Claims (39)
1. Жевательная резинка в оболочке, содержащая активный компонент из группы, включающей витамины, средства химиотерапии рака, противогрибковые средства, оральные контрацептивы, никотин или никотинозаменяющие средства, минеральные вещества, анальгетики, нейтрализаторы кислоты, мышечные релаксаторы, антигистамины, средства от заложенности носа, обезболивающие средства, средства от кашля, мочегонные средства, противовоспалительные препараты, антибиотики, противовирусные средства, психотерапевтические препараты, антидиабетические средства, сердечно-сосудистые средства, фармацевтические средства, полученные методами биоинженерии, питательные препараты и добавки, причем активный компонент входит в состав оболочки жевательной резинки, наносимой на начинку.1. Chewing gum in a shell containing an active component from the group of vitamins, cancer chemotherapy agents, antifungal agents, oral contraceptives, nicotine or nicotine replacement drugs, minerals, analgesics, acid neutralizers, muscle relaxants, antihistamines, nasal congestion medications, painkillers cough products, diuretics, anti-inflammatory drugs, antibiotics, antiviral drugs, psychotherapeutic drugs, antidiabetic drugs Twa, cardiovascular agents, pharmaceuticals obtained by bioengineering, nutritional preparations and additives, the active component being part of the chewing gum coating applied to the filling.
2. Способ получения жевательной резинки в оболочке, содержащей, по меньшей мере, один активный компонент в оболочке для изменения параметров выделения активного компонента в полость рта, включающий шаги a) получения начинки жевательной резинки; b) получения раствора для получения оболочки жевательной резинки; c) нанесения оболочки на начинку жевательной резинки с использованием полученного раствора для производства жевательной резинки, оболочка которой содержит активный компонент на уровне от около 12 мкг до 250 мг на 1 грамм общей массы жевательной резинки в оболочке. 2. A method of producing chewing gum in a shell containing at least one active component in the shell to change the release parameters of the active component in the oral cavity, comprising the steps of a) preparing a filling of chewing gum; b) obtaining a solution to obtain a shell of chewing gum; c) applying a coating to the filling of chewing gum using the resulting solution for the production of chewing gum, the shell of which contains the active component at a level of from about 12 μg to 250 mg per 1 gram of the total mass of chewing gum in the shell.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что активный компонент добавляют к раствору для получения оболочки до нанесения оболочки на начинку жевательной резинки. 3. The method according to p. 2, characterized in that the active component is added to the solution to obtain a shell before coating on the filling of chewing gum.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что активный компонент также смешивают с растворителем перед добавлением в раствор для получения оболочки, а полученную смесь добавляют в оболочку жевательной резинки. 4. The method according to p. 3, characterized in that the active component is also mixed with a solvent before adding to the solution to obtain a shell, and the resulting mixture is added to the shell of chewing gum.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что в роли растворителя выступает вода, спирт или ароматизатор. 5. The method according to p. 4, characterized in that the role of the solvent is water, alcohol or flavoring.
6. Способ по п. 2, отличающийся тем, что в раствор для получения оболочки жевательной резинки примешивают сильный подсластитель, выбранный из группы, включающей аспартам, алитам, соли ацесульфама, цикламат и его соли, сахарин и его соли, неотам, тауматин, монеллин, дигидрохальконы, сукралозу и их комбинации. 6. The method according to p. 2, characterized in that a strong sweetener selected from the group consisting of aspartame, alitam, acesulfame salt, cyclamate and its salt, saccharin and its salt, neotam, thaumatin, monellin is mixed into a solution to obtain a chewing gum shell , dihydrochalcones, sucralose and their combinations.
7. Способ по п. 2, отличающийся тем, что указанный активный компонент выбирают из группы, включающей витамины, анальгетики, нейтрализаторы кислоты, антигистамины, средства от кашля, антибактериальные средства, средства от заложенности носа и обезболивающие средства. 7. The method according to p. 2, characterized in that the active component is selected from the group comprising vitamins, analgesics, acid neutralizers, antihistamines, cough suppressants, antibacterial agents, nasal congestion medications and pain relievers.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что указанные анальгетики выбирают из группы, включающей аспирин, ацетаминопрен, кегопрофен, напроксен и ибупрофен. 8. The method according to p. 7, characterized in that these analgesics are selected from the group comprising aspirin, acetaminoprene, kegoprofen, naproxen and ibuprofen.
9. Способ по п. 7, отличающийся тем, что указанные нейтрализаторы кислоты выбирают из группы, включающей циметидин, ранитидин, омепразол и фамотидин. 9. The method according to p. 7, characterized in that said acid neutralizers are selected from the group consisting of cimetidine, ranitidine, omeprazole and famotidine.
10. Способ по п. 7, отличающийся тем, что указанные антигистамины выбирают из группы, включающей циметидин, ранитидин, фамотидин и хлорфенираминмалеат. 10. The method according to p. 7, characterized in that said antihistamines are selected from the group consisting of cimetidine, ranitidine, famotidine and chlorpheniramine maleate.
11. Способ по п. 7, отличающийся тем, что указанные средства от заложенности носа выбирают из группы, включающей декстрометорфангидробромид и псевдоэфедрингидрохлорид. 11. The method according to p. 7, characterized in that these funds for nasal congestion are selected from the group comprising dextromethorphan hydrobromide and pseudoephedrine hydrochloride.
12. Способ по п. 2, отличающийся тем, что активный компонент представляет собой питательное средство. 12. The method according to p. 2, characterized in that the active component is a nutrient.
13. Способ по п. 2, отличающийся тем, что активный компонент представляет собой никотин или никотинозаменяющее средство. 13. The method according to p. 2, characterized in that the active component is a nicotine or nicotine replacement agent.
14. Способ по п. 2, отличающийся тем, что процедура нанесения оболочки жевательной резинки включает нанесение большого числа слоев оболочки и добавление порошкового материала между некоторыми слоями оболочки. 14. The method according to p. 2, characterized in that the procedure for applying a shell of chewing gum includes applying a large number of layers of the shell and the addition of powder material between some layers of the shell.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что активный компонент вводят в порошковый материал. 15. The method according to p. 14, characterized in that the active component is introduced into the powder material.
16. Способ по п. 14, отличающийся тем, что активный компонент вводят как в раствор для получения оболочки, так и в порошковый материал. 16. The method according to p. 14, characterized in that the active component is introduced both into a solution to obtain a shell, and into a powder material.
17. Способ по п. 2, отличающийся тем, что активный компонент также вводят и в начинку жевательной резинки. 17. The method according to p. 2, characterized in that the active component is also introduced into the filling of chewing gum.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что один и тотже активный компонент вводят и в начинку жевательной резинки, и в ее оболочку. 18. The method according to p. 17, characterized in that the same active component is introduced into the filling of chewing gum and into its shell.
19. Способ по п. 17, отличающийся тем, что активный компонент, добавляемый в начинку жевательной резинки, отличается от активного компонента, добавляемого в оболочку жевательной резинки. 19. The method according to p. 17, characterized in that the active component added to the filling of chewing gum is different from the active component added to the shell of chewing gum.
20. Способ по п. 17, отличающийся тем, что, по меньшей мере, один из активных компонентов, содержащихся в оболочке и начинке жевательной резинки, перед добавлением соответственно в оболочку или в начинку подвергают воздействию модифицирующего агента с целью регулировки скорости его выделения. 20. The method according to p. 17, characterized in that at least one of the active components contained in the shell and the filling of chewing gum, before being added respectively to the shell or to the filling, is exposed to a modifying agent in order to adjust its release rate.
21. Способ по п. 2, отличающийся тем, что при получении оболочки жевательной резинки используются, по меньшей мере, два различных раствора. 21. The method according to p. 2, characterized in that when receiving a shell of chewing gum, at least two different solutions are used.
22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что активный компонент смешивают с первым из, по меньшей мере, двух различных растворов для получения оболочки и наносят для образования пленки, а второй раствор для получения оболочки, не содержащий активного компонента, наносят на начинку жевательной резинки после формирования указанной пленки. 22. The method according to p. 21, characterized in that the active component is mixed with the first of at least two different solutions to obtain a shell and applied to form a film, and the second solution to obtain a shell that does not contain an active component is applied to the filling chewing gum after the formation of the specified film.
23. Способ получения жевательной резинки в оболочке, содержащей, по меньшей мере, один активный компонент в оболочке для изменения параметров выделения активного компонента в полость рта, включающий шаги a) получения начинки жевательной резинки; b) получения раствора для получения оболочки жевательной резинки; c) нанесения оболочки на начинку жевательной резинки с использованием полученного раствора для производства жевательной резинки, оболочка которой содержит активный компонент на уровне от около 0,2% до около 5% от общей массы жевательной резинки в оболочке. 23. A method of producing a chewing gum in a shell containing at least one active component in the shell to change the release parameters of the active component in the oral cavity, comprising the steps of a) preparing a filling of chewing gum; b) obtaining a solution to obtain a shell of chewing gum; c) applying a coating to the filling of chewing gum using the resulting solution for the production of chewing gum, the shell of which contains the active component at a level of from about 0.2% to about 5% of the total mass of chewing gum in the shell.
24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что активный компонент присутствует в оболочке жевательной резинки в концентрации от около 0,01% до примерно 2,5% от общей массы оболочки. 24. The method according to p. 23, wherein the active component is present in the shell of chewing gum in a concentration of from about 0.01% to about 2.5% of the total weight of the shell.
25. Способ получения жевательной резинки в оболочке, содержащей, по меньшей мере, один активный компонент в оболочке для изменения параметров выделения активного компонента в полость рта, включающий шаги a) получения начинки жевательной резинки; b) получения раствора для получения оболочки жевательной резинки; c) нанесения оболочки на начинку жевательной резинки с использованием полученного раствора для производства жевательной резинки, оболочка которой содержит активный компонент на уровне от около 12 мкг до 250 мг на 1 грамм общей массы жевательной резинки в оболочке, а также ускоритель абсорбции. 25. A method for producing chewing gum in a shell containing at least one active component in a shell for changing the release parameters of the active component in the oral cavity, comprising the steps of a) preparing a filling of chewing gum; b) obtaining a solution to obtain a shell of chewing gum; c) applying a coating to the filling of chewing gum using the resulting solution for the production of chewing gum, the shell of which contains an active component of about 12 μg to 250 mg per 1 gram of the total mass of chewing gum in the shell, and an absorption accelerator.
26. Способ по п. 23, отличающийся тем, что указанный ускоритель абсорбции выбирают из группы, включающей растворители, ароматизаторы и трансдермальные транспортные агенты. 26. The method according to p. 23, wherein said absorption accelerator is selected from the group consisting of solvents, flavors and transdermal transport agents.
27. Способ по п. 26, отличающийся тем, что указанный трансдермальный транспортный агент выбирают из группы, включающей этанол, полиэтиленгликоль, 2-пирролидоны, миристиновую кислоту, р-фенилфенол, нитробензол, стеариловый спирт, цетиловый спирт, кротоновое масло, жидкий парафин, диметилсульфоксид, неионные поверхностно-активные вещества, липосомы, лецитиновые фракции, а также длинноцепочные амфипатические молекулы. 27. The method of claim 26, wherein said transdermal transport agent is selected from the group consisting of ethanol, polyethylene glycol, 2-pyrrolidones, myristic acid, p-phenylphenol, nitrobenzene, stearyl alcohol, cetyl alcohol, croton oil, liquid paraffin, dimethyl sulfoxide, nonionic surfactants, liposomes, lecithin fractions, as well as long chain amphipathic molecules.
28. Способ доставки активного компонента в организм человека, включающий шаги a) получения жевательной резинки, оболочка которой содержит активный компонент; b) употребления жевательной резинки с целью выделения активного компонента из оболочки жевательной резинки в полость рта человека; c) продолженного употребления жевательной резинки с целью перевода активного компонента в кровеносную систему человека через слизистую оболочку полости рта. 28. A method of delivering an active component to the human body, comprising the steps of a) producing chewing gum, the shell of which contains the active component; b) the use of chewing gum in order to isolate the active component from the shell of chewing gum in the oral cavity of a person; c) continued use of chewing gum in order to transfer the active component into the human circulatory system through the oral mucosa.
29. Способ по п. 28, отличающийся тем, что указанную жевательную резинку употребляют в течение, по меньшей мере, 2 мин. 29. The method of claim 28, wherein said chewing gum is consumed for at least 2 minutes.
30. Способ по п. 28, отличающийся тем, что указанный активный компонент выбирают из группы, включающей анальгетики, мышечные релаксаторы, антибиотики, противовирусные средства, антигистамины, средства от заложенности носа, противовоспалительные средства, нейтрализаторы кислоты, психотерапевтические препараты, инсулин, витамины, минеральные вещества и сердечно-сосудистые средства. 30. The method of claim 28, wherein said active component is selected from the group consisting of analgesics, muscle relaxants, antibiotics, antiviral agents, antihistamines, nasal congestion medications, anti-inflammatory drugs, acid neutralizers, psychotherapeutic drugs, insulin, vitamins, minerals and cardiovascular agents.
31. Способ по п. 28, отличающийся тем, что он дополнительно включает шаги употребления жевательной резинки, содержащей активный компонент, по меньшей мере, два раза в день. 31. The method according to p. 28, characterized in that it further includes the steps of using chewing gum containing the active component at least twice a day.
32. Способ снижения количества активного компонента, необходимого для достижения желаемого терапевтического эффекта по сравнению с типичными способами введения указанного активного компонента (проглатыванием), включающий шаги a) получения жевательной резинки, оболочка которой содержит активный компонент, обычно принимаемый для достижения желаемого терапевтического эффекта посредством проглатывания, причем указанная жевательная резинка включает меньше типичного количества активного компонента в случае его проглатывания; b) употребления жевательной резинки с целью выделения активного компонента в слюну человека; c) продолженного употребления жевательной резинки с целью перевода активного компонента в кровеносную систему человека через слизистую оболочку полости рта. 32. A method of reducing the amount of active ingredient necessary to achieve the desired therapeutic effect compared to typical methods of administering the indicated active component (by swallowing), comprising the steps of a) producing chewing gum, the shell of which contains the active ingredient, usually taken to achieve the desired therapeutic effect by swallowing wherein said chewing gum comprises less than a typical amount of the active ingredient if swallowed; b) the use of chewing gum to isolate the active ingredient in human saliva; c) continued use of chewing gum in order to transfer the active component into the human circulatory system through the oral mucosa.
33. Способ по п. 32, отличающийся тем, что указанный активный компонент представляет собой медикаментозное средство. 33. The method according to p. 32, characterized in that said active component is a medicament.
34. Способ по п. 33, отличающийся тем, что указанное медикаментозное средство выбирают из группы, включающей анальгетики, мышечные релаксаторы, антибиотики, противовирусные средства, антигистамины, средства от заложенности носа, противовоспалительные средства, нейтрализаторы кислоты, психотерапевтические препараты и сердечно-сосудистые средства. 34. The method of claim 33, wherein said medicament is selected from the group consisting of analgesics, muscle relaxants, antibiotics, antiviral agents, antihistamines, nasal congestion medications, anti-inflammatory drugs, acid neutralizers, psychotherapeutic drugs and cardiovascular drugs .
35. Способ по п. 32, отличающийся тем, что указанную жевательную резинку употребляют в течение, по меньшей мере, 2 мин. 35. The method of claim 32, wherein said chewing gum is consumed for at least 2 minutes.
36. Способ по п. 32, отличающийся тем, что он дополнительно включает шаги употребления жевательной резинки, содержащей активный компонент, по меньшей мере, два раза в день. 36. The method according to p. 32, characterized in that it further includes the steps of using chewing gum containing the active component at least twice a day.
37. Способ доставки активного компонента, включающий шаги a) получения жевательной резинки, оболочка которой содержит активный компонент; b) употребления жевательной резинки в течение, по меньшей мере, 2 мин в полости рта употребляющего жевательную резинку человека. 37. A method of delivering an active component, comprising the steps of a) preparing a chewing gum whose shell contains an active component; b) the use of chewing gum for at least 2 minutes in the mouth of the person who uses chewing gum.
38. Способ по п. 37, отличающийся тем, что указанный активный компонент выбирают из группы, включающей анальгетики, мышечные релаксаторы, антибиотики, противовирусные средства, антигистамины, средства от заложенности носа, противовоспалительные средства, нейтрализаторы кислоты, психотерапевтические препараты и сердечно-сосудистые средства. 38. The method of claim 37, wherein said active component is selected from the group consisting of analgesics, muscle relaxants, antibiotics, antiviral agents, antihistamines, nasal congestion medications, anti-inflammatory drugs, acid neutralizers, psychotherapeutic drugs, and cardiovascular drugs .
39. Способ по п. 37, отличающийся тем, что он дополнительно включает шаги употребления жевательной резинки, содержащей активный компонент, по меньшей мере, два раза в день. 39. The method according to p. 37, characterized in that it further includes the steps of using chewing gum containing the active ingredient at least twice a day.