DE102011080007A1

DE102011080007A1 - Use of seed treatment agents comprising conazole or triazole fungicides e.g. as safeners for avoiding or reducing phytotoxic effects of herbicides e.g. carbamate, thiocarbamate and haloacetanilide, on crops, preferably cultural crops

Info

Publication number: DE102011080007A1
Application number: DE102011080007A
Authority: DE
Inventors: Erwin Hacker; Robert Brinkmann; Christopher Rosinger; Chieko Ueno
Original assignee: Bayer CropScience AG
Current assignee: Bayer CropScience AG
Priority date: 2011-07-28
Filing date: 2011-07-28
Publication date: 2012-09-13

Abstract

Use of seed treatment agents comprising conazole or triazole fungicides as safeners for avoiding or reducing the phytotoxic effects of herbicides on crops, preferably cultural crops, is claimed. Independent claims are included for: (1) crop protective agents comprising the seed treatment agents optionally in the form of the seed dressing formulation, in combination with herbicides and, optionally formulation auxiliaries; (2) a method of protecting cultural or useful plants against phytotoxic effects of herbicides, which cause damage to plants, comprising applying the active agents comprising conazole or triazole fungicides as safener on the seeds of the useful plants; and (3) a method for the selective control of weeds in crops of useful plants, comprising applying the seed treatment agents, optionally in the form of a seed dressing formulation before, after or simultaneously with the seed of the useful plants with herbicides, on seeds, parts of plants, soil or water. ACTIVITY : Plant Protectant; Herbicide. MECHANISM OF ACTION : None given.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft nutzpflanzenschützende Mittel, welche Saatgutbehandlungs-Wirkstoffe aus den Gruppen der Conazole- und Triazol-Fungizide als Safener zur Reduktion von phytotoxischen Wirkungen von Herbiziden in Nutzpflanzenkulturen enthalten.The present invention relates to crop protection agents containing seed treatment actives from the groups of the conazole and triazole fungicides as safeners for the reduction of phytotoxic effects of herbicides in crops.

Bei der Bekämpfung unerwünschter Pflanzen (Schadpflanzen, wie z.B. mono- oder dikotyle Unkräuter, Ungräser, Cyperaceen oder unerwünschte Kulturpflanzen mit oder ohne Resistenz/Toleranz gegenüber bestimmten Herbiziden, wie z.B. Glyphosate, Glufosinate, Atrazin, Imidazolinon-Herbizide, Sulfonylharnstoffe, (Hetero-)aryloxy-aryloxyalkylcarbonsäuren bzw. -phenoxyalkylcarbonsäuren, Cyclohexanedionoxime oder Auxininhibitoren) in Nutzpflanzenkulturen mit Herbiziden werden häufig auch die Nutzpflanzen durch die verwendeten Herbiziden mehr oder weniger stark geschädigt. Dieser unerwünschte phytotoxische Nebeneffekt tritt in besonderem Maße in erster Linie während des Auflaufens und im frühen Stadium der Nutzpflanzenentwicklung in Pflanzenkulturen, wie Getreide (z.B. Weizen, Triticale, Gerste, Roggen, Hafer und Hirse/Sorghum), Mais, Baumwolle, Soja, Reis, Kartoffeln, Sonnenblume, Flachs, Kaffee, Tabak,, Zuckerrohr, Canola, Raps, Rübe (z.B. Zuckerrübe und Futterrübe), Erdnuss, Gemüse (z.B. Tomate, Gurke, Bohne, Kohlgewächse, Zwiebeln und Salat), Obstpflanzen, Weiden, Rasen und Zierpflanzen. So sind z.B. zur erfolgreichen Bekämpfung von Unkräutern im Reis mit Herbiziden wie z.B. Oxadiazon und Oxadiargyl, relativ hohe Aufwandmengen notwendig, die zu Pflanzenschäden während des Auflaufens und im frühen Stadium der Pflanzenentwicklung führen.In the control of undesirable plants (harmful plants, such as mono- or dicotyledonous weeds, weed grasses, cyperaceans or undesirable crops with or without resistance / tolerance to certain herbicides, such as glyphosate, glufosinate, atrazine, imidazolinone herbicides, sulfonylureas, (hetero-) aryloxy-aryloxyalkylcarboxylic acids or -phenoxyalkylcarbonsäuren, Cyclohexanedionoxime or auxininhibitoren) in crops with herbicides crops are often more or less severely damaged by the herbicides used. This undesirable phytotoxic side effect occurs to a great extent primarily during emergence and early stage of crop development in crops such as cereals (eg wheat, triticale, barley, rye, oats and sorghum), corn, cotton, soybean, rice, Potatoes, sunflower, flax, coffee, tobacco, sugarcane, canola, oilseed rape, turnip (eg sugar beet and fodder beet), peanut, vegetables (eg tomato, cucumber, bean, cabbage, onions and lettuce), fruit plants, pastures, turf and ornamental plants , Thus, e.g. for successfully controlling weeds in rice with herbicides such as e.g. Oxadiazon and oxadiargyl, relatively high application rates necessary, which lead to plant damage during emergence and early stage of plant development.

Durch den Einsatz sogenannter "Safener" oder "Antidots" können in derartigen Fällen die Nutzpflanzen gegen die phytotoxischen Eigenschaften der Herbizide geschützt werden, ohne dass die herbizide Wirkung gegenüber den Schadpflanzen geschmälert oder wesentlich beeinträchtigt wird. In manchen Fällen ist sogar eine verbesserte herbizide Wirkung gegen Schadpflanzen beobachtet worden. Safener und Herbizide bilden daher Wirkstoffkombinationen ("Safener-Herbizid-Kombinationen"), im Folgenden als "nutzpflanzenschützende Mittel" bezeichnet, die in Nutzpflanzenkulturen verwendet werden.Through the use of so-called "safeners" or "antidotes", the useful plants can be protected against the phytotoxic properties of the herbicides in such cases, without the herbicidal action against harmful plants being diminished or significantly impaired. In some cases, even an improved herbicidal activity against harmful plants has been observed. Safeners and herbicides therefore form drug combinations ("safener-herbicide combinations"), hereinafter referred to as "crop protection agents", which are used in crops.

Die bislang als Safener bekannten Verbindungen gehören zu einer großen Zahl unterschiedlicher, dem Fachmann bekannter chemischer Strukturklassen, wobei deren Eignung für die Safeneranwendung in der Regel auch von den chemischen Strukturen der Herbizide und von den Nutzpflanzenkulturen abhängig ist.The compounds hitherto known as safeners belong to a large number of different chemical structural classes known to the person skilled in the art, their suitability for the use of safeners generally being dependent on the chemical structures of the herbicides and on the crops of useful plants.

Die Bekämpfung von Schädlingen und phytopathogenen Pilzen durch die Behandlung des Saatguts von Pflanzen ist seit langem bekannt und die entsprechenden Saatgutbehandlungs-Wirkstoffe und Saatgutbehandlungsverfahren damit sind dem Fachmann bekannt. Kombinationen bestimmter Saatgutbehandlungs-Wirkstoffe mit bekannten Safenern wurden auch schon beschrieben, u.a. in WO 2006/008110 A1 . Hier wurden beispielsweise Insektizide aus der Gruppe der Neonicotinoide und Herbizid-Safener als Wirkstoffkombinationen in der Saatgutbeize beschrieben, u.a. mit dem Ziel auch die Nutzpflanzenverträglichkeit nach anschließender Herbizidanwendung zu verbessern, jedoch fehlen entsprechende Beispiele aus denen eine erhöhte Nutzpflanzenverträglichkeit nach anschließender Herbizidanwendung hervorgeht.The control of pests and phytopathogenic fungi by the treatment of the seed of plants has long been known and the corresponding seed treatment agents and seed treatment methods are known to those skilled in the art. Combinations of certain seed treatment agents with known safeners have also been described, inter alia, in WO 2006/008110 A1 , Here, for example, insecticides from the group of neonicotinoids and herbicidal safeners have been described as active ingredient combinations in Seibtgutbeize, inter alia, with the aim of improving the crop compatibility after subsequent herbicidal application, but missing examples from which an increased crop compatibility after subsequent herbicide application.

Bei der Anwendung von Safener-Herbizid-Kombinationen zum Schutz der Nutzpflanzen vor Herbizidschädigungen hat sich gezeigt, dass die bekannten Safener in vielen Fällen Nachteile aufweisen können. Dazu zählen:

• der Safener vermindert die Wirkung der Herbizide gegen die Schadpflanzen;
• die nutzpflanzenschützenden Eigenschaften sind nicht ausreichend;
• in Kombination mit einem bestimmten Herbizid ist das Spektrum der Nutzpflanzen, in denen der Safener/Herbizid-Einsatz erfolgen soll, nicht ausreichend groß;
• ein bestimmter Safener ist nur mit wenigen Herbiziden kombinierbar;
• die Verwendung von Safenern erhöht die zu applizierende Aufwandmenge und Menge an Formulierung und kann damit anwendungstechnische Probleme verursachen.

In the application of safener herbicide combinations for the protection of crops from herbicidal damage, it has been found that the known safeners can have disadvantages in many cases. These include:

The safener reduces the action of the herbicides against the harmful plants;
• the crop protection properties are not sufficient;
• in combination with a specific herbicide, the spectrum of crops in which safener / herbicide use is to take place is insufficient;
• a certain safener can only be combined with a few herbicides;
• the use of safeners increases the application rate and the amount of formulation and can therefore cause application problems.

Aus den genannten Gründen besteht ein Bedarf an der Bereitstellung alternativer nutzpflanzenschützender Mittel, die Verbindungen mit Safener-Wirkung und Herbizide enthalten.For these reasons, there is a need to provide alternative crop protection agents containing safener compounds and herbicides.

Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus den Gruppen der Conazole- und Triazol-Fungizide als Safener, das heißt, als Mittel zum Vermeiden oder Reduzieren von phytotoxischen Wirkungen von Herbiziden an Nutzpflanzen, vorzugsweise Kulturpflanzen.The invention relates to the use of seed treatment agents from the groups of conazole and triazole fungicides as safeners, that is, as agents for avoiding or reducing phytotoxic effects of herbicides on crops, preferably crop plants.

Zu den Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus den Gruppen der Conazole- und Triazol-Fungizide im einzelnen gehören beispielsweise (gemäß Klassifizierung des "Compendium of Pesticide Common Names"; Internet: http://www.alanwood.net/pesticides ): aus der Gruppe der Conazole-Fungizide die Verbindungen der Untergruppe Conazole-Imidazole-Fungizide, wie Climbazole, Clotrimazole, Imazalil, Oxpoconazole, Prochloraz, Triflumizole; und die Verbindungen der Untergruppe Conazole-Triazol-Fungizide, wie Azaconazole, Bromuconazole, Cyproconazole, Diclobutrazol, Difenoconazole, Diniconazole (Diniconazole-M), Epoxiconazole, Etaconazole, Fenbuconazole, Fluquinconazole, Flusilazole, Flutriafol, Furconazole (Furconazole-cis), Hexaconazole, Imibenconazole, Ipconazole, Metconazole, Myclobutanil, Penconazole, Propiconazole, Prothioconazole, Quinconazole, Simeconazole, Tebuconazole, Tetraconazole, Triadimefon, Triadimenol, Triticonazole, Uniconazole (Uniconazole-P); sowie aus der Gruppe der Triazol-Fungizide die Verbindungen Amisulbrom, Bitertanol, Fluotrimazole, Huanjunzuo, Triazbutil. Bevorzugt sind aus beiden Gruppen die Verbindungen Prochloraz (Ia), Tebuconazole (Ib), Triadimefon (Ic), Triadimenol (Id), Triticonazole (Ie), Fluquinconazole (If); Bitertanol (Ig); besonders bevorzugt Tebuconazole (Ib), Triadimefon (Ic), Triadimenol (Id).
aus der Gruppe der Anilid-Fungizide
Benalaxyl (Benalaxyl-M), Bixafen, Boscalid, Carboxin, Fenhexamid, Fluxapyroxad, Isotianil, Metalaxyl (Metalaxyl-M), Metsulfovax, Ofurace, Oxadixyl, Oxycarboxin, Penflufen, Pyracarbolid, Sedaxane, Thifluzamide, Tiadinil, Vangard; sowie aus der Gruppe der Thiazol-Fungizide
Ethaboxam, Isotianil, Metsulfovax, Octhilinone, Thiabendazole, Thifluzamide. Bevorzugt ist aus beiden Gruppen jeweils die Verbindung Isotianil (Ia).The seed treatment active substances from the groups of the conazole and triazole fungicides in detail include, for example (according to classification of the "Compendium of Pesticide Common Names"; Internet: http://www.alanwood.net/pesticides ): from the group of Conazole fungicides, the compounds of the subgroup Conazole imidazole fungicides, such as Climbazole, Clotrimazole, Imazalil, Oxpoconazole, Prochloraz, Triflumizole; and the compounds of the subgroup conazole-triazole fungicides, such as azaconazole, bromuconazole, cyproconazole, diclobutrazole, difenoconazole, diniconazole (diniconazole-M), epoxiconazole, etaconazole, fenbuconazole, fluquinconazole, flusilazole, flutriafol, furconazole (furconazole-cis), hexaconazole, Imibenconazole, ipconazole, metconazole, myclobutanil, penconazole, propiconazole, prothioconazole, quinconazole, simeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadimefon, triadimenol, triticonazole, uniconazole (Uniconazole-P); and from the group of triazole fungicides the compounds amisulbrom, bitertanol, fluotrimazole, Huanjunzuo, triazbutil. Preference is given from both groups to the compounds prochloraz (Ia), tebuconazole (Ib), triadimefon (Ic), triadimol (Id), triticonazole (Ie), fluquinconazole (If); Bitertanol (Ig); particularly preferred are tebuconazole (Ib), triadimefon (Ic), triadimenol (Id).
from the group of anilide fungicides
Benalaxyl (Benalaxyl-M), Bixafen, Boscalid, Carboxin, Fenhexamide, Fluxapyroxad, Isotianil, Metalaxyl (Metalaxyl-M), Metsulfovax, Ofurace, Oxadixyl, Oxycarboxine, Penflufen, Pyracarbolide, Sedaxanes, Thifluzamide, Tiadinil, Vangard; and from the group of thiazole fungicides
Ethaboxam, Isotianil, Metsulfovax, Octhilinone, Thiabendazole, Thifluzamide. Preferably, the compound isotianil (Ia) is in each case from both groups.

Mit dem Begriff "Saatgutbehandlungs-Wirkstoffe" werden die Wirkstoffe aus den Gruppen der Conazole- und Triazol-Fungizide bezeichnet, die durch entsprechende Verfahren zum Schutz von Saatgut und keimenden Pflanzen vor dem Befall von phytopathogenen Pilzen mit Wirkstoff bzw. Wirkstoffkombinationen behandelt wird. Mit dem Begriff "Saatgut" sind im Folgenden sowohl generativ wie auch vegetativ gebildete Verbreitungs-Formen von Pflanzen umfasst, also auch Pflanzgut.The term "seed treatment active ingredients" refers to the active ingredients from the groups of the conazole and triazole fungicides, which are treated by appropriate methods for the protection of seeds and germinating plants from the infestation of phytopathogenic fungi with active ingredient or drug combinations. The term "seed" in the following includes both generative and vegetatively formed distribution forms of plants, including seedlings.

Bei den o.g. Verfahren kann das Saatgut mit Wirkstoff bzw. Wirkstoffkombinationen (weitere Wirkstoffen und/oder Formulierungsstoffe) gleichzeitig in einem Vorgang oder zu unterschiedlichen Zeiten behandelt werden.In the o.g. Method, the seed with active ingredient or drug combinations (other drugs and / or formulants) are treated simultaneously in one operation or at different times.

Bei Saatgut, welches zu unterschiedlichen Zeiten behandelt wurde, können die einzelnen Wirk- bzw. Formulierungsstoffe in unterschiedlichen Schichten auf dem Saatgut enthalten sein. Dabei können die Schichten gegebenenfalls noch durch Zwischenschichten getrennt sein. Daneben können Wirkstoff bzw. Wirkstoffkombinationen auch auf dem Saatgut als Bestandteil einer Umhüllung oder als weitere Schichten zusätzlich zu einer Umhüllung aufgebracht werden. Ebenso kann das Saatgut nach der Behandlung einem Filmcoating-Verfahren unterzogen wird, um Staubabrieb am Saatgut zu vermeiden. Alle diese Kombinationsmöglichkeiten der Saatgutbehandlungs-Wirkstoffe, die entweder allein oder in den oben beschriebenen Kombinationen vorliegen können, werden im Folgenden unter dem Begriff "erfindungsgemäße Saatgutbehandlungs-Wirkstoffe" zusammenfassend beschrieben.In the case of seed which has been treated at different times, the individual active ingredients or formulation substances may be contained in different layers on the seed. The layers may optionally still be separated by intermediate layers. In addition, active substance or active compound combinations can also be applied to the seed as part of a coating or as further layers in addition to a coating. Likewise, the seeds can be subjected to a film coating process after the treatment in order to avoid dust abrasion on the seed. All of these possible combinations of the seed treatment active ingredients, which may be present either alone or in the combinations described above, are summarized below under the term "seed treatment agents according to the invention".

Ein Vorteil der Saatgut-Behandlung ist z.B., dass aufgrund der besonderen systemischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Saatgutbehandlungs-Wirkstoffe die Behandlung des Saatguts mit diesen Mitteln nicht nur das Saatgut selbst, sondern auch die daraus hervorgehenden Pflanzen nach dem Auflaufen – neben der erfindungsgemäßen Safener-Wirkung – auch gegen Schadorganismen (Schädlinge, phytopathogene Pilze) schützt. Auf diese Weise kann die unmittelbare Behandlung der Kultur zum Zeitpunkt der Aussaat oder kurz danach entfallen. Ein weiterer Vorteil ist darin zu sehen, dass durch die Behandlung des Saatguts mit den erfindungsgemäßen Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen Keimung und Auflauf des behandelten Saatguts gefördert werden können. Ebenso ist es als vorteilhaft anzusehen, dass die erfindungsgemäßen Saatgutbehandlungs-Wirkstoffe insbesondere auch bei transgenem Saatgut eingesetzt werden können. Zu nennen ist auch, dass die erfindungsgemäßen Saatgutbehandlungs-Wirkstoffe in Kombination mit Mitteln der Signaltechnologie eingesetzt werden können, wodurch beispielhaft eine bessere Besiedlung mit Symbionten, wie zum Beispiel Rhizobien, Mycorrhiza und/oder endophytischen Bakterien, stattfindet und/oder es zu einer optimierten Stickstofffixierung kommt.An advantage of the seed treatment is, for example, that due to the particular systemic properties of the seed treatment active ingredients according to the invention, the treatment of the seed with these agents not only the seed itself, but also the resulting plants after emergence - in addition to the safener effect of the invention - also protects against harmful organisms (pests, phytopathogenic fungi). In this way, the immediate treatment of the culture at the time of sowing or shortly afterwards can be omitted. A further advantage is that germination and emergence of the treated seed can be promoted by treating the seed with the seed treatment active ingredients according to the invention. Likewise, it is to be regarded as advantageous that the seed treatment active compounds according to the invention can also be used in particular in the case of transgenic seed. It should also be mentioned that the seed treatment active compounds according to the invention can be used in combination with signal technology agents, whereby, for example, better colonization with symbionts, such as rhizobia, mycorrhiza and / or endophytic bacteria takes place and / or optimized nitrogen fixation comes.

Die erfindungsgemäßen Saatgutbehandlungs-Wirkstoffe eignen sich zum Schutz von Saatgut jeglicher Pflanzensorte, die in der Landwirtschaft, im Gewächshaus, in Forsten oder im Gartenbau eingesetzt wird. Insbesondere handelt es sich dabei um Saatgut von Getreide (z.B. Weizen, Triticale, Gerste, Roggen, Hafer und Hirse/Sorghum), Mais, Baumwolle, Soja, Reis, Kartoffeln, Sonnenblume, Flachs, Kaffee, Tabak,, Zuckerrohr, Canola, Raps, Rübe (z.B. Zuckerrübe und Futterrübe), Erdnuss, Gemüse (z.B. Tomate, Gurke, Bohne, Kohlgewächse, Zwiebeln und Salat), Obstpflanzen, Weiden, Rasen und Zierpflanzen. Besondere Bedeutung kommt der Behandlung des Saatguts von Getreide (wie Weizen, Gerste, Roggen und Hafer), Mais, Soja, Baumwolle, Canola, Raps und Reis zu, wobei die Saatgut-Behandlung von Reis und Baumwolle, insbesondere von Reis, besonders bedeutsam ist. Wie vorstehend bereits erwähnt, kommt auch der Behandlung von transgenem Saatgut mit den erfindungsgemäßen Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen eine besondere Bedeutung zu. Aufgrund ihrer Safener-Eigenschaften können die erfindungsgemäßen Saatgutbehandlungs-Wirkstoffe auch in Kulturen von bekannten oder noch zu entwickelnden gentechnisch veränderten Pflanzen eingesetzt werden. Die transgenen Pflanzen zeichnen sich in der Regel durch besondere vorteilhafte Eigenschaften aus, beispielsweise durch ganz oder partiellen Resistenzen gegenüber bestimmten Pestiziden, vor allem bestimmten Herbiziden, Resistenzen gegenüber Pflanzenkrankheiten oder Erregern von Pflanzenkrankheiten wie bestimmten Insekten oder Mikroorganismen wie Pilzen, Bakterien oder Viren. Beispielsweise handelt es sich dabei um Pflanzen, die in der Regel zumindest ein heterologes Gen enthalten, das die Expression eines Polypeptids mit insbesondere insektiziden bzw. nematiziden Eigenschaften steuert. Die heterologen Gene in transgenem Saatgut können dabei aus Mikroorganismen wie Bacillus, Rhizobium, Pseudomonas, Serratia, Trichoderma, Clavibacter, Glomus oder Gliocladium stammen, wobei die Behandlung von transgenem Saatgut, das zumindest ein heterologes Gen enthält, das aus Bacillus sp. stammt, bevorzugt ist; besonders bevorzugt wenn es sich dabei um Bacillus thuringiensis handelt. Andere besondere Eigenschaften betreffen z.B. das Erntegut hinsichtlich Menge, Qualität, Lagerfähigkeit, Zusammensetzung und spezieller Inhaltsstoffe. So sind transgene Pflanzen mit erhöhtem Stärkegehalt oder veränderter Qualität der Stärke oder solche mit anderer Fettsäurezusammensetzung des Ernteguts bekannt. Weitere besondere Eigenschaften können in einer Toleranz oder Resistenz gegen abiotische Stressoren z.B. Hitze, Kälte, Trockenheit, Salz und ultraviolette Strahlung liegen. Bevorzugt ist die Anwendung der erfindungsgemäßen Saatgutbehandlungs-Wirkstoffe in wirtschaftlich bedeutenden transgenen Kulturen von Nutz- und Zierpflanzen, insbesondere der oben beschriebenen Pflanzenarten. Vorzugsweise können die erfindungsgemäßen Saatgutbehandlungs-Wirkstoffe in Nutzpflanzenkulturen eingesetzt werden, welche gegenüber den phytotoxischen Wirkungen bestimmter Herbizide ganz oder partiell resistent sind bzw. gentechnisch dazu gemacht worden sind.The seed treatment agents according to the invention are suitable for the protection of seed of any plant variety used in agriculture, in the greenhouse, in forests or in horticulture. In particular, these are seeds of cereals (eg wheat, triticale, barley, rye, oats and millet / sorghum), corn, cotton, soy, rice, potatoes, sunflower, flax, coffee, tobacco, sugar cane, canola, oilseed rape , Turnip (eg sugar beet and fodder), peanut, vegetables (eg tomato, cucumber, bean, cabbage, onions and lettuce), fruit plants, pastures, turf and ornamental plants. Of particular importance is the treatment of the seeds of cereals (such as wheat, barley, rye and oats), corn, soybean, cotton, canola, oilseed rape and rice, with the seed treatment of rice and cotton, in particular of rice, is particularly significant. As already mentioned above, the treatment of transgenic seed with the seed treatment active ingredients according to the invention is of particular importance. Because of their safener properties, the seed treatment active compounds according to the invention can also be used in cultures of known or yet to be developed genetically modified plants. The transgenic plants are usually characterized by particular advantageous properties, for example by wholly or partially resisting certain pesticides, especially certain herbicides, resistance to plant diseases or pathogens of plant diseases such as certain insects or microorganisms such as fungi, bacteria or viruses. These are, for example, plants which as a rule contain at least one heterologous gene which controls the expression of a polypeptide having in particular insecticidal or nematicidal properties. The heterologous genes in transgenic seed may be derived from microorganisms such as Bacillus, Rhizobium, Pseudomonas, Serratia, Trichoderma, Clavibacter, Glomus or Gliocladium, the treatment of transgenic seed containing at least one heterologous gene derived from Bacillus sp. is, is preferred; particularly preferred when it is Bacillus thuringiensis. Other special properties concern, for example, the crop in terms of quantity, quality, shelf life, composition and special ingredients. Thus, transgenic plants with increased starch content or altered quality of the starch or those with other fatty acid composition of the crop are known. Other special properties may include tolerance or resistance to abiotic stressors such as heat, cold, drought, salt and ultraviolet radiation. The use of the seed treatment active compounds according to the invention is preferred in economically important transgenic crops of useful and ornamental plants, in particular of the plant species described above. The seed treatment active ingredients according to the invention can preferably be used in crops which are completely or partially resistant to the phytotoxic effects of certain herbicides or have been made by genetic engineering.

Herkömmliche Wege zur Herstellung neuer Pflanzen, die im Vergleich zu bisher vorkommenden Pflanzen modifizierte Eigenschaften aufweisen, bestehen beispielsweise in klassischen Züchtungsverfahren und der Erzeugung von Mutanten. Alternativ können neue Pflanzen mit veränderten Eigenschaften mit Hilfe gentechnischer Verfahren erzeugt werden (siehe z.B. EP 0221044 , EP 0131624 ). Beschrieben wurden beispielsweise in mehreren Fällen:

• gentechnische Veränderungen von Kulturpflanzen zwecks Modifikation der in den Pflanzen synthetisierten Stärke (z.B. WO 92/011376 A , WO 92/014827 A , WO 91/019806 A );
• transgene Kulturpflanzen, welche gegen bestimmte Herbizide vom Typ Glufosinate (vgl. z.B. EP 0242236 A , EP 0242246 A ) oder Glyphosate ( WO 92/000377 A ) oder der Sulfonylharnstoffe ( EP 0257993 A , US 5,013,659 ) oder gegen Kombinationen oder Mischungen dieser Herbizide durch „gene stacking“ resistent sind, wie transgenen Kulturpflanzen z.B. Mais oder Soja mit dem Handelsnamen oder der Bezeichnung Optimum^TM GAT^TM (Glyphosate ALS Tolerant);
• transgene Kulturpflanzen, beispielsweise Baumwolle, mit der Fähigkeit Bacillus thuringiensis-Toxine (Bt-Toxine) zu produzieren, welche die Pflanzen gegen bestimmte Schädlinge resistent machen ( EP 0142924 A , EP 0193259 A );
• transgene Kulturpflanzen mit modifizierter Fettsäurezusammensetzung ( WO 91/013972 A );
• gentechnisch veränderte Kulturpflanzen mit neuen Inhalts- oder Sekundärstoffen z.B. neuen Phytoalexinen, die eine erhöhte Krankheitsresistenz verursachen ( EP 0309862 A , EP 0464461 A );
• gentechnisch veränderte Pflanzen mit reduzierter Photorespiration, die höhere Erträge und höhere Stresstoleranz aufweisen ( EP 0305398 A );
• transgene Kulturpflanzen, die pharmazeutisch oder diagnostisch wichtige Proteine produzieren („molecular pharming“);
• transgene Kulturpflanzen, die sich durch höhere Erträge oder bessere Qualität auszeichnen;
• transgene Kulturpflanzen, die sich durch eine Kombinationen z.B. der o.g. neuen Eigenschaften auszeichnen („gene stacking“).

Conventional ways of producing new plants which have modified properties in comparison to previously occurring plants consist, for example, in classical breeding methods and the production of mutants. Alternatively, new plants with altered properties can be generated using genetic engineering methods (see, eg EP 0221044 . EP 0131624 ). For example, in several cases:

• genetic modification of crops to modify the starch synthesized in the plants (eg WO 92/011376 A . WO 92/014827 A . WO 91/019806 A );
Transgenic crops which are resistant to certain glufosinate-type herbicides (cf. EP 0242236 A . EP 0242246 A ) or glyphosate ( WO 92/000377 A ) or the sulfonylureas ( EP 0257993 A . US 5,013,659 ) or against combinations or mixtures of these herbicides by gene stacking resistant, such as transgenic crops such as corn or soybean with the trade name or the name Optimum ^TM GAT ^™ (Glyphosate ALS Tolerant);
Transgenic crops, such as cotton, capable of producing Bacillus thuringiensis toxins (Bt toxins), which make the plants resistant to certain pests ( EP 0142924 A . EP 0193259A );
Transgenic crops with modified fatty acid composition ( WO 91/013972 A );
• Genetically modified crops containing new content or secondary metabolites, such as new phytoalexins that cause increased disease resistance ( EP 0309862 A . EP 0464461 A );
• genetically modified plants with reduced photorespiration, which have higher yields and higher stress tolerance ( EP 0305398 A );
Transgenic crop plants which produce pharmaceutically or diagnostically important proteins ("molecular pharming");
• transgenic crops characterized by higher yields or better quality;
• transgenic crops, which are characterized by a combination of eg the new properties mentioned above ("gene stacking").

Zahlreiche molekularbiologische Techniken, mit denen neue transgene Pflanzen mit veränderten Eigenschaften hergestellt werden können, sind im Prinzip bekannt; siehe z.B. I. Potrykus und G. Spangenberg (eds.) Gene Transfer to Plants, Springer Lab Manual (1995), Springer Verlag Berlin, Heidelberg. oder Christou, "Trends in Plant Science" 1 (1996) 423–431) . Für derartige gentechnische Manipulationen können Nucleinsäuremoleküle in Plasmide eingebracht werden, die eine Mutagenese oder eine Sequenzveränderung durch Rekombination von DNA-Sequenzen erlauben. Mit Hilfe von Standardverfahren können z.B. Basenaustausche vorgenommen, Teilsequenzen entfernt oder natürliche oder synthetische Sequenzen hinzugefügt werden. Für die Verbindung der DNA-Fragmente untereinander können an die Fragmente Adaptoren oder Linker angesetzt werden, siehe z.B. Sambrook et al., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2. Aufl. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY ; oder Winnacker "Gene und Klone", VCH Weinheim 2. Auflage 1996 . Die Herstellung von Pflanzenzellen mit einer verringerten Aktivität eines Genprodukts kann beispielsweise erzielt werden durch die Expression mindestens einer entsprechenden antisense-RNA, einer sense-RNA zur Erzielung eines Cosuppressionseffektes oder die Expression mindestens eines entsprechend konstruierten Ribozyms, das spezifisch Transkripte des obengenannten Genprodukts spaltet. Hierzu können zum einen DNA-Moleküle verwendet werden, die die gesamte codierende Sequenz eines Genprodukts einschließlich eventuell vorhandener flankierender Sequenzen umfassen, als auch DNA-Moleküle, die nur Teile der codierenden Sequenz umfassen, wobei diese Teile lang genug sein müssen, um in den Zellen einen antisense-Effekt zu bewirken. Möglich ist auch die Verwendung von DNA-Sequenzen, die einen hohen Grad an Homologie zu den codierenden Sequenzen eines Genprodukts aufweisen, aber nicht vollkommen identisch sind. Bei der Expression von Nucleinsäuremolekülen in Pflanzen kann das synthetisierte Protein in jedem beliebigen Kompartiment der pflanzlichen Zelle lokalisiert sein. Um aber die Lokalisation in einem bestimmten Kompartiment zu erreichen, kann z.B. die codierende Region mit DNA-Sequenzen verknüpft werden, die die Lokalisierung in einem bestimmten Kompartiment gewährleisten. Derartige Sequenzen sind dem Fachmann bekannt (siehe beispielsweise Braun et al., EMBO J. 11 (1992), 3219–3227 ; Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846–850 ; Sonnewald et al., Plant J. 1 (1991), 95–106 ). Die Expression der Nukleinsäuremoleküle kann auch in den Organellen der Pflanzenzellen stattfinden.Numerous molecular biology techniques that can be used to produce novel transgenic plants with altered properties are known in principle; see eg I. Potrykus and G. Spangenberg (eds.) Gene Transfer to Plants, Springer Lab Manual (1995), Springer Verlag Berlin, Heidelberg. or Christou, "Trends in Plant Science" 1 (1996) 423-431) , For such genetic engineering, nucleic acid molecules can be introduced into plasmids that allow mutagenesis or sequence alteration by recombination of DNA sequences. By means of standard methods, for example, base exchanges can be made, partial sequences removed or natural or synthetic sequences added. For the connection of the DNA fragments with one another adapters or linkers can be attached to the fragments, see eg Sambrook et al., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2nd Edition Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY ; or Winnacker "Genes and Clones", VCH Weinheim 2nd edition 1996 , The production of plant cells having a reduced activity of a gene product can be achieved, for example, by the expression of at least one corresponding antisense RNA, a sense RNA to obtain a cosuppression effect or the expression of at least one appropriately engineered ribozyme which specifically cleaves transcripts of the above gene product. For this purpose, DNA molecules may be used which comprise the entire coding sequence of a gene product, including any flanking sequences that may be present, as well as DNA molecules which comprise only parts of the coding sequence, which parts must be long enough to be present in the cells to cause an antisense effect. It is also possible to use DNA sequences which have a high degree of homology to the coding sequences of a gene product but are not completely identical. In the expression of nucleic acid molecules in plants, the synthesized protein may be located in any compartment of the plant cell. However, to achieve localization in a particular compartment, for example, the coding region can be linked to DNA sequences that ensure localization in a particular compartment. Such sequences are known to the person skilled in the art (see, for example Braun et al., EMBO J. 11 (1992), 3219-3227 ; Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850 ; Sonnewald et al., Plant J. 1 (1991), 95-106 ). The expression of the nucleic acid molecules can also take place in the organelles of the plant cells.

Die transgenen Pflanzenzellen können nach bekannten Techniken zu ganzen Pflanzen regeneriert werden bis zu dem Stadium, welches eine Saat- bzw. Pflanzgut-Behandlung ermöglicht. Bei den transgenen Pflanzen kann es sich prinzipiell um Pflanzen jeder beliebigen Pflanzenspezies handeln, d.h., sowohl monokotyle als auch dikotyle Pflanzen. So sind transgene Pflanzen erhältlich, die veränderte Eigenschaften durch Überexpression, Suppression oder Inhibierung homologer (= natürlicher) Gene oder Gensequenzen oder Expression heterologer (= fremder) Gene oder Gensequenzen aufweisen.The transgenic plant cells can be regenerated into whole plants by known techniques to the stage which allows seed treatment. The transgenic plants may, in principle, be plants of any plant species, that is, both monocotyledonous and dicotyledonous plants. Thus, transgenic plants are available which have altered properties by overexpression, suppression or inhibition of homologous (= natural) genes or gene sequences or expression of heterologous (= foreign) genes or gene sequences.

Die erfindungsgemäßen Saatgutbehandlungs-Wirkstoffe können in transgenen Kulturen eingesetzt werden, welche ganz oder partiell gegen Wuchsstoffe, wie z.B. 2,4 D, Dicamba oder gegen Herbizide, die essentielle Pflanzenenzyme, z.B. Acetolactatsynthasen (ALS), EPSP Synthasen, Glutaminsynthasen (GS) oder Hydoxyphenylpyruvat Dioxygenasen (HPPD) hemmen, respektive gegen Herbizide aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe, der Glyphosate, Glufosinate oder Benzoylisoxazole und analogen Wirkstoffe, oder gegen beliebige Kombinationen dieser Wirkstoffe, resistent sind; besonders bevorzugt transgene Kulturpflanzen, die gegen eine Kombination von Glyphosaten und Glufosinaten, Glyphosaten und Sulfonylharnstoffen oder Imidazolinonen resistent sind; ganz besonders bevorzugt transgene Kulturpflanzen, wie z.B. Mais oder Soja mit dem Handelsnamen oder der Bezeichnung Optimum^TM GAT^TM (Glyphosate ALS Tolerant). Hierbei treten neben den in anderen Kulturen zu beobachtenden Wirkungen gegenüber Schadpflanzen oftmals Wirkungen auf, die für die Applikation in der jeweiligen transgenen Kultur spezifisch sind, beispielsweise ein verändertes oder speziell erweitertes Unkrautspektrum, das bekämpft werden kann, veränderte Aufwandmengen, die für die Applikation eingesetzt werden können, vorzugsweise eine gute Beeinflussung von Wuchs und Ertrag der transgenen Kulturpflanzen.The seed treatment active compounds according to the invention can be used in transgenic cultures which are completely or partially resistant to growth substances such as 2,4 D, dicamba or herbicides, the essential plant enzymes, for example acetolactate synthases (ALS), EPSP synthases, glutamine synthases (GS) or hydroxyphenylpyruvate Dioxygenases (HPPD) inhibit or are resistant to herbicides from the group of sulfonylureas, the glyphosate, glufosinate or benzoylisoxazole and analogous drugs, or against any combination of these drugs resistant; particularly preferred transgenic crops which are resistant to a combination of glyphosates and glufosinates, glyphosates and sulfonylureas or imidazolinones; very particularly preferred transgenic crops, such as corn or soybean with the trade name or the name Optimum ^TM GAT ^™ (Glyphosate ALS Tolerant). In addition to the effects observed in other crops on harmful plants, effects which are specific for the application in the respective transgenic culture often occur, for example a modified or specially extended weed spectrum which can be controlled, altered application rates which are used for the application can, preferably a good influence on growth and yield of transgenic crops.

Gegenstand der Erfindung ist deshalb auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Saatgutbehandlungs-Wirkstoffe zur Bekämpfung von Schadpflanzen in transgenen Kulturpflanzen.The invention therefore also relates to the use of the seed treatment active ingredients according to the invention for controlling harmful plants in transgenic crop plants.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden die erfindungsgemäßen Saatgutbehandlungs-Wirkstoffe unmittelbar oder in einer geeigneten Formulierung auf das Saatgut aufgebracht. Vorzugsweise wird das Saatgut in einem Zustand behandelt, in dem es so stabil ist, dass keine Schäden bei der Behandlung auftreten. Im Allgemeinen kann die Behandlung des Saatguts zu jedem Zeitpunkt zwischen der Ernte und der Aussaat erfolgen. Üblicherweise wird Saatgut verwendet, das von der Pflanze getrennt und von Kolben, Schalen, Stängeln, Hülle, Wolle oder Fruchtfleisch befreit wurde. So kann zum Beispiel Saatgut verwendet werden, das geerntet, gereinigt und bis zu einem Feuchtigkeitsgehalt von unter 15 Gew.-% getrocknet wurde. Alternativ kann auch Saatgut verwendet werden, das nach dem Trocknen z.B. mit Wasser behandelt und dann erneut getrocknet wurde. Im Allgemeinen muss bei der Behandlung des Saatguts darauf geachtet werden, dass die Menge der auf das Saatgut aufgebrachten erfindungsgemäßen Saatgutbehandlungs-Wirkstoffe und/oder weiterer Zusatzstoffe so gewählt wird, dass die Keimung des Saatguts nicht beeinträchtigt bzw. die daraus hervorgehende Pflanze nicht geschädigt wird. Dies ist vor allem bei Wirkstoffen zu beachten, die in bestimmten Aufwandmengen phytotoxische Effekte zeigen können.In the context of the present invention, the seed treatment active compounds according to the invention are applied directly or in a suitable formulation to the seed. Preferably, the seed is treated in a state where it is so stable that no damage occurs during the treatment. In general, the treatment of the seed can be done at any time between harvesting and sowing. Usually, seed is used which has been separated from the plant and freed from flasks, shells, stems, hull, wool or pulp. For example, seed may be used which has been harvested, cleaned and dried to a moisture content below 15% by weight. Alternatively, seed may also be used which, after drying, e.g. treated with water and then dried again. In general, care must be taken in the treatment of the seed that the amount of applied to the seed seed treatment agents and / or other additives according to the invention is chosen so that the germination of the seed is not affected or the resulting plant is not damaged. This is especially important for active ingredients, which can show phytotoxic effects in certain application rates.

Die erfindungsgemäßen Saatgutbehandlungs-Wirkstoffe können unmittelbar aufgebracht werden, also ohne weitere Komponenten zu enthalten und ohne verdünnt worden zu sein. In der Regel ist es vorzuziehen, sie in Form einer geeigneten Formulierung auf das Saatgut aufzubringen. Geeignete Formulierungen und Verfahren für die Saatgutbehandlung sind dem Fachmann bekannt und werden z.B. in den folgenden Dokumenten beschrieben: US 4,272,417 A , US 4,245,432 A , US 4,808,430 A , US 5,876,739 A , US 2003/0176428 A1 , WO 2002/080675 A1 , WO 2002/028186 A2 . Die erfindungsgemäßen Saatgutbehandlungs-Wirkstoffe können in die üblichen Beizmittel-Formulierungen überführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Schäume, Slurries oder andere Hüllmassen für Saatgut, sowie ULV-Formulierungen. Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, indem man die erfindungsgemäßen Saatgutbehandlungs-Wirkstoffe mit üblichen Zusatzstoffen vermischt, wie zum Beispiel übliche Streckmittel sowie Lösungs- oder Verdünnungsmittel, Farbstoffe, Netzmittel, Dispergiermittel, Emulgatoren, Entschäumer, Konservierungsmittel, sekundäre Verdickungsmittel, Kleber, Gibberelline und auch Wasser; im Folgenden als "erfindungsgemäß verwendbare Beizmittel-Formulierung" bezeichnet.The seed treatment agents according to the invention can be applied directly, ie without containing further components and without being diluted. As a rule, it is preferable to apply them to the seed in the form of a suitable formulation. Suitable formulations and methods for seed treatment are known to the person skilled in the art and are described, for example, in the following Documents described: US 4,272,417 A . US 4,245,432 A . US 4,808,430 A . US 5,876,739 A . US 2003/0176428 A1 . WO 2002/080675 A1 . WO 2002/028186 A2 , The seed treatment active compounds according to the invention can be converted into the customary seed dressing formulations, such as solutions, emulsions, suspensions, powders, foams, slurries or other seed coating compositions, as well as ULV formulations. These formulations are prepared in a known manner by mixing the seed treatment active ingredients according to the invention with conventional additives, such as conventional extenders and solvents or diluents, dyes, wetting agents, dispersants, emulsifiers, defoamers, preservatives, secondary thickeners, adhesives, gibberellins and also water; hereinafter referred to as "seed dressing formulation usable according to the invention".

Als Farbstoffe, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen alle für derartige Zwecke üblichen Farbstoffe in Betracht. Dabei sind sowohl in Wasser wenig lösliche Pigmente als auch in Wasser lösliche Farbstoffe verwendbar. Als Beispiele genannt seien die unter den Bezeichnungen Rhodamin B, C.I. Pigment Red 112 und C.I. Solvent Red 1 bekannten Farbstoffe. Als Netzmittel, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen alle zur Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen, die Benetzung fördernden Stoffe in Frage. Vorzugsweise verwendbar sind Alkylnaphthalin-Sulfonate, wie Diisopropyl- oder Diisobutyl-naphthalin-Sulfonate. Als Dispergiermittel und/oder Emulgatoren, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen alle zur Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen nichtionischen, anionischen und kationischen Dispergiermittel in Betracht. Vorzugsweise verwendbar sind nichtionische oder anionische Dispergiermittel oder Gemische von nichtionischen oder anionischen Dispergiermitteln. Als geeignete nichtionische Dispergiermittel sind insbesondere Ethylenoxid-Propylenoxid Blockpolymere, Alkylphenolpolyglykolether sowie Tristryrylphenolpolyglykolether und deren phosphatierte oder sulfatierte Derivate zu nennen. Geeignete anionische Dispergiermittel sind insbesondere Ligninsulfonate, Polyacrylsäuresalze und Arylsulfonat-Formaldehydkondensate. Als Entschäumer können in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen alle zur Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen schaumhemmenden Stoffe enthalten sein. Vorzugsweise verwendbar sind Silikonentschäumer und Magnesiumstearat. Als Konservierungsmittel können in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen alle für derartige Zwecke in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Stoffe vorhanden sein. Beispielhaft genannt seien Dichlorophen und Benzylalkoholhemiformal. Als sekundäre Verdickungsmittel, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen alle für derartige Zwecke in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Stoffe in Frage. Vorzugsweise in Betracht kommen Cellulosederivate, Acrylsäurederivate, Xanthan, modifizierte Tone und hochdisperse Kieselsäure. Als Kleber, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen alle üblichen in Beizmitteln einsetzbaren Bindemittel in Frage. Vorzugsweise genannt seien Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylacetat, Polyvinylalkohol und Tylose. Als Gibberelline, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen vorzugsweise die Gibberelline A1, A3 (= Gibberellinsäure), A4 und A7 infrage, besonders bevorzugt verwendet man die Gibberellinsäure. Die Gibberelline sind bekannt (vgl. R. Wegler „Chemie der Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittel“, Bd. 2, Springer Verlag, 1970, S. 401–412 ).Dyes which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention are all dyes customary for such purposes. Both water-insoluble pigments and water-soluble dyes are useful in this case. Examples which may be mentioned are the dyes known under the names Rhodamine B, CI Pigment Red 112 and CI Solvent Red 1. Suitable wetting agents which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention are all wetting-promoting substances customary for the formulation of agrochemical active compounds. Preferably used are alkylnaphthalene sulfonates, such as diisopropyl or diisobutyl naphthalene sulfonates. Suitable dispersants and / or emulsifiers which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention are all nonionic, anionic and cationic dispersants customary for the formulation of agrochemical active compounds. Preferably usable are nonionic or anionic dispersants or mixtures of nonionic or anionic dispersants. Particularly suitable nonionic dispersants are, in particular, ethylene oxide-propylene oxide, block polymers, alkylphenol polyglycol ethers and tristryrylphenol polyglycol ethers and their phosphated or sulfated derivatives. Suitable anionic dispersants are in particular lignosulfonates, polyacrylic acid salts and arylsulfonate-formaldehyde condensates. Defoamers which may be present in the seed-dressing formulations which can be used according to the invention are all foam-inhibiting substances customary for the formulation of agrochemical active compounds. Preferably usable are silicone defoamers and magnesium stearate. Preservatives which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention are all substances which can be used for such purposes in agrochemical compositions. Examples include dichlorophen and Benzylalkoholhemiformal. Suitable secondary thickeners which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention are all substances which can be used for such purposes in agrochemical compositions. Preference is given to cellulose derivatives, acrylic acid derivatives, xanthan, modified clays and finely divided silica. Suitable adhesives which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention are all customary binders which can be used in pickling agents. Preferably mentioned are polyvinylpyrrolidone, polyvinyl acetate, polyvinyl alcohol and Tylose. Gibberellins which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention are preferably the gibberellins A1, A3 (= gibberellic acid), A4 and A7, with particular preference gibberellic acid. The gibberellins are known (cf. R. Wegler "Chemie der Pflanzenschutz- und Schädlingsbekungsmittel", Vol. 2, Springer Verlag, 1970, p. 401-412 ).

Die erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen können entweder direkt oder nach vorherigem Verdünnen mit Wasser zur Behandlung von Saatgut der verschiedensten Art eingesetzt werden. So lassen sich die Konzentrate oder die daraus durch Verdünnen mit Wasser erhältlichen Zubereitungen einsetzen zur Beizung des Saatgutes von Getreide, wie Weizen, Triticale, Gerste, Roggen, Hafer und Hirse/Sorghum, sowie des Saat- bzw. Pflanzgutes von Mais, Baumwolle, Soja, Reis, Kartoffeln, Sonnenblume, Flachs, Kaffee, Tabak,, Zuckerrohr, Canola, Raps, Rüben, Erdnuss, Erbsen, Bohnen, Weiden-, Rasen- und Zierpflanzen oder auch von Gemüse- und Obstpflanzen-Saatgut der verschiedensten Natur. Die erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen oder deren verdünnte Zubereitungen können auch zum Beizen von Saatgut transgener Pflanzen eingesetzt werden. Dabei können im Zusammenwirken mit den durch Expression gebildeten Substanzen auch zusätzliche synergistische Effekte auftreten.The seed dressing formulations which can be used according to the invention can be used either directly or after prior dilution with water for the treatment of seed of various kinds. Thus, the concentrates or the preparations obtainable therefrom by dilution with water can be used for dressing the seeds of cereals, such as wheat, triticale, barley, rye, oats and millet / sorghum, as well as the seed or planting material of maize, cotton, soya , Rice, potatoes, sunflower, flax, coffee, tobacco, sugar cane, canola, oilseed rape, beets, peanuts, peas, beans, willow, lawn and ornamental plants or vegetable and fruit seed of various nature. The seed dressing formulations which can be used according to the invention or their diluted preparations can also be used for pickling seeds of transgenic plants. In this case, additional synergistic effects may occur in interaction with the substances formed by expression.

Zur Behandlung von Saatgut mit den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen oder den daraus durch Zugabe von Wasser hergestellten Zubereitungen kommen alle üblicherweise für die Beizung einsetzbaren Mischgeräte in Betracht. Im einzelnen geht man bei der Beizung so vor, dass man das Saatgut in einen Mischer gibt, die jeweils gewünschte Menge an Beizmittel-Formulierungen entweder als solche oder nach vorherigem Verdünnen mit Wasser hinzufügt und bis zur gleichmäßigen Verteilung der Formulierung auf dem Saatgut mischt. Gegebenenfalls schließt sich ein Trocknungsvorgang an.For the treatment of seed with the seed dressing formulations which can be used according to the invention or the preparations prepared therefrom by the addition of water, all mixing devices customarily usable for the dressing can be considered. Specifically, in the pickling procedure, the seed is placed in a mixer which adds either desired amount of seed dressing formulations either as such or after prior dilution with water and mixes until evenly distributed the formulation on the seed. Optionally, a drying process follows.

Die Aufwandmenge an den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen kann innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Sie richtet sich nach dem jeweiligen Gehalt des/der Wirkstoffs/Wirkstoffe in den Formulierungen und nach dem Saatgut. Die erforderlichen Aufwandmengen bei den erfindungsgemäßen Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen können je nach verwendetem Herbizid und Art der zu schützenden Nutzpflanze innerhalb weiter Grenzen variiert werden und liegt in der Regel im Bereich von 0,05 bis 200 g pro Kilogramm Saatgut, vorzugsweise von 0,1 bis 100 g pro Kilogramm Saatgut.The application rate of the seed dressing formulations which can be used according to the invention can be varied within a relatively wide range. It depends on the respective content of the active substance / Active ingredients in the formulations and after the seed. The required application rates for the seed treatment active ingredients according to the invention can be varied within wide limits depending on the herbicide used and the nature of the crop to be protected and is usually in the range of 0.05 to 200 g per kilogram of seed, preferably from 0.1 to 100 g per kilogram of seed.

Die Safener-Verwendung der Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus den Gruppen der Conazole- und Triazol-Fungizide, im Folgenden als "erfindungsgemäße Safener" bezeichnet, sind in Verbindung mit Herbiziden als nutzpflanzenschützende Mittel geeignet zur selektiven Bekämpfung von Schadpflanzen in einer Reihe von Pflanzenkulturen eingesetzt werden, z.B. in Pflanzenkulturen wie Ackerbaukulturen z.B. monokotylen Ackerbaukulturen wie Getreide (z.B. Weizen, Triticale, Gerste, Roggen, Hafer, Reis, Mais, Hirse/Sorghum) oder dikotylen Ackerbaukulturen wie Rüben (z.B. Zuckerrübe und Futterrübe), Zuckerrohr, Canola, Raps, Baumwolle, Sonnenblumen und Leguminosen z.B. der Gattungen Glycine (z.B. Glycine max. (Soja) wie nicht-transgene Glycine max. (z.B. konventionelle Sorten wie STS-Sorten) oder transgene Glycine max. (z.B. RR-Soja oder LL-Soja und deren Kreuzungen), Phaseolus, Pisum, Vicia und Arachis, oder Gemüsekulturen aus verschiedenen botanischen Gruppen wie Kartoffel, Lauch, Kohl, Karotte, Tomate, Zwiebel, Salat, Gurke, in Obstanbauanlagen (Plantagenkulturen) oder Grün-, Rasen- und Weideflächen, insbesondere in Reiskulturen (gepflanzt oder gesät unter 'Upland'- oder 'Paddy'-Bedingungen als Trocken- oder Nass-Reis mit Indica- und/oder Japonica-Arten sowie Hybriden/Mutanten/GMOs).The safener use of the seed treatment active ingredients from the groups of the conazole and triazole fungicides, hereinafter referred to as "safener according to the invention", are used in combination with herbicides as crop protection agents suitable for the selective control of harmful plants in a number of crops, eg in crops such as crops, e.g. monocotyledonous crops such as cereals (e.g., wheat, triticale, barley, rye, oats, rice, corn, millet / sorghum) or dicotyledonous crops such as turnips (e.g., sugarbeet and fodder beet), sugarcane, canola, oilseed rape, cotton, sunflowers and legumes, e.g. of the genera Glycine (eg Glycine max. (soy) as non-transgenic Glycine max. (eg conventional varieties such as STS varieties) or transgenic Glycine max. (eg RR soy or LL soy and their crosses), Phaseolus, Pisum, Vicia and Arachis, or vegetable crops from various botanical groups such as potato, leek, cabbage, carrot, tomato, onion, lettuce, cucumber, in orchards (plantation crops) or green, lawn and pasture, especially in rice crops (planted or sown under ' Upland 'or' Paddy 'conditions as dry or wet rice with Indica and / or Japonica species as well as hybrids / mutants / GMOs).

Gegenstand der Erfindung sind auch nutzpflanzenschützende Mittel, welche die Saatgutbehandlungs-Wirkstoffe aus den Gruppen der Conazole- und Triazol-Fungizide in Kombination mit Herbiziden, und gegebenenfalls Formulierungshilfsmitteln enthalten.The invention also relates to crop protection agents which contain the seed treatment active ingredients from the groups of the conazole and triazole fungicides in combination with herbicides, and optionally formulation auxiliaries.

Dabei erfolgt die Applikation der Herbizid-Komponente des nutzpflanzenschützenden Mittels entweder vor, bei oder nach dem Ausbringen des mit dem erfindungsgemäßen Safener behandelten Saatguts der Nutzpflanzen.In this case, the application of the herbicidal component of the crop protecting agent is carried out either before, during or after the application of the treated with the safener seed of the invention crops.

Die Applikation der Herbizide kann erfolgen vor dem Auflaufen der Schadpflanzen als auch auf die aufgelaufenen Schadpflanzen (z.B. Unkräuter, Ungräser, Cyperaceen oder unerwünschte Kulturpflanzen) unabhängig vom Stadium der ausgesäten/ausgepflanzten Kultur. Die erfindungsgemäßen Safener sind dann je nach Anwendungszeitpunkt der Herbizide in der Lage, schädliche Nebenwirkungen der Herbizide bei Kulturpflanzen zu reduzieren oder völlig aufzuheben, ohne die Wirksamkeit der Herbizide gegen Schadpflanzen zu beeinträchtigen oder wesentlich zu reduzieren. Dabei können auch Schädigungen, welche durch die Anwendung mehrerer Herbizide und/oder Pestizide entstehen, z.B. in Kombination mit weiteren applizierten Insektiziden oder Fungiziden, wesentlich reduziert oder völlig aufgehoben werden. Hierdurch kann das Einsatzgebiet herkömmlicher Herbizide ganz erheblich erweitert werden.The application of the herbicides may be carried out prior to the emergence of the harmful plants as well as the accumulated weeds (e.g., weeds, grass weeds, cyperaceans or undesirable crops) regardless of the stage of seeded / planted culture. Depending on the time of application of the herbicides, the safeners according to the invention are then able to reduce or completely eliminate harmful side effects of the herbicides in crop plants, without impairing or substantially reducing the effectiveness of the herbicides against harmful plants. Damage caused by the use of several herbicides and / or pesticides, e.g. in combination with other applied insecticides or fungicides, significantly reduced or completely eliminated. As a result, the field of application of conventional herbicides can be considerably expanded.

Die Herbizide werden in der Regel nach entsprechender Verdünnung entweder direkt auf die Anbaufläche, auf die bereits gekeimten Schad- und/oder Nutzpflanzen oder auf die bereits aufgelaufenen Schad- und/oder Nutzpflanzen appliziert. Bevorzugt ist die zeitnahe Anwendung des erfindungsgemäßen Safeners mit dem Herbizid. Besonders bevorzugt ist die Anwendung des erfindungsgemäßen Safeners auf dem Saatgut mit der späteren Applikation der Herbizide nach der Aussaat im Vor- oder Nachauflaufverfahren.The herbicides are usually applied after appropriate dilution either directly to the acreage, on the already germinated harmful and / or useful plants or on the already accumulated harmful and / or useful plants. Preference is given to the timely application of the safener according to the invention with the herbicide. Particularly preferred is the use of the safener of the invention on the seed with the subsequent application of the herbicides after sowing in the pre- or post-emergence.

Gegenstand der Erfindung ist daher auch ein Verfahren zur selektiven Bekämpfung von Schadpflanzen in Nutzpflanzenkulturen, dadurch gekennzeichnet, dass man eine wirksame nutzpflanzenschützende Menge einer oder mehrerer Verbindungen der Saatgutbehandlungs-Wirkstoffe aus den Gruppen der Conazole- und Triazol-Fungizide, gegebenenfalls in Form einer Beizmittel-Formulierung, vor, nach oder gleichzeitig mit dem Saatgut der Nutzpflanzen, mit einer gegen Schadpflanzen wirksamen Menge eines oder mehrerer Herbizide auf Samen, Pflanzenteile oder Ackerboden (bzw. ins Wasser z.B. bei Reiskulturen) appliziert.The invention therefore also provides a process for the selective control of harmful plants in crops, characterized in that an effective crop protection amount of one or more compounds of the seed treatment active ingredients from the groups of conazole and triazole fungicides, optionally in the form of a dressing Formulation, before, after or at the same time as the seed of the crop plants, with an effective amount of one or more herbicides on seeds, parts of plants or soil (or in the water eg in rice crops).

Die vorteilhaften Wirkungen der erfindungsgemäßen Safener werden beobachtet, wenn man sie zusammen mit den Herbiziden wie o.g. einsetzt. Auch ist es möglich die Herbizid-Applikation mehrfach zu wiederholen. Manchmal kann es sinnvoll sein, eine Vorauflaufapplikation mit einer Nachauflaufapplikation zu kombinieren. Meist bietet sich die Anwendung des Herbizids als Nachauflaufapplikation auf die Nutz- oder Kulturpflanze an. Oftmals werden bei der Anwendung der erfindungsgemäßen Safener in Kombination mit Herbiziden neben der Safener-Wirkung auch Wirkungsverstärkungen in der Herbizidwirkung gegenüber Schadpflanzen beobachtet. Weiterhin ist das Wachstum der Nutz- und Kulturpflanzen in vielen Fällen verbessert (bessere Vitalität) und es können die Ernteerträge erhöht werden.The beneficial effects of the safeners of the present invention are observed when used together with the herbicides as described above. starts. It is also possible to repeat the herbicide application several times. Sometimes it may be useful to combine a pre-emergence application with a post-emergence application. In most cases, the application of the herbicide as a post-emergence application to the useful or cultivated plant offers. In addition to the effect of the safener effect, the use of the safeners according to the invention in combination with herbicides also frequently results in increased efficacy in the herbicidal action against harmful plants. Furthermore, the growth of crops and crops is improved in many cases (better vitality) and crop yields can be increased.

Das Gewichtsverhältnis erfindungsgemäßen Safener zu den Herbiziden kann innerhalb weiter Grenzen variiert werden und kann wie folgt berechnet werden (g = Gramm, a.i. = Aktivsubstanz, kg = Kilogramm, ha = Hektar):, [Aufwandmengenbereich der Saatgutbehandlungs-Wirkstoffe in g a.i./kg Saatgut × kg Aussaatstärke/ha]: [Aufwandmengenbereich Herbizide in g a.i./ha]., Das optimale Gewichtsverhältnis von erfindungsgemäßen Safener zu Herbizid hängt somit sowohl von dem jeweils eingesetzten Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen und dem jeweiligen Herbizid als auch von der Art der zu schützenden Nutz- oder Kulturpflanze und deren Aussaatstärke ab – alles Parameter die dem Fachmann bekannt sind. Die für eine erfolgreiche Behandlung notwendigen Mengen und Gewichtsverhältnisse können daher durch einfache Vorversuche ermittelt werden. The weight ratio of safener according to the invention to the herbicides can be varied within wide limits and can be calculated as follows (g = gram, ai = active substance, kg = kilograms, ha = hectares):, [application rate range of the seed treatment active ingredients in g ai / kg of seed × kg sowing strength / ha]: [application rate range herbicides in g ai / ha]. The optimum weight ratio of safener according to the invention to herbicide thus depends both on the particular seed treatment active ingredients used and the respective herbicide as well as on the type of product to be protected. or crop and its sowing strength - all parameters known to those skilled in the art. The quantities and weight ratios necessary for a successful treatment can therefore be determined by simple preliminary tests.

Die Herbizide der nutzpflanzenschützenden Mittel können eingesetzt werden gegen ein breites Spektrum wirtschaftlich wichtiger mono- und dikotyler Schadpflanzen wie Unkräuter, Ungräser oder Cyperaceen auf, einschließlich Arten die resistent sind gegen herbizide Wirkstoffe wie Glyphosate, Glufosinate, Atrazin, Imidazolinon-Herbizide, Sulfonylharnstoffe, (Hetero-)aryloxy-aryloxyalkylcarbonsäuren bzw. -phenoxyalkylcarbonsäuren (sog. 'Fops'), Cyclohexanedionoxime (sog. 'Dims') oder Auxininhibitoren. Auch schwer bekämpfbare perennierende Schadpflanzen, die aus Rhizomen, Wurzelstöcken oder anderen Dauerorganen austreiben, werden durch die Herbizide gut erfasst. Dabei können die Substanzen z.B. im Vorsaat-, Vorauflauf- oder Nachauflaufverfahren ausgebracht werden, z.B. gemeinsam oder getrennt. Bevorzugt ist neben der Anwendung im Vorauflaufverfahren z.B. die Anwendung im Nachauflaufverfahren, insbesondere auf die aufgelaufenen Schadpflanzen. Im einzelnen seien beispielhaft einige Vertreter der mono- und dikotylen Unkrautflora genannt, die durch die Herbizide kontrolliert werden können, ohne dass durch die Nennung eine Beschränkung auf bestimmte Arten erfolgen soll. Auf der Seite der monokotylen Unkrautarten werden z.B. Avena spp., Alopecurus spp., Apera spp., Brachiaria spp., Bromus spp., Digitaria spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Leptochloa spp., Fimbristylis spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Setaria spp. sowie Cyperusarten aus der annuellen Gruppe und auf seiten der perennierenden Spezies Agropyron, Cynodon, Imperata sowie Sorghum und auch ausdauernde Cyperusarten gut erfasst. Bei dikotylen Unkrautarten erstreckt sich das Wirkungsspektrum auf Arten wie z.B. Abutilon spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp., Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharbitis spp., Polygonum spp., Sida spp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp., Veronica spp. Eclipta spp., Sesbania spp., Aeschynomene spp. und Viola spp., Xanthium spp., auf der annuellen Seite sowie Convolvulus, Cirsium, Rumex und Artemisia bei den perennierenden Unkräutern.The herbicides of crop protection agents can be used against a wide range of economically important monocotyledonous and dicotyledonous weeds such as weeds, grass weeds or cyperaceans, including species resistant to herbicidal agents such as glyphosate, glufosinate, atrazine, imidazolinone herbicides, sulfonylureas (Hetero -) Aryloxy-aryloxyalkylcarboxylic acids or -phenoxyalkylcarboxylic acids (so-called 'fops'), cyclohexanedionoximes (so-called 'dims') or auxin inhibitors. Even difficult to control perennial harmful plants that drive out of rhizomes, rhizomes or other permanent organs are well detected by the herbicides. The substances may be e.g. be applied in pre-sowing, pre-emergence or post-emergence, e.g. together or separately. In addition to the pre-emergence application, it is preferred to use e.g. the postemergence application, in particular the accumulated harmful plants. Specifically, by way of example, some representatives of the monocotyledonous and dicotyledonous weed flora can be mentioned, which can be controlled by the herbicides, without the restriction being intended to be restricted to certain species. On the side of the monocotyledonous weeds, e.g. Avena spp., Alopecurus spp., Apera spp., Brachiaria spp., Bromus spp., Digitaria spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Leptochloa spp., Fimbristylis spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp ., Setaria spp. and Cyperus species from the annuelle group and on the side of the perennial species Agropyron, Cynodon, Imperata and Sorghum and also perennial Cyperusarten well. In dicotyledonous weed species, the spectrum of activity extends to species such as e.g. Abutilon spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp., Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharitis spp., Polygonum spp., Sida spp., Sinapis spp , Solanum spp., Stellaria spp., Veronica spp. Eclipta spp., Sesbania spp., Aeschynomene spp. and Viola spp., Xanthium spp., on the annual side, as well as Convolvulus, Cirsium, Rumex, and Artemisia in perennial weeds.

Werden die Herbizide vor dem Keimen auf die Erdoberfläche appliziert, so wird entweder das Auflaufen der Unkrautkeimlinge vollständig verhindert oder die Unkräuter wachsen bis zum Keimblattstadium heran, stellen jedoch dann ihr Wachstum ein und sterben schließlich nach Ablauf von zwei bis vier Wochen vollkommen ab. Bei Applikation der Herbizide auf die grünen Pflanzenteile im Nachauflaufverfahren tritt ebenfalls sehr rasch nach der Behandlung ein drastischer Wachstumsstop ein und die Unkrautpflanzen bleiben in dem zum Applikationszeitpunkt vorhandenen Wachstumsstadium stehen oder sterben nach einer gewissen Zeit ganz ab, so dass auf diese Weise eine für die Kulturpflanzen schädliche Unkrautkonkurrenz sehr früh und nachhaltig beseitigt wird. Die Herbizide können auch in Reis in das Wasser appliziert werden und werden dann über Boden, Sproß und Wurzel aufgenommen.If the herbicides are applied to the surface of the earth before germination, either the weed seedlings are completely prevented or the weeds grow to the cotyledon stage, but then cease their growth and finally die off completely after two to four weeks. Upon application of the herbicides to the green parts of the plants postemergence also occurs very quickly after treatment, a drastic halt in growth and the weed plants remain in the existing stage of application growth stage or die after a certain time completely off, so that in this way one for the crops harmful weed competition is eliminated very early and sustainably. The herbicides can also be applied in rice in the water and are then absorbed by soil, shoot and root.

Die Herbizide zeichnen sich durch eine schnell einsetzende und lang andauernde herbizide Wirkung aus. Ihre Regenfestigkeit ist in der Regel günstig. Als besonderer Vorteil fällt ins Gewicht, dass in Verbindung mit den erfindungsgemäßen Safenern die verwendeten und wirksamen Dosierungen der Herbizide geringer eingestellt werden können. Somit wird durch die erfindungsgemäßen nutzpflanzenschützenden Mittel eine erhebliche Reduzierung der nötigen Aufwandmenge der Wirkstoffe ermöglicht mit positiven Effekten (u.a. Herbizid-Einsatz in empfindlichen Kulturen z.T. erst möglich; Grundwasser-Kontaminationen praktisch vermieden). Daneben erlauben die erfindungsgemäßen Safener auch die Bekämpfung eines breiteren Spektrums von Unkräutern, Ungräsern und Cyperaceen, einen schnelleren Einsatz der herbiziden Wirkung, eine längere Dauerwirkung, eine bessere Kontrolle der Schadpflanzen mit nur einer bzw. wenigen Applikationen sowie eine Ausweitung des möglichen Anwendungszeitraums. Teilweise wird durch den Einsatz der nutzpflanzenschützende Mittel auch die Menge an schädlichen Inhaltsstoffen, wie Stickstoff oder Ölsäure, und deren Eintrag in den Boden reduziert.The herbicides are characterized by a rapidly onset and long-lasting herbicidal activity. Their rainfastness is usually favorable. A particular advantage is the fact that in combination with the safeners according to the invention the used and effective dosages of the herbicides can be set lower. Thus, by means of the crop protection agent according to the invention, a considerable reduction in the required application rate of the active ingredients is made possible with positive effects (inter alia, herbicide use in sensitive crops being possible at first, groundwater contaminations virtually avoided). In addition, the safeners of the invention also allow the control of a broader spectrum of weeds, weeds and Cyperaceae, a faster use of herbicidal activity, a longer lasting effect, better control of harmful plants with only one or a few applications and an extension of the possible period of application. In part, the use of crop protection agents also reduces the amount of harmful ingredients, such as nitrogen or oleic acid, and their entry into the soil.

In bevorzugter Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen nutzpflanzenschützende Mittel hervorragend geeignet zur selektiven Bekämpfung von Schadpflanzen in Reiskulturen. Hierzu zählen alle möglichen Formen des Reisanbaus mit den unterschiedlichsten Bedingungen, wie Trocken- ("upland", "dry") oder Wasseranbau ("paddy"), wobei die Bewässerung natürlich ("rainfall") und/oder künstlich ("irrigated", "flooded") erfolgen kann. Bei dem hierbei verwendeten Reis kann es sich um konventionell gezüchtetes Saatgut, Hybrid-Saatgut, aber auch um resistentes, zumindest tolerantes Saatgut (mutagen oder transgen erzeugt) handeln, die sich aus den Formenkreisen Indica oder Japonica sowie aus Kreuzungen der beiden ableiten können. Die erfindungsgemäßen nutzpflanzenschützende Mittel können in allen Applikationsarten, die für Reis-Herbizide üblich sind, eingesetzt werden. Besonders vorteilhaft werden sie in der Spritzapplikation und/oder in der "submerged application" eingesetzt. Bei der sogenannten "submerged application" bedeckt das Anstauwasser schon zum Zeitpunkt der Applikation die Erde um bis zu 3–20 cm. Die erfindungsgemäßen Herbizid-Kombinationen werden dann direkt, z.B. in Form eines Granulats in das Wasser der angestauten Felder gegeben. Weltweit wird die Spritzapplikation vorwiegend bei gesätem Reis ("direct seeded rice") und die sogenannte "submerged application" vorwiegend bei verpflanztem Reis ("transplanted rice") eingesetzt. Die Herbizide der nutzpflanzenschützenden Mittel erfassen ein breites, insbesondere für Reiskulturen spezifisches Unkrautspektrum. Auf der Seite der monokotylen Unkräuter werden z.B. Gattungen, wie Echinochloa spp., Panicum spp., Poa spp., Leptochloa spp., Brachiaria spp., Digitaria spp., Setaria spp. Cyperus spp., Monochoria spp., Fimbristylis spp., Sagittaria spp., Eleocharis spp., Scirpus spp., Alisma spp., Aneilema spp., Blyxa spp., Eriocaulon spp., Potamogeton spp. und ähnliche, gut erfasst, insbesondere die Arten Echinochloa oryzicola, Monochoria vaginalis, Eleocharis acicularis, Eleocharis kuroguwai, Cyperus difformis, Cyperus serotinus, Sagittaria pygmaea, Alisma canaliculatum, Scirpus juncoides. Bei den dikotylen Unkräutern erstreckt sich das Wirkungsspektrum auf Gattungen, wie z.B. Polygonum spp., Rorippa spp., Rotala spp., Lindernia spp., Bidens spp., Sphenoclea spp., Dopatrium spp., Eclipta spp., Elatine spp., Gratiola spp., Lindernia spp., Ludwigia spp., Oenanthe spp., Ranunculus spp., Deinostema spp. und ähnliche. Insbesondere Arten, wie Rotala indica, Sphenoclea zeylanica, Lindernia procumbens, Ludwigia prostrate, Potamogeton distinctus, Elatine triandra, Oenanthe javanica werden gut erfasst.In a preferred embodiment, the crop protection agents according to the invention are outstandingly suitable for the selective control of harmful plants in rice crops. These include all kinds of rice cultivation in a variety of conditions, such as dry (upland, dry) or paddy, whereby irrigation is natural (rainfall) and / or artificial (irrigated, "flooded") can take place. The rice used here can be conventionally cultivated seed, hybrid seed, but also resistant, at least tolerant, seed (mutagenic or transgenic), which can be derived from the forms Indica or Japonica as well as from intersections of the two. The crop protection agents of the invention can be used in all types of administration which are customary for rice herbicides. They are particularly advantageously used in the spray application and / or in the "submerged application". In the so-called "submerged application", the backwater already covers the soil by up to 3-20 cm at the time of application. The herbicide combinations according to the invention are then added directly, for example in the form of granules, into the water of the accumulated fields. Worldwide, the spray application is mainly used for seeded rice and the so-called submerged application, mainly for transplanted rice. The herbicides of crop protection agents capture a broad, especially for rice crops specific weed spectrum. On the side of the monocotyledonous weeds, for example, genera such as Echinochloa spp., Panicum spp., Poa spp., Leptochloa spp., Brachiaria spp., Digitaria spp., Setaria spp. Cyperus spp., Monochoria spp., Fimbristylis spp., Sagittaria spp., Eleocharis spp., Scirpus spp., Alisma spp., Aneilema spp., Blyxa spp., Eriocaulon spp., Potamogeton spp. and the like, in particular the species Echinochloa oryzicola, Monochoria vaginalis, Eleocharis acicularis, Eleocharis kuroguwai, Cyperus difformis, Cyperus serotinus, Sagittaria pygmaea, Alisma canaliculatum, Scirpus juncoides. In the dicotyledonous weeds, the spectrum of action extends to genera such as Polygonum spp., Rorippa spp., Rotala spp., Lindernia spp., Bidens spp., Sphenoclea spp., Dopatrium spp., Eclipta spp., Elatine spp., Gratiola spp., Lindernia spp., Ludwigia spp., Oenanthe spp., Ranunculus spp., Deinostema spp. and similar. Species such as Rotala indica, Sphenoclea zeylanica, Lindernia procumbens, Ludwig prostrate, Potamogeton distinctus, Elatine triandra, Oenanthe javanica are well detected.

Die o.g. Eigenschaften und Vorteile sind in der praktischen Unkrautbekämpfung gefordert, um landwirtschaftliche/ forstwirtschaftliche/ gärtnerische Kulturen oder Grünland/Weideflächen von unerwünschten Konkurrenzpflanzen freizuhalten und damit die Erträge qualitativ und quantitativ zu sichern und/oder zu erhöhen. Der technische Standard wird durch die neuen nutzpflanzenschützende Mittel hinsichtlich der beschriebenen Eigenschaften deutlich übertroffen.The o.g. Properties and advantages are required in practical weed control in order to keep agricultural / forestry / horticultural crops or grassland / pasture areas free of undesired competing plants and thus to secure and / or increase yields qualitatively and quantitatively. The technical standard is significantly exceeded by the new crop protection agents in terms of the properties described.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist weiterhin ein Verfahren zum Schützen von Kultur- oder Nutzpflanzen vor phytotoxischen Wirkungen von Herbiziden, welche Schäden an Pflanzen verursachen, dadurch gekennzeichnet, dass man die Wirkstoffe aus den Gruppen der Conazole- und Triazol-Fungizide als Safener auf dem Saatgut der Nutzpflanzen, vorzugsweise in einer wirksamen Menge, anwendet.The present invention further relates to a method for protecting crops or useful plants from phytotoxic effects of herbicides which cause damage to plants, characterized in that the active substances from the groups of conazole and triazole fungicides as safeners on the seed of Crops, preferably in an effective amount, applies.

Bevorzugt ist dieses Verfahren in Reiskulturen (gepflanzt oder gesät unter 'Upland'-oder 'Paddy'-Bedingungen mit Indica- und/oder Japonica-Arten sowie Hybriden/Mutanten/GMOs), welches dadurch gekennzeichnet ist, dass die Herbizide auf die Pflanzen (z.B. Schadpflanzen wie mono- oder dikotyle Unkräuter, Ungräser, Cyperaceen oder unerwünschte Kulturpflanzen), das Saatgut (z.B. Körner, Samen oder vegetative Vermehrungsorgane wie Knollen oder Sprossteile mit Knospen) oder die Fläche, auf der die Pflanzen wachsen (z.B. die Anbaufläche, die auch von Wasser bedeckt sein kann), ausgebracht werden, z.B. gemeinsam oder getrennt. Dabei können eines oder mehrere Herbizide vor, nach oder gleichzeitig mit den ausgesäten erfindungsgemäßen Safenern auf die Pflanzen, das Saatgut oder die Fläche, auf der die Pflanzen wachsen (z.B. die Anbaufläche), appliziert werden.This method is preferably used in rice crops (planted or sown under 'upland' or 'paddy' conditions with Indica and / or Japonica species as well as hybrids / mutants / GMOs), which is characterized in that the herbicides are applied to the plants ( eg weeds such as monocotyledonous or dicotyledonous weeds, weed grasses, cyperaceans or undesirable crops), the seeds (eg grains, seeds or vegetative propagules such as tubers or sprouts with buds) or the area on which the plants grow (eg the acreage which also can be covered by water), eg together or separately. One or more herbicides may be applied to the plants, seed or area on which the plants grow (e.g., the acreage) before, after or simultaneously with the seeded safeners of the present invention.

Als literaturbekannte Herbizide und auch Safener, die mit den erfindungsgemäßen Safenern kombiniert werden können, sind z.B. die Wirkstoffe aus der nachfolgenden Tabelle 1 zu nennen (Anmerkung: die Verbindungen sind entweder mit dem "common name" nach der International Organization for Standardization (ISO) oder mit dem chemischen Namen oder mit der Codenummer bezeichnet und umfassen stets sämtliche Anwendungsformen wie Säuren, Salze, Ester und Isomere wie Stereoisomere und optische Isomere; dabei sind beispielhaft eine und zum Teil auch mehrere Anwendungsformen genannt):, As herbicides known in the literature and also safeners which can be combined with the safeners according to the invention, e.g. to name the active compounds from the following Table 1 (Note: the compounds are denoted either by the "common name" according to the International Organization for Standardization (ISO) or the chemical name or the code number and always include all forms of application such as acids, salts , Esters and isomers such as stereoisomers and optical isomers, by way of example one and in some cases also several forms of application are mentioned),

Tabelle 1 – Wirkstoffe als Kombinationspartner zu erfindungsgemäßen Safenern:Table 1 - Active substances as combination partner to safeners according to the invention:

Acetochlor, acibenzolar, acibenzolar-S-methyl, acifluorfen, acifluorfen-sodium, aclonifen, alachlor, allidochlor, alloxydim, alloxydim-sodium, ametryn, amicarbazone, amidochlor, amidosulfuron, aminocyclopyrachlor, aminocyclopyrachloro-potassium, aminocyclopyrachloromethyl, aminopyralid, amitrole, Ammonium Sulfamate, Ancymidol, Anilofos, Asulam, Atrazine, Azafenidine, Azimsulfuron, Aziprotryn, Beflubutamide, Benazoline, Benazolin-ethyl, Bencarbazone, Benfluralin, Benfuresate, Bensulide, Bensulfuron, Bensulfuron-methyl, Bentazone, Benzofendizone, Benzobicyclone, Benzofenap, Benzofluor, Benzoylprop, Bicyclopyrone, Bifenox, Bilanafos, Bilanafossodium, Bispyribac, Bispyribac Sodium, Bromacil, Bromobutide, Bromofenoxime, Bromoxynil, Bromuron, Buminafos, Busoxinone, Butachlor, Butafenacil, Butamifos, Butenachlor, Butraline, Butroxydim, Butylates, Cafenstrols, Carbetamides, Carfentrazone, Carfentrazone ethyl, Chlomethoxyfen, Chloramben, Chlorazifop, Chlorazifop-butyl, Chlorobromuron, Chlorbufam, Chlorfenac, Chlorfenac-Sodium, Chlorfenprop, Chlorflurenol, Chlorflurenol-methyl, Chloridazon, Chlorimuron, Chlorimuron-ethyl, Chlormequat-chloride, Chloronitrofen, Chlorophthalim, Chlorthal-dimethyl, Chlorotoluron, Chlorsulfuron, cinidon, cinidon-ethyl, cinmethylin, cinosulfuron, clethodim, clodinafop, clodinafop-propargyl, clofencet, clomazone, clomeprop, cloprop, clopyralid, cloransulam, cloransulam-methyl, cumyluron, cyanamides, cyanazines, cyclanilides, cycloates, cyclosulfamuron, cycloxydim, Cycluron, Cyhalofop, Cyhalofop-butyl, Cyperquat, Cyprazine, Cyprazole, 2,4-D, 2,4-DB, Daimurone / Dymron, Dalapon, Daminozide, Dazomet, n-Decanol, Desmedipham, Desmetryn, Detosyl-Pyrazolate (DTP) , Dialkylates, dicamba, dichlobenil, dichlorprop, dichlorprop-P, diclofop, diclofop-methyl, diclofop-P-methyl, diclosulam, diethatyl, diethyl-ethyl, difenoxuron, difenzoquat, diflufenican, diflufenzopyr, diflufenzopyr-natriu m, dikegulac-sodium, dimefuron, dimepiperate, dimethachlor, dimethametryn, dimethenamid, dimethenamid-P, dimethipine, dimetrasulfuron, dinitramine, dinoseb, dinoterb, diphenamid, dipropetryn, diquat, diquat-dibromide, dithiopyr, diuron, DNOC, eglinazine-ethyl, Endothal, EPTC, esprocarb, etalfluralin, ethametsulfuron, ethametsulfuron-methyl, ethephon, ethidimuron, ethiozine, ethofumesate, ethoxyfen, ethoxyfen-ethyl, ethoxysulfuron, etobenzanide, F-5331, ie N- [2-chloro-4-fluoro-5- [4- (3-fluoropropyl) -4,5-dihydro-5-oxo-1H-tetrazol-1-yl] -phenyl] -ethanesulfonamide, F-7967, ie 3- [7-chloro-5-fluoro-2 - (trifluoromethyl) -1H-benzimidazol-4-yl] -1-methyl-6- (trifluoromethyl) pyrimidine-2,4 (1H, 3H) -dione, fenoprop, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fenoxaprop-ethyl, fenoxaprop- P-ethyl, fenoxasulfones, fentrazamides, fenuron, flamprop, flamprop-M-isopropyl, flamprop-M-methyl, flazasulfuron, florasulam, fluazifop, fluazifop-P, fluazifop-butyl, fluazifop-p-butyl, fluazolates, flucarbazones, flucarbazone- sodium, flucetosulfuron, Fl uchloralin, flufenacet (thiafluamide), flufenpyr, flufenpyrethyl, flumetralin, flumetsulam, flumiclorac, flumiclorac-pentyl, flumioxazine, flumipropyne, fluometuron, fluorodifen, fluoroglycofen, fluoroglycofenethyl, flupoxam, flupropacil, flupropanate, flupyrsulfuron, flupyrsulfuron-methylsodium, flurenol, flurenol -butyl, fluridone, flurochloridone, fluroxypyr, fluroxypyr-meptyl, flurprimidol, flurtamone, fluthiacet, fluthiacet-methyl, fluthiamide, fomesafen, foramsulfuron, forchlorfenuron, fosamine, furyloxyfen, gibberellin, glufosinate, glufosinate-ammonium, glufosinate-P, glufosinate-P ammonium, glufosinate-P-sodium, glyphosate, glyphosate-isopropylammonium, H-9201, ie O- (2,4-dimethyl-6-nitrophenyl) -O-ethyl-isopropylphosphoramidothioate, halosafen, halosulfuron, halosulfuron-methyl, haloxyfop, Haloxyfop-P, haloxyfopethoxyethyl, haloxyfop-P-ethoxyethyl, haloxyfopmethyl, haloxyfop-P-methyl, hexazinone, HW-02, ie, 1- (dimethoxyphosphoryl) ethyl (2,4-dichlorophenoxy) acetate, imazameth abenz, imazamethabenz-methyl, imazamox, imazamox-ammonium, imazapic, imazapyr, imazapyr-isopropylammonium, imazaquin, imazaquin-ammonium, imazethapyr, imazethapyr-ammonium, imazosulfuron, inabenfide, indanofan, indaziflam, indoleacetic acid (IAA), 4-indole-3 -butylbutyrate (IBA), Iodosulfuron, Iodosulfuron-methyl-Sodium, Iofensulfuron, Iofensulfuron-Sodium, Ioxynil, Ipfencarbazone, Isocarbamide, Isopropalin, Isoproturon, Isouron, Isoxaben, Isoxachlortole, Isoxaflutole, Isoxapyrifop, KUH-043, ie 3 - ({[ 5- (Difluoromethyl) -1-methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-4-yl] methyl} sulfonyl) -5,5-dimethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole, carbutilates, ketospiradox , Lactofen, lenacil, linuron, maleic hydrazide, MCPA, MCPB, MCPB-methyl, -ethyl and -sodium, mecoprop, mecoprop-sodium, mecopropbutotyl, mecoprop-p-butotyl, mecoprop-P-dimethylammonium, mecoprop-P-2 ethylhexyl, mecoprop-P-potassium, mefenacet, mefluidides, mepiquat chloride, mesosulfuron, mesosulfuron-methyl, mesotrione, methabenzthiazuron, metam, Met amifop, metamitron, metazachlor, metazasulfuron, methazoles, methiopyrsulfuron, methiozoline, methoxyphenones, methyldymron, 1-methylcyclopropene, methylisothiocyanate, metobenzuron, metobromuron, metolachlor, s-metolachlor, metosulam, metoxuron, metribuzin, metsulfuron, metsulfuron-methyl, molinates, monalides, Monocarbamides, monocarbamic dihydrogen sulfate, monolinuron, monosulfuron, monosulfuron ester, monuron, MT-128, ie 6-chloro-N - [(2E) -3-chloroprop-2-en-1-yl] -5-methyl-N phenylpyridazine-3-amine, MT-5950, ie N- [3-chloro-4- (1-methylethyl) phenyl] -2-methylpentanamide, NGGC-011, naproanilides, napropamide, naptalam, NC-310, ie - (2,4-dichlorobenzoyl) -1-methyl-5-benzyloxypyrazole, neburon, nicosulfuron, nipyraclofen, nitralin, nitrofen, nitrophenolate sodium (isomeric mixture), nitrofluorfen, nonanoic acid, norflurazon, orbencarb, orthosulfamuron, oryzalin, oxadiargyl, oxadiazon, Oxasulfuron, oxaziclomefone, oxyfluorfen, paclobutrazole, paraquat, paraquat-dichloride, pelargonic acid (nonanoic acid), Pendime thalin, Pendralin, Penoxsulam, Pentanochlor, Pentoxazone, Perfluidone, Pethoxamide, Phenisopham, Phenmedipham, Phenmediphamethyl, Picloram, Picolinafen, Pinoxaden, Piperophos, Pirifenop, Pirifenopbutyl, Pretilachlor, Primisulfuron, Primisulfuron-methyl, Probenazole, Profluazole, Procyazine, Prodiamines, Prifluralins, Profoxydim, Prohexadione, Prohexadione-calcium, Prohydrojasmone, Prometon, Prometry, Propachlor, Propanil, Propaquizafop, Propazine, Propham, Propisochlor, Propoxycarbazone, Propoxycarbazone-Sodium, Propyrisulfuron, Propyzamide, Prosulfine, Prosulfocarb, Prosulfuron, Prynachlor, Pyraclonil, Pyraflufen, Pyraflufen-ethyl, Pyrasulfotole, Pyrazolynate (pyrazolates), pyrazosulfuron, pyrazosulfuron-ethyl, pyrazoxyfen, Pyribambenz, Pyribambenz-isopropyl, Pyribambenz-propyl, Pyribenzoxim, Pyributicarb, Pyridafol, Pyridate, Pyriftalid, Pyriminobac, Pyriminobac-methyl, Pyrimisulfan, Pyrithiobac , Pyrithiobac Sodium, Pyroxasulfones, Pyroxsulam, Quinclorac, Quinmerac, Quinoclamine, Qu izalofop, quizalofop-ethyl, quizalofop-P, quizalofop-P-ethyl, quizalofop-P-tefuryl, rimsulfuron, Saflufenacil, secbumetone, sethoxydim, siduron, simazine, simetryn, SN-106279, ie methyl (2R) -2- ({7- [2-chloro-4- (trifluoromethyl) phenoxy] -2-naphthyl} oxy) propanoate, Sulcotrione, sulfallates (CDEC), sulfentrazone, sulfometuron, sulfometuron-methyl, sulfosate (glyphosate-trimesium), sulfosulfuron, SW-065, SYN-523, SYP-249, ie 1-ethoxy-3-methyl-1-oxobut-3 -en-2-yl-5- [2-chloro-4- (trifluoromethyl) phenoxy] -2-nitrobenzoate, SYP-300, ie 1- [7-fluoro-3-oxo-4- (prop-2-in -1-yl) -3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl] -3-propyl-2-thioxoimidazolidine-4,5-dione, tebutam, tebuthiuron, tecnazenes, tefuryltriones, tembotrione, tepraloxydim , Terbacil, terbucarb, terbuchlor, terbumetone, terbuthylazine, terbutryn, thenylchloro, thiafluamides, thiazafluron, thiazopyr, thidiazimine, thidiazuron, thiencarbazones, thiencarbazonemethyl, thifensulfuron, thifensulfuron-methyl, thiobencarb, tiocarbazil, toramezone, tralkoxydim, triafamones, triallates, triasulfuron, triaziflam , Triazofenamides, tribenuron, tribenuron-methyl, trichloroacetic acid (TCA), triclopyr, tridiphane, trietazine, trifloxysulfuron, trifloxysulfuron sodium, trifluralin, triflusulfuron, triflusulfuron-methyl, trimeturon, trinexapac, trinexapac-ethyl, tritosulfuron, Tsitodef, Uniconazole, Uniconazole-P, Vernolate, ZJ-0862, ie 3,4-dichloro-N- {2 - [(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) oxy] benzyl} aniline, and the following compounds:

Herbizide, deren phytotoxische Nebenwirkungen auf Kulturpflanzen mittels erfindungsgemäßen Safenern herabgesetzt werden können, sind z.B. Herbizide aus der Gruppe der Carbamate, Thiocarbamate, Halogenacetanilide, substituierte Phenoxy-, Naphthoxy- und Phenoxyphenoxycarbonsäure-Derivate sowie Heteroaryloxy-phenoxyalkancarbonsäure-Derivate, wie Chinolyloxy-, Chinoxalyl-oxy-, Pyridyloxy-, Benzoxazolyloxy- und Benzthiazolyloxyphenoxyalkan-carbonsäureester, Cyclohexandionoxime, Benzoylcyclohexandione, Benzoylisoxazole, Benzoylpyrazole, Imidazolinone, Pyrimidinyloxy-pyridincarbonsäure-Derivate, Pyrimidyloxybenzoesäure-Derivate, Sulfonylharnstoffe, Sulfonylaminocarbonyltriazolinone, Triazolo-pyrimidin-sulfonamid-Derivate, Phosphinsäurederivate und deren Salze, Glyzinderivate, Triazolinone, Triazinone sowie S-(N-Aryl-N-alkylcarbamoylmethyl)-dithiophosphorsäureester, Pyridincarbonsäuren, Pyridine, Pyridincarboxamide, 1,3,5-Triazine, Oxadiazolone und weitere.Herbicides whose phytotoxic side effects on crops can be reduced by means of safeners according to the invention are known e.g. Herbicides from the group of carbamates, thiocarbamates, haloacetanilides, substituted phenoxy, naphthoxy and Phenoxyphenoxycarbonsäure derivatives and heteroaryloxy-phenoxyalkanecarboxylic acid derivatives such as quinoloyloxy, quinoxalyl-oxy, pyridyloxy, Benzoxazolyloxy- and Benzthiazolyloxyphenoxyalkan-carboxylic acid esters, Cyclohexandionoxime, Benzoylcyclohexandione , Benzoylisoxazoles, benzoylpyrazoles, imidazolinones, pyrimidinyloxypyridinecarboxylic acid derivatives, pyrimidyloxybenzoic acid derivatives, sulfonylureas, sulfonylaminocarbonyltriazolinones, triazolo-pyrimidine-sulfonamide derivatives, phosphinic acid derivatives and their salts, glycine derivatives, triazolinones, triazinones and S- (N-aryl-N-alkylcarbamoylmethyl ) -dithiophosphoric acid esters, pyridinecarboxylic acids, pyridines, pyridinecarboxamides, 1,3,5-triazines, oxadiazolones and others.

Bevorzugt sind dabei Phenoxyphenoxy- und Heteroaryloxyphenoxycarbonsäureester und -salze, Cyclohexandionoxime, Benzoylcyclohexandione, Benzoylisoxazole, Benzoylpyrazole, Sulfonylharnstoffe, Sulfonylaminocarbonyltriazolinone, Imidazolinone und Oxadiazolone sowie Mischungen der genannten Wirkstoffe untereinander und/oder mit Wirkstoffen, die zur Erweiterung des Wirkungsspektrums der Herbizide eingesetzt werden, z.B. Bentazone, Cyanazine, Atrazine, Bromoxynil, Dicamba und andere Blattherbizide.Preference is given to Phenoxyphenoxy- and Heteroaryloxyphenoxycarbonsäureester and salts, Cyclohexandionoxime, Benzoylcyclohexandione, Benzoylisoxazole, Benzoylpyrazole, sulfonylureas, Sulfonylaminocarbonyltriazolinone, imidazolinones and Oxadiazolone and mixtures of these drugs with each other and / or with active ingredients that are used to extend the spectrum of action of the herbicides, e.g. Bentazone, cyanazine, atrazine, bromoxynil, dicamba and other foliar herbicides.

Geeignete Herbizide für die Verwendung mit den erfindungsgemäßen Safenern sind beispielsweise die aus den nachfolgenden Tabellen 2 und 2a:Suitable herbicides for use with the safeners according to the invention are, for example, those shown in Tables 2 and 2a below:

Tabelle 2 – Bevorzugte Kombinationspartner zu den erfindungsgemäßen Safenern (geordnet nach Strukturklassen):Table 2 - Preferred combination partners to the safeners according to the invention (ordered according to structural classes):

A) Herbicides of the phenoxyphenoxy- and heteroaryloxyphenoxy-carboxylic acid-type derivatives, such as
A1) phenoxyphenoxy- and benzyloxyphenoxy-carboxylic acid derivatives, eg methyl 2- (4- (2,4-dichlorophenoxy) -phenoxy) -propionate (diclofop-methyl), 2- (4- (4-bromo-2-chlorophenoxy) -phenoxy ) propionic acid methyl ester ( DE-A 26 01 548 ), 2- (4- (4-bromo-2-fluorophenoxy) phenoxy) propionic acid methyl ester ( US-A 4,808,750 ), 2- (4- (2-chloro-4-trifluoromethyl-phenoxy) -phenoxy) -propionic acid methyl ester ( DE-A 24 33 067 ), Methyl 2- (4- (2-fluoro-4-trifluoromethylphenoxy) phenoxy) propionate ( US-A 4,808,750 ), 2- (4- (2,4-dichlorobenzyl) phenoxy) propionic acid methyl ester ( DE-A 24 17 487 ), 4- (4- (4-trifluoromethylphenoxy) phenoxy) pent-2-enoic acid ethyl ester, 2- (4- (4-trifluoromethylphenoxy) phenoxy) propionic acid methyl ester ( DE-A 24 33 067 ); (R) -2- [4- (4-cyano-2-fluorophenoxy) phenoxy] -propionic acid butyl ester (cyhalofop-butyl);
A2) "mononuclear" heteroaryloxyphenoxyalkanecarboxylic acid derivatives, eg ethyl 2- (4- (3,5-dichloropyridyl-2-oxy) phenoxy) propionate ( EP-A 0 002 925 ), 2- (4- (3,5-dichloropyridyl-2-oxy) phenoxy) propionic acid propargyl ester ( EP-A 0 003 114 ), (RS) or (R) -2- (4- (3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy) phenoxy) propionic acid methyl ester (haloxyfop-methyl or haloxyfop-P-methyl), 2- ( Ethyl 4- (3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy) phenoxy) propionate ( EP-A 0 003 890 ), 2- (4- (5-chloro-3-fluoro-pyridyloxy) phenoxy) propionic acid propargyl ester (clodinafop-propargyl), (RS) - or (R) -2- (4- (5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy) phenoxy) propionic acid butyl ester (Fluazifopbutyl or Fluazifop-P-butyl); (R) -2- [4- (3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy) phenoxy] propionic acid ;,
A3) "binuclear" Heteroaryloxyphenoxy-alkanecarboxylic acid derivatives, eg (RS) - or (R) -2- (4- (6-chloro-2-quinoxalyloxy) phenoxy) propionic acid methyl ester and ethyl ester (quizalofop-methyl and -ethyl or Quizalofop-P-methyl and -P-ethyl), 2- (4- (6-fluoro-2-quinoxalyloxy) phenoxy) propionic acid methyl ester (s. J. Pest. Sci. Vol. 10, 61 (1985) ), (R) -2- (4- (6-chloro-2-quinoxalyloxy) phenoxy) propionic acid 2-isopropylideneaminooxyethyl ester (propaquizafop), (RS) - or (R) -2- (4- (6-chlorobenzoxazole) 2-yloxy) phenoxy) propionic acid ethyl ester (fenoxaprop-ethyl or fenoxaprop-P-ethyl), 2- (4- (6-chlorobenzthiazol-2-yloxy) phenoxy) propionic acid ethyl ester ( DE-A-26 40 730 ), (RS) - or (R) -2- (4- (6-chloroquinoxalyloxy) phenoxy) propionic acid tetrahydro-2-furylmethyl ester ( EP-A-0 323 727 ), (R) -2- [4- (6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yloxy) phenoxy] -2'-fluoro-N-methylpropionanilide (Metamifop).
B) herbicides from the series of sulfonylureas, such as pyrimidine or triazinylaminocarbonyl [benzene, pyridine, pyrazole, thiophene and (alkylsulfonyl) alkylamino] sulfamides. Preferred substituents on the pyrimidine ring or triazine ring are alkoxy, alkyl, haloalkoxy, haloalkyl, halogen or dimethylamino, where all substituents are independently combinable. Preferred substituents in the benzene, pyridine, pyrazole, thiophene or (alkylsulfonyl) alkylamino moiety are alkyl, alkoxy, halogen, nitro, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, alkoxyaminocarbonyl, haloalkoxy, haloalkyl, alkylcarbonyl, alkoxyalkyl, ( alkanesulfonyl) alkylamino. Such suitable sulfonylureas are, for example
B1) phenyl and benzylsulfonylureas and related compounds, eg 1- (2-chlorophenylsulfonyl) -3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) urea (chlorosulfuron), 1- ( 2-ethoxycarbonylphenylsulfonyl) -3- (4-chloro-6-methoxypyrimidin-2-yl) urea (chlorimuron-ethyl), 1- (2-methoxyphenylsulfonyl) -3- (4-methoxy-6-methyl-1,3, 5-triazin-2-yl) urea (metsulfuron-methyl), 1- (2-chloroethoxyphenylsulfonyl) -3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) urea (triasulfuron) , 1- (2-Methoxycarbonylphenylsulfonyl) -3- (4,6-dimethylpyrimidin-2-yl) urea (sulfometuron-methyl), 1- (2-methoxycarbonyl-phenylsulfonyl) -3- (4-methoxy-6-methyl-1, 3,5-triazin-2-yl) -3-methylurea (tribenuron-methyl), 1- (2-methoxycarbonylbenzylsulfonyl) -3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) urea (bensulfuron-methyl), 1- (2-Methoxycarbonylphenylsulfonyl) -3- (4,6-bis (difluoromethoxy) pyrimidin-2-yl) urea (primisulfuron-methyl), 3- (4-ethyl-6-methoxy-1,3,5-triazine -2-yl) -1- (2,3-dihydro-1,1-dioxo-2-methylbenzo- [b] thiophen-7-sulfonyl) ha substance ( EP-A 0 796 83 ), 3- (4-ethoxy-6-ethyl-1,3,5-triazin-2-yl) -1- (2,3-dihydro-1,1-dioxo-2-methylbenzo [b] thiophene) 7-sulfonyl) urea ( EP-A 0 079 683 ) ,, 3- (4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) -1- (2-methoxycarbonyl-5-iodo-phenylsulfonyl) -urea ( WO 92/13845 ), 2- [4-dimethylamino-6- (2,2,2-trifluoroethoxy) -1,3,5-triazin-2-ylcarbamoylsulfamoyl] -3-methyl-benzoic acid methyl ester (DPX-66037, triflusulfuron-methyl), 2 - [(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl) carbamoylsulfamoyl] benzoic acid oxetan-3-yl ester (CGA-277476, oxasulfuron), 4-iodo-2- [3- (4-methoxy-6-methyl-1,3 , 5-triazin-2-yl) ureidosulfonyl] -benzoic acid methyl ester, sodium salt (iodosulfuron-methyl-sodium), 2- [3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) -uridosulfonyl] -4-methanesulfonylamino-methyl-benzoic acid methyl ester ( mesosulfuron-methyl, WO 95/10507 ), N, N-dimethyl-2- [3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) ureidosulfonyl] -4-formylamino-benzamide (foramsulfuron, WO 95/01344 ), 1- (4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl) -3- [2- (2-methoxyethoxy) phenylsulfonyl] urea (cinosulfuron), 2 - [(4-ethoxy-6 -methylamino-1,3,5-triazin-2-yl) carbamoylsulfamoyl] benzoic acid methyl ester (ethametsulfuron-methyl), 1- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) - 3- [2- (3,3,3-trifluoropropyl) phenylsulfonyl] urea (prosulfuron), 1- (4-methoxy-6-trifluoromethyl-1,3,5-triazin-2-yl) -3- (2 -trifluoromethylbenzenesulfonyl) urea (tritosulfuron), N - [(4-methylpyrimidin-2-yl) carbamoyl] -2-nitrobenzenesulfonamide (monosulfuron), methyl 2 - [({[4-methoxy-6- (methylthio) pyrimidine] 2-yl] carbamoyl} amino) sulfonyl] benzoate;
B2) thienylsulfonylureas, e.g. 1- (2-Methoxycarbonylthiophen-3-yl) -3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) urea (thifensulfuron-methyl);
B3) pyrazolylsulfonylureas, eg 1- (4-ethoxycarbonyl-1-methylpyrazol-5-ylsulfonyl) -3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) urea (pyrazosulfuron-ethyl), 3-chloro-5- (4, 6-dimethoxypyrimidin-2- ylcarbamoylsulfamoyl) -1-methyl-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester (halosulfuron-methyl), 5- (4,6-dimethylpyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl) -1- (2-pyridyl) -pyrazole-4-carbo-bonsäureäthylester (NC- 330, s. Brighton Crop Prot. Conference 'Weeds' 1991, Vol. 1, p. 45 ff. ), 1- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) -3- [1-methyl-4- (2-methyl-2H-tetrazol-5-yl) pyrazol-5-ylsulphonyl] urea (DPX-A8947, azimsulfuron), N - [(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) carbamoyl] -4- (5,5-dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl) -1,3-dimethyl-1H-pyrazol 5-sulfonamide;
B4) Sulfondiamide derivatives, eg 3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) -1- (N-methyl-N-methylsulfonylaminosulfonyl) urea (amidosulfuron) and its structural analogues ( EP-A 0 131 258 and Z. Pfl. Pfl. Schutz, Special Issue XII, 489-497 (1990) );
B5) Pyridylsulfonylureas, eg 1- (3-N, N-dimethylaminocarbonylpyridin-2-ylsulfonyl) -3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) urea (nicosulfuron), 1- (3-ethylsulfonylpyridin-2-ylsulfonyl) Methyl 3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) urea (rimsulfuron), 2- [3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) ureidosulfonyl] -6-trifluoromethyl-3-pyridinecarboxylic acid, sodium salt ( DPX-KE 459, flupyrsulfuron-methyl-sodium), 3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) -1- (3-N-methylsulfonyl-N-methylaminopyridin-2-yl) -sulfonylurea or its salts ( DE-A 40 00 503 and DE-A 40 30 577 ), 1- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) -3- (3-trifluoromethyl-2-pyridylsulfonyl) urea (flazasulfuron), 1- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) -3- [3 - (2,2,2-trifluoroethoxy) -2-pyridylsulfonyl] urea sodium salt (trifloxysulfuron sodium), (1RS, 2RS, 1RS, 2SR) -1- {3 - [(4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylcarbamoyl ) sulfamoyl] -2-pyridyl} -2-fluoropropyl-methoxyacetate (flucetosulfuron);
B6) Alkoxyphenoxysulfonylureas, for example, 3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) -1- (2-ethoxyphenoxy) sulfonylurea or its salts (ethoxysulfuron);
B7) imidazolylsulfonylureas, e.g. 1- (4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl) -3- (2-ethylsulfonylimidazo [1,2-a] pyridin-3-yl) sulfonylurea (MON 37500, sulfosulfuron), 1- (2-chloroimidazo [1, 2-a] pyridin-3-ylsulfonyl) -3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) urea (imazosulfuron), 2-chloro-N - [(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) carbamoyl] -6-propylimidazo [1,2-b] pyridazin-3-sulfonamide;
B8) phenylaminosulfonylureas, e.g. 1- [2- (Cyclopropylcarbonyl) phenylaminosulfonyl] -3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) urea (cyclosulfamuron), 1- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) -3- [2- (dimethylcarbamoyl ) phenylsulfamoyl] urea (orthosulfamuron).
C) Chloroacetanilides, e.g. Acetochlor, alachlor, butachlor, dimethachlor, dimethenamid, dimethenamid-P; Metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, pethoxamide, pretilachlor, propachlor, propisochlor and thenylchlor.
D) thiocarbamates, e.g. S-ethyl-N, N-dipropylthiocarbamate (EPTC), S-ethyl-N, N-diisobutylthiocarbamate (butylate), pyributicarb, methasulfocarb, cycloate, dimepiperate, esprocarb, molinate, orbencarb, pebulate, prosulfocarb, thiobencarb, tiocarbazil, trisubstituted Allate, Vernolate.
E) cyclohexanedione oximes, e.g. Alloxydim, Butroxydim, Clethodim, Cloproxydim, Cycloxydim, Profoxydim, Sethoxydim, Tepraloxydim and Tralkoxydim.
F) imidazolinones, e.g. Imazamethabenz-methyl, Imazapic, Imazamox, Imazapyr, Imazaquin and Imazethapyr.
G) Triazolopyrimidine sulfonamide derivatives, e.g. Chloransulam-methyl, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam, penoxsulam, i. 2- (2,2-Difluoroethoxy) -N- (5,8-dimethoxy [1,2,4] triazolo [1,5-c] pyrimidin-2-yl) -6- (trifluoromethyl) benzenesulfonamide, and pyroxsulam ie N- (5,7-dimethoxy [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidin-2-yl) -2-methoxy-4- (trifluoromethyl) -3-pyridinesulfonamide.
H) benzoylcyclohexanediones, eg 2- (2-chloro-4-methylsulfonylbenzoyl) -cyclohexane-1,3-dione (SC-0051, sulctotrione), 2- (2-nitrobenzoyl) -4,4-dimethyl-cyclohexane-1, 3-dion ( EP-A 0 274 634 ), 2- (2-nitro-3-methylsulfonylbenzoyl) -4,4-dimethylcyclohexane-1,3-dione ( WO 91/13548 ), 2- [4- (methylsulfonyl) -2-nitrobenzoyl] -1,3-cyclohexanedione (mesotrione), 2- [2-chloro-3- (5-cyanomethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl) - 4- (ethylsulfonyl) benzoyl] -1,3-cyclohexanedione, 2- [2-chloro-3- (5-cyanomethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl) -4- (methylsulfonyl) benzoyl] -1, 3-cyclohexanedione, 2- [2-chloro-3- (5-ethoxymethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl) -4- (ethylsulfonyl) benzoyl] -1,3-cyclohexanedione, 2- [2-chloro -3- (5-ethoxymethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl) -4- (methylsulfonyl) benzoyl] -1,3-cyclohexanedione, 2- [2-chloro-3 - [(2,2,2 trifluoroethoxy) methyl] -4- (ethylsulfonyl) benzoyl] -1,3-cyclohexanedione, 2- [2-chloro-3 - [(2,2,2-trifluoroethoxy) methyl] -4- (methylsulfonyl) benzoyl ] -1,3-cyclohexanedione (tembotrione), 2- [2-chloro-3 - [(2,2-difluoroethoxy) methyl] -4- (ethylsulfonyl) benzoyl] -1,3-cyclohexanedione, 2- [2 Chloro-3 - [(2,2-difluoroethoxy) methyl] -4- (methylsulfonyl) benzoyl] -1,3-cyclohexanedione, 2- [2-chloro-3 - [(2,2,3,3- tetrafluoro-propoxy) methyl] -4- (ethylsulfonyl) benzoyl] -1,3-cyclohexanedione, 2- [2-chloro-3 - [(2,2,3,3-tetrafluoro-propoxy) methyl ] -4- (methylsulfonyl) benzoyl] -1,3-cyclohexanedione, 2- [2-chloro-3- (cyclopropylmethoxy) -4- (ethylsulfonyl) benzoyl] -1,3-cyclohexanedione, 2- [2- Chloro-3- (cyclopropylmethoxy) -4- (methylsulfonyl) benzoyl] -1,3-cyclohexanedione, 2- [2-chloro-3- (tetrahydrofuran-2-ylmethoxymethyl) -4- (ethylsulfonyl) benzoyl] -1 , 3-cyclohexanedione, 2- [2-chloro-3- (tetrahydrofuran-2-ylmethoxymethyl) -4- (methylsulfonyl) benzoyl] -1,3-cyclohexanedione (tefuryltrione), 2- [2-chloro-3- [ 2- (2-methoxyethoxy) ethoxymethyl] -4- (ethylsulfonyl) benzoyl] -1,3-cyclohexanedione, 2- [2-chloro-3- [2- (2-methoxyethoxy) -ethoxymethyl] -4- ( methylsulfonyl) benzoyl] -1,3-cyclohexanedione, 3 - ({2 - [(2-methoxyethoxy) methyl] -6- (trifluoromethyl) pyridin-3-yl} carbonyl) bicyclo [3.2.1] octane-2 , 4-dione ( WO 2001094339 ).
I) benzoylisoxazoles, eg 5-cyclopropyl- [2- (methylsulfonyl) -4- (trifluoromethyl) benzoyl] isoxazole (isoxaflutole), (4-chloro-2-mesylphenyl) (5-cyclopropyl-1,2-oxazole-4- yl) methanone (isoxachlorotole).
J) Benzoylpyrazoles, eg 2- [4- (2,4-dichloro-m-toluoyl) -1,3-dimethylpyrazol-5-yloxy] -4'-methylacetophenone (benzofenap), 4- (2,4-dichlorobenzoyl) 1,3-dimethylpyrazol-5-yl toluene-4-sulfonate (pyrazolynate), 2- [4- (2,4-dichlorobenzoyl) -1,3-dimethylpyrazol-5-yloxy] acetophenone (pyrazoxyfene), 5-hydroxy 1-methyl-4- [2- (methylsulfonyl) -4-trifluoromethyl-benzoyl] -pyrazole ( WO 01/74785 ), 1-ethyl-5-hydroxy-4- [2- (methylsulfonyl) -4-trifluoromethyl-benzoyl] -pyrazole (WO 01/74785), 1,3-dimethyl-5-hydroxy-4- [2- (2-methyl) methylsulfonyl) -4-trifluoromethylbenzoyl] pyrazole (WO 01/74785), 1-ethyl-5-hydroxy-3-methyl-4- [2- (methylsulfonyl) -4-trifluoromethylbenzoyl] pyrazole (pyrasulfotole, WO 01/74785), 5-hydroxy-1-methyl-4 - [- 2-chloro-3- (4,5-dihydroisoxazol-3-yl) -4-methylsulphonyl-benzoyl] -pyrazole ( WO 99/58509 ), 5-hydroxy-1-methyl-4- [3- (4,5-dihydro-isoxazol-3-yl) -2-methyl-4-methylsulfonyl-benzoyl] -pyrazole (Topramezone, WO 99/58509), 1- Ethyl 5-hydroxy-3-methyl-4- [2-methyl-4-methylsulfonyl-3- (2-methoxy-ethylamino) -benzoyl] -pyrazole ( WO 96/26206 ), 3-cyclopropyl-5-hydroxy-1-methyl-4- [2-methyl-4-methylsulfonyl-3- (2-methoxy-ethylamino) -benzoyl] -pyrazole (WO 96/26206), 5-benzoxy- 1-ethyl-4- [2-methyl-4-methylsulfonyl-3- (2-methoxy-ethylamino) -benzoyl] -pyrazole (WO 96/26206), 1-ethyl-5-hydroxy-4- (3-dimethylamino 2-methyl-4-methylsulfonyl-benzoyl) -pyrazole (WO 96/26206), 5-hydroxy-1-methyl-4- (2-chloro-3-dimethylamino-4-methylsulfonyl-benzoyl) -pyrazole (WO 96 / 26206), 1-ethyl-5-hydroxy-4- (3-allylamino-2-chloro-4-methylsulphonyl-benzoyl) -pyrazole (WO 96/26206), 1-ethyl-5-hydroxy-4- (2 -methyl-4-methylsulfonyl-3-morpholinobenzoyl) pyrazole (WO 96/26206), 5-hydroxy-1-isopropyl-4- (2-chloro-4-methylsulfonyl-3-morpholinobenzoyl) -pyrazole ( WO 96/26206), 3-cyclopropyl-5-hydroxy-1-methyl-4- (2-chloro-4-methylsulfonyl-3-morpholinobenzoyl) pyrazole (WO 96/26206), 1,3-dimethyl 5-hydroxy-4- (2-chloro-4-methylsulfonyl-3-pyrazol-1-yl-benzoyl) -pyrazole (WO 96/26206), 1-ethyl-5-hydroxy-3-methyl-4- (2 -chloro-4-methylsulfonyl-3-pyrazol-1-yl-benzoyl) -pyrazole (WO 96/26206), 1-Ethyl-5-hydroxy-4- (2-chloro-4-methylsulfonyl-3-pyrazol-1-yl-benzoyl) -pyrazole (WO 96/26206), (5-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazole 4-yl) (3,3,4-trimethyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothien-5-yl) -methanone ( US 2002/0016262 ), 1-methyl-4 - [(3,3,4-trimethyl-1,1-dioxide-2,3-dihydro-1-benzothien-5-yl) carbonyl] -1H-pyrazol-5-yl-propane 1-sulfonate (US 2002/0016262, WO 2002/015695 ), 3- (2-chloro-4-mesylbenzoyl) -2-phenylthiobicyclo [3.2.1] oct-2-en-4-one (benzobicyclone).
K) sulfonylaminocarbonyltriazolinones, e.g. 4,5-Dihydro-3-methoxy-4-methyl-5-oxo-N- (2-trifluoromethoxyphenylsulfonyl) -1H-1,2,4-triazole-1-carboxamide sodium salt (flucarbazone sodium), 2- (4 , 5-Dihydro-4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1H-1,2,4-triazol-1-yl) -carboxamidosulfonylbenzoic acid methyl ester sodium salt (propoxycarbazone-Na), methyl-4 - [(4 , 5-dihydro-3-methoxy-4-methyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl) carbonylsulfamoyl] -5-methylthiophene-3-carboxylate (thiencarbazone-methyl).
L) triazolinones, e.g. 4-Amino-N-tert-butyl-4,5-dihydro-3-isopropyl-5-oxo-1,2,4-1H-triazole-1-carboxamide (amicarbazone), 2- (2,4-dichloro) 5-prop-2-ynyloxyphenyl) -5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triazolo [4,3-a] pyridine-3 (2H) -one (azafenidine), (RS) -2 chloro-3- [2-chloro-5- (4-difluoromethyl-4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl) -4-fluorophenyl] propionic acid ethyl ester (carfentrazone-ethyl), 2 ', 4'-dichloro-5' - (4-difluoromethyl-4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl ) -methanesulfonanilide (sulfentrazone), 4- [4,5-dihydro-4-methyl-5-oxo-3- (trifluoromethyl) -1H-1,2,4-triazol-1-yl] -2 - [(ethylsulfonyl ) amino] -5-fluorobenzenecarbothioamide (Bencarbazone).
M) phosphinic acids and derivatives, e.g. 4- [hydroxy (methyl) phosphinoyl] -L-homoalanyl-L-alanyl-L-alanine (bilanafos), DL-homoalanin-4-yl (methyl) phosphinic acid ammonium salt (glufosinate-ammonium).
N) glycine derivatives, e.g. N- (phosphonomethyl) glycine and its salts (glyphosates and salts, for example the sodium salt or the isopropylammonium salt), N- (phosphonomethyl) glycine trimesium salt (sulfosates).
O) pyrimidinyloxypyridinecarboxylic acid derivatives; Pyrimidinyloxybenzoic acid derivatives or Pyrimidinylthiobenzoesäurederivate, eg 3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) -oxypyridine-2-carboxylic acid benzyl ester ( EP-A 0 249 707 ), Methyl 3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) oxy-pyridine-2-carboxylate ( EP-A 0 249 707 ), 2,6-Bis [(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) oxy] benzoic acid 1- (ethoxycarbonyl-oxyethyl) ester ( EP-A 0 472 113 ), 2,6-bis [(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) oxy] benzoic acid (bispyribac sodium), isopropyl 4 - [[[2 - [(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) oxy ] phenyl] methyl] amino] benzoate (pyribambenz-isopropyl, WO 2002034724 ), Propyl 4 - [[[2 - [(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) oxy] phenyl] methyl] amino] benzoate (pyribambenz-propyl, WO 2002034724 ), Pyribenzoxime, pyriftalid, pyriminobac-methyl, pyrithiobac-sodium, pyrimisulfan.
P) S- (N-aryl-N-alkyl-carbamoylmethyl) -dithiophosphonic acid esters, such as S- [N- (4-chlorophenyl) -N-isopropyl-carbamoylmethyl] -O, O-dimethyl-dithiophosphate (anilophos).
Q) Triazinones, e.g. 3-Cyclohexyl-6-dimethylamino-1-methyl-1,3,5-triazine-2,4- (1H, 3H) -dione (hexazinone), 4-amino-4,5-dihydro-3-methyl-6 -phenyl-1,2,4-triazin-5-one (metamitron), 4-amino-6-tert-butyl-4,5-dihydro-3-methylthio-1,2,4-triazin-5-one ( metribuzin).
R) pyridinecarboxylic acids, e.g. Aminopyralid, clopyralid, fluroxypyr, picloram and triclopyr.
S) pyridines, e.g. Dithiopyr and thiazopyr.
T) pyridinecarboxamides, e.g. Diflufenican and picolinafen.
U) 1,3,5-triazines, eg, ametryn, atrazines, cyanazines, dimethametrin, prometon, prometryn, propazines, simazines, symetryn, terbumetone, terbuthylazines, terbutryn and trietazines.
V) plant growth regulators, e.g. Forchlorfenuron and thidiazuron.
W) ketoenols, e.g. 8- (2,6-diethyl-p-tolyl) -1,2,4,5-tetrahydro-7-oxo-7H-pyrazolo [1,2-d] [1,4,5] oxadiazepine-9-yl 2,2-dimethylpropionate (pinoxaden).
X) pyrazoles, e.g. 3- [5- (difluoromethoxy) -1-methyl-3- (trifluoromethyl) pyrazol-4-ylmethylsulfonyl] -4,5-dihydro-5,5-dimethyl-1,2-oxazoles (pyroxasulfones).
Y) oxadiazolones, e.g. Dimefuron, Methazole, Oxadiargyl and Oxadiazon.

Die Herbizide der Gruppen A bis Y sind beispielsweise aus den oben jeweils genannten Schriften, aus "The Pesticide Manual", The British Crop Protection Council, 14th Edition, 2006 , oder aus dem e-Pesticide Manual, Version 4.0, British Crop Protection Council 2006 oder auch aus dem "Compendium of Pesticide Common Names" bekannt.The herbicides of groups A to Y, for example, from the above-mentioned writings, from "The Pesticide Manual", The British Crop Protection Council, 14th Edition, 2006 , or from the e-Pesticide Manual, Version 4.0, British Crop Protection Council 2006 or even from the "Compendium of Pesticide Common Names" known.

Tabelle 2a – Bevorzugte Kombinationspartner zu den erfindungsgemäßen Safenern geordnet gemäß den Strukturklassen des "Compendium of Pesticide Common Names" (in englischer Schreibweise):Table 2a - Preferred combination partners to the safeners according to the invention arranged according to the structural classes of the "Compendium of Pesticide Common Names" (in English notation):

Amide herbicides: allidochlor, amicarbazone, beflubutamide, benzadox, benzipram, bromobutide, cafenstrole, CDEA, cyprazole, dimethenamid (dimethenamid-P), diphenamid, epronaz, etnipromide, fentrazamide, flucarbazone, flupoxam, fomesafen, halosafen, huangcaoling, isocarbamide, isoxaben, napropamide, naptalam, pethoxamide, propyzamide, quinonamide, saflufenacil Code BAS H800, tebutam; ● anilide herbicides: chloranocryl, cisanilide, clomeprop, cypromide, diflufenican, erlujixiancaoan, etobenzanide, fenasulam, flufenacet, flufenican, ipfencarbazone, mefenacet, mefluidide, metamifop, monalide, naproanilide, pentanochlor, picolinafen, propanil, sulfentrazone, triafamone; ○ arylalanine herbicides: benzoylprop, flamprop (flamprop-M); ○ chloroacetanilide herbicides: acetochlor, alachlor, butachlor, butenachlor, delachlor, diethatyl, dimethachlor, ethachlor, ethaprochloro, metazachlor, metolachlor (S-metolachlor), pretilachlor, propachlor, propisochlor, prynachlor, terbuchlor, thenylchloro, xylachlor; ○ sulfonanilide herbicides: benzofluor, cloransulam, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam, perfluidone, profluazol, pyrimisulfan; ● sulfonamides herbicides: asulam, carbasulam, fenasulam, oryzalin, penoxsulam, pyroxsulam; ● thioamide herbicides: bencarbazone, chlorothiamide.
Aromatic acid herbicides: ● benzoic acid herbicides: chloramben, dicamba, 2,3,6-TBA, tricamba; ○ pyrimidinyloxybenzoic acid herbicides: bispyribac-sodium, pyriminobacmethyl; ○ pyrimidinylthiobenzoic acid herbicides: pyrithiobac; ● phthalic acid herbicides: chlorthal; ● picolinic acid herbicides: aminopyralid, clopyralid, picloram; ● quinolinecarboxylic acid herbicides, quinclorac, quinmerac.
Benzofuranyl alkylsulfonate herbicides: benfuresate, ethofumesate.
Benzoylcyclohexanedione herbicides: ketospiradox, mesotrione, sulcotrione, tefuryltrione code AVH301, tembotrione.
Cyclohexenes oxime herbicides: alloxydim, butroxydim, clethodim, cloproxydim, cycloxydim, profoxydim, sethoxydim, tepraloxydim, tralkoxydim.
Dinitroaniline herbicides: benfluralin, butraline, chlornidine, dinitramine, dipropalin, ethalfluralin, fluchloralin, isopropalin, methalpropalin, nitralin, oryzalin, pendimethalin, prodiamine, profluralin, trifluralin.
Diphenyl ether herbicides: ethoxyfen; Nitrophenyl ether herbicides: acifluorfen, aclonifen, bifenox, chloromethoxynil (chloromethoxyfen), chloronitrofen, etnipromide, fluorodifen, fluoroglycofen, fluoronitrofen, fomesafen, fucaomi, furyloxyfen, halosafen, lactofen, nitrofen, nitrofluorfen, oxyfluorfen.
Imidazolinone herbicides: imazamethabenz, imazamox, imazapic, imazapyr, imazaquin, imazethapyr.
Nitrile herbicides: bromobonil, bromoxynil, chloroxynil, dichlobenil, iodobonil, ioxynil, pyraclonil.
Organophosphorus herbicides: amiprofos-methyl, amiprophos, anilofos, bensulide, bilanafos, butamifos, 2,4-DEP, DMPA, EBEP, fosamine, glufosinate (glufosinate-P), glyphosate, huangcaoling, lvxiancaolin, piperophos, shuangjiaancaolin.
Oxadiazolone herbicides: dimefuron, methazole, oxadiargyl, oxadiazon.
Oxazole herbicides: carboxazoles, fenoxasulfones, isouron, isoxaben, isoxachlortole, isoxaflutole, methiozoline, monisouron, pyroxasulfone Code KIH 485, topramezone.
Phenoxy herbicides: bromofenoxime, clomeprop, 2,4-DEB, 2,4-DEP, difenopentene, disul, erbon, etnipromide, fenteracol, trifopsime; ● phenoxyacetic herbicides: 4-CPA, 2,4-D, 3,4-DA, iviancaolin, MCPA, MCPA-thioethyl, 2,4,5-T; ● phenoxybutyric herbicides: 4-CPB, 2,4-DB, 3,4-DB, MCPB, 2,4,5-TB; ● phenoxypropionic herbicides: cloprop, 4-CPP, dichloroprop (dichlorprop-P), 3,4-DP, fenoprop, mecoprop (mecoprop-P); ○ aryloxyphenoxypropionic herbicides: chlorazifop, clodinafop, clofop, cyhalofopbutyl, diclofop, fenoxaprop (fenoxaprop-P (-ethyl)), fenthiaprop, fluazifop (fluazifop-P), haloxyfop (haloxyfop-P), isoxapyrifop, kuicaoxi, metamifop, propaquizafop, quizalofop (quizalofop-P), trifop; ● sulfonylurea herbicides: ○ pyrimidinylsulfonylurea herbicides: amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron-methyl, chlorimuron, cyclosulfamuron, ethoxysulfuron, flazasulfuron, flucetosulfuron, flupyrsulfuron, foramsulfuron, halosulfuron-methyl, imazosulfuron, mesosulfuron-methyl, metazosulfuron code NC620, methiopyrisulfuron, monosulfuron, nicosulfuron, orthosulfamuron, oxasulfuron, primisulfuron, propyrisulfuron code TH547, pyrazosulfuron, rimsulfuron, sulfometuron, sulfosulfuron, trifloxysulfuron, zuomihuanglong; ○ triazinylsulfonylurea herbicides: chlorosulfuron, cinosulfuron, ethametsulfuron-methyl, iodosulfuron-methyl-sodium, iofensulfuron, metsulfuron, prosulfuron, thifensulfuron, triasulfuron, tribenuron, triflusulfuron, tritosulfuron; ● thiadiazolylurea herbicides: buthiuron, ethidimuron, tebuthiuron, thiazafluron, thidiazuron.
Pyrazole herbicides: azimsulfuron, difenzoquat, halosulfuron, metazachlor, metazosulfuron, pyrazosulfuron-ethyl; ● benzoylpyrazoles herbicides: benzofenap, pyrasulfotole, pyrazolynate (pyrazolate), pyrazoxyfen, topramezone; ● phenylpyrazole herbicides: fluazolates, nipyraclofen, pinoxaden, pyraflufen.
Pyridines herbicides; aminopyralid, cliodinate, clopyralid, diflufenican, dithiopyr, flufenican, fluroxypyr, haloxydine, picloram, picolinafen, pyriclor, pyroxsulam, thiazopyr, triclopyr.
Quaternary ammonium herbicides: cyperquat, diethamquat, difenzoquat, diquat, morfamquat, paraquat.
Thiocarbamate herbicides: butylate, cycloate, di-allate, EPTC, esprocarb, ethiolate, isopolinate, methiobencarb, molinate, orbencarb, pebulate, prosulfocarb, pyributicarb, sulfallate, thiobencarb, tiocarbazil, tri-allate, vernolate.
Triazines herbicides: dipropetryn, fucaojing, trihydroxytriazines; ● chlorotriazine herbicides: atrazine, chlorazine, cyanazine, cyprazine, eglinazine, ipazine, mesoprazine, procyazine, proglinazine, propazine, sebuthylazine, simazine, terbuthylazine, trietazine; ● fluoroalkyltriazine herbicides: indaziflam, triaziflam; ● methoxytriazine herbicides: atraton, methometon, prometon, secbumetone, simeton, terbumeton; ● methylthiotriazine herbicides: ametryn, aziprotryne, cyanatryn, desmetryn, dimethametryn, methoprotryne, prometryn, simetryn, terbutryn.
Triazinone herbicides: ametridione, amibuzin, ethiozine, hexazinone, isomethiozine, metamitron, metribuzin.
Triazolones herbicides: amicarbazone, bencarbazone, carfentrazone ethyl, flucarbazone, ipfencarbazone, propoxycarbazone, sulfentrazone, thiencarbazonemethyl.
Urea herbicides: benzthiazuron, cumyluron, cycluron, dichloralurea, diflufenzopyr, isonoruron, isouron, methabenzthiazuron, monisouron, noruron; ● phenylurea herbicides, anisuron, buturon, chlorbromuron, chloroturon, chlorotoluron, chloroxuron, daimuron (dymron), difenoxuron, dimefuron, diuron, fenuron, fluometuron, fluothiuron, isoproturon, linuron, methuron, methyldymron, metobenzuron, metobromuron, metoxuron, monolinuron, monuron , neburon, parafluron, phenobenzuron, siduron, tetrafluron, thidiazuron.
Unclassified herbicides: acrolein, allyl alcohol, aminocyclopyrachlor, azafenidin, bentazone, bentranil, benzobicyclone, bicyclopyrone, buthidazole, calcium cyanamide, cambendichlor, chlorfenac, chlorfenprop, chlorflurazole, chlorofurenol, cinmethylin, clomazone, CPMF, cresol, cyanamide, ortho-dichlorobenzene, dimepiperate , dithioether, endothal, fluoromidine, fluridone, flurochloridone, flurtamone, fluthiacet, funaihecaoling, huancaiwo, indanofan, methoxyphenone, methyl isothiocyanate, OCH, oxaziclomefone, pelargonic acid, pentachlorophenol, pentoxazone, phenylmercury acetate, prosulfalin, pyribenzoxime, pyriftalid, quinoclamine, rhodethanil, sulglycapine, tavone, thidiazimin, tridiphane, trimeturon, tripropindan, tritac.

Die vorstehend nach Strukturtypen aufgeführten Herbizide haben teilweise auch strukturübergreifende Gemeinsamkeiten hinsichtlich des Wirkungsmechanismus und weisen teilweise auch Ähnlichkeiten im Verhalten in den Kombinationen mit den Safenern (I) auf.Some of the herbicides listed above according to structural types also have structurally similarities with regard to the mechanism of action and, in some cases, also show similarities in behavior in the combinations with the safeners (I).

Geeignete Herbizide für die Verwendung mit den erfindungsgemäßen Safenern sind beispielsweise die aus der nachfolgenden Tabelle 3:Suitable herbicides for use with the safeners according to the invention are, for example, those from the following Table 3:

Tabelle 3 – Herbizidgruppen und Herbizide, geordnet nach wirkungsmechanistischen oder wirkungsphänomenologischen Gesichtspunkten:Table 3 - Herbicide groups and herbicides, classified according to effect-mechanistic or effect-phenomenological aspects:

(1) herbicides whose harmful effects develop over several days or weeks, for example
(1.1) herbicides which hinder or prevent the formation of chlorophyll (bleach herbicides), for example, (1.1.1) inhibitors of hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD inhibitors), such as (1.1.1.1) 2- (2- Chloro-4-methylsulfonylbenzoyl) -cyclohexane-1,3-dione (SC-0051, sulctotrione), (1.1.1.2) 2- (2-nitrobenzoyl) -4,4-dimethyl-cyclohexane-1,3-dione ( EP-A 0 274 634 ), (1.1.1.3) 2- (2-nitro-3-methylsulfonylbenzoyl) -4,4-dimethylcyclohexane-1,3-dione ( WO 91/13548 ), (1.1.1.4) 2- [4- (Methylsulfonyl) -2-nitrobenzoyl] -1,3-cyclohexanedione (mesotrione), (1.1.1.5) 2- [2-Chloro-3- (5-cyanomethyl-4 , 5-dihydroisoxazol-3-yl) -4- (ethylsulfonyl) benzoyl] -1,3-cyclohexanedione, (1.1.1.6) 2- [2-chloro-3- (5-cyanomethyl-4,5-dihydroisoxazole) 3-yl) -4- (methylsulfonyl) benzoyl] -1,3-cyclohexanedione, (1.1.1.7) 2- [2-Chloro-3- (5-ethoxymethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl) - 4- (ethylsulfonyl) benzoyl] -1,3-cyclohexanedione, (1.1.1.8) 2- [2-Chloro-3- (5-ethoxymethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl) -4- (methylsulfonyl) benzoyl] -1,3-cyclohexanedione, (1.1.1.9) 2- [2-Chloro-3 - [(2,2,2-trifluoroethoxy) methyl] -4- (ethylsulfonyl) benzoyl] - 1,3-cyclohexanedione, (1.1.1.10) 2- [2-Chloro-3 - [(2,2,2-trifluoroethoxy) methyl] -4- (methylsulfonyl) benzoyl] -1,3-cyclohexanedione (tembotrione) , (1.1.1.11) 2- [2-Chloro-3 - [(2,2-difluoroethoxy) methyl] -4- (ethylsulfonyl) benzoyl] -1,3-cyclohexanedione, (1.1.1.12) 2- [2 -Chloro-3 - [(2,2-difluoroethoxy) methyl] -4- (methylsulfonyl) benzoyl] -1,3-cyclohexanedione, (1.1.1.13) 2- [2-Chloro-3 - [(2,2 , 3,3-tetrafluoro-propoxy) methyl] -4- (ethylsulfonyl) benzoyl] -1,3-cyclohexanedione, (1.1.1.14) 2- [2-chloro-3 - [(2,2,3,3 tetrafluoropropoxy) methyl] -4- (methylsulfonyl) benzoyl] -1,3-cyclohexanedione, (1.1.1.15) 2- [2-Chloro-3- (cyclopropylmethoxy) -4- (ethylsulfonyl) benzoyl] - 1,3-cyclohexanedione, (1.1.1.16) 2- [2-Chloro-3- (cyclopropylmethoxy) -4- (methylsulfonyl) benzoyl] -1,3-cyclohexanedione, (1.1.1.17) 2- [2-Chloro -3- (tetrahydrofuran-2-ylmethoxymethyl) -4- (ethylsulfonyl) benzoyl] -1,3-cyclohexanedione, (1.1.1.18) 2- [2-Chloro-3- (tetrahydrofuran-2-ylmethoxymethyl) -4- (methylsulfonyl) benzoyl] -1,3-cyclohexanedione (tefuryltrione), (1.1.1.19) 2- [2-Chloro-3- [2- (2-m ethoxyethoxy) ethoxymethyl] -4- (ethylsulfonyl) benzoyl] -1,3-cyclohexanedione, (1.1.1.20) 2- [2-Chloro-3- [2- (2-methoxyethoxy) -ethoxymethyl] -4- ( methylsulfonyl) benzoyl] -1,3-cyclohexanedione, (1.1.1.21) 3 - ({2 - [(2-methoxyethoxy) methyl] -6- (trifluoromethyl) pyridin-3-yl} carbonyl) bicyclo [3.2. 1] octane-2,4-diones ( WO 2001094339 ), (1.1.1.22) 5-Cyclopropyl- [2- (methylsulfonyl) -4- (trifluoromethyl) benzoyl] isoxazole (isoxaflutole), (1.1.1.23) 2- [4- (2,4-dichloro-m-toluoyl ) -1,3-dimethylpyrazol-5-yloxy] -4'-methylacetophenone (benzofenap), (1.1.1.24) 4- (2,4-dichlorobenzoyl) -1,3-dimethylpyrazol-5-yl-toluene-4-sulfonate (Pyrazolynates), (1.1.1.25) 2- [4- (2,4-dichlorobenzoyl) -1,3-dimethylpyrazol-5-yloxy] acetophenones (pyrazoxyfen), (1.1.1.26) 5-hydroxy-1-methyl- 4- [2- (methylsulfonyl) -4-trifluoromethyl-benzoyl] -pyrazole ( WO 01/74785 , (1.1.1.27) 1-Ethyl-5-hydroxy-4- [2- (methylsulfonyl) -4-trifluoromethylbenzoyl] pyrazole (WO 01/74785), (1.1.1.28) 1,3-dimethyl-5- hydroxy-4- [2- (methylsulfonyl) -4-trifluoromethylbenzoyl] pyrazole (WO 01/74785), (1.1.1.29) 1-ethyl-5-hydroxy-3-methyl-4- [2- (methylsulfonyl) 4-trifluoromethyl-benzoyl] pyrazole (pyrasulfotole, WO 01/74785), (1.1.1.30) 5-hydroxy-1-methyl-4 - [- 2-chloro-3- (4,5-dihydroisoxazol-3-yl ) -4-methylsulfonylbenzoyl] pyrazole ( WO 99/58509 ), (1.1.1.31) 5-hydroxy-1-methyl-4- [3- (4,5-dihydroisoxazol-3-yl) -2-methyl-4-methylsulphonylbenzoyl] pyrazole (WO 99/58509), (1.1.1.32) 1-Ethyl-5-hydroxy-3-methyl-4- [2-methyl-4-methylsulfonyl-3- (2-methoxy-ethylamino) -benzoyl] pyrazole (Topramezone, WO 96/26206 ), (1.1.1.33) 3-Cyclopropyl-5-hydroxy-1-methyl-4- [2-methyl-4-methylsulfonyl-3- (2-methoxy-ethylamino) -benzoyl] -pyrazole (WO 96/26206), ( 1.1.1.34) 5-Benzoxy-1-ethyl-4- [2-methyl-4-methylsulfonyl-3- (2-methoxy-ethylamino) -benzoyl] -pyrazole (WO 96/26206), (1.1.1.35) 1 Ethyl 5-hydroxy-4- (3-dimethylamino-2-methyl-4-methylsulfonylbenzoyl) pyrazole (WO 96/26206), (1.1.1.36) 5-hydroxy-1-methyl-4- (2 chloro-3-dimethylamino-4-methylsulphonylbenzoyl) pyrazole (WO 96/26206), (1.1.1.37) 1-ethyl-5-hydroxy-4- (3-allylamino-2-chloro-4-methylsulphonylbenzoyl) pyrazole (WO 96/26206), (1.1.1.38) 1-ethyl-5-hydroxy-4- (2-methyl-4-methylsulfonyl-3-morpholinobenzoyl) pyrazole (WO 96/26206), (1.1 .1.39) 5-Hydroxy-1-isopropyl-4- (2-chloro-4-methylsulfonyl-3-morpholinobenzoyl) pyrazole (WO 96/26206), (1.1.1.40) 3-cyclopropyl-5-hydroxy- 1-methyl-4- (2-chloro-4-methylsulfonyl-3-morpholino-benzoyl) -pyrazole (WO 96/26206), (1.1.1.41) 1,3-dimethyl-5-hydroxy-4- (2- chloro-4-methylsulfonyl-3-pyrazol-1-yl-benzoyl) pyrazole (WO 96/26206), (1.1.1.4 2) 1-Ethyl-5-hydroxy-3-methyl-4- (2-chloro-4-methylsulfonyl-3-pyrazol-1-yl-benzoyl) -pyrazole (WO 96/26206), (1.1.1.43) 1 Ethyl 5-hydroxy-4- (2-chloro-4-methylsulfonyl-3-pyrazol-1-yl-benzoyl) -pyrazole (WO 96/26206), (1.1.1.44) (5-hydroxy-1-methyl 1H-pyrazol-4-yl) (3,3,4-trimethyl-1,1-dioxide-2,3-dihydro-1-benzothien-5-yl) -methanone ( US2002 / 0016262 ), (1.1.1.45) 1-Methyl-4 - [(3,3,4-trimethyl-1,1-dioxide-2,3-dihydro-1-benzothien-5-yl) carbonyl] -1H-pyrazole 5-yl-propane-1-sulfonate ( US2002 / 0016262 . WO 2002/015695 ), (1.1.1.46) Benzobicyclone, (1.1.1.47) Isoxachlortole.
(1.1.2) Inhibitors of carotenoid biosynthesis, including phytoene desaturase inhibitors, e.g. (1.1.2.1) norflurazon, (1.1.2.2) felubutamide, (1.1.2.3) fluridone, (1.1.2.4) flurochloridone, (1.1.2.5) flurtamone, (1.1.2.6) amitrole, (1.1.2.7) clomazone, ( 1.1.2.8) aclonifen, (1.1.2.9) diflufenican, (1.1.2.10) picolinafen.
(1.1.3) Inhibitors of dihydropteroate synthase (DHP synthase), e.g. (1.1.3.1) Asulam.
(1.2) herbicides which interfere with amino acid synthesis, such as (1.2.1) inhibitors of acetolactate synthase in plants, such as (1.2.1.1) 1- (2-chlorophenylsulfonyl) -3- (4-methoxy-6-methyl) 1,3,5-triazin-2-yl) urea (chlorosulfuron), (1.2.1.2) 1- (2-ethoxycarbonylphenylsulfonyl) -3- (4-chloro-6-methoxypyrimidin-2-yl) urea (chlorimuron-ethyl ), (1.2.1.3) 1- (2-Methoxyphenylsulfonyl) -3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) urea (metsulfuron-methyl), (1.2.1.4) 1- (2-chloroethoxyphenylsulfonyl) -3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) urea (triasulfuron), (1.2.1.5) 1- (2-methoxycarbonylphenylsulfonyl) -3- (4,6-dimethylpyrimidin-2-yl) urea (sulfometuron-methyl), (1.2.1.6) 1- (2-Methoxycarbonylphenylsulfonyl) -3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5 -triazin-2-yl) -3-methylurea (tribenuron-methyl), (1.2.1.7) 1- (2-methoxycarbonylbenzylsulfonyl) -3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) urea (bensulfuron-methyl), (1.2.1.8) 1- (2-Methoxycarbonylphenylsulfonyl) -3- (4,6-bis (difluoromethoxy) pyrimidi n-2-yl) urea (primisulfuron-methyl), (1.2.1.9) 3- (4-ethyl-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl) -1- (2,3- dihydro-1,1-dioxo-2-methylbenzo [b] thiophene-7-sulfonyl) urea ( EP-A 0 796 83 ), (1.2.1.10) 3- (4-Ethoxy-6-ethyl-1,3,5-triazin-2-yl) -1- (2,3-dihydro-1,1-dioxo-2-methylbenzo [ b] -thiophene-7-sulfonyl) urea ( EP-A 0 079 683 ), (1.2.1.11) 3- (4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) -1- (2-methoxycarbonyl-5-iodo-phenyl-sulfonyl) -urea ( WO 92/13845 ), (1.2.1.11a) a salt of the compound which can be used in agriculture (1.2.1.11), (1.2.1.11b) the sodium salt of the compound (1.2.1.11), ie 4-iodo-2- [3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine-2 -yl) ureidosulfonyl] -benzoic acid, sodium salt (iodosulfuron-methyl-sodium), (1.2.1.12) 2- [4-dimethylamino-6- (2,2,2-trifluoroethoxy) -1,3,5-triazin-2-ylcarbamoylsulfamoyl ] -3-methyl-benzoic acid methyl ester (DPX-66037, triflusulfuron-methyl), (1.2.1.13) 2 - [(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl) -carbamoyl-sulfamoyl] -benzoic acid oxetan-3-yl ester (CGA-277476, oxasulfuron ), (1.2.1.14) 2- [3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) ureidosulfonyl] -4-methanesulfonylaminomethyl-benzoic acid methyl ester (mesosulfuron-methyl, WO 95/10507 ), (1.2.1.14a) an agriculturally useful salt of the compound (1.2.1.14), (1.2.1.14b) the sodium salt of the compound (1.2.1.14), (1.2.1.15) N, N-dimethyl-2 - [3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) ureidosulfonyl] -4-formylamino-benzamide (foramsulfuron), WO 95/01344 ), (1.2.1.15a) an agriculturally useful salt of the compound (1.2.1.15), (1.2.1.15b) the sodium salt of the compound (1.2.1.15), (1.2.1.16) 1- (4,6- Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl) -3- [2- (2-methoxyethoxy) phenylsulfonyl] urea (cinosulfuron), (1.2.1.17) 2 - [(4-ethoxy-6-methylamino-1 , 3,5-triazin-2-yl) -carbamoylsulfamoyl] -benzoic acid methyl ester (ethametsulfuron-methyl), (1.2.1.18) 1- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine-2-yl) yl) -3- [2- (3,3,3-trifluoropropyl) -phenylsulfonyl] -urea (prosulfuron), (1.2.1.19) 2- (4,6-dimethylpyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl) -benzoic acid methyl ester (sulfometuronemethyl), (1.2.1.20) 1- (4-Methoxy-6-trifluoromethyl-1,3,5-triazin-2-yl) -3- (2-trifluoromethylbenzenesulfonyl) urea (tritosulfuron), (1.2.1.21) N- [ (4-Methylpyrimidin-2-yl) carbamoyl] -2-nitrobenzenesulfonamide (monosulfuron), (1.2.1.22) Methyl 2 - [({[4-methoxy-6- (methylthio) pyrimidin-2-yl] carbamoyl} amino ) -sulfonyl] benzoate, (1.2.1.23) 1- (2-Methoxycarbonylthiophen-3-yl) -3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-tria zin-2-yl) urea (thifensulfuron-methyl), (1.2.1.24) 1- (4-ethoxycarbonyl-1-methylpyrazol-5-yl-sulfonyl) -3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) urea (pyrazosulfuronethyl), (1.2.1.25) methyl 3-chloro-5- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl) -1-methylpyrazole-4-carboxylate (halosulfuron-methyl), (1.2.1.26) 5- (4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl-carbamoylsulfamoyl) -1- (2-pyridyl) -pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester (NC-330, see. Brighton Crop Prot. Conference 'Weeds' 1991, Vol. 1, p. 45 ff ), (1.2.1.27) 1- (4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl) -3- [1-methyl-4- (2-methyl-2H-tetrazol-5-yl) pyrazol-5-ylsulphonyl] urea (DPX-A8947, azimsulfuron), (1.2.1.28) N - [(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) carbamoyl] -4- (5,5-dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl) -1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-sulfonamide, (1.2.1.29) 3- (4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl) -1- (N-methyl-N-methylsulfonylaminosulfonyl) urea (amidosulfuron) , (1.2.1.29a) an agriculturally useful salt of the compound (1.2.1.29), (1.2.1.29b) the sodium salt of the compound (1.2.1.29), (1.2.1.29c) structural analogues to amidosulfuron according to EP-A 0 131 258 and Z. Pfl. Pfl. Schutz, Special Issue XII, 489-497 (1990) , (1.2.1.30) 1- (3-N, N-dimethylaminocarbonylpyridin-2-ylsulfonyl) -3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) urea (nicosulfuron), (1.2.1.31) 1- (3 Ethylsulfonylpyridin-2-ylsulfonyl) -3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) urea (rimsulfuron), (1.2.1.32) 2- [3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) ureidosulfonyl] -6 methyl trifluoromethyl-3-pyridinecarboxylate, sodium salt (DPX-KE 459, flupyrsulfuron-methyl-sodium), (1.2.1.33) 3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) -1- (3-N-methylsulfonyl-N -methyl-aminopyridin-2-yl) -sulfonylurea ( DE-A 40 00 503 and DE-A 40 30 577 ), (1.2.1.33a) an agriculturally useful salt of the compound (1.2.1.33), (1.2.1.33b) the sodium salt of the compound (1.2.1.33), (1.2.1.34) 1- (4,6- Dimethoxypyrimidin-2-yl) -3- (3-trifluoromethyl-2-pyridylsulfonyl) urea (flazasulfuron), (1.2.1.35) 1- (4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl) -3- [3- (2 , 2,2-trifluoroethoxy) -2-pyridylsulfonyl] urea sodium salt (trifloxysulfuron sodium), (1.2.1.36) (1RS, 2RS, 1RS, 2SR) -1- {3 - [(4,6-dimethoxypyrimidine-2 -ylcarbamoyl) -sulfamoyl] -2-pyridyl} -2-fluoropropyl-methoxyacetate (flucetosulfuron), (1.2.1.37) 3- (4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl) -1- (2-ethoxyphenoxy) sulfonylurea ( Ethoxysulfuron), (1.2.1.37a) an agriculturally useful salt of the compound (1.2.1.37), (1.2.1.37b) the sodium salt of the compound (1.2.1.37), (1.2.1.38) 1- (4,6 -Dimethoxypyrimidin-2-yl) -3- (2-ethylsulfonylimidazo [1,2-a] pyridin-3-yl) sulfonylurea (MON 37500, sulfosulfuron), (1.2.1.39) 1- (2-chloroimidazo [1,2 -a] pyridin-3-ylsulfonyl) -3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) harnst off (imazosulfuron), (1.2.1.40) 2-Chloro-N - [(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) carbamoyl] -6-propylimidazo [1,2-b] pyridazine-3-sulfonamide, (1.2. 1.41) 1- [2- (Cyclopropylcarbonyl) phenylaminosulfonyl] -3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) urea (cyclosulfamuron), (1.2.1.42) 1- (4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl) - 3- [2- (dimethylcarbamoyl) phenylsulfamoyl] urea (orthosulfamuron), (1.2.1.43) imazamethabenz-methyl, (1.2.1.44) imazapic, (1.2.1.45) imazamox, (1.2.1.46) imazapyr, (1.2.1.47 ) Imazaquin, (1.2.1.48) imazethapyr, (1.2.1.49) chloransulamethyl, (1.2.1.50) diclosulam, (1.2.1.51) florasulam, (1.2.1.52) flumetsulam, (1.2.1.53) metosulam, (1.2.1.54) Penoxsulam, (1.2.1.55) pyroxsulam, (1.2.1.56) 4,5-dihydro-3-methoxy-4-methyl-5-oxo-N- (2-trifluoromethoxyphenylsulfonyl) -1H-1,2,4-triazole- 1-carboxamide, (1.2.1.56a) an agriculturally useful salt of the compound (1.2.1.56), (1.2.1.56b) the sodium salt of the compound (1.2.1.56), ie flucarbazone sodium, (1.2.1.57) 2- (4,5-dihydro-4-methyl-5-oxo-3-propo xy-1H-1,2,4-triazol-1-yl) -carboxamidosulfonylbenzoic acid methyl ester, (1.2.1.57a) an agriculturally useful salt of the compound (1.2.1.57), (1.2.1.57b) the sodium salt of Compound (1.2.1.57), ie propoxycarbazone sodium, (1.2.1.58) Methyl 4 - [(4,5-dihydro-3-methoxy-4-methyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazole -1-yl) carbonylsulfamoyl] -5-methylthiophene-3-carboxylate (thiencarbazone-methyl), (1.2.1.59) 3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) -oxy-pyridine-2-carboxylic acid benzyl ester ( EP-A 0 249 707 (1.2.1.60) Methyl 3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) oxy-pyridine-2-carboxylate (EP-A 0 249 707), (1.2.1.61) 2,6-bis [(4 , 6- dimethoxypyrimidin-2-yl) oxy] benzoic acid 1- (ethoxycarbonyl oxyethyl) ester ( EP-A 0 472 113 (1.2.1.62) 2,6-bis [(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) oxy] benzoic acid, (1.2.1.62a) an agriculturally useful salt of the compound (1.2.1.62), (1.2.1.62b) the sodium salt of compound (1.2.1.62), ie bispyribac sodium, (1.2.1.63) isopropyl 4 - [[[2 - [(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) -oxy] -phenyl] -methyl] -amino] -benzoate (pyribambenzisopropyl, WO 2002034724 ), (1.2.1.64) propyl 4 - [[[2 - [(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) oxy] phenyl] methyl] amino] benzoate (pyribambenz-propyl, WO 2002034724 (1.2.1.65) Pyribenzoxime, (1.2.1.66) Pyriftalid, (1.2.1.67) Pyriminobac-methyl, (1.2.1.68) 2-Chloro-6- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylthio) benzoic acid, ( 1.2.1.68a) an agriculturally useful salt of the compound (1.2.1.68), (1.2.1.68b) the sodium salt of the compound (1.2.1.62), ie pyrithiobac-sodium, (1.2.1.69) pyrimisulfane.
(1.2.2) inhibitors of EPSP synthase, such as (1.2.2.1) N- (phosphonomethyl) glycine (glyphosate), (1.2.2.1a) an agriculturally useful salt of the compound (1.2.2.1), (1.2. 1.1b) the sodium salt of compound (1.2.2.1), (glyphosate sodium), (1.2.1.1c) the isopropylammonium salt of compound (1.2.2.1), (glyphosate isopropylammonium), (1.2.2.2) N- (phosphonomethyl ) glycine trimesium salt (sulfosate).
(1.2.3) Glutamine synthetase inhibitors, such as (1.2.3.1) 4- [hydroxy (methyl) phosphinoyl] -L-homoalanyl-L-alanyl-L-alanine (Bialaphos = bilanafos), (1.2.3.2) DL-homoalanin-4-yl (methyl) phosphinic acid (glufosinate), (1.2.3.1a) an agriculturally useful salt of the compound (1.2.3.1), (1.2.3.1b) the sodium salt of the compound (1.2.2.1) , (1.2.3.1c) the ammonium salt of the compound (1.2.3.1), (glufosinate-ammonium).
(1.3) inhibitors of lipid synthesis in plants, such as (1.3.1) inhibitors of acetyl-coenzyme A carboxylase (ACCase), for example, (1.3.1.1) methyl 2- (4- (2,4-dichlorophenoxy) phenoxy) propionate (Diclofopmethyl), (1.3.1.1a) (R) -2- (4- (2,4-dichlorophenoxy) -phenoxy) -propionic acid methyl ester (diclofop-P-methyl), (1.3.1.2) 2- (4- ( 4-bromo-2-chlorophenoxy) phenoxy) propionic acid methyl ester ( DE-A 26 01 548 ), (1.3.1.3) 2- (4- (4-Bromo-2-fluorophenoxy) phenoxy) propionic acid methyl ester ( US-A 4,808,750 ), (1.3.1.4) 2- (4- (2-Chloro-4-trifluoromethyl-phenoxy) -phenoxy) -propionic acid methyl ester ( DE-A 24 33 067 ), (1.3.1.5) 2- (4- (2-Fluoro-4-trifluoromethyl-phenoxy) -phenoxy) -propionic acid methyl ester ( US-A 4,808,750 ), (1.3.1.6) methyl 2- (4- (2,4-dichlorobenzyl) phenoxy) propionate ( DE-A 24 17 487 ), (1.3.1.7) ethyl 4- (4- (4-trifluoromethylphenoxy) phenoxy) pent-2-enoate, (1.3.1.8) methyl 2- (4- (4-trifluoromethylphenoxy) phenoxy) propionate ( DE-A 24 33 067 ), (1.3.1.9) (R) 2- [4- (4-Cyano-2-fluorophenoxy) phenoxy] -propionic acid butyl ester (cyhalofop-butyl), (1.3.1.10) 2- (4- (3,5-dichloropyridyl 2-oxy) phenoxy) propionic acid ethyl ester ( EP-A 0 002 925 ), (1.3.1.11) 2- (4- (3,5-dichloropyridyl-2-oxy) phenoxy) propionic acid propargyl ester ( EP-A 0 003 114 ), (1.3.1.12) (RS) -2- (4- (3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy) -phenoxy) -propionic acid (haloxyfop), (1.3.1.12a) methyl ester of (1.3.1.12 ), ie (haloxyfop-methyl), (1.3.1.12b) etotyl ester (= ethoxyethyl ester) of (1.3.1.12), ie (haloxyfop-etotyl), (1.3.1.12c) sodium salt of (1.3.1.12), ie Haloxyfop-Na), (1.3.1.12d) (R) -2- (4- (3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy) -phenoxy) -propionic acid (Haloxyfop-P), (1.3.1.12e) Methyl ester of (1.3.1.12d), ie (haloxyfop-P-methyl), (1.3.1.12f) etotyl ester (= ethoxyethyl ester) of (1.3.1.12d), ie (haloxyfop-P-etotyl), (1.3.1.12 g) sodium salt of (1.3.1.12d), ie (haloxyfop-P-Na), (1.3.1.13) 2- (4- (3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy) -phenoxy) -propionic acid ethyl ester ( EP-A 0 003 890 ), (1.3.1.14) 2- (4- (5-Chloro-3-fluoro-2-pyridyloxy) phenoxy) propionic acid propargyl ester (clodinafop-propargyl), (1.3.1.15) (RS) -2- (4- (5 -Trifluoromethyl-2-pyridyloxy) -phenoxy) -propionic acid butyl ester (Fluazifopbutyl), (1.3.1.15a) (R) -2- (4- (5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy) -phenoxy) -propionic acid butyl ester (Fluazifop-P) butyl), (1.3.1.16) (R) -2- [4- (3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy) phenoxy] propionic acid, (1.3.1.17) (RS) -2- (4- (6 -Chloro-2-quinoxalyloxy) -phenoxy) -propionic acid, (quizalofop), (1.3.1.17a) (R) -2- (4- (6-chloro-2-quinoxalyloxy) -phenoxy) -propionic acid (Quizalofop-P ), (1.3.1.17b) ethyl esters of (1.3.1.17) (quizalofop-ethyl), (1.3.1.17c) methyl esters of (1.3.1.17) (quizalofopmethyl), (1.3.1.17d) tetrahydrofurfuryl esters of (1.3.1.17 ) (Quizalofop-tefuryl), (1.3.1.17e) ethyl ester of (1.3.1.17a) (quizalofop-P-ethyl), (1.3.1.17f) methyl ester of (1.3.1.17a) (quizalofop-P-methyl) , (1.3.1.17g) tetrahydrofurfuryl ester of (1.3.1.17a) (quizalofop-P-tefuryl), (1.3.1.18) (R) -2- (4- (6-chloro-2-quinox alyloxy) phenoxy) propionic acid 2-isopropylideneaminooxyethyl ester (Propaquizafop), (1.3.1.19) 2- (4- (6-fluoro-2-quinoxalyloxy) phenoxy) propionic acid methyl ester (s. J. Pest. Sci. Vol. 10, 61 (1985)), (1.3.1.20) (RS) -2- (4- (6-chlorobenzoxazol-2-yl-oxy) -phenoxy) -propionic acid (fenoxaprop), (1.3.1.20a) ethyl ester of (1.3.1.20), ie fenoxaprop-ethyl, (1.3.1.20b) (R) -2- (4- (6-chlorobenzoxazol-2-yl-oxy) -phenoxy) -propionic acid (fenoxaprop-P), (1.3 .1.20c) ethyl ester of (1.3.1.20b), ie fenoxaprop-P-ethyl, (1.3.1.21) ethyl 2- (4- (6-chlorobenzthiazol-2-yloxy) phenoxy) propionate ( DE-A-26 40 730 ), (1.3.1.22) (R) -2- [4- (6-Chloro-1,3-benzoxazol-2-yloxy) phenoxy] -2'-fluoro-N-methylpropionanilide (Metamifop), (1.3.1.23 ) Alloxydim, (1.3.1.24) butroxydim, (1.3.1.25) clethodim, (1.3.1.26) cloproxydim, (1.3.1.27) cycloxydim, (1.3.1.28) profoxydim, (1.3.1.29) sethoxydim, (1.3.1.30) Tetraloxydim, (1.3.1.31) tralkoxydim, (1.3.1.32) 8- (2,6-diethyl-p-tolyl) -1,2,4,5-tetrahydro-7-oxo-7H-pyrazolo [1,2- d] [1,4,5] oxadiazepin-9-yl 2,2-dimethylpropionate (pinoxaden).
(1.3.2) Inhibitors of lipid synthesis with a different mechanism of action than ACCase inhibitors, for example (1.3.2.1) S-ethyl-N, N-dipropylthiocarbamate (EPTC), (1.3.2.2) S-ethyl-N, N- diisobutylthiocarbamate (butylate), (1.3.2.3) thiobencarb = benthiocarb, (1.3.2.4) cycloate, (1.3.2.5) dimepiperate, (1.3.2.6) esprocarb, (1.3.2.7) molinate, (1.3.2.8) orbencarb, ( 1.3.2.9) Pebulate, (1.3.2.10) Prosulfocarb, (1.3.2.11) Tiocarbazil, (1.3.2.12) Tri-allate, (1.3.2.13) Vernolate, (1.3.2.14) Bensulide, (1.3.2.15) Benfuresate, (1.3.2.16) ethofumesate, (1.3.2.17) TCA, (1.3.2.18) dalapon, (1.3.2.19) flupropanate.
(1.4) inhibitors of cell division and cell development, for example (1.4.1) inhibitors of cell wall synthesis (cellulose synthesis inhibitors), for example (1.4.1.1) dichlobenil, (1.4.1.2) chlorothiamide, (1.4.1.3) isoxaben, (1.4 .1.4) flupoxam, (1.4.1.5) triaziflam.
(1.4.2) Inhibitors of microtubules (inhibitors of microtubule formation and their organization), such as (1.4.2.1) benefin = benfluralin, (1.4.2.2) butraline, (1.4.2.3) dinitramine, (1.4.2.4) ethalfluralin, (1.4.2.5) oryzalin, (1.4.2.6) pendimethalin, (1.4.2.7) trifluralin, (1.4.2.8) amiprophos-methyl, (1.4.2.9) butamiphos, (1.4.2.10) propyzamide = pronamide, (1.4.2.11 ) Tebutam, (1.4.2.12) DCPA = chlorthal-dimethyl, (1.4.2.13) chloropropham, (1.4.2.14) propam, (1.4.2.15) carbamides, (1.4.2.16) dithiopyr, (1.4.2.17) thiazopyr.
(1.4.3) Inhibitors of mitosis or microtubule organization, such as (1.4.3.1) chlorpropham, (1.4.3.2) propham, (1.4.3.3) carbetamides.
(1.4.4) Long-chain fatty acid synthesis inhibitors (VLCFAs), such as (1.4.4.1) acetochlor, (1.4.4.2) alachlor, (1.4.4.3) butachlor, (1.4.4.4) dimethachlor, (1.4.4.5) dimethenamid , (1.4.4.6) metazachlor, (1.4.4.7) metolachlor, (1.4.4.8) S-metolachlor, (1.4.4.9) pethoxamide, (1.4.4.10) pretilachlor, (1.4.4.11) propachlor, (1.4.4.12) Propisochlor, (1.4.4.13) Thenylchloride, (1.4.4.14) Diphenamid, (1.4.4.15) Napropamide, (1.4.4.16) Naproanilides, (1.4.4.17) Flufenacet, (1.4.4.18) Mefenacetene, (1.4.4.19) Fentrazamide , (1.4.4.20) Cafenstrole, (1.4.4.21) Piperophos, (1.4.4.22) S- (N-Aryl-N-alkyl-carbamoylmethyl) -dithiophosphonic acid ester, (1.4.4.22a) S- [N- (4- Chlorophenyl) -N-isopropyl-carbamoylmethyl] -O, O-dimethyl-dithiophosphate (anilofos).
(1.5) herbicides which interrupt photosynthesis, such as (1.5.1) inhibitors of the photosynthesis II system, such as (1.5.1.1) Desmetryne, (1.5.1.2) bromacil, (1.5.1.3) lenacil, (1.5.1.4) Terbacil, (1.5.1.5) pyrazon = chloridazon, (1.5.1.6) desmedipham, (1.5.1.7) phenmedipham, (1.5.1.8) chlorobromuron, (1.5.1.9) chlorotoluron, (1.5.1.10) chloroxuron, (1.5.1.11 ) Dimefuron, (1.5.1.12) diuron, (1.5.1.13) ethidimuron, (1.5.1.14) fenuron, (1.5.1.15) fluometuron, (1.5.1.16) isoproturon, (1.5.1.17) isourone, (1.5.1.18) Linuron, (1.5.1.19) Methabenzthiazuron, (1.5.1.20) Metobromuron, (1.5.1.21) Metoxuron, (1.5.1.22) Monolinuron, (1.5.1.23) Neburon, (1.5.1.24) Siduron, (1.5.1.25) Tebuthiuron , (1.5.1.26) Propanil, (1.5.1.27) Pentanochlor, (1.5.1.28) Bromofenoxime, (1.5.1.29) Bromoxynil, (1.5.1.30) Ioxynil, (1.5.1.31) Bentazone, (1.5.1.32) Pyridates, (1.5.1.33) pyridafol, (1.5.1.34) 4-amino-N-tert-butyl-4,5-dihydro-3-isopropyl-5-oxo-1,2,4-1H-triazole-1-carboxamide ( Amicarbazone), (1.5.1.35) 3-cyclohexyl 6-dimethylamino-1-methyl-1,3,5-triazine-2,4- (1H, 3H) -dione (hexazinone), (1.5.1.36) 4-amino-4,5-dihydro-3-methyl- 6-phenyl-1,2,4-triazin-5-one (metamitron), (1.5.1.37) 4-amino-6-tert-butyl-4,5-dihydro-3-methylthio-1,2,4- triazin-5-one (metribuzin), (1.5.1.38) ametryn, (1.5.1.39) atrazine, (1.5.1.40) cyanazine, (1.5.1.41) dimethametrine, (1.5.1.42) prometon, (1.5.1.43) protometry , (1.5.1.44) Propazine, (1.5.1.45) Simazine, (1.5.1.46) Symetryn, (1.5.1.47) Terbumetone, (1.5.1.48) Terbuthylazine, (1.5.1.49) Terbutryn, (1.5.1.50) Trietazine.
(1.6) herbicides which impair plant development by hormone-like effects, such as (1.6.1) clomeprop, (1.6.2) 2,4-D, (1.6.3) 2,4-DB, (1.6.4) dichlorprop = 2,4-DP, (1.6.5) MCPA, (1.6.6) MCPB, (1.6.7) mecoprop = MCPP = CMPP, (1.6.8) chlorambenes, (1.6.9) dicamba, (1.6.10) TBA, (1.6.11) Quinclorac, (1.6.12) Quinmerac, (1.6.13) Benazolin-ethyl, (1.6.14) Naptalam, (1.6.15) Diflufenzopyr-Na, (1.6.16) Aminopyralid, (1.6 .17) clopyralid, (1.6.18) fluroxypyr, (1.6.19) picloram, (1.6.20) triclopyr, (1.6.21) forchlorfenuron, (1.6.22) thidiazuron.
(1.7) Herbicides with still unconfirmed mechanism of action, such as (1.7.1) flamprop-M-methyl / -isopropyl, (1.7.2) difenzoquat, (1.7.3) DSMA, (1.7.4) MSMA, (1.7.5) Bromobutide, (1.7.6) (chloro) -flurenol, (1.7.7) cinmethylin, (1.7.8) cumyluron, (1.7.9) dazomet, (1.7.10) dymron = daimuron, (1.7.11) methyl- dimuron = methyldymrone, (1.7.12) etobenzanide, (1.7.13) fosamine, (1.7.14) indanofane, (1.7.15) metam, (1.7.16) oxaziclomefones, (1.7.17) pyributicarb.
(2) fast-acting herbicides, for example, (2.1) herbicides which interfere with electron transport in photosystem-I, such as (2.1.1) 1,1'-ethylene-2,2'-bipyridyldiylium salts (Diquat), ( 2.1.1a) the dibromide of (2.1.1) (diquat-dibromide), (2.1.2) 1,1'-dimethyl-4,4'-bipyridinium salts (paraquat), (2.1.2a) the dichloride of ( 2.1.2) (paraquat dichloride).
(2.2) inhibitors of protoporphyrin oxidase, such as (2.2.1) acifluorfen-Na, (2.2.2) bifenox, (2.2.3) chloromethoxyfen, (2.2.4) fluoroglycofen-ethyl, (2.2.5) fomesafen, ( 2.2.6) halosafen, (2.2.7) lactofen, (2.2.8) oxyfluorfen, (2.2.9) fluazolates, (2.2.10) pyraflufen-ethyl, (2.2.11) cinidon-ethyl, (2.2.12) Flumioxazine, (2.2.13) flumicloracpentyl, (2.2.14) fluthiacet-methyl, (2.2.15) thidiazimine, (2.2.16) oxadizone, (2.2.17) oxadiargyl, (2.2.18) pentoxazones, (2.2.19 ) Benzfendizone, (2.2.20) Butafenacil, (2.2.21) Pyraclonil, (2.2.22) Profluazole, (2.2.23) Flufenpyr-ethyl, (2.2.24) 2- (2,4-Dichloro-5-prop 2-ynyloxyphenyl) -5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triazolo [4,3-a] pyridine-3 (2H) -one (azafenidine), (2.2.25) (RS) -2-chloro-3- [2-chloro-5- (4-difluoromethyl-4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl) -4- fluorophenyl] propionic acid ethyl ester ( Carfentrazone-ethyl), (2.2.26) 2 ', 4'-dichloro-5' - (4-difluoromethyl-4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazole 1-yl) -methanesulfonanilide (sulfentrazone), (2.2.27) 4- [4,5-dihydro-4-methyl-5-oxo-3- (trifluoromethyl) -1H-1,2,4-triazole-1 yl] -2 - [(ethylsulfonyl) amino] -5-fluorobenzenecarbothioamide (Bencarbazone).
(2.3) Destroyer of cell membranes in plants, such as (2.3.1) DNOC, (2.3.2) dinoseb, (2.3.3) dinotib.
(2.4) Herbicides with unknown mechanism of action, such as (2.4.1) oleic acid, (2.4.2) pelargonic acid.

Die obengenannten Herbizide der Gruppen (1) und (2) (siehe Tabelle 3) und deren Untergruppen sind aus den oben jeweils genannten Druckschriften bekannt und mit Ihren chemischen Namen definiert bzw. im Falle von Handelsproduken gemäß den "common names" definiert, welche beispielsweise in "The Pesticide Manual", The British Crop Protection Council, 14th Edition, 2006 , oder im entsprechenden e-Pesticide Manual, Version 4.0, British Crop Protection Council 2006 oder auch im "Compendium of Pesticide Common Names" angegeben sind.The abovementioned herbicides of the groups (1) and (2) (see Table 3) and their subgroups are known from the documents cited above and defined with their chemical names or defined in the case of commercial products according to the "common names", which for example in "The Pesticide Manual", The British Crop Protection Council, 14th Edition, 2006 , or in the corresponding e-Pesticide Manual, Version 4.0, British Crop Protection Council 2006 or also in the "Compendium of Pesticide Common Names" are indicated.

Wenn die handelsüblichen Wirkstoffe vorzugsweise in Form eines speziellen Salzes oder Esters der angegebenen Verbindung vorliegt, so gilt der Hinweis auf die Verbindung vorzugsweise auch für die übliche Handelsform, sofern nicht diese ebenfalls angegeben ist.If the commercially available active ingredients are preferably in the form of a specific salt or ester of the compound indicated, the reference to the compound preferably also applies to the customary commercial form, unless this is likewise stated.

Teilweise umfassen die Herbizidgruppen (1) und (2) und deren Untergruppen Wirkstoffe aus unterschiedlichen Strukturklassen. Die jeweiligen Herbizide gleicher Strukturklasse aus einer Gruppe oder Untergruppe zu den genannten Gruppen (1) und (2) bilden daher jeweils eine weitere bevorzugte Untergruppe innerhalb der jeweiligen wirkungsmechanistischen oder phänomenologischen Gruppe., Die obengenannten Wirkstoffe sind für die Kombination mit den erfindungsgemäßen Safener (= Safener-Verwendung der Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus den Gruppen der Conazole- und Triazol-Fungizide) im nutzpflanzenschützenden Mittel geeignet, vorzugsweise in Kombination mit den Verbindungen (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If) oder (Ig). Bevorzugt ist die erfindungsgemäße Verwendung der Kombination aus den Verbindungen (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If) oder (Ig) mit einem oder mehreren Wirkstoffen aus der Gruppe der Herbizidgruppen (1), (1.1), (1.1.1), (1.1.2), (1.1.3), (1.2), (1.2.1), (1.2.2), (1.3), (1.3.1), (1.3.2), (1.4), (1.4.1), (1.4.2), (1.4.3), (1.4.4), (1.5), (1.5.1), (1.6), (1.7), (2), (2.1), (2.2), (2.3) und (2.4).Some of the herbicide groups (1) and (2) and their subgroups contain active substances from different structural classes. The respective herbicides of the same structural class from a group or subgroup to the mentioned groups (1) and (2) therefore each form a further preferred subgroup within the respective activity-mechanistic or phenomenological group. The abovementioned active compounds are suitable for combination with the safeners according to the invention (= Safener use of the seed treatment active ingredients from the groups of the conazole and triazole fungicides) in the crop protection agent, preferably in combination with the compounds (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), ( If) or (Ig). Preference is given to the use according to the invention of the combination of the compounds (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If) or (Ig) with one or more active substances from the group of herbicidal groups (1). , (1.1), (1.1.1), (1.1.2), (1.1.3), (1.2), (1.2.1), (1.2.2), (1.3), (1.3.1), ( 1.3.2), (1.4), (1.4.1), (1.4.2), (1.4.3), (1.4.4), (1.5), (1.5.1), (1.6), (1.7) , (2), (2.1), (2.2), (2.3) and (2.4).

Weiter bevorzugt ist die erfindungsgemäße Verwendung aus den Verbindungen (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If) oder (Ig) mit einem oder mehreren Wirkstoffen aus der obengenannten Herbizidgruppe (1), (1.1), (1.1.1), (1.1.2), (1.1.3), (1.2), (1.2.1), (1.2.2), (1.3), (1.3.1), (1.3.2), (1.4), (1.4.1), (1.4.2), (1.4.3), (1.4.4), (1.5), (1.5.1), (1.6), (1.7), (2), (2.1), (2.2), (2.3) oder (2.4).The use according to the invention of the compounds (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If) or (Ig) with one or more active substances from the abovementioned herbicidal group (1), 1.1), (1.1.1), (1.1.2), (1.1.3), (1.2), (1.2.1), (1.2.2), (1.3), (1.3.1), (1.3. 2), (1.4), (1.4.1), (1.4.2), (1.4.3), (1.4.4), (1.5), (1.5.1), (1.6), (1.7), ( 2), (2.1), (2.2), (2.3) or (2.4).

Besonders bevorzugt ist die erfindungsgemäße Verwendung aus den Verbindungen (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If) oder (Ig) mit denen aus der nachfolgenden Tabelle 4:The use according to the invention of the compounds (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If) or (Ig) is particularly preferred with those from the following Table 4:

Tabelle 4 – Spezifische Verwendung der Herbizid-Safener-Kombinationen:Table 4 - Specific Use of the Herbicide-Safener Combinations:

(Ia) + (1.1.1.1), (Ia) + (1.1.1.2), (Ia) + (1.1.1.3), (Ia) + (1.1.1.4), (Ia) + (1.1.1.5),
(Ia) + (1.1.1.6), (Ia) + (1.1.1.7), (Ia) + (1.1.1.8), (Ia) + (1.1.1.9), (Ia) + (1.1.1.10),
(Ia) + (1.1.1.11), (Ia) + (1.1.1.12), (Ia) + (1.1.1.13), (Ia) + (1.1.1.14), (Ia) + (1.1.1.15),
(Ia) + (1.1.1.16), (Ia) + (1.1.1.17), (Ia) + (1.1.1.18), (Ia) + (1.1.1.19), (Ia) + (1.1.1.20),
(Ia) + (1.1.1.21), (Ia) + (1.1.1.22), (Ia) + (1.1.1.23), (Ia) + (1.1.1.24), (Ia) + (1.1.1.25),
(Ia) + (1.1.1.26), (Ia) + (1.1.1.27), (Ia) + (1.1.1.28), (Ia) + (1.1.1.29), (Ia) + (1.1.1.30),
(Ia) + (1.1.1.31), (Ia) + (1.1.1.32), (Ia) + (1.1.1.33), (Ia) + (1.1.1.34), (Ia) + (1.1.1.35),
(Ia) + (1.1.1.36), (Ia) + (1.1.1.37), (Ia) + (1.1.1.38), (Ia) + (1.1.1.39), (Ia) + (1.1.1.40),
(Ia) + (1.1.1.41), (Ia) + (1.1.1.42), (Ia) + (1.1.1.43), (Ia) + (1.1.1.44), (Ia) + (1.1.1.45),
(Ia) + (1.1.1.46), (Ia) + (1.1.1.47), (Ia) + (1.1.2.1), (Ia) + (1.1.2.2), (Ia) + (1.1.2.3),
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(If) + (1.6.21), (If) + (1.6.22), (If) + (1.7.1), (If) + (1.7.2), (If) + (1.7.3),
(If) + (1.7.4), (If) + (1.7.5), (If) + (1.7.6), (If) + (1.7.7), (If) + (1.7.8),
(If) + (1.7.9), (If) + (1.7.10), (If) + (1.7.11), (If) + (1.7.12), (If) + (1.7.13),
(If) + (1.7.14), (If) + (1.7.15), (If) + (1.7.16), (If) + (1.7.17), (If) + (2.1.1),
(If) + (2.1.1a), (If) + (2.1.2), (If) + (2.1.2a), (If) + (2.2.1), (If) + (2.2.2),
(If) + (2.2.3), (If) + (2.2.4), (If) + (2.2.5), (If) + (2.2.6), (If) + (2.2.7), (If) + (2.2.8),
(If) + (2.2.9), (If) + (2.2.10), (If) + (2.2.11), (If) + (2.2.12), (If) + (2.2.13),
(If) + (2.2.14), (If) + (2.2.15), (If) + (2.2.16), (If) + (2.2.17), (If) + (2.2.18),
(If) + (2.2.19), (If) + (2.2.20), (If) + (2.2.21), (If) + (2.2.22), (If) + (2.2.23),
(If) + (2.2.24), (If) + (2.2.25), (If) + (2.2.26), (If) + (2.2.27), (If) + (2.3.1),
(If) + (2.3.2), (If) + (2.3.3), (If) + (2.4.1) (If) + (2.4.2).
(Ig) + (1.1.1.1), (Ig) + (1.1.1.2), (Ig) + (1.1.1.3), (Ig) + (1.1.1.4), (Ig) + (1.1.1.5),
(Ig) + (1.1.1.6), (Ig) + (1.1.1.7), (Ig) + (1.1.1.8), (Ig) + (1.1.1.9), (Ig) + (1.1.1.10),
(Ig) + (1.1.1.11), (Ig) + (1.1.1.12), (Ig) + (1.1.1.13), (Ig) + (1.1.1.14), (Ig) + (1.1.1.15),
(Ig) + (1.1.1.16), (Ig) + (1.1.1.17), (Ig) + (1.1.1.18), (Ig) + (1.1.1.19), (Ig) + (1.1.1.20),
(Ig) + (1.1.1.21), (Ig) + (1.1.1.22), (Ig) + (1.1.1.23), (Ig) + (1.1.1.24), (Ig) + (1.1.1.25),
(Ig) + (1.1.1.26), (Ig) + (1.1.1.27), (Ig) + (1.1.1.28), (Ig) + (1.1.1.29), (Ig) + (1.1.1.30),
(Ig) + (1.1.1.31), (Ig) + (1.1.1.32), (Ig) + (1.1.1.33), (Ig) + (1.1.1.34), (Ig) + (1.1.1.35),
(Ig) + (1.1.1.36), (Ig) + (1.1.1.37), (Ig) + (1.1.1.38), (Ig) + (1.1.1.39), (Ig) + (1.1.1.40),
(Ig) + (1.1.1.41), (Ig) + (1.1.1.42), (Ig) + (1.1.1.43), (Ig) + (1.1.1.44), (Ig) + (1.1.1.45),
(Ig) + (1.1.1.46), (Ig) + (1.1.1.47), (Ig) + (1.1.2.1), (Ig) + (1.1.2.2), (Ig) + (1.1.2.3),
(Ig) + (1.1.2.4), (Ig) + (1.1.2.5), (Ig) + (1.1.2.6), (Ig) + (1.1.2.7), (Ig) + (1.1.2.8),
(Ig) + (1.1.2.9), (Ig) + (1.1.2.10), (Ig) + (1.1.3.1), (Ig) + (1.2.1.1), (Ig) + (1.2.1.2),
(Ig) + (1.2.1.3), (Ig) + (1.2.1.4), (Ig) + (1.2.1.5), (Ig) + (1.2.1.6), (Ig) + (1.2.1.7),
(Ig) + (1.2.1.8), (Ig) + (1.2.1.9), (Ig) + (1.2.1.10), (Ig) + (1.2.1.11), (Ig) + (1.2.1.11a) .
(Ig) + (1.2.1.11b), (Ig) + (1.2.1.12), (Ig) + (1.2.1.13), (Ig) + (1.2.1.14),
(Ig) + (1.2.1.14a), (Ig) + (1.2.1.14b), (Ig) + (1.2.1.15), (Ig) + (1.2.1.15a),
(Ig) + (1.2.1.15b), (Ig) + (1.2.1.16), (Ig) + (1.2.1.17), (Ig) + (1.2.1.18),
(Ig) + (1.2.1.19), (Ig) + (1.2.1.20), (Ig) + (1.2.1.21), (Ig) + (1.2.1.22),
(Ig) + (1.2.1.23), (Ig) + (1.2.1.24), (Ig) + (1.2.1.25), (Ig) + (1.2.1.26),
(Ig) + (1.2.1.27), (Ig) + (1.2.1.28), (Ig) + (1.2.1.29), (Ig) + (1.2.1.29a),
(Ig) + (1.2.1.29b), (Ig) + (1.2.1.29c), (Ig) + (1.2.1.30), (Ig) + (1.2.1.31),
(Ig) + (1.2.1.32), (Ig) + (1.2.1.33), (Ig) + (1.2.1.33a), (Ig) + (1.2.1.34),
(Ig) + (1.2.1.35), (Ig) + (1.2.1.36), (Ig) + (1.2.1.37), (Ig) + (1.2.1.37a),
(Ig) + (1.2.1.37b), (Ig) + (1.2.1.38), (Ig) + (1.2.1.39), (Ig) + (1.2.1.40),
(Ig) + (1.2.1.41), (Ig) + (1.2.1.42), (Ig) + (1.2.1.43), (Ig) + (1.2.1.44),
(Ig) + (1.2.1.45), (Ig) + (1.2.1.46), (Ig) + (1.2.1.47), (Ig) + (1.2.1.48),
(Ig) + (1.2.1.49), (Ig) + (1.2.1.50), (Ig) + (1.2.1.51), (Ig) + (1.2.1.52),
(Ig) + (1.2.1.53), (Ig) + (1.2.1.54), (Ig) + (1.2.1.55), (Ig) + (1.2.1.56),
(Ig) + (1.2.1.56a), (Ig) + (1.2.1.56b), (Ig) + (1.2.1.57), (Ig) + (1.2.1.57a),
(Ig) + (1.2.1.57b), (Ig) + (1.2.1.58), (Ig) + (1.2.1.59), (Ig) + (1.2.1.60),
(Ig) + (1.2.1.61), (Ig) + (1.2.1.62), (Ig) + (1.2.1.62a), (Ig) + (1.2.1.62b),
(Ig) + (1.2.1.63), (Ig) + (1.2.1.64), (Ig) + (1.2.1.65), (Ig) + (1.2.1.66),
(Ig) + (1.2.1.67), (Ig) + (1.2.1.68), (Ig) + (1.2.1.68a), (Ig) + (1.2.1.68b),
(Ig) + (1.2.1.69), (Ig) + (1.2.2.1), (Ig) + (1.2.2.1a), (Ig) + (1.2.1.1b),
(Ig) + (1.2.1.1c), (Ig) + (1.2.2.2), (Ig) + (1.2.3), (Ig) + (1.2.3.1),
(Ig) + (1.2.3.2), (Ig) + (1.2.3.1a), (Ig) + (1.2.3.1b), (Ig) + (1.2.3.1c),
(Ig) + (1.3.1.1), (Ig) + (1.3.1.1a), (Ig) + (1.3.1.2), (Ig) + (1.3.1.3),
(Ig) + (1.3.1.4), (Ig) + (1.3.1.5), (Ig) + (1.3.1.6), (Ig) + (1.3.1.7),
(Ig) + (1.3.1.8), (Ig) + (1.3.1.9), (Ig) + (1.3.1.10), (Ig) + (1.3.1.11),
(Ig) + (1.3.1.12), (Ig) + (1.3.1.12a), (Ig) + (1.3.1.12b), (Ig) + (1.3.1.12c),
(Ig) + (1.3.1.12d), (Ig) + (1.3.1.12e), (Ig) + (1.3.1.12f), (Ig) + (1.3.1.12g),
(Ig) + (1.3.1.13), (Ig) + (1.3.1.14), (Ig) + (1.3.1.15), (Ig) + (1.3.1.15a),
(Ig) + (1.3.1.16), (Ig) + (1.3.1.17), (Ig) + (1.3.1.17a), (Ig) + (1.3.1.17b),
(Ig) + (1.3.1.17c), (Ig) + (1.3.1.17d), (Ig) + (1.3.1.17e), (Ig) + (1.3.1.17f),
(Ig) + (1.3.1.17g), (Ig) + (1.3.1.18), (Ig) + (1.3.1.19), (Ig) + (1.3.1.20),
(Ig) + (1.3.1.20a), (Ig) + (1.3.1.20b), (Ig) + (1.3.1.20c), (Ig) + (1.3.1.21),
(Ig) + (1.3.1.22), (Ig) + (1.3.1.23), (Ig) + (1.3.1.24), (Ig) + (1.3.1.25),
(Ig) + (1.3.1.26), (Ig) + (1.3.1.27), (Ig) + (1.3.1.28), (Ig) + (1.3.1.29),
(Ig) + (1.3.1.30), (Ig) + (1.3.1.31), (Ig) + (1.3.1.32), (Ig) + (1.3.2.1),
(Ig) + (1.3.2.2), (Ig) + (1.3.2.3), (Ig) + (1.3.2.4), (Ig) + (1.3.2.5),
(Ig) + (1.3.2.6), (Ig) + (1.3.2.7), (Ig) + (1.3.2.8), (Ig) + (1.3.2.9),
(Ig) + (1.3.2.10), (Ig) + (1.3.2.11), (Ig) + (1.3.2.12), (Ig) + (1.3.2.13),
(Ig) + (1.3.2.14), (Ig) + (1.3.2.15), (Ig) + (1.3.2.16), (Ig) + (1.3.2.17),
(Ig) + (1.3.2.18), (Ig) + (1.3.2.19), (Ig) + (1.4.1.1), (Ig) + (1.4.1.2),
(Ig) + (1.4.1.3), (Ig) + (1.4.1.4), (Ig) + (1.4.1.5), (Ig) + (1.4.2.1),
(Ig) + (1.4.2.2), (Ig) + (1.4.2.3), (Ig) + (1.4.2.4), (Ig) + (1.4.2.5),
(Ig) + (1.4.2.6), (Ig) + (1.4.2.7), (Ig) + (1.4.2.8), (Ig) + (1.4.2.9),
(Ig) + (1.4.2.10), (Ig) + (1.4.2.11), (Ig) + (1.4.2.12), (Ig) + (1.4.2.13),
(Ig) + (1.4.2.14), (Ig) + (1.4.2.15), (Ig) + (1.4.2.16), (Ig) + (1.4.2.17),
(Ig) + (1.4.3.1), (Ig) + (1.4.3.2), (Ig) + (1.4.3.3), (Ig) + (1.4.4.1),
(Ig) + (1.4.4.2), (Ig) + (1.4.4.3), (Ig) + (1.4.4.4), (Ig) + (1.4.4.5),
(Ig) + (1.4.4.6), (Ig) + (1.4.4.7), (Ig) + (1.4.4.8), (Ig) + (1.4.4.9),
(Ig) + (1.4.4.10), (Ig) + (1.4.4.11), (Ig) + (1.4.4.12), (Ig) + (1.4.4.13),
(Ig) + (1.4.4.14), (Ig) + (1.4.4.15), (Ig) + (1.4.4.16), (Ig) + (1.4.4.17),
(Ig) + (1.4.4.18), (Ig) + (1.4.4.19), (Ig) + (1.4.4.20), (Ig) + (1.4.4.21),
(Ig) + (1.4.4.22), (Ig) + (1.4.4.22a), (Ig) + (1.5.1.1), (Ig) + (1.5.1.2),
(Ig) + (1.5.1.3), (Ig) + (1.5.1.4), (Ig) + (1.5.1.5), (Ig) + (1.5.1.6),
(Ig) + (1.5.1.7), (Ig) + (1.5.1.8), (Ig) + (1.5.1.9), (Ig) + (1.5.1.10),
(Ig) + (1.5.1.11), (Ig) + (1.5.1.12), (Ig) + (1.5.1.13), (Ig) + (1.5.1.14),
(Ig) + (1.5.1.15), (Ig) + (1.5.1.16), (Ig) + (1.5.1.17), (Ig) + (1.5.1.18),
(Ig) + (1.5.1.19), (Ig) + (1.5.1.20), (Ig) + (1.5.1.21), (Ig) + (1.5.1.22),
(Ig) + (1.5.1.23), (Ig) + (1.5.1.24), (Ig) + (1.5.1.25), (Ig) + (1.5.1.26),
(Ig) + (1.5.1.27), (Ig) + (1.5.1.28), (Ig) + (1.5.1.29), (Ig) + (1.5.1.30),
(Ig) + (1.5.1.31), (Ig) + (1.5.1.32), (Ig) + (1.5.1.33), (Ig) + (1.5.1.34),
(Ig) + (1.5.1.35), (Ig) + (1.5.1.36), (Ig) + (1.5.1.37), (Ig) + (1.5.1.38),
(Ig) + (1.5.1.39), (Ig) + (1.5.1.40), (Ig) + (1.5.1.41), (Ig) + (1.5.1.42),
(Ig) + (1.5.1.43), (Ig) + (1.5.1.44), (Ig) + (1.5.1.45), (Ig) + (1.5.1.46),
(Ig) + (1.5.1.47), (Ig) + (1.5.1.48), (Ig) + (1.5.1.49), (Ig) + (1.5.1.50),
(Ig) + (1.6.1), (Ig) + (1.6.2), (Ig) + (1.6.3), (Ig) + (1.6.4), (Ig) + (1.6.5),
(Ig) + (1.6.6), (Ig) + (1.6.7), (Ig) + (1.6.8), (Ig) + (1.6.9), (Ig) + (1.6.10),
(Ig) + (1.6.11), (Ig) + (1.6.12), (Ig) + (1.6.13), (Ig) + (1.6.14), (Ig) + (1.6.15),
(Ig) + (1.6.16), (Ig) + (1.6.17), (Ig) + (1.6.18), (Ig) + (1.6.19), (Ig) + (1.6.20),
(Ig) + (1.6.21), (Ig) + (1.6.22), (Ig) + (1.7.1), (Ig) + (1.7.2), (Ig) + (1.7.3),
(Ig) + (1.7.4), (Ig) + (1.7.5), (Ig) + (1.7.6), (Ig) + (1.7.7), (Ig) + (1.7.8),
(Ig) + (1.7.9), (Ig) + (1.7.10), (Ig) + (1.7.11), (Ig) + (1.7.12), (Ig) + (1.7.13),
(Ig) + (1.7.14), (Ig) + (1.7.15), (Ig) + (1.7.16), (Ig) + (1.7.17), (Ig) + (2.1.1),
(Ig) + (2.1.1a), (Ig) + (2.1.2), (Ig) + (2.1.2a), (Ig) + (2.2.1), (Ig) + (2.2.2),
(Ig) + (2.2.3), (Ig) + (2.2.4), (Ig) + (2.2.5), (Ig) + (2.2.6), (Ig) + (2.2.7), (Ig) + (2.2.8),
(Ig) + (2.2.9), (Ig) + (2.2.10), (Ig) + (2.2.11), (Ig) + (2.2.12), (Ig) + (2.2.13),
(Ig) + (2.2.14), (Ig) + (2.2.15), (Ig) + (2.2.16), (Ig) + (2.2.17), (Ig) + (2.2.18),
(Ig) + (2.2.19), (Ig) + (2.2.20), (Ig) + (2.2.21), (Ig) + (2.2.22), (Ig) + (2.2.23),
(Ig) + (2.2.24), (Ig) + (2.2.25), (Ig) + (2.2.26), (Ig) + (2.2.27), (Ig) + (2.3.1),
(Ig) + (2.3.2), (Ig) + (2.3.3), (Ig) + (2.4.1) (Ig) + (2.4.2).

In der Tabelle 4 bedeuten:

(Ia): = Prochloraz
(Ib): = Tebuconazole
(Ic): = Triadimefon
(Id): = Triadimenol
(Ie): = Triticonazole
(If): = Fluquinconazole
(Ig): = Bitertanol
(Nr.): = Verbindung mit der Nummer aus Tabelle 3

In Table 4, mean:

(Ia): = Prochloraz
(Ib): = Tebuconazole
(Ic): = Triadimefon
(Id): = Triadimenol
(Ie): = Triticonazole
(If): = Fluquinconazole
(Ig): = Bitertanol
(No.): = Connection with the number from table 3

Neben den genannten Verwendungen des nutzpflanzenschützenden Mittels (Safener-Herbizid-Kombination; siehe Tabelle 4) sind auch solche bevorzugt, in denen eine der genannten Zweierkombinationen mit einem weiteren Herbizid oder auch einem weiteren Safener zu einer Mehrkomponentenkombinationen (Dreier-, Vierer- oder Fünfer-wirkstoffkombination) erweitert wird. Dabei kommen als weitere Wirkstoffe vorzugsweise die Herbizide oder Safener aus der genannten Tabelle 1 bzw. die Herbizide aus den Tabellen 2 und 2a in Frage. Bevorzugt sind dabei weitere einzelne Verbindungen aus der genannten Tabelle 3.In addition to the above-mentioned uses of the crop protection agent (safener-herbicide combination, see Table 4), those in which one of the two combinations mentioned with a further herbicide or also another safener to a multicomponent combination (three, four or five drug combination) is extended. In this case, as further active ingredients preferably the herbicides or safeners from said Table 1 or the herbicides from Tables 2 and 2a in question. Preference is given to further individual compounds from the above-mentioned Table 3.

Namentlich bevorzugt sind die Herbizide 2,4-D, Alachlor, Acetochlor, Anilofos, Azimsulfuron, Bensulfuron-methyl, Benzofenap, Benzobicyclon, Butachlor, Bromobutide, Benfuresate, Bentazon, Bicyclopyrone, Bispyribac-sodium, Cafenstrole, Carfentrazone, Chlomethoxynil (Chlomethoxyfen), Clomeprop, Cyhalofop-butyl, Clomazone, Cumyluron, Cyclosulfamuron, Cinosulfuron, Daimuron (Dymron), Diquat, Dithiopyr, Dimethametryn, Ethoxysulfuron, Fenoxaprop-p-ethyl, Fentrazamide, Flucetosulfuron, Flufenacet, Halosulfuron-methyl, Indanofan, Isoxaflutole, Imazosulfuron, Metsulfuron-methyl, MCPA, MCPB, Mefenacet, Metolachlor, Metribuzin, Mesotrione, Metamifop, Metazosulfuron (NC620), Molinate, Oxaziclomefone, Orthosulfamuron, Oxadiargyl, Oxadizon, Oxyfluorfen, Pendimethalin, Profoxidim, Pyrazolate, Pyrazoxyfen, Pyraclonil, Pyrazosulfuron(-ethyl), Pretilachlor, Propanil, Pyribenzoxim, Propyrisulfuron (TH547), Penoxsulam, Pentoxazone, Pyributicarb, Pyriftalid, Pyrimisulfan, Pyrasulfutole, Pyriminobac-methyl, Quinclorac, Quinoclamine, Sethoxidim, Simetryn, Thiobencarb, Tefuryltrione (AVH301), Tembotrione, Topramezone, Triafamone; besonders bevorzugt 2,4-D, Alachlor, Acetochlor, Anilofos, Azimsulfuron, Bensulfuron-methyl, Benzofenap, Benzobicyclon, Butachlor, Bromobutide, Benfuresate, Bispyribac-sodium, Cafenstrole, Chlomethoxynil (Chlomethoxyfen), Clomeprop, Cyhalofop-butyl, Clomazone, Cumyluron, Cyclosulfamuron, Cinosulfuron, Daimuron (Dymron), Dithiopyr, Dimethametryn, Ethoxysulfuron, Fentrazamide, Flucetosulfuron, Halosulfuron-methyl, Indanofan, Imazosulfuron, Metsulfuron-methyl, MCPA, MCPB, Mefenacet, Metolachlor, Mesotrione, Metamifop, Metazosulfuron (NC620), Molinate, Oxaziclomefone, Orthosulfamuron, Oxadiargyl, Oxadizon, Oxyfluorfen, Pyrazolate, Pyrazoxyfen, Pyraclonil, Pyrazosulfuron(-ethyl), Pretilachlor, Propyrisulfuron (TH547), Penoxsulam, Pentoxazone, Pyributicarb, Pyriftalid, Pyrimisulfan, Pyriminobac-methyl, Quinclorac, Quinoclamine, Simetryn, Thiobencarb, Tefuryltrione (AVH301), Triafamone; insbesondere bevorzugt Oxadiargyl, Oxadizon.In particular, the herbicides are preferably 2,4-D, Alachlor, acetochlor, anilofos, azimsulfuron, bensulfuron-methyl, benzofenap, benzobicyclone, butachlor, bromobutide, benfuresate, bentazone, bicyclopyrone, bispyribac-sodium, cafenstrole, carfentrazone, chlomethoxynil (chlomethoxyfen), clomeprop, cyhalofop-butyl, clomazone, cumyluron, cyclosulfamuron , Cinosulfuron, daimuron (dymron), diquat, dithiopyr, dimethametryn, ethoxysulfuron, fenoxaprop-p-ethyl, fentrazamide, flucetosulfuron, flufenacet, halosulfuron-methyl, indanofane, isoxaflutole, imazosulfuron, metsulfuron-methyl, MCPA, MCPB, mefenacet, metolachlor, Metribuzin, mesotrione, metamifop, metazosulfuron (NC620), molinates, oxaziclomefones, orthosulfamuron, oxadiargyl, oxadizone, oxyfluorfen, pendimethalin, profoxidim, pyrazolates, pyrazoxyfen, pyraclonil, pyrazosulfuron (-ethyl), pretilachlor, propanil, pyribenzoxime, propyrisulfuron (TH547), Penoxsulam, Pentoxazone, Pyributicarb, Pyriftalid, Pyrimisulfan, Pyrasulfutole, Pyriminobac-methyl, Quinclorac, Quinoclamine, Sethoxidim, Simetryn, Thiobencarb, tefuryltrione (AVH301), tembotrione, toprame zone, triafamone; particularly preferably 2,4-D, alachlor, acetochlor, anilofos, azimsulfuron, bensulfuron-methyl, benzofenap, benzobicyclone, butachlor, bromobutides, benfuresates, bispyribac-sodium, cafenstrols, chlomethoxynil (chlomethoxyfen), clomeprop, cyhalofop-butyl, clomazone, cumyluron , Cyclosulfamuron, Cinosulfuron, Daimuron (Dymron), Dithiopyr, Dimethametryn, Ethoxysulfuron, Fentrazamide, Flucetosulfuron, Halosulfuron-methyl, Indanofan, Imazosulfuron, Metsulfuron-methyl, MCPA, MCPB, Mefenacet, Metolachlor, Mesotrione, Metamifop, Metazosulfuron (NC620), Molinates , Oxaziclomefones, Orthosulfamuron, Oxadiargyl, Oxadizone, Oxyfluorfen, Pyrazolates, Pyrazoxyfen, Pyraclonil, Pyrazosulfuron (-ethyl), Pretilachlor, Propyrisulfuron (TH547), Penoxsulam, Pentoxazones, Pyributicarb, Pyriftalid, Pyrimisulfan, Pyriminobac-methyl, Quinclorac, Quinoclamine, Simetryn, Thiobencarb, tefuryltrione (AVH301), triafamone; especially preferred is oxadiargyl, oxadizone.

Die Aufwandmenge der Herbizide können in einem weiten Bereich variieren, und liegen beispielsweise zwischen 0,1 g und 10000 g AS/ha (AS/ha bedeutet dabei im Folgenden „Aktivsubstanz pro Hektar“ = bezogen auf 100%igen Wirkstoff), bevorzugt zwischen 0,5 g und 8000 g AS/ha, besonders bevorzugt zwischen 1 g und 6000 g AS/ha.The application rate of the herbicides can vary within a wide range, and are for example between 0.1 g and 10000 g AS / ha (AS / ha in the following "active substance per hectare" = based on 100% active ingredient), preferably between 0 , 5 g and 8000 g AS / ha, more preferably between 1 g and 6000 g AS / ha.

Die Bereiche für geeignete Mengenverhältnisse der nutzpflanzenschützenden Mittel (erfindungsgemäße Safener-Herbizid-Kombination) können auch in einem weiten Bereich variieren und sie ergeben sich z.B. aus den genannten Aufwandmengen für die Einzelstoffe. In den erfindungsgemäßen Kombinationen können die Aufwandmengen der Herbizide in der Regel erhöht werden.The ranges for suitable proportions of the crop protection agents (safener-herbicide combination according to the invention) may also vary within a wide range and they are e.g. from the stated application rates for the individual substances. In the combinations according to the invention, the application rates of the herbicides can generally be increased.

Im Falle der Anwendung der Herbizid-Komponente als Wirkstoffformulierungen oder Coformulierungen enthalten diese gegebenenfalls in der Regel die jeweils üblichen Haft-, Netz-, Dispergier-, Emulgier-, Penetrations--, Konservierungs--, Frostschutz- und Lösungsmittel, Füll-, Träger- und Farbstoffe, Entschäumer, Verdunstungshemmer und den pH-Wert und die Viskosität beeinflussende Mittel und können in Abhängigkeit von den vorgegebenen chemisch-physikalischen und biologischen Parametern auf verschiedene Arten formuliert werden. Als Formulierungsarten sind beispielsweise geeignet:

• Emulgierbare Konzentrate, die durch Auflösen der Wirkstoffe in einem organischen Lösungsmittel, z.B. Butanol, Cyclohexanon, Dimethylformamid, Xylol oder auch höher siedenden Kohlenwasserstoffen oder Mischungen der organischen Lösungsmittel unter Zusatz von einem oder mehreren Tensiden ionischer und/oder nichtionischer Art (Emulgatoren) hergestellt werden. Geeignete Emulgatoren sind beispielsweise alkylarylsulfonsaure Calcium-Salze, Fettsäurepolyglykolester, Alkylarylpolyglykolether, Fettalkoholpolyglykol-ether, Propylenoxid-Ethylenoxid-Kondensationsprodukte, Alkylpolyether, Sorbitanester und Polyoxyethylensorbitanfettsäureester;
• Stäubemittel, die durch Vermahlen der Wirkstoffe mit feinverteilten festen anorganischen oder organischen Stoffen, z.B. Talkum, natürlichen Tonen, wie Kaolin, Bentonit und Pyrophyllit, Diatomeenerde oder Mehlen erhalten werden.
• auf Wasser oder Öl basierende Suspensionskonzentrate, die beispielsweise durch Naßvermahlung mittels Perlmühlen hergestellt werden können;
• wasserlösliche Pulver;
• wasserlösliche Konzentrate;
• Granulate, wie wasserlösliche Granulate, wasserdispergierbare Granulate sowie Granulate für die Streu- und Bodenapplikation;
• Spritzpulver, die neben Wirkstoff noch Verdünnungs- oder Inertstoffe und Tenside enthalten;
• Kapselsuspensionen und Mikrokapseln;
• Ultra-Low-Volume-Formulierungen.

In the case of the application of the herbicidal component as active ingredient formulations or coformulations, these optionally contain, as a rule, the customary adhesive, wetting, dispersing, emulsifying, penetrating, preserving, antifreeze and solvent, fillers, carriers and colorants, defoamers, evaporation inhibitors and the pH and viscosity affecting agents and can be formulated in various ways depending on the given chemical-physical and biological parameters. Suitable formulation types are, for example:

Emulsifiable concentrates which are prepared by dissolving the active compounds in an organic solvent, for example butanol, cyclohexanone, dimethylformamide, xylene or else higher-boiling hydrocarbons or mixtures of the organic solvents with the addition of one or more ionic and / or nonionic surfactants (emulsifiers) , Suitable emulsifiers are, for example, alkylarylsulfonic acid calcium salts, fatty acid polyglycol esters, alkylaryl polyglycol ethers, fatty alcohol polyglycol ethers, propylene oxide-ethylene oxide condensation products, alkyl polyethers, sorbitan esters and polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters;
Dusts obtained by grinding the active substances with finely divided solid inorganic or organic substances, eg talc, natural clays such as kaolin, bentonite and pyrophyllite, diatomaceous earth or flours.
Water-based or oil-based suspension concentrates, which can be prepared, for example, by wet milling by means of bead mills;
• water-soluble powders;
• water-soluble concentrates;
• granules, such as water-soluble granules, water-dispersible granules and granules for litter and soil application;
• wettable powders which, in addition to active substance, contain diluents or inert substances and surfactants;
• capsule suspensions and microcapsules;
• Ultra-low-volume formulations.

Die oben genannten Formulierungsarten sind dem Fachmann bekannt und werden beispielsweise beschrieben in: K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3rd Ed., G. Goodwin Ltd., London. 1979 ; W. van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Marcel Dekker, N.Y. 1973 ; Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hanser Verlag München, 4. Auflage 1986 ; "Perry's Chemical Engineer's Handbook", 5th Ed., McGraw-Hill, N.Y. 1973, Seiten 8–57 .The above-mentioned types of formulation are known to the person skilled in the art and are described, for example, in: K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3rd Ed., G. Goodwin Ltd., London. 1979 ; W. van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Marcel Dekker, NY 1973 ; Winnacker-Kuchler, "Chemical Technology", Volume 7, C. Hanser Verlag Munich, 4th edition 1986 ; "Perry's Chemical Engineer's Handbook", 5th Ed., McGraw-Hill, NY 1973, pages 8-57 ,

Die notwendigen Formulierungshilfsmittel wie Inertmaterialien, Tenside, Lösungsmittel und weitere Zusatzstoffe sind ebenfalls bekannt und werden beispielsweise beschrieben in: McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J. ; C. Marsden, "Solvents Guide", 2nd Ed., Interscience, N.Y. 1963 ; H. von Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry", 2nd Ed., J. Wiley & Sons, N.Y. ; Schönfeldt, "Grenzflächenaktive Äthylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976 ; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964 ; Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed., Darland Books, Caldwell N.J. ; Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hanser Verlag München, 4. Auflage 1986 .The necessary formulation auxiliaries, such as inert materials, surfactants, solvents and other additives are likewise known and are described, for example, in: McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood NJ ; C. Marsden, "Solvents Guide", 2nd ed., Interscience, NY 1963 ; H. von Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry", 2nd Ed., J. Wiley & Sons, NY ; Schönfeldt, "Grenzflächenaktive Äthylenoxidaddukte", Wiss. Publishing Company, Stuttgart 1976 ; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., NY 1964 ; Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers," 2nd ed., Darland Books, Caldwell NJ ; Winnacker-Kuchler, "Chemical Technology", Volume 7, C. Hanser Verlag Munich, 4th edition 1986 ,

Außer den vorstehend genannten Formulierungshilfsmitteln können die Herbizid-Komponenten der nutzpflanzenschützenden Mittel gegebenenfalls übliche Haft-, Netz-, Dispergier-, Penetrations-, Emulgier-, Konservierungs-, Frostschutz-, Füll-, Träger- und Farbstoffe, Entschäumer, Verdunstungshemmer sowie den pH-Wert oder die Viskosität beeinflussende Mittel enthalten. In addition to the formulation auxiliaries mentioned above, the herbicidal components of the crop protection agents may optionally contain conventional adhesion, wetting, dispersing, penetrating, emulsifying, preserving, antifreezing, filling, carrier and colorants, defoamers, evaporation inhibitors and the pH Value or viscosity-influencing agents.

Je nach Art der Formulierung enthalten die Herbizid-Komponenten der nutzpflanzenschützenden Mittel in der Regel 0,1 bis 99 Gew.-% (Gewichtsprozent), insbesondere 0,2 bis 95 Gew.-%, einen oder mehrere herbizide Wirkstoffe. Weiterhin enthalten sie 1 bis 99,9, insbesondere 4 bis 99,5 Gew.-%, eines oder mehrerer fester oder flüssiger Zusatzstoffe und 0 bis 25, insbesondere 0,1 bis 25 Gew.-% eines Tensids. In emulgierbaren Konzentraten beträgt die Wirkstoffkonzentration in der Regel 1 bis 90, insbesondere 5 bis 80 Gew.-%. Stäubemittel enthalten üblicherweise 1 bis 30, vorzugsweise 5 bis 20 Gew.-% Wirkstoff. In Spritzpulvern beträgt die Wirkstoffkonzentration in der Regel 10 bis 90 Gew.-%. Bei den in Wasser dispergierbaren Granulaten liegt der Gehalt an Wirkstoff beispielsweise zwischen 1 und 95 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 10 und 80 Gew.-%.Depending on the nature of the formulation, the herbicidal components of the crop protection agent usually contain 0.1 to 99 wt .-% (weight percent), in particular 0.2 to 95 wt .-%, one or more herbicidal active ingredients. Furthermore, they contain 1 to 99.9, in particular 4 to 99.5 wt .-%, of one or more solid or liquid additives and 0 to 25, in particular 0.1 to 25 wt .-% of a surfactant. In emulsifiable concentrates, the active ingredient concentration is generally 1 to 90, in particular 5 to 80 wt .-%. Dustings usually contain 1 to 30, preferably 5 to 20 wt .-% active ingredient. In wettable powders, the active ingredient concentration is generally 10 to 90 wt .-%. In the case of the water-dispersible granules, the content of active ingredient is, for example, between 1 and 95% by weight, preferably between 10 and 80% by weight.

Zur Anwendung werden die in handelsüblicher Form vorliegenden Formulierungen gegebenenfalls in üblicher Weise verdünnt, z.B. bei Spritzpulvern, emulgierbaren Konzentraten, Dispersionen und wasserdispergierbaren Granulaten mittels Wasser. Staubförmige Zubereitungen, Granulate sowie versprühbare Lösungen werden vor der Anwendung üblicherweise nicht mehr mit weiteren inerten Stoffen verdünnt. Mit den äußeren Bedingungen wie Temperatur, Feuchtigkeit, der Art des verwendeten Herbizids u. a. variiert die erforderliche Aufwandmenge der Safener.For use, the formulations present in commercial form are optionally diluted in a customary manner, e.g. for wettable powders, emulsifiable concentrates, dispersions and water-dispersible granules by means of water. Dust-like preparations, granules and sprayable solutions are usually no longer diluted with other inert substances before use. With the external conditions such as temperature, humidity, the type of herbicide u. a. varies the required application rate of safeners.

Die nachfolgenden Beispiele erläutern die Erfindung, limitieren diese jedoch nicht.The following examples illustrate the invention but do not limit it.

Biologische BeispieleBiological examples

1. Material und Methoden1. Material and methods

Die Versuche wurden im Freiland durchgeführt (Liberia, Provinz Guanacaste, Costa Rica, Juni 2011). Die Saatgutaussaatmenge betrug 138 kg/ha. Das Saatgut wurde unmittelbar vor der Aussaat mit verschiedenen Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen in einem kommerziellen Beizgerät der Firma Gustafson behandelt. Die Aussaat erfolgte in Parzellen von 400 m² (20 m × 20 m; n = 1). Nachfolgend wurden verschiedene Herbizide im Vorauflauf mit 200 L Wasser/ha appliziert. Die Auswertung der Pflanzenverträglichkeit erfolgte 15 Tage nach der Aussaat (15 DAS) durch Zählen der aufgelaufenen Nutzpflanzen pro m² und einer Bonitur auf sichtbare Schäden.The experiments were carried out in the field (Liberia, Guanacaste Province, Costa Rica, June 2011). Seed seed rate was 138 kg / ha. The seeds were treated immediately before sowing with various seed treatment agents in a commercial pickling device from Gustafson. The sowing took place in parcels of 400 m ² (20 m × 20 m, n = 1). Subsequently, various pre-emergence herbicides were applied with 200 L water / ha. The evaluation of the plant tolerance was carried out 15 days after sowing (15 DAS) by counting the accumulated crops per m ² and a rating for visible damage.

2. Ergebnisse2 results

Tab. 1: Verbesserung der Pflanzenverträglichkeit Behandlung mit Safener g a.i./kg Saatgut Behandlung mit Herbizid g a.i./ha Anzahl aufgelaufener Nutzpflanzen/m² (15 DAS) Prozent (%) Unbehandelt - Herbizid 1 (1) 1140 25.2 100 Saatgutbehandlungs-Wirkstoff(2) 3,75 Herbizid 1 (1) 1140 60.3 239 Saatgutbehandlungs-Wirkstoff 1 (3) 3,75 Herbizid 1 (1) 1140 37 147 Saatgutbehandlungs-Wirkstoff 2 (4) 0,60 Herbizid 1 (1) 1140 39.6 157 Saatgutbehandlungs-Wirkstoff 3 (5) 3,00 Herbizid 1 (1) 1140 62.1 246 Nutzpflanze: Reis (Sorte: Palmar 18); a.i. = Aktivsubstanz; (1) Oxadizon (Ronstar® 380 SC); (2) Thiodicarb (Larvin^® 375 SC); (3) Thiodicarb (Semevin^® 350 FS); (4) Imidacloprid (Gaucho^® 600 WS); (5) Fipronil (Regent^® 200 SC) Tab. 2: Verbesserung der Pflanzenverträglichkeit

Nutzpflanze: Reis (Sorte: Palmar 18); a.i. = Aktivsubstanz; (1) Oxadiargyl (Raft® 400 SC); (2) Thiodicarb (Larvin® 375 SC); (3) Thiodicarb (Semevin® 350 FS); (4) Imidacloprid (Gaucho® 600 WS); (5) Fipronil (Regent® 200 SC)Tab. 1: Improvement of plant tolerance

Treatment with safener g ai / kg of seed Treatment with herbicide g ai / ha Number of crops / m ² accumulated (15 DAS) Percent (%) untreated - Herbicide 1 (1) 1140 25.2 100 Seed treatment active ingredient (2) 3.75 Herbicide 1 (1) 1140 60.3 239 Seed treatment agent 1 (3) 3.75 Herbicide 1 (1) 1140 37 147 Seed treatment agent 2 (4) 0.60 Herbicide 1 (1) 1140 39.6 157 Seed treatment agent 3 (5) 3.00 Herbicide 1 (1) 1140 62.1 246

Crop: Rice (variety: Palmar 18); ai = active substance; (1) oxadizone (Ronstar® 380 SC); (2) thiodicarb (Larvin ^® SC 375); (3) thiodicarb (Semevin ^® 350 FS); (4) imidacloprid ( ^Gaucho® 600 WS); (5) Fipronil (Regent ^® 200 SC) Tab. 2: Improvement of plant tolerance

Crop: Rice (variety: Palmar 18); ai = active substance; (1) oxadiargyl (Raft® 400 SC); (2) thiodicarb (Larvin® 375 SC); (3) thiodicarb (Semevin® 350 FS); (4) imidacloprid (Gaucho® 600 WS); (5) Fipronil (Regent® 200 SC)

Boniturergebnisse: Die Nutzpflanzen, die nicht mit einem der verschiedenen Saatgutbehandlungs-Wirkstoffe behandelt wurden, zeigten neben der insgesamt deutlich geringeren Anzahl aufgelaufener Pflanzen pro Quadratmeter deutliche Vergilbungen und Deformationen, die durch die Behandlung mit verschiedenen Herbiziden verursacht wurden. Alle Parzellen mit Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen behandelten Nutzpflanzen hatten dagegen keine sichtbaren Schäden durch die Herbizidbehandlung und zeigten daneben auch eine deutlich verbessere Vitalität.Results of the results: The crops, which were not treated with any of the various seed treatment active ingredients, showed marked yellowing and deformations caused by the treatment with different herbicides, in addition to the significantly lower number of plants per square meter. However, all plots of seeds treated with seed treatment agents had no visible damage from the herbicide treatment and also showed a significantly improved vitality.

3. Schlussfolgerung3. Conclusion

Die Ergebnisse zeigen eine deutliche Verbesserung des Nutzpflanzenauflaufes nach Saatgutbehandlung mit verschiedenen Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen. Dies zeigt, dass diese Wirkstoffe einen Safener-Effekt gegenüber den Herbiziden bewirken. Höhere Aufwandmengen der Herbizide, die zur erfolgreichen Unkrautbekämpfung benötigt werden, können demnach ohne Schädigung der Nutzpflanze eingesetzt werden, wenn deren Saatgut vorher mit Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen behandelt wurde.The results show a significant improvement of crop emergence after seed treatment with various seed treatment agents. This shows that these agents cause a safener effect against the herbicides. Higher application rates of the herbicides needed for successful weed control can therefore be used without damaging the crop if the seed has previously been treated with seed treatment active ingredients.

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Claims

Use of seed treatment agents from the groups of the conazole and triazole fungicides as safeners for avoiding or reducing the phytotoxic effects of herbicides on crops, preferably crop plants.

Use according to claim 1, characterized in that the seed treatment active ingredients are selected from the group consisting of climbazoles, clotrimazoles, imazalil, oxpoconazole, prochloraz, triflumizoles, azaconazoles, bromuconazoles, cyproconazoles, diclobutrazole, difenoconazole, diniconazoles (diniconazole-M), Epoxiconazole, Etaconazole, Fenbuconazole, Fluquinconazole, Flusilazole, Flutriafol, Furconazole (Furconazole-cis), Hexaconazole, Imibenconazole, Ipconazole, Metconazole, Myclobutanil, Penconazole, Propiconazole, Prothioconazole, Quinconazole, Simeconazole, Tebuconazole, Tetraconazole, Triadimefon, Triadimenol, Triticonazole, Uniconazole (Uniconazole-P), Amisulbrom, Bitertanol, Fluotrimazole, Huanjunzuo, Triazbutil; preferably prochloraz, tebuconazole, triadimefon, triadimenol, triticonazole, fluquinconazole, bitertanol; particularly preferred tebuconazole, triadimefon, triadimenol.

Use according to claim 1 or 2, characterized in that the herbicides from the group of carbamates, thiocarbamates, haloacetanilides, substituted phenoxy, naphthoxy and Phenoxyphenoxycarbonsäure derivatives and heteroaryloxy-phenoxyalkanecarboxylic acid derivatives such as quinolyloxy, quinoxalyl-oxy-, pyridyloxy -, Benzoxazolyloxy- and Benzthiazolyloxyphenoxyalkan-carboxylic acid esters, Cyclohexandionoxime, Benzoylcyclohexandione, Benzoylisoxazole, Benzoylpyrazole, Imidazolinone, pyrimidinyloxy-pyridinecarboxylic acid derivatives, pyrimidyloxybenzoic acid derivatives, sulfonylureas, sulfonylaminocarbonyltriazolinones, triazolo-pyrimidine-sulfonamide derivatives, phosphinic acid derivatives and their salts, glycine derivatives, triazolinones, Triazinones and S- (N-aryl-N-alkylcarbamoylmethyl) dithiophosphoric acid esters, pyridinecarboxylic acids, pyridines, pyridinecarboxamides, 1,3,5-triazines and oxadiazolones, preferably oxadiazolones.

Use according to claim 3, characterized in that the herbicides are selected from the group consisting of 2,4-D, alachlor, acetochlor, anilofos, azimsulfuron, bensulfuron-methyl, benzofenap, benzobicyclone, butachlor, bromobutides, benfuresates, bentazone, bicyclopyrone, Bispyribac-sodium, Cafenstrole, Carfentrazone, Chlomethoxynil (chloromethoxyfen), Clomeprop, Cyhalofop-butyl, Clomazone, Cumyluron, Cyclosulfamuron, Cinosulfuron, Daimuron (Dymron), Diquat, Dithiopyr, Dimethametryn, Ethoxysulfuron, Fenoxaprop-p-ethyl, Fentrazamide, Flucetosulfuron, Flufenacet, halosulfuron-methyl, indanofane, isoxaflutole, imazosulfuron, metsulfuron-methyl, MCPA, MCPB, mefenacet, metolachlor, metribuzin, mesotrione, metamifop, metazosulfuron (NC620), molinates, oxaziclomefones, orthosulfamuron, oxadiargyl, oxadizone, oxyfluorfen, pendimethalin, profoxidim , Pyrazolates, pyrazoxyfen, pyraclonil, pyrazosulfuron (-ethyl), pretilachlor, propanil, pyribenzoxime, propyrisulfuron (TH547), penoxsulam, pentoxazones , Pyributicarb, Pyriftalid, Pyrimisulfan, Pyrasulfutole, Pyriminobac-methyl, Quinclorac, Quinoclamine, Sethoxidim, Simetryn, Thiobencarb, Tefuryltrione (AVH301), Tembotrione, Topramezone, Triafamone; preferably 2,4-D, alachlor, acetochlor, anilofos, azimsulfuron, bensulfuron-methyl, benzofenap, benzobicyclone, butachlor, bromobutide, benfuresate, bispyribac-sodium, cafenstrole, chlomethoxynil (chlomethoxyfen), clomeprop, cyhalofop-butyl, clomazone, cumyluron, Cyclosulfamuron, cinosulfuron, daimurone (dymron), dithiopyr, dimethametryn, ethoxysulfuron, fentrazamide, flucetosulfuron, halosulfuron-methyl, indanofan, imazosulfuron, metsulfuron-methyl, MCPA, MCPB, mefenacet, metolachlor, mesotrione, metamifop, metazosulfuron (NC620), molinates, Oxaziclomefones, Orthosulfamuron, Oxadiargyl, Oxadizone, Oxyfluorfen, Pyrazolates, Pyrazoxyfen, Pyraclonil, Pyrazosulfuron (-ethyl), Pretilachlor, Propyrisulfuron (TH547), Penoxsulam, Pentoxazones, Pyributicarb, Pyriftalid, Pyrimisulfan, Pyriminobac-methyl, Quinclorac, Quinoclamine, Simetryn, Thiobencarb , Tefuryltrione (AVH301), triafamone; Oxadiargyl, oxadizone, are particularly preferred.

A crop protection agent, characterized in that it contains seed treatment active ingredients as defined in any one of claims 1 or 2, optionally in the form of a seed dressing formulation, in combination with herbicides, and optionally formulation auxiliaries.

A crop protection agent according to claim 5, characterized in that it contains herbicides as defined in claim 3.

A method for protecting crops or useful plants from phytotoxic effects of herbicides which cause damage to plants, characterized in that the active substances from the groups of conazole and triazole fungicides as defined in any one of claims 1 or 2, as safeners on the seed of the crop, preferably in an effective amount.

Process for the protection of crops or crops according to claim 7, characterized in that one or more compounds of the herbicides are applied before, after or simultaneously with the seeds of the crops, preferably in an effective amount, on seeds, plant parts, soil or water.

A method according to claim 8, characterized in that the herbicidal application is carried out in pre-emergence.

A method according to claim 8, characterized in that the herbicidal application is carried out postemergence.

A process for the selective control of harmful plants in crops, characterized in that an effective plant-protective amount of one or more compounds of the seed treatment active ingredients as defined in any one of claims 1 or 2, optionally in the form of a mordant formulation before, after or at the same time as the seeds of the crop plants, with an effective amount of one or more herbicides on seeds, parts of plants, soil or water.