JPH07118432B2 - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
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- JPH07118432B2 JPH07118432B2 JP9656487A JP9656487A JPH07118432B2 JP H07118432 B2 JPH07118432 B2 JP H07118432B2 JP 9656487 A JP9656487 A JP 9656487A JP 9656487 A JP9656487 A JP 9656487A JP H07118432 B2 JPH07118432 B2 JP H07118432B2
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は電解コンデンサに関するものであり、詳しく言
えば、アルミ電解コンデンサ駆動用電解液に関するもの
である。
えば、アルミ電解コンデンサ駆動用電解液に関するもの
である。
従来の技術 従来、電解コンデンサ駆動用電解液としては、エチレン
グリコールにイオノゲンを溶解した電解液が用いられて
いる。この種の電解コンデンサは低温における特性を悪
化させる。以上のような欠点を改良するため、特開昭61
−70711号公報にみられるように、γ−ブチロラクトン
を溶媒とし、フタル酸のトリエチルアミン塩を用いる例
や、特開昭54−7564号公報にみられるように、γ−ブチ
ロラクトンとエチレングリコールの混合溶媒にマレイン
酸のアミン塩を用いる例がある。
グリコールにイオノゲンを溶解した電解液が用いられて
いる。この種の電解コンデンサは低温における特性を悪
化させる。以上のような欠点を改良するため、特開昭61
−70711号公報にみられるように、γ−ブチロラクトン
を溶媒とし、フタル酸のトリエチルアミン塩を用いる例
や、特開昭54−7564号公報にみられるように、γ−ブチ
ロラクトンとエチレングリコールの混合溶媒にマレイン
酸のアミン塩を用いる例がある。
発明が解決しようとする問題点 しかし、従来の問題点として、γ−ブチロラクトンを溶
媒とし、フタル酸のトリエチルアミン塩を用いた場合、
比電導度が低く、また105℃中では高い安定性を示す
が、125℃中ではあまり安定でないという欠点がある。
また、γ−ブチロラクトンとエチレングリコールの混合
溶媒にマレイン酸のアミン塩を用いた場合、比電導度は
十分高い値が得られるが、高温での安定性に欠け105℃
中でも安定性は低いという欠点がある。
媒とし、フタル酸のトリエチルアミン塩を用いた場合、
比電導度が低く、また105℃中では高い安定性を示す
が、125℃中ではあまり安定でないという欠点がある。
また、γ−ブチロラクトンとエチレングリコールの混合
溶媒にマレイン酸のアミン塩を用いた場合、比電導度は
十分高い値が得られるが、高温での安定性に欠け105℃
中でも安定性は低いという欠点がある。
本発明はこのような従来の欠点を解決するもので、高電
導度で、高温劣化の小さい電解液を提供し、電解コンデ
ンサの損失特性の改善、並びに高温で長寿命化を図るこ
とを目的とする。
導度で、高温劣化の小さい電解液を提供し、電解コンデ
ンサの損失特性の改善、並びに高温で長寿命化を図るこ
とを目的とする。
問題点を解決するための手段 上記問題点を解決するために、本発明はγ−ブチロラク
トンを主体とする溶媒に、フタル酸のテトラメチルアン
モニウム塩あるいは、テトラエチルアンモニウム塩を溶
解して溶質とし、さらにアルキルリン酸エステルもしく
はその塩および／またはＰ−ニトロ安息香酸もしくはそ
の塩を添加剤として用いる電解コンデンサ駆動用電解液
である。
トンを主体とする溶媒に、フタル酸のテトラメチルアン
モニウム塩あるいは、テトラエチルアンモニウム塩を溶
解して溶質とし、さらにアルキルリン酸エステルもしく
はその塩および／またはＰ−ニトロ安息香酸もしくはそ
の塩を添加剤として用いる電解コンデンサ駆動用電解液
である。
アルキルリン酸エステルのアルキル基はどのようなもの
を用いても効果は認められるが、好ましくは、モノエチ
ルリン酸エステル，モノプロピルリン酸エステル，モノ
ブチルリン酸エステル，モノペンチルリン酸エステル，
ジエチルリン酸エステル，ジプロピルリン酸エステル，
ジブチルリン酸エステル，ジペンチルリン酸エステルお
よびこれらの塩である。
を用いても効果は認められるが、好ましくは、モノエチ
ルリン酸エステル，モノプロピルリン酸エステル，モノ
ブチルリン酸エステル，モノペンチルリン酸エステル，
ジエチルリン酸エステル，ジプロピルリン酸エステル，
ジブチルリン酸エステル，ジペンチルリン酸エステルお
よびこれらの塩である。
アルキルリン酸エステルもしくはその塩の添加量は電解
液量に対して0.01〜5.0重量％が好ましい。これは0.01
重量％以下では効果がなく、5.0重量％を越えると電導
度低下が大きくなるからである。
液量に対して0.01〜5.0重量％が好ましい。これは0.01
重量％以下では効果がなく、5.0重量％を越えると電導
度低下が大きくなるからである。
Ｐ−ニトロ安息香酸もしくはその塩の添加量は電解液量
に対して0.01〜5.0重量％が好ましい。これは0.01重量
％以下では効果がなく、5.0重量％を越えると火花電圧
が低下するからである。
に対して0.01〜5.0重量％が好ましい。これは0.01重量
％以下では効果がなく、5.0重量％を越えると火花電圧
が低下するからである。
作用 γ−ブチロラクトンを主体とする溶媒に、フタル酸のテ
トラメチルアンモニウム塩あるいは、テトラエチルアン
モニウム塩を溶質として組合わせた場合高い電導度が得
られる。
トラメチルアンモニウム塩あるいは、テトラエチルアン
モニウム塩を溶質として組合わせた場合高い電導度が得
られる。
γ−ブチロラクトンを主体とする溶媒の時、フタル酸は
高温中で分解しにくく、またテトラメチルアンモニウム
あるいはテトラエチルアンモニウムとの反応も起こりに
くい。このため高温中での特性変化がきわめて低い電解
液が得られると考えられる。
高温中で分解しにくく、またテトラメチルアンモニウム
あるいはテトラエチルアンモニウムとの反応も起こりに
くい。このため高温中での特性変化がきわめて低い電解
液が得られると考えられる。
さらにアルキルリン酸エステル、あるいはＰ−ニトロ安
息香酸がアルミニウム電極箔表面に吸着し、誘電体酸化
皮膜を保護することにより、静電容量の減少及びtanδ
の増加が大幅に抑制できるものと考えられる。
息香酸がアルミニウム電極箔表面に吸着し、誘電体酸化
皮膜を保護することにより、静電容量の減少及びtanδ
の増加が大幅に抑制できるものと考えられる。
実施例 以下、本発明による実施例について述べる。
表１に本発明の実施例及び従来の電解液組成例並びに常
温における比電導度を示す。
温における比電導度を示す。
表１から明らかなように、従来の電解液と比較して高い
比電導度を得ることができる。
比電導度を得ることができる。
表２に、表１の従来例1,従来例2,実施例1,実施例2,実施
例３および実施例６の電解液を用いたコンデンサの初期
特性を示す。試料コンデンサは6.3V1000μＦ（φ10×1
2.5）のアルミ電解コンデンサである。
例３および実施例６の電解液を用いたコンデンサの初期
特性を示す。試料コンデンサは6.3V1000μＦ（φ10×1
2.5）のアルミ電解コンデンサである。
表２から明らかなように、実施例は従来例と比較してta
nδを低くすることができる。
nδを低くすることができる。
第１図〜第３図に、表２で示したアルミ電解コンデンサ
の125℃における特性経時変化を示している。第１図は
定格電圧印加における静電容量変化、第２図は定格電圧
印加における損失角の正接変化、第３図は電圧印加なし
における漏れ電流変化を示す図である。
の125℃における特性経時変化を示している。第１図は
定格電圧印加における静電容量変化、第２図は定格電圧
印加における損失角の正接変化、第３図は電圧印加なし
における漏れ電流変化を示す図である。
この第１図〜第３図から明らかなように、高温中におい
ても特性変化はきわめて小さく、信頼性の高いコンデン
サを得ることができる。
ても特性変化はきわめて小さく、信頼性の高いコンデン
サを得ることができる。
発明の効果 以上のように本発明によれば、従来の電解液と比較し
て、損失特性を改善でき、しかも125℃という高温中で
もきわめて安定な信頼性の高い電解コンデンサを提供で
き、工業的価値の大なるものである。
て、損失特性を改善でき、しかも125℃という高温中で
もきわめて安定な信頼性の高い電解コンデンサを提供で
き、工業的価値の大なるものである。
第１図〜第３図はそれぞれ従来の電解液および本発明の
電解液を用いた定格6.3V1000μＦ（φ10×12.5）のアル
ミ電解コンデンサの125℃における特性経時変化を示し
たものであり、第１図は定格電圧印加における静電容量
変化、第２図は定格電圧印加における損失角の正接変
化、第３図は電圧印加なしにおける漏れ電流変化を示し
た特性図である。
電解液を用いた定格6.3V1000μＦ（φ10×12.5）のアル
ミ電解コンデンサの125℃における特性経時変化を示し
たものであり、第１図は定格電圧印加における静電容量
変化、第２図は定格電圧印加における損失角の正接変
化、第３図は電圧印加なしにおける漏れ電流変化を示し
た特性図である。
Claims (4)
- 【請求項１】γ−ブチロラクトンを主体とする溶媒に、
フタル酸のテトラメチルアンモニウム塩あるいはテトラ
エチルアンモニウム塩を溶質とし、アルキルリン酸エス
テルもしくはその塩、および／またはＰ−ニトロ安息香
酸もしくはその塩を添加溶解したことを特徴とする電解
コンデンサ駆動用電解液。 - 【請求項２】アルキルリン酸エステルが次の（Ａ），
（Ｂ）のような化学構造のものである特許請求の範囲第
１項記載の電解コンデンサ駆動用電解液。 - 【請求項３】アルキルリン酸エステルもしくはその塩の
添加量が電解液重量に対して0.01〜5.0重量％であるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第２項記載の電解コンデ
ンサ駆動用電解液。 - 【請求項４】Ｐ−ニトロ安息香酸もしくはその塩の添加
量が電解液重量に対して0.01〜5.0重量％であることを
特徴とする特許請求の範囲第１項記載の電解コンデンサ
駆動用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9656487A JPH07118432B2 (ja) | 1987-04-20 | 1987-04-20 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9656487A JPH07118432B2 (ja) | 1987-04-20 | 1987-04-20 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63261820A JPS63261820A (ja) | 1988-10-28 |
| JPH07118432B2 true JPH07118432B2 (ja) | 1995-12-18 |
Family
ID=14168528
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9656487A Expired - Fee Related JPH07118432B2 (ja) | 1987-04-20 | 1987-04-20 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07118432B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0754790B2 (ja) * | 1987-06-02 | 1995-06-07 | ニチコン株式会社 | アルミニウム電解コンデンサの駆動用電解液 |
| JP2694666B2 (ja) * | 1989-03-24 | 1997-12-24 | マルコン電子株式会社 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
| CN104952621A (zh) * | 2015-05-04 | 2015-09-30 | 深圳新宙邦科技股份有限公司 | 铝电解电容器用电解液及使用该电解液的铝电解电容器 |
-
1987
- 1987-04-20 JP JP9656487A patent/JPH07118432B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63261820A (ja) | 1988-10-28 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |