JPH0229294B2 - - Google Patents
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- JPH0229294B2 JPH0229294B2 JP54064578A JP6457879A JPH0229294B2 JP H0229294 B2 JPH0229294 B2 JP H0229294B2 JP 54064578 A JP54064578 A JP 54064578A JP 6457879 A JP6457879 A JP 6457879A JP H0229294 B2 JPH0229294 B2 JP H0229294B2
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Description
本発明は種網、すなわち育苗後の海苔網の陸上
における乾燥方法に関し、更に詳しくは育苗後の
本養殖に使用した残りの種網の冷蔵貯蔵する場合
の乾燥工程において、海苔の小葉体もしくは幼芽
の枯死細胞数を低下させ、かつ解凍後の養殖段階
においても海苔の生育が優れ、増収及び/又は海
苔の軟かさ、艶等の品質向上を図ることができる
種網の乾燥方法及び該方法に使用する被覆材に関
する。
海苔の養殖に係る生産方法、特に種網の乾燥方
法は変りやすい天候を相手とする古典的漁法に依
存しているため、天候に左右される因子が多く、
海苔生産業者の大きな悩みとなつている。
一般的な海苔の養殖工程は毎年1月から3月に
かけて老化した海苔からの果胞子の採取、及び3
月から10月にかけてフラスコ内での糸状体の培
養、カキ貝殻等への菌体の接種が行なわれる。
10月上旬には沿岸海域において貝殻中の糸状体
の胞子のうから発生した殻胞子の網ヒビ(海苔
網)への種付が行なわれる。10月上旬から下旬に
かけて5〜10枚の層状に張られた網ヒビの中で海
苔の殻胞子が発芽し、葉長1〜3cmの幼芽に至る
までそのまま幼芽の育成がおこなわれる。この工
程によつて得られた海苔網を種網という。
以前はこのまま本養殖に入る場合が多かつた
が、最近の海苔の需要、生産量の拡大により、沖
合の浮き流し形式へと漁場が拡大されたため、そ
れらの種網用あるいは張り替え用に備える種網を
つくるために種網は一担陸上に引きあげられ、そ
の日の早朝から午前中いつぱい天日にて種網の乾
燥がおこなわれる。天日乾燥直後の葉体の含水量
は20〜40%である。その後、それぞれの乾燥した
種網をポリエチレンの袋におさめ密封し、冷蔵庫
に入れ、−15〜20℃の低温で冷凍貯蔵がなされる。
この方法で3〜4ケ月の種網の貯蔵が可能であ
る。その後10月下旬から3月いつぱいにかけて随
時種網を取り出し、海水で解凍した後、漁場での
本養殖及び摘採が行なわれる。摘採は通常12〜1
月は月に2回,2月〜3月は月に1回割合で10〜
15cmに成長した海苔の葉体が収穫される。上記の
種網乾燥において従来10月上旬から約20日間にわ
たる幼芽の育苗が完了した後、晴天あるいは曇天
の早朝に海中から種網を取りはずし、屋外の網干
場で午前中4〜5時間直接天日にさらすか、軒下
の限られた場所に日中種網を吊して乾燥してい
た。この従来の天日乾燥方法は、天候の変化によ
り種網の乾燥状態が大きく左右され、殊に晴天時
は乾燥作業が遅れて午後にまで天日乾燥を続けた
りすると、小葉体(幼芽)の細胞がいたみ死細胞
が白い斑点状となつて多数発生したりした。葉体
中にこのような死細胞が多く存在していると、後
の本養殖過程において葉体の発育が著しく阻害さ
れ、海苔の品質も低下するのが実情である。又雨
天時は従来乾燥に適さないため、乾燥作業はほと
んど行なわれていない。さらに軒下での乾燥方式
は大量の種網を処理するには非常に効率が低く、
この方法だけでは乾燥種網の需要を満たすには程
遠いのが現状であつた。しかも未だに種網の乾燥
法について天日乾燥法に優る簡易な乾燥法が見い
だされておらず、海苔養殖業者にとつて増大した
種網需要を満すべく枯死細胞発生を防ぎつつ良質
の種網を一度に大量に乾燥する方法の出現が望ま
れていた。
本発明者らは種網を乾燥する過程において、従
来の天日乾燥に用いられている種網乾燥棚(高さ
約2m×長さ18〜20m×開口約5m)を現在の野菜
等の農業用施設栽培に広く使用されているパイプ
ハウス及び鉄骨ハウス内に配置し、かつそれらの
ハウスの光質条件を少なくとも340nm及びそれ以
下の波長域の光が実質的に抑制された光質雰囲気
にして、その光質条件下で種網すなわち育苗後の
海苔網を所望の水分まで乾燥することにより、従
来の天日乾燥した海苔苗よりいたみが少なく、特
に枯死細胞の数の極端に少い海苔苗を得ることが
でき、且つ解凍後の本養殖場での成育の促進のみ
ならず、収量、品質ともに向上することを見い出
した。
本発明の第一の特徴は少なくとも海苔の育苗が
完了した時期(海苔の幼芽の育成が完了した時
期)、好ましくは海苔網に長さ1〜5cmの健全な
小葉体が均一に育成した時期以降に特定の光質雰
囲気下に種網を好ましく晴天時は4〜5時間、曇
天時には5〜6時間乾燥することにある。
本発明で適用しうる海苔とは、藻植物門の紅藻
植物亜門、紅藻綱、原始紅藻亜綱、ウシケノリ
目、ウシケノリ科、アマノリ属のものを指す。ア
マノリ属中には、ヒトエアマノリ亜属、フタツボ
シアマノリ亜属及びフタエアマノリ亜属があり、
ヒトエアマノリ亜属には、クロノリ、マルバアマ
ノリ、ツクシアヤノリ、オニアマノリ、マルバア
サクサノリ、ヤブレアマノリ、ウタスツノリ、イ
チマツノリ、カイガラアマノリ、ベンテンアマノ
リ、アナアマノリ、サツキノリ、メソワケアマノ
リ、アサクサノリ、カヤベノリ、スサビノリ、コ
スジノリ、ウツブルイノリ、マツバアマノリ及び
チシマクロノリ等があり、フタツボシアマノリ亜
属には、マクレアマノリ、オオノノリ及びスナゴ
アマノリ等があり、フタエアマノリ亜属には、タ
サ、フクロタサ、フイリタサ及びベンタサ等が含
まれる。
本発明の方法は如何なるアマノリ属の海苔に対
しても適用できるが、例えば、アサクサノリ、マ
ルバアサクサノリ、スサビノリ、チシマクロノ
リ、ウツプルイノル等が好ましい。
本発明の方法による上記種網の乾燥は、少くと
も380nm及びそれ以下の波長域の光が実質的に抑
制された光質雰囲気下に行なわれる。
本明細書において、〔xnm及びそれ以下の波長
域の光が実質的に抑制された光質雰囲気」なる語
は、好ましくはxnm及びそれ以下の波長域の光
が100%完全に存在しない光質雰囲気を意味する
が、しかし該波長域の光が本発明の乾燥に悪影響
を及ぼさない程度の少量で存在しても支障はない
ことを意味する。従つて、太陽光線照射下での乾
燥においては、太陽光線中の該波長域の光の透過
が少なくとも70%、好ましくは80%以上、さらに
好ましくは90〜100%阻止された光質条件下に乾
燥することが望ましい。また、380nm及びそれ以
上の波長域の光を「実質的に透過」するとは、該
波長域の光を実質的に透過しても、或いは透過が
実質的に抑制されてもかまわないが、一般には該
波長域の光の平均透過率が5〜70%、好ましくは
20〜70%、より好ましくは30〜60%の範囲内にお
さまるようにするのが好適である。
しかして、本発明に従う種網の乾燥は、上記特
定の光質雰囲気を使用するという制限を除けば、
何ら特別の種網の乾燥条件を必要とせず、従来の
種網の乾燥操作方法及び条件等に準じて行なうこ
とができる。
本発明が適用される代表的な海苔の養殖工程は
(1) 老化した海苔からの果胞子の採取(1〜3
月)
(2) フラスコ内での糸状体の培養、カキの貝殻等
への菌体の接種
(3) 貝殻中の糸状体の胞子のうから発生した殻胞
子の網ヒビへの種付(10月上旬)
(4) 殻胞子の発芽から幼芽に至る育苗(幼芽の育
成:10月上旬〜下旬)
(5) 陸上での種網の乾燥(10月下旬の午前中,葉
体の含水量20〜40%)(本発明の光質条件下で
乾燥する)
(6) 種網の冷凍貯蔵(−15〜20℃,最大3〜4ケ
月保存)
(7) 海水で解凍したのち漁場での本養殖及び摘採
(10月下旬〜3月)
等を挙げることができる。
しかして、本発明によれば、上記光の透過特性
を有する種網の乾燥用の被覆材が提供される。
本発明の被覆材としては、上記の光線透過特性
を有するものであれば、その材質等は特に制限さ
れるものではなく、どのようなタイプの被覆材で
も使用することができる。そしてかかる被覆材は
通常無機質又は有機質のフイルム、板、その他の
成形体から成ることができる。しかして、例えば
無機質フイルム又は板としては、典型的には染料
又は顔料(例:エメラルドグリーン)を配合した
ガラス板、下記に示す紫外線吸収剤を含有する合
成樹脂膜を塗布又は積層したガラス板等が挙げら
れ、また、有機質フイルム又は板としては、特に
紫外線吸収剤を塗布又は含有せしめた合成樹脂フ
イルム又は板が好適である。
この成形に使用しうる樹脂としては、後述する
熱可塑性樹脂の他、例えば、メラミン樹脂、フエ
ノール樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、尿
素樹脂、アルキツド樹脂、アリルフタレート樹脂
等の熱硬化性樹脂もまた用いることができる。
しかしながら、本発明においては、被覆材とし
て、特に紫外線吸収剤含有合成樹脂フイルム又は
板が適しており、以下この合成樹脂フイルム又は
板についてさらに詳細に説明する。
本発明に使用し得る透明フイルム又は板は、例
えば通常のフイルム形成性熱可塑性樹脂に適当な
紫外線吸収剤を配合し、フイルム又は板に成形す
ることにより製造することができる。
使用し得るフイルム成形性熱可塑性合成樹脂と
しては、例えばポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリ
デン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチ
レン、ポリエステル、ポリアミド、ポリカーボネ
ート、ポリメチルメタクリレート、ポリアクリレ
ート、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、
含フツソ樹脂、セルロース系樹脂、ABS樹脂等、
又はこれら重合体を主体(好ましくは50重量%以
上)とする共重合体もしくはブレンド物が包含さ
れ、特に耐光性、強度、光線透過性の理由からポ
リ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、
ポリエステル、セルロース系樹脂及びポリスチレ
ンが好適である。
また、上記の如き合成樹脂に配合して、少なく
とも380nm以下の波長の光の透過を実質的に抑制
する能力のある紫外線吸収剤は、該紫外線吸収剤
の紫外線吸収能や使用する合成樹脂との相容性等
を考慮して広範囲の種類の中から適宜選択使用す
ることができる。
使用可能な紫外線吸収剤としては例えば下記の
如きものが挙げられる。
ハイドロキノン系:ハイドロキノン、ハイドロキ
ノンジサリチレート
サリチル酸系:フエニルサリチレート、パラオク
チルフエニルサリチレート
ベンゾフエノン系:2―ヒドロキシ―4―メトキ
シベンゾフエノン、2―ヒドロキシ―4―n―
オクトキシベンゾフエノン、2―ヒドロキシ―
4―メトキシ―2―カルボキシベンゾフエノ
ン、2,4―ジヒドロキシベンゾフエノン、
2,2′―ジヒドロキシ―4,4′―ジメトキシベ
ンゾフエノン、2―ヒドロキシ―4―ベンゾイ
ルオキシベンゾフエノン、2,2′―ヒドロキシ
―4―メトキシベンゾフエノン、2―ヒドロキ
シ―4―メトキシ―5―スルホンベンゾフエノ
ン、2,2′,4,4′―テトラヒドロキシベンゾ
フエノン、2,2′―ヒドロキシ―4,4′―ジメ
トキシ―5―ナトリウムスルホベンゾフエノ
ン、4―ドデシルオキシ―2―ヒドロキシベン
ゾフエノン、2―ハイドロキシ―5―クロルベ
ンゾフエノン
ベンゾトリアゾール系:2―(2′―ヒドロキシ―
5′―メチルフエニル)ベンゾトリアゾール、2
―(2′―ヒドロキシ―5′―メチルフエニル)―
5―ブトキシカルボニルベンゾトリアゾール、
2―(2′―ヒドロキシ―5′―メチルフエニル)
―5,6―ジクロルベンゾトリアゾール、2―
(2′―ヒドロキシ―5′―メチルフエニル)―5
―エチルスルホンベンゾトリアゾール、2―
(2′―ヒドロキシ―5′―tert―ブチルフエニル)
―5―クロルベンゾトリアゾール、2―(2′―
ヒドロキシ―5′―tert―ブチルフエニル)ベン
ゾトリアゾール、2―(2′―ヒドロキシ―5′―
アミノフエニル)ベンゾトリアゾール、2―
(2′―ヒドロキシ―3′,5′―ジメチルフエニル)
ベンゾトリアゾール、2―(2′―ヒドロキシ―
3′,5′―ジメチルフエニル)―5―メトキシベ
ンゾトリアゾール、2―(2′―メチル―4′―ヒ
ドロキシフエニル)ベンゾトリアゾール、2―
(2′―ステアリルオキシ―3′,5′―ジメチルフエ
ニル)―5―メチルベンゾトリアゾール、2―
(2′―ヒドロキシ―5′―エトキシカルボニルフ
エニル)ベンゾトリアゾール、2―(2′―ヒド
ロキシ―3′―メチル―5′―tert―ブチルフエニ
ル)ベンゾトリアゾール、2―(2′―ヒドロキ
シ―3′,5′―ジ―tert―ブチルフエニル)―5
―クロル―ベンゾトリアゾール、2―(2′―ヒ
ドロキシ―5′―メトキシフエニル)ベンゾトリ
アゾール、2―(2′―ヒドロキシ―5′―フエニ
ルフエニル)―5―クロルベンゾトリアゾー
ル、2―(2′―ヒドロキシ―5′―シクロヘキシ
ルフエニル)ベンゾトリアゾール、ブトキシカ
ルボニルベンゾトリアゾール、2―(2′―ヒド
ロキシ―3′,5′―ジクロルフエニル)ベンゾト
リアゾール、2―(2′―ヒドロキシ―4′,5′―
ジクロル)ベンゾトリアゾール、2―(2′―ヒ
ドロキシ―3′,5′―ジメチルフエニル)―5―
エチルスルホンベンゾトリアゾール、2―
(2′―ヒドロキシ―5′―フエニルフエニル)ベ
ンゾトリアゾール、2―(2′―ヒドロキシ―
4′―オクトキシフエニル)ベンゾトリアゾー
ル、2―(2′―ヒドロキシ―5―メトキシフエ
ニル)―5―メチルベンゾトリアゾール、2―
(2′―ヒドロキシ―5′―メチルフエニル)―5
―エトキシカルボニルベンゾトリアゾール、2
―(2′―アセトキシ―5′―メチルフエニル)ベ
ンゾトリアゾール、2―(2′―ヒドロキシ―
3′,5′―ジターシヤリブチルフエニル)―5―
クロロベンゾトリアゾール、2―(2′―ヒドロ
キシ―3―tert―ブチル―5′―メチルフエニル)
―5―クロルベンゾトリアゾール、2―(2′―
ヒドロキシ―3′―tert―ブチル―5′―メチルフ
エニル)―5,6―ジクロルベンゾトリアゾー
ル、2―(2′―ヒドロキシ―3′5′―ジ―tert―
ブチルフエニル)―4,5―ジクロルベンゾト
リアゾール。
これらの紫外線吸収剤のうち、ベンゾフエノン
系及びベンゾトリアゾール系のものが好適であ
り、就中、ベンゾフエノン系では、2,3′―ジヒ
ドロキシ―4,4′―ジメトキシベンゾフエノン、
2,2′―ジヒドロキシ―4―メトキシベンゾフエ
ノン及び2,2′,4,4′―テトラヒドロキシベン
ゾフエノン:ベンゾトリアゾール系では、2―
(2′―ハイドロキシ―5′―メチルフエニル)ベン
ゾトリアゾール、2―(2′―ヒドロキシ―5′―メ
チルフエニル)―5,6―ジクロルベンゾトリア
ゾール,2―(2′―ヒドロキシ―3′―メチル―
5′―tert―ブチルフエニル)ベンゾトリアゾール、
2―(2′―ヒドロキシ―3′,5′―ジ―tert―ブチ
ルフエニル)―5―クロル―ベンゾトリアゾール
及び2―(2′―ヒドロキシ―5′―フエニルフエニ
ル)―5―クロルベンゾトリアゾール、2―
(2′―ヒドロキシ―3′,5′―ジターシヤリブチルフ
エニル)―5―クロロベンゾトリアゾール、2―
(2′―ヒドロキシ―5′―オクトキシフエニル)ベ
ンゾトリアゾール、2―(2′―ヒドロキシ―3′―
tert―ブチル―5′―メチルフエニル)―5―クロ
ルベンゾトリアゾール、2―(2′―ヒドロキシ―
3′―tert―ブチル―5′―メチルフエニル)―5,
6―ジクロルベンゾトリアゾール等が有効であ
る。
特に好適な紫外線吸収剤は、式
又は
式中、R1及びR2は同一もしくは相異なり、そ
れぞれ低級アルキル基又はアリール基(特にフエ
ニル基)を表わし、殊にR1は好ましくはC5以下
の分岐鎖状の低級アルキル基又はフエニル基であ
り、R3はC6以上、特なC8〜C10のアルキル基を表
わし、Xは水素原子又はハロゲン原子、特に塩素
原子である、
で表わされるベンゾトリアゾール誘導体である。
上記の如き紫外線吸収剤の配合量は、紫外線吸
収剤の種類、使用する合成樹脂の種類、フイルム
又は板の厚さ等に依存して広範に変えることがで
きるが、本発明が目的としている380nm及びそれ
以下の紫外線の透過を実質的に阻止するために
は、紫外線吸収剤の配合量と得られるフイルム又
は板の厚さとの間に下記式
15≦AB≦600
好適には
20≦AB≦400
式中、Aは紫外線吸収剤の配合量(PHR)を
表わし、Bはフイルム又は板の厚さ(μ)であ
る、
で示される関係が満たされていることが特に好ま
しいことが見出された。ここにPHRとは合成樹
脂100重量部当りの重量部数を意味する。
また紫外線吸収剤の配合量(A)は、合成樹脂及び
紫外線吸収剤の種類により異なるが、一般に
0.001〜5PHR、特にフイルムの場合0.1〜5.0PHR
の範囲が好適である。
また、得られるフイルムを実質的に白色にし、
且つ前期所定の光線透過率を達成するために前記
合成樹脂に配合し得る白色顔料としては、例えば
チタン白、リトポン、鉛白、亜鉛華及び炭酸カル
シウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム等の炭
酸塩、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム等の硫
酸塩、金属アルミニウム粉末等が挙げられ、また
これら白色顔料に、カーボンブラツクのような黒
色顔料を該白色顔料による白色度を実質的に害さ
ない程度の量で組み合せてもよい。また必要に応
じて白色系染料を使用してもよい。
かかる白色顔料の配合量は、該顔料の種類及び
被覆材の厚さにもよるが、一般には、合成樹脂
100重量部当り0.1〜10重量部、好ましくは0.3〜
5重量部の範囲が好適である。
また、本発明に使用する合成樹脂には、紫外線
吸収剤及び白色及至黒色顔料に加えて、必要に応
じて他の通常の樹脂添加物、例えば可塑剤、滑
剤、酸化防止剤、光安定剤、帯電防止剤、防潤
剤、熱安定剤等を少量含ませることもできる。ま
た本発明に使用する合成樹脂フイルム又は板或い
は前記の如き成形体は、それ自体公知の種々の方
法、例えばカレンダー法、インフレーシヨン法等
の溶触押出法、プレス法、溶液流延法、射出成形
法等を用いて製造することができる。またフイル
ムの物性劣下の防止のため、他樹脂をコートする
か他のフイルムをラミネートすることもできる。
かくの如くして成形されたフイルム又は板は、
その用途等に応じて、その厚さを広い範囲に亘つ
て変えることができるが、一般に本発明の目的に
対しては、15〜5000μ、特に20〜300μの範囲が好
適である。該フイルム又は板は、必要に応じて、
補強等の目的で、他の合成樹脂のフイルムやシー
ト、ガラス等に積層して使用することもできる。
また、上記の如くして成形された合成樹脂フイル
ム又は板、殊にフイルムは、補強繊維例えばガラ
ス繊維、ワイヤーメツシユや網状繊維構造物によ
り補強してもよい。
また、必要に応じて塵などが付着して、本発明
の被覆材の透明性が低下するのを防止するため、
薬剤による表面処理やかかる薬剤を含む他の合成
樹脂をラミネート又はコートしてもよい。
上記本発明に従う被覆材を用い、前記特定の光
質雰囲気を形成するに際して、種網を、前記特定
の波長域の紫外線に対して完全に密閉状態にする
必要はなく、通常の種網の乾燥に対し、照射光線
(例えば直射日光)中に存在しうる該波長域の光
の照射が実質的に抑制されるように被覆すればよ
い。
しかして、太陽光線下で種網を乾燥する場合に
種網に照射される光としては、通常、直射日光と
間接的な散乱光線との2つが考えられるが、本発
明の方法においては、少なくともこの直射日光に
対して種網を保護するようにすればよい。
本発明の被覆材の被覆方法としては従来野菜果
樹等の施設栽培用の鉄骨並びにパイプハウスやト
ンネルなどの骨材をそのまま流用して作ることが
できる。種網の乾燥においては、温度調節と通風
のため、直射日光が入射しない程度に裾上げをし
たり天窓換気、あるいは太陽の位置の反対側を肩
換気したり、ハウスの妻部を開放したりすること
ができる。かくして、本発明の方法に従えば、種
網は前記フイルムで被覆したハウスやトンネル内
で乾燥される。
以上述べた本発明の方法によれば今迄有効な防
止対策がなく、ある程度の発生はやむを得ないと
されていた太陽の直射光による幼芽の枯死細胞の
発生及び劣化を実質的に完全に防止することがで
きる。のみならず本発明の方法によれば解凍後の
本養殖場での海苔の生育は良い為増収が見込め、
又、死細胞がほとんどないので、黒味の強い形の
よく整のつた品質の良い葉体の収穫が見込めるな
どの利点がある。このように本発明の方法は、海
苔の種網乾燥において海苔養殖業従事者に寄与す
るところ極めて大である。
次に実施例により本発明をさらに説明する。
参考例
本発明及び比較例のフイルムの調整
(1) ポリ塩化ビニル100重量部、ジオクチルフタ
レート(可塑剤)45重量部、ジブチル錫マレエ
ート(熱安定剤)1.5重量部、ステアリン酸亜
鉛(熱安安剤)1.0重量部、ステアリン酸(滑
剤)0.1重量部、ソルビタンモノラウレート
(無滴剤)1.0重量部及び2―(2′ヒドロキシ―
3′,5′ジターシヤリブチルフエンル)―5―ク
ロロベンゾトリアゾール(紫外線吸収剤)1.5
重量部、酸化チタン(R―820)2.5重量部を相
互に充分に混合し、その混合物をエクストルー
ダにより200℃で溶融押出し、厚さ0.1m/mの
白色フイルムを得た。このフイルムを以後フイ
ルムNo.1と呼び、後記実施例で被覆用に使用す
る。又、上記配合の内酸化チタン成分のみを完
全に除いた配合組成で同様に溶融押出し、厚さ
0.1m/mの無色透明フイルムを得た。このフ
イルムを以後フイルムNo.2と呼び後記比較例で
被覆用用に使用する。又、上記No.2フイルム組
成の紫外線吸収剤をベンゾフエノン系の
Seesorb101 1.2重量部に替えて混合し、同様の
方法で製膜し、厚さ0.1m/mの無色透明フイ
ルムを得た。このフイルムを以後フイルムNo.3
と呼び、前記比較例で被覆用に使用する。
(2) 一方比較のため、一般農業用被覆材として、
市販されているポリ塩化ビニルフイルム(厚さ
0.1m/m;三菱モンサント化成(株)製“ノービ
エース”)を用意した。このフイルムを以後フ
イルムNo.4と呼ぶ。
上記フイルムNo.1〜4の波長別光線透過率曲線
を添付図面の第1図に示す。
実施例1、比較例1〜4
種網乾燥施設として第2図の様なハウスを設置
した。開口8m,長さ24m,高さ約4mのパイプハ
ウスで従来の天日乾燥用の網棚、幅5m、長さ
2.5mを十分にかく納するスペースをもつ。
被覆材としてはフイルムNo.1〜4を各ハウスの
屋根部に被覆したこれらのハウスの骨材は、従来
野菜・果樹等の施設栽培に広く使用されているも
のを、そのまま、流用した。図中の斜線部にはフ
イルムNo.1〜4のそれぞれ被覆材を屋根部に被覆
した。種網は、慣行法により10月3日〜10月10日
にわたり種付を行ない、その後10月11日より30日
間の幼芽の育成を行なつて乾燥試験に供した。11
月12日、13日、14日の晴天と曇天の3日間を選ん
で乾燥試験を行なつたその結果を表―1に示し
た。その後これらの種網をそれぞれポリエチレン
の袋におさめ密封し、70日間約−15℃の温度管理
下の冷凍を慣行法により行なつた後、翌年1月15
日に解凍し、そのまま従来の支柱式養殖法と浮き
流し式養殖法で30日間2月14日まで本養殖を行な
つた。本養殖期間中、15日毎に計2回摘採し、得
られた海苔の養殖収量、品質、等級などを測定し
その結果を表−1に示した。
The present invention relates to a method for drying seed nets, that is, seaweed nets after raising seedlings, on land. A method for drying seed nets that reduces the number of dead cells in buds, allows excellent growth of seaweed even in the cultivation stage after thawing, and increases yield and/or improves the quality of seaweed such as softness and gloss, and the method Regarding covering materials used for. The production methods involved in seaweed cultivation, especially the method of drying seed nets, depend on classic fishing methods that deal with changeable weather, so there are many factors that are influenced by the weather.
This is a major problem for seaweed producers. The general seaweed cultivation process involves collecting fruit spores from aged seaweed from January to March every year, and
From March to October, the filamentous bodies are cultured in flasks and the bacteria are inoculated onto oyster shells, etc. In early October, seeds of chlospores generated from filamentous sporangia in shells are seeded into web cracks (seaweed webs) in coastal waters. From early to late October, seaweed shell spores germinate in the 5-10 layers of mesh cracks, and the young buds continue to grow until they reach 1-3 cm leaf length. The seaweed net obtained through this process is called a seed net. In the past, it was often the case that full-scale aquaculture was carried out as is, but due to recent increases in the demand and production of seaweed, fishing grounds have been expanded to offshore floating type, and the seeds used for netting or relining have been expanded. To make the nets, the seed nets are hauled onto land, and are left to dry in the sun from early morning until mid-morning. The water content of the leaves immediately after sun drying is 20-40%. Thereafter, each dried seed net is sealed in a polyethylene bag, placed in a refrigerator, and stored frozen at a low temperature of -15 to 20 degrees Celsius.
This method allows storage of seed nets for 3 to 4 months. Thereafter, from late October to early March, the seed nets are removed from time to time, thawed in seawater, and then cultured and harvested at the fishing grounds. Plucking is usually 12 to 1
Twice a month in April, once a month from February to March, 10~
The nori leaves that have grown to 15 cm are harvested. After seedling seedlings have been raised for approximately 20 days from early October in the above-mentioned method of net drying, the seed nets are removed from the sea in the early morning on a clear or cloudy day, and placed directly under the sun for 4 to 5 hours in the morning at an outdoor net drying area. They were dried either by exposing them to the sun or by hanging day nets in a limited area under the eaves. With this conventional solar drying method, the drying condition of the seed net is greatly affected by changes in the weather, and especially in sunny weather, if the drying process is delayed and the sun drying continues until the afternoon, the lobule (larval buds) The cells were damaged and many dead cells appeared in the form of white spots. The reality is that if there are many such dead cells in the leaf, the growth of the leaf will be significantly inhibited during the subsequent main cultivation process, and the quality of the seaweed will also deteriorate. Furthermore, rainy weather is not suitable for conventional drying, so drying work is rarely carried out. Furthermore, drying under the eaves is extremely inefficient for processing large quantities of seed nets.
At present, this method alone is far from meeting the demand for dry seed nets. Moreover, a simple method for drying seed nets that is superior to the sun drying method has not yet been found, and in order to meet the increased demand for seed nets for seaweed cultivators, it is necessary to prevent the generation of dead cells while producing high quality seed nets. It was hoped that a method would be developed to dry a large amount of water at once. In the process of drying seed nets, the present inventors used seed net drying racks (approximately 2 m in height x 18 to 20 m in length x approximately 5 m in opening) used in conventional solar drying to dry seeds in the current agricultural industry, such as vegetables. It is placed in a pipe house or a steel frame house that is widely used for facility cultivation, and the light quality conditions of those houses are set to a light quality atmosphere in which light in the wavelength range of at least 340 nm and below is substantially suppressed. By drying the seed net, that is, the seaweed net after raising seedlings, to the desired moisture level under these light conditions, we can produce seaweed seedlings that are less damaged than conventional sun-dried seaweed seedlings, and in particular have an extremely small number of dead cells. It has been found that it not only promotes growth on the farm after thawing, but also improves both yield and quality. The first feature of the present invention is at least the time when the growing of seaweed seedlings is completed (the time when the growth of young seaweed buds is completed), preferably the time when healthy lobules of 1 to 5 cm in length are uniformly grown in the seaweed net. Thereafter, the seed net is preferably dried under a specific light atmosphere for 4 to 5 hours on sunny days, and for 5 to 6 hours on cloudy days. The seaweed that can be applied in the present invention refers to those of the subphylum Rhodophyta of the phylum Algae, class Rhodophyceae, subclass Primitive Rhodophyceae, order Apophyllales, family Apophyllidae, and genus Acanthophyta. Within the genus Porphyra, there are the subgenus Hitomeri, subgenus Futatasuboshia, and subgenus Futaea.
The subgenus Hitoeamanori includes Black Nori, Maruva Amanori, Tsukusia amanori, Oniamanori, Maruba Asakusanori, Yabrea amanori, Utatsunori, Ichimatsunori, Chigara Amanori, Benten Amanori, Anaamanori, Satsukinori, Mesowakea Amanori, Asakusanori, Kayabenori, Susabinori, Kosujinori, and Utsuburi Nori. , Matsuba amanori and Chishimaronori, etc. The subgenus Futatasuboshyamori includes Macrea spp., Oriental spp., and Sunago spp., and the subgenus Futaea spp. The method of the present invention can be applied to any type of seaweed of the genus Porphyra, but preferred are, for example, laver of the genus Porphyra, laver of the genus Porphyra, laver of the same name, laver of the same name, and laver of the genus Utsupurinol. Drying of the seed net according to the method of the present invention is carried out under a light atmosphere in which light in the wavelength range of at least 380 nm and below is substantially suppressed. In this specification, the term "optical atmosphere in which light in the wavelength range of xnm and below is substantially suppressed" preferably means a light quality atmosphere in which light in the wavelength range of xnm and below is completely absent. Although it refers to the atmosphere, it also means that there is no problem even if light in the wavelength range is present in a small amount that does not adversely affect the drying of the present invention. Therefore, when drying under sunlight irradiation, the light quality is such that the transmission of light in the wavelength range in sunlight is blocked by at least 70%, preferably 80% or more, and more preferably 90 to 100%. It is desirable to dry. Furthermore, "substantially transmitting" light in the wavelength range of 380 nm and above means that it does not matter whether the light in the wavelength range is substantially transmitted or the transmission is substantially suppressed. has an average transmittance of light in the wavelength range of 5 to 70%, preferably
It is preferable to keep it within the range of 20 to 70%, more preferably 30 to 60%. Therefore, apart from the limitation of using the above-mentioned specific light quality atmosphere, the drying of the seed net according to the present invention can be carried out by:
No special seed net drying conditions are required, and the drying process can be carried out according to conventional seed net drying methods and conditions. The typical seaweed cultivation process to which the present invention is applied is (1) Collection of fruit spores from aged seaweed (1 to 3
(2) Cultivation of filamentous bodies in flasks, inoculation of fungal cells into oyster shells, etc. (3) Seeding of chlospores generated from sporangia of filamentous bodies in shells into web cracks (October) (4) Raising seedlings from the germination of schistospores to young shoots (nurturing of young shoots: early to late October) (5) Drying of the seed net on land (in the morning of late October, the water content of the leaf body (20 to 40%) (dried under the light quality conditions of the present invention) (6) Frozen storage of seed nets (-15 to 20°C, storage for a maximum of 3 to 4 months) (7) After thawing in seawater, storage at the fishing ground Main cultivation and harvesting (late October to March) can be mentioned. According to the present invention, a coating material for drying seed nets having the above-mentioned light transmission properties is provided. As the coating material of the present invention, there are no particular restrictions on the material, etc., and any type of coating material can be used as long as it has the above-mentioned light transmission properties. Such a covering material can usually consist of an inorganic or organic film, plate, or other molded body. For example, inorganic films or plates typically include glass plates mixed with dyes or pigments (e.g. emerald green), glass plates coated with or laminated with synthetic resin films containing ultraviolet absorbers as shown below, etc. As the organic film or plate, a synthetic resin film or plate coated with or containing an ultraviolet absorber is particularly suitable. In addition to the thermoplastic resins described below, thermosetting resins such as melamine resins, phenolic resins, epoxy resins, silicone resins, urea resins, alkyd resins, and allyl phthalate resins can also be used as resins that can be used for this molding. be able to. However, in the present invention, a synthetic resin film or plate containing an ultraviolet absorber is particularly suitable as the covering material, and this synthetic resin film or plate will be explained in more detail below. The transparent film or plate that can be used in the present invention can be produced, for example, by blending a suitable ultraviolet absorber with a normal film-forming thermoplastic resin and molding the mixture into a film or plate. Examples of usable film-forming thermoplastic synthetic resins include polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyethylene, polypropylene, polystyrene, polyester, polyamide, polycarbonate, polymethyl methacrylate, polyacrylate, polyvinyl acetate, polyvinyl alcohol,
Futus-containing resin, cellulose resin, ABS resin, etc.
It also includes copolymers or blends containing these polymers as the main component (preferably 50% by weight or more), particularly polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene,
Polyesters, cellulosic resins and polystyrene are preferred. In addition, an ultraviolet absorber that is blended into a synthetic resin such as the one described above and has the ability to substantially suppress the transmission of light with a wavelength of at least 380 nm or less should be used in combination with the ultraviolet absorbing ability of the ultraviolet absorber and the synthetic resin used. They can be appropriately selected and used from a wide range of types in consideration of compatibility and the like. Examples of usable ultraviolet absorbers include the following. Hydroquinone series: Hydroquinone, hydroquinone disalicylate Salicylic acid series: Phenyl salicylate, paraoctylphenyl salicylate Benzophenone series: 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-n-
Octoxybenzophenone, 2-hydroxy-
4-methoxy-2-carboxybenzophenone, 2,4-dihydroxybenzophenone,
2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-benzoyloxybenzophenone, 2,2'-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy -5-sulfonebenzophenone, 2,2',4,4'-tetrahydroxybenzophenone, 2,2'-hydroxy-4,4'-dimethoxy-5-sodium sulfobenzophenone, 4-dodecyloxy -2-hydroxybenzophenone, 2-hydroxy-5-chlorobenzophenone benzotriazole series: 2-(2'-hydroxy-
5′-methylphenyl)benzotriazole, 2
-(2'-Hydroxy-5'-methylphenyl)-
5-butoxycarbonylbenzotriazole,
2-(2′-hydroxy-5′-methylphenyl)
-5,6-dichlorobenzotriazole, 2-
(2′-hydroxy-5′-methylphenyl)-5
-Ethylsulfonebenzotriazole, 2-
(2′-hydroxy-5′-tert-butylphenyl)
-5-chlorobenzotriazole, 2-(2'-
Hydroxy-5′-tert-butylphenyl)benzotriazole, 2-(2′-hydroxy-5′-
Aminophenyl)benzotriazole, 2-
(2′-hydroxy-3′,5′-dimethylphenyl)
Benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-
3′,5′-dimethylphenyl)-5-methoxybenzotriazole, 2-(2′-methyl-4′-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-
(2'-stearyloxy-3',5'-dimethylphenyl)-5-methylbenzotriazole, 2-
(2′-hydroxy-5′-ethoxycarbonylphenyl)benzotriazole, 2-(2′-hydroxy-3′-methyl-5′-tert-butylphenyl)benzotriazole, 2-(2′-hydroxy-3′) ,5′-di-tert-butylphenyl)-5
-Chlor-benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-methoxyphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-phenylphenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2-(2'- Hydroxy-5'-cyclohexylphenyl)benzotriazole, butoxycarbonylbenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-3',5'-dichlorophenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-4',5'-
dichloro)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-3',5'-dimethylphenyl)-5-
Ethylsulfonebenzotriazole, 2-
(2′-hydroxy-5′-phenyl phenyl)benzotriazole, 2-(2′-hydroxy-
4′-octoxyphenyl)benzotriazole, 2-(2′-hydroxy-5-methoxyphenyl)-5-methylbenzotriazole, 2-
(2′-hydroxy-5′-methylphenyl)-5
-Ethoxycarbonylbenzotriazole, 2
-(2'-acetoxy-5'-methylphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-
3′,5′-ditertyabutylphenyl)-5-
Chlorobenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-3-tert-butyl-5'-methylphenyl)
-5-chlorobenzotriazole, 2-(2'-
Hydroxy-3'-tert-butyl-5'-methylphenyl)-5,6-dichlorobenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-3'5'-di-tert-
butylphenyl)-4,5-dichlorobenzotriazole. Among these ultraviolet absorbers, benzophenone-based and benzotriazole-based ones are preferred, and among the benzophenone-based ones, 2,3'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone,
2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone and 2,2',4,4'-tetrahydroxybenzophenone: In benzotriazole series, 2-
(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)-5,6-dichlorobenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-3'-methyl-
5′-tert-butylphenyl)benzotriazole,
2-(2′-hydroxy-3′,5′-di-tert-butylphenyl)-5-chlorobenzotriazole and 2-(2′-hydroxy-5′-phenylphenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2-
(2'-Hydroxy-3',5'-ditertyabutylphenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2-
(2′-hydroxy-5′-octoxyphenyl)benzotriazole, 2-(2′-hydroxy-3′-
tert-butyl-5'-methylphenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-
3′-tert-butyl-5′-methylphenyl)-5,
6-dichlorobenzotriazole and the like are effective. Particularly suitable UV absorbers have the formula or In the formula, R 1 and R 2 are the same or different and each represents a lower alkyl group or an aryl group (especially a phenyl group), and in particular R 1 is preferably a branched lower alkyl group or a phenyl group having C 5 or less. It is a benzotriazole derivative represented by the following, where R 3 represents an alkyl group of C 6 or more, especially C 8 to C 10 , and X is a hydrogen atom or a halogen atom, especially a chlorine atom. The amount of the ultraviolet absorber as described above can be varied widely depending on the type of ultraviolet absorber, the type of synthetic resin used, the thickness of the film or plate, etc. In order to substantially prevent the transmission of ultraviolet rays of 15≦AB≦600, preferably 20≦AB≦400, the amount of ultraviolet absorber added and the thickness of the resulting film or plate should be determined according to the following formula: In the formula, A represents the amount of ultraviolet absorber (PHR) and B is the thickness (μ) of the film or plate. It has been found that it is particularly preferable that the following relationship is satisfied: . Here, PHR means parts by weight per 100 parts by weight of synthetic resin. In addition, the amount (A) of the UV absorber varies depending on the type of synthetic resin and UV absorber, but in general
0.001~5PHR, especially for film 0.1~5.0PHR
A range of is suitable. It also makes the resulting film substantially white,
Examples of white pigments that can be blended into the synthetic resin to achieve a predetermined light transmittance include titanium white, lithopone, lead white, zinc white, carbonates such as calcium carbonate, magnesium carbonate, and barium carbonate, and sulfuric acid. Calcium, sulfates such as magnesium sulfate, metal aluminum powder, etc. may be mentioned, and these white pigments may be combined with a black pigment such as carbon black in an amount that does not substantially impair the whiteness of the white pigment. good. Furthermore, a white dye may be used if necessary. The amount of white pigment to be blended depends on the type of pigment and the thickness of the coating material, but in general, synthetic resin
0.1 to 10 parts by weight per 100 parts by weight, preferably 0.3 to 10 parts by weight
A range of 5 parts by weight is preferred. In addition to ultraviolet absorbers and white to black pigments, the synthetic resin used in the present invention may also contain other conventional resin additives, such as plasticizers, lubricants, antioxidants, light stabilizers, A small amount of antistatic agent, moisturizer, heat stabilizer, etc. can also be included. Furthermore, the synthetic resin film or plate used in the present invention, or the molded article as described above, can be produced by various methods known per se, such as a calender method, a melt extrusion method such as an inflation method, a press method, a solution casting method, and an injection method. It can be manufactured using a molding method or the like. Further, in order to prevent deterioration of the physical properties of the film, it may be coated with another resin or laminated with another film. The film or plate formed in this way is
The thickness can vary over a wide range depending on the intended use, but generally a range of 15 to 5000 microns, particularly 20 to 300 microns, is suitable for the purposes of the present invention. The film or plate may include, if necessary,
It can also be used by laminating it on other synthetic resin films, sheets, glass, etc. for reinforcement purposes.
Furthermore, the synthetic resin film or plate formed as described above, particularly the film, may be reinforced with reinforcing fibers such as glass fibers, wire mesh, or reticulated fiber structures. In addition, in order to prevent the transparency of the coating material of the present invention from decreasing due to adhesion of dust, etc., as necessary,
The surface may be treated with a chemical or may be laminated or coated with other synthetic resin containing such a chemical. When forming the specific optical quality atmosphere using the coating material according to the present invention, it is not necessary to completely seal the seed net against ultraviolet rays in the specific wavelength range, and it is not necessary to completely seal the seed net against ultraviolet rays in the specific wavelength range. On the other hand, the coating may be applied so that the irradiation of light in the wavelength range that may be present in the irradiation light (for example, direct sunlight) is substantially suppressed. Therefore, when drying the seed net under sunlight, the light that is irradiated onto the seed net is usually considered to be of two types: direct sunlight and indirect scattered light, but in the method of the present invention, at least The seed net can be protected from this direct sunlight. The covering material of the present invention can be made by directly reusing the steel frames, pipe houses, tunnels, and other aggregates used for facility cultivation of vegetables and fruit trees. When drying seed nets, in order to control temperature and provide ventilation, raise the hem to prevent direct sunlight from entering, use skylight ventilation, shoulder ventilation on the opposite side of the sun, or open the gables of the greenhouse. can do. Thus, according to the method of the invention, the seed net is dried in a house or tunnel covered with the film. According to the method of the present invention described above, the occurrence and deterioration of dead cells in young buds due to direct sunlight, which until now had no effective preventive measures and was thought to occur to some extent, can be virtually completely prevented. can do. In addition, according to the method of the present invention, the growth of seaweed at this farm after thawing is good, so an increase in yield is expected.
In addition, since there are almost no dead cells, there are advantages such as the possibility of harvesting well-shaped, high-quality leaves with a strong dark color. As described above, the method of the present invention greatly contributes to seaweed cultivators in drying seaweed seed nets. Next, the present invention will be further explained by examples. Reference Example Preparation of films of the present invention and comparative examples (1) 100 parts by weight of polyvinyl chloride, 45 parts by weight of dioctyl phthalate (plasticizer), 1.5 parts by weight of dibutyltin maleate (thermal stabilizer), zinc stearate (thermal stabilizer) ) 1.0 parts by weight, stearic acid (lubricant) 0.1 parts by weight, sorbitan monolaurate (dropless agent) 1.0 parts by weight, and 2-(2' hydroxy-
3′,5′ ditertiarybutylphenol)-5-chlorobenzotriazole (ultraviolet absorber) 1.5
parts by weight and 2.5 parts by weight of titanium oxide (R-820) were thoroughly mixed with each other, and the mixture was melt-extruded at 200°C using an extruder to obtain a white film with a thickness of 0.1 m/m. This film will be referred to hereinafter as Film No. 1 and will be used for coating in the Examples below. In addition, by melt extrusion in the same manner with the above formulation completely excluding only the inner titanium oxide component, the thickness
A colorless transparent film of 0.1 m/m was obtained. This film will be referred to as Film No. 2 hereinafter and will be used for coating in Comparative Examples described later. In addition, the ultraviolet absorber of the above No. 2 film composition was replaced with a benzophenone-based ultraviolet absorber.
Seesorb101 was replaced with 1.2 parts by weight and mixed, and a film was formed in the same manner to obtain a colorless transparent film with a thickness of 0.1 m/m. This film will be referred to as Film No. 3 from now on.
and is used for coating in the comparative example. (2) For comparison, as a general agricultural covering material,
Commercially available polyvinyl chloride film (thickness
0.1 m/m; "Noviace" manufactured by Mitsubishi Monsanto Kasei Co., Ltd.) was prepared. This film will be referred to as film No. 4 hereinafter. The wavelength-specific light transmittance curves of the above films No. 1 to 4 are shown in FIG. 1 of the accompanying drawings. Example 1, Comparative Examples 1 to 4 A house as shown in FIG. 2 was installed as a seed net drying facility. A pipe house with an opening of 8m, a length of 24m, and a height of approximately 4m, with a net shelf for conventional solar drying, a width of 5m, and a length of 5m.
It has enough space to store 2.5m. The roof of each greenhouse was coated with films No. 1 to 4 as covering materials.The aggregates used in these greenhouses were those that have been widely used for facility cultivation of vegetables, fruit trees, etc., and were used as they were. The shaded areas in the figure were covered with coating materials of films Nos. 1 to 4, respectively, on the roof. Seed nets were sown using a conventional method from October 3rd to October 10th, and then young shoots were grown for 30 days from October 11th, and then subjected to a drying test. 11
Drying tests were conducted on three sunny and cloudy days, the 12th, 13th, and 14th of the month, and the results are shown in Table 1. After that, each of these seed nets was placed in a polyethylene bag, sealed, and frozen for 70 days at a controlled temperature of -15℃ using conventional methods.
The fish were thawed on the same day, and cultured using the conventional prop culture method and floating culture method for 30 days until February 14th. During the cultivation period, the seaweed was harvested twice every 15 days, and the cultivation yield, quality, grade, etc. of the obtained seaweed were measured and the results are shown in Table 1.
【表】
浮き流し式養殖法
試験方法
枯死細胞率の判定方法:
干出し後、無作為に実施例区、及び比較例区の
種網よりそれぞれ海苔の葉体25枚を切り取り、検
鏡して、250視野中の枯死細胞数を測定する。
枯死細胞率=250視野中の枯死細胞数/250視野中の計
測細胞全数×100
収穫した海苔の養殖収量指数.
比較例2(天日慣行法)で養殖し、収穫された
6寸3分×5寸8分の海苔の枚数を100とした時
の他試験区の収穫枚数比
食味時の海苔の軟かさの判定
検査員による官能検査、検査員10名による優良
品と回答した回答数
海苔の外観
黒色の判定
検査員による官能検査、検査員10名による黒色
の点で優良品と回答した回答数。
艶の判定
検査員による官能検査、検査員10名による艶の
点での良品と回答した回答数。
品質の総合判定
検査員による官能検査、検査員10名による総合
的に判断して優良品と回答した回答数。[Table] Floating culture method test method Method for determining dead cell rate: After drying out, 25 sheets of seaweed were randomly cut from the seed nets of the example plot and the comparative sample plot, and examined under a microscope. , measure the number of dead cells in 250 fields. Dead cell rate = number of dead cells in 250 fields/total number of measured cells in 250 fields x 100 Cultivation yield index of harvested seaweed. Comparative example 2 (sun-sun conventional method) cultured and harvested 6-sun 3-minute x 5-sun 8-sized seaweed sheets compared to the number of harvested sheets in other test plots when the number of seaweed harvested is 100 Judgment Sensory test conducted by inspectors, number of respondents who answered that it was an excellent product by 10 inspectors Judgment of black appearance of seaweed Sensory test conducted by inspectors, number of responses that answered that it was an excellent product in terms of black color. Gloss Judgment Sensory test conducted by inspectors, number of respondents who answered that the product was good in terms of gloss based on 10 inspectors. Comprehensive judgment of quality The number of respondents who answered that the product was of excellent quality based on the sensory test conducted by the inspector and the overall judgment by 10 inspectors.
第1図は実施例1、比較例1〜3で使用したフ
イルムNo.1〜No.4の波長別光線透過曲線である。
第2図は実施例1〜3、比較例1で使用したパイ
プハウスであり、hは高さ4.0m、aは間口8m、
bは奥行24mとする。
FIG. 1 shows wavelength-specific light transmission curves of films No. 1 to No. 4 used in Example 1 and Comparative Examples 1 to 3.
Figure 2 shows the pipe house used in Examples 1 to 3 and Comparative Example 1, where h is the height of 4.0 m, a is the frontage of 8 m,
b is 24m deep.
Claims (1)
の透過を実質的に抑制し、かつ380nm以上の近紫
外・可視・赤外域の光の透過を5〜70%に抑制し
た光質雰囲気下で種網を乾燥することを特徴とす
る種網の乾燥方法。 2 少なくとも380nm及びそれ以下の波長域の光
の透過を実質的に抑制し、かつ380nm以上の近紫
外・可視・赤外域の光の透過を5〜70%に抑制す
る無機又は有機質のフイルム又は板から成ること
を特徴とする種網を乾燥するに使用する被覆材。 3 該有機質フイルム又は板が紫外線吸収剤を含
有する合成樹脂フイルム又は板である特許請求の
範囲第2項記載の被覆材。 4 該紫外線吸収剤が式 又は 〔式中R1及びR2は同一もしくは相異なり、それ
ぞれ低級アルキル基又はアリール基(特にフエニ
ル基)を表わし、殊にR1は好ましくは分岐鎖状
の低級アルキル基又はフエニル基であり、R3は
C6以上、特にC8〜C10のアルキル基を表わし、X
は水素原子又はハロゲン原子(特に塩素原子)で
ある〕 のベンゾトリアゾール誘導体である特許請求の範
囲第3項記載の被覆材。 5 該合成樹脂フイルム又は板がポリ塩化ビニル
から成ることを特徴とする特許請求の範囲第3項
記載の被覆材。[Scope of Claims] 1. Light that substantially suppresses the transmission of light in the wavelength range of at least 380 nm and below, and suppresses the transmission of light in the near-ultraviolet, visible, and infrared regions of 380 nm or more to 5 to 70%. A method for drying seed nets, characterized by drying the seed nets in a quality atmosphere. 2 An inorganic or organic film or plate that substantially suppresses the transmission of light in the wavelength range of at least 380 nm and below, and suppresses the transmission of light in the near-ultraviolet, visible, and infrared regions of 380 nm or more to 5 to 70%. A covering material used for drying seed nets, characterized by comprising: 3. The coating material according to claim 2, wherein the organic film or plate is a synthetic resin film or plate containing an ultraviolet absorber. 4 The ultraviolet absorber has the formula or [In the formula, R 1 and R 2 are the same or different and each represents a lower alkyl group or an aryl group (especially a phenyl group), and R 1 is particularly preferably a branched lower alkyl group or a phenyl group, and R 1 is preferably a branched lower alkyl group or a phenyl group; 3 is
represents an alkyl group of C 6 or more, especially C 8 to C 10 ,
is a hydrogen atom or a halogen atom (particularly a chlorine atom)] The coating material according to claim 3, which is a benzotriazole derivative. 5. The covering material according to claim 3, wherein the synthetic resin film or plate is made of polyvinyl chloride.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6457879A JPS55156530A (en) | 1979-05-26 | 1979-05-26 | Drying of laver net and covering material used therein |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6457879A JPS55156530A (en) | 1979-05-26 | 1979-05-26 | Drying of laver net and covering material used therein |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS55156530A JPS55156530A (en) | 1980-12-05 |
| JPH0229294B2 true JPH0229294B2 (en) | 1990-06-28 |
Family
ID=13262248
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6457879A Granted JPS55156530A (en) | 1979-05-26 | 1979-05-26 | Drying of laver net and covering material used therein |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS55156530A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH071789U (en) * | 1993-06-14 | 1995-01-13 | ▲き▼代次 杉浦 | Delicacies squid |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52122592A (en) * | 1976-04-03 | 1977-10-14 | Toukichi Mizuguchi | Method of enlarging culture of fresh water weed aegagropila sauteri |
-
1979
- 1979-05-26 JP JP6457879A patent/JPS55156530A/en active Granted
Cited By (1)
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| JPH071789U (en) * | 1993-06-14 | 1995-01-13 | ▲き▼代次 杉浦 | Delicacies squid |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS55156530A (en) | 1980-12-05 |
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