RU2004120557A - Применение производных 4-оксомасляной кислоты для лечения воспаления - Google Patents
Применение производных 4-оксомасляной кислоты для лечения воспаления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004120557A RU2004120557A RU2004120557/15A RU2004120557A RU2004120557A RU 2004120557 A RU2004120557 A RU 2004120557A RU 2004120557/15 A RU2004120557/15 A RU 2004120557/15A RU 2004120557 A RU2004120557 A RU 2004120557A RU 2004120557 A RU2004120557 A RU 2004120557A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oxo
- butyric acid
- benzyl
- treatment
- methoxyphenyl
- Prior art date
Links
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 title claims abstract 7
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 title claims abstract 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims 5
- UIUJIQZEACWQSV-UHFFFAOYSA-N succinic semialdehyde Chemical class OC(=O)CCC=O UIUJIQZEACWQSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 5
- -1 cyano, hydroxyl Chemical group 0.000 claims 4
- DZRBTTWGDHUKDS-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutanoic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC(C(=O)O)CC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 DZRBTTWGDHUKDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- TVLYZHRGSUXOQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid Chemical group C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 TVLYZHRGSUXOQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005915 C6-C14 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 2
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004845 (C1-C6) alkylsulfonylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- VOOXIDRRCBFFLQ-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexylmethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(C(O)=O)CC1CCCCC1 VOOXIDRRCBFFLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LOIJUXSMPXQRPQ-UHFFFAOYSA-N 2-(naphthalen-2-ylmethyl)-4-oxo-4-phenylbutanoic acid Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1CC(C(=O)O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 LOIJUXSMPXQRPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NYCYMQAQDZTLJC-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(C(O)=O)CC1=CC=C(Cl)C=C1 NYCYMQAQDZTLJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- STDPGSJNESFTQC-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanoic acid Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)CC(C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 STDPGSJNESFTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MBXAVYGNGOEBQC-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-4-cyclohexyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC(C(=O)O)CC(=O)C1CCCCC1 MBXAVYGNGOEBQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AKBAINGILJXYKX-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-4-naphthalen-2-yl-4-oxobutanoic acid Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1C(=O)CC(C(=O)O)CC1=CC=CC=C1 AKBAINGILJXYKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QPORTTBGWVROJY-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-4-oxo-4-phenylbutanoic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC(C(=O)O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 QPORTTBGWVROJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XBDRBCMSMYDPAS-UHFFFAOYSA-N 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-benzyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound C=1C=C2OCOC2=CC=1C(=O)CC(C(=O)O)CC1=CC=CC=C1 XBDRBCMSMYDPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PMKQMSUQRFIWTD-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorophenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-oxobutanoic acid Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CC(C(O)=O)CC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 PMKQMSUQRFIWTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DSZFVARAOPNLQT-UHFFFAOYSA-N 4-oxo-2-(oxolan-2-ylmethyl)-4-phenylbutanoic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)CC(C(=O)O)CC1CCCO1 DSZFVARAOPNLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000008035 Back Pain Diseases 0.000 claims 1
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 claims 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 1
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 claims 1
- 208000008930 Low Back Pain Diseases 0.000 claims 1
- 206010054805 Macroangiopathy Diseases 0.000 claims 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims 1
- 206010036030 Polyarthritis Diseases 0.000 claims 1
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 claims 1
- 125000003806 alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010062198 microangiopathy Diseases 0.000 claims 1
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 claims 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims 1
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 claims 1
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 claims 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 claims 1
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 claims 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000030428 polyarticular arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000002636 symptomatic treatment Methods 0.000 claims 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/357—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
- A61K31/36—Compounds containing methylenedioxyphenyl groups, e.g. sesamin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/341—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide not condensed with another ring, e.g. ranitidine, furosemide, bufetolol, muscarine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (8)
1. Применение по крайней мере одного производного 4-оксомасляной кислоты формулы (I) для приготовления лекарственного средства для лечения воспаления
в которой группы А и В независимо друг от друга выбраны из
моно-, би- или трициклической арильной группы, содержащей 6-14 атомов углерода;
гетероароматической группы, выбранной из пиридильной, пиримидильной, пирролильной, фурильной и тиенильной групп;
алкильной группы, содержащей 1-14 атомов углерода;
циклоалкильной группы, содержащей 5-8 атомов углерода;
насыщенной гетероциклической группы, выбранной из тетрагидрофурильной, тетрагидропиранильной, пиперидильной и пирролидинильной групп;
где группы А и В могут иметь 1-3 заместителя, выбранных из C1-C6-алкильной группы, C1-С6-алкоксигруппы, С6-С14-арильной группы, гетероарильной группы, выбранной из пиридила, пиримидила, пирролила, фурила и тиенила, (С6-С14)арил(С1-С6)алкильной группы, (С6-С14)арил(С1-С6)алкил(С6-С14)арильной группы, галогена или трифторметильной, трифторметокси, циано, гидроксильной, нитро, амино, карбоксильной, (C1-С6)алкоксикарбонильной, карбамоильной, (С1-С6)алкилсульфонильной, сульфоамино, (С1-С6)алкилсульфониламино, сульфамоильной или (C1-С6)алкилкарбониламиногруппы;
или два заместителя образуют метилендиоксигруппу, его сольвата или соли этой кислоты.
2. Применение в соответствии с п.1, отличающееся тем, что производное 4-оксомасляной кислоты выбирают из
2-бензил-4-(4-метоксифенил)-4-оксомасляной кислоты;
2-бензил-4-(4-фторфенил)-4-оксомасляной кислоты;
2-циклогексилметил-4-(4-метоксифенил)-4-оксомасляной кислоты;
2-бензил-4-фенил-4-оксомасляной кислоты;
2-(β-нафтилметил)-4-фенил-4-оксомасляной кислоты;
2-бензил-4-(β-нафтил)-4-оксомасляной кислоты;
2-[(4-хлорфенил)метил]-4-(4-метоксифенил)-4-оксомасляной кислоты;
2-бензил-4-(4-метилфенил)-4-оксомасляной кислоты;
4-(4-фторфенил)-2-[(4-метоксифенил)метил]-4-оксомасляной кислоты;
2-бензил-4-(3,4-метилендиоксифенил)-4-оксомасляной кислоты;
2-бензил-4-циклогексил-4-оксомасляной кислоты;
4-фенил-2-[(тетрагидрофур-2-ил)метил]-4-оксомасляной кислоты,
сольватов, энантиомеров и солей этих кислот.
3. Применение по п.1, отличающееся тем, что соединение формулы (I) выбирают из
(-)-2-бензил-4-(4-метоксифенил)-4-оксомасляной кислоты;
(+)-2-бензил-4-(4-метоксифенил)-4-оксомасляной кислоты;
(-)-2-бензил-4-(4-фторфенил)-4-оксомасляной кислоты;
(+)-2-бензил-4-(4-фторфенил)-4-оксомасляной кислоты;
сольватов и солей этих кислот.
4. Применение по п.1, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для симптоматического лечения болезненных состояний от незначительной до средней тяжести и/или лихорадочных состояний.
5. Применение по п.1, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для лечения диабетической невропатии, полиартрита, артроза, люмбаго, травматологической боли и ORL воспалений.
6. Применение по п.1, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для лечения воспаления, связанного с нарушением обмена веществ при резистентности к инсулину.
7. Применение по п.1, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для лечения воспаления, связанного с нарушениями, которые возникают при диабете, более предпочтительно выбранных из ретинопатии, нефропатии, нейропатии, микро- и макро-ангиопатии, гипертонии или атеросклероза.
8. Применение по п.1, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для лечения воспаления, связанного с нарушениями центрального происхождения, более предпочтительно выбранных из нейродегенеративных заболеваний.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0115601A FR2832925B1 (fr) | 2001-12-03 | 2001-12-03 | Utilisation de derives de l'acide 4-oxobutanoique dans le traitement de l'inflammation |
| FR01/15601 | 2001-12-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004120557A true RU2004120557A (ru) | 2005-05-10 |
Family
ID=8870049
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004120557/15A RU2004120557A (ru) | 2001-12-03 | 2002-11-06 | Применение производных 4-оксомасляной кислоты для лечения воспаления |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7897644B2 (ru) |
| EP (1) | EP1450780B1 (ru) |
| JP (1) | JP2005511654A (ru) |
| KR (1) | KR20050043728A (ru) |
| CN (1) | CN1599604A (ru) |
| AT (1) | ATE355834T1 (ru) |
| AU (1) | AU2002342883B2 (ru) |
| BR (1) | BR0214644A (ru) |
| CA (1) | CA2468910C (ru) |
| DE (1) | DE60218726T2 (ru) |
| ES (1) | ES2280589T3 (ru) |
| FR (1) | FR2832925B1 (ru) |
| HU (1) | HUP0402242A3 (ru) |
| MX (1) | MXPA04005265A (ru) |
| PL (1) | PL369845A1 (ru) |
| RU (1) | RU2004120557A (ru) |
| TW (1) | TW200300670A (ru) |
| WO (1) | WO2003047561A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200405246B (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009071161A1 (en) | 2007-12-03 | 2009-06-11 | Merck Patent Gmbh | Use of 4-oxobutanoic acid derivatives in the treatment of pathologies associated with immunological disorders |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3784701A (en) * | 1970-09-21 | 1974-01-08 | American Cyanamid Co | Compositions containing substituted benzoylpropionic acids and method of use to treat inflammation and pain |
| JPS59144717A (ja) * | 1983-02-07 | 1984-08-18 | Microbial Chem Res Found | 鎮痛剤 |
| US5789434A (en) * | 1994-11-15 | 1998-08-04 | Bayer Corporation | Derivatives of substituted 4-biarylbutyric acid as matrix metalloprotease inhibitors |
| GB9522615D0 (en) * | 1995-11-03 | 1996-01-03 | Pharmacia Spa | 4-Phenyl-4-oxo-butanoic acid derivatives with kynurenine-3-hydroxylase inhibiting activity |
| ZA974033B (en) * | 1996-05-15 | 1998-02-19 | Bayer Ag | Substituted 4-arylbutyric acid derivatives as matrix metalloprotease inhibitors. |
| FR2752422B1 (fr) * | 1996-08-16 | 1998-11-06 | Lipha | Composition pharmaceutique contenant des acides 4-oxo-butanoiques |
| FR2777566B1 (fr) * | 1998-04-15 | 2003-02-21 | Synthelabo | Derives d'azacycloalcanes, leur preparation et leur application en therapeutique |
| US6060250A (en) * | 1998-06-30 | 2000-05-09 | Incyte Pharmaceuticals, Inc. | Human transferases |
| US6350885B1 (en) * | 1998-07-30 | 2002-02-26 | Warner-Lambert Company | Tricyclic heteroaromatics and their derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases |
| FR2793411B1 (fr) * | 1999-05-11 | 2001-06-29 | Synthelabo | Utilisation de derives de l'acide succinique pour obtenir un medicament destine au traitement de l'inflammation |
| AU2001234114A1 (en) * | 2000-02-24 | 2001-09-03 | Takeda Chemical Industries Ltd. | Drugs containing combined active ingredients |
-
2001
- 2001-12-03 FR FR0115601A patent/FR2832925B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-11-06 CA CA2468910A patent/CA2468910C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-11-06 AU AU2002342883A patent/AU2002342883B2/en not_active Ceased
- 2002-11-06 AT AT02779532T patent/ATE355834T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-11-06 EP EP02779532A patent/EP1450780B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-06 WO PCT/EP2002/012357 patent/WO2003047561A1/en active IP Right Grant
- 2002-11-06 CN CNA028241045A patent/CN1599604A/zh active Pending
- 2002-11-06 PL PL02369845A patent/PL369845A1/xx unknown
- 2002-11-06 RU RU2004120557/15A patent/RU2004120557A/ru not_active Application Discontinuation
- 2002-11-06 MX MXPA04005265A patent/MXPA04005265A/es unknown
- 2002-11-06 JP JP2003548817A patent/JP2005511654A/ja not_active Ceased
- 2002-11-06 HU HU0402242A patent/HUP0402242A3/hu unknown
- 2002-11-06 KR KR1020047006346A patent/KR20050043728A/ko not_active Withdrawn
- 2002-11-06 DE DE60218726T patent/DE60218726T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-06 ES ES02779532T patent/ES2280589T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-06 BR BR0214644-4A patent/BR0214644A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-11-06 US US10/497,491 patent/US7897644B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-11-29 TW TW091134839A patent/TW200300670A/zh unknown
-
2004
- 2004-07-01 ZA ZA200405246A patent/ZA200405246B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2005511654A (ja) | 2005-04-28 |
| AU2002342883B2 (en) | 2007-11-29 |
| CA2468910C (en) | 2012-01-03 |
| HUP0402242A3 (en) | 2006-01-30 |
| US20050014768A1 (en) | 2005-01-20 |
| HUP0402242A2 (hu) | 2005-02-28 |
| ZA200405246B (en) | 2005-06-24 |
| PL369845A1 (en) | 2005-05-02 |
| DE60218726T2 (de) | 2007-11-15 |
| WO2003047561A1 (en) | 2003-06-12 |
| TW200300670A (en) | 2003-06-16 |
| CN1599604A (zh) | 2005-03-23 |
| AU2002342883A1 (en) | 2003-06-17 |
| ATE355834T1 (de) | 2007-03-15 |
| DE60218726D1 (de) | 2007-04-19 |
| BR0214644A (pt) | 2004-11-03 |
| FR2832925B1 (fr) | 2006-07-14 |
| EP1450780A1 (en) | 2004-09-01 |
| CA2468910A1 (en) | 2003-06-12 |
| EP1450780B1 (en) | 2007-03-07 |
| MXPA04005265A (es) | 2004-10-11 |
| US7897644B2 (en) | 2011-03-01 |
| ES2280589T3 (es) | 2007-09-16 |
| KR20050043728A (ko) | 2005-05-11 |
| FR2832925A1 (fr) | 2003-06-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2221795C2 (ru) | Имидазолил-циклические ацетали, промежуточные соединения, фармацевтическая композиция и способ лечения | |
| RU2384580C2 (ru) | Ингибиторы фосфатидилинозитол-3-киназы | |
| RU2202344C2 (ru) | Антагонисты ноцицептина, производные амида, аналгетик, способ инициирования антагонистического действия к ноцицептину, способ лечения боли, фармацевтические композиции | |
| RU2324684C2 (ru) | Пиримидиновые производные | |
| RU2485131C2 (ru) | Производные пиридина, замещенные гетероциклическим кольцом и фосфоноксиметильной группой и содержащие их противогрибковые средства | |
| KR970015578A (ko) | 아릴알킬 디아진온 | |
| EP1649852A1 (en) | Chromatosis remedies | |
| CA2470255A1 (en) | N4-acylcytosine nucleosides for treatment of viral infections | |
| RU2007132161A (ru) | Замещенные ариламины и их применение в качестве модуляторов 5-ht6-рецептора | |
| RS52548B (en) | ORAL DOSAGE FORM CONTAINED BY PDE 4 INHIBITOR AS ACTIVE INGREDIENT AND POLYVINYL PYRILIDONE AS EXPIENT | |
| RU2017145930A (ru) | МОДУЛЯТОРЫ ROR ГАММА (RORγ) | |
| JP2005525313A (ja) | ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体−αアゴニストおよびシクロオキシゲナーゼ−２選択的阻害薬の組み合わせ並びにその治療的使用 | |
| RU2007126761A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТАГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К РЕЦЕПТОРУ CRTh2 | |
| RU99105208A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая 4-оксобутановые кислоты | |
| RU2009103041A (ru) | Селективные антагонисты аденозиновых а2а рецепторов | |
| RU2004121032A (ru) | Дейтерированные замещенные дигидрофураноны, а также лекарственные средства, содержащие эти соединения | |
| RU2003102894A (ru) | Кумариновые производные с подавляющей комтактивностью | |
| RU2009114544A (ru) | Производные пиридина для лечения метаболических нарушений, связанных с устойчивостью к действию инсулина или гипергликемией | |
| RU2004120557A (ru) | Применение производных 4-оксомасляной кислоты для лечения воспаления | |
| RU2004119817A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая метформин в сочетании с 4-оксомасляной кислотой, и их применение для лечения диабета | |
| JP5579958B2 (ja) | Ｃｏｘ−２インヒビターを含有する鎮痛及び抗炎症性組成物 | |
| RU2004123253A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор альфа-глюкозидазы и 4-оксобутаноевую кислоту, и ее применение для лечения диабета | |
| KR910009255A (ko) | 과트리글리세라이드혈증과, 콜레스테롤혈증, 저레벨의 hdl질환 및 아테롬성 동맥경화증 치료제로서 사용되는 2-(페녹시 프로파놀아미노)에톡시 페녹시아세트산 유도체 | |
| RU2021136579A (ru) | Новые гепатопротекторные средства | |
| EP0679396A1 (en) | Use of 3-substituted-2-oxidole-1-carboxamides for the manufacture of a medicament in the treatment and prevention of ischemia induced myocardial injury and cytokine mediated myocardial injury |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20061208 |