JP2019076705A - Measurement device, measurement program and measurement method - Google Patents
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- Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
Description
本発明は、測定装置、測定プログラム及び測定方法に関する。 The present invention relates to a measuring device, a measuring program and a measuring method.
現在、自己の血糖値（血液中のグルコース濃度の値）を測定するための様々な血糖値測定装置が市販されている。例えば、血糖値測定装置として、血糖自己測定(ＳＭＢＧ：Self-Monitoring of Blood Glucose)を行うためのＳＭＢＧ装置や、持続グルコース測定（ＣＧＭ：Continuous Glucose Monitoring）を行うためのＣＧＭ装置が知られている。ＳＭ
ＢＧ装置では、穿刺器具を用いて指先などから採取した血液を、測定器に装着した試験片に付着させて血糖値の測定を測定する。また、ＣＧＭ装置では、電極とグルコースに反応する酵素を含む微小センサを皮下に留置し、間質液中のグルコース濃度を持続的に測定する。ＣＧＭでは、数日〜数週間程度に亘りセンサを皮下に留置し、数十秒〜数分間隔毎に血糖値が連続的に測定される。患者の痛みの軽減等を考慮して、患者の身体におけるＣＧＭ装置の設置箇所が検討されている。センサを、被験者の腹部、上腕、腿、臀部等の複数の部位に配設することが知られている（例えば、特許文献１）。ＣＧＭ装置を使用することで、血糖値をリアルタイムで把握することができる。血糖値をリアルタイムで把握し、低血糖状態や高血糖状態である場合、アラームを行うことができる。
At present, various blood glucose level measuring devices for measuring self blood glucose level (value of glucose concentration in blood) are commercially available. For example, as a blood glucose level measurement device, an SMBG device for performing self-monitoring of blood glucose (SMBG) and a CGM device for performing continuous glucose measurement (CGM) are known. . SM
In the BG device, blood collected from a finger tip or the like using a puncture device is attached to a test piece attached to a measuring device to measure the measurement of blood glucose level. In addition, in the CGM device, a microsensor including an electrode and an enzyme that reacts with glucose is indwelled subcutaneously to continuously measure the glucose concentration in the interstitial fluid. In CGM, a sensor is indwelled subcutaneously for several days to several weeks, and blood glucose levels are continuously measured at intervals of several tens of seconds to several minutes. The location of the CGM device in the patient's body is being considered in consideration of the patient's pain reduction and the like. It is known to dispose sensors at a plurality of sites such as the abdomen, upper arms, thighs, and buttocks of a subject (for example, Patent Document 1). By using the CGM device, it is possible to grasp the blood glucose level in real time. The blood glucose level can be grasped in real time, and an alarm can be performed if the blood glucose state is high or low.
糖尿病患者は、低血糖状態の場合、突然昏睡状態となり、最悪の場合、死に至る恐れもある。運動量が多い場合、運動量が少ない場合と比較して血糖値の低下が早く、糖尿病患者本人が気付かないうちに低血糖状態になってしまう可能性がある。また、睡眠時は、糖尿病患者本人が自分の血糖状態を把握できないため、糖尿病患者本人が気付かないうちに夜間低血糖（睡眠時の低血糖）状態になり、昏睡状態になるリスクが存在する。本発明は、上記実情に鑑みてなされたものであり、ユーザの活動状態を考慮した特定物質の濃度値の変動を把握することを目的とする。 Diabetics can suddenly become comatose in the case of hypoglycemia and, in the worst case, even die. When the amount of exercise is large, the blood glucose level drops faster than when the amount of exercise is small, and the diabetic patient may be in a hypoglycemic state without being aware of it. In addition, during sleep, the diabetic can not grasp his / her blood glucose status, so he or she is in a state of nighttime hypoglycemia (hypoglycemia during sleep) before being aware of it, and there is a risk of becoming a coma. The present invention has been made in view of the above circumstances, and has an object of grasping the fluctuation of the concentration value of a specific substance in consideration of the activity state of the user.
本発明の一態様は、次のような測定装置によって例示される。測定装置は、試料に含まれる特定物質の濃度値を測定する測定部と、ユーザの活動状態に関する情報を取得する取得部と、現在時刻より前の第１所定時刻から現在時刻までの第１期間内における特定物質の濃度値及びユーザの活動状態に関する情報に基づいて、現在時刻から現在時刻より後の第２所定時刻までの第２期間内における特定物質の濃度値を算出する算出部と、第２期間内における特定物質の濃度値が所定の濃度値の範囲内に収まっていない場合、特定物質の濃度値に関する情報をユーザに報知する報知部と、を備える。 One aspect of the present invention is exemplified by the following measuring apparatus. The measuring device includes a measuring unit that measures the concentration value of the specific substance contained in the sample, an acquiring unit that acquires information on the activity state of the user, and a first period from the first predetermined time to the current time. A calculation unit for calculating the concentration value of the specific substance in a second period from the current time to a second predetermined time after the current time based on the concentration value of the specific substance and the information on the activity state of the user; And a notification unit for notifying the user of information on the concentration value of the specific substance when the concentration value of the specific substance in the two periods is not within the range of the predetermined concentration value.
上記態様は、プログラムがコンピュータによって実行されることによって実現されてもよい。即ち、上記態様は、コンピュータに実行させるためのプログラム、或いは当該プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体として特定することができる。また、上記態様は、コンピュータが実行する方法として特定することができる。更に、上記態様は、測定装置を含むシステムとして特定されてもよい。 The above aspect may be realized by the program being executed by a computer. That is, the above aspect can be specified as a program to be executed by a computer or a computer readable recording medium having the program recorded thereon. Also, the above aspect can be specified as a method executed by a computer. Furthermore, the above aspect may be identified as a system including a measurement device.
本発明によれば、ユーザの活動状態を考慮した特定物質の濃度値の変動を把握することが可能となる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it becomes possible to grasp | ascertain the fluctuation | variation of the concentration value of the specific substance which considered the user's activity state.
以下、本発明の実施形態について図面を参照して説明する。以下の実施形態は例示であり、本発明は以下の実施形態の構成に限定されない。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. The following embodiments are illustrative, and the present invention is not limited to the configurations of the following embodiments.
〈第１実施形態〉
図１Ａは、第１実施形態に係る測定システムの構成図である。図１Ａに示す測定システムは、送信装置１及び受信装置２を備える。送信装置１は、体内における試料中の特定物質（測定対象物質）の濃度を連続的に測定し、測定結果を受信装置２に送る。送信装置１は、ユーザ（患者）の上腕部、腹部、臀部、脚部等の部位に取り付けて使用することが可能である。送信装置１は、持続グルコース測定を行うためのＣＧＭ装置であってもよい。体内における試料として、例えば、間質液等の体液がある。特定物質として、例えば、間質液に含まれるグルコースがある。特定物質は、グルコース以外の他の物質であってもよい。
First Embodiment
FIG. 1A is a block diagram of a measurement system according to the first embodiment. The measurement system shown in FIG. 1A includes a
受信装置２は、送信装置１から測定結果を受信する。受信装置２は、無線により送信装置１との間でデータ通信を行う。また、受信装置２は、有線により送信装置１との間でデータ通信を行ってもよい。第１実施形態において、送信装置１及び受信装置２が別々の機器として構成されているが、これらが一体に構成されていてもよい。
The
〈送信装置〉
送信装置１は、ユーザの皮下に植え込んで使用する測定センサ１０を備える。送信装置１は、粘着テープ等によってユーザの皮膚に貼り付けられ、あるいはベルト等に取り付けられることで、ユーザに装着される。測定センサ１０は、電気化学的反応を利用して試料中の特定成分（例えば、特定物質の濃度）を測定する電気化学センサである。例えば数日〜数週間程度の連続測定期間に亘って測定センサ１０を皮下に留置させ、送信装置１が連続的に間質液中のグルコース濃度を測定する。また、送信装置１全体を皮下に埋め込むようにしてもよい。例えば、図１Ｂに示す埋め込み型の送信装置１を皮下に埋め込み、送信装置１が連続的に間質液中のグルコース濃度を測定する。「連続的」の意味は、測定セン
サ１０を皮下に留置させた状態又は送信装置１を皮下に埋め込んだ状態で、送信装置１が継続的にグルコース濃度を測定することを意味し、送信装置１が所定時間毎にグルコース濃度を測定する態様が含まれる。送信装置１に対してグルコース濃度の測定頻度を任意に設定することができる。例えば、送信装置１が数十秒〜数分間に一回の頻度でグルコース濃度を測定するように、送信装置１に対してグルコース濃度の測定頻度を設定してもよい。
<Transmitter>
The
図２は、第１実施形態に係る送信装置１のブロック構成図である。送信装置１は、受信装置２に各種のデータを送るトランスミッターである。送信装置１は、センサ部１１、測定部１２、制御部（演算部）１３、記憶部１４、通信部１５、アンテナ１６及び検出センサ１７を備える。センサ部１１は、グルコースオキシダーゼ（ＧＯＤ）、グルコースデヒドロゲナーゼ（ＧＤＨ）等のグルコース酸化還元酵素、作用極や対極、参照極等の複数の電極を有する。センサ部１１は、図１Ａ及び図１Ｂに示す測定センサ１０の先端側に設けられている。センサ部１１は、配線１８を介して測定部１２に電気的に接続されている。
FIG. 2 is a block diagram of the
測定部１２は、センサ部１１に電圧を印加し、信号値（例えば、応答電流値）を測定する回路である。センサ部１１の電極間（作用極と対極との間、又は作用極と参照極との間）に電圧が印加されると、センサ部１１は、体液中のグルコースの濃度に応じた応答電流値を出力する。測定部１２は、センサ部１１の電極間に印加する電圧を制御して、センサ部１１から出力された応答電流値を測定する。センサ部１１の電極間に電圧が印加されると、グルコース酸化還元酵素によって体液中のグルコースが酸化され、これによって取り出された電子が作用極に供給される。測定部１２は、作用極に供給された電子の電荷量を応答電流値として測定する。また、測定部１２は、応答電流値を応答電圧値に換算し、作用極に供給された電子の電荷量を応答電圧値として測定してもよい。以下では、測定部１２が、応答電流値を測定した場合について説明する。測定部１２によって測定された応答電流値は、制御部１３に伝わる。
The
制御部１３は、測定部１２、記憶部１４、通信部１５及び検出センサ１７を制御する。制御部１３、記憶部１４及び通信部１５は、送信装置１に設けられたＣＰＵ（Central Processing Unit）、ＲＡＭ（Random Access Memory）及びＲＯＭ（Read Only Memory）等
を含むコンピュータ、各装置及びコンピュータ上で実行されるプログラム等によって実現することができる。ＣＰＵは、プロセッサとも呼ばれる。ＣＰＵは、単一のプロセッサに限定される訳ではなく、マルチプロセッサ構成であってもよい。
The
制御部１３は、応答電流値及び応答電流値が測定された時刻（以下、測定時刻と表記する）を記憶部１４に記憶すると共に、応答電流値及び測定時刻を通信部１５に送る。通信部１５は、アンテナ１６を介して応答電流値及び測定時刻を受信装置２に送る。通信部１５は、制御部１３から送信された応答電流値及び測定時刻を受信装置２に送ってもよいし、記憶部１４に記憶された応答電流値及び測定時刻を受信装置２に送ってもよい。
The
検出センサ１７は、送信装置１が装着されたユーザの活動因子を検出し、ユーザの活動因子に応じたシグナルを出力する。検出センサ１７は、モーションセンサ、姿勢センサ及びバイタルセンサのうちの少なくとも一つを有する。モーションセンサは、送信装置１が装着されたユーザの動き量を検出する活動センサであり、モーションセンサとして、例えば、加速度センサが挙げられる。姿勢センサは、送信装置１が装着されたユーザの姿勢を検出する活動センサであり、姿勢センサとして、例えば、ジャイロセンサが挙げられる。バイタルセンサは、送信装置１が装着されたユーザのバイタルデータを測定する活動センサであり、バイタルセンサとして、例えば、温度センサ、脈拍センサ、心拍センサ、脈波センサ及び血圧センサ等が挙げられる。温度センサは、送信装置１が装着されたユーザの体温を測定する。脈拍センサは、送信装置１が装着されたユーザの脈拍数を測定する。心
拍センサは、送信装置１が装着されたユーザの心拍数を測定する。脈波センサは、送信装置１が装着されたユーザの脈波を測定する。血圧センサは、送信装置１が装着されたユーザの血圧値を測定する。
The
検出センサ１７が検出したユーザの活動因子は、活動因子データとして制御部１３に伝わる。制御部１３は、活動因子データ及び活動因子が検出された時刻（以下、検出時刻と表記する）を記憶部１４に記憶すると共に、活動因子データ及び検出時刻を通信部１５に送る。通信部１５は、アンテナ１６を介して活動因子データ及び検出時刻を受信装置２に送る。活動因子データは、動き量データ（加速度データ）、姿勢データ（角速度データ及び角加速度データ）、体温データ、脈拍数データ、心拍数データ、脈波データ及び血圧値データのうちの少なくとも一つを含む。活動因子データは、シグナルの一例である。
The user's activity factor detected by the
〈受信装置〉
図３は、第１実施形態に係る受信装置２のブロック構成図である。受信装置２は、送信装置１から各種のデータを受信し、表示する。受信装置２は、制御部（演算部）２１、記憶部２２、通信部２３、アンテナ２４、表示部２５及び操作部２６を備える。制御部２１は、記憶部２２、通信部２３及び表示部２５を制御する。制御部２１、記憶部２２及び通信部２３は、受信装置２に設けられたＣＰＵ、ＲＡＭ及びＲＯＭ等を含むコンピュータ、各装置及びコンピュータ上で実行されるプログラム等によって実現することができる。
<Receiver>
FIG. 3 is a block diagram of the receiving
表示部２５は、ディスプレイを有し、ディスプレイに各種の情報及びメッセージを表示する。また、表示部２５は、ディスプレイに測定結果やエラーを表示すると共に、設定時における操作手順や操作状況等を表示する。表示部２５のディスプレイは、例えば、液晶表示装置、プラズマディスプレイパネル、Cathode Ray Tube（ＣＲＴ）又はエレクトロルミネッセンスパネル等である。表示部２５は、音声を出力する音声出力部を有していてもよい。操作部２６は、各種の操作ボタン、タッチパネル等を有し、ユーザから各種の情報の入力を受け付ける。
The
通信部２３は、アンテナ２４を介して送信装置１から応答電流値、測定時刻、活動因子データ及び検出時刻を受信し、応答電流値、測定時刻、活動因子データ及び検出時刻を制御部２１に送る。制御部２１は、記憶部２２に記憶されている検量線データを参照して、応答電流値をグルコース濃度値に変換する。記憶部２２には、応答電流値と、間質液中のグルコース濃度値との対応関係を示す検量線データが記憶されている。検量線データは、例えば、数式や対応テーブルとして、記憶部２２に記憶されている。制御部２１は、応答電流値及び検量線データに基づいて、間質液中のグルコース濃度値を算出する。制御部２１は、「測定部」の一例である。
The
制御部２１は、間質液中のグルコース濃度値、測定時刻、活動因子データ及び検出時刻を記憶部２２に記憶する。図４は、間質液中のグルコース濃度値、測定時刻、活動因子データ及び検出時刻の一例を示す図である。図４の上段のグラフには、測定時刻と共に間質液中のグルコース濃度値の変動が示されている。図４の下段のグラフには、検出時刻と共にユーザの活動量が示されている。図４の下段のグラフに示されているユーザの活動量は、単位時間当たりの歩数である。ユーザの歩数は、加速度センサによって検出された加速度データから算出することが可能である。
The
制御部２１は、活動因子データに基づいてユーザの活動状態に関する情報を取得する。ユーザの活動状態は、ユーザの体の動き（各種イベント）の状態やユーザの生命維持（バイタル）に係る体の状態（体温等）を含む。ユーザの活動状態に関する情報は、ユーザの活動量及びユーザの生体情報（バイタルデータ）を含む。制御部２１は、「取得部」の一例である。制御部２１は、動き量データからユーザの活動量を算出してもよい。例えば、
制御部２１は、動き量データから単位時間当たりのユーザの活動量を算出してもよい。ユーザが睡眠中の状態の場合、ユーザの動き量は小さくなる傾向にあり、ユーザが睡眠中でない状態（非睡眠中の状態）の場合、ユーザの動き量は大きくなる傾向にある。制御部２１は、ユーザの活動量が所定量の範囲内に収まっている場合、ユーザの活動状態が第１状態であると判定する。第１状態の一例として、ユーザが睡眠中である状態が挙げられる。制御部２１は、ユーザの活動量が所定量の範囲内に収まっていない場合、ユーザの活動状態が第２状態であると判定する。第２状態の一例として、ユーザが非睡眠中である状態が挙げられる。制御部２１は、ユーザの活動量が所定量の範囲内に収まっていない場合、ユーザの活動状態が第１状態であると判定してもよい。制御部２１は、ユーザの活動量が所定量の範囲内に収まっている場合、ユーザの活動状態が第２状態であると判定してもよい。
The
The
制御部２１は、姿勢データからユーザの姿勢を示す情報を算出する。例えば、制御部２１は、姿勢データから単位時間当たりのユーザの姿勢を示す情報を算出してもよい。制御部２１は、一定期間の間、ユーザの姿勢が所定状態である場合、ユーザの活動状態が第１状態であると判定する。所定状態の一例として、ユーザが横たわっている状態が挙げられる。また、制御部２１は、ユーザの姿勢を数値化し、数値化した値をユーザの活動量として算出してもよい。例えば、制御部２１は、ユーザが立っている状態を“１”と算出し、ユーザが横たわっている状態を“０”と算出してもよい。
The
制御部２１は、体温データからユーザの体温（温度値）を算出する。ユーザの体温は、ユーザの生体情報の一例である。制御部２１は、ユーザの体温が所定の温度範囲内に収まっている場合、ユーザの活動状態が第１状態であると判定する。ユーザが運動中である場合やユーザが食事中である場合、ユーザの体温は上昇する傾向にあり、ユーザが睡眠中である場合、ユーザの体温は下降する傾向にある。制御部２１は、ユーザの平均体温を基準として、ユーザの体温が所定の温度範囲内に収まっているか否かを判定してもよい。
The
制御部２１は、脈拍数データからユーザの脈拍数を算出する。ユーザの脈拍数は、ユーザの生体情報の一例である。制御部２１は、ユーザの脈拍数が所定脈拍数の範囲内に収まっている場合、ユーザの活動状態が第１状態であると判定する。ユーザが運動中である場合やユーザが食事中である場合、ユーザの脈拍数は上昇する傾向にあり、ユーザが睡眠中である場合、ユーザの脈拍数は下降する傾向にある。制御部２１は、ユーザの平均脈拍数を基準として、ユーザの脈拍数が所定脈拍数の範囲内に収まっているか否かを判定してもよい。
The
制御部２１は、心拍数データからユーザの心拍数を算出する。ユーザの心拍数は、ユーザの生体情報の一例である。制御部２１は、ユーザの心拍数が所定心拍数の範囲内に収まっている場合、ユーザの活動状態が第１状態であると判定する。ユーザが運動中である場合やユーザが食事中である場合、ユーザの心拍数は上昇する傾向にあり、ユーザが睡眠中である場合、ユーザの心拍数は下降する傾向にある。制御部２１は、ユーザの平均心拍数を基準として、ユーザの心拍数が所定心拍数の範囲内に収まっているか否かを判定してもよい。
The
制御部２１は、脈波データからユーザの脈波の波形を算出する。ユーザの脈波の波形は、ユーザの生体情報の一例である。制御部２１は、ユーザの脈波の波形と、記憶部２２に予め記憶されている所定の脈波の波形とを比較し、ユーザの活動状態が第１状態であるか否かを判定してもよい。所定の脈波の波形が、記憶部２２に記憶されるようにしてもよい。制御部２１は、ユーザの脈波の波形を周波数解析してユーザの脈拍数を算出してもよい。
The
制御部２１は、血圧値データからユーザの血圧値を算出する。ユーザの血圧値は、ユーザの生体情報の一例である。制御部２１は、ユーザの血圧値が所定値の範囲内に収まっている場合、ユーザの活動状態が第１状態であると判定する。ユーザが運動中である場合やユーザが食事中である場合、ユーザの血圧値は上昇する傾向にあり、ユーザが睡眠中である場合、ユーザの血圧値は下降する傾向にある。制御部２１は、ユーザの平均血圧値を基準として、ユーザの血圧値が所定値の範囲内に収まっているか否かを判定してもよい。
The
制御部２１は、第１所定時刻から現在時刻までの第１期間内における間質液中のグルコース濃度値及び第１期間内におけるユーザの活動状態に関する情報に基づいて、現在時刻から第２所定時刻までの第２期間内における間質液中のグルコース濃度値を算出する。第１所定時刻は、現在時刻より前の時刻（過去の時刻）である。第２所定時刻は、現在時刻より後の時刻（未来の時刻）である。第１期間の長さと第２期間の長さとが同じであってもよい。第１期間の長さが、第２期間の長さよりも長くともよい。第２期間の長さが、第１期間の長さよりも長くともよい。第１期間内における間質液中のグルコース濃度値は、第１期間に含まれる任意の時点についての間質液中のグルコース濃度値であってもよい。第１期間内における間質液中のグルコース濃度値は、第１期間に含まれる任意の複数の時点についての間質液中のグルコース濃度値であってもよい。第１期間内における間質液中のグルコース濃度値は、第１期間に含まれる任意の複数の時点についての間質液中のグルコース濃度値の平均値であってもよい。第１期間内における間質液中のグルコース濃度値は、第１期間に含まれる任意の連続期間についての間質液中のグルコース濃度値であってもよい。第１期間内における間質液中のグルコース濃度値は、第１期間に含まれる任意の連続期間についての間質液中のグルコース濃度値の平均値であってもよい。第１期間内におけるユーザの活動状態に関する情報は、第１期間に含まれる任意の時点についてのユーザの活動状態に関する情報であってもよい。第１期間内におけるユーザの活動状態に関する情報は、第１期間に含まれる任意の複数の時点についてのユーザの活動状態に関する情報であってもよい。第１期間内におけるユーザの活動状態に関する情報は、第１期間に含まれる任意の連続期間についてのユーザの活動状態に関する情報であってもよい。
The
図５は、第１期間内における間質液中のグルコース濃度値及び第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の一例を示す図である。図５の横軸は、時刻を示しており、図５の縦軸は、間質液中のグルコース濃度値を示している。図５の実線Ａ１は、第１期間内における間質液中のグルコース濃度値を示しており、図５の点線Ｂ１〜Ｂ３は、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値を示している。間質液中のグルコース濃度値は、ユーザの活動状態やユーザの活動量の影響を受ける。例えば、現在時刻より前のユーザの活動状態やユーザの活動量に応じて、現在時刻より後の間質液中のグルコース濃度値が変動する。 FIG. 5 is a diagram showing an example of the glucose concentration value in interstitial fluid in the first period and the glucose concentration value in interstitial fluid in the second period. The horizontal axis in FIG. 5 indicates the time, and the vertical axis in FIG. 5 indicates the glucose concentration value in the interstitial fluid. The solid line A1 in FIG. 5 shows the glucose concentration value in the interstitial fluid in the first period, and the dotted lines B1 to B3 in FIG. 5 show the glucose concentration value in the interstitial fluid in the second period. There is. The glucose concentration value in interstitial fluid is affected by the user's activity state and the user's activity amount. For example, the glucose concentration value in the interstitial fluid after the current time fluctuates according to the user's activity state before the current time and the user's activity amount.
図５の点線Ｂ１は、第１期間内におけるユーザの状態が非睡眠中の状態であり、かつ、第１期間内におけるユーザの活動量が閾値以上である場合の間質液中のグルコース濃度値を示している。図５の点線Ｂ１に関して、現在時刻より前のユーザの活動量が大きいため、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値が急激に低下している。図５の点線Ｂ２は、第１期間内におけるユーザの状態が睡眠中の状態である場合の間質液中のグルコース濃度値を示している。図５の点線Ｂ２に関して、現在時刻より前のユーザの状態が睡眠中の状態であるため、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値が緩やかに低下している。図５の点線Ｂ３は、第１期間内におけるユーザの状態が非睡眠中の状態であり、かつ、第１期間内におけるユーザの活動量が閾値未満である場合の間質液中のグルコース濃度値を示している。図５の点線Ｂ３に関して、現在時刻より前のユーザの活動量が小さいため、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の変動が小さい。 The dotted line B1 in FIG. 5 indicates the glucose concentration value in the interstitial fluid when the state of the user in the first period is in the non-sleeping state and the amount of activity of the user in the first period is greater than or equal to the threshold Is shown. As indicated by the dotted line B1 in FIG. 5, since the amount of activity of the user before the current time is large, the glucose concentration value in the interstitial fluid in the second period is rapidly decreasing. The dotted line B2 in FIG. 5 indicates the glucose concentration value in the interstitial fluid when the state of the user in the first period is in the sleeping state. As indicated by the dotted line B2 in FIG. 5, since the state of the user prior to the current time is in the state of sleeping, the glucose concentration value in the interstitial fluid in the second period gradually decreases. The dotted line B3 in FIG. 5 indicates the glucose concentration value in the interstitial fluid when the state of the user in the first period is the non-sleeping state and the amount of activity of the user in the first period is less than the threshold Is shown. As indicated by the dotted line B3 in FIG. 5, since the amount of activity of the user before the current time is small, the fluctuation of the glucose concentration in the interstitial fluid in the second period is small.
複数の予測アルゴリズムとユーザの活動状態に関する情報とが対応付けられた状態で、
複数の予測アルゴリズム及びユーザの活動状態に関する情報が、記憶部２２に記憶されている。予測アルゴリズムは、算出アルゴリズムの一例である。複数の予測アルゴリズム及びユーザの活動状態に関する情報が、記憶部２２と異なる他の記憶部に記憶されてもよい。記憶部２２は、第１記憶部の一例である。制御部２１は、第１期間内におけるユーザの活動状態に関する情報に基づいて、記憶部２２に記憶されている複数の予測アルゴリズムのうちの一つを選択する。予測アルゴリズムは、第１期間内におけるユーザの活動状態に関する情報を考慮して、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値を予測するアルゴリズムである。制御部２１は、選択された予測アルゴリズムを用いて、第１期間内における間質液中のグルコース濃度値から、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値を算出する。制御部２１は、「算出部」の一例である。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値は、第２期間に含まれる任意の時点についての間質液中のグルコース濃度値であってもよい。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値は、第２期間に含まれる任意の複数の時点についての間質液中のグルコース濃度値であってもよい。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値は、第２期間に含まれる任意の複数の時点についての間質液中のグルコース濃度値の平均値であってもよい。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値は、第２期間に含まれる任意の連続期間についての間質液中のグルコース濃度値であってもよい。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値は、第２期間に含まれる任意の連続期間についての間質液中のグルコース濃度値の平均値であってもよい。
With multiple prediction algorithms associated with information about the user's activity,
A plurality of prediction algorithms and information on the user's activity state are stored in the
制御部２１は、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値が所定の濃度値の範囲内に収まっているか否かを判定する。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値が所定の濃度値の範囲内に収まっていない場合、制御部２１は、間質液中のグルコース濃度値に関する情報をユーザに報知する。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の最小値又は平均値が第１基準値以下である場合、制御部２１は、警告メッセージをユーザに報知する。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の最大値又は平均値が第２基準値以上である場合、制御部２１は、警告メッセージをユーザに報知する。制御部２１は、「報知部」の一例である。例えば、制御部２１が、警告メッセージを表示部２５に出力し、表示部２５が、警告メッセージを表示してもよいし又は警告メッセージを音声により出力してもよい。また、表示部２５が、警告メッセージを表示すると共に、警告メッセージを音声により出力してもよい。
The
図６及び図７は、第１実施形態に係る測定処理の一例を示すフローチャートである。送信装置１の電源がＯＮされ、受信装置２の電源がＯＮされた後、送信装置１がユーザの体表面に取り付けられることで、送信装置１がユーザに装着される。送信装置１の初期化が行われ、受信装置２の初期化が行われることにより、図６及び図７に示すフローが開始される。送信装置１がユーザの体表面に取り付けられた後、送信装置１の電源がＯＮされてもよい。図６及び図７に示すフローが開始されると、送信装置１が、応答電流値、測定時刻、活動因子データ及び検出時刻を受信装置２に送信し、受信装置２が、応答電流値、測定時刻、活動因子データ及び検出時刻を受信する。
FIG.6 and FIG.7 is a flowchart which shows an example of the measurement process which concerns on 1st Embodiment. After the power of the
ステップＳ０１において、制御部２１は、活動因子データに基づいて、第１期間内におけるユーザの活動状態が睡眠中の状態であるか否かを判定する。第１期間内におけるユーザの活動状態が睡眠中の状態である場合、ステップＳ０２に進む。第１期間内におけるユーザの活動状態が睡眠中の状態でない場合、すなわち、第１期間内におけるユーザの活動状態が非睡眠中の状態である場合、ステップＳ０３に進む。
In step S01, the
ステップＳ０２において、制御部２１は、記憶部２２に記憶されている予測アルゴリズムＡを選択する。予測アルゴリズムＡは、第１期間内におけるユーザの状態が睡眠中の状態である場合に用いられるアルゴリズムである。ステップＳ０２の処理が行われた後、ス
テップＳ０６に進む。ステップＳ０６において、制御部２１は、選択された予測アルゴリズムＡを用いて、第１期間内における間質液中のグルコース濃度値から、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値を算出する。
In step S02, the
ステップＳ０３において、制御部２１は、活動因子データに基づいて、第１期間内におけるユーザの活動量が閾値未満であるか否かを判定する。第１期間内におけるユーザの活動量が閾値未満である場合、ステップＳ０４に進む。第１期間内におけるユーザの活動量が閾値未満でない場合、すなわち、第１期間内におけるユーザの活動量が閾値以上である場合、ステップＳ０５に進む。
In step S03, the
ステップＳ０４において、制御部２１は、記憶部２２に記憶されている予測アルゴリズムＢを選択する。予測アルゴリズムＢは、第１期間内におけるユーザの状態が非睡眠中の状態であり、かつ、第１期間内におけるユーザの活動量が閾値未満である場合に用いられるアルゴリズムである。ステップＳ０４の処理が行われた後、ステップＳ０６に進む。ステップＳ０６において、制御部２１は、選択された予測アルゴリズムＢを用いて、第１期間内における間質液中のグルコース濃度値から、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値を算出する。
In step S04,
ステップＳ０５において、制御部２１は、記憶部２２に記憶されている予測アルゴリズムＣを選択する。予測アルゴリズムＣは、第１期間内におけるユーザの状態が非睡眠中の状態であり、かつ、第１期間内におけるユーザの活動量が閾値以上である場合に用いられるアルゴリズムである。ステップＳ０５の処理が行われた後、ステップＳ０６に進む。ステップＳ０６において、制御部２１は、選択された予測アルゴリズムＣを用いて、第１期間内における間質液中のグルコース濃度値から、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値を算出する。
In step S05, the
ステップＳ０７において、制御部２１は、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の最小値が第１基準値以下であるか否かを判定する。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の最小値が第１基準値以下でない場合、ステップＳ０８に進む。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の最小値が第１基準値以下である場合、ステップＳ０９に進む。ステップＳ０９において、制御部２１は、警告メッセージをユーザに報知する。警告メッセージは、間質液中のグルコース濃度値の最小値が第１基準値以下であることを示すメッセージであってもよいし、ユーザが低血糖状態であることを示すメッセージであってもよい。制御部２１は、警告メッセージに替えて、アラームをユーザに報知してもよい。アラームは、視覚アラーム、音声アラーム、振動アラーム等を含む。また、ステップＳ０７において、制御部２１は、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の平均値が第１基準値以下であるか否かを判定してもよい。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の平均値が第１基準値以下でない場合、ステップＳ０８に進む。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の平均値が第１基準値以下である場合、ステップＳ０９に進む。
In step S07, the
ステップＳ０８において、制御部２１は、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の最大値が第２基準値以上であるか否かを判定する。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の最大値が第２基準値以上でない場合、ステップＳ０１に戻る。例えば、所定時間経過後、制御部２１は、Ｓ０１の処理を行う。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の最大値が第２基準値以上である場合、ステップＳ０９に進む。ステップＳ０９において、制御部２１は、警告メッセージをユーザに報知する。警告メッセージは、間質液中のグルコース濃度値の最大値が第２基準値以上であることを示すメッセージであってもよいし、ユーザが高血糖状態であることを示すメッセージであってもよい。制御部２１は、警告メッセージに替えて、アラームをユーザに報知してもよい。また、ステ
ップＳ０８において、制御部２１は、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の平均値が第２基準値以上であるか否かを判定してもよい。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の平均値が第２基準値以上でない場合、ステップＳ０１に戻る。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の平均値が第２基準値以上である場合、ステップＳ０９に進む。
In step S08, the
第１実施形態によれば、現在時刻より前の第１所定時刻から現在時刻までの第１期間内におけるユーザの活動状態に応じて、現在時刻から現在時刻より後の第２時刻までの第２期間内における間質液中のグルコース濃度値が算出される。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値が所定の濃度値の範囲内に収まっていない場合、間質液中のグルコース濃度値に関する情報がユーザに報知される。ユーザの活動状態は、ユーザの体の動きの状態やユーザの生命維持に係る体の状態を含む。したがって、第１実施形態によれば、ユーザの体の動きの状態やユーザの生命維持に係る体の状態を考慮したグルコース濃度値の変動を把握することができる。 According to the first embodiment, according to the activity state of the user in the first period from the first predetermined time before the current time to the current time, the second from the current time to the second time after the current time The glucose concentration value in the interstitial fluid during the period is calculated. If the glucose concentration value in the interstitial fluid in the second period is not within the range of the predetermined concentration value, the user is notified of information on the glucose concentration value in the interstitial fluid. The activity state of the user includes the state of the user's body movement and the state of the body related to the user's life support. Therefore, according to the first embodiment, it is possible to grasp the fluctuation of the glucose concentration value in consideration of the state of the user's body movement and the state of the body related to the user's life maintenance.
第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の最小値又は平均値が第１基準値以下である場合、ユーザに警告メッセージを報知することで、ユーザは、第２期間内において間質液中のグルコース濃度値が低下することを認識することができる。ユーザが低血糖状態になることを回避する処置を行うことで、ユーザが低血糖状態になるリスクが軽減される。したがって、ユーザが気付かないうちに低血糖状態になることを回避でき、また、ユーザが気付かないうちに夜間低血糖状態になることを回避できる。また、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の最大値又は平均値が第２基準値以上である場合、ユーザに警告メッセージを報知することで、ユーザは、第２期間内において間質液中のグルコース濃度値が上昇することを認識することができる。ユーザが高血糖状態になることを回避する処置を行うことで、ユーザが高血糖状態になるリスクが軽減される。したがって、ユーザが気付かないうちに高血糖状態になることを回避でき、また、ユーザが気付かないうちに夜間高血糖（睡眠時の高血糖）状態になることを回避できる。 If the minimum value or the average value of the glucose concentration values in the interstitial fluid in the second period is less than or equal to the first reference value, the user can notify the user of the interstitial fluid in the second period by notifying the user of the warning message. It can be recognized that the glucose level value in the medium is reduced. By taking measures to avoid the user becoming hypoglycemic, the risk of the user becoming hypoglycemic is reduced. Therefore, it can be avoided that the user is in a hypoglycemic state without being noticed, and can be prevented from being in a nighttime hypoglycemic state without being noticed by the user. In addition, when the maximum value or the average value of the glucose concentration values in the interstitial fluid in the second period is equal to or higher than the second reference value, the user is notified of the warning message by notifying the user. It can be recognized that the glucose concentration value in the fluid is increased. By taking measures to avoid the user becoming hyperglycemic, the risk of the user becoming hyperglycemic is reduced. Therefore, it can be avoided that the user is in the hyperglycemic state without being noticed, and can be prevented from being in the nighttime hyperglycemic state (hyperglycemia during sleep) before the user is unaware.
第１実施形態によれば、第１期間内におけるユーザの活動状態に関する情報に基づいて、記憶部２２に記憶されている複数の予測アルゴリズムのうちの一つが選択される。選択された予測アルゴリズムを用いて、第１期間内における間質液中のグルコース濃度値から、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値が算出される。したがって、第１期間内におけるユーザの活動状態に関する情報を把握して適切な予測アルゴリズムを選択し、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値を予測することができる。
According to the first embodiment, one of the plurality of prediction algorithms stored in the
上記では、送信装置１及び受信装置２を備える測定システムを例示して説明したが、第１実施形態はこの例に限定されない。送信装置１及び受信装置２を一体とする測定装置として構成してもよい。また、送信装置１及び受信装置２の何れか一方が、測定装置として構成されてもよい。送信装置１の制御部１３が、「測定部」、「取得部」、「算出部」及び「報知部」のうちの少なくとも一つとして機能してもよい。受信装置２の制御部２１が、「測定部」、「取得部」、「算出部」及び「報知部」のうちの少なくとも一つとして機能してもよい。送信装置１の記憶部１４に、複数の予測アルゴリズム及びユーザの活動状態に関する情報が記憶されてもよい。記憶部１４は、第１記憶部の一例である。
Although the measurement system including the
〈第２実施形態〉
第２実施形態について説明する。以下では、第１実施形態と第２実施形態との相違点について説明し、第２実施形態における第１実施形態と同一の構成要素については、第１実施形態と同一の符号を付し、その説明を省略する。
Second Embodiment
The second embodiment will be described. In the following, the difference between the first embodiment and the second embodiment will be described, and the same components as those of the first embodiment in the second embodiment are denoted by the same reference numerals as the first embodiment, and I omit explanation.
図８は、第２実施形態に係る測定システムの構成図である。図８に示す測定システムは
、送信装置１、受信装置２及び投与装置３を備える。第２実施形態に係る送信装置１及び受信装置２は、第１実施形態と同様である。投与装置３は、薬剤を体内に連続的（持続的）又は間欠的に供給する薬剤供給装置である。投与装置３は、ユーザの腹部、上腕部、臀部等の部位に装着して使用することが可能である。投与装置３は、パッチ（貼り付け）式又はチューブ式の何れであってもよい。薬剤は、インスリン及びグルカゴンを含む。投与装置３は、無線により受信装置２との間でデータ通信を行う。また、投与装置３は、有線により受信装置２との間でデータ通信を行ってもよい。第２実施形態において、送信装置１及び受信装置２が別々の機器として構成されているが、これらが一体に構成されていてもよい。第２実施形態において、送信装置１及び投与装置３が別々の機器として構成されているが、これらが一体に構成されていてもよい。また、送信装置１、受信装置２及び投与装置３が一体に構成されていてもよい。
FIG. 8 is a block diagram of a measurement system according to the second embodiment. The measurement system shown in FIG. 8 includes a
〈投与装置〉
投与装置３は、ユーザの皮下に植え込んで使用するカニューレ（挿入部）３１を備える。投与装置３は、粘着テープ等によってユーザの皮膚に貼り付けられ、あるいは衣服やベルト等に取り付けられることで、ユーザに装着される。図９は、第２実施形態に係る投与装置３のブロック構成図である。投与装置３は、カニューレ３１、収容部３２、ポンプ３３、制御部（演算部）３４、記憶部３５、通信部３６及びアンテナ３７を備える。カニューレ３１は、ポンプ３３に接続されている。収容部３２は薬剤を収容する。収容部３２は、複数種類の薬剤を収容してもよい。また、複数の収容部３２を、投与装置３に設けてもよい。例えば、複数の収容部３２のうちの一つがインスリンを収容し、複数の収容部３２のうちの一つがグルカゴンを収容してもよい。
<Administration device>
The
ポンプ３３は、例えば、モーター等により駆動する。ポンプ３３が駆動し、収容部３２内の薬剤がカニューレ３１に送出されることにより、体内に薬剤が投与される。ポンプ３３は、投与部の一例である。複数のポンプ３３を、投与装置３に設けてもよい。例えば、複数のポンプ３３のうちの一つがインスリンポンプであり、複数のポンプ３３のうちの一つがグルカゴンポンプであってもよい。制御部３４は、ポンプ３３、記憶部３５及び通信部３６を制御する。制御部３４は、通信部３６及びアンテナ３７を介して受信装置２から各種のデータを受信する。制御部３４は、通信部３６及びアンテナ３７を介して受信装置２に各種のデータを送信する。制御部３４、記憶部３５及び通信部３６は、投与装置３に設けられたＣＰＵ、ＲＡＭ及びＲＯＭ等を含むコンピュータ、各装置及びコンピュータ上で実行されるプログラム等によって実現することができる。
The
第２実施形態に係る受信装置２について説明する。複数の投与アルゴリズムが、記憶部２２に記憶されている。複数の投与アルゴリズムが、記憶部２２とは異なる他の記憶部に記憶されてもよい。記憶部２２又は他の記憶部は、第２記憶部の一例である。投与アルゴリズムは、例えば、体内に薬剤を投与するための処理手順である。投与アルゴリズムは、投与する薬剤の種類、薬剤の投与量（ユニット／分）、薬剤の投与期間及び薬剤の投与タイミング（投与する時間帯）を含む。制御部２１は、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値に基づいて、記憶部２２に記憶されている複数の投与アルゴリズムのうちの一つを選択する。複数の投与アルゴリズムと、間質液中のグルコース濃度値とが対応付けられた状態で、複数の投与アルゴリズム及び間質液中のグルコース濃度値が、記憶部２２に記憶されている。
The receiving
制御部２１は、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値が所定の濃度値の範囲内に収まっているか否かを判定する。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値が所定の濃度値の範囲内に収まっていない場合、制御部２１は、薬剤が体内に投与されるようにポンプ３３を制御する。制御部２１は、制御部３４を介してポンプ３３を制御してもよい。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の最小値又は平均値が第１基準値
以下である場合、制御部２１は、薬剤が体内に投与されるようにポンプ３３を制御する。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の最大値又は平均値が第２基準値以上である場合、制御部２１は、薬剤が体内に投与されるようにポンプ３３を制御する。ポンプ３３が駆動し、収容部３２内の薬剤がカニューレ３１に送出されることにより、体内に薬剤が投与される。
The
体内に薬剤が投与されると、薬剤の効果により、体内のグルコース濃度値が増減する。これにより、血液中のグルコース濃度値及び間質液中のグルコース濃度値が増減する。体内にインスリンが投与されると、血液中のグルコース濃度値及び間質液中のグルコース濃度値が減少する。体内にグルカゴンが投与されると、血液中のグルコース濃度値及び間質液中のグルコース濃度値が増加する。例えば、間質液中のグルコース濃度値が高い値を示す場合、体内にインスリンが投与されることにより、血液中のグルコース濃度値及び間質液中のグルコース濃度値が減少する。例えば、間質液中のグルコース濃度値が低い値を示す場合、体内にグルカゴンが投与されることにより、血液中のグルコース濃度値及び間質液中のグルコース濃度値が増加する。このように、体内に薬剤を投与することで、ユーザの血液中のグルコース濃度値及び間質液中のグルコース濃度値を所望の値に維持することができる。 When a drug is administered into the body, the effect of the drug increases or decreases the glucose concentration in the body. Thereby, the glucose concentration value in blood and the glucose concentration value in interstitial fluid increase or decrease. When insulin is administered into the body, the glucose level in blood and the glucose level in interstitial fluid decrease. When glucagon is administered into the body, the glucose level in blood and the glucose level in interstitial fluid increase. For example, when the glucose concentration value in interstitial fluid shows a high value, the administration of insulin into the body reduces the glucose concentration value in blood and the glucose concentration value in interstitial fluid. For example, when the glucose concentration value in interstitial fluid shows a low value, the administration of glucagon in the body increases the glucose concentration value in blood and the glucose concentration value in interstitial fluid. Thus, by administering the drug into the body, it is possible to maintain the glucose concentration value in the blood of the user and the glucose concentration value in the interstitial fluid at desired values.
図１０及び図１１は、第２実施形態に係る測定処理の一例を示すフローチャートである。図１０及び図１１に示すフローの開始条件は、図６及び図７に示すフローの開始条件と同様である。図１０及び図１１に示すフローが開始されると、送信装置１が、応答電流値、測定時刻、活動因子データ及び検出時刻を受信装置２に送信し、受信装置２が、応答電流値、測定時刻、活動因子データ及び検出時刻を受信する。図１０のステップＳ１１〜Ｓ１５の処理は、図６のステップＳ０１〜Ｓ０５の処理と同様である。図１１のステップＳ１６の処理は、図７のステップＳ０６の処理と同様である。
FIG.10 and FIG.11 is a flowchart which shows an example of the measurement process which concerns on 2nd Embodiment. The start conditions of the flow shown in FIGS. 10 and 11 are the same as the start conditions of the flow shown in FIGS. 6 and 7. When the flow shown in FIG. 10 and FIG. 11 is started, the
図１１のステップＳ１７〜Ｓ１９の処理について説明する。ステップＳ１７において、制御部２１は、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の最小値が第１基準値以下であるか否かを判定する。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の最小値が第１基準値以下でない場合、ステップＳ１８に進む。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の最小値が第１基準値以下である場合、ステップＳ１９に進む。ステップＳ１９において、制御部２１は、薬剤の種類としてグルカゴンを選択し、薬剤が体内に投与されるようにポンプ３３を制御する。制御部２１は、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値に基づいて、記憶部２２に記憶されている複数の投与アルゴリズムのうちの一つを選択してもよい。制御部２１は、選択された投与アルゴリズムを用いて、薬剤が体内に投与されるようにポンプ３３を制御してもよい。また、ステップＳ１７において、制御部２１は、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の平均値が第１基準値以下であるか否かを判定してもよい。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の平均値が第１基準値以下でない場合、ステップＳ１８に進む。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の平均値が第１基準値以下である場合、ステップＳ１９に進む。
The processes of steps S17 to S19 in FIG. 11 will be described. In step S17, the
ステップＳ１８において、制御部２１は、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の最大値が第２基準値以上であるか否かを判定する。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の最大値が第２基準値以上でない場合、ステップＳ１１に戻る。例えば、所定時間経過後、制御部２１は、Ｓ１１の処理を行う。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の最大値が第２基準値以上である場合、ステップＳ１９に進む。ステップＳ１９において、制御部２１は、薬剤の種類としてインスリンを選択し、薬剤が体内に投与されるようにポンプ３３を制御する。制御部２１は、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値に基づいて、記憶部２２に記憶されている複数の投与アルゴリズムのうちの一つを選択してもよい。制御部２１は、選択された投与アルゴリズムを用いて、薬剤
が体内に投与されるようにポンプ３３を制御してもよい。また、ステップＳ１８において、制御部２１は、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の平均値が第２基準値以上であるか否かを判定してもよい。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の平均値が第２基準値以上でない場合、ステップＳ１１に戻る。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の平均値が第２基準値以上である場合、ステップＳ１９に進む。
In step S18, the
第２実施形態によれば、現在時刻より前の第１所定時刻から現在時刻までの第１期間内におけるユーザの活動状態に応じて、現在時刻から現在時刻より後の第２時刻までの第２期間内における間質液中のグルコース濃度値が算出される。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値が所定の濃度値の範囲内に収まっていない場合、薬剤が体内に投与される。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の最小値又は平均値が第１基準値以下である場合、体内にグルカゴンを投与することで、血液中のグルコース濃度値及び間質液中のグルコース濃度値を所望の値に維持することができる。これにより、ユーザが低血糖状態になるリスクが軽減される。また、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値の最大値又は平均値が第２基準値以上である場合、体内にインスリンを投与することで、血液中のグルコース濃度値及び間質液中のグルコース濃度値を所望の値に維持することができる。これにより、ユーザが高血糖状態になるリスクが軽減される。したがって、第２実施形態によれば、ユーザの体の動きの状態やユーザの生命維持に係る体の状態を考慮したグルコース濃度値の変動を把握しつつ、血液中のグルコース濃度値及び間質液中のグルコース濃度値を所望の値に維持することができる。 According to the second embodiment, according to the activity state of the user within the first period from the first predetermined time before the current time to the current time, the second from the current time to the second time after the current time The glucose concentration value in the interstitial fluid during the period is calculated. If the glucose concentration value in the interstitial fluid within the second period is not within the range of the predetermined concentration value, the drug is administered into the body. When the minimum value or the average value of the glucose concentration values in interstitial fluid within the second period is below the first reference value, the glucose concentration value in blood and interstitial fluid may be administered by administering glucagon into the body. The glucose concentration value can be maintained at the desired value. This reduces the risk of the user becoming hypoglycemic. In addition, when the maximum value or the average value of the glucose concentration values in interstitial fluid within the second period is equal to or higher than the second reference value, the glucose concentration value in interstitial blood and interstitial fluid by administering insulin into the body The glucose concentration value in the medium can be maintained at the desired value. This reduces the risk of the user becoming hyperglycemic. Therefore, according to the second embodiment, the glucose concentration value in blood and the interstitial fluid are grasped while grasping the fluctuation of the glucose concentration value in consideration of the state of the user's body movement and the state of the body related to the user's life maintenance. The glucose concentration value in the medium can be maintained at the desired value.
第２実施形態によれば、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値に基づいて、記憶部２２に記憶されている複数の投与アルゴリズムのうちの一つが選択される。選択された投与アルゴリズムを用いて、薬剤が体内に投与される。したがって、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値を把握して適切な投与アルゴリズムを選択し、薬剤を体内に投与することができる。
According to the second embodiment, one of the plurality of administration algorithms stored in the
第１実施形態及び第２実施形態を組み合わせてもよい。第２期間内における間質液中のグルコース濃度値が所定の濃度値の範囲内に収まっていない場合、制御部２１は、制御部２１は、間質液中のグルコース濃度値に関する情報をユーザに報知する処理を行うと共に、薬剤が体内に投与されるようにポンプ３３を制御する処理を行ってもよい。また、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値が所定の濃度値の範囲内に収まっていない場合、制御部２１は、間質液中のグルコース濃度値に関する情報をユーザに報知する処理、及び、薬剤が体内に投与されるようにポンプ３３を制御する処理、の少なくとも一方を行ってもよい。
The first embodiment and the second embodiment may be combined. When the glucose concentration value in the interstitial fluid in the second period is not within the range of the predetermined concentration value, the
受信装置２の制御部２１が行う処理の一部又は全部を投与装置３の制御部３４が行ってもよい。制御部３４は、受信装置２から間質液中のグルコース濃度値を取得してもよい。制御部３４は、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値が所定の濃度値の範囲内に収まっているか否かを判定してもよい。制御部３４は、薬剤の種類としてグルカゴン又はインスリンを選択し、薬剤が体内に投与されるようにポンプ３３を制御してもよい。複数の投与アルゴリズムが、記憶部３５に記憶されてもよい。記憶部３５は、第２記憶部の一例である。制御部３４は、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値に基づいて、記憶部３５に記憶されている複数の投与アルゴリズムのうちの一つを選択してもよい。制御部３４は、選択された投与アルゴリズムを用いて、薬剤が体内に投与されるようにポンプ３３を制御してもよい。また、制御部３４は、第２期間内における間質液中のグルコース濃度値に基づいて、記憶部２２に記憶されている複数の投与アルゴリズムのうちの一つを選択してもよい。制御部３４は、選択された投与アルゴリズムを受信装置２から取得し、選択された投与アルゴリズムを用いて、薬剤が体内に投与されるようにポンプ３３を制御してもよい。
The
また、例えば、送信装置１、受信装置２及び投与装置３の少なくとも一つが備えるコンピュータのメモリにプログラム（測定プログラム）を格納し、当該プログラムをコンピュータに実行させることで、第１及び第２実施形態における各処理を実現してもよい。コンピュータは、ＣＰＵ、ＭＰＵ、ＦＰＧＡ等のプロセッサを備えてもよいし、ＡＳＩＣ等の専用プロセッサを備えてもよい。また、コンピュータが当該プログラムを実行する方法（測定方法）により、第１及び第２実施形態における各処理を実現してもよい。上記プログラムは、例えば、ネットワークを通じて、又は、非一時的にデータを保持するコンピュータ読取可能な記録媒体等から上記コンピュータに提供されてもよい。上記プログラムをコンピュータ読取可能な記録媒体等に記録してもよい。
In addition, for example, the program (measurement program) is stored in the memory of a computer provided in at least one of the
上記では、送信装置１、受信装置２及び投与装置３を備える測定システムを例示して説明したが、第２実施形態はこの例に限定されない。送信装置１、受信装置２及び投与装置３を一体とする測定装置として構成してもよい。送信装置１及び受信装置２を一体とする測定装置として構成してもよい。送信装置１及び投与装置３を一体とする測定装置として構成してもよい。受信装置２及び投与装置３を一体とする測定装置として構成してもよい。また、送信装置１及び受信装置２の何れか一方が、測定装置として構成されてもよい。送信装置１の制御部１３が、「測定部」、「取得部」、「算出部」及び「報知部」のうちの少なくとも一つとして機能してもよい。受信装置２の制御部２１が、「測定部」、「取得部」、「算出部」及び「報知部」のうちの少なくとも一つとして機能してもよい。投与装置３の制御部３４が、「測定部」、「取得部」、「算出部」及び「報知部」のうちの少なくとも一つとして機能してもよい。
Although the measurement system including the
《コンピュータが読み取り可能な記録媒体》
コンピュータその他の機械、装置（以下、コンピュータ等）に上記何れかの機能を実現させるプログラムをコンピュータ等が読み取り可能な記録媒体に記録してもよい。コンピュータ等に、この記録媒体のプログラムを読み込ませて実行させることにより、上記何れかの機能が提供される。ここで、コンピュータ等が読み取り可能な記録媒体とは、データやプログラム等の情報を電気的、磁気的、光学的、機械的、または化学的作用によって蓄積し、コンピュータ等から読み取り可能な記録媒体をいう。このような記録媒体のうちコンピュータ等から取り外し可能なものとしては、例えばフレキシブルディスク、光磁気ディスク、ＣＤ−ＲＯＭ、ＣＤ−Ｒ／Ｗ、ＤＶＤ、ブルーレイディスク、ＤＡＴ、８ｍｍテープ、フラッシュメモリなどのメモリカード等がある。また、コンピュータ等に固定された記録媒体としてハードディスクやＲＯＭ等がある。
<< Computer-readable recording medium >>
A program that causes a computer or other machine or device (hereinafter referred to as a computer or the like) to realize any of the functions described above may be recorded in a recording medium readable by the computer or the like. One of the above functions is provided by causing a computer or the like to read and execute the program of the recording medium. Here, a recording medium readable by a computer or the like refers to a recording medium readable by a computer etc. by storing information such as data and programs by electrical, magnetic, optical, mechanical or chemical action. Say. Among such recording media, those removable from the computer etc. include, for example, memory such as flexible disk, magneto-optical disk, CD-ROM, CD-R / W, DVD, Blu-ray disk, DAT, 8 mm tape, flash memory etc. There is a card etc. Further, as a recording medium fixed to a computer or the like, there is a hard disk, a ROM or the like.
１・・・送信装置
２・・・受信装置
３・・・投与装置
１０・・・測定センサ
１１・・・センサ部
１２・・・測定部
１３、２１、３４・・・制御部
１４、２２、３５・・・記憶部
１５、２３、３６・・・通信部
１７・・・検出センサ
３１・・・カニューレ
３２・・・収容部
３３・・・ポンプ
DESCRIPTION OF
Claims (15)
ユーザの活動状態に関する情報を取得する取得部と、
現在時刻より前の第１所定時刻から前記現在時刻までの第１期間内における前記特定物質の濃度値及び前記ユーザの活動状態に関する情報に基づいて、前記現在時刻から前記現在時刻より後の第２所定時刻までの第２期間内における前記特定物質の濃度値を算出する算出部と、
前記第２期間内における前記特定物質の濃度値が所定の濃度値の範囲内に収まっていない場合、前記特定物質の濃度値に関する情報を前記ユーザに報知する報知部と、
を備える、
測定装置。 A measurement unit that measures the concentration value of the specific substance contained in the sample;
An acquisition unit for acquiring information on the user's activity state;
A second after the current time from the current time based on the concentration value of the specific substance in the first period from the first predetermined time before the current time to the current time and the information on the activity state of the user A calculation unit that calculates concentration values of the specific substance in a second period until a predetermined time;
A notification unit for notifying the user of information on the concentration value of the specific substance when the concentration value of the specific substance in the second period is not within the range of a predetermined concentration value;
Equipped with
measuring device.
前記算出部は、前記第１期間内における前記ユーザの活動状態に関する情報に基づいて前記記憶部から１つの算出アルゴリズムを選択し、前記選択された算出アルゴリズムを用いて、前記第１期間内における前記特定物質の濃度値から前記第２期間内における前記特定物質の濃度値を算出する、
請求項１に記載の測定装置。 A storage unit for storing a plurality of calculation algorithms;
The calculation unit selects one calculation algorithm from the storage unit based on the information on the activity state of the user in the first period, and uses the selected calculation algorithm to select the calculation algorithm in the first period. Calculating the concentration value of the specific substance in the second period from the concentration value of the specific substance,
The measuring device according to claim 1.
請求項１又は２に記載の測定装置。 The information on the activity state of the user includes the amount of activity of the user and biometric information of the user,
The measuring device according to claim 1 or 2.
請求項１から３の何れか一項に記載の測定装置。 The specific substance is glucose,
The measuring device according to any one of claims 1 to 3.
請求項４に記載の測定装置。 The information on the concentration value of the specific substance includes information indicating a low blood glucose state and information indicating a high blood glucose state.
The measuring device according to claim 4.
前記少なくとも一つの活動センサは、前記ユーザの動き量を検出するモーションセンサを含む、
請求項１から５の何れか一項に記載の測定装置。 The acquisition unit acquires information on the activity state of the user from at least one activity sensor,
The at least one activity sensor includes a motion sensor that detects the amount of movement of the user,
The measuring device as described in any one of Claims 1-5.
前記少なくとも一つの活動センサは、前記ユーザの姿勢を検出する姿勢センサを含む、
請求項１から６の何れか一項に記載の測定装置。 The acquisition unit acquires information on the activity state of the user from at least one activity sensor,
The at least one activity sensor includes an attitude sensor that detects an attitude of the user,
The measuring device according to any one of claims 1 to 6.
前記少なくとも一つの活動センサは、前記ユーザの体温を測定する温度センサを含む、
請求項１から７の何れか一項に記載の測定装置。 The acquisition unit acquires information on the activity state of the user from at least one activity sensor,
The at least one activity sensor comprises a temperature sensor for measuring the temperature of the user,
The measuring apparatus as described in any one of Claims 1-7.
前記少なくとも一つの活動センサは、前記ユーザの脈拍数を測定する脈拍センサ、前記
ユーザの心拍数を測定する心拍センサ又は前記ユーザの脈波を測定する脈波センサを含む、
請求項１から８の何れか一項に記載の測定装置。 The acquisition unit acquires information on the activity state of the user from at least one activity sensor,
The at least one activity sensor may include a pulse sensor that measures the pulse rate of the user, a heart rate sensor that measures the heart rate of the user, or a pulse wave sensor that measures pulse waves of the user.
The measuring device as described in any one of Claims 1-8.
前記少なくとも一つの活動センサは、前記ユーザの血圧値を測定する血圧センサを含む、
請求項１から９の何れか一項に記載の測定装置。 The acquisition unit acquires information on the activity state of the user from at least one activity sensor,
The at least one activity sensor includes a blood pressure sensor that measures a blood pressure value of the user,
The measuring apparatus as described in any one of Claims 1-9.
請求項１から１０の何れか一項に記載の測定装置。 The measuring unit continuously measures the concentration value of the specific substance contained in the sample.
The measuring apparatus as described in any one of Claims 1-10.
前記制御部は、前記第２期間内における前記特定物質の濃度値が所定の濃度値の範囲内に収まっていない場合、前記薬剤が前記体内に投与されるように前記投与部を制御する、
請求項１から１１の何れか一項に記載の測定装置。 It has a control unit that controls the administration unit for administering a drug into the body,
The control unit controls the administration unit such that the drug is administered into the body when the concentration value of the specific substance in the second period is not within a predetermined concentration range.
The measuring apparatus as described in any one of Claims 1-11.
前記制御部は、前記第２期間内における前記特定物質の濃度値及び前記ユーザの活動状態に関する情報に基づいて前記第２記憶部から１つの投与アルゴリズムを選択し、前記選択された投与アルゴリズムを用いて前記薬剤が前記体内に投与されるように前記投与部を制御する、
請求項１２に記載の測定装置。 A second storage unit storing a plurality of administration algorithms;
The control unit selects one administration algorithm from the second storage unit based on the concentration value of the specific substance in the second period and information on the activity state of the user, and uses the selected administration algorithm. Control the administration unit such that the drug is administered into the body,
The measuring device according to claim 12.
試料に含まれる特定物質の濃度値を測定する処理と、
ユーザの活動状態に関する情報を取得する処理と、
現在時刻より前の第１所定時刻から前記現在時刻までの第１期間内における前記特定物質の濃度値及び前記ユーザの活動状態に関する情報に基づいて、前記現在時刻から前記現在時刻より後の第２所定時刻までの第２期間内における前記特定物質の濃度値を算出する処理と、
前記第２期間内における前記特定物質の濃度値が所定の濃度値の範囲内に収まっていない場合、前記特定物質の濃度値に関する情報を前記ユーザに報知する処理と、
を実行させるための測定プログラム。 On the computer
A process of measuring the concentration value of a specific substance contained in a sample;
A process of acquiring information on the user's activity state;
A second after the current time from the current time based on the concentration value of the specific substance in the first period from the first predetermined time before the current time to the current time and the information on the activity state of the user A process of calculating the concentration value of the specific substance in a second period until a predetermined time;
A process of notifying the user of information related to the concentration value of the specific substance when the concentration value of the specific substance in the second period is not within the range of a predetermined concentration value;
Measurement program to make it run.
試料に含まれる特定物質の濃度値を測定する処理と、
ユーザの活動状態に関する情報を取得する処理と、
現在時刻より前の第１所定時刻から前記現在時刻までの第１期間内における前記特定物質の濃度値及び前記ユーザの活動状態に関する情報に基づいて、前記現在時刻から前記現在時刻より後の第２所定時刻までの第２期間内における前記特定物質の濃度値を算出する処理と、
前記第２期間内における前記特定物質の濃度値が所定の濃度値の範囲内に収まっていない場合、前記特定物質の濃度値に関する情報を前記ユーザに報知する処理と、
を実行する測定方法。 The computer is
A process of measuring the concentration value of a specific substance contained in a sample;
A process of acquiring information on the user's activity state;
A second after the current time from the current time based on the concentration value of the specific substance in the first period from the first predetermined time before the current time to the current time and the information on the activity state of the user A process of calculating the concentration value of the specific substance in a second period until a predetermined time;
A process of notifying the user of information related to the concentration value of the specific substance when the concentration value of the specific substance in the second period is not within the range of a predetermined concentration value;
How to measure.
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