent/ES2384637T3/es active Active
- 2005-10-06 AU AU2005294318A patent/AU2005294318A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-06 CN CN2005800340394A patent/CN101102755B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-10-06 PL PL05810560T patent/PL1799199T3/pl unknown
- 2005-10-06 EP EP05810560A patent/EP1799199B1/en not_active Revoked
- 2005-10-06 PT PT05810560T patent/PT1799199E/pt unknown
-
2010
- 2010-03-04 AU AU2010200833A patent/AU2010200833B2/en not_active Ceased
-
2012
- 2012-12-10 US US13/709,549 patent/US20130196977A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2248520A3 (en) | 2010-11-17 |
| CA2580862A1 (en) | 2006-04-20 |
| CN101102755A (zh) | 2008-01-09 |
| US20080085914A1 (en) | 2008-04-10 |
| AU2010200833B2 (en) | 2011-07-14 |
| KR20070101843A (ko) | 2007-10-17 |
| RU2407523C2 (ru) | 2010-12-27 |
| JP2008515903A (ja) | 2008-05-15 |
| PL1799199T3 (pl) | 2012-09-28 |
| KR20130048281A (ko) | 2013-05-09 |
| PT1799199E (pt) | 2012-07-03 |
| MX2007004020A (es) | 2007-05-24 |
| ES2384637T3 (es) | 2012-07-10 |
| CN101102755B (zh) | 2013-01-02 |
| US20130196977A1 (en) | 2013-08-01 |
| EP1799199B1 (en) | 2012-03-28 |
| AU2010200833A1 (en) | 2010-04-01 |
| WO2006041974A1 (en) | 2006-04-20 |
| AU2005294318A1 (en) | 2006-04-20 |
| EP1799199A1 (en) | 2007-06-27 |
| EP2248520A2 (en) | 2010-11-10 |
| BRPI0516128A (pt) | 2008-08-26 |
| ATE551052T1 (de) | 2012-04-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007143503A (ru) | Способы лечения атеросклероза | |
| RU2007116863A (ru) | Применение ренина для профилактики или лечения диастолической дисфункции или диастолической сердечной недостаточности | |
| EA200501075A1 (ru) | Лекарственное средство для профилактики и лечения артериосклероза и гипертензии | |
| EA200701504A1 (ru) | Индолы, пригодные для лечения воспалений | |
| JP5275975B2 (ja) | 高脂血症の予防及び／又は治療剤 | |
| EA200300265A1 (ru) | Производные хиназолина в качестве ингибиторов киназы | |
| WO2005046589A3 (en) | Pharmaceutically acceptable salts of quinolinone compounds having improved pharmaceutical properties | |
| NO20041631L (no) | Piperazinderivater med CCR1 reseptor antagonist | |
| DE69919397D1 (de) | Thrombin-inhibitoren | |
| RU2002129558A (ru) | КОМБИНАЦИЯ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ДВУХ СОЕДИНЕНИЙ, ВЫБРАННЫХ ИЗ ГРУПП АНТАГОНИСТОВ АТ,-РЕЦЕПТОРА ИЛИ ИНГИБИТОРОВ АСЕ(АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ) ИЛИ ИНГИБИТОРОВ HMG-COA-РЕДУКТАЗЫ (β-ГИДРОКСИ-β-МЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОФЕРМЕНТ-А-РЕДУКТАЗА) | |
| RU2008142600A (ru) | Органическое соединение | |
| RU97117350A (ru) | Ингибитор гипертрофии интимы, применение оксиндолового производного для получения ингибитора гипертрофии интимы, композиция для ингибирования гипертрофии интимы, способ предупреждения и лечения гипертрофии интимы | |
| CA2655144A1 (en) | Antihypertensive therapy method | |
| RU2006109004A (ru) | 7-аминоалкилиденилгетероциклические хинолоны и нафтиридоны | |
| RU2003118411A (ru) | Кристаллические производные 1-метилкарбапенема | |
| RU2008148600A (ru) | Производные бензиламина в качестве ингибиторов сетр | |
| WO2003049690A3 (en) | Hiv integrase inhibitors | |
| WO2002016360A3 (en) | Nitrogenous heterocyclic compounds | |
| AU2001293209A1 (en) | Nitrogenous heterocyclic compounds | |
| EA200901599A1 (ru) | Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы | |
| DK1791537T3 (da) | 3-arylthioindol-2-carboxamidderivater og analoger deraf som inhibitorer af casein-kinase | |
| RU2008143055A (ru) | Ингибиторы ренина, предназначенные для гипертензии | |
| AU2001293208A1 (en) | Nitrogenous heterocyclic compounds | |
| HRP20041150A2 (en) | Method for the inhibition of atrophy or for treatment or prevention of atrophy-related symptoms in women | |
| NO20076075L (no) | 4-anilino-3-kinolinkarbonitriler for behandling av cancer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20131007 |