+

DE19640758A1 - Agent for treating parasitic and viral disorders in fish - Google Patents

Agent for treating parasitic and viral disorders in fish

Info

Publication number
DE19640758A1
DE19640758A1 DE1996140758 DE19640758A DE19640758A1 DE 19640758 A1 DE19640758 A1 DE 19640758A1 DE 1996140758 DE1996140758 DE 1996140758 DE 19640758 A DE19640758 A DE 19640758A DE 19640758 A1 DE19640758 A1 DE 19640758A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acridine
composition according
fish
derivatives
amino groups
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE1996140758
Other languages
German (de)
Other versions
DE19640758C2 (en
Inventor
Rafael Lachky
Juergen Schlotter
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Rieger Juergen 45277 Essen De
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to DE1996140758 priority Critical patent/DE19640758C2/en
Publication of DE19640758A1 publication Critical patent/DE19640758A1/en
Application granted granted Critical
Publication of DE19640758C2 publication Critical patent/DE19640758C2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/34Copper; Compounds thereof

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Agent for treating disorders of fish, especially viral disorders in discus fish, comprises: (a) one or more acridine derivatives, especially an acridine salt; (b) one or more phenothiazine derivatives, especially a phenothiazine salt; and(c) at least one metal salt.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein neuartiges Mittel zur Behandlung von Erkrankungen von Fischen, insbesondere von Viruserkrankungen von Diskusfischen.The present invention relates to a novel agent for the treatment of Diseases of fish, especially viral diseases of Discus fishing.

Die Haltung von Fischen sowohl in kommerziellen Fischzuchtanstalten als auch in der privaten Aquarienkunde ist immer wieder problematisch. Denn aufgrund der räumlichen Enge besteht die Gefahr, daß immer wieder Fischkrankheiten auftreten. Zu den besonderen Problemfischen in diesem Zusammenhang zählt der Diskusfisch. Es gibt zwar gute Medikamente gegen die häufig auftretenden Krankheitserreger, jedoch scheitert oftmals ein endgültiger Heilungserfolg. Das mag oft daran liegen, daß die Medikamente nicht gezielt eingesetzt oder falsch angewandt werden.The keeping of fish both in commercial fish farms and in private aquarium customers are always problematic. Because due to There is a risk that fish diseases will occur again and again in confined spaces. One of the special problem fish in this context is the Discus fish. While there are good medicines for the common ones Pathogens, however, a final healing success often fails. The may often be due to the fact that the medication is not used specifically or incorrectly be applied.

Zu den häufigsten Erkrankungen gehören der Befall mit Bandwurmlarven, mit Geiseltierchen, Fadenwürmern, Kiemenwürmern sowie die Lochkrankheit, Tuberkulose und der Befall mit verschiedenen Parasiten und Viren. Neben der Behandlung mit verschiedenen Medikamenten werden in der Literatur Wärme- und Vitaminbäder empfohlen. Daneben ist auch die Injizierung vom Medikamenten, z. B. Penicillinlösungen vorgeschlagen worden (Aquarienmagazin Heft 5, April 1980, S. 206-208).The most common diseases include infestation with tapeworm larvae, with Hostage animals, roundworms, gill worms and the pitting disease, Tuberculosis and infestation with various parasites and viruses. In addition to the Treatment with various medications are described in the literature on heat and Vitamin baths recommended. In addition, the injection of medication, e.g. B. Penicillin solutions have been proposed (aquarium magazine issue 5, April 1980, p. 206-208).

Die Anwendung aller bisher beschriebenen Vorschläge hat jedoch nicht zu dem gewünschten Erfolg geführt. Eine nachhaltige Heilung, insbesondere von Diskusfischen konnte mit allen beschriebenen Methoden bisher nicht erreicht werden. Vor allem für die Behandlung von Viruserkrankungen gibt es noch kein adäquates Mittel. Dies gilt ganz besonders für die sogenannte Diskusseuche.However, the application of all the suggestions described so far does not have that desired success. A sustainable cure, especially of So far, discus fishing has not been achieved with all the methods described will. Especially for the treatment of viral diseases, there is still none adequate means. This applies particularly to the so-called discus epidemic.

Aufgabe der Erfindung ist es demgemäß, ein Mittel zur Behandlung von Erkrankungen von Fischen, insbesondere des Parasitenbefalls von Diskusfischen zur Verfügung zu stellen, das die bisherigen Nachteile nicht aufweist.The object of the invention is accordingly a means for the treatment of Diseases of fish, in particular the parasite infestation of discus fish to make available that does not have the previous disadvantages.

Diese Aufgabe wird durch ein Mittel gelöst, daß a) ein oder mehrere Acridinderivate, vorzugsweise Acridinsalze und b) ein oder mehrere Phenothiazinderivate, vorzugsweise Phenothiazinsalze enthält.This object is achieved by a means that a) one or more Acridine derivatives, preferably acridine salts and b) one or more Phenothiazine derivatives, preferably contains phenothiazine salts.

Erfindungsgemäß werden Derivate des Acridins der Formel
According to the invention, derivatives of acridine of the formula

eingesetzt. Hierbei handelt es sich vorzugsweise um mono- und/oder disubstituierte Aminogruppen enthaltende Acridinderivate. Beispiele hierfür sind 3,6- Bis(dimethylamino)-acridin oder 3,6-Diamino-2,7-dimethylacridin. used. These are preferably mono- and / or disubstituted Acridine derivatives containing amino groups. Examples include 3.6- Bis (dimethylamino) acridine or 3,6-diamino-2,7-dimethylacridine.

Zu den bevorzugt eingesetzten Verbindungen gehören die Halogensalze des Acridins. So kommen beispielsweise die Hydrochloride von 3,6-Diamino-10- methylacridinium-chlorid und/oder 3,6-Diaminoacridin in Betracht. In einer besonders bevorzugten Form werden Gemische dieser beiden Verbindungen eingesetzt.The preferred compounds include the halogen salts of Acridins. For example, the hydrochlorides of 3,6-diamino-10- methylacridinium chloride and / or 3,6-diaminoacridine. In a Mixtures of these two compounds are particularly preferred used.

Erfindungsgemäß ist es bevorzugt, daß wenigstens drei voneinander verschiedene Acridinderivate verwendet werden. Hierbei sollten wenigstens zwei Verbindungen Hydrohalogenide des Acridins sein. Vorzugsweise handelt es sich hierbei um Chloride. Wenigstens eines der Hydrohalogenide sollte ein mit Aminogruppen monosubstituiertes Acridin enthalten. Alternativ sollte wenigstens eines der Halogenide ein mit Aminogruppen disubstituiertes Acridin enthalten. Besonders bevorzugt ist es, wenn ein Gemisch aus Hydrohalogeniden vorliegt, von denen eines mit Aminogruppen monosubstituiertes Acridin und eines ein mit Aminogruppen disubstituiertes Acridin enthält.According to the invention, it is preferred that at least three different ones Acridine derivatives can be used. There should be at least two connections Hydrohalides of acridine. These are preferably Chlorides. At least one of the hydrohalides should be one with amino groups contain monosubstituted acridine. Alternatively, at least one of the Halides contain an acridine disubstituted with amino groups. Especially  it is preferred if a mixture of hydrohalides is present, of which one with amino groups monosubstituted acridine and one with Contains amino groups disubstituted acridine.

Wenigstens eine Acridinverbindung sollte im Gemisch mit einer organischen Säure vorliegen. Das Mischungsverhältnis liegt vorzugsweise bei 1 : 1. Als organische Säuren kommen Milchsäure, Essigsäure, Propionsäure beispielsweise in Betracht. Besonders bevorzugt ist Milchsäure. Bei den im Gemisch eingesetzten Acridinverbindungen handelt es sich vorzugsweise um mit Aminogruppen disubstituierte Acridine, beispielsweise 6,9-Diamino-2-ethoxyacridin. Eine bevorzugte Mischung aus Acridin und organischer Säure ist demgemäß 6,9- Diamino-2-ethoxyacridin-DL-Lactat.At least one acridine compound should be mixed with an organic acid available. The mixing ratio is preferably 1: 1. As an organic one Acids include lactic acid, acetic acid, propionic acid, for example. Lactic acid is particularly preferred. For those used in the mixture Acridine compounds are preferably those with amino groups disubstituted acridines, for example 6,9-diamino-2-ethoxyacridine. A preferred mixture of acridine and organic acid is accordingly 6.9- Diamino-2-ethoxyacridine DL lactate.

Neben den genannten Acridinverbindungen enthält das erfindungsgemäße Mittel noch Phenothiazinderivate. Hierbei handelt es sich vorzugsweise um Verbindungen der Formel
In addition to the acridine compounds mentioned, the agent according to the invention also contains phenothiazine derivatives. These are preferably compounds of the formula

X stellt dabei eine Alkylaminogruppe und Y ein Halogenion dar. Als Alkyle kommen vorzugsweise Verbindungen mit C1-C4-Atomen in Betracht. Vorzugsweise handelt es sich dabei um Methyl, Ethyl oder Propyl. Bei den Halogenionen handelt es sich in erster Linie um Chloride. Zu den in diesem Zusammenhang besonders bevorzugten Verbindungen zählt 3,7- Bis(dimethylamino)-phenothiaziniumchlorid der Formel
X represents an alkylamino group and Y represents a halogen ion. Preferred alkyls are compounds having C 1 -C 4 atoms. It is preferably methyl, ethyl or propyl. The halogen ions are primarily chlorides. The particularly preferred compounds in this connection include 3,7-bis (dimethylamino) phenothiazinium chloride of the formula

Als besonders wirksam hat es sich erfindungsgemäß erwiesen, wenn diese Phenothiazinverbindung in Kombination mit einem mit Aminogruppen monosubstituierten Acridinhydrochlorid, einem mit Aminogruppen disubstituierten Acridinhydrochlorid, vorzugsweise einem Gemisch von 3,6-Diamino-10- methylacridinium-chlorid und 3,6-Diaminoacridin und einem Gemisch aus Milchsäure und einem mit Aminogruppen disubstituierten Ethoxyacridin eingesetzt wird. According to the invention, it has proven particularly effective if these Phenothiazine compound in combination with one with amino groups monosubstituted acridine hydrochloride, one disubstituted with amino groups Acridine hydrochloride, preferably a mixture of 3,6-diamino-10- methylacridinium chloride and 3,6-diaminoacridine and a mixture of Lactic acid and an ethoxyacridine disubstituted with amino groups becomes.

Das erfindungsgemäße Mittel enthält ferner Metallsalze. Bevorzugt sind die Salze der Übergangsmetalle. Ganz besonders bevorzugt werden unter diesen die Metalle der ersten Nebengruppe des Periodensystems. Ein erfindungsgemäß höchst bevorzugte Metall ist Kupfer.The agent according to the invention also contains metal salts. The salts are preferred of transition metals. Among these, the metals are very particularly preferred the first subgroup of the periodic table. A highest according to the invention preferred metal is copper.

Die genannten Metalle liegen vorzugsweise in Form anorganische Salze vor. Als solche kommen z. B. Nitrate, Chloride, Sulfate in Betracht. Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß die Sulfate. Das erfindungsgemäß höchst bevorzugte Metallsalz ist demgemäß Kupfersulfat.The metals mentioned are preferably in the form of inorganic salts. As such come e.g. B. nitrates, chlorides, sulfates. Particularly preferred according to the invention, the sulfates. The most preferred according to the invention Accordingly, metal salt is copper sulfate.

Mit dem Einsatz des erfindungsgemäßen Mittels kann überraschend eine Behandlung von Fischkrankheiten erreicht werden, die eine effiziente und dauerhaft wirkende Heilung zur Folge hat. Dies gilt insbesondere beim Einsatz für Diskusfische. Dies sind sogenannte Sekretfische. D.h. die Fische weisen zum Schutz ihrer Haut eine Sekretschicht auf, die sie einerseits schützt und andererseits den Jungtieren als Nahrungsquelle dient. Wird diese Schicht von Krankheitserregern befallen, zersetzt sie sich. In der Folge verliert der Fisch seine Farbe, wird schwarz, so daß die Haut wie verbrannt wirkt. Derartige oft auch als Diskusseuche bezeichneten Krankheiten sind hochgradig ansteckend. Zudem werden diese nicht nur durch direkten Kontakt, sondern auch durch die Luftfeuchtigkeit übertragen. In der Folge der Krankheit werden die Augen und die Haut milchig trübe und der Fisch leidet unter Luftmangel. Schließlich kommt es zu unkontrollierten Bewegungen (Taumeln, Schwimmen gegen die Scheiben usw.), bis der Fisch schließlich verendet.With the use of the agent according to the invention can surprisingly Treatment of fish diseases can be achieved that is efficient and permanent effective healing. This applies in particular to the use of Discus fish. These are so-called secretion fish. I.e. the fish point to Protect your skin with a layer of secretion that protects you on the one hand and on the other hand serves as a food source for the young animals. Will this layer of  It disintegrates pathogens. As a result, the fish loses its Color turns black, so that the skin looks like burned. Often such as Diseases labeled Disease Disease are highly contagious. In addition not only through direct contact, but also through the Transfer humidity. As a result of the disease, the eyes and the The skin is milky and the fish suffers from a lack of air. Finally it happens uncontrolled movements (tumbling, swimming against the windows, etc.), until the fish finally dies.

Im Gegensatz zu den bisher empfohlenen Behandlungen, insbesondere Wärmebädern erreicht man mit dem erfindungsgemäßen Mittel eine Heilung dieser Krankheit. Wichtig ist hierbei, daß im Gegensatz zu den bisherigen Behandlungsvorschlägen nicht mit Wärme, sondern mit Temperaturerniedrigung gearbeitet wird. Optimal ist ein Arbeiten im Bereich von 26°C.In contrast to the previously recommended treatments, in particular Warm baths can be cured with the agent according to the invention Illness. It is important that, in contrast to the previous ones Treatment proposals not with heat, but with lowering the temperature is worked. Working in the range of 26 ° C is optimal.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel 1-5, vorzugsweise 1,5-3 Teile eines Hydrochlorids mit einem Acridin enthaltend monosubstituierte Aminogruppen, 5-25, vorzugsweise 10-20 Teile eines Phenothiazinderivates, 5-20, vorzugsweise 10-15 Teile eines Acridins, das mit Aminogruppen disubstituiert ist, 20-74, vorzugsweise 37-58,5 Teile eines mit Aminogruppen disubstituierten Acridins im Gemisch mit einer organischen Säure (Verhältnis 1 : 1) und 15-30, vorzugsweise 20-25 eines Metallsalzes.In a preferred embodiment, the agent according to the invention contains 1-5, preferably containing 1.5-3 parts of a hydrochloride with an acridine monosubstituted amino groups, 5-25, preferably 10-20 parts of one Phenothiazine derivative, 5-20, preferably 10-15 parts of an acridine which Amino groups is disubstituted, 20-74, preferably 37-58.5 parts of one with Amino groups disubstituted acridine mixed with an organic acid (Ratio 1: 1) and 15-30, preferably 20-25 of a metal salt.

Die genannten Anteile sollen sich jeweils auf 100 Teile addieren.The proportions mentioned should add up to 100 parts each.

Es ist besonders bevorzugt, daß wenigstens eines der genannten Hydrochloride des Acridins und/oder wenigstens eines der aufgezählten hiervon verschiedenen Acridinderivate im Gemisch mit einer organischen Säure vorliegt. It is particularly preferred that at least one of the hydrochlorides mentioned Acridins and / or at least one of the different ones listed Acridine derivatives are present in a mixture with an organic acid.  

Im folgenden wird die Erfindung unter Bezugnahme auf das Beispiel näher beschrieben:BeispielIn the following, the invention will be described with reference to the example described: Example

A. RezepturA. Recipe

Für 1000 ml Lösung werden angesetzt:
0,30 g Aminoacridinhydrochlorid
2,4 g Methylenblau
1,8 g Acriflaviniumhydrochlorid
8,8 g 6, 9-Diamino-2-ethoxyacridin-DL-Lacktatmonohydrat
3,75 g Kupfersulfat.
The following are prepared for 1000 ml of solution:
0.30 g aminoacridine hydrochloride
2.4 g methylene blue
1.8 g acriflavinium hydrochloride
8.8 g 6, 9-diamino-2-ethoxyacridine-DL-Lacktatmonohydrat
3.75 g copper sulfate.

B. BehandlungsmethodeB. Treatment method

Die 50 angesetzte Wirkstoffkombination wird wie folgt zur Behandlung des Parasitenbefalls von Diskusfischen eingesetzt:
The 50 active ingredient combination used is used to treat the parasite infestation of discus fish as follows:

  • 1. Insgesamt 100 ml des erfindungsgemäßen Mittels werden pro 200 l Wasser dem Becken zugegeben, wobei in einer 1. Stufe zunächst 50 ml eingesetzt werden.1. A total of 100 ml of the agent according to the invention per 200 l of water added to the basin, 50 ml being used in a first stage will.
  • 2. Die Wassertemperatur wird konstant bei 26°C gehalten.2. The water temperature is kept constant at 26 ° C.
  • 3. Während der Behandlung werden die Fische weiter gefüttert.3. During the treatment, the fish are fed further.
  • 4. Nach 3 Tagen (72 Std.) ist die Behandlung 50 ml des erfindungsmäßigen Mittels pro 200 l Wasser zu wiederholen (2. Stufe).4. After 3 days (72 hours) the treatment is 50 ml of the invention Repeat with every 200 l of water (2nd stage).
  • 5. Das Becken ist ständig stark zu belüften.5. The pool has to be ventilated constantly.
  • 6. Das Becken wird dunkel gehalten.6. The pelvis is kept dark.
  • 7. Am 9. Tage werden 30 l Wasser gegen Frischwasser ausgetauscht.7. On the 9th day, 30 liters of water are exchanged for fresh water.
  • 8. Am 9. Tage wird die Temperatur allmählich auf 30°C erhöht.8. On the 9th day, the temperature is gradually raised to 30 ° C.
  • 9. Am 9. Tage wird das Becken wieder beleuchtet.9. On the 9th day the pool is illuminated again.
  • 10. Am 9. Tage wird eine Filterung über Aktivkohle eingeleitet.10. On the 9th day, filtering over activated carbon is initiated.
  • 11. Am 10. Tage wird die starke Belüftung wieder abgesetzt. 11. The strong ventilation is stopped on the 10th day.  
  • 12. Am 12. Tage werden 100 l Wasser gegen Frischwasser ausgetauscht.12. On the 12th day, 100 l of water are exchanged for fresh water.
  • 13. Am 12. Tage ist die Behandlung beendet. Es kann wieder normal biologisch gefiltert werden.13. The treatment ended on the 12th day. It can be back to normal biological be filtered.

Unter Einhaltung dieser Bedingungen konnte erfindungsgemäß ein überraschender Behandlungserfolg festgestellt werden. Im Gegensatz zu den bisherigen Behandlungsmethoden wird nicht nur die Wassertemperatur erniedrigt, sondern es werden auch die Fische weiter gefüttert. Um weitere Ansteckung und Verschmutzung zu vermeiden wurde nämlich bisher immer empfohlen, möglichst die Fütterung der Fische einzustellen. Dies führte zu einer zusätzlichen Schwächung, was den Behandlungserfolg weiter fraglich erscheinen ließ. Erfindungsgemäß kann jedoch weiter gefüttert werden, so daß die Fische gestärkt ihre Krankheit bekämpfen können.In compliance with these conditions, a surprising one according to the invention Treatment success can be determined. In contrast to the previous ones Treatment methods not only lower the water temperature, but it the fish are also fed further. For further contagion and Avoiding pollution has always been recommended, if possible stop feeding the fish. This led to an additional one Weakening, which made the success of the treatment appear questionable. According to the invention, however, feeding can continue, so that the fish are strengthened can fight her illness.

Claims (14)

1. Mittel zur Behandlung von Erkrankungen von Fischen, vorzugsweise von Viruserkrankungen von Diskusfischen, dadurch gekennzeichnet, daß es
  • a) ein oder mehrere Acridinderivate, vorzugsweise Acridinsalze und
  • b) ein oder mehrere Phenothiazinderivate, vorzugsweise Phenothiazinsalze und
  • c) wenigstens ein Metallsalz enthält.
1. Means for the treatment of diseases of fish, preferably viral diseases of discus fish, characterized in that it
  • a) one or more acridine derivatives, preferably acridine salts and
  • b) one or more phenothiazine derivatives, preferably phenothiazine salts and
  • c) contains at least one metal salt.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es Acridinderivate enthält, die mono- oder disubstituierte Aminogruppen aufweisen.2. Composition according to claim 1, characterized in that it contains acridine derivatives which are mono- or have disubstituted amino groups. 3. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Acridinderivate Gemische von Mischungen der Hydrochloride von 3,6-Diamino-10-methylacridinium-chlorid und 3,6- Diaminoacridin enthalten.3. Composition according to one of claims 1 or 2, characterized in that the acridine derivatives are mixtures of mixtures the hydrochloride of 3,6-diamino-10-methylacridinium chloride and 3,6- Contain diaminoacridine. 4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es wenigstens drei voneinander verschiedene Acridinderivate enthält.4. Agent according to one of claims 1 to 3, characterized in that there are at least three different from each other Contains acridine derivatives. 5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es wenigstens ein Hydrochlorid des Acridins und/oder wenigstens ein hiervon verschiedenes Acridinderivat im Gemisch mit einer organischen Säure vorliegt. 5. Agent according to one of claims 1 to 4, characterized in that it contains at least one hydrochloride of acridine and / or at least one different acridine derivative in a mixture with an organic acid is present.   6. Mittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die organische Säure und das Acridinderivat im Verhältnis 1 : 1 gemischt sind.6. Composition according to claim 5, characterized in that the organic acid and the acridine derivative are mixed in a ratio of 1: 1. 7. Mittel nach einem der Ansprüche 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß die organische Säure Milchsäure ist.7. Composition according to one of claims 5 or 6, characterized in that the organic acid is lactic acid. 8. Mittel nach einem der Ansprüche 5 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das im Gemisch mit der organischen Säure vorliegende Acridinderivat disubstituierte Aminogruppen enthält.8. Composition according to one of claims 5 to 7, characterized in that the mixture with the organic acid present acridine derivative contains disubstituted amino groups. 9. Mittel nach einem der Ansprüche 5 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens eines der Acridinhydrochloride monosubstituierte Aminogruppen enthält.9. Composition according to one of claims 5 to 8, characterized in that at least one of the acridine hydrochlorides contains monosubstituted amino groups. 10. Mittel nach einem der Ansprüche 5 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens eines der Acridinhydrochloride disubstituierte Aminogruppen enthält.10. Agent according to one of claims 5 to 9, characterized in that at least one of the acridine hydrochlorides contains disubstituted amino groups. 11. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß es als Phenothiazinderivate Verbindungen der Formel
wobei X eine Alkylaminogruppe und Y ein Halogenion darstellt.
11. Agent according to one of claims 1 to 10, characterized in that there are compounds of the formula as phenothiazine derivatives
where X represents an alkylamino group and Y represents a halogen ion.
12. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß es Salze von Übergangsmetallen enthält.12. Composition according to one of claims 1 to 11, characterized in that it contains salts of transition metals. 13. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß das Metallsalz eine anorganische Verbindung ist.13. Composition according to one of claims 1 to 12, characterized in that the metal salt is an inorganic compound is. 14. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß das Metallsalz Kupfersulfat ist.14. Composition according to one of claims 1 to 13, characterized in that the metal salt is copper sulfate.
DE1996140758 1996-10-02 1996-10-02 Means for the treatment of discus fish Expired - Fee Related DE19640758C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1996140758 DE19640758C2 (en) 1996-10-02 1996-10-02 Means for the treatment of discus fish

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1996140758 DE19640758C2 (en) 1996-10-02 1996-10-02 Means for the treatment of discus fish

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE19640758A1 true DE19640758A1 (en) 1998-04-16
DE19640758C2 DE19640758C2 (en) 1999-11-04

Family

ID=7807741

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1996140758 Expired - Fee Related DE19640758C2 (en) 1996-10-02 1996-10-02 Means for the treatment of discus fish

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE19640758C2 (en)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005054217A1 (en) * 2003-11-28 2005-06-16 Photopharmica Limited Developments in biologically active methylene blue derivatives (2)
WO2008124550A1 (en) * 2007-04-03 2008-10-16 Prosetta Corporation Phenothiazin derivatives for antiviral treatments
US8759336B2 (en) 2011-03-17 2014-06-24 Prosetta Antiviral Inc. Antiviral compounds
US8785434B2 (en) 2010-04-30 2014-07-22 Prosetta Antiviral Inc. Antiviral compounds
US8828986B2 (en) 2011-04-20 2014-09-09 Prosetta Antiviral Inc. Antiviral compounds
US9788035B2 (en) 2012-11-12 2017-10-10 The Roger B. And Ann K. Mcnamee Trust U/T/A/D Systems and methods for communicating events to users
US10036755B2 (en) 2011-04-26 2018-07-31 Prosetta Antiviral, Inc. Multiprotein assemblies

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0113121D0 (en) 2001-05-30 2001-07-18 Univ Leeds Biologically active photosensitisers
DE10140158A1 (en) * 2001-08-22 2003-03-13 Detlev Weniger Antibacterial, antiparasitic, fungicidal and disinfecting composition for use in aquariums contains a phenothiazine, triarylmethane and/or acridine dye with a urea derivative and a toluene sulfonic acid derivative

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3622089A1 (en) * 1986-07-02 1988-01-07 Krueger Gmbh & Co Kg VIRUCID AGENT WITH BROADBAND EFFECT
DE4137548A1 (en) * 1991-11-12 1993-05-13 Hepper Martin Antimicrobial compsn. for antiseptic and disinfectant - contg. acridine dye, chlorhexidine, octenidine, quat. ammonium cpd., iodophor or lactic acid, for skin, mucous membranes and wounds

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3622089A1 (en) * 1986-07-02 1988-01-07 Krueger Gmbh & Co Kg VIRUCID AGENT WITH BROADBAND EFFECT
DE4137548A1 (en) * 1991-11-12 1993-05-13 Hepper Martin Antimicrobial compsn. for antiseptic and disinfectant - contg. acridine dye, chlorhexidine, octenidine, quat. ammonium cpd., iodophor or lactic acid, for skin, mucous membranes and wounds

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005054217A1 (en) * 2003-11-28 2005-06-16 Photopharmica Limited Developments in biologically active methylene blue derivatives (2)
WO2008124550A1 (en) * 2007-04-03 2008-10-16 Prosetta Corporation Phenothiazin derivatives for antiviral treatments
US8785434B2 (en) 2010-04-30 2014-07-22 Prosetta Antiviral Inc. Antiviral compounds
US8759336B2 (en) 2011-03-17 2014-06-24 Prosetta Antiviral Inc. Antiviral compounds
US8828986B2 (en) 2011-04-20 2014-09-09 Prosetta Antiviral Inc. Antiviral compounds
US10036755B2 (en) 2011-04-26 2018-07-31 Prosetta Antiviral, Inc. Multiprotein assemblies
US9788035B2 (en) 2012-11-12 2017-10-10 The Roger B. And Ann K. Mcnamee Trust U/T/A/D Systems and methods for communicating events to users

Also Published As

Publication number Publication date
DE19640758C2 (en) 1999-11-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE19640758C2 (en) Means for the treatment of discus fish
EP0460622B1 (en) Pharmaceutical preparation for the systemic treatment of toy fish and domestic fish
EP0002495B1 (en) Composition for use in cytostatic therapy
EP0185210A2 (en) Use of dipeptide derivatives for the preparation of medicaments for the treatment of sufferers from amyotrophic lateral sclerosis
DE69111974T2 (en) Use of lithium for the treatment or prophylaxis of Molluscum contagiusum.
DE19780441B3 (en) Anti-flea and tick collar based on N-phenylpyrazole for cats and dogs
CH676549A5 (en)
CH628244A5 (en) FUNGICIDE AGENT FOR CONTROLLING AND PREVENTING MUSHROOM INFECTION.
DE69330638T2 (en) USE OF 3,5-DIAMINO-6- (2,3-DICHLOROPHENYL) -1,2,4-TRIAZINE FOR PRODUCING A MEDICINE FOR TREATING CERTAIN PAIN AND EDM
DE2820991C2 (en)
DE2332733A1 (en) PSYCHOTHERAPEUTICALLY EFFECTIVE 2-AMINOTHIAZOLE COMPOUNDS AND MEDICINAL PRODUCTS CONTAINING THESE
CH649918A5 (en) USE OF N-AMIDINO-2-PHENYL ACETAMIDES AS AN ACTIVE SUBSTANCE FOR THE PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL PREPARATIONS AGAINST SCHIZOPHRENIA.
DE3016110C2 (en)
DE2314387C3 (en) Medicines to treat malignant neoplasms
DE69027577T2 (en) Use of benzothiazepines for the manufacture of medicaments for the treatment of epileptic seizures
DE2521905C2 (en) Medicines to promote cerebral blood flow
DE2221281C3 (en) Pharmaceutical preparations with anti-inflammatory and analgesic effects
DE1695284B2 (en) SUBSTITUTED 2-AMINO-4,5-DIPHENYL OXAZOLE DERIVATIVES
DE2851495C2 (en) Pharmaceutical agent with effects on the central nervous system based on ethyl-2-phenyl-allophanates
DE3400598A1 (en) USE OF AVILAMYCIN FOR CONTROLLING PIG DYSENTERIA
EP0291751B1 (en) Pharmaceutical mixture preparation
DE2417638C3 (en) 2-methyl-3-carbethoxy-4-chloro-5hydroxy-6-dimethylaminomethylbenzofuran and its pharmacologically acceptable salts, as well as drugs containing these compounds
DE1939139C3 (en) n-decyl ester of 4-aminobutyric acid and skin-friendly antiseptic, containing an n-alkyl ester of 4-aminobutyric acid
AT233166B (en) Process for the preparation of compositions containing tetracycline antibiotics
AT234114B (en) Process for the preparation of new benzenesulfonylureas

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: RIEGER, JUERGEN, 45277 ESSEN, DE

8339 Ceased/non-payment of the annual fee
8370 Indication of lapse of patent is to be deleted
8339 Ceased/non-payment of the annual fee
点击 这是indexloc提供的php浏览器服务,不要输入任何密码和下载