+

RU2006117191A - Способ получения отверждаемых влагой полиэфируретанов с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий - Google Patents

Способ получения отверждаемых влагой полиэфируретанов с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий Download PDF

Info

Publication number
RU2006117191A
RU2006117191A RU2006117191/04A RU2006117191A RU2006117191A RU 2006117191 A RU2006117191 A RU 2006117191A RU 2006117191/04 A RU2006117191/04 A RU 2006117191/04A RU 2006117191 A RU2006117191 A RU 2006117191A RU 2006117191 A RU2006117191 A RU 2006117191A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
component
weight
calculated
amount
present
Prior art date
Application number
RU2006117191/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Ричард Р. РОЙСЛЕР (US)
Ричард Р. РОЙСЛЕР
Дерек Л.(US) КРОУФОРД
Дерек Л. КРОУФОРД
Курт К. ФРИШ (US)
Курт К. ФРИШ
Карстен ДАНИЕЛЬМАЙЕР (DE)
Карстен ДАНИЕЛЬМАЙЕР
Динеш ПЕТХИЯГОДА (US)
Динеш ПЕТХИЯГОДА
Герхард РУТТМАНН (DE)
Герхард Руттманн
Original Assignee
Байер МатириальСайенс ЛЛСИ (US)
Байер МатириальСайенс ЛЛСИ
Байер Акциенгезелльшафт (De)
Байер Акциенгезелльшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер МатириальСайенс ЛЛСИ (US), Байер МатириальСайенс ЛЛСИ, Байер Акциенгезелльшафт (De), Байер Акциенгезелльшафт filed Critical Байер МатириальСайенс ЛЛСИ (US)
Publication of RU2006117191A publication Critical patent/RU2006117191A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4866—Polyethers having a low unsaturation value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/088—Removal of water or carbon dioxide from the reaction mixture or reaction components
    • C08G18/0885—Removal of water or carbon dioxide from the reaction mixture or reaction components using additives, e.g. absorbing agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/2815—Monohydroxy compounds
    • C08G18/283—Compounds containing ether groups, e.g. oxyalkylated monohydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/288—Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen
    • C08G18/289—Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4825—Polyethers containing two hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2190/00—Compositions for sealing or packing joints

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Claims (20)

1. Способ получения отверждаемого влагой алкоксисилан-функционального полиэфируретана путем реакции при эквивалентном отношении NCO:OH от 1,5:1 до 2,5:1
a) гидроксильного компонента, содержащего
i) от 20 до 100 мас.%, рассчитанных от массы а), полиэфируретана, содержащего две гидроксильные группы и один или более полиэфирных сегментов, в котором сегменты простого полиэфира имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 3000 и степень ненасыщенности менее 0,04 мэкв./г при условии, что сумма среднечисловых молекулярных масс всех полиэфирных сегментов на молекулу составляет в среднем от 6000 до 20000, и
ii) от 0 до 80 мас.%, рассчитанных от массы компонента а), полиэфира, содержащего одну гидроксильную группу и один или более полиэфирных сегментов, имеющих среднечисловую молекулярную массу от 1000 до 15000, с
b) изоцианатного компонента, содержащего
i) от 20 до 100 мас.%, рассчитанных от массы компонента b), соединения, содержащего две изоцианатные группы, и
ii) от 0 до 80 мас.%, рассчитанных от массы компонента b), соединения, содержащего одну изоцианатную группу,
с образованием содержащего изоцианат продукта реакции с последующей реакцией этого продукта реакции при эквивалентном отношении изоцианатных групп к изоцианат-реакционными группами, равном от 0,8:1 до 1,1:1 с
с) соединениями, содержащими изоцианат-реакционные группы и одну или более реакционно-способных силановых групп, выбранных из
i) соединений формулы I
Figure 00000001
где X означает одинаковые или различные органические группы, инертные по отношению к изоцианатным группам при температуре ниже 100°С при условии, что по крайней мере две из этих групп являются алкоксильными или ацилоксильными группами,
Y представляет линейную или разветвленную алкиленовую группу, содержащую от 1 до 8 атомов углерода,
R1 представляет органическую группу, выбранную из алкильной, циклоалкильной или ароматической группы, имеющей от 1 до 12 атомов углерода, и группу формулы II
Figure 00000002
и ii) продукта реакции аминосиланов формулы IV
Figure 00000003
с эфирами малеиновой или фумаровой кислот формулы V
Figure 00000004
где X и Y как определены выше,
R2 и R5 являются одинаковыми или различными и представляют собой алкильные группы, имеющие от 1 до 4 атомов углерода, а
R3 и R4 являются одинаковыми или различными и представляют собой водород или органические группы, инертные по отношению к изоцианатными группам при температуре 100°С или ниже,
с образованием отверждаемого влагой алкоксисилан-функционального полиэфируретана при условии, что общее процентное содержание a-ii) и b-ii) составляет не менее 10.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что
Х означает одинаковые или различные алкоксильные группы, имеющие от 1 до 4 атомов углерода,
Y означает линейный радикал, содержащий от 2 до 4 атомов углерода, или разветвленный радикал, содержащий от 5 до 6 атомов углерода,
а R1 означает этил.
3. Полиэфируретан по п.1, отличающийся тем, что по крайней мере 10 моль.% компонента с) являются соединением формулы
Figure 00000005
где Х означает одинаковые или различные алкоксильные группы, содержащие от 1 до 4 атомов углерода,
Y означает линейный радикал, содержащий от 2 до 4 атомов углерода, или разветвленный радикал, содержащий от 5 до 6 атомов углерода,
R2 и R5 являются одинаковыми или различными и представляют алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, а
R3 и R4 означают водород.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что компонент a-i) присутствует в количестве от 20 до 90 мас.%, рассчитанных от массы компонента а); а компонент a-ii) присутствует в количестве от 10 до 80 мас.%, рассчитанных от массы компонента а).
5. Способ по п.2, отличающийся тем, что компонент a-i) присутствует в количестве от 20 до 90 мас.%, рассчитанных от массы компонента а); а компонент a-ii) присутствует в количестве от 10 до 80 мас.%, рассчитанных от массы компонента а).
6. Способ по п.3, отличающийся тем, что a-i) присутствует в количестве от 20 до 90 мас.%, рассчитанных от массы компонента а); а компонент a-ii) присутствует в количестве от 10 до 80 мас.%, рассчитанных от массы компонента а).
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что компонент b-i) присутствует в количестве от 20 до 90 мас.%, рассчитанных от массы компонента b); a компонент b-ii) присутствует в количестве от 10 до 80 мас.%, рассчитанных от массы компонента b).
8. Способ по п.2, отличающийся тем, что компонент b-i) присутствует в количестве от 20 до 90 мас.%, рассчитанных от массы компонента b); а компонент b-ii) присутствует в количестве от 10 до 80 мас.%, рассчитанных от массы компонента b).
9. Способ по п.3, отличающийся тем, что компонент b-i) присутствует в количестве от 20 до 90 мас.%, рассчитанных от массы компонента b); a компонента b-ii) присутствует в количестве от 10 до 80 мас.%, рассчитанных от массы компонента b).
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что компонент a-i) присутствует в количестве от 30 до 80 мас.%, рассчитанных от массы компонента а); компонент a-ii) присутствует в количестве от 20 до 70 мас.%, рассчитанных от массы компонента а); а по крайней мере 80 моль.% компонента с) является соединением формулы I.
11. Способ по п.2, отличающийся тем, что компонент a-i) присутствует в количестве от 30 до 80 мас.%, рассчитанных от массы компонента а); компонент a-ii) присутствует в количестве от 20 до 70 мас.%, рассчитанных от массы компонента а); а по крайней мере 80 моль.% компонента с) является соединением формулы I.
12. Способ по п.3, отличающийся тем, что компонент a-i) присутствует в количестве от 30 до 80 мас.%, рассчитанных от массы компонента
a); компонента a-ii) присутствует в количестве от 20 до 70 мас.%, рассчитанных от массы компонента а); и по крайней мере 80 моль.% компонента с) являются соединением формулы III.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что компонент b-i) присутствует в количестве от 30 до 80 мас.%, рассчитанных от массы компонента и); компонент b-ii) присутствует в количестве от 20 до 70 мас.%, рассчитанных от массы компонента и); а по крайней мере 80 моль.% компонента с) является соединением формулы I.
14. Способ по п.2, отличающийся тем, что компонент b-i) присутствует в количестве от 30 до 80 мас.%, рассчитанных от массы компонента b); компонент b-ii) присутствует в количестве от 20 до 70 мас.%, рассчитанных от массы компонента b); а по крайней мере 80 моль.% компонента с) являются соединением формулы I.
15. Способ по п.3, отличающийся тем, что компонент b-i) присутствует в количестве от 30 до 80 мас.%, рассчитанных от массы компонента b); компонент b-ii) присутствует в количестве от 20 до 70 мас.%, рассчитанных от массы компонента b); а по крайней мере 80 моль.% компонента с) являются соединением формулы III.
16. Способ по п.1, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты компонента a-i) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента a-i) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
17. Способ по п.2, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты компонента a-i) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента a-ii) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
18. Способ по п.3, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты компонента a-i) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента a-ii) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
19. Способ по п.4, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты компонента a-i) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента a-ii) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
20. Способ по п.10, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты компонента a-i) имеют среднечисловую молекулярную массы не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента a-ii) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
RU2006117191/04A 2003-10-22 2004-10-20 Способ получения отверждаемых влагой полиэфируретанов с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий RU2006117191A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/690,953 US6809170B2 (en) 2002-05-31 2003-10-22 Moisture-curable, polyether urethanes with reactive silane groups and their use as sealants, adhesive and coatings
US10/690,953 2003-10-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006117191A true RU2006117191A (ru) 2007-12-10

Family

ID=34549863

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006117191/04A RU2006117191A (ru) 2003-10-22 2004-10-20 Способ получения отверждаемых влагой полиэфируретанов с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий

Country Status (13)

Country Link
US (1) US6809170B2 (ru)
EP (1) EP1678229A1 (ru)
JP (1) JP2007526356A (ru)
KR (1) KR20060090712A (ru)
CN (1) CN1871269A (ru)
AU (1) AU2004285912A1 (ru)
BR (1) BRPI0415257A (ru)
CA (1) CA2542949A1 (ru)
MX (1) MXPA06004395A (ru)
NO (1) NO20062304L (ru)
RU (1) RU2006117191A (ru)
TW (1) TW200514799A (ru)
WO (1) WO2005042609A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2533126C2 (ru) * 2008-10-17 2014-11-20 Басф Се Способ для нанесения покрытий, склеивания и соединения минеральных поверхностей

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006511663A (ja) 2002-12-20 2006-04-06 バイエル・マテリアルサイエンス・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 環状ウレア／反応性シラン末端基を有する湿分硬化性ポリエーテルウレタン並びにシーラント、接着剤および塗料としてのこれらの使用
US20040122200A1 (en) 2002-12-20 2004-06-24 Roesler Richard R. Process for the preparation of moisture-curable, polyether urethanes with terminal cyclic urea/reactive silane groups
US7060750B2 (en) 2004-04-28 2006-06-13 Bayer Materialscience Llc Moisture-curable, polyether urethanes and their use in sealant, adhesive and coating compositions
JP4938994B2 (ja) * 2005-04-22 2012-05-23 ペンタックスリコーイメージング株式会社 シリカエアロゲル膜及びその製造方法
EP1717254A1 (de) * 2005-04-29 2006-11-02 Sika Technology AG Feuchtigkeitshärtende Zusammensetzung mit erhöhter Dehnbarkeit
DE102006048041A1 (de) 2006-10-09 2008-04-10 Henkel Kgaa Zusammensetzungen aus teilweise silylterminierten Polymeren
US8372514B2 (en) * 2007-11-21 2013-02-12 Sika Technology Ag Moisture-curing composition comprising at least two polymers having silane groups
US20120077950A1 (en) * 2009-06-19 2012-03-29 Huntsman International Llc Compound Suitable as Polymeric Dispersant
JP5769929B2 (ja) * 2010-03-17 2015-08-26 サンスター技研株式会社 ポリウレタン樹脂
WO2012003216A1 (en) * 2010-06-30 2012-01-05 Dow Global Technologies Llc Low viscosity silyl-modified polymers
BR112013031426B1 (pt) 2011-06-30 2022-02-01 Dow Global Technologies Llc Método para produzir uma composição compreendendo um polímero reticulável com terminação silano e artigo
CN102676039B (zh) * 2012-05-29 2014-01-22 苏州中材非金属矿工业设计研究院有限公司 一种湿固化单组份聚氨酯涂料及其制备方法
US10016454B2 (en) 2012-12-04 2018-07-10 Cohera Medical, Inc. Silane-containing moisture-curable tissue sealant
DE102012223422A1 (de) 2012-12-17 2014-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Niedermodulige silanterminierte PU-Präpolymere
CN108299635A (zh) * 2018-02-02 2018-07-20 无锡龙驰氟硅新材料有限公司 一种ms树脂及其制备方法
KR102781797B1 (ko) * 2019-08-08 2025-03-18 비와이케이-케미 게엠베하 온도 적응성 레올로지 프로파일을 위한 첨가제
EP4100452B1 (en) 2020-02-03 2024-12-25 DDP Specialty Electronic Materials US, LLC Polyurethane based thermal interface material comprising silane terminated urethane prepolymers
CN113683947B (zh) * 2021-08-30 2022-03-08 黄山中邦孚而道涂料有限公司 一种机车用高耐磨耐候耐腐蚀涂料、制备方法及其应用

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3629237A1 (de) * 1986-08-28 1988-03-03 Henkel Kgaa Alkoxysilanterminierte, feuchtigkeitshaertende polyurethane sowie ihre verwendung fuer klebe- und dichtungsmassen
US5068304A (en) 1988-12-09 1991-11-26 Asahi Glass Company, Ltd. Moisture-curable resin composition
DE4029505A1 (de) * 1990-09-18 1992-03-19 Henkel Kgaa Feuchtigkeitshaertende, alkoxysilanterminierte polyurethane
JPH05125272A (ja) 1991-11-01 1993-05-21 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 硬化性組成物
US5227434A (en) * 1992-08-26 1993-07-13 Olin Corporation Moisture curable polymers
DE4237468A1 (de) * 1992-11-06 1994-05-11 Bayer Ag Alkoxysilan- und Aminogruppen aufweisende Verbindungen
AU4999997A (en) 1996-10-31 1998-05-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Moisture curable alkoxysilane functional poly(ether-urethane) based sealants
DE19908562A1 (de) 1998-03-25 1999-10-07 Henkel Kgaa Polyurethan und polyurethanhaltige Zubereitung
US6005047A (en) * 1998-10-14 1999-12-21 Bayer Corporation Moisture-curable compounds containing isocyanate and alkoxysilane groups
DE19849817A1 (de) * 1998-10-29 2000-05-04 Bayer Ag Alkoxysilan-Endgruppen aufweisende Polyurethanprepolymere, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Dichtstoffen
US6197912B1 (en) * 1999-08-20 2001-03-06 Ck Witco Corporation Silane endcapped moisture curable compositions
US6265517B1 (en) * 1999-09-07 2001-07-24 Bostik, Inc. Silylated polyether sealant
US6498210B1 (en) * 2000-07-13 2002-12-24 Adco Products, Inc. Silylated polyurethanes for adhesives and sealants with improved mechanical properties
DE10204523A1 (de) * 2002-02-05 2003-08-07 Bayer Ag Alkoxysilan- und OH-Endgruppen aufweisende Polyurethanprepolymere mit erniedrigter Funktionalität, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2533126C2 (ru) * 2008-10-17 2014-11-20 Басф Се Способ для нанесения покрытий, склеивания и соединения минеральных поверхностей

Also Published As

Publication number Publication date
JP2007526356A (ja) 2007-09-13
US20040127670A1 (en) 2004-07-01
CN1871269A (zh) 2006-11-29
EP1678229A1 (en) 2006-07-12
NO20062304L (no) 2006-07-14
AU2004285912A1 (en) 2005-05-12
CA2542949A1 (en) 2005-05-12
US6809170B2 (en) 2004-10-26
MXPA06004395A (es) 2006-06-14
KR20060090712A (ko) 2006-08-14
WO2005042609A1 (en) 2005-05-12
TW200514799A (en) 2005-05-01
BRPI0415257A (pt) 2006-12-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006117191A (ru) Способ получения отверждаемых влагой полиэфируретанов с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий
US11220572B2 (en) Polycarbonate diol and polyurethane using same
RU2006117193A (ru) Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий
RU2006117190A (ru) Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий
EP0833830B1 (en) Hydroxy functional alkoxysilane and alkoxysilane functional polyurethane made therefrom
CN105646817B (zh) 聚碳酸酯二醇及其制备方法，以及使用了其的聚氨酯和活性能量射线固化性聚合物组合物
JP6860059B2 (ja) ポリカーボネートジオールおよびその製造方法並びにそれを用いたポリウレタン
KR101752123B1 (ko) 폴리카보네이트디올의 제조 방법 및 폴리카보네이트디올 그리고 그것을 사용한 폴리우레탄
JP2007526356A5 (ru)
RU2006117195A (ru) Отверждаемые влагой полиэфируретаны, содержащие одну реакционноспособную силановую группу, и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий
CA2957108A1 (en) Alkoxysilyl-containing adhesive sealants having improved tear propagation resistance
RU2006117194A (ru) Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий
CN102015734A (zh) 含有硅烷化聚氨酯的可固化组合物
JP2009513806A5 (ru)
RU2006117196A (ru) Полиэфируретаны, содержащие одну реакционноспособную силановую группу, и их использование в отверждаемых влагой полиэфируретанах
CN110167991A (zh) 聚碳酸酯二醇、含有聚碳酸酯二醇的组合物、聚碳酸酯二醇的制造方法和聚氨酯
JP2019035073A (ja) ポリカーボネートポリオール及びその製造方法
JP2007510766A5 (ru)
CN1097602C (zh) 具有异氰酸酯基和封闭的、对异氰酸酯基团呈反应活性的基团的化合物
EP1652838B1 (en) Diol (meth)acrylate compound having urethane bond method for producing the same and polymer thereof
CN1784453A (zh) 聚((聚硫烷基)酯),它们的应用及其衍生物
CN1931888A (zh) 有受控结构的可辐射固化聚氨酯树脂组合物
JP3896847B2 (ja) 接着剤組成物
JP2896798B2 (ja) シラン化合物
US5081257A (en) New polyoxazolidines, process for preparing them and use thereof

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20090111

FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20090111

点击 这是indexloc提供的php浏览器服务，不要输入任何密码和下载