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PE20070332A1 - Compuestos heteroaril-nitrilos sustituidos como inhibidores de cisteina proteasas - Google Patents

Compuestos heteroaril-nitrilos sustituidos como inhibidores de cisteina proteasas

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PE20070332A1
PE20070332A1 PE2006001056A PE2006001056A PE20070332A1 PE 20070332 A1 PE20070332 A1 PE 20070332A1 PE 2006001056 A PE2006001056 A PE 2006001056A PE 2006001056 A PE2006001056 A PE 2006001056A PE 20070332 A1 PE20070332 A1 PE 20070332A1
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PE
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alkyl
heteroaryl
inhibitors
alkylen
phenyl
Prior art date
Application number
PE2006001056A
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Alvaro Isabel Castellope
Lopez Jose-Miguel Coteron
Velando Esther Pilar Fernandez
Roman Jose Maria Fiandor
De Francisco Esther Porras
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Glaxo Group Ltd
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Abstract

SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROARIL-NITRILOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) EN DONDE R4 ES HALOGENO; R2 ES FENIL-ALQUILEN(C1-C3)-X, PIRIDIL-FENIL-ALQUILEN(C1-C3)-X O FENIL-ALQUILEN(C1-C3)-X-RJ; RJ ES Z -ALQUILEN(C1-C3)-Z O -C(O)Z; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO HIDROCARBONADO SATURADO MONOCICLICO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE 1 A 2 ATOMOS DE NITROGENO Y OPCIONALMENTE UN OXIGENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON ALQUILO(C1-C4), OH, ALQUIL(C1-C4)OH, ENTRE OTROS. SON PREFERIDOS: N'-(5-BROMO-2-CIANO-4-PIRIMIDINIL)-N'-(CICLOPENTILMETIL)-4-[(4-METIL-1-PIPERAZINIL)METIL]BENZOHIDRAZIDA, N'-(5-BROMO-2-CIANO-4-PIRIMIDINIL)-N'-(CICLOPENTILMETIL)-4-[(4-HIDROXI-1-PIPERIDINIL)METIL]BENZOHIDRAZIDA, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE CISTEINA PROTEASA HALLADAS EN EL PARASITO DEL PALUDISMO PLASMODIUM FALCIPARUM POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE MALARIA
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PE20081471A1 (es) * 2006-10-30 2008-12-31 Glaxo Group Ltd Derivados de heteroarilnitrilo como inhibidores de cisteina proteasa
EP2030621A1 (en) * 2007-08-21 2009-03-04 Glaxo Group Limited Novel substituted pyrimidines as cysteine protease inhibitors
EP2168600A1 (en) 2007-06-08 2010-03-31 Nippon Chemiphar Co., Ltd. Therapeutic or prophylactic agent for cerebral aneurysm
EP2216047A4 (en) 2007-10-24 2011-12-28 Nat Univ Corp Tokyo Med & Dent Regulator for signaling of toll-like receptor, which comprises cathepsin inhibitor as active ingredient
DE102008063561A1 (de) * 2008-12-18 2010-08-19 Bayer Cropscience Ag Hydrazide, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Insektizide
CN102267964B (zh) * 2011-06-15 2014-06-18 浙江师范大学 3-羟基-2,3-二氢苯并呋喃衍生物及其合成方法和应用
EP3778576B1 (en) * 2018-03-28 2024-04-17 Hanlim Pharmaceutical Co., Ltd. 2-cyanopyrimidin-4-yl carbamate or urea derivative or salt thereof, and pharmaceutical composition including same

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR036375A1 (es) * 2001-08-30 2004-09-01 Novartis Ag Compuestos pirrolo [2,3-d] pirimidina -2- carbonitrilo, un proceso para su preparacion, una composicion farmaceutica y el uso de dichos compuestos para la preparacion de medicamentos

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