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CN114728143A - 呼吸辅助设备和/或其部件和/或其用途 - Google Patents

呼吸辅助设备和/或其部件和/或其用途 Download PDF

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CN114728143A CN202080076929.6A CN202080076929A CN114728143A CN 114728143 A CN114728143 A CN 114728143A CN 202080076929 A CN202080076929 A CN 202080076929A CN 114728143 A CN114728143 A CN 114728143A
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C·G·坎特雷尔
C·H·坎贝尔
A·K·格利
R·S·柯顿
D·M·罗素
J·A·M·里维
B·W·卡斯
H·陈
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Abstract

本披露能够在患者已经在使用的医疗装置(例如家用医疗装置)(例如，呼吸设备、呼吸辅助设备)的触摸屏上显示直观且吸引人的询问。由于患者已经习惯使用该医疗装置进行医学治疗控制，因此该可能身体不适的患者更可能访问该询问并且完成该询问。另外，使该询问直观且吸引人有助于患者定期与该询问互动，同时确保该询问完成起来不会过于繁琐。通过制止激活或防止激活该设备的部件直至已经接收到预定的一组响应，可以强制响应此询问。

Description

呼吸辅助设备和/或其部件和/或其用途
技术领域
本披露涉及各种呼吸辅助设备和/或其部件和/或其用途。
背景技术
呼吸辅助设备在各种环境(比如医院、医疗设施、住院护理或家庭环境)中用于向用户或患者递送气体流。呼吸辅助设备具有各种形式，诸如独立增湿器设备、连续气道正压通气(CPAP)设备、呼吸机、或高流量设备。
呼吸辅助设备通常具有一个或多个附件，比如呼吸导管和患者接口，比如用于向患者递送气体的插管或罩。导管使气体能够从呼吸辅助设备的壳体被递送到患者。例如，设备可以放在地板或其他支撑表面上，而患者可以在床上。呼吸辅助设备可以具有用于接纳增湿器液体腔室的凹陷。液体腔室将从例如柔性液体袋中接收液体，该柔性液体袋经由一个或多个管将液体递送至增湿器液体腔室。替代性地，可以根据需要将液体腔室移除并进行再填充。凹陷将容纳加热板以加热液体腔室，从而对穿过液体腔室的气体增湿。经增湿的气体接着被递送到患者。
在本说明书中，已经参引了外部信息源，包括专利说明书及其他文件，总体上目的是提供用于论述本披露这些特征的背景。除非另外说明，在任何管辖权中对这类信息源的参引都不应被解释为承认这类信息源是现有技术或形成本领域的公知常识的一部分。
发明内容
在一方面，本披露涉及一种呼吸辅助设备，该呼吸辅助设备被配置用于向患者供应可呼吸气体、包括用户接口，该用户接口包括触摸屏，该触摸屏被配置用于呈现多个用户健康查询和多个用户输入元素，用户输入经由该多个用户输入元素被接收，并且
其中，从该呼吸辅助设备向患者供应可呼吸气体的条件是该呼吸辅助设备接收预定的多个用户输入。
在另外的方面，本披露涉及通过使用呼吸辅助设备来向患者递送通气，该呼吸辅助设备被配置用于向患者供应可呼吸气体，并且
该呼吸辅助设备包括用户接口，该用户接口包括触摸屏，该触摸屏被配置用于呈现多个用户健康查询和多个用户输入元素，用户输入经由该多个用户输入元素被接收，并且
其中，该呼吸辅助设备制止激活或防止激活该呼吸辅助设备的部件，直至已经接收到预定的多个用户输入。
在另外的方面，本披露涉及一种呼吸辅助设备，该呼吸辅助设备包括：
·可呼吸气体源；
·呼吸导管，该呼吸导管将该可呼吸气体经由患者接口传送至患者；
·位于该呼吸辅助设备上或其中的触摸屏；
·控制器，该控制器用于控制该呼吸辅助设备的操作，包括该呼吸辅助设备的激活和操作，
其中，该控制器被配置用于：
a)请求该触摸屏显示多个用户健康查询、和多个用户输入元素，用户输入经由该多个用户输入元素被接收；
b)制止激活或防止激活该设备的部件，直至已经接收到预定的多个用户输入。
在另外的方面，本披露涉及一种呼吸辅助设备用于为患者提供呼吸支持的用途，该用途包括：
a)提供呼吸辅助设备，该呼吸辅助设备包括：
■触摸屏；
■呼吸导管，该呼吸导管将可呼吸气体经由患者接口传送至患者；
■控制器，该控制器用于控制该呼吸辅助设备的操作，包括该呼吸辅助设备的激活和操作，该控制器包括电子处理器和与该电子处理器通信的存储器；
b)提供可由该电子处理器执行的指令，这些指令在由该电子处理器执行时使该控制器来
■请求该触摸屏显示多个用户健康查询、和多个用户输入元素，用户输入经由该多个用户输入元素被接收；
■制止激活或防止激活该设备的部件，直至已经接收到预定的多个用户输入。
该呼吸辅助设备可以包括网络接口，以经由该网络接口将该预定的多个用户输入发送至患者与装置管理平台(例如服务器)。
该呼吸辅助设备可以包括壳体、在该壳体中用于产生可呼吸气体的流量发生器、以及与该呼吸导管流体连通的出口。
在另外的方面，本披露涉及用于向用户提供可呼吸气体流的呼吸辅助设备，该呼吸辅助设备包括：
壳体；
用户接口，该用户接口设置在该壳体的上表面上以便可见且可触及，该用户接口包括彩色触摸屏和/或一个或多个按钮；
可呼吸气体源；
被适配用于控制可呼吸气体到用户的递送的控制器，该控制器与该用户接口电子通信以响应于在该用户接口处接收开启输入而控制该用户接口相继地呈现两个或更多个查询，这两个或更多个查询以文字和/或标记和/或图形和/或可选按钮的组合来呈现，
该用户接口接收对每个查询的响应，该对每个查询的响应被传达至该控制器，
该控制器被配置用于处理该对每个查询的响应、和/或将该对每个查询的响应传输至远程电子装置，并且
该用户接口被配置用于在向用户呈现操作参数选择平面之前呈现该两个或更多个查询，其中该操作参数选择平面允许用户选择一个或多个操作参数。
在另外的方面，本披露涉及用于向用户提供可呼吸气体流的呼吸辅助设备，该呼吸辅助设备包括：
壳体；
用户接口，该用户接口设置在该壳体的上表面上以便可见且可触及，该用户接口包括彩色触摸屏和/或一个或多个按钮；
可呼吸气体源；
被适配用于控制可呼吸气体到用户的递送的控制器，该控制器与该用户接口电子通信以响应于在该用户接口处接收开启输入而控制该用户接口相继地呈现两个或更多个查询，这两个或更多个查询以文字和/或标记和/或可选按钮的组合来呈现，
该用户接口接收对每个查询的响应，该对每个查询的响应被传达至该控制器，
该控制器被配置用于处理该对每个查询的响应、和/或将该对每个查询的响应传输至外部或远程服务或平台，
该控制器被配置用于
·锁定对任何其他模式或功能的访问，直至该控制器接收到对每个查询的响应，或
·限制对操作模式的访问，直至该控制器接收到对每个查询的响应，或
·禁用该流量发生器和增湿器的操作，直至接收到对每个查询的响应，并且
其中向患者呈现的查询包括
·第一查询，该第一查询涉及用户的感觉如何并呈现多个分立的可选响应；
·第二查询，该第二查询涉及用户喉咙的状况并且用户接口呈现多个可选标记，每个标记表示响应(或与之相对应)；以及
·第三查询，该第三查询涉及患者的呼吸或呼吸频率。
在一个示例中，该控制器通过用户(即，患者)与触摸屏和/或一个或多个按钮进行交互来接收响应。
响应可以构成对查询的回答。
通过在触摸屏上实施手势、和/或触摸或按压触摸屏的特定部分或与之进行交互来录入响应。
可以由用户(即，患者)通过以特定组合或特定顺序按压或操纵一个或多个按钮，来录入响应。
可以由用户通过与触摸屏进行交互(例如实施手势等)并且以特定组合按压或操纵一个或多个按钮来录入对查询的响应。
该可呼吸气体源可以是流量发生器，其是呼吸辅助设备的一部分。
该流量发生器可以由控制器控制以控制可呼吸气体到用户的递送。
该流量发生器可以是泵或鼓风机或压缩机、或被配置用于产生加压气体流的任何其他适合的单元。
该呼吸辅助设备可以包括增湿器。
该增湿器可以至少包括加热板、和被配置用于容装增湿液体的增湿腔室(例如，增湿液体腔室)。
该腔室可以被配置为可移除地定位在加热板上使得加热板可以加热该腔室的内容物。
该控制器可以被配置用于控制加热板加热该腔室的内容物。
该增湿器可以位于可呼吸气体源的下游，并且可呼吸气体流被递送至增湿器以进行增湿。
在另外的方面，本披露涉及一种呼吸辅助设备，该呼吸辅助设备包括：
壳体，该壳体具有流体入口和流体出口；
流量发生器，该流量发生器位于该壳体内、在该流体入口的下游并与之流体连通；
增湿器，该增湿器位于该壳体内、在该流量发生器的下游并与之流体连通并且在该流体出口的上游并与之流体连通，该增湿器包括加热器；
位于该壳体上的触摸屏；
位于该壳体内的网络接口；以及
控制器，该控制器位于该壳体内并且与该流量发生器、该增湿器和该触摸屏、以及该网络接口电通信，该控制器包括电子处理器和与该电子处理器通信的存储器，该控制器控制该流量发生器、该增湿器和该触摸屏的激活和操作，
其中，该存储器包括可由该电子处理器执行的指令，这些指令在由该电子处理器执行时使该控制器来
·在激活该呼吸辅助设备时激活该加热器；
·请求该触摸屏显示多个用户健康查询、和多个用户输入元素，用户输入经由该多个用户输入元素被接收；
·制止激活或防止激活该设备的部件(例如，控制该设备或该流量发生器)，直至已经接收到预定的多个用户输入；以及
·经由该网络接口将该预定的多个用户输入发送至患者与装置管理平台。
在另外的方面，本披露涉及一种呼吸辅助设备，该呼吸辅助设备包括：
壳体，该壳体具有流体入口和流体出口；
流量发生器，该流量发生器位于该壳体内、在该流体入口的下游并与之流体连通；
增湿器，该增湿器位于该壳体内、在该流量发生器的下游并与之流体连通并且在该流体出口的上游并与之流体连通，该增湿器包括加热器；
位于该壳体上的触摸屏；以及
控制器，该控制器位于该壳体内并且与该流量发生器、该增湿器和该触摸屏电通信，该控制器包括电子处理器和与该电子处理器通信的存储器，该控制器控制该流量发生器、该增湿器和该触摸屏的激活和操作，
其中，该存储器包括可由该电子处理器执行的指令，这些指令在由该电子处理器执行时使该控制器来
a)请求该触摸屏显示用户接口，以呈现多个关于用户健康信息的请求和多个用户输入元素，该控制器经由该多个用户输入元素来接收用户信息作为用户输入；以及
b)制止激活或防止激活该设备的部件(例如，该设备的控件、该流量发生器或该增湿器)，直至从这些用户输入元素接收到预定的多个用户输入。
在另外的方面，本披露涉及一种呼吸辅助设备，该呼吸辅助设备包括：
壳体，该壳体具有流体入口和流体出口；
流量发生器，该流量发生器位于该壳体内、在该流体入口的下游并与之流体连通；
增湿器，该增湿器位于该壳体内、在该流量发生器的下游并与之流体连通并且在该流体出口的上游并与之流体连通，该增湿器包括加热器；
位于该壳体上的触摸屏；以及
控制器，该控制器位于该壳体内并且与该流量发生器、该增湿器和该触摸屏电通信，该控制器包括电子处理器和与该电子处理器通信的存储器，该控制器控制该流量发生器、该增湿器和该触摸屏的激活和操作，
其中，该存储器包括可由该电子处理器执行的指令，这些指令在由该电子处理器执行时使该控制器来制止激活或防止激活该设备的部件(例如，该设备的控件、该流量发生器、或增湿器)，直至经由该触摸屏接收到响应于所显示的多个关于用户健康信息的请求的预定的多个用户输入，除非显示的关于用户健康信息的请求被用户绕过。
来自一个或多个实施例或配置的特征可以与一个或多个其他实施例或配置的特征进行组合。另外，在患者的呼吸支持过程期间可以一起使用多于一个实施例。
这些查询可以选自以下中的任一个或多个：
a)一般主观医疗保健查询；
b)特定主观医疗保健查询；
c)特定客观医疗保健查询；以及
d)(a)至(c)的任意组合。
一般主观医疗保健查询可以涉及患者对其健康状态的一般感知。
特定主观医疗保健查询可以是定性或定量查询。
特定主观医疗保健查询可以涉及患者对特定解剖结构(例如，喉咙)或特定生理过程(例如，呼吸)的状态的感知。
特定主观医疗保健查询可以是定性或定量查询。
特定定性主观医疗保健查询可以涉及患者对特定解剖结构(例如，喉咙)或特定生理过程(例如，呼吸)的状态的感知。
特定定量主观医保健查询可以涉及患者对动作(例如，咳嗽)频率的感知。
特定客观医疗保健查询可以涉及可测健康参数(例如，痰颜色、药物使用的频率或量)。
一个或多个查询可以以书面查询呈现。例如，该查询可以包括呈现在用户接口上的文本。
在一个示例中，一个或多个查询被呈现为书面查询和多个可选回答的组合，其中该多个可选回答被呈现为几何形状、图片、图标、标记、图表、或文字、或其组合。
在一个示例中，触摸屏可以具有至少300x 150像素的分辨率。
触摸屏可以具有至少400x 250像素的分辨率。
触摸屏可以具有至少480x 272像素的分辨率。
触摸屏可以具有至少600x 400像素的分辨率。
触摸屏的对角线测量值可以为至少3.5英寸。
触摸屏的对角线测量值可以为至少4英寸。
触摸屏的对角线测量值可以为4.2英寸。
触摸屏的对角线测量值可以高达7英寸。
触摸屏可以是OLED或TFT LCD屏。
触摸屏的分辨率可以足够高，以便以容易看到、容易阅读且清晰的视觉方式来呈现图标、图形、颜色、标记、图表、文本或文字、图片或图像。该分辨率足够高以改善触摸屏上提供的内容的易读性。
该呼吸辅助设备可以包括控制器，该控制器被配置用于基于患者对询问的回答(即，响应)来确定患者的生理状况或病理的变化。
患者的数据可以被递送至外部或远程服务或平台，例如远程患者与装置管理平台。
该患者与装置管理平台可以是以下中的任一个或组合：远程装置、服务器、应用程序、云服务、或任何其他适合的硬件与软件平台。
外部或远程服务或远程平台可以是医疗保健提供者计算系统(例如，医师服务器)、或装备提供者系统(例如，耐用医疗装备提供者服务器)、或保险提供者系统(例如，保险提供者服务器)。
外部或远程服务或平台可以被配置用于基于患者对询问的回答来确定患者的生理状况或病理的变化。
该患者与装置管理平台可以被配置用于接收对查询的响应、并且基于这些响应来确定患者的生理状况或病理的变化。
该患者与装置管理平台可以将接收到的响应与先前存储的响应进行比较、并且确定患者的生理状况或病理的变化。
该患者与装置管理平台可以被配置用于基于患者响应与患者基线分数(例如，与查询相关联的基线分数)的比较来确定生理状况或病理的变化。
可以向患者、医疗保健提供者、或患者和医疗保健提供者两者呈现对患者的生理状况或病理的变化的确定。
该控制器可以被配置用于经由触摸屏的用户接口来接收开启输入/请求。
该控制器可以被配置用于将两个或更多个查询相继地传达至触摸屏。
该控制器可以被配置用于
·锁定对任何其他模式或功能的访问，直至该控制器接收到对所呈现的每个查询的响应，或
·限制对操作模式的访问，直至该控制器接收到对每个查询的响应，或
·禁用该流量发生器和/或增湿器的操作，直至接收到对每个查询的响应。
在另外的方面，本披露涉及一种呼吸辅助设备，该呼吸辅助设备包括：
壳体；
可呼吸气体源；
呼吸导管，该呼吸导管将该可呼吸气体经由患者接口传送至患者；
位于该壳体上的触摸屏；
控制器，该控制器位于该壳体内以控制该呼吸辅助设备的操作，包括该呼吸辅助设备的激活和操作，
其中，该控制器被配置用于：
■请求该触摸屏显示多个用户查询、和多个用户输入元素，用户输入经由该多个用户输入元素被接收；
■制止激活或防止激活该设备的部件，直至已经接收到预定的多个用户输入。
该控制器可以与该触摸屏电通信、并且包括电子处理器和与该电子处理器通信的存储器，该控制器控制该设备的激活和操作。
该存储器可以包括可由该电子处理器执行的指令，这些指令在由该电子处理器执行时使该控制器来
a)请求该触摸屏显示多个用户查询、和多个用户输入元素，用户输入经由该多个用户输入元素被接收；
b)制止激活或防止激活该设备的部件，直至已经接收到预定的多个用户输入。
该设备可以进一步包括流量发生器、增湿器，该增湿器位于该壳体内、在流量发生器的下游并与之流体连通并且在流体出口的上游并与之流体连通，该增湿器包括加热板，并且其中，该控制器与该流量发生器和该加热板电通信以控制其激活和操作。
该设备可以进一步包括网络接口，该网络接口位于该壳体中并且与该控制器电通信以将该预定的多个用户输入发送至外部或远程服务或平台。
该设备可以进一步包括：
电源开关，该电源开关联接至该控制器并且在通电模式和断电模式之间切换，该呼吸辅助设备基于该电源开关从该断电模式切换至该通电模式而激活。
该电源开关可以是按钮、旋钮、拨盘、摇杆、拨动开关、或杠杆。
这些指令可以使该控制器在经由该控制器接收到该预定的多个用户输入中的每一个之后，请求该网络接口将这些用户输入一个接一个地发送至服务器——患者与装置管理平台。
这些指令可以使该控制器在经由该控制器接收到所有该预定的多个用户输入之后，请求该网络接口将这些用户输入发送至该患者与装置管理平台。
这些指令可以使该控制器在经由该控制器接收到该预定的多个用户输入之后，请求该网络接口将这些用户输入在组的基础上成组地发送至该患者与装置管理平台。
这些用户输入元素中的至少一个用户输入元素可以包含在与这些用户查询中的至少一个用户查询相对应的用户输入元素组中。
该用户输入元素组可以包括在视觉上彼此不同的至少两个用户输入元素。
该至少两个用户输入元素可以基于颜色在视觉上彼此不同。
该至少两个用户输入元素可以基于颜色深浅在视觉上彼此不同。
该至少两个用户输入元素可以基于形状在视觉上彼此不同。
该至少两个用户输入元素可以基于大小在视觉上彼此不同。
该用户输入元素组的范围可以在2个至9个之间。
该用户输入元素组可以包括文本字符串组。
该用户输入元素组可以包括图形组。
该图形组中的至少一个成员可以具有在其中/或在其上延伸的字母数字内容。
该图形组中的至少一个成员可以对应于除用户健康查询为的字母数字内容，该字母数字内容位于该至少一个成员外部。
这些用户健康查询中的至少一个用户健康查询可以包括结束查询标记。
该用户接口可以包括多个页面，这些用户查询和这些用户输入元素分布在该多个页面上。
该用户接口可以包括呈现这些用户健康查询和这些用户输入元素的页面。
这些指令可以使该控制器在至少连续两天的时间段上反复请求该触摸屏显示这些用户健康查询和这些用户输入元素。
该网络接口可以接收来自该患者与装置管理平台的消息，该消息是基于经由该网络接口发送至该患者与装置管理平台的该预定的多个用户输入。
该消息可以包括用于经由该触摸屏来输出的视频内容。
该壳体可以容纳扬声器，该消息包括用于经由该扬声器来输出的音频内容。
该网络接口可以是第一网络接口，该消息是第一消息，该壳体具有第二网络接口，该第二网络接口响应于该第一消息向计算装置发送第二消息，该第二消息与经由该第一网络接口发送至该患者与装置管理平台的该预定的多个用户输入相关联，该第二网络接口位于该计算装置的本地，该计算装置不是该患者与装置管理平台。
该消息可以指示基于该预定的多个用户输入中的至少一个用户输入所确定的在预定时间段上用户健康参数在变差的信息。
该预定时间段可以为至少两天。
该消息可以指示该用户健康参数相对于基线变差。
该消息可以指示两个或更多个健康参数持续至少两天在变差并且因此该患者在恶化。
该查询可以包括健康查询。
这些用户输入元素中的至少一个用户输入元素可以包含在与这些用户健康查询中的至少一个用户健康查询相对应的用户输入元素组中，其中，该用户输入元素组包括奇数个用户输入元素，其中，该基线与来自该奇数个用户输入元素中的中间用户输入元素相关联。
这些用户输入元素中的至少一个用户输入元素可以包含在与这些用户健康查询中的至少一个用户健康查询相对应的用户输入元素组中，其中，该用户输入元素组包括奇数个用户输入元素，其中，该基线与来自该奇数个用户输入元素中的非中间用户输入元素相关联。
这些用户输入元素中的至少一个用户输入元素可以包含在与这些用户健康查询中的至少一个用户健康查询相对应的用户输入元素组中，其中，该用户输入元素组包括偶数个用户输入元素，其中，该基线与来自该偶数个用户输入元素中的用户输入元素相关联。
这些用户输入元素中的至少一个用户输入元素可以包含在与这些用户健康查询中的至少一个用户健康查询相对应的用户输入元素组中，其中，该用户输入元素组包括表示该健康参数的当前位置或无变化状态的第一输入元素、指示该健康参数的改善的第二输入元素、和表示该健康参数的恶化的第三用户输入元素。
这些用户输入元素中的至少一个用户输入元素可以是与这些用户健康查询中的至少一个用户健康查询相对应的一对用户输入元素的成员，其中，这对用户输入元素对应于与相互排斥的一对数据点相关联的一对用户输入，其中，这些用户输入包括这对用户输入的至少一个成员。
这些指令可以使该控制器防止或排除在激活该流量发生器之前跳过这些用户健康查询。
这些指令可以使该控制器允许在激活该流量发生器之前跳过这些用户健康查询。
这些指令可以使该控制器在该控制器接收这些用户输入之后请求该触摸屏显示页面，该页面呈现菜单以控制或激活该流量发生器或该增湿器、或输入该流量发生器或该增湿器的操作参数。
这些指令可以使该控制器请求该触摸屏显示这些用户健康查询和这些用户输入元素，使得在预定时间段上，这些用户健康查询中的至少一个用户健康查询或这些用户输入元素中的至少一个用户输入元素在该流量发生器被激活的至少两种情形之间不同。
该预定时间段可以为至少两天。
这些用户健康查询可以包括第一查询和第二查询，其中，该第一查询在该第二查询之前，其中，这些用户输入包括第一用户输入和第二用户输入，其中，该第一用户输入在该第二用户输入之前，其中，该第一用户输入对应于该第一查询，其中，该第二用户输入对应于该第二查询，其中，该第二查询对该第一用户输入具有内容依从性。
该第一用户输入和该第二用户输入可以来自同一用户会话。
该第一用户输入可以来自第一用户会话，其中，该第二用户输入来自第二用户会话，其中，该第一用户会话在该第二用户会话之前。
该控制器可以在该加热器达到预定温度之前接收该预定的多个用户输入。
这些用户健康查询和这些用户输入元素可以在该控制器启动时被显示。
该控制器可以制止激活该流量发生器。
该控制器可以在该控制器启动时制止激活该流量发生器。
该控制器可以防止激活该流量发生器。
该控制器可以在该控制器启动时防止激活该流量发生器。
该预定的多个用户输入可以是所有的用户输入。
这些用户健康查询中的至少一个用户健康查询可以与用户疾病进展或用户健康状况相关。
这些指令可以使该控制器允许在激活该流量发生器之前跳过这些用户健康查询，使得被跳过的这些用户健康形成多个数据点，该多个数据点经由该网络接口被发送至该患者与装置管理平台。
该控制器可以被配置用于在该设备处于升温过程和/或干燥过程时请求该触摸屏显示多个用户查询和多个用户输入元素，用户输入经由该多个用户输入元素被接收。
在另外的方面，本披露涉及一种呼吸辅助设备，该呼吸辅助设备包括：
壳体，该壳体具有流体入口和流体出口；
流量发生器，该流量发生器位于该壳体内、在该流体入口的下游并与之流体连通；
增湿器，该增湿器位于该壳体内、在该流量发生器的下游并与之流体连通并且在该流体出口的上游并与之流体连通，该增湿器包括加热器；
位于该壳体上的触摸屏；以及
控制器，该控制器位于该壳体内并且与该流量发生器、该加热器和该触摸屏电通信，该控制器包括电子处理器和与该电子处理器通信的存储器，该控制器控制该流量发生器、该增湿器和该触摸屏的激活和操作，其中，该存储器包括可由该电子处理器执行的指令，这些指令在由该电子处理器执行时使该控制器来(a)请求该触摸屏显示用户接口，以呈现多个关于用户健康信息的请求和多个用户输入元素，该控制器经由该多个用户输入元素来接收用户健康信息作为用户输入；以及(b)制止激活或防止激活该设备的部件，直至从这些用户输入元素接收到预定的多个用户输入。
这些关于用户健康信息的请求和这些用户输入元素可以在该控制器启动时被显示。
该控制器可以制止激活该流量发生器或加热器。
该控制器可以在该控制器启动时制止激活该流量发生器或加热器。
该控制器可以制止激活该流量发生器。
该控制器可以制止激活该加热器。
该控制器可以防止激活该流量发生器或加热器。
该控制器可以在该控制器启动时防止激活该流量发生器或加热器。
该控制器可以防止激活该流量发生器。
该控制器可以防止激活该加热器。
该预定的多个用户输入可以是所有的用户输入。
该控制器可以制止激活或防止激活该流量发生器或加热器，直至该控制器从这些用户输入元素接收到预定的多个用户输入，除非关于用户健康信息的请求和用户输入元素被用户绕过。
一种呼吸辅助设备，包括：
壳体，该壳体具有流体入口和流体出口；
流量发生器，该流量发生器位于该壳体内、在该流体入口的下游并与之流体连通；
增湿器，该增湿器位于该壳体内、在该流量发生器的下游并与之流体连通并且在该流体出口的上游并与之流体连通，该增湿器包括加热器；
位于该壳体上的触摸屏；以及
控制器，该控制器位于该壳体内并且与该流量发生器、该增湿器和该触摸屏电通信，该控制器包括电子处理器和与该电子处理器通信的存储器，该控制器控制该流量发生器、该增湿器和该触摸屏的激活和操作，其中，该存储器包括可由该电子处理器执行的指令，这些指令在由该电子处理器执行时使该控制器来制止激活或防止激活该设备的部件，直至经由该触摸屏接收到响应于所显示的多个关于用户健康信息的请求的预定的多个用户输入，除非显示的关于用户健康信息的请求被用户绕过。
所显示的关于用户健康信息的请求可以在该控制器启动时被显示。
该控制器可以制止激活该流量发生器或加热器。
该控制器可以在该控制器启动时制止激活该流量发生器或加热器。
该控制器可以制止激活该流量发生器。
该控制器可以制止激活该加热器。
该控制器可以防止激活该流量发生器或加热器。
该控制器可以在该控制器启动时防止激活该流量发生器或加热器中的至少一个。
该控制器可以防止激活该流量发生器。
该控制器可以防止激活该加热器。
该预定的多个用户输入可以是所有的用户输入。
在另外的方面，本披露涉及一种呼吸辅助设备，该呼吸辅助设备包括：
流量发生器；
增湿器，该增湿器包括被配置用于加热该增湿腔室的内容物的加热板；
呼吸导管，该呼吸导管将该可呼吸气体经由患者接口传送至患者；
用户I/O接口；
用于控制该流量发生器和增湿器的控制器；
其中，该控制器被配置用于在该设备处于升温过程和/或干燥过程时，呈现包括一个或多个查询的健康询问。
该健康询问可以通过显示多个用户查询和多个用户输入元素来呈现，用户输入经由该多个用户输入元素被接收。
该设备可以被配置用于在以下情况下激活该升温过程：
a)在开启该设备时，或者
b)当提示该用户录入该呼吸辅助设备的一个或多个操作参数(可选地经由疗法控制屏幕)时，或者
c)当该用户开始录入该呼吸辅助设备的一个或多个操作参数(可选地经由疗法控制屏幕)时，或者
d)一旦该用户开始了疗法(可选地经由疗法控制屏幕)后，或者
e)在被用户手动激活时。
该升温过程可以包括将该加热板控制为特定温度，
该特定温度可以是基于该设备的一个或多个温度设定点(可选地，这些温度设定点是该设备的一个或多个操作参数)。
该特定温度可以为约35摄氏度。
该设备可以包括加热板温度传感器，并且该控制器控制该加热器的温度，直至该加热板温度传感器达到该特定温度。
该升温过程可以包括控制该呼吸辅助设备的加热板以将腔室出口温度控制为特定温度。
该腔室出口可以是增湿腔室的出口，并且可选地在位于该增湿腔室的腔室出口之后的弯管中测量。
控制该加热板可以包括控制对该加热板提供的功率。
该特定温度可以是基于该设备的一个或多个温度设定点(可选地为该设备的关于疗法的一个或多个操作参数)。
该特定温度可以在约5摄氏度至约15摄氏度内、或为约10摄氏度、或可选地低于一个或多个温度设定点约5摄氏度至约15摄氏度、或约10摄氏度。
该一个或多个温度设定点可以是期望的露点、或期望的患者端温度。
一个或多个温度设定点可以对应于所需的相对湿度或所需的绝对湿度，可选地该相对湿度为约90％至约100％或为约100％。
该升温过程可以包括控制附接至该设备的、被配置用于向患者提供气体的导管中的加热丝，以将该导管末端处的温度控制为导管末端特定温度。
该导管末端特定温度可以是基于该设备的一个或多个温度设定点(可选地为该设备的关于疗法的一个或多个操作参数)。
该导管末端特定温度可以是由该控制器基于所选的代表期望湿度的一个或多个温度设定点来确定的。
该导管末端特定温度可以是预定温度。
该导管末端特定温度可以是基于一个或多个温度设定点，并且其中，该一个或多个温度设定点是期望的患者端温度。
该导管末端特定温度可以在该期望的患者端温度的约2摄氏度至约5摄氏度内、或为约2.5摄氏度、以及可选地在低于该期望的患者端温度的约2摄氏度至约5摄氏度、或为约2.5摄氏度。
一个或多个温度设定点可以包括期望的腔室出口温度、期望的露点温度(腔室出口或呼吸导管末端处)或呼吸导管末端处的期望温度。
该升温过程可以包括该控制器停用该流量发生器。
该升温过程可以包括使该流量发生器以预定流量或预定的流量发生器输出来运行。
该预定流量可以低于提供给该患者的治疗流量。
该预定的流量发生器输出可以是约1000RPM至约3000RPM或小于约2000RPM的马达速度。
该控制器可以被配置用于在以下情况下激活该干燥过程：
a)在疗法期结束时，或者
b)在被用户手动激活时，或者
c)在待机过程已经激活了预定的时间量时。
用户可以经由该用户I/O接口来指示该疗法期何时结束。
可以通过检测到用户已脱下该患者接口(并且可选地已经过去了预定时间段)来确定疗法结束。
该干燥过程可以包括控制该呼吸导管中的加热丝，同时该流量发生器以设定流量来提供气体。
该干燥过程可以包括将该增湿器的加热板控制为预定值，或者该加热板可以在干燥过程期间停用。
该加热丝可以被该控制器控制为该患者呼吸导管末端处的预定温度、或被控制为预定占空比或预定功率。
该预定占空比可以为100％。
该预定温度可以大于45摄氏度。
该干燥过程可以被配置为操作约20分钟至约40分钟、或约15分钟。
该干燥过程可以包括控制该流量发生器以提供预定的流量发生器输出，其中，该流量发生器输出是约1000RPM至约3000RPM或小于约2000RPM的马达速度。
该干燥过程可以包括控制该流量发生器提供预定流量，其中，该预定流量为约10升/分钟至约20升/分钟。
该干燥过程可以被配置为蒸发该设备和/或患者呼吸导管和/或患者接口中的剩余冷凝物。
该控制器可以被配置为制止激活或防止激活该设备的部件直至已经接收到预定的多个用户输入。
该控制器可以制止提供疗法，直至已经接收到这些用户输入和/或该升温过程完成。
基于对涉及一个或多个健康参数的用户查询的回答和对涉及一个或多个健康参数的用户查询的一个或多个历史回答，该控制器可以被配置用于确定患者健康的恶化，其中，该患者健康的恶化是基于：
两个或更多个健康参数持续至少两天在变差(可选地相对于基线而言)。
在另外的方面，本披露涉及一种呼吸辅助设备，该呼吸辅助设备包括：
流量发生器；
呼吸导管，该呼吸导管将该可呼吸气体经由患者接口传送至患者；
用户I/O接口；
用于控制该流量发生器和增湿器的控制器；
其中，该控制器被配置用于在该用户I/O接口上显示该健康询问，该健康询问包括与一个或多个健康参数相关的一个或多个用户查询，其中，每个查询包括多个用户输入元素，经由该多个用户输入元素接收用户输入作为对这些用户查询的回答，并且
其中，基于对涉及一个或多个健康参数相关的用户查询的回答和对涉及一个或多个健康参数的用户查询的一个或多个历史回答，该控制器被配置用于确定患者健康的恶化，
其中，该患者健康的恶化是基于：
两个或更多个健康参数持续至少两天在变差(可选地相对于基线而言)。
对与一个或多个健康参数相关的用户查询的该一个或多个历史回答被本地存储在该设备中和/或患者与装置管理平台上。
该设备和/或该患者与装置管理平台可以被配置用于在确定患者健康恶化时通知用户。
该患者健康的恶化还可以基于：一个或多个患者参数(可选地相对于基线而言)变差。
该患者参数可以为以下中的一者或多者：患者氧饱和度(可选地由至少一个患者传感器测量)和/或患者呼吸频率(可选地由来自流量传感器的流量信号确定)。
该患者参数可以由至少一个患者传感器测量。
该健康询问可以包括涉及COPD状况的一个或多个查询、和/或涉及支气管扩张状况的一个或多个查询。
可以对该健康询问的查询进行排序，使得首先显示涉及COPD状况的查询，然后显示涉及支气管扩张状况的查询。
可以在涉及COPD状况的查询和涉及支气管扩张状况的查询之前呈现一般健康查询。
该设备可以包括增湿器，该增湿器包括被配置用于加热该增湿腔室的内容物的加热板。
该用户I/O可以是触摸屏，其中触摸屏的对角线测量值为至少3.5英寸、或者对角线测量值为至少4英寸、或者对角线测量值为4.2英寸。
该健康询问可以在疗法开始时和/或疗法结束时显示。
该控制器可以被配置用于在该设备处于升温过程和/或干燥过程时显示该健康询问。
该设备可以被配置用于在以下情况下激活该升温过程：
a)在开启该设备时，或者
b)当提示该用户录入该呼吸辅助设备的一个或多个操作参数(可选地经由疗法控制屏幕)时，或者
c)当该用户开始录入该呼吸辅助设备的一个或多个操作参数(可选地经由疗法控制屏幕)时，或者
d)一旦该用户开始了疗法(可选地经由疗法控制屏幕)后，或者
e)在被用户手动激活时。
该升温过程可以包括将该加热板控制为特定温度，
该特定温度可以是基于该设备的一个或多个温度设定点(可选地，这些温度设定点是该设备的一个或多个操作参数)。
该特定温度可以为约35摄氏度。
该设备可以包括加热板温度传感器，并且该控制器控制该加热器的温度，直至该加热板温度传感器达到该特定温度。
该升温过程可以包括控制该呼吸辅助设备的加热板以将腔室出口温度控制为特定温度。
该腔室出口可以是增湿腔室的出口，并且可选地在位于该增湿腔室的腔室出口之后的弯管中测量。
控制该加热板可以包括控制对该加热板提供的功率。
该特定温度可以是基于该设备的一个或多个温度设定点(可选地为该设备的关于疗法的一个或多个操作参数)。
该特定温度可以在约5摄氏度至约15摄氏度内、或为约10摄氏度、或可选地低于一个或多个温度设定点约5摄氏度至约15摄氏度、或约10摄氏度。
该一个或多个温度设定点可以是期望的露点、或期望的患者端温度。
一个或多个温度设定点可以对应于所需的相对湿度或所需的绝对湿度，可选地该相对湿度为约90％至约100％或为约100％。
该升温过程可以包括控制附接至该设备的、用于向患者提供气体的导管中的加热丝，以将该导管末端处的温度控制为该导管末端特定温度。
该导管末端特定温度可以是基于该设备的一个或多个温度设定点(可选地为该设备的关于疗法的一个或多个操作参数)。
该导管末端特定温度可以是由该控制器基于所选的代表期望湿度的一个或多个温度设定点来确定的。
该导管末端特定温度可以是预定温度。
该导管末端特定温度可以是基于一个或多个温度设定点，并且其中，该一个或多个温度设定点是期望的患者端温度。
该导管末端特定温度可以在该期望的患者端温度的约2摄氏度至约5摄氏度内、或为约2.5摄氏度、以及可选地在低于该期望的患者端温度的约2摄氏度至约5摄氏度、或为约2.5摄氏度。
一个或多个温度设定点可以包括期望的腔室出口温度、期望的露点温度(腔室出口或呼吸导管末端处)或呼吸导管末端处的期望温度。
该升温过程可以包括该控制器停用该流量发生器。
该升温过程可以包括使该流量发生器以预定流量或预定的流量发生器输出来运行。
该预定流量可以低于提供给该患者的治疗流量。
该预定的流量发生器输出可以是约1000RPM至约3000RPM或小于约2000RPM的马达速度。
该控制器可以被配置用于激活该干燥过程：
a)在疗法期结束时，或者
b)在被用户手动激活时，或者
c)在待机过程已经激活了预定的时间量时。
用户可以经由该用户I/O接口来指示该疗法期何时结束。
可以通过检测到用户已脱下该患者接口(并且可选地已经过去了预定时间段)来确定疗法结束。
该干燥过程可以包括控制该呼吸导管中的加热丝，同时该流量发生器以设定流量来提供气体。
该干燥过程可以包括将该增湿器的加热板控制为预定值，或者该加热板可以在干燥过程期间停用。
该加热丝在该患者呼吸导管末端处可以被该控制器控制为预定温度、或被控制为预定占空比或预定功率。
该预定占空比可以为100％。
该预定温度可以大于45摄氏度。
该干燥过程可以被配置为操作约20分钟至约40分钟、或约15分钟。
该干燥过程可以包括控制该流量发生器以提供预定的流量发生器输出，其中，该流量发生器输出是约1000RPM至约3000RPM或小于约2000RPM的马达速度。
该干燥过程可以包括控制该流量发生器提供预定流量，其中，该预定流量为约10升/分钟至约20升/分钟。
该干燥过程可以被配置为蒸发该设备和/或患者呼吸导管和/或患者接口中的剩余冷凝物。
该控制器可以被配置为制止激活或防止激活该设备的部件，直至已经接收到预定的多个用户输入。
该控制器可以制止提供疗法，直至已经接收到这些用户输入和/或该升温过程完成。
意图是，提及本文披露的数字范围(例如1至10)也包含提及该范围内的所有有理数(例如1、1.1、2、3、3.9、4、5、6、6.5、7、8、9和10)还以及该范围内的任何有理数范围(例如2至8、1.5至5.5和3.1至4.7)，因此，本文明确披露的所有范围的所有子范围都在此被明确地披露。这些仅是具体意图的示例，并且在所列举的最小值与最大值之间的数值的所有可能组合应被认为在本申请中以类似的方式被明确地陈述。
应理解的是，替代性的实施例或配置可以包括在本说明书中展示、描述或提及的部分、元件或特征中的两个或更多个的任何或所有组合。
本披露的一些实施例也可以广义上说成是在于本申请的说明书中个别或共同涉及或指明的零件、元件以及特征，以及任何两个或更多个所述零件、元件或特征的任何或全部组合或包含在其中，并且，在此提及具有本披露所涉及领域的已知等效物的特定整数时，此类已知等效物被认为也结合在此就如同个别地列出一样。
本说明书中使用的术语“包括”意为‘包含’。在解释本说明书中包含了术语‘包括’的每个表述时，还可以存在在该词之后的那个或那些特征以外的特征。相关的术语如“包含”应按相同方式进行解释。
术语“请求”在控制器的背景下使用时可以指控制器向部件发送信号以指示该部件执行一个或多个动作。
如本文所使用，名词前的词‘(多个)’是指该名词的复数和/或单数形式。
如本文所使用，词语‘和/或’是指‘和’或者‘或’或者这两者。
本披露内容披露了前述内容，并且还设想了多种结构，下文仅给出其示例。
附图说明
通过参考以下附图，根据本文的详细描述，特定的实施例及其修改对于本领域技术人员将变得清楚，在附图中：
图1以示意图形式示出了呼吸辅助设备。
图2是呼吸辅助设备的前/右侧俯视透视图，其中增湿器液体腔室定位于呼吸辅助设备基部单元的凹陷中。
图4是弯管的右侧视图，以虚线示出了(多个)温度传感器的位置。
图5是呼吸辅助设备的示意图。
图6、图6A、和图6b是控制器操作的流程图。
图7是用于基于预设基线来确定与个人健康询问的回答的偏差的过程的流程图。
图8是用于有条件地向呼吸辅助设备的患者呈现个人健康询问的过程的流程。
图9至图18示出了在呼吸辅助设备上呈现个人健康询问的用户接口。
图19示出了基于患者与装置管理平台的仪表板，其呈现了基于对个人健康询问的多个查询的多个回答而形成的绘图。
图20示出了图19的绘图，基于多个症状指标和多个药物指标跟踪了相对于时间的回答。
图21示出了基于多个症状指标和多个药物指标的相对于时间的回答。
图22示出了医疗保健提供者的恶化概览。
图23示出了功效概览。
图24是流程图，示出了用于向患者提供呼吸辅助或提供呼吸疗法的系统。
具体实施方式
患有COPD、或支气管扩张或其他呼吸窘迫的患者通常在医院接受各种疗法，比如双水平压力疗法和/或经鼻高流量疗法。经鼻高流量疗法是医院治疗COPD或支气管扩张患者的一种常用疗法。当这些患者出院时，他或她的医生(即，医师)可能希望他们在家中(包括退休村或临终关怀中心或医院外的位置)继续进行常规的高流量疗法。在这样的情况下，他或她的医生开出家用高流量疗法的处方，并且他或她的医疗保健提供者可以为他们提供适于在家使用的鼻高流量装置。替代性地，医疗保健提供者可以开出在家使用疗法的处方，例如家用鼻高流量。患者可以联系装备供应商，其可以基于处方来向患者提供医疗装置。
处方可以是由临床医生为特定患者设定的流量。
处方可以是流量和/或O2浓度(即，O2％)和/或湿度水平(例如，露点或RH或绝对湿度)的组合。处方可以被加载并存储在设备的存储器中或是可以存储在。
处方优选地由临床医生在出院之前或者在定期检查期间确定。处方可以由临床医生来更新。
如本文使用的，术语“医疗保健提供者”包括提供医疗保健的任何一方，比如医院系统、医师、医疗顾问、或任何其他医疗保健专业人员。
医疗保健提供者通常认为，为出院的COPD患者提供家用鼻高流量装置的费用要谨慎(例如在财务和/或临床上)，因为在家用经鼻高流量治疗可以为患者提供呼吸支持，因此不要求患者留在医院和/或降低加重并且因此昂贵的再入院的可能性。
不幸的是，一些用家用疗法(例如经鼻高流量疗法)治疗的患者仍可能经历COPD加重(即，COPD症状突然发作或变差)、或其他可能导致住院治疗的健康状况恶化。这样，预测患者的医疗状态是否会恶化到要住院治疗的能力(例如通过监测患者的状况)对患者和医疗保健提供者都是有益的：医生能够在患者出现需要住院治疗的COPD加重(例如症状变差)之前或者更一般地在他们达到需要昂贵住院治疗的状况之前介入并治疗他们。
可以在一段时间上监测患者的状况，然后基于该监测可以预测患者的医疗状态是否正在恶化到住院治疗的程度(例如在加重之前)。
收集必要信息(用于预测需要住院治疗的医疗状态)的一种方式是让患者定期回答有关他或她当前健康状态的查询。然而，这是有问题的，因为正在接受在家治疗的患者可能身体不适或者年龄很大或身体虚弱而无法定期在纸上或使用其他装置(例如，电话、平板电脑、台式机、笔记本电脑)来填写问卷。此外，即使患者身体状况良好，他们可以自我诊断，但是这项任务可能很麻烦，使得他们会松懈并停止执行——尤其是在询问对用户不友好(例如，纸质表格或布局不佳的数字询问)的情况下。使用纸质或其他用户装置(例如电话、平板电脑、台式机、笔记本电脑)来完成问卷对于患者来说可能是麻烦的，因为患者必须使用另一装置，因此患者通常不会完成纸质或其他装置上提供的问卷。
在一些实施例中，每次患者激活呼吸辅助设备时，设备可以在一个或多个触摸屏上呈现一系列查询。
这些查询形成询问(即，询问表格)的一部分。呼吸辅助设备记录患者对查询的回答。在一个实施例中，查询与“健康参数”有关。在一些实施例中，查询与非健康相关参数相关。
如本文使用的，术语“健康参数”涉及与患者的精神和/或身体状况有关的可测量因素。在一些实施例中，健康参数可以是涉及患者对其健康的感知的主观因素。例如，这可以是患者的一般感觉。
在一些实施例中，健康参数可以是基于患者参数(例如，以下参数，即患者的呼吸频率、氧饱和度，如下文更详细描述的由设备测量)。
健康参数可以是基于患者对其健康的感知(比如喉咙痛、呼吸困难程度、和咳嗽的严重程度和/或类型和/或频率)的主观定性因素。健康参数可以是可直接测量的客观定量因素，比如痰颜色(基于颜色图表)、药物使用(例如，药物、比如抗生素、类固醇或吸入器的频率和量)。
健康参数可以基于对单一查询的回答或基于对至少两个查询的回答来确定。
至少一些健康参数指示COPD患者通常可能遭受的COPD症状。COPD是慢性阻塞性肺病。COPD是以气道炎症为特征的呼吸疾病。至少一些健康参数可以指示其他阻塞性肺病。至少一些健康参数还可以指示呼吸困难和/或呼吸窘迫、和/或支气管扩张。
呼吸辅助设备可以包括一个或多个触摸屏，其在设备启用(例如，启动)之后显示。在一些实施例中，该或每个触摸屏显示查询。替代性地，查询可以被实施为可以滚动浏览的多个页面。替代性地，查询可以呈现为滚动浏览以响应查询的单一文档。替代性地，每个屏幕显示单独的查询，并且每次患者回答查询时，在屏幕上呈现下一个查询。
在一些实施例中，查询显示在用户I/O接口上(如下文更详细描述的)。
在一些实施例中，呼吸辅助设备可以包括内部时钟，该内部时钟可以维持当前日期和时间。该内部时钟可以是呼吸辅助设备的控制器的一部分、和/或是患者与装置管理平台的一部分。
查询可以基于当前日期和时间来呈现。例如，查询可以基于来自内部时钟的信息每天呈现一次。
在一个示例中，查询可以在装置启用时呈现一次。
查询可以在每天(例如，一周的每天)或每个预定时间段的初始使用时呈现。
在一些实施例中，内部时钟是实时时钟(RTC)。
在一些实施例中，在患者回答询问的最后查询之后，呼吸辅助设备显示疗法控制屏幕，这样患者可以用来开始疗法。
在一些实施例中，例如，如果患者感觉身体不适不能完成询问，则患者可以跳过询问。如果患者跳过询问，则装置能够使疗法开始而不需要患者回答询问。例如，触摸屏将显示疗法控制屏幕，这样患者可以用来开始疗法。
疗法控制屏幕可以呈现呼吸辅助设备的多个可选操作参数，例如提供给患者的气体流量或温度(即，患者端温度)、O2浓度、或其他此类操作参数。
患者可能需要完成询问(例如，包括多个查询)并且对呼吸辅助设备的屏幕上显示的询问中的每个查询作出响应。如果患者每天至少完成一次询问，则患者可能能够跳过询问。
在一些实施例中，控制器可以保持跟踪患者对查询的回答。在回答询问的所有查询之后，控制器可以确定询问完成。
如上所述，在患者回答询问的最后查询之后，控制器可以确定询问完成。
在一些实施例中，询问在设置呼吸辅助设备时在触摸屏上呈现。
在一些实施例中，例如，如图6A所示，在升温过程5611期间，询问例如在触摸屏上呈现给用户。
升温过程可以使呼吸回路中的湿度尽可能快地达到期望的水平，同时将冷凝和/或热过冲最小化。
升温过程包括激活呼吸辅助设备的加热板，以使增湿腔室的内容物升温。
升温过程可以包括将呼吸辅助设备的加热板升温至特定温度。例如，该特定温度可以是预定温度(例如，待机温度)。当增湿器提供增湿时，该预定温度可以低于加热板的操作温度。该特定温度可以为约35摄氏度。
控制该加热板包括控制对该加热板提供的功率。
该设备加热板可以包括加热板温度传感器，并且控制器可以例如经由闭环控制来将加热板温度控制为例如升温过程的特定温度。
在一些实施例中，升温过程可以包括将呼吸辅助设备的加热板升温以实现特定温度。
在一些实施例中，升温过程包括将该呼吸辅助设备的加热板升温以将腔室出口温度控制为特定温度。
如上文其他地方描述的腔室出口是增湿腔室的出口，并且可选地在位于该增湿腔室的腔室出口之后的弯管中测量。
该特定温度可以是基于该设备的一个或多个温度设定点(为该设备的关于疗法的一个或多个操作参数)。这些设定点可以由用户经疗法控制屏幕来录入，如本文的其他地方描述的，例如期望的腔室出口温度、期望的露点温度(腔室出口或呼吸导管末端处)或期望的患者端温度(呼吸导管末端处)。
该特定温度可以在约5摄氏度至约15摄氏度内、或为约10摄氏度、或可选地低于一个或多个温度设定点约5摄氏度至约15摄氏度、或约10摄氏度。
一个或多个温度设定点可以对应于所需的相对湿度或所需的绝对湿度，可选地该相对湿度为约90％至约100％或为约100％。
在一些实施例中，升温过程可以包括将呼吸辅助设备的加热板升温以实现气体的一定湿度(例如，在腔室出口处或呼吸导管末端处)。
另外或替代性地，升温过程可以包括控制附接至设备的、被配置用于向患者提供气体的导管中的加热丝16a，以将导管末端处的温度控制为导管末端特定温度。
该导管末端特定温度可以是基于该设备(例如，如上文描述的)的一个或多个温度设定点(可选地为该设备的关于疗法的一个或多个操作参数)。
该导管末端特定温度可以是由该控制器基于所选的代表期望湿度的一个或多个温度设定点来确定的。
该导管末端特定温度是预定温度(例如，35摄氏度)。
该一个或多个温度设定点可以是期望的患者端温度。
该导管末端特定温度可以在该期望的患者端温度的约2摄氏度至约5摄氏度内、或为约2.5摄氏度、以及可选地在低于该期望的患者端温度的约2摄氏度至约5摄氏度、或为约2.5摄氏度。
一旦达到特定温度，升温过程就可以完成。
该设备可以在升温过程完成后提供听觉或视觉指示，例如视觉标记。
在一些实施例中，升温过程可以包括使流量发生器(例如，鼓风机)以预定流量或预定的流量发生器输出(例如，预定马达速度)来运行。在升温过程期间，不向患者提供治疗流量。
预定流量可以是足以确保高温和/或高湿度气体不会聚集在增湿腔室中的低流量。
该预定流量可以低于提供给该患者的治疗流量。该预定的流量发生器输出可以是可以为约1000RPM至约3000RPM或小于约2000RPM的预定马达速度。
控制器可以向加热板提供激活信号以将加热板升温。在升温过程期间(例如，如图6A所示)，询问和询问包括的查询呈现在呼吸辅助设备的触摸屏(或其他用户I/O接口)。这是有利的，因为患者经常等到升温过程结束。
升温过程可以为几分钟、例如5分钟至25分钟。这提供了患者不使用流量疗法的适合时间段，由此允许患者有空闲时间来对询问作出响应(即，对触摸屏上呈现的询问作出响应)。
在升温过程期间向用户呈现查询允许患者使用他们通常等待机器升温的时间来回答查询。利用升温过程来呈现查询可以提高患者回答查询的可能性。这是因为患者在交互且使用呼吸辅助设备。
在一些实施例中，可以在装置开启时呈现疗法控制屏幕。
在一些实施例中，升温过程可以在装置开启时激活。
在一些实施例中，升温过程可以在提示用户录入呼吸辅助设备的一个或多个操作参数(可选地经由疗法控制屏幕)时激活。
在一些实施例中，升温过程可以在用户开始录入呼吸辅助设备的一个或多个操作参数(可选地经由疗法控制屏幕)时激活。
在一些实施例中，升温过程可以由用户手动激活。
在一些实施例中，升温过程在用户开始疗法(例如，经由疗法控制屏幕)后激活。
在一些实施例中，呼吸辅助设备在开启时显示疗法控制屏幕，这样患者可以用来开始疗法(如上所述)。一旦用户在疗法控制屏幕上录入了呼吸辅助设备的一个或多个操作参数(例如，提供给患者的气体流量或温度(即，患者端温度)、O2浓度、或其他此类操作参数)，设备就可以进入升温过程并且可选地显示询问(例如，如上所述)。
在一些实施例中，例如，如图6B所示，在干燥过程5612期间，询问例如在触摸屏上呈现给用户。
该干燥过程可以被配置为蒸发该设备和/或患者呼吸导管和/或患者接口中的剩余冷凝物。
干燥过程可以如WO 2006126900中描述的。该说明书的内容以其全文通过援引并入本文。
干燥过程可以包括激活患者呼吸导管16中的加热丝16a，同时该流量发生器以设定流量或预定马达速度来提供气体。该设定流量可以低于提供给该患者的治疗流量。该预定马达速度可以为约1000RPM至约3000RPM或小于约2000RPM。
另外或替代性地，干燥过程可以包括将增湿器的加热板控制为预定值。该预定值可以低到足以防止增湿器产生湿气。替代性地，加热板可以在干燥过程期间停用。
加热丝16a可以被控制为例如患者呼吸导管末端处的预定温度、或被控制为预定占空比或预定功率。
该预定占空比可以为100％。
该预定温度可以大于45摄氏度。
该干燥过程可以被配置为操作约20分钟至约40分钟、或约15分钟。
在干燥过程期间，流量发生器可以被设定为预定流量，其可选地足以确保穿过患者呼吸回路的气体流去除任何蒸发的冷凝物。该预定流量可以为约10升/分钟至约20升/分钟。
干燥过程可以在疗法期结束时开始进行。患者(或其他医疗保健专业人员)可以指示疗法期何时结束，或者在一些实施例中，疗法期可以具有满足疗法期结束的信号的一个或多个条件(例如，过去的时间)。
干燥过程可以由患者或医疗保健提供者手动激活。
在一些实施例中，通过检测到用户已脱下患者接口，可以确定疗法结束。该设备可以基于从流量传感器测得的流量信号来检测用户已经脱下患者接口。可选地，可以通过检测到用户已脱下患者接口(以及已经过去了预定时间段)来确定疗法结束。
在一些实施例中，该设备可以未检测到呼吸时检测到用户已经脱下患者接口。可以基于从流量传感器测得的流量信号来检测呼吸。
在一些实施例中，干燥过程可以在待机过程已经激活了预定时间量时被激活。该待机过程可以包括在不向患者提供治疗流量时使流量发生器(例如，鼓风机)以预定流量(或例如，预定马达速度)来运行。该预定流量可以低于提供给该患者的治疗流量。该预定马达速度可以为约1000RPM至约3000RPM或小于约2000RPM。
该待机过程可以由患者或医疗保健提供者手动激活。
可以通过多种方法来确定干燥模式停用的时间点。首先是测量腔室出口处(例如，弯管30/171处)的气体温度。当腔室出口处的气体温度降低至低于或等于环境温度(优选地由例如位于设备壳体中的流量发生器或其他地方的额外温度传感器测得)时，控制器将流量发生器和加热丝16a关机。以此方式，气体流经增湿腔室并且随着加热板冷却，流经导管的气体的湿度减小，并且导管3变得更干燥。
用于确定控制器何时停用干燥模式的第二种方法是关掉增湿腔室的电源并维持气体以固定速度或脉冲流经导管并维持加热线16a中的功率以蒸发导管壁上的任何冷凝物。在预定时间之后，优选地超过一分钟，关掉加热丝16a和流量发生器)。用于控制导管干燥的又一种方法是关掉流量发生器)并且关掉加热板功率的电源。接着，控制器将加热板温度与环境温度(在设备之内或之外测得)(如先前描述的)进行比较。当此温度差或比较在预定极限值(典型地接近零)内时，使气体流以与上述相同的方式流动。
干燥导管中的冷凝物所需的时间可能比冷却腔室需要的时间更长。在这种情形下，可能需要将干燥模式延长一段时间，例如多达30分钟，这取决于腔室中剩余水的环境温度。
图1中示出了用于将向患者递送气体流(可以包含一种或多种气体)的呼吸辅助设备，如高流量设备。
替代性地，该设备可以例如是CPAP设备和/或双水平设备(或其任何组合)。该设备可以例如提供CPAP疗法和/或双水平压力疗法(或其任何组合)。
可以根据疗法类型来提供不同的患者接口。例如，针对高流量疗法，可以提供非密封接口，并且可以提供密封接口。
WO 2011/056080中描述了一种示例性设备。该说明书的内容以其全文通过援引并入本文。
呼吸辅助设备包括气体供应源，并且可选地气体增湿设备。该呼吸辅助设备能操作用于向需要正压(增湿的或其他方式)气体供应的患者或用户提供呼吸辅助，以治疗比如阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)、打鼾或慢性阻塞性肺病(COPD)等疾病。呼吸辅助设备典型地包括增湿器腔室、如增湿器液体腔室，以形成组合式辅助呼吸单元与增湿器。
当与增湿器一起使用时，呼吸辅助设备典型地具有如下结构：将处于所需压力的气体从辅助呼吸单元或鼓风机单元递送至鼓风机下游的液体腔室。当气体穿过液体腔室时，液体蒸气(例如，水蒸气)使气体饱和。柔性管状气体导管将气体递送至增湿器室下游的用户或患者。
高流量设备可以用于向患者递送高气体流量或高流量疗法，以辅助呼吸和/或治疗包括慢性阻塞性肺疾病(COPD)或呼吸窘迫综合症或呼吸困难或支气管扩张在内的呼吸障碍。高流量设备包括气体供应源，并且通常包括增湿设备。高流量设备可以向患者提供呼吸支持。
CPAP设备可以用于向患者递送持续气道正压或向患者递送CPAP疗法(如下文更详细描述的)。
双水平设备可以用于向患者提供双水平压力，或向患者提供双水平疗法(如下文更详细描述的)。
呼吸辅助设备通常具有一个或多个附件，比如呼吸导管和患者接口，比如用于向患者递送气体的插管或面罩。导管使气体能够从呼吸辅助设备的壳体被递送到患者。例如，设备可以放在地板或其他支撑表面上，并且患者可以在床上。
呼吸辅助设备可以具有用于接纳增湿器液体腔室的凹陷。液体腔室将从例如柔性液体袋中接收液体，该柔性液体袋经由一个或多个管将液体递送至增湿器液体腔室。替代性地，可以根据需要将液体腔室移除并重新填充。凹陷将容纳加热板以加热液体腔室，从而增湿穿过液体腔室的气体。然后将经增湿的气体递送到患者。
图1示出了示例性呼吸辅助设备10。呼吸辅助设备10被配置用于提供高流量疗法并且用作高流量设备。
呼吸辅助设备10进一步被配置用于提供压力疗法、并且可以用作压力疗法设备。
呼吸辅助设备10可以被配置用于在高流量模式时提供高流量气体。呼吸辅助设备10可以被配置用于以压力疗法模式来操作，其中呼吸辅助设备10提供压力疗法。该压力疗法可以是双水平正压疗法或恒定正压疗法。例如，在双水平压力疗法中，设备10被配置用于控制气体流，使得患者接受吸气压力和呼气压力，其中这两种压力是正压。在恒定压力疗法中，设备10被配置用于以可以是用户设定的恒定压力来递送气体。该水平或压力可以由医疗保健提供者(例如，医师)来设定。使用未密封的患者接口(例如，鼻插管或气管接口)来递送高流量疗法。反过来，使用密封的患者接口(例如，鼻罩或全面罩或鼻枕)来递送压力疗法。
总体上而言，设备10包括主壳体100，该主壳体容纳了流量发生器11、增湿器12、控制器13、以及用户I/O接口14(包括例如，(多个)显示和输入装置，诸如(多个)按钮、触摸屏等)。
在一些实施例中，用户I/O接口可以是辅助装置的一部分。辅助装置可以是例如电话、平板电脑、或计算机。辅助装置可以被配置为与该设备直接通信、或者被配置为与该设备经由一个或多个服务器进行通信。
在一些实施例中，可以在辅助装置的用户I/O接口上呈现询问的查询，并且用户可以在辅助装置上回答这些查询。
在一些实施例中，对查询的回答可以被存储在辅助装置上并传输至该设备(例如，在询问结束时，或者在回答每个查询时，或者在稍后的时间)。在一些实施例中，该设备接着可以将对查询的回答(以及其他信息，例如患者参数)上传至患者与装置管理平台。
辅助装置可以将对查询的回答(以及可选地来自该设备的其他信息，例如患者参数)上传至患者与装置管理平台。
在一些实施例中，触摸屏可以作为用户I/O接口14或其一部分提供。
在一些实施例中，控制器可以包括用于控制设备10的不同部件的多个控制器。
该多个控制器可以包括以下中的一个或多个：用于用户I/O接口的控制器、用于控制流量发生器和/或增湿器的控制器、用于接收传感器输入的控制器。
在一些实施例中，用于控制流量发生器和增湿器的控制器被配置为接收来自其他控制器(例如，用于接收传感器输入的控制器和用于用户I/O接口的控制器)的输入。
该多个控制器可以包括用于接收传感器输入的多个控制器，用于接收传感器输入的每个控制器与特定传感器或一组传感器相关联。
该多个控制器可以被配置为彼此通信(例如，经由总线)和/或与主控制器通信。
流量发生器11可以包括马达/叶轮装置、例如鼓风机或泵，或者可以包括压缩机或用于产生气体流的其他适合部件。
控制器13被配置或编程成用于控制设备的部件，包括：操作流量发生器11产生气体流(气体流动)以用于递送给患者；操作增湿器12以增湿和/或加热所产生的气体流；从用户接口14接收用户输入以便进行重新配置和/或设备10的用户定义的操作；以及经由用户接口14(例如在显示器上)来向用户输出信息。
在一些实施例中，控制器被配置用于经由用户接口来接收开启输入/请求。开启输入/请求激活该设备以开始对用户的询问。
用户可以是患者、医疗保健提供者、或对使用该设备感兴趣的任何其他人。在设备用于医院外环境、例如在家或在临终关怀中心或退休村或其他非医院环境中的一个示例中，设备10的用户是患者。患者将根据医疗保健提供者(例如，医师)的处方来使用该装置接收高流量疗法或压力疗法。
应了解的是，在回答查询的背景下(如其他地方描述的)，当查询与患者的健康参数相关时，使用者优选地是患者。
患者呼吸导管16连接到呼吸辅助设备10的壳体100中的气体流输出端或患者出口端口30(即，出口端口)，并且连接到患者接口17、比如具有歧管19和鼻叉18的鼻插管。在一些实施例中，鼻插管可以是密封的或未密封的(例如当用于提供高流量疗法时)。
另外或替代性地，患者呼吸导管16可以连接至面罩(例如，在提供压力疗法，比如CPAP或双水平压力疗法时为密封罩)。
另外地或替代性地，患者呼吸导管可以连接到鼻枕罩和/或鼻罩和/或气管造口术接口或任何其他合适类型的患者接口。
由呼吸辅助设备10产生的可以被增湿的气体流经由患者呼吸导管16(以及可选地经由增湿器)穿过患者接口17递送给患者。患者呼吸导管16可以具有加热丝16a以便加热流到患者的气体流。加热丝16a由控制器13控制。替代性地，呼吸辅助设备包括单独的加热丝控制器(例如，作为上述的多个控制器之一)，以控制加热丝的输出(例如，功率或电流或电压)。
患者呼吸导管16和/或患者接口17可以被认为是呼吸辅助设备10的一部分，或者替代性地在其外围。呼吸辅助设备10、呼吸导管16、患者接口17可以一起形成用于向患者提供高流量呼吸支持，即高流量呼吸疗法的呼吸辅助系统、例如流量疗法系统，如图1所示。
控制器13控制流量发生器11以产生期望流量的气体流。
在一些实施例中，控制器控制一个或多个阀以控制空气与氧气或其他替代性气体的混合物。
在一些实施例中，控制器控制增湿器12以增湿气体流、和/或将气体流加热到适当的水平。
气体流通过患者呼吸导管16和患者接口17被引导到患者。控制器13还可以控制增湿器12中的加热元件和/或患者呼吸导管16中的加热元件16a以便将气体增湿和/或加热到实现期望水平的患者疗法/或舒适度的期望温度。
控制器13可以被编程有或可以确定适合的目标气体流温度。
当处于高流量疗法模式时，控制器13基于来自流量传感器的反馈来控制流量发生器以期望的流量产生气体流。替代性地，当处于压力疗法模式时，控制器13被配置用于基于来自压力传感器、例如压差传感器的反馈来控制流量发生器以期望的压力产生气体流。
操作传感器3a、3b、3c、20和25(比如流量传感器、温度传感器、湿度传感器和/或压力传感器)可以放置在呼吸辅助设备10和/或患者呼吸导管16和/或患者接口17中的不同位置。
在一些实施例中，操作传感器3a、3b、3c、20、和25中的至少一个设置在传感器模块内。传感器模块位于气体流动路径中。传感器模块可以位于流量发生器(例如鼓风机)与增湿器之间的气体流动路径中。
操作传感器3a、3b、3c、20、和25中的至少一个可以设置在气体流动路径内以感测气体流的参数。
在一些实施例中，该设备可以测量一个或多个患者参数。这些患者参数可以例如是以下中的一个或多个：患者的呼吸频率、氧饱和度。这些患者参数可以是患者的一个或多个生理参数或与之相关。这些患者参数可以由患者传感器(如下文描述)测得、或者基于设备的传感器来确定。
在一些实施例中，呼吸频率可以基于来自流量传感器的流量信号来确定。例如，呼吸频率可以如WO 2019/102384中披露的确定。该说明书的内容以其全文通过援引并入本文。
还包括患者传感器26。患者传感器26可以是安装在患者身上或与患者相关联以测量患者参数的传感器。在一个示例中，患者传感器26是测量患者的氧饱和度、即SpO2值的脉搏血氧计。传感器的输出可以由控制器13接收，以帮助其以提供最佳疗法的方式来操作呼吸辅助设备10。
在一些构型中，提供最佳疗法包括满足或超过患者的吸气流量。设备10可以具有发射器和/或接收器15(例如作为网络接口的一部分，如下文更详细描述的)以使得控制器13能够从传感器接收信号8和/或控制呼吸辅助设备10的各个部件，包括但不限于流量发生器11、增湿器12和加热丝16a、或者与呼吸辅助设备10相关联的附件或外围设备。
另外或替代性地，发射器和/或接收器15可以将数据递送至外部远程服务或平台。例如，远程患者与装置管理平台。该患者与装置管理平台可以是以下中的任一个或组合：远程装置、服务器、应用程序、云服务(例如分布式计算机系统资源)、或任何其他适合的硬件与软件平台。在一个实施例中，发射器和/或接收器15可以实现设备10的远程控制。
呼吸辅助设备10可以是任何适合类型的设备，但在一些构型中，可以向患者递送(例如，空气、氧气、其他气体混合物、或其一些组合的)高气体流量或高流量疗法以便辅助呼吸和/或治疗呼吸障碍。在一些构型中，气体是氧气或包含氧气。在一些构型中，气体包含氧气和环境空气的共混物。本文所讨论的高流量疗法旨在被赋予本领域技术人员所理解的其典型的普通含义，其通常指的是以下呼吸辅助系统，该呼吸辅助系统经由有意未密封的患者接口以总体上旨在满足或超过患者的吸气流量的流量来递送目标流量的呼吸气体(优选地经增湿气体)。典型的患者接口包含但不限于鼻或气管患者接口。成人的典型流量的范围通常在(但不限于)约十五升/分钟(LPM)到约七十升分钟或更大。小儿患者(比如新生儿、婴儿和儿童)的典型流量的范围通常在(但不限于)约一升/分钟/千克患者体重至约三升/分钟/千克患者体重或更大。高流量疗法还可以可选地包括气体混合物组合物，该气体混合物组合物包括补充氧气和/或施用治疗药物。高流量疗法通常被称为鼻高流量(NHF)、加湿高流量鼻插管(HHFNC)、高流量鼻氧气(HFNO)、高流量疗法(HFT)或气管高流量(THF)以及其他10常见名称。
例如，在一些构型中，对于成人患者，“高流量疗法”可以是指以以下流量向患者递送气体：大于或等于约10升/分钟(10LPM)，诸如在约10LPM与约100LPM之间、或在约15LPM与约95LPM之间、或在约20LPM与约90LPM之间、或在约25LPM与约85LPM之间、或在约30LPM与约80LPM之间、或在约35LPM与约75LPM之间、或在约40LPM与约70LPM之间、或在约45LPM与约65LPM之间、或在约50LPM与约60LPM之间。在一些配置中，对于新生儿、婴儿或儿童患者，“高流量疗法”可以是指以以下流量向患者递送气体：大于1LPM，如在约1LPM与约25LPM之间、或在约2LPM与约25LPM之间、或在约2LPM与约5LPM之间、或在约5LPM与约25LPM之间、或在约5LPM与约10LPM之间、或在约10LPM与约25LPM之间、或在约10LPM与约20LPM之间、或在约10LPM与15LPM之间、或在约20LPM与25LPM之间。在一些构型中，用于成人患者、新生儿、婴儿或儿童患者的高流量疗法设备可以以约1LPM与约100LPM之间的流速或以上文概述的子范围中的任何子范围中的流速向患者递送气体。所递送的气体可以包含一定百分比的氧气。在一些构型中，所递送的气体中的氧气的百分比可以在约20％与约100％之间、或在约30％与约100％之间、或在约40％与约100％之间、或在约50％与约100％之间、或在约60％与约100％之间、或在约70％与约100％之间、或在约80％与约100％之间、或在约90％与约100％之间、或约100％、或100％。
已经发现高流量疗法有效地满足或超过了患者的吸气流量、提高了患者的氧合和/或减少了呼吸功。另外地，高流量疗法可以在鼻咽中产生冲洗效果，使得上气道的解剖学无效腔被高流入气体流冲洗。这形成了可供用于每次呼吸的新鲜气体的储存器，同时减少对二氧化碳、氮等的再呼吸。
在高流量疗法的一个实例中，使用未密封或非密封的用户接口，例如鼻插管。对于CPAP或其他压力疗法，通常使用密封的接口，例如鼻罩、全面罩或鼻枕。
患者接口17可以是非密封接口，以在设备提供高流量疗法时防止气压伤(例如，由于相对于大气的压力差而对肺或呼吸系统的其他器官造成组织损伤)。患者接口可以是具有歧管和鼻叉的鼻插管、和/或面罩、和/或鼻枕罩、和/或鼻罩、和/或气管造口术接口、或任何其他适合类型的患者接口。患者接口可以包括被配置用于将该接口维持在用户面部上的头戴具。
如下所述，呼吸辅助设备10具有各种特征以帮助呼吸辅助设备10的运行、使用和/或配置。
如图2和图3所示，第一构型的呼吸辅助设备10包括具有主壳体100的呼吸辅助设备基部单元50。主壳体100具有主壳体上机壳102和主壳体下机壳104。
基部单元50的主壳体具有外围壁布置。外围壁布置限定凹陷108，该凹陷提供用于接纳可移除液体腔室151的增湿器液体腔室隔间。可移除液体腔室151容纳适合的液体(诸如水)，以用于加湿将被递送到患者的气体。
设备10的基部单元50可以具有可移动的手指防护装置140，当液体腔室在凹陷108中在位时以及当手指防护装置的阻挡件141a位于图2所示的覆盖位置时，手指防护装置防止用户接触液体腔室的基部凸缘155。阻挡件141a可在覆盖位置与降低的进入位置之间移动，在降低的进入位置时，凹陷108被阻挡件141a覆盖较少或未被阻挡件覆盖。
在所示出的形式中，主壳体下机壳104的外围壁布置包括在主壳体100的前后方向上定向的基本上竖直的左侧外壁109、基本上竖直的右侧外壁111、以及在壁109与111之间延伸并且连接这些壁的基本上竖直的后外壁。底壁115在壁109、111、113的下端之间延伸并且连接这些下端，并且形成设备的基部以及液体腔室隔间的基本上水平的底板部分。
凹陷108的底板部分具有容器部分108a，以接纳加热器布置，比如加热板140或其他适合用于加热液体腔室151中的液体以在加湿过程中使用的(多个)加热元件。加热板的形状典型地基本上对应于液体腔室151的基部154的形状，例如圆形。加热板140是弹性安装的；例如，安装在(多个)偏置装置(诸如(多个)弹簧)上。弹性安装使得加热板能够向下移动以将液体腔室151容纳在凹陷108中，同时一旦将液体腔室插入凹陷108中就保持加热板140与液体腔室的基部之间的良好接触。
主壳体下机壳104可通过适合的紧固件或者一体附接特征(比如夹子)附接到上机壳102上。当主壳体下机壳104附接到主壳体上机壳102时，上机壳和下机壳的壁彼此接合。
下机壳104具有用于接纳马达模块的马达凹陷，该马达模块可以永久地插入凹陷中或者可以从凹陷移除。在底壁115的后边缘附近设置凹陷开口，以用于接纳可移除马达模块。马达模块的基部123覆盖通向马达凹陷121的开口。基部可以在将基部组装以将马达模块锁定在马达凹陷内之后固定，以防止篡改马达。马达模块包括形成鼓风机以引起气体流动的马达，并且可以包括一个或多个用于感测穿过马达模块的气体的性质的传感器。马达模块可以包括用于感测流过马达模块的气体的参数的(多个)传感器。在一个示例中，马达模块可以包括感测模块，该感测模块支持以下多个传感器，例如流量传感器、压差传感器、气体组合物传感器、湿度传感器、和/或任何其他传感器。这些传感器被布置为与控制器电子通信，使得控制器可以接收传感器输出以在设备及其部件的控制期间由控制器使用。
设备10的基部单元50的马达模块和壳体设置有合适的管和/或气体流动通路，以将气体从设备的基部单元50的一个或多个气体入口递送至液体腔室151的气体入口端口157以增湿气体。气体从液体腔室151的气体出口端口159递送至患者出口端口30(经由经增湿气体入口端口163)，由此经由患者呼吸导管16和患者接口17递送至患者。
壳体可以包括两个气体入口27、28。第一入口可以是环境空气入口，而第二入口可以用于补充气体，例如氧气或氦氧混合气或其他补充气体。在所展示的示例中，补充气体是氧气。补充气体源可以包括阀，该阀由控制器13控制以调节被引入设备10中的补充气体的量。空气与补充气体通过流量发生器、即鼓风机而混合。
马达凹陷122包括在壳体的底壁115中的凹陷开口。替代性地，凹陷开口可以位于壳体的不同部分中，诸如壳体的侧面、前部或顶部。
设备10的基部单元50可以具有用于在断电时向设备供电或用于便携式使用的电池模块125。电池模块包括容纳电池的电池盖126。电池模块125的电池可以是可更换的。
电池模块125可以在主电源断开时供电。在一些实施例中，控制器被配置用于检测主电源的断开并且自动地切换成从电池模块125汲取电力来提供呼吸辅助设备的功能。
当电池模块125用于对设备供电时，设备可以操作特定的时间量，例如30分钟至1小时。
在所示的形式中，电池模块125的电池盖126联接至设备壳体100的后壁113的外部。这提供大的表面积以便冷却电池并且减少从电池进入设备的热量的量。此外，这种配置减少了设备的部件产生的热量对电池的影响，尤其是当电池正在被充电时。在替代性配置中，电池可以安装在主壳体的内部。
壳体可以设置有用于在安装后覆盖电池的电池盖126。替代性地，电池可以不带盖而直接安装到壳体100上。电池以及因此电池盖126的尺寸可以被设置成不延伸超出壳体的底壁115。替代性地，电池盖126可以更长并且延伸超过壳体的底壁115以容纳更大的电池。
如图3所示，设备10的基部单元50具有用于将设备安装到支撑设备上的安装特征127。
安装特征127可以与设备10的基部单元50的主壳体的一部分一体地形成。在所示的形式中，安装特征127与壳体的下机壳104的左侧壁109一体形成。安装特征127可以替代地与壳体的其他壁中的任一个(诸如后壁、右侧壁或另一壁)一体形成。
设备的主壳体可以由任何将允许安装特征127一体地形成的合适的材料形成。例如，壳体可以由聚碳酸酯形成。
与附加的旋进零件相比，一体式安装特征127具有更大的冲击强度。也可以通过例如改变壁厚、加肋或改变内部几何结构来完成安装特征127的加固。
图3示出了与呼吸辅助设备10一起使用的增湿器液体腔室151(即，储存器)。腔室151是可移除液体腔室，该可移除液体腔室要被填充诸如水等液体以用于呼吸气体的增湿。液体腔室151可从呼吸辅助设备10的基部单元50移除，以更容易地重新填充或处置。
液体腔室151具有本体152，所述本体具有外围壁153 20和顶板156。本体限定用于接纳液体的内部室。基部154设置在外围壁的下端，并且包括从外围壁153的下端向外突出的基部凸缘155。包括液体腔室气体入口端口157和液体腔室气体出口端口159的基部单元第一和第二连接端口与液体腔室151的内部腔室连通。呼吸辅助设备基部单元50包括互补腔室连接端口，这些互补腔室连接端口包括气体出口端口161和经增湿气体入口端口163。当液体腔室被接纳在凹陷108中以与壳体100接合时，液体腔室气体入口端口157连接到气体出口端口161，所述气体出口端口经由气体流动通路从马达模块接收气体，并且液体腔室气体出口端口157连接至经增湿气体入口端口163上，以将经增湿气体从液体腔室递送至患者出口端口30。
液体腔室可以具有大致圆形的外围形状，或者可以是任何其他合适的形状，如果需要的话，可以相应地更改凹陷108的形状。
在所示的形式中，液体腔室151具有基本上圆柱形的形状。
液体腔室的基部154是导热的。特别地，液体腔室151的基部154由高导热材料制成，当在使用期间与呼吸辅助设备10的基部单元50的加热板140接触时，该材料允许加热腔室中的液体。
液体腔室151可以从壳体100的前部的位置沿朝着壳体100的后部的方向，沿液体腔室151插入凹陷108中的向后插入方向流体地联接至设备10的基部单元50上。气体出口端口161经由固定的L形弯管与来自马达/叶轮单元的气体流动通路处于流体连通。
经增湿气体入口端口163被实施在包括可拆卸弯管171的可拆卸部件中，所述弯管可以可拆卸地连接到壳体上。可拆卸弯管171是L形的，并且进一步包括用于联接到患者呼吸导管16上以将气体递送到患者接口17的直立患者出口端口30。在不同的配置中，可拆卸部件可以不具有弯管形状，而是可以例如具有对准的入口端口和出口端口。
气体出口端口161、经增湿气体入口端口163和患者出口端口30各自包括软密封件，诸如压力密封件、L形密封件、T形密封件、X形圈或O形环，以在设备10、液体腔室151、和患者呼吸导管16以及任选地一个或多个其他附件之间提供密封的气体通道。
气体出口端口161和气体入口端口163包括多个密封元件。密封元件可以是压力密封件、T形密封件、L形密封件、X形圈或O形环。压力密封件可以具有T形截面。气体出口端口161和气体入口端口163可以各自包括两个、三个或更多个密封元件。在一种配置中，气体入口端口163和气体出口端口161中的每一个包括一对压力密封件。在这种配置中，气体入口端口163具有在气体入口端口163上彼此相邻定位的两个压力密封件。类似地，气体出口端口161包括在气体出口端口161上彼此相邻定位的一对压力密封件。每个端口161、163上的这一对压力密封件(或其他类型的密封元件)改善了与对应的基部单元连接端口157、159的密封，并提供了改善的防护，防止液体进入设备的基部单元50的其中电子器件所在的壳体内部中。在液体腔室与基部单元50组装在一起时，当液体腔室151联接到基部单元50的气体入口端口163和气体出口端口161时，每个基部单元连接端口157、159的内部可以定位一个压力密封件，并且每个基部单元连接端口157、159的外部可以定位一个压力密封件。替代性地，当将液体腔室151组装到凹陷108中的加热板140上时，两个压力密封件都定位于相应的基部单元连接端口157、159内部。每个端口161、163使用两个压力密封件的布置为液体进入提供了冗余。L形密封件、X形圈或O形环可以使用类似的布置。基部单元50的气体出口端口161和气体入口端口163被结构化为具有细长部分；即，端口161、163的长度使得压力密封件、L形密封件、X形圈或O形环被固位在端口161、163上。
液体腔室的气体入口端口157与呼吸辅助设备基部单元50的气体出口端口161互补，并且液体腔室的气体出口端口159与呼吸辅助设备基部单元50的加湿气体入口端口163互补。那些端口的轴线可以是平行的和/或水平的，以使液体腔室151能够以基本线性的移动被插入到凹陷108中，以在端口之间形成气体连接。
腔室连接端口161、163是从呼吸辅助设备基部单元50的壳体延伸的平行圆柱形特征。端口161、163通常将具有相等的轮廓和相等的长度，并且轴线位于相同的水平面上。端口161、163的远端通常终止于相同的竖直平面上。端口161、163具有端口分隔距离或间距，其是每个端口161、163的中心或轴线之间的水平距离。这基本上等于液体腔室的基部单元连接端口157、159的中心之间的水平距离。
在一些实施例中，当向液体腔室隔间(例如，上文更详细描述的)提供增湿腔室(例如，液体腔室)时，增湿腔室的基部单元连接端口157、159是设备50的气动连接的腔室连接端口161、163。
呼吸辅助设备基部单元50的腔室连接端口161、163(其所示形式为凸形连接构件)以同心方式插入到液体腔室的基部单元连接端口157、159(其所示形式为凹形连接构件)中。基部单元连接端口157、159的内直径大于腔室连接端口161、163的外直径。
液体腔室151可以最初以一定角度插入到凹陷108中，然后倾斜成基本上水平的，使得液体腔室151的移动的后部是基本上线性的。凹陷108可以包括用于帮助将液体腔室保持在凹陷108中的适当位置的一个或多个导轨。
呼吸辅助设备10可以具有在WO 2016/207838中描述和示出的呼吸辅助设备的特征和/或功能中的任何一个或多个。该说明书的内容以其全文通过援引并入本文。
为了防止气体从两个连接部(端口157与端口161，以及端口159与端口163)中的任何一个泄漏，为每个连接部设置一个或多个密封元件。一个或多个密封元件可以在凸形端口的外表面上，并且抵靠凹形端口的内表面密封。在一种配置中，液体腔室的气体入口端口157和液体腔室的气体出口端口159是凹形端口，而壳体端口(即气体出口端口161和经增湿气体入口端口163)是凸形端口。替代性地，液体腔室的端口157、159可以是凸形端口，并且呼吸辅助设备基部单元50的端口161、163可以是凹形端口。
屏幕212(参见图2和图3)位于壳体上(例如，上侧、侧面)并且位置固定。然而，屏幕212的位置可以是可调的(例如，铰接的)。
如图2和图3所示的屏幕212是矩形的，但是也可以是不同的形状(例如，方形、圆形)。屏幕212由电源或电池供电。屏幕212位于壳体的上表面上、并且还成角度以改善患者对屏幕的可见性。另外，屏幕212位于壳体的上表面上使屏幕和屏幕内容更容易被例如家用环境内的患者看到。
在一些实施例中，屏幕212是彩色屏幕，并且优选地是彩色触摸屏(例如，电阻式、电容式)。屏幕212的尺寸大，以使得患者可以更容易看到屏幕上呈现的内容。这些患者通常可能病得很重、例如COPD患者并且通常可能是老年人。具有大的高分辨率的屏幕212有助于将询问和询问内容容易地传送至患者。这使得查询更具吸引力，因为它更容易被看到。大的触摸屏212还改善了所呈现内容的易读性，这进一步有助于使内容更具吸引力。
大分辨率的彩色触摸屏212允许呈现可能需要呈现颜色或颜色深浅(例如，痰颜色)的各种查询。屏幕212是触摸屏还允许与患者容易地交互，因为触摸屏使用起来更简单并且使用起来更直观，因为用户需要触摸屏幕212并且在屏幕上实施手势来输入信息。触摸屏避免了需要使用按钮或拨盘(它们可以需要推动复杂的序列)来输入数据，例如对询问内容的响应。
屏幕212的分辨率足够大以使得所呈现的内容易于阅读并且易于与之交互。这对于老年患者和/或患有合并症的不适患者特别重要，其中大屏幕相对于较小的屏幕更清楚地呈现了查询和回答。
在一个示例中，触摸屏包括至少300x 150像素的分辨率。在一个示例中，触摸屏包括400x 250像素的分辨率。更优选地，屏幕包括480x 272像素的分辨率。
触摸屏可以具有至少600x 400像素的分辨率。
触摸屏的对角线测量值可以为至少3.5英寸。
触摸屏的对角线测量值可以为至少4英寸。
触摸屏的对角线测量值可以为4.2英寸。
触摸屏的对角线测量值可以高达7英寸。
触摸屏可以是OLED或TFT LCD屏。
在替代性形式中，显示器可以包括具有多个按钮或机械开关的彩色触摸屏。触摸屏与触摸屏的组合允许患者使用按钮或开关或拨盘与触摸屏的组合来输入信息。
如图3所示，设备100包括罩盖190，其支撑屏幕212并且安装在弯管30周围。罩盖190被设计为在常规使用期间不被拆卸。罩盖具有允许其被夹到屏幕载架上的特征，屏幕载架进而被紧固到上机壳102上从而成为壳体100的一部分。屏幕载架可以连接至显示器212并且支撑该显示器。在替代性配置中，可以不设置屏幕载架，并且罩盖190可以直接夹到壳体100的一部分上，比如壳体的上表面或上机壳102。
罩盖190被配置为使得仅通过相对于壳体100沿第二向前方向拉动可移除弯管171，不能将罩盖从壳体的屏幕载架上拆卸。当罩盖100附接至壳体上时，可移除弯管171可从壳体100上移动。呼吸辅助设备10可以包括呼吸辅助设备、尤其如US 62/925971中描述的高流量设备的特征，该说明书的内容的全部内容通过援引并入本文。
该设备可以包括阀，以允许将补充气体引入鼓风机。
图5是呼吸辅助设备的示意图。特别地，呼吸辅助设备(该呼吸辅助设备可以是如上所述的呼吸辅助设备10)可以类似于上述的其他呼吸或通气设备。呼吸设备5700包括壳体5702(例如，壳体100)，该壳体包括控制器5704(例如控制器13)、开关5706、扬声器5708、流量发生器5710(例如流量发生器11)、触摸屏212、网络接口5714、以及增湿器5716(例如增湿器12)。
如上所述，在图1至图3的背景下，壳体5702具有流体入口和流体出口。同样，流量发生器5710位于壳体5702内、在流体入口的下游并与之流体连通，无论是由电源或电池供电。类似地，增湿器5716位于壳体5702内、在流量发生器5710的下游并与之流体连通并且在流体出口的上游并与之流体连通，无论是由电源或电池供电。此外，增湿器5716包括加热器(例如，加热板、加热元件)，无论是由电源或电池供电。
控制器与流量发生器、显示器、网络接口、和加热板电子通信。控制器包括电子处理器(例如逻辑控制器、多核处理器)和与该电子处理器通信的非瞬态存储器(例如，闪存)。控制器控制流量发生器、加热板、和屏幕212的激活/停用和操作。
开关5706(例如，模拟的、数字的)位于壳体5702上，但是也可以不位于壳体5702上(例如，在电源线上)、或者可以为软件实现开关(例如，屏幕212)来并入。开关5706是电联接至和/或机械地联接至控制器5704的电源开关，并且可以基于手动输入(例如，用户输入、患者输入)在通电模式与断电模式之间切换。呼吸设备5700可以基于开关5706从断电模式切换为通电模式而激活、并且基于开关5706从通电模式切换为断电模式而停用。开关5706可以以许多物理、电子、或虚拟的方式来实施。例如，开关5706可以被实施为物理或虚拟按钮、旋钮、拨盘、摇杆、拨动开关、或杠杆。可以省去开关5706。
扬声器5708位于壳体5702上、并且被配置用于输出声音内容(例如，音调、语音、音乐)。扬声器5708可以是单声道或立体声的。扬声器5708可以由电源或电池供电。在一些实施例中，扬声器5708不存在。
显示器5712(例如，屏幕212)可以位于壳体5702(例如，上侧、侧面)上并且位置固定。然而，显示器5712的位置可以是可调的(例如，铰接的)。屏幕212可以是灰度或彩色的。屏幕212可以是触摸屏(例如电阻式、电容式)。屏幕212是矩形的，但是也可以是不同的形状(例如，方形、圆形)。屏幕212由电源或电池供电。
在一些实施例中，该设备允许插入USB或存储器存储装置。此存储器存储装置允许下载数据(例如对查询的响应)，然后将存储器存储装置插入计算机，例如PC或笔记本电脑。接着，可以使用PC或笔记本电脑来将响应传输至用于患者与装置管理的患者与装置平台(例如服务器)。
在一些实施例中，该设备包括网络接口。该网络接口位于壳体内，但是也可以位于壳体外部上。该网络接口包括无线信号接收器、无线信号发射器、或无线信号收发器，其各自具有取决于信号模态(例如，无线电、光)的无线信号无线电天线或光信号调制器，但是有线通信也是可能的(例如，有线网卡)。该网络接口被配置为通过Wi-Fi、Li-Fi、蓝牙、ZigBee、Z-Wave、蜂窝、或卫星网络进行通信，无论经由局域网、广域网、个人网络还是其他区域网络。例如，网络接口可以同患者与装置管理平台、例如可以是或不是患者与装置管理平台的服务器(例如，网络应用、数据库、虚拟服务器、云服务)、或同该网络接口本地或远程的计算设备(例如，智能手机、平板电脑、可配戴装置、医疗检测器)进行通信。应注意的是，网络接口可以包括第一模态(例如Wi-Fi)的第一收发器和第二模态(例如，蓝牙)的第二收发器。例如，网络接口可以包括蜂窝调制调解器(3G，4G，5G，6G)、Wi-Fi卡、和蓝牙芯片。在一些实施例中，网络接口不存在。
该控制器的存储器可以包括可由该电子处理器执行的指令，这些指令在由该电子处理器执行时使该控制器来执行各种操作，如下文进一步描述的。
例如，这些指令可以使控制器来：(a)在激活该呼吸辅助设备时激活该加热板；(b)请求屏幕212显示用户接口，以呈现多个用户健康查询(例如，与患者疾病进展或患者健康状况相关)和多个用户输入元素，用户输入经由该多个用户输入元素被接收；(c)制止激活或防止激活流量发生器，直至已经接收到多个预定用户，以及(d)经由网络接口将预定的多个用户输入发送至患者与装置管理平台(例如，服务器、网络应用、数据库、虚拟服务器、云服务)。在增湿器的加热板达到预定温度(例如，约37度的气体温度)之前控制器可以接收该预定的多个用户输入。这些用户健康查询和这些用户输入元素可以在该控制器启动时被显示。
例如，这些指令可以使控制器来：(a)请求屏幕212显示用户接口，以呈现多个关于用户健康信息的请求和多个用户输入元素，该控制器经由该多个用户输入元素来接收用户健康信息作为用户输入；以及(b)制止激活或防止激活流量发生器或加热板(的例如硬件、软件)(这可以在控制器启动时进行)，直至从这些用户输入元素接收到预定的多个用户输入。这些关于用户健康信息的请求和这些用户输入元素可以在该控制器启动时被显示。该预定的多个用户输入可以是所有的用户输入。该控制器可以制止激活或防止激活该流量发生器和/或加热器，直至从这些用户输入元素接收到预定的多个用户输入，除非关于用户健康信息的请求和用户输入元素(例如，硬件、软件)被用户绕过。该预定的多个用户输入是所有的用户输入。基于控制器采用阀(例如，电磁阀)或与之电通信、或者呼吸辅助设备的闸门处于关闭位置、阻挡流动位置或限制流动位置，控制器可以制止激活或防止激活流量发生器或加热板(的例如硬件、软件)。控制器可以启用预定时间段(例如，在30或60天内每天一次，用于跟踪目的)的绕过/超控。
例如，这些指令可以使控制器制止激活或防止激活流量发生器或加热板(的例如硬件、软件)(这可以在控制器启动时进行)，直至从经由显示器接收到响应于所显示的多个关于用户健康信息的请求的预定的多个用户输入，除非所显示的关于用户健康信息的请求(例如，硬件、软件)被用户绕过。这些关于用户健康信息的请求和这些用户输入元素可以在该控制器启动时被显示。该预定的多个用户输入可以是所有的用户输入。该控制器可以制止激活或防止激活该流量发生器或加热器，直至从这些用户输入元素接收到预定的多个用户输入，除非关于用户健康信息的请求和用户输入元素(例如，硬件、软件)被用户绕过。该预定的多个用户输入是所有的用户输入。基于控制器采用阀(例如，电磁阀)或与之电通信、或者呼吸辅助设备的闸门处于关闭位置、阻抗流动位置或限制流动位置，控制器可以制止激活或防止激活流量发生器或加热器(的例如硬件、软件)。控制器可以在预定的时间段内实施绕过/越过(例如，每天一次，在30或60天上进行跟踪)。
控制器可以被配置用于将两个或更多个查询相继地传达至屏幕212，屏幕212相继地向用户呈现这两个或更多个查询。在屏幕212处接收到对所呈现的每个查询的响应之后，屏幕212被配置用于将每个响应传达至控制器。
控制器还可以被配置用于锁定对任何其他模式或功能的访问直至该控制器接收到对每个查询的响应。替代性地，控制器可以限制对操作模式的访问直至该控制器接收到对每个查询的响应。替代性地，控制器可以被配置用于禁用该流量发生器和加热板的操作，直至接收到对每个查询的响应。然而，如果用户(即患者)每天至少一次对询问作出响应，则控制器可以允许用户绕过对询问进行响应、或者可以自动地绕过呈现询问。
图6是控制器操作的流程图。如图6的框5602所示，呼吸辅助设备可以接收开启/启动命令以启用该装置。设备可以经由屏幕212的用户接口来接收开启/启动命令。在一些实施例中，当对设备供电时，屏幕被配置为被激活，使得用户可以与屏幕交互。另外或替代性地，设备可以经由开关(例如按钮)来接收开启/启动命令。
此开启可以包括启用呼吸辅助设备或激活呼吸辅助设备。如框5604指示的，开启/启动命令激活设备以开始对用户的询问，这使得一个或多个查询被输出至屏幕212，使得该一个或多个查询在触摸屏上呈现给用户(参见框5606)。
在一些实施例中，进入升温模式和/或干燥模式来激活设备以开始对用户的询问。
在一些实施例中，如上文更详细描述的，开启包括呈现疗法控制屏幕，这样患者可以用来开始疗法。
查询可以具有第一查询和第二查询，其中第一查询在第二查询之前。相应地，患者回答包括第一潜在回答输入和第二潜在回答，其中第一潜在回答在第二潜在回答之前，并且第一潜在回答对应于第一查询，而第二潜在回答对应于第二查询。这样，第二查询可以对第一回答具有内容依从性，无论第一潜在回答和第二潜在回答是否来自同一用户会话(例如，第一潜在回答来自第一用户会话，而第二潜在回答来自第二用户会话，其中第一用户会话在第二用户会话之前)。例如，此内容依从性可以基于for循环、while循环、计数器、if-then逻辑树或其他逻辑表达式，无论第二查询是从呼吸辅助设备5700(呼吸辅助设备5700可以是如上所述的呼吸辅助设备10)的存储器、还是从患者与装置管理平台、例如与呼吸辅助设备5700通信的服务器检索还是生成。
在一些实施例中，对前一查询(例如，第一查询)的回答可以决定后一查询(例如，第二查询)的内容。例如，对先前查询的回答可以将健康询问中的特定查询进行更新，和/或将健康询问中的查询的查询顺序进行更新。
在一些实施例中，在回答查询(例如，第一查询)之后，可以更新健康参数，可以基于该健康参数(例如，更新后的健康参数)来确定后一查询(例如，第二查询)的内容。
健康提供者(例如，医生)可能能够通过从查询数据库选择一个或多个预定查询来为患者生成健康询问。
查询数据库可以作为列表(例如，勾选框界面)呈现给健康提供者，并且健康提供者可以从查询数据库选择多个查询以形成询问。
查询数据库可以位于患者与装置管理平台和/或设备上。
在一些实施例中，可以基于一种或多种症状的变差来定制查询数据库。例如，如果患者显示出涉及痰颜色的症状变差，则可以将查询数据库定制为包括涉及上气道健康的查询。
如果健康提供者(例如，医生)在医疗保健提供者选择查询后从查询数据库远程地(即，不在设备处)选择一个或多个预定查询，选定的查询可以传输至设备并存储在装置上。
在一些实施例中，设备可以周期性地同患者与装置管理平台进行通信以获得对询问和/或任何查询的任何更新。另外或替代性地，患者与装置管理平台可以与设备进行通信以通知设备可获得对询问和/或查询的更新，并且发送更新后的询问和/或查询。
在一些实施例中，查询(作为健康询问的一部分)可以是基于患者状况(例如，COPD、支气管扩张等)。可以基于患者状况来对健康询问添加或从中删除查询。例如，如果患者患有支气管扩张，则健康询问可以包括与痰颜色相关以及患者是否在服用抗生素的询问。
健康提供者(例如，医生)可以从与患者相关的列表中选择查询以添加至健康询问。另外或替代性地，健康提供者(例如，医生)可以选择患者状况，并且健康询问可以基于该选择自动地更新。在一些实施例中，可以基于患者状况(例如，慢性阻塞性肺病(COPD)或呼吸窘迫综合征或呼吸困难或支气管扩张等)来定制查询数据库。例如，如果患者患有COPD，则可以将查询数据库定制为包括与COPD相关的查询。
在一些实施例中，对健康询问的查询进行排序，使得首先显示涉及COPD状况的查询，然后显示涉及支气管扩张状况的查询。
在一些实施例中，在涉及COPD状况的查询和涉及支气管扩张状况的查询之前，呈现一般健康查询。
例如，与COPD相关的查询可以包括：每日痰量、您的痰的颜色、和/或您咳嗽的情况。
例如，与支气管扩张相关的查询可以包括：您是否在服用类固醇，和/或您是否在使用您的吸入器。
在一些实施例中，可以基于对于患者的特定状况(例如，COPD或支气管扩张)相关的回答来确定特定状况。例如，如果对于支气管扩张相关的查询的回答低于基线和/或在变差，则这可能指示患者患有支气管扩张。
健康提供者(例如，医生)可能能够对健康询问添加定制查询。定制查询可以包括与医生可能希望跟踪的信息相关的定制问题和相关联的回答。
健康提供者(例如，医生)可能能够对查询数据库添加定制查询。
健康提供者可以直接在设备上或从辅助装置(比如连接至患者与装置管理平台的移动装置)生成健康询问。
接着，患者经由触摸屏录入其对每个查询的响应(参见框5608)。接着，处理患者的响应5910。此处理可以包括绘制响应集，如图19和图20所示，或是将响应数据集发送至患者与装置管理平台、外部存储装置、移动装置、或保险、装备或医疗保健提供者。可以在任何阶段，例如，通过患者与装置管理平台来进行对数据集的分析或处理。在一些实施例中，在患者回答询问的最后查询之后，呼吸辅助设备显示疗法控制屏幕，这样患者可以用来开始疗法。
在一些实施例中，患者与装置管理平台可以存储患者资料，患者资料包括以下中的一个或多个：患者详细信息、患者的健康参数的基线数据、患者的Airvo装置的序列号和/或处方设置。
图8是用于有条件地向呼吸辅助设备的患者呈现个人健康询问的过程的流程。特别地，经由如上所述的呼吸辅助设备5700和患者与装置管理平台来进行过程5800。呼吸辅助设备5700可以是如上所述的呼吸辅助设备10。
说明书中的术语“框”可以是指设备5700(例如，控制器)采取的一个或多个步骤。
在框5802中，在呼吸辅助设备5700开启时，呼吸辅助设备5700(呼吸辅助设备5700可以是如上所述的呼吸辅助设备10)(例如控制器5704)经由控制器5704(与控制器13相同)在显示器5712(与显示器212相同)向患者(或如果患者不能时看护或医生)显示多个健康询问为个人健康询问，如图9至图18所示。在使用之前，如果呼吸辅助设备5700(例如，控制器5704)已经启动并运行，则此开启可以包括启动呼吸辅助设备5700(例如，控制器5704)或激活呼吸辅助设备5700(例如，流量发生器5710、增湿器5716)。在一些实施例中，开启可以包括升温过程(如上所述)。
在网络接口5714不存在或网络接口5714不能建立网络连接的情形下，控制器5704仍可以呈现个人健康询问，并且稍后可以将回答下载到可移除存储器(例如闪存卡、闪存驱动器)或从呼吸辅助设备5700本身的存储器中检索(例如，维护)。增湿器5716可以与先前描述的增湿器12相同。流量发生器5710可以与先前描述的流量发生器11相同。
在框5804中，呼吸辅助设备5700(例如，控制器5704)经由控制器5704在显示器5712上显示跳过询问用户输入元素(例如，图形、本文、图标)。替代性地，控制器5704可以确定激活是否是在预定间隔、例如一天内的第二次或更大的激活，并且接着绕过强制性询问的呈现。另外，控制器5704可以被编程为请求显示器5712(例如，触摸屏，类似于屏幕212)呈现查询和潜在回答，使得在预定时间段(例如，至少两天)上，至少一个查询或至少一个潜在回答在流量发生器5710被激活的至少两种情形之间不同。
在框5806中，呼吸辅助设备5700(例如，控制器5704)确定(例如，控制器5704)跳过询问用户输入元素是否已经激活(例如，经由触摸选择)。如果是，则进行框5808。如果否，则进行框5812。应注意的是，这种跳过功能可以在每个询问的基础上(例如，如果患者感觉身体不适而不能完成，则跳过整个询问)或者在每个查询的基础上(例如，跳过特定或任何查询)采用。
可以跟踪跳过信息，其本身可以是稍后由患者与装置管理平台(例如服务器)识别的数据点。
另外，在某些情形下，不使用跳过或防止跳过。例如，如果在自然日期间在呼吸辅助设备5700首次开启或启动时完成查询，则控制器5704将在呼吸辅助设备5700关掉并且在那个自然日第二次开启时允许跳过查询或询问。在一些实施例中，询问可能需要在自然日完成一次，如由控制器5704控制。
在某些情形下，如果患者与装置管理平台(例如服务器)每天至少一次接收到对查询的回答，则服务器可以发送信号以允许控制器5704跳过。在某些情形下，可能需要以预限定时间间隔(例如，每2天或每3天)来完成查询，或者查询可以是医师设定或可以由临床实践来定义。
在框5808中，呼吸辅助设备5700(例如，控制器5704)经由控制器5704跳过个人健康询问、并且经由显示器5712来呈现菜单以控制(例如，经由触摸选择)呼吸辅助设备5700(例如流量发生器5710、增湿器5716)。例如，这允许跳过询问然后再激活流量发生器5710。然而，控制器5704可以被编程为防止或排除在激活流量发生器5710之前跳过询问。
在框5810中，呼吸辅助设备5700(例如，控制器5704)允许使用流量发生器5710或增湿器5716来向患者提供呼吸辅助设备。例如，患者可以经由显示器5712来操作菜单以控制(例如经由触摸选择)呼吸辅助设备5700(例如，流量发生器5710、增湿器5716)，无论是开启呼吸辅助设备、修改呼吸辅助设备、还是结束呼吸辅助设备。
在框5812中，呼吸辅助设备5700(例如，控制器5704)接收来自患者的对个人健康询问的响应或回答集。这种接收可以经由患者触摸通过控制器5704显示在显示器5712上的各种用户输入元素(例如，图形、本文、图标)来进行。
在框5814中，呼吸辅助设备5700(例如，控制器5704)经由网络接口5714将回答集(例如，有线、无线、波导、加密、解密、未加密)发送至患者与装置管理平台。患者与装置管理平台可以是任何适合的平台，例如，服务器网络应用、数据库、云服务、虚拟服务器。患者与装置管理平台远离呼吸辅助设备5700，使得患者与装置管理平台可以接收回答集并处理该回答集，如下文描述的。在控制器5704接收到回答集(例如，多个预定用户触摸输入)中的每个回答之后，控制器5704可以请求网络接口5714将回答集一个接一个地发送至患者与装置管理平台(例如，回答发送后跟另一个回答发送)。在控制器5704接收到所有回答(例如，多个预定用户触摸输入)之后，控制器5714可以请求网络接口5714将回答集(例如，用户触摸输入)发送至患者与装置管理平台(例如，单一发送操作，单一数据包)。在控制器5704接收到一组回答(例如，多个预定用户触摸输入)之后，控制器可以请求网络接口5714将回答集在成组的基础上发送至服务器(例如，在每两个、三个、四个、五个、六个、七个等回答之后发送)。应注意的是，控制器5704可以请求网络接口5714发送具有患者或机器标识符的回答集，以能够对回答集进行有效的基于患者与装置管理平台的识别和后续处理。
在一些实施例中，回答集存储在设备的存储器中。可选地，回答集可以提供至患者与装置管理平台。
在一些实施例中，设备可以被配置用于存储回答、并且每预定时间段一次(例如，一天一次)将回答传输至患者与装置管理平台。相对于以较高频率传输而言，这可以实现较低的数据传输成本，因为不需要那么频繁地进行在设备同患者与装置管理平台之间产生连接所需的数据传输。
在一些实施例中，设备可以被配置用于存储回答、并且在干燥过程激活(自动地或由用户)时将回答传至患者与装置管理平台。
在框5816中，患者与装置管理平台基于正在处理的回答集来采取动作。例如，这种动作可以包括：识别与患者回答相关联的患者或机器标识符(例如，字母数字、条形码)、将与患者回答相关联的患者或机器标识符与经由患者与装置管理平台存储或其可访问的患者或机器标识符匹配、基于患者或机器标识符来定位患者或机器资料(例如，数据结构、数据库记录)、将患者回答写入患者或机器资料、读取包括患者回答在内的患者或机器资料、以及对患者或机器资料进行分析(例如，绘制相对于时间的患者回答，基于患者回答来预测患者健康状况的无变化或正向或负向变化)，如下文进一步描述的。例如，患者与装置平台可以将询问数据(例如，从对询问的回答提供的数据)和传感器数据(例如，源自呼吸辅助设备5700)合并、即融合，并且这种融合可以是可操作的。例如，患者与装置管理平台(例如，服务器)可以被编程来检测对查询的回答随时间的变化并且使其成为可以起作用的数据点。
在一些实施例中，传感器数据可以是一个或多个患者参数(例如：本说明书中其他地方更详细描述的患者的呼吸频率、氧饱和度)。
如本文使用的，患者的“健康状况”是基于患者的健康参数对患者健康的统一确定。
在框5818中，动作可以包括服务器绘制回答集，如图19和图20所示。该绘图可以提供患者健康参数和患者健康参数的变化的图形表示。该绘图还可以指示患者健康状况。
该绘图可以是呈现给用户(例如，患者、看护、或医疗保健提供者)的报告的一部分。
在一些实施例中，回答集、以及可选地对个人健康询问(例如，包括可以存储在设备的存储器和/或患者与装置管理平台中的历史健康询问)的多个查询的多个回答或回答集可以绘制出、和/或形成报告的一部分。
在一些实施例中，设备被配置用于在屏幕上生成和/或显示报告。
在一些实施例中，患者与装置管理平台被配置用于生成报告，并且设备被配置用于在设备的屏幕上显示报告。
在一些实施例中，患者与装置管理平台被配置用于生成报告，并且设备被配置用于将报告提供给医疗保健提供者。
在框5820中，该动作可以包括：患者与装置管理平台(例如服务器)经由与该患者与装置管理平台(例如服务器)信号通信(例如，有线、无线、波导)的计算装置(例如，智能手机、平板电脑、可配戴装置、工作站)来通知非患者(例如，家庭成员、医生、看护)。这种通知可以包括文本、图形、音频、视频、或其他形式的内容。例如，这种通知可以经由移动应用程序、专用软件应用程序、浏览器可导航的门户网站或其他形式的软件来实现。可以基于回答集满足或不满足预定阈值来提示或生成通知，如下文进一步描述的。例如，阈值可以是由患者的医生定制设定的基线，并且基于与基线的预定偏差，可以满足阈值。
在一些实施例中，基线可以由医生(或其他医疗保健提供者)基于患者的初始测试集来设定。
在框5822中，动作可以包括：患者与装置平台(例如服务器)经由与该患者与装置平台(例如服务器)信号通信(例如，有线、无线、波导)的计算装置(例如，智能手机、平板电脑、可配戴装置、工作站)、或经由网络接口5714与该服务器信号通信的呼吸辅助设备5700来通知患者(或紧邻患者的看护)。这种通知可以基于回答集来生成并且可以包括文本、图形、音频、视频、或其他形式的内容。例如，这种通知可以经由移动应用程序、专用软件应用程序、浏览器可导航的门户网站或其他形式的软件来实现。例如，这种通知可以经由扬声器5708或显示器5712来输出。可以基于回答集满足或不满足预定阈值来提示或生成通知，如下文进一步描述的。例如，阈值可以是由患者的医生定制设定的基线，并且基于与基线的预定偏差，可以满足阈值。在一些实施例中，当可以在设备上提供通知或向医疗保健提供者提供通知时。
在已经完成询问之后，在控制器5704接收到回答集之后，控制器5704可以控制显示器5712呈现屏幕(例如，页面)，无论是在发送至患者与装置管理平台(例如服务器)之前、期间还是之后。屏幕呈现菜单以控制或激活流量发生器5710或增湿器5716、或者输入流量发生器5710或增湿器5716的操作参数。应注意的是，过程5800经由呼吸辅助设备5700和患者与装置管理平台来进行，在某些情形下，过程5700可以在本地进行。例如，代替将回答集发送至患者与装置管理平台，呼吸辅助设备5700(即，呼吸辅助设备10)可以被编程为在本地进行类似的处理并且接着采取动作，如本文描述的。例如，呼吸辅助设备5700可以进行框5820或5822。
图7是用于基于预设基线来确定与个人健康询问的回答的偏差的过程的流程图。特别地，经由如上所述的呼吸辅助设备5700和服务器来进行过程5900。
在框5902中，用户(例如，医生、护士)操作同患者与装置平台(例如服务器网络应用、数据库、云服务)信号通信(例如，有线、无线、波导)的计算装置(例如，智能手机、平板电脑、可配戴装置、工作站)。这样，用户经由服务器来访问(例如，浏览器会话、专用软件应用程序会话)患者或机器资料、并且对与患者或机器标识符相关联的个人健康询问的多个查询设定多个基线。例如，患者与装置平台(例如服务器)可以向由用户操作的计算装置呈现基于浏览器的用户接口，其中用户接口被编程为接收与基线相对应的多个用户输入(例如，经由本文框、多选框、下拉菜单、单选按钮、滑块、拨盘输入或选择的字母数字、二进制或布尔值)，因为基线与查询一一对应，使得可以将对查询的回答与由用户设定的基线进行比较。
在框5904中，在呼吸辅助设备5700开启时，呼吸辅助设备5700(例如，控制器5704)经由控制器5704在显示器5712上向患者(或看护或医生)显示个人健康询问，如图9至图18所示。在使用之前，如果呼吸辅助设备5700(例如，控制器5704)已经启动并运行，则此开启可以包括启动呼吸辅助设备5700(例如，控制器5704)或激活呼吸辅助设备5700(例如，流量发生器5710、增湿器5716)。询问包括一个或多个查询，这些查询呈现在屏幕212、即显示器5712上。
在框5906中，呼吸辅助设备5700(例如，控制器5704)接收来自患者的对个人健康询问的多个回答集。这种接收可以经由患者触摸通过控制器5704显示在显示器5712上的各种用户输入元素(例如，图形、本文、图标)来进行。患者还可以通过实施手势或触摸显示器的一部分或按压显示器的一部分来对查询作出响应。
在框5908中，呼吸辅助设备5700(例如，控制器5704)经由网络接口5714将回答发送(例如，有线、无线、波导、加密、解密、未加密)至远离呼吸辅助设备5700的患者与装置管理平台(例如服务器)，使得患者与装置管理平台可以接收回答并处理回答，如下文描述的。在控制器5704接收到每个回答(例如，多个预定用户触摸输入)之后，控制器5704可以请求网络接口5714将这些回答一个接一个地发送至服务器(例如，回答发送后跟另一个回答发送)。在控制器5714接收到所有回答(例如，多个预定用户触摸输入)之后，控制器5704可以请求网络接口5714将回答(例如，用户触摸输入)发送至患者与装置管理平台(例如服务器)(例如，单一发送操作，单一数据包)。在控制器5714接收到一组回答(例如，多个预定用户触摸输入)之后，控制器5704可以请求网络接口5714将回答在成组的基础上发送至患者与装置管理平台(例如服务器)(例如，在每两个、三个、四个、五个、六个、七个等回答之后发送)。应注意的是，控制器5704可以请求网络接口5714发送具有患者或机器标识符的回答，以能够对回答进行有效的基于服务器的识别和后续处理。
在框5910中，患者与装置管理平台(例如服务器)从网络接口5714接收回答、识别与患者回答相关联的患者或机器标识符(例如，字母数字、条形码)、将与患者回答相关联的患者或机器标识符与经由服务器存储或其可访问的患者或机器标识符(例如，字母数字、条形码)匹配、基于患者或机器标识符来定位患者或机器资料(例如，数据结构、数据库记录)、将患者回答写入患者或机器资料、检索先前已经设定的基线、读取包括患者回答在内的患者或机器资料、将基线与回答之间进行比较(例如，基线与回答或回答与基线)、以及确定回答相对于基线的多个偏差(例如，二进制值、布尔值、字母数字值)(如果此类偏差存在的话)。应注意的是，一些偏差可以包括一定程度的偏差(例如，相对于基线高了5个点、或相对于基线低了10％)。
替代性地，可以由呼吸辅助设备的控制器代替患者与装置管理平台来实施并执行以下过程：确定响应相对于基线是否具有多个偏差。
在一些实施例中，在框5910中，患者与装置管理平台和/或设备可以确定患者健康的恶化。
如果患者的健康参数不稳定，则患者可能被认为不稳定。
患者健康的恶化可以指示患者处于加重开始的风险中、或者处于加重的风险中。
加重可以是COPD加重。
患者健康的加重可能指示其他健康问题，例如感冒、花粉热、过敏反应。
患者健康的恶化指示可以允许健康提供者采取进一步措施。
患者与装置管理平台和/或设备可以基于对用户查询的回答以及对用户查询的用于确定变差的一个或多个历史回答来确定患者健康的不稳定性。
如果有至少一个健康参数变差(可选地相对于基线而言)，则可以判定该患者正在恶化。
如果两个或更多个健康参数持续至少两天在变差(可选地相对于基线而言)，则可以判定该患者正在恶化。
另外或替代性地，如果有一个或多个患者参数变差、和/或一个或多个患者参数降低到低于阈值、和/或一个或多个患者参数的变化超过阈值(例如，血氧浓度或呼吸频率)，则可以判定该患者正在恶化。
如果一个或多个患者参数(例如，血氧浓度或呼吸频率)相对于基线变差，则可以确定该患者正在恶化。
例如，如果SpO2变差或降低到低于例如阈值的85％，则可以判定该患者正在恶化。
例如，如果呼吸频率增加例如25％的阈值，则可以判定该患者正在恶化。
在一些实施例中，如果在至少两天内以下两者都存在，则可以判定该患者正在恶化：
一个或多个健康参数(可选地相对于基线而言)变差。
一个或多个患者参数(可选地相对于基线而言)变差、和/或一个或多个患者参数降低到低于阈值、和/或一个或多个患者参数的变化超过阈值。
例如，上文的SpO2示例和呼吸频率示例可能还需要至少一个健康参数的变差以确定该患者正在恶化。
在框5912中，患者与装置平台(例如服务器)基于正在处理的偏差(或其不存在)来采取动作。例如，患者与装置平台可以对患者或机器资料进行分析(例如，绘制相对于时间的患者回答，基于患者回答来预测患者健康状况的无变化或正向或负向变化)，如下文进一步描述的。
在框5914中，动作可以包括服务器绘制回答集，如图19和图20所示，使得这些偏差是视觉上可识别的或视觉上不同的。
在框5916中，该动作可以包括：患者与装置平台(例如服务器)经由与该服务器信号通信(例如，有线、无线、波导)的计算装置(例如，智能手机、平板电脑、可配戴装置、工作站)来通知非患者(例如，家庭成员、医生、看护)。这种通知可以基于偏差(或其不存在)来生成并且可以包括文本、图形、音频、视频、或其他形式的内容。例如，这种通知可以经由移动应用程序、专用软件应用程序、浏览器可导航的门户网站或其他形式的软件来实现。
在框5918中，动作可以包括：患者与装置平台(例如服务器)经由与该服务器信号通信的计算装置(例如，智能手机、平板电脑、可配戴装置、工作站)、或经由网络接口5714与服务器信号通信的呼吸辅助设备5700来通知患者(或紧邻患者的看护)。这种通知可以基于偏差(或其不存在)来生成并且可以包括文本、图形、音频、视频、或其他形式的内容。
在一些实施例中，动作可以包括：基于确定患者正在恶化来通知患者、和/或通知非患者(例如，家庭成员、医生、看护)。
在需要患者或看护通知的情形下，网络接口5714可以从服务器接收消息(患者或看护通知)，其中该消息是基于先前经由网络接口5714发送至服务器的预定的多个用户输入(患者询问回答)。例如，这种通知可以经由移动应用程序、专用软件应用程序、浏览器可导航的门户网站或其他形式的软件来实现。该消息可以包括用于经由显示器5712来输出的视频内容。当壳体100容纳有扬声器5708时，消息可以包括用于经由扬声器5708来输出的音频内容。
在呼吸辅助设备5700具有多个网络接口5714(例如，Wi-Fi、蓝牙)的情形下，呼吸辅助设备5700可以响应于第一消息(来自服务器的响应于患者询问回答的患者或看护通知)向计算装置(例如，智能手机、平板电脑、医疗配件)发送第二消息(例如，患者或看护通知)。第二消息可以由第二网络接口(例如蓝牙)发送并且仍与经由第一网络接口(例如Wi-Fi)发送至服务器的预定的多个用户输入相关联。第二网络接口(例如蓝牙)可以是计算装置本地的，其中计算装置不是服务器。
来自患者与装置管理平台的消息可以指示基于该预定的多个用户输入中的至少一个所确定的在预定时间段(例如，至少两天、三天、四天、五天、六天、七天)上患者健康参数在变差。例如，该消息可以指示患者健康参数相对于基线在变差，该基线可以是或不是工厂设置的。例如，如本文解释的，医生可以操作计算装置(例如电话、平板电脑、工作站)以设定基线，其中计算装置与服务器通信、但远离患者与装置管理平台(例如服务器)。
来自患者与装置管理平台的消息可以是患者在恶化的通知。
已经参考呼吸辅助设备与患者与装置管理平台之间的交互描述了图7的步骤。然而，在替代性实现方式中，框5902、5904、5906、5910、5912中描述的步骤仅可以由呼吸辅助设备5700(即，呼吸辅助设备10)来执行。例如，框5910中的处理可以由呼吸辅助设备的控制器来进行，并且框5912中的选项可以由呼吸辅助设备的控制器来进行。例如，框5918可以包括：在呼吸辅助设备的显示器上向患者呈现通知。
在另外的替代性实现方式中，对查询的响应可以被接收在装置的控制器中5906。这些查询可以传输至用户装置，例如平板电脑或移动手机，或者这些查询可以下载到USB并且接着传递至笔记本电脑或PC以进行进一步处理。框5910可以由用户装置或由笔记本电脑或PC来执行。另外，框5914和5918中描述的功能可以由用户装置或笔记本电脑或PC来执行。用户装置或笔记本电脑或PC可以与非患者装置(例如，医师服务器或医师计算装置)信号通信。框5916中的通知可以通过用户装置或笔记本电脑或PC提供给非患者装置以通知非患者关于患者的健康状况。
图9至图18示出了在呼吸辅助设备上呈现个人健康询问的用户接口。用户接口包括多个屏幕(例如，页面)，多个查询和多个潜在回答分布在该多个屏幕上。然而，用户接口包括呈现这些查询和潜在回答的单一屏幕。虽然图9至图18示出了具有按顺序呈现的多个屏幕(例如，页面)的用户接口，如图9至图18所示，但是这个顺序是展示性的并且可以变化。例如，图15(或任何其他图11至图18)所示的屏幕可以在图16(或任何其他图11至图18)的屏幕之前或在图18(或任何其他图11至图18)的屏幕之后呈现。显示器5712显示了具有图9至图18的屏幕的用户接口，个人健康询问中包含了这些屏幕，如本文描述的。另外，图9至图18可以被实施为可竖直或水平触摸滚动(例如，网页方式)的单一屏幕。并且，呼吸辅助设备5700可以被编程(例如控制器5704)为反复请求显示器5712在至少连续两天的时间段上显示查询和潜在回答。替代性地，每个查询可以被呈现为单一可滚动页面。
图9示出了启动屏幕，该启动屏幕具有图形用户触摸元素、高级用户触摸元素、和菜单用户触摸元素。例如，该启动屏幕可以是患者在启用呼吸辅助设备时患者看到的第一屏幕，如本文描述的。图形用户触摸元素可以在被选择时能够呈现如本文描述的各种装置参数或患者健康参数的数据图形，无论此呈现出现在用户接口的同一页面还是不同页面上。高级用户触摸元素可以用于在被选择时启用、关掉或重启呼吸辅助设备，如本文描述的。例如，响应于在呼吸辅助设备已经开机时对高级用户触摸元素的选择，高级用户触摸元素使得能够在显示器5712上显示关掉图形或重启图形。菜单用户触摸元素可以在被选择时能够呈现如本文描述的各个装置使用选项的菜单，无论此呈现出现在用户接口的同一页面还是不同页面上。启动屏幕还在图形用户触摸元素、高级用户触摸元素、和菜单用户触摸元素上方示出了一组制造商和装置标识信息(例如，文本、图形)。应注意的是，图形用户触摸元素、高级用户触摸元素、和菜单用户触摸元素在图14至图18所示的用户接口的全部页面中在视觉上持续存在，但是对于用户接口的一些页面可能消失，无论是作为整体全部还是仅一些可能消失，但是其他仍然存在。
图10示出了启动屏幕之后的介绍屏幕。介绍屏幕在图形用户触摸元素、高级用户触摸元素、和菜单用户触摸元素(它们从启动屏幕开始在视觉上持续存在)上方显示了问候消息(或一些其他介绍或欢迎消息)(例如，具有同一图形用户触摸元素、同一高级用户触摸元素、和同一菜单用户触摸元素或更新了图形用户触摸元素、高级用户触摸元素、和菜单用户触摸元素上方的内容的新屏幕，这些触摸元素仍按原样显示)。问候消息指示询问已经开始。应注意的是，问候消息在显示器5712的竖直平面左侧的中间开始以便容易被看见，但是这种定位可以变化(例如，非中间、竖直平面右侧、横跨在竖直平面左侧与竖直平面右侧之间、水平面顶部、显示器中心)。
图11示出了呈现查询(例如，关于用户健康信息、健康查询的请求)的一般感觉屏幕，该查询询问患者在一天的特定时间的一般感觉。该查询是字母数字的，但是可以包括图片内容，无论是附加的还是替代性的。该查询包括结束查询标记，但是这可以省去(例如，选择以下选项之一)。一天中的特定时间是动态的并且基于显示此查询的时间而改变。这种改变可以基于经由控制器5704(例如，内部时钟)跟踪的时间/日期而发生。例如，第一设定时间段可以对应于上午(例如，当地时间的4AM至11:59AM)，第二设定时间段可以对应于下午(例如，当地时间的12PM至5:59PM)，而第三设定时间段可以对应于晚上(例如，当地时间的6PM至3:59AM)。这种一天中的动态变化功能可以省去(例如，你现在感觉如何)。无论如何，此询问涉及如本文描述的一般感觉参数，并且‘更差’的回答将表明患者的健康状况在变差，无论此询问是否涉及基线。
一般感觉屏幕呈现了一组用户输入元素(例如，包含嵌入或覆盖本文的矩形图形)，这组用户输入元素与查询相关联并且代表一组对该查询的潜在回答，可以与其他潜在回答相排斥地选择其中一个潜在回答(但是在多个回答可能是非排斥性的输入的某些情形下，这可以变化)。如图所示，第一输入元素表示健康参数的当前位置或无变化状态(例如，正常)，第二输入元素可以表示健康参数的改善(例如，更好)，而第三用户输入元素表示健康参数的恶化(例如，更差)。这组用户输入元素在2个至9个之间，但是更少或更多数量的用户输入元素也是可能的。这组用户输入元素是文本字符串组和图形组，无论限定单一组内容(例如，文本一体地嵌入图形内)还是多组内容，其中这组文本字符串扩展了这组图形中或这组图形上(例如，覆盖)的至少一个文本字符串。无论如何，虽然这些用户输入元素在视觉上彼此相同，但是对于潜在回答内容，这组用户输入元素中的至少两个用户输入元素可以在视觉上彼此不同。例如，这样的视觉不同可以基于图形背景或前景颜色、图形背景或前景颜色深浅、图形形状、图形大小、字体类型、字体大小、字体颜色、字体颜色深浅、字体布置、或其他图形或字体特征来呈现。
图10的消息、和图11的查询和用户输入元素(潜在回答)以类似于电子对话的方式(例如，聊天样式、电子邮件样式、本文消息样式)呈现，使得查询定位在问候消息与潜在回答之间。然而，类似于电子对话的方式可以省去或者以不同的样式呈现(例如，上/下或左/右滑动轮播)。虽然查询被呈现为与用户输入元素在视觉上不同，但是此呈现可以变化，并且这样的视觉不同可以变化或不存在。用户接口可以基于用户经由触摸屏滚动并且在询问完成时提交回答来呈现查询和潜在回答。
图12类似于15示出了呈现了查询的喉咙痛屏幕。然而，与图15的查询和潜在回答不同，图12的查询和潜在回答与患者的喉咙痛参数相关。图12的查询包括多个可能的回答，每个回答具有相关联的图标。这些图标相对于与回答相关联的患者状况进行颜色编码、并且具有带有涉及回答所关联的患者状况的表情的面孔(如下文更详细描述的)。如果患者的医生将例如中间(浅绿色)回答设定为基线，则患者选择该回答左侧的任何内容(黄色或橙色回答)将表明患者的健康状况在变差，无论此询问是否涉及基线。应注意的是，基线潜在回答相对于其他潜在回答在视觉上不同(例如，绿色)，但是这可能不存在。例如，这样的视觉不同可能经由将相关用户输入元素覆盖在图形(例如，绿色)上来获得。应注意的是，用户输入元素包括奇数个用户输入元素，其中基线与该奇数个用户输入元素中的中间用户输入元素相关联，但是非中间用户输入元素或偶数个元素和任何组合可以是可能的。
一组图形的至少一个用户输入元素(例如，最左或最右)对应于除了查询外的字母数字本文内容(例如，非常不以及根本不是)并且字母数字内容位于该至少一个用户输入元素之外(例如，竖直或水平取向)(例如，图形工具提示、图形标签)。另外，应注意的是，用户输入元素是第一图形组(例如，在视觉上彼此不同的方形)，该第一图形组中包含第二图形组(例如，具有不同表情的面孔)，无论第二图形组是嵌入第一图形组中还是覆盖在其上。并且，应注意的是，第一图形组基于图形背景颜色在视觉上彼此不同，但是这可以基于各种特性(例如，图形深浅、图形阴影、图形大小、图形形状)变化或者避免在视觉上不同。此外，第二图形组基于面部表情在视觉上彼此不同，但是这可以基于各种特性(例如，面孔大小、面孔形状、面孔延伸、面孔延伸深浅)变化或者避免在视觉上彼此不同。
如图12展示的面孔可以具有对应于不同舒适度指示的一系列表情。例如，这些面孔的表情的范围可以为从悲伤或不高兴的面孔(对应于与查询的负向响应)到微笑或开心面孔(对应于对查询的正向响应)。这些面孔的表情可以具有中性面孔(对应于对查询的中性响应)。
图13类似于图11和图12示出了呈现了查询的呼吸屏幕。然而，与图11和图12的查询和潜在回答不同，图13的查询和潜在回答与患者的呼吸参数相关。如果患者的医生将例如中等的(中间回答)设定为基线，则该回答左侧的任何内容表明患者的健康状况在变差，无论此询问是否涉及基线。
图14类似于图11至图13示出了呈现了查询的咳嗽屏幕。然而，与图11至图13的查询和潜在回答不同，图14的查询和潜在回答与患者的咳嗽参数相关。如果患者的医生将例如大部分时间设定基线，则该回答左侧的任何内容将表明患者的健康状况在变差，无论此询问是否涉及基线。
图15类似于图11至图14示出了呈现了查询的痰颜色屏幕。然而，与图11至图14的查询和潜在回答不同，图15的查询和潜在回答涉及与患者的痰颜色参数相关的查询。如果患者的医生将例如从右侧第二个颜色设定为基线，则该回答左侧的任何内容将表明患者的健康状况在变差，无论此询问是否涉及基线。
图16类似于图11至图15示出了呈现了查询的抗生素使用屏幕。然而，与图11至图15的查询和潜在回答不同，图16的查询和潜在回答涉及与患者的抗生素使用参数相关的查询。如果患者尚未服用抗生素，则选择服用回答将表明患者的健康状况在变差，无论此询问是否涉及基线。另外，应注意的是，患者回答是二进制的，但是这可以根据需要而变化。例如，图16示出了同与患者的抗生素使用参数相关的查询相对应的一对用户输入元素。来自这些用户输入元素的输入与彼此相互排斥(例如，服用或未服用)的一对数据点相关联。
图17类似于图11至图16示出了呈现了查询的类固醇使用屏幕。然而，与图11至图16的查询和潜在回答不同，图17的查询和潜在回答涉及与患者的类固醇使用参数相关的查询。如果患者尚未服用类固醇，则选择服用回答将表明患者的健康状况在变差，无论此询问是否涉及基线。
图18类似于图11至图17示出了呈现了查询的吸入器使用屏幕。然而，与图11至图17的查询和潜在回答不同，图18的查询和潜在回答涉及与患者的吸入器使用参数相关的查询。如果患者的医生将例如每天1至3次设定为基线，则该回答左侧的任何内容将表明患者的健康状况在变差，无论此询问是否涉及基线。
图21还示出了例如涉及患者呼吸、患者疲倦、患者喉咙和肌肉(其中患者具有体温和/或颤抖)、和患者感染的多个查询。
图19示出了基于患者与装置管理平台(例如，基于服务器)的仪表板，其呈现了基于对个人健康询问的多个查询的多个回答而形成的绘图。
图20示出了图19的绘图，基于多个症状指标和多个药物指标跟踪了相对于时间的回答。患者的医生(或另一健康临时成员医疗保健提供者)可以操作计算装置，如上文解释的，并且由此通过应用程序来访问与患者回答相关的数据，如上文解释的。
图20可以示出对于特定健康参数相关的每个查询的响应、或者可以示出基于多个查询的总健康参数状况。应了解的是，在本说明中描述为与显示响应相关的情况下，还可以示出健康参数的状况(基于例如多个响应和/或一个或多个患者参数)。
对于他或她的每个患者(例如，基于患者或机器标识符)，医生可以操作计算装置并由此查看基于服务器的仪表板。在此网页上，医生可以查看跟踪患者对询问的响应的图表(详细信息A)。
与患者随时间对询问的响应相关的信息、和/或关于患者参数随时间的任何信息可以被示为报告(例如，患者日记)。报告可以包括一个或多个图表(如下文描述的)和关于患者参数和设备参数的信息。报告还可以包括关于患者的例如任何警报、顺应性、使用、或处方的信息。
报告还可以指示处方改变的时间，使得健康提供者可以看到这对一个或多个健康参数的影响。
报告可以允许健康提供者评估处方是否有效。例如，如果患者在得到改善，则临床医生可以减少所需的流量。替代性地，例如，如果症状在变差，则健康提供者可以增加流量或O2浓度。
在一些实施例中，基于报告，如果存在减小的顺应性，临床医生还可以增加湿度。
报告可以是每日报告，即报告每日生成，或者是每天绘制的对查询的响应。
报告可以示出每天对询问的响应(例如，如图20和图21所示)。如果患者每天多次回答询问，则可以显示每个健康参数的最差确定或响应，或者可以取这些响应的平均值。
如果患者在特定的日子或几天未完成询问，报告还可以向临床医生提供指示。未完成询问的天数在报告中呈现，并且例如如图21所示可以包括空白单元格。在特定日子未完成询问的指示还可以向临床医生提供警告：患者需要辅助或者可以提示临床医生要进行查访。例如，如果有几天没有完成询问，则这可能指示患者可能已经入院。
报告可以对一个或多个健康参数(例如如图21所示)进行分组。
在一些实施例中，如果连续预定天数或某个时间段内的预定天数(例如一周内4次)未完成询问，则可以凸显出一个或多个通知。
此图表(图19)允许医生(除了其他事情之外)来：跟踪患者健康的各个方面、考虑他们是否认为患者的医疗状态正在恶化到住院治疗的程度、以及监测鼻高流量装置对于患者的医疗状态是否正在恶化到住院治疗的程度的预测。
图21示出了图20的替代性绘图，基于多个症状指标和多个药物指标跟踪了相对于时间的回答。在图21中，每个患者响应可以用相关联的数值分数(也如下文描述的)示出以指示相对于其他响应的响应。例如，相对于更正向响应，更负向响应的数字可能较大。相对数值分数可以允许医疗保健专业人员(例如，医生)更容易地跟踪患者健康的各个方面、考虑他们是否认为患者的医疗状态正在恶化到住院治疗的程度、以及监测鼻高流量装置对于患者的医疗状态是否正在恶化到住院治疗的程度的预测。
另外或替代性地，数值分数可以被提供颜色编码(如图21所示)。
如图20和图21展示，颜色编码可以指示相关联的健康参数在变差。颜色编码的范围可以在从涉及响应没有变化或最小变化的第一颜色(例如，灰色或蓝色)到涉及响应显著变差(深红色)的第二颜色内。应了解的是，可以在第一颜色与第二颜色之间提供与不同的变差程度相关的多种中间颜色(例如，如图所示，在附图中，存在指示轻微变差的蓝色和指示严重变差的橙色)。
在一些实施例中，颜色编码可以包括指示健康参数改善的一些颜色。例如，如果响应指示健康参数在改善，则绿色可以指示相关联的健康参数在改善。
例如，对于特定的日子，如果响应比前一天(或前几天的平均值)更差，则颜色可能是更深的红色。
例如，如图19、图20和图21所示的绘图还可以示出一个或多个患者参数，例SpO2和呼吸频率，如上文更详细描述的。该一个或多个患者参数可以相对于时间示出。
另外或替代性地，如图19、图20和图21所示的绘图还可以示出指示患者对疗法的顺应性的顺应性信息(其例如可以包括使用时间)。
可以基于鼻高流量系统的呼吸检测来确定顺应性信息。可以通过基于流量信号来检测而患者的呼吸从而确定顺应性，如PCT/IB2020/051816中描述的。该说明书的内容以其全文通过援引并入本文。
图22示出了健康提供者恶化概览。
恶化概览可以显示某些健康参数高于阈值(这可能指示患者在恶化)(例如，深绿色痰)的患者数量。
恶化概览还可以显示在恶化的患者数量。
恶化概览还可以显示患者数量和患者恶化的时间长度。
图23示出了功效概览。恶化概览还可以显示各个患者参数(例如，SpO2、呼吸频率)并基于阈值来对患者进行分组。
恶化概览还可以显示来自设备的其他警告(例如，缺水警报或缺氧警报)。
图24示出了架构图，示出了用于向患者提供呼吸辅助或提供呼吸疗法的系统。简而言之，呼吸辅助设备以患者对询问的一个或多个查询的回答的形式来产生数据。在一个实施例中，呼吸辅助设备还可以以图19和图20分别所示的仪表板和/或绘图的形式来产生数据。接着，该数据(回答和/或仪表板和/或绘图)可以被提供给外部存储装置，比如USB、患者与装置管理平台、移动装置(例如，智能手机、笔记本电脑、平板电脑、可配戴装置)、保险提供者或装备提供者。如果数据被提供给USB，则该数据稍后可以被下载到计算机中，然后计算机可以将该数据馈送至患者与装置管理平台或保险提供者。在一些实施例中，移动装置或患者与装置管理平台可能能够将数据提供返回至呼吸辅助设备(例如，向患者提供关于该患者的生理状况或病理变化的信息)。
医疗保健提供者可以经由移动装置(例如，智能手机、笔记本电脑、平板电脑、可配戴装置)直接从呼吸辅助设备、患者与装置管理平台或装备提供者接收关于患者的数据(即，患者对查询的回答、和/或仪表板、和/或绘图)。接着，医疗保健提供者可能能够将数据(例如，经由患者与装置管理平台)馈送返回至呼吸辅助设备(例如，向患者提供关于该患者的生理状况或病理变化的信息)、或者可以主动修改呼吸辅助设备的治疗处方。
如上所述，在用于提供疗法的呼吸辅助设备(“呼吸辅助设备”)的集成触摸屏上向呼吸辅助设备的用户提供由一个或多个查询形成的询问。该询问被接收在一个或多个触摸屏上，用户还通过这些触摸屏来提供他们的响应。以图形格式来绘制响应，以在视觉上展示患者记录的健康参数。
如图7所示，在一些实施例中，首先建立了患者健康状态的基线5902。例如，可以由医疗保健提供者单独建立、或者通过患者回答来自设备的询问的一个或多个查询来建立此患者健康参数的基线状态。在建立了患者健康参数的基线状态的这种实施例中，医疗保健提供者(和/或患者)可能能够确定相对于基线的变化，无论是一个或多个健康参数的改善还是一个或多个健康参数的变差。在一个实施例中，特定患者的特定基线可以被本地存储在呼吸辅助设备上、或者可以从远程装置(例如服务器)访问。
每个健康参数可以包括相关联的基线。
可以动态地调整(例如通过设备和/或患者与装置管理系统)健康参数的基线。
可以基于在一段时间段上对作为健康询问的一部分的一个或多个查询的回答来更新基线。
在一些实施例中，可以基于患者在一定时间段内对查询或询问的一致回答来更新健康参数的基线。例如，如果对涉及健康参数的一个或多个查询的回答都是相同的或在基线的预定偏差阈值内，则可以更新健康参数的基线。
如果对涉及健康参数的一个或多个查询的回答指示不同的基线，则可以更新基线。如果基于对涉及健康参数的一个或多个查询的回答指示了在预定时间段(例如几天)上的不同基线或对健康询问的多个响应，则可以将基线更新为不同的基线。
在一些实施例中，基线可以朝向不同的基线迭代。
例如，如果患者一致性连续十次回答他们偶尔咳嗽(图14)，则可以将与此患者参数相关联的基线更新为偶尔咳嗽。
可以基于季节来更新基线。例如，如果季节是冬季，预计患者的症状更差，并且症状的变差将反映在对查询的回答中(例如，回答将是负向的)。
在较冷的季节(例如，冬季)，可以将基线更新为较低或更负向。在较暖和的季节(例如)，可以将基线更新为较高或更正向。
可以基于天气或天气预报来更新基线。
如果天气较暖和或者湿度较高，则可以将基线更新为较高或更正向。如果天气较冷，或者湿度较低，则可以将基线更新为较低或更负向。
可以基于设备的位置来更新基线。
天气和/或季节和/或设备位置可以由患者(或在设置设备时由其他用户)录入、或者可以通过销售位置或设备的定位系统(例如，GPS、GNNS或蜂窝塔三角测量)来确定。
在一些实施例中，在更新基线之前，可以提示患者关于他们是否想要更新基线。
在一些实施例中，在更新基线之前，可以提示医疗保健提供者(例如医生)关于他们是否想要更新基线。
可以定期(例如，每6个月一次)更新基线。
一旦呼吸辅助设备开启，就在触摸屏上显示询问以便患者回答5904。如上文解释的，询问可以包括一个或多个查询、并且可以显示在一个或多个屏幕上。接着，设备从患者接收对每个查询的回答5906。
如图19和图20所示，可以以图形格式来绘制响应，以在视觉上展示患者记录的健康参数。在一个实施例中，所绘制的健康参数允许健康提供者更容易地回看用户(患者)的健康状态。因此，所绘制的数据(即，对询问的响应的视觉呈现)允许医疗保健提供者跟踪健康参数的变化并且确定患者的健康状况或健康状况的变化。
在一些实施例中，可以将加重或加重开始的确定(如上所述)提供给用户。
如图23所示，医疗保健提供者可以访问与患者回答相关的数据。此访问可以经由将数据直接提供给医疗保健提供者、或经由装备提供者、患者与装置管理平台、或基于服务器的应用程序来实现。另外，访问可以经由移动装置(比如电话)来实现。
在一些实施例中，例如，如果患者感觉身体不适不能完成询问，则患者可以跳过询问。在一些实施例中，呼吸辅助设备可能需要患者提供对询问的每个查询的回答然后再允许患者访问疗法控制屏幕，以便患者可以开始疗法。
医疗保健提供者可以使用患者对询问给出的回答来确定(例如，远程地、本地地)患者的健康参数的变化(例如，更差、相同、更好)。例如，患者对询问给出的回答可以用于确定涉及特定的健康参数或生理参数的输入。
询问可以对查询提供与对查询的回答相对应的可选择图形。患者可以触摸可选择图形来完成询问。
在一些实施例中，呼吸辅助设备将患者对询问的回答发送至服务器以绘制回答。
替代性地，呼吸辅助设备可以被配置用于绘制患者的回答。
在一些实施例中，基于患者对一个或多个查询给出的回答，服务器可以警示由医疗保健提供者操作的计算装置(例如，智能手机、平板电脑、可配戴装置、工作站)。
在一些实施例中，医疗保健提供者访问患者对于询问的回答并且能够使用这些回答(无论这些回答是来自问与答的单一会话还是多个会话)来进行以下中的一项或多项。
·改变由呼吸辅助设备提供的患者的治疗处方。
·定制呈现给该患者的询问。
·开出药物干预的处方。
在一些实施例中，基于患者对询问的回答(来自对询问的回答的单一会话或多个会话)，设备和/或患者与装置管理平台被配置用于联系医疗保健提供者(例如，医生)或警示紧急服务(例如救护车服务)。
在一些实施例中，基于确定患者开始加重，设备和/或患者与装置管理平台被配置用于联系医疗保健提供者(例如，医生)或警示紧急服务(例如救护车服务)。
优选地，医疗保健提供者的动作基于所绘制的患者健康状况的结果。
关于改变患者的治疗处方，医疗保健提供者可以接收患者提供的对查询的回答，并且在回看这些回答时，远程地改变呼吸辅助设备的一个或多个治疗设置(处方)。比如，流量、O2百分比、治疗压力、和/或治疗持续时间。
医疗保健提供者可以定制要提供给患者的查询。例如，可以根据患者来定制查询以更有效地提供针对其健康需求的医疗保健参数，或者可以改变查询以维持患者的兴趣(例如，如上所述的定制查询)。
基于患者提供的对查询的回答，医疗保健提供者可以开出药物干预的处方，比如开抗生素、类固醇、和/或吸入器的处方。
在一些实施例中，查询可以改变，因为所问及的查询可以取决于先前给出的回答(在同一会话中或在先前会话中)。例如，控制器可以被配置为基于患者的先前响应、或基于一个或多个健康参数随时间的变化或患者的健康状况随时间的变化来选择性地呈现特定查询。
医疗保健提供者可以基于所绘制的患者医疗状况的结果来确定患者的健康状况是否会恶化。替代性地，可以在装置的屏幕上呈现患者健康状况的变化，或者可以由呼吸辅助设备来产生警报以向用户指示患者需要就诊或去医院。
在一个实施例中，强制完成询问来确保收集患者健康信息。例如，呼吸辅助设备可以被配置用于要求强制患者回答询问。可以锁定对呼吸辅助设备的使用(例如，可以锁定流量或湿度水平，直至患者提供其对询问的回答)。阻止使用呼吸辅助设备将确保呼吸辅助设备的用户完成询问并且医疗保健提供者(例如，患者的医生)和/或患者可以及时地作出反应。
在一些实施例中，可以放宽或调整询问的强制完成。例如，使得只需要在每个预定间隔完成一次询问(例如，例如每天一次)。可能存在想要绕过实施对询问的强制完成的其他情形。例如，如果患者对询问的回答指示需要立即开始接收疗法。此外，如果用户提供的回答指示用户对询问提供了错误或矛盾的回答，则可以调整对询问的强制完成。例如，这可以在对相关查询提供矛盾回答的情况下确定。在一些实施例中，此信息也图形地表示。
可以通过防止呼吸辅助设备的有效操作，直至已经接收到对预定询问集的响应来强制完成询问。要求患者在每个疗法期之前完成询问可以增大患者定期完成询问的可能性。
如上所述，询问可以包括一系列查询。查询可以是针对患者的身体或心理健康的一般查询。例如，如图11所示，一般查询问及“您今天早上感觉如何？”以及三个选项“更好”、“正常”和“更差”。患者在触摸屏上自由地选择这些选项之一。这种类型的查询是主观定性查询。即，尽管感觉相同，但是不同的患者可能不同地回答这个查询。当与基线进行比较时，对此查询的回答提供了对患者一般感觉的对比参考点。
图12和图13示出了问及“您有喉咙痛吗？”和“您的呼吸怎么样？”的另外查询、以及相应的从“非常不”到“根本不是”和“困难”到“容易”的五种不同的回答选项。并且，自我报告的疼痛和/或不适程度是主观的，但与基线相比提供了有用的比较。计分系统易于使用，比如图11和图12中使用彩色图表并且通过图形地表示分数(在此情况下，具有示出了不同程度的幸福或不高兴的面孔)。
图14示出了问及“您还在咳嗽吗？”的查询、以及从“一直”到“根本不是”之间的五个不同选项。此查询是主观定量查询，它报告了某事的频率，但是取决于患者对其咳嗽程度的主观分析。
图15示出了问及“您的痰是什么颜色？”的查询，并且接着提供了患者可以将他们的痰与之进行比较的五种颜色的颜色图表。使用彩色图表来分析痰是已知的(参见Stockley RA、Bayley D、Hill SL、Hill AT、Crooks S、Campbell EJ通过痰颜色来评估气道中性粒细胞：与气道炎症的相关性，Thorax 2001；56：366-372)。因此，这种类型的查询提供了健康参数的客观定性评估。
图16至图17示出了定量查询。即，患者提供客观定量的回答。查询包括“您在服用抗生素吗？”或“您在服用类固醇吗？”，为此他们可以选择“在服用”或“未在服用”。图17示出了查询“您在使用您的吸入器吗？”，其提供了四个定量回答。
屏幕212可以被配置用于向用户呈现第一查询，该第一查询涉及用户的感觉如何并呈现多个分立的可选响应。接着，屏幕212可以被配置用于向用户呈现第二查询，该第二查询涉及例如患者的喉咙状况，并且屏幕212呈现多个可选择标记，每个标记代表(或对应于)响应。屏幕212可以被配置用于呈现涉及患者的呼吸或呼吸频率的第三查询。
在一些实施例中，查询被连续地问及。
替代性地，在一些实施例中，被问及的查询取决于对先前查询给出的回答，无论是在同一会话中还是先前会话中。
例如，如果查询问及关于痰的颜色，并且给出的回答指示痰为黏脓性，则后续查询可能针对抗生素使用的量、时间、和持续时间。
同样，如果对查询的回答指示患者的健康参数为正向的，则可以跳过某些查询。
在一个实施例中，用数值分数来表示由患者提供的对查询的每个回答，并且使用累积总数来开始事件。该事件可以从向医疗保健提供者发送数据、将发送的数据指示为紧急或非紧急、以及将数据发送至特定装置中进行选择。
例如，“正向”回答可以被给予1分或2分，其中较高的4分或5分表示负向回答(正向和负向在此是关于健康状况而言的)。因此，一系列低分可能不会触发阈值事件，比如向医疗保健提供者发送数据。然而，如果患者中度地身体不适，则可能满足第一阈值，即，向医疗保健提供者发送数据。如果患者特别身体不适，如用高分指示，则该数据可以与警示一起发送和/或发送至医疗保健提供者的移动装置以便紧急关注。
本披露内容实现了在呼吸辅助设备的触摸屏上显示的吸引人的易于使用的询问。
为了能够及时地且知情地使用对询问的响应，有利的是在呼吸辅助设备上本地地或远程地处理响应，然后以可用格式获得。例如，可以在开始呼吸辅助设备时在集成触摸屏上呈现询问，然后向用户呈现任何其他可选选项。
所呈现的查询可以是直观的以吸引用户并抓住用户的注意力。由于患者已经习惯于使用呼吸辅助设备接收疗法，因此患者更有可能完成对询问查询的回答。另外，使该询问直观且吸引人有助于该患者定期与该询问互动，同时确保该询问完成起来不会过于繁琐。
将询问呈现在设备的集成触摸屏上还使得询问更容易访问，因为用户不需要开启或处理第二装置(例如电话)。由于更易于使用，这使得用户更有可能完成询问(即，单一装置用于疗法并回答查询)。
对本说明书中的任何现有技术的引用并非也不应被视为承认或以任何形式暗示该现有技术构成世界上任何国家的奋斗领域中的公知常识的一部分。
在本文中使用比如“向上”、“向下”、“向前”、“向后”、“水平”、“竖直”等方向性术语的情况下，这些术语是指设备处于典型的使用位置时、和/或参考附图中所示的特定方向的情况，并且用于示出和/或描述相对方向或取向。

Claims (110)

1.一种呼吸辅助设备，包括：
壳体；
可呼吸气体源；
呼吸导管，所述呼吸导管将所述可呼吸气体经由患者接口传送至患者；
位于所述壳体上的触摸屏；
控制器，所述控制器位于所述壳体内以控制所述呼吸辅助设备的操作，包括所述呼吸辅助设备的激活和操作，
其中，所述控制器被配置用于：
■请求所述触摸屏显示多个用户查询、和多个用户输入元素，用户输入是经由所述多个用户输入元素被接收；
■制止激活或防止激活所述设备的部件，直至已经接收到预定的多个所述用户输入。
2.如权利要求1所述的设备，其中，所述控制器与所述触摸屏电通信、并且包括电子处理器和与所述电子处理器通信的存储器，所述控制器控制所述设备的激活和操作。
3.如权利要求2所述的设备，其中，所述存储器包括可由所述电子处理器执行的指令，所述指令在由所述电子处理器执行时使所述控制器来
a)请求所述触摸屏显示多个用户查询、和多个用户输入元素，用户输入经由所述多个用户输入元素被接收；
b)制止激活或防止激活所述设备的部件，直至已经接收到预定的多个所述用户输入。
4.如权利要求1至3中任一项所述的设备，包括流量发生器、增湿器，所述增湿器位于所述壳体内、在流量发生器的下游并与之流体连通并且在流体出口的上游并与之流体连通，所述增湿器包括加热板，并且其中，所述控制器与所述流量发生器和所述加热板电通信以控制其激活和操作。
5.如权利要求1至4中任一项所述的设备，包括网络接口，所述网络接口位于所述壳体中并且与所述控制器电通信以将所述预定的多个用户输入发送至外部或远程服务或平台。
6.如权利要求1至5中任一项所述的设备，进一步包括：
电源开关，所述电源开关联接至所述控制器并且在通电模式和断电模式之间切换，所述呼吸辅助设备基于所述电源开关从所述断电模式切换至所述通电模式而激活。
7.如权利要求6所述的设备，其中，所述电源开关是按钮、旋钮、拨盘、摇杆、拨动开关、或杠杆。
8.如权利要求5至7中任一项所述的设备，其中，所述指令使所述控制器在经由所述控制器接收到所述预定的多个用户输入中的每一个之后，请求所述网络接口将所述用户输入一个接一个地发送至服务器——患者与装置管理平台。
9.如权利要求5至7中任一项所述的设备，其中，所述指令使所述控制器在经由所述控制器接收到所有所述预定的多个用户输入之后，请求所述网络接口将所述用户输入发送至所述患者与装置管理平台。
10.如权利要求5至9中任一项所述的设备，其中，所述指令使所述控制器在经由所述控制器接收到所述预定的多个用户输入之后，请求所述网络接口将所述用户输入在组的基础上成组地发送至所述患者与装置管理平台。
11.如权利要求1至10中任一项所述的设备，其中，所述用户输入元素中的至少一个用户输入元素包含在与所述用户查询中的至少一个用户查询相对应的用户输入元素组中。
12.如权利要求1至11中任一项所述的设备，其中，所述用户输入元素组包括在视觉上彼此不同的至少两个用户输入元素。
13.如权利要求12所述的设备，其中，所述至少两个用户输入元素基于颜色在视觉上彼此不同。
14.如权利要求12所述的设备，其中，所述至少两个用户输入元素基于颜色深浅在视觉上彼此不同。
15.如权利要求12至14中任一项所述的设备，其中，所述至少两个用户输入元素基于形状在视觉上彼此不同。
16.如权利要求12至15中任一项所述的设备，其中，所述至少两个用户输入元素基于大小在视觉上彼此不同。
17.如权利要求12至16中任一项所述的设备，其中，所述用户输入元素组的范围在2个至9个之间。
18.如权利要求12至17中任一项所述的设备，其中，所述用户输入元素组包括一组文本字符串。
19.如权利要求12至18中任一项所述的设备，其中，所述用户输入元素组包括图形组。
20.如权利要求19所述的设备，其中，所述图形组中的至少一个成员具有在其中和/或在其上延伸的字母数字内容。
21.如权利要求19或20所述的设备，其中，所述图形组中的至少一个成员对应于除用户健康查询外的字母数字内容，所述字母数字内容位于所述至少一个成员外部。
22.如权利要求1至21中任一项所述的设备，其中，所述用户健康查询中的至少一个用户健康查询包括结束查询标记。
23.如权利要求1至22中任一项所述的设备，其中，所述用户接口包括多个页面，所述用户查询和所述用户输入元素分布在所述多个页面上。
24.如权利要求1至23中任一项所述的设备，其中，所述用户接口包括呈现所述用户健康查询和所述用户输入元素的页面。
25.如权利要求1至24中任一项所述的设备，其中，所述指令使所述控制器在至少连续两天的时间段上反复请求所述触摸屏显示所述用户健康查询和所述用户输入元素。
26.如权利要求1或25所述的设备，其中，所述网络接口接收来自所述患者与装置管理平台的消息，所述消息是基于经由所述网络接口发送至所述患者与装置管理平台的所述预定的多个用户输入。
27.如权利要求26所述的设备，其中，所述消息包括用于经由所述触摸屏来输出的视频内容。
28.如权利要求26所述的设备，其中，所述壳体容纳了扬声器，所述消息包括用于经由所述扬声器来输出的音频内容。
29.如权利要求26所述的设备，其中，所述网络接口是第一网络接口，所述消息是第一消息，所述壳体具有第二网络接口，所述第二网络接口响应于所述第一消息向计算装置发送第二消息，所述第二消息与经由所述第一网络接口发送至所述患者与装置管理平台的所述预定的多个用户输入相关联，所述第二网络接口位于所述计算装置的本地，所述计算装置不是所述患者与装置管理平台。
30.如权利要求26所述的设备，其中，所述消息指示基于所述预定的多个用户输入中的至少一个预定用户输入所确定的在预定时间段上用户健康参数在变差。
31.如权利要求30所述的设备，其中，所述预定时间段为至少两天。
32.如权利要求30所述的设备，其中，所述消息指示了所述用户健康参数相对于基线变差。
33.如权利要求30所述的设备，其中，所述消息指示了两个或更多个健康参数持续至少两天在变差并且因此所述患者在恶化。
34.如权利要求1至33中任一项所述的设备，其中，所述查询包括健康查询。
35.如权利要求32至34中任一项所述的设备，其中，所述用户输入元素中的至少一个用户输入元素包含在与所述用户健康查询中的至少一个用户健康查询相对应的用户输入元素组中，其中，所述用户输入元素组包括奇数个用户输入元素，其中，所述基线与来自所述奇数个用户输入元素中的中间用户输入元素相关联。
36.如权利要求33所述的设备，其中，所述用户输入元素中的至少一个用户输入元素包含在与所述用户健康查询中的至少一个用户健康查询相对应的用户输入元素组中，其中，所述用户输入元素组包括奇数个用户输入元素，其中，所述基线与来自所述奇数个用户输入元素中的非中间用户输入元素相关联。
37.如权利要求33所述的设备，其中，所述用户输入元素中的至少一个用户输入元素包含在与所述用户健康查询中的至少一个用户健康查询相对应的用户输入元素组中，其中，所述用户输入元素组包括偶数个用户输入元素，其中，所述基线与来自所述偶数个用户输入元素中的用户输入元素相关联。
38.如权利要求1至37中任一项所述的设备，其中，所述用户输入元素中的至少一个用户输入元素包含在与所述用户健康查询中的至少一个用户健康查询相对应的用户输入元素组中，其中，所述用户输入元素组包括表示所述健康参数的当前位置或无变化状态的第一输入元素、指示所述健康参数的改善的第二输入元素、和表示所述健康参数的恶化的第三用户输入元素。
39.如权利要求1至38中任一项所述的设备，其中，所述用户输入元素中的至少一个用户输入元素是与所述用户健康查询中的至少一个用户健康查询相对应的一对用户输入元素的成员，其中，所述一对用户输入元素对应于与相互排斥的一对数据点相关联的一对用户输入，其中，所述用户输入包括所述一对用户输入的至少一个成员。
40.如权利要求1至39中任一项所述的设备，其中，所述指令使所述控制器防止或排除在激活所述流量发生器之前跳过所述用户健康查询。
41.如权利要求1至40中任一项所述的设备，其中，所述指令使所述控制器允许在激活所述流量发生器之前跳过所述用户健康查询。
42.如权利要求1至41中任一项所述的设备，其中，所述指令使所述控制器在所述控制器接收所述用户输入之后请求所述触摸屏显示页面，所述页面呈现菜单以控制或激活所述流量发生器或所述增湿器、或输入所述流量发生器或所述增湿器的操作参数。
43.如权利要求1至42中任一项所述的设备，其中，所述指令使所述控制器请求所述触摸屏显示所述用户健康查询和所述用户输入元素，使得在预定时间段上，所述用户健康查询中的至少一个用户健康查询或所述用户输入元素中的至少一个用户输入元素在所述流量发生器被激活的至少两种情形之间不同。
44.如权利要求43所述的设备，其中，所述预定时间段为至少两天。
45.如权利要求1至44中任一项所述的设备，其中，所述用户健康查询包括第一查询和第二查询，其中，所述第一查询在所述第二查询之前，其中，所述用户输入包括第一用户输入和第二用户输入，其中，所述第一用户输入在所述第二用户输入之前，其中，所述第一用户输入对应于所述第一查询，其中，所述第二用户输入对应于所述第二查询，其中，所述第二查询对所述第一用户输入具有内容依从性。
46.如权利要求45所述的设备，其中，所述第一用户输入和所述第二用户输入来自同一用户会话。
47.如权利要求45所述的设备，其中，所述第一用户输入来自第一用户会话，其中，所述第二用户输入来自第二用户会话，其中，所述第一用户会话在所述第二用户会话之前。
48.如权利要求1至47中任一项所述的设备，其中，所述控制器在所述加热器达到预定温度之前接收所述预定的多个用户输入。
49.如权利要求1至48中任一项所述的设备，其中，所述用户健康查询和所述用户输入元素在所述控制器启动时被显示。
50.如权利要求1至49中任一项所述的设备，其中，所述控制器制止激活所述流量发生器。
51.如权利要求50所述的设备，其中，所述控制器制止在所述控制器启动时激活所述流量发生器。
52.如权利要求1至51中任一项所述的设备，其中，所述控制器防止激活所述流量发生器。
53.如权利要求52所述的设备，其中，所述控制器防止在所述控制器启动时激活所述流量发生器。
54.如权利要求1至53中任一项所述的设备，其中，所述预定的多个用户输入是所有的用户输入。
55.如权利要求1至54中任一项所述的设备，其中，所述用户健康查询中的至少一个用户健康查询与用户疾病进展或用户健康状况相关。
56.如权利要求1至55中任一项所述的设备，其中，所述指令使所述控制器允许在激活所述流量发生器之前跳过所述用户健康查询，使得被跳过的所述用户健康形成多个数据点，所述多个数据点经由所述网络接口被发送至所述患者与装置管理平台。
57.如权利要求1至56中任一项所述的设备，其中，所述控制器被配置用于在所述设备处于升温过程和/或干燥过程时请求所述触摸屏显示多个用户查询和多个用户输入元素，用户输入经由所述多个用户输入元素被接收。
58.一种呼吸辅助设备，包括：
流量发生器；
增湿器，所述增湿器包括被配置用于加热增湿腔室的内容物的加热板；
呼吸导管，所述呼吸导管将可呼吸气体经由患者接口传送至患者；
用户I/O接口；
用于控制所述流量发生器和增湿器的控制器；
其中，所述控制器被配置用于在所述设备处于升温过程和/或干燥过程时，呈现包括一个或多个查询的健康询问。
59.如权利要求58所述的呼吸辅助设备，其中，通过显示多个用户查询和多个用户输入元素来呈现所述健康询问，用户输入经由所述多个用户输入元素被接收。
60.如权利要求58或权利要求59所述的呼吸辅助设备，其中，所述设备被配置用于在以下情况下激活所述升温过程：
a)在开启所述设备时，或者
b)当提示所述用户录入所述呼吸辅助设备的一个或多个操作参数(可选地经由疗法控制屏幕)时，或者
c)当所述用户开始录入所述呼吸辅助设备的一个或多个操作参数(可选地经由疗法控制屏幕)时，或者
d)一旦所述用户开始了疗法(可选地经由疗法控制屏幕)后，或者
e)在被用户手动激活时。
61.如权利要求59至60中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述升温过程包括将所述加热板控制为特定温度。
62.如权利要求61所述的呼吸辅助设备，其中，所述特定温度是基于所述设备的一个或多个温度设定点(可选地，所述温度设定点是所述设备的一个或多个操作参数)。
63.如权利要求61或权利要求62所述的呼吸辅助设备，其中，所述特定温度为约35摄氏度。
64.如权利要求59至63中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述设备包括加热板温度传感器，并且所述控制器控制所述加热器的温度，直至所述加热板温度传感器达到所述特定温度。
65.如权利要求59至64中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述升温过程包括控制所述呼吸辅助设备的加热板以将腔室出口温度控制为特定温度。
66.如权利要求65所述的呼吸辅助设备，其中，所述腔室出口是增湿腔室的出口，并且可选地在位于所述增湿腔室的腔室出口之后的弯管中测量。
67.如权利要求64至66中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，控制所述加热板包括控制对所述加热板提供的功率。
68.如权利要求64至66中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述特定温度是基于所述设备的一个或多个温度设定点(可选地为所述设备的关于疗法的一个或多个操作参数)。
69.如权利要求68所述的呼吸辅助设备，其中，所述特定温度在约5摄氏度至约15摄氏度内、或为约10摄氏度、或可选地低于一个或多个温度设定点约5摄氏度至约15摄氏度、或约10摄氏度。
70.如权利要求68或权利要求69所述的呼吸辅助设备，其中，所述一个或多个温度设定点是期望的露点、或期望的患者端温度。
71.如权利要求68至70中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，一个或多个温度设定点对应于所需的相对湿度或所需的绝对湿度，可选地所述相对湿度为约90％至约100％或为约100％。
72.如权利要求59至71中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述升温过程包括控制附接至所述设备的、被配置用于向患者提供气体的导管中的加热丝，以将所述导管末端处的温度控制为导管末端特定温度。
73.如权利要求72所述的呼吸辅助设备，其中，所述导管末端特定温度是基于所述设备的一个或多个温度设定点(可选地为所述设备的关于疗法的一个或多个操作参数)。
74.如权利要求73所述的呼吸辅助设备，其中，所述一个或多个温度设定点是期望的露点、或期望的患者端温度。
75.如权利要求73或74所述的呼吸辅助设备，其中，所述导管末端特定温度是由所述控制器基于所选的代表期望湿度的一个或多个温度设定点来确定的。
76.如权利要求72至75中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述导管末端特定温度是基于一个或多个温度设定点，并且其中，所述一个或多个温度设定点是期望的患者端温度。
77.如权利要求76所述的呼吸辅助设备，其中，所述导管末端特定温度在所述期望的患者端温度的约2摄氏度至约5摄氏度内、或为约2.5摄氏度、并且可选地低于所述期望的患者端温度约2摄氏度至约5摄氏度、或为约2.5摄氏度。
78.如权利要求77所述的呼吸辅助设备，所述导管末端特定温度是预定温度。
79.如权利要求59至78中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述升温过程包括所述控制器停用所述流量发生器。
80.如权利要求59至79中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述升温过程包括使所述流量发生器以预定流量或预定的流量发生器输出来运行。
81.如权利要求80所述的呼吸辅助设备，其中，所述预定流量低于提供给所述患者的治疗流量。
82.如权利要求80所述的呼吸辅助设备，其中，所述预定的流量发生器输出是约1000RPM至约3000RPM或小于约2000RPM的马达速度。
83.如权利要求59至82中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器被配置用于在以下情况下激活所述干燥过程：
a)在疗法期结束时，或者
b)在被用户手动激活时，或者
c)在待机过程已经激活了预定的时间量时。
84.如权利要求83所述的呼吸辅助设备，其中，用户经由所述用户I/O接口来指示所述疗法期何时结束。
85.如权利要求83或权利要求84所述的呼吸辅助设备，其中，所述疗法的结束是通过检测到用户已脱下所述患者接口(并且可选地已经过去了预定时间段)来确定。
86.如权利要求59至85中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述干燥过程包括控制所述呼吸导管中的加热丝，同时所述流量发生器以设定流量来提供气体。
87.如权利要求59至86中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述干燥过程包括将所述增湿器的加热板控制为预定值，或者所述加热板可以在所述干燥过程期间停用。
88.如权利要求59至87中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述加热丝被所述控制器控制为所述患者呼吸导管末端处的预定温度、或被控制为预定占空比或预定功率。
89.如权利要求88所述的呼吸辅助设备，其中，所述预定占空比为100％。
90.如权利要求88或权利要求89所述的呼吸辅助设备，其中，所述预定温度高于45摄氏度。
91.如权利要求59至90中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述干燥过程被配置为运行约20分钟至约40分钟、或约15分钟。
92.如权利要求59至91中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述干燥过程包括控制所述流量发生器以提供预定的流量发生器输出，其中，所述流量发生器输出是约1000RPM至约3000RPM或小于约2000RPM的马达速度。
93.如权利要求59至92中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述干燥过程包括控制所述流量发生器提供预定流量，其中，所述预定流量为约10升/分钟至约20升/分钟。
94.如权利要求59至94中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述干燥过程被配置为蒸发所述设备和/或患者呼吸导管和/或患者接口中的剩余冷凝物。
95.如权利要求59至94中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器被配置为制止激活或防止激活所述设备的部件，直至已经接收到预定的多个用户输入。
96.如权利要求57至95中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器制止提供疗法，直至已经接收到所述用户输入和/或所述升温过程完成。
97.如权利要求57至95中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，基于对涉及一个或多个健康参数的用户查询的回答和对涉及一个或多个健康参数的用户查询的一个或多个历史回答，所述控制器被配置用于确定患者健康的恶化，其中，所述患者健康的恶化是基于：
两个或更多个健康参数持续至少两天在变差(可选地相对于基线而言)。
98.一种呼吸辅助设备，包括：
流量发生器；
呼吸导管，所述呼吸导管将可呼吸气体经由患者接口传送至患者；
用户I/O接口；
用于控制所述流量发生器和增湿器的控制器；
其中，所述控制器被配置用于在所述用户I/O接口上显示所述健康询问，所述健康询问包括与一个或多个健康参数相关的一个或多个用户查询，其中，每个查询包括多个用户输入元素，经由所述多个用户输入元素接收用户输入作为对所述用户查询的回答，并且
其中，基于对涉及一个或多个健康参数的用户查询的回答和对涉及一个或多个健康参数的用户查询的一个或多个历史回答，所述控制器被配置用于确定患者健康的恶化，
其中，所述患者健康的恶化是基于：
两个或更多个健康参数持续至少两天在变差(可选地相对于基线而言)。
99.如权利要求98所述的呼吸辅助设备，其中，对与一个或多个健康参数相关的用户查询的所述一个或多个历史回答被本地存储在所述设备中和/或患者与装置管理平台上。
100.如权利要求98或权利要求99所述的呼吸辅助设备，其中，所述设备和/或所述患者与装置管理平台被配置用于在确定患者健康恶化时通知用户。
101.如权利要求98至100中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述患者健康恶化还基于：一个或多个患者参数(可选地相对于基线而言)变差。
102.如权利要求101所述的呼吸辅助设备，其中，所述患者参数是以下中的一者或多者：患者氧饱和度(可选地由至少一个患者传感器测量)和/或患者呼吸频率(可选地由来自流量传感器的流量信号确定)。
103.如权利要求101或权利要求102所述的呼吸辅助设备，其中，所述患者参数由至少一个患者传感器测量。
104.如权利要求98至103中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述健康询问包括涉及COPD状况的一个或多个查询、和/或涉及支气管扩张状况的一个或多个查询。
105.如权利要求104所述的呼吸辅助设备，其中，对所述健康询问的查询进行排序，使得首先显示涉及COPD状况的查询，然后显示涉及支气管扩张状况的查询。
106.如权利要求104或105所述的呼吸辅助设备，其中，在涉及COPD状况的查询和涉及支气管扩张状况的查询之前，呈现一般健康查询。
107.如权利要求98至106中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述设备包括增湿器，所述增湿器包括被配置用于加热所述增湿腔室的内容物的加热板。
108.如权利要求98至107中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述用户I/O是触摸屏，并且所述触摸屏的对角线测量值为至少3.5英寸、或者对角线测量值为至少4英寸、或者对角线测量值为4.2英寸。
109.如权利要求98至108中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述健康询问在疗法开始时和/或疗法结束时显示。
110.如权利要求98至109中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器被配置用于在所述设备处于升温过程和/或干燥过程时显示所述健康询问。
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