+

RU2006117190A - Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий - Google Patents

Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий Download PDF

Info

Publication number
RU2006117190A
RU2006117190A RU2006117190/04A RU2006117190A RU2006117190A RU 2006117190 A RU2006117190 A RU 2006117190A RU 2006117190/04 A RU2006117190/04 A RU 2006117190/04A RU 2006117190 A RU2006117190 A RU 2006117190A RU 2006117190 A RU2006117190 A RU 2006117190A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polyether urethane
average molecular
molecular weight
number average
polyester
Prior art date
Application number
RU2006117190/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Курт К. ФРИШ (US)
Курт К. ФРИШ
Дерек Л. КРОУФОРД (US)
Дерек Л. КРОУФОРД
Ричард Р. РОЙСЛЕР (US)
Ричард Р. РОЙСЛЕР
Карен Мэри ХЕНДЕРСОН (US)
Карен Мэри ХЕНДЕРСОН
Майкл Д. ШТРОЭККЕР (US)
Майкл Д. ШТРОЭККЕР
Original Assignee
Байер МатириальСайенс ЛЛСИ (US)
Байер МатириальСайенс ЛЛСИ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер МатириальСайенс ЛЛСИ (US), Байер МатириальСайенс ЛЛСИ filed Critical Байер МатириальСайенс ЛЛСИ (US)
Publication of RU2006117190A publication Critical patent/RU2006117190A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/71—Monoisocyanates or monoisothiocyanates
    • C08G18/718—Monoisocyanates or monoisothiocyanates containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C08G18/12—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step using two or more compounds having active hydrogen in the first polymerisation step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/2815—Monohydroxy compounds
    • C08G18/283—Compounds containing ether groups, e.g. oxyalkylated monohydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/288—Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen
    • C08G18/289—Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/3893—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4866—Polyethers having a low unsaturation value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/336—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/02—Polyalkylene oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04—Polyurethanes
    • C09J175/12—Polyurethanes from compounds containing nitrogen and active hydrogen, the nitrogen atom not being part of an isocyanate group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2190/00—Compositions for sealing or packing joints
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S528/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S528/901—Room temperature curable silicon-containing polymer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Claims (25)

1. Отверждаемый влагой алкоксисилан-функциональный полиэфируретан, содержащий
а) от 20 до 90 мас.%, рассчитанных от массы а) и b), полиэфируретана, содержащего две или более реакционноспособные силановые группы и один или более сегмент простого полиэфира, в котором сегменты простого полиэфира имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 3000 и степень ненасыщенности 0,007 мэкв./г или менее при условии, что сумма среднечисловых молекулярных масс всех полиэфирных сегментов на молекулу составляет в среднем от 6000 до 20000, и в котором реакционноспособные силановые группы вводятся посредством реакции изоцианатной группы с соединением формулы
Figure 00000001
где Х означает одинаковые или различные органические группы, инертные по отношению к изоцианатным группам при температуре ниже 100°С при условии, что по крайней мере две из этих групп являются алкоксильными или ацилоксильными группами,
Y означает линейную или разветвленную алкиленовую группу, содержащую от 1 до 8 атомов углерода,
R2 и R5 являются одинаковыми или различными и означают органические группы, инертные по отношению к изоцианатным группам при температуре 100°С или ниже, и
R3 и R4 являются одинаковыми или различными и означают водород или органические группы, инертные по отношению к изоцианатным группа при температуре 100°С или ниже, и
b) от 10 до 80 мас.%, рассчитанных от веса а) и b), полиэфируретана, содержащего одну реакционноспособную силановую группу и один или более полиэфирный сегмент, имеющий среднечисловую молекулярную массу от 1000 до 15000 и степень ненасыщенности 0,007 мэкв./г или ниже.
2. Полиэфируретан по п.1, отличающийся тем, что
Х означает одинаковые или различные алкоксильные группы, содержащие от 1 до 4 атомов углерода,
Y означает линейный радикал, содержащий от 2 до 4 атомов углерода, или разветвленный радикал, содержащий от 5 до 6 атомов углерода,
R2 и R5 являются одинаковыми или различными и представляют алкильные группы, содержащие от 5 до 6 атомов углерода, а
R3 и R4 означают водород.
3. Полиэфируретан по п.1, отличающийся тем, что реакционноспособные силановые группы компонента b) вводятся как продукт реакции изоцианатной группы и соединения формулы
Figure 00000002
где
R1 означает органическую группу, инертную по отношению к изоцианатным группам при температуре 100°С или ниже, или группу формулы V
Figure 00000003
4. Полиэфируретан по п.2, отличающийся тем, что реакционноспособные силановые группы компонента b) вводятся как продукт реакции изоцианатной группы и соединения формулы
Figure 00000002
где
R1 означает алкильную, циклоалкильную или ароматическую группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода.
5. Полиэфируретан по п.1, отличающийся тем, что реакционноспособные силановые группы компонента b) вводятся как продукт реакции изоцианатной группы и соединения формулы I.
6. Полиэфируретан по п.2, отличающийся тем, что реакционноспособные силановые группы компонента b) вводятся как продукт реакции изоцианатной группы и соединения по формуле I.
7. Полиэфируретан по п.1, отличающийся тем, что полиэфируретан а) присутствует в количестве от 30 до 80 мас.%, а полиэфируретан b) присутствует в количестве от 20 до 70 мас.%, и процентное содержание рассчитано от массы а) и b).
8. Полиэфируретан по п.2, отличающийся тем, что полиэфируретан а) присутствует в количестве от 30 до 80 мас.%, а полиэфируретан b) присутствует в количестве от 20 до 70 мас.%, и процентное содержание рассчитано от массы а) и b).
9. Полиэфируретан по п.3, отличающийся тем, что полиэфируретан а) присутствует в количестве от 30 до 80 мас.%, а полиэфируретан b) присутствует в количестве от 20 до 70 мас.%, и процентное содержание рассчитано от массы а) и b).
10. Полиэфируретан по п.4, отличающийся тем, что полиэфируретан a) присутствует в количестве от 30 до 80 мас.%, а полиуретан b) присутствует в количестве от 20 до 70 мас.%, и процентное содержание рассчитано от массы а) и b).
11. Полиэфируретан по п.5, отличающийся тем, что в котором полиэфируретан а) присутствует в количестве от 30 до 80 мас.%, а полиуретан b) присутствует в количестве от 20 до 70 мас.%, и процентное содержание рассчитано от массы а) и b).
12. Полиэфируретан по п.6, отличающийся тем, что полиэфируретан а) присутствует в количестве от 30 до 80 мас.%, а полиуретан b) присутствует в количестве от 20 до 70 мас.% и где процентное содержание рассчитано от массы а) и b).
13. Полиэфируретан по п.1, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
14. Полиэфируретан по п.2, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
15. Полиэфируретан по п.3, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную масса не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
16. Полиэфируретан по п.4, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
17. Полиэфируретан по п.5, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
18. Полиэфируретан по п.6, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
19. Полиэфируретан по п.7, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
20. Полиэфируретан по п.8, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
21. Полиэфируретан по п.9, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
22. Полиэфируретан по п.10, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
23. Полиэфируретан по п.11, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента b) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
24. Полиэфируретан по п.12, отличающийся тем, что полиэфирные сегменты полиэфируретана а) имеют среднечисловую молекулярную массу не менее 6000, а полиэфирные сегменты компонента Ь) имеют среднечисловую молекулярную массу от 3000 до 12000.
25. Композиция герметика, адгезива или покрытия, содержащая отверждаемый влагой алкоксисилан-функциональный полиэфируретан по п.1.
RU2006117190/04A 2003-10-22 2004-10-20 Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий RU2006117190A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/690,955 2003-10-22
US10/690,955 US6887964B2 (en) 2002-05-31 2003-10-22 Moisture-curable, polyether urethanes with reactive silane groups and their use as sealants, adhesives and coatings

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006117190A true RU2006117190A (ru) 2007-12-10

Family

ID=34549865

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006117190/04A RU2006117190A (ru) 2003-10-22 2004-10-20 Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий

Country Status (13)

Country Link
US (1) US6887964B2 (ru)
EP (1) EP1678227A1 (ru)
JP (1) JP2007525567A (ru)
KR (1) KR20060094086A (ru)
CN (1) CN1871270A (ru)
AU (1) AU2004285898A1 (ru)
BR (1) BRPI0415274A (ru)
CA (1) CA2542940A1 (ru)
MX (1) MXPA06004457A (ru)
NO (1) NO20062306L (ru)
RU (1) RU2006117190A (ru)
TW (1) TW200514803A (ru)
WO (1) WO2005042607A1 (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006511663A (ja) 2002-12-20 2006-04-06 バイエル・マテリアルサイエンス・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 環状ウレア／反応性シラン末端基を有する湿分硬化性ポリエーテルウレタン並びにシーラント、接着剤および塗料としてのこれらの使用
US7060750B2 (en) 2004-04-28 2006-06-13 Bayer Materialscience Llc Moisture-curable, polyether urethanes and their use in sealant, adhesive and coating compositions
EP1717254A1 (de) * 2005-04-29 2006-11-02 Sika Technology AG Feuchtigkeitshärtende Zusammensetzung mit erhöhter Dehnbarkeit
US8372912B2 (en) 2005-08-12 2013-02-12 Eastman Chemical Company Polyvinyl chloride compositions
DE102005041954A1 (de) * 2005-09-03 2007-03-08 Bayer Materialscience Ag Alkoxysilan- und spezielle Allophanat-und/oder Biuretgruppen aufweisende Prepolymere, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
US7524915B2 (en) 2005-10-27 2009-04-28 Momentive Performance Materials Inc. Process for making moisture-curable silylated resin composition, the resulting composition and moisture-curable products containing the composition
CN102850968B (zh) * 2006-08-30 2015-09-09 伊士曼化工公司 乙酸乙烯酯聚合物组合物中作为增塑剂的对苯二甲酸酯
PL2057243T3 (pl) 2006-08-30 2013-04-30 Eastman Chem Co Kompozycje szczeliwa z nowym plastyfikatorem
DE102006048041A1 (de) 2006-10-09 2008-04-10 Henkel Kgaa Zusammensetzungen aus teilweise silylterminierten Polymeren
DE102007032666A1 (de) * 2007-07-13 2009-01-22 Bayer Materialscience Ag Allophanat- und Silangruppen enthaltende Polyisocyanate
US8029854B2 (en) * 2007-07-26 2011-10-04 Bayer Materialscience Llc Concrete repair process
US8772407B2 (en) * 2007-09-17 2014-07-08 Ppg Industries Ohio, Inc. One component polysiloxane coating compositions and related coated substrates
EP2199351A1 (de) * 2008-12-19 2010-06-23 Sika Technology AG Flüssigfolie auf Basis von silanterminierten Polymeren
JP5769929B2 (ja) 2010-03-17 2015-08-26 サンスター技研株式会社 ポリウレタン樹脂
CN103180395B (zh) 2010-10-27 2016-03-09 株式会社钟化 固化性组合物
EP2653490B1 (en) 2010-12-13 2018-04-18 Kaneka Corporation Reactive plasticizer and curable composition containing same
CN102382276A (zh) * 2011-08-16 2012-03-21 江阴市文明体育塑胶有限公司 塑胶地垫喷面胶水
US10016454B2 (en) 2012-12-04 2018-07-10 Cohera Medical, Inc. Silane-containing moisture-curable tissue sealant
DE102013216852A1 (de) 2013-08-23 2015-02-26 Wacker Chemie Ag Vernetzbare Massen auf Basis von organyloxysilanterminierten Polymeren
FR3015984B1 (fr) * 2013-12-30 2016-02-05 Bostik Sa Article auto-adhesif supporte sur mousse
CN112898576B (zh) * 2019-12-04 2022-08-05 万华化学集团股份有限公司 一种硅烷封端的聚氨酯聚碳酸酯聚醚共聚物树脂及其制备方法
EP4100452B1 (en) 2020-02-03 2024-12-25 DDP Specialty Electronic Materials US, LLC Polyurethane based thermal interface material comprising silane terminated urethane prepolymers
CN111961197B (zh) * 2020-08-25 2021-05-14 山东万达有机硅新材料有限公司 一种氨基酸改性硅烷封端聚醚及其制备方法
CN112029088A (zh) * 2020-09-16 2020-12-04 郑州大学 基于迈克尔加成反应的硅烷改性聚醚及其合成方法
US12202228B2 (en) 2023-02-07 2025-01-21 Siplast Inc. Flashing assemblies and related systems and methods
CN117757410A (zh) * 2023-12-25 2024-03-26 德邦(昆山)材料有限公司 一种uv-湿气双重固化聚氨酯密封胶及其制备方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3629237A1 (de) * 1986-08-28 1988-03-03 Henkel Kgaa Alkoxysilanterminierte, feuchtigkeitshaertende polyurethane sowie ihre verwendung fuer klebe- und dichtungsmassen
US5068304A (en) 1988-12-09 1991-11-26 Asahi Glass Company, Ltd. Moisture-curable resin composition
DE4029505A1 (de) * 1990-09-18 1992-03-19 Henkel Kgaa Feuchtigkeitshaertende, alkoxysilanterminierte polyurethane
JPH05125272A (ja) 1991-11-01 1993-05-21 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 硬化性組成物
US5227434A (en) * 1992-08-26 1993-07-13 Olin Corporation Moisture curable polymers
DE4237468A1 (de) * 1992-11-06 1994-05-11 Bayer Ag Alkoxysilan- und Aminogruppen aufweisende Verbindungen
AU4999997A (en) 1996-10-31 1998-05-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Moisture curable alkoxysilane functional poly(ether-urethane) based sealants
DE19908562A1 (de) 1998-03-25 1999-10-07 Henkel Kgaa Polyurethan und polyurethanhaltige Zubereitung
DE19849817A1 (de) * 1998-10-29 2000-05-04 Bayer Ag Alkoxysilan-Endgruppen aufweisende Polyurethanprepolymere, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Dichtstoffen
US6197912B1 (en) * 1999-08-20 2001-03-06 Ck Witco Corporation Silane endcapped moisture curable compositions
US6265517B1 (en) * 1999-09-07 2001-07-24 Bostik, Inc. Silylated polyether sealant
US6498210B1 (en) 2000-07-13 2002-12-24 Adco Products, Inc. Silylated polyurethanes for adhesives and sealants with improved mechanical properties
DE10204523A1 (de) * 2002-02-05 2003-08-07 Bayer Ag Alkoxysilan- und OH-Endgruppen aufweisende Polyurethanprepolymere mit erniedrigter Funktionalität, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung

Also Published As

Publication number Publication date
US20040097682A1 (en) 2004-05-20
JP2007525567A (ja) 2007-09-06
WO2005042607A1 (en) 2005-05-12
CA2542940A1 (en) 2005-05-12
BRPI0415274A (pt) 2006-12-19
US6887964B2 (en) 2005-05-03
CN1871270A (zh) 2006-11-29
MXPA06004457A (es) 2006-06-14
KR20060094086A (ko) 2006-08-28
NO20062306L (no) 2006-07-14
AU2004285898A1 (en) 2005-05-12
EP1678227A1 (en) 2006-07-12
TW200514803A (en) 2005-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006117190A (ru) Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий
RU2006117193A (ru) Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий
RU2006117195A (ru) Отверждаемые влагой полиэфируретаны, содержащие одну реакционноспособную силановую группу, и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий
RU2006117194A (ru) Отверждаемые влагой полиэфируретаны с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий
JP4016090B2 (ja) ヒドロキシ官能性アルコキシシランおよび該アルコキシシランから製造されたアルコキシシラン官能性ポリウレタン
JP2007510765A5 (ru)
JP2007525567A5 (ru)
US6599354B1 (en) Piperazinone derivatives with alkoxysilane groups
TW200728336A (en) Polyurethane prepolymers containing alkoxysilane groups and allophanate and/or biuret groups
JP6556128B2 (ja) 少なくとも２つの環式カルボナート基と１つのシロキサン基とを有する化合物を含む被覆材料
JPS62283123A (ja) 加水分解性シリル基で分子鎖末端が閉塞されたポリエ−テルおよびその製造方法
KR20070012620A (ko) 혼합된 옥시알킬 단위를 포함하는 개선된 강도를 가진중합체
HK1123818A1 (en) Prepolymers comprising low-viscosity alkoxysilane groups, method for the preparation and use thereof
JP2007510766A5 (ru)
JP2007510764A5 (ru)
JP2005179677A5 (ru)
RU2006117191A (ru) Способ получения отверждаемых влагой полиэфируретанов с реакционноспособными силановыми группами и их использование в качестве герметиков, адгезивов и покрытий
RU2006117196A (ru) Полиэфируретаны, содержащие одну реакционноспособную силановую группу, и их использование в отверждаемых влагой полиэфируретанах
RU2006121327A (ru) Полиуретановые составы с реакционноспособными изоцианатными и силильными группами
RU2004122623A (ru) Полиуретановые изделия, полученные из полиэтеролов в присутствии катализатора на основе фосфоната алюминия
ES2352341T3 (es) Agentes aglutinantes reductores de la cohesión, su obtención y su empleo en adhesivos de montaje desprendibles.
CN113966360A (zh) 包含甲硅烷基化聚合物的组合物
KR20220029114A (ko) 폴리우레탄 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20090111

FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20090111

点击 这是indexloc提供的php浏览器服务，不要输入任何密码和下载